高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第2章 小專題六 減數(shù)分裂和有絲分裂題型突破課件（必修2）

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1、小專題六減數(shù)分裂和有絲分裂題型突破題型一減數(shù)分裂與有絲分裂的曲線圖和柱形圖1根據(jù)曲線模型判斷有絲分裂與減數(shù)分裂“三看法”：2柱形圖分析(以二倍體生物的精子形成過程為例)：(1)減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化：染色體數(shù)目減半發(fā)生在減末期，原因是同源染色體分開，平均進(jìn)入兩個子細(xì)胞中造成的；減數(shù)第二次分裂染色體數(shù)的變化為 N2NN。減后期染色體數(shù)、DNA 數(shù)、染色單體數(shù)都與正常體細(xì)胞相同，但不同的是沒有同源染色體。(2)減數(shù)分裂過程中染色體/DNA 變化規(guī)律及原因：【針對訓(xùn)練】1下圖中甲丁為小鼠睪丸中細(xì)胞分裂不同時期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和 DNA 分子數(shù)的比例圖，關(guān)于此圖敘述錯誤的是()A圖甲可表示

2、減數(shù)第一次分裂前期B圖乙可表示減數(shù)第二次分裂前期C圖丙可表示有絲分裂間期的某一階段D圖丁可表示有絲分裂后期解析：圖丁的染色體數(shù)等于 DNA 分子數(shù)并為體細(xì)胞的一半，且沒有染色單體，應(yīng)為減數(shù)第二次分裂末期。答案：D2圖 1 和圖 2 表示某生物細(xì)胞分裂的圖像，圖 3 表示細(xì)胞分裂過程中，不同時期每條染色體上 DNA 分子數(shù)的變化，圖 4表示染色體和核 DNA 的數(shù)量關(guān)系。下列有關(guān)敘述不正確的是()圖 1圖 2圖 3圖 4A圖 1 和圖 2 細(xì)胞中 DNA 分子數(shù)相同，但細(xì)胞的分裂方式和所處的時期不同B圖 1 和圖 2 所示細(xì)胞均處于圖3的BC 時期，且圖1 細(xì)胞將進(jìn)入圖 3 所示 DE 時期C能

3、發(fā)生基因重組的細(xì)胞有圖 2 細(xì)胞、圖 3 中 BC 時期的細(xì)胞、圖 4 中 bc 時期的細(xì)胞D有絲分裂的末期可用圖 4 中 a 時期的數(shù)量關(guān)系表示，細(xì)胞分裂過程中不會出現(xiàn)圖 4 中 d 時期的數(shù)量變化解析：圖1 是有絲分裂中期，細(xì)胞中DNA 分子數(shù)為8，圖2 是減數(shù)第一次分裂的后期，細(xì)胞中DNA 分子數(shù)為8，A 正確；圖1 和圖2 細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA 分子數(shù)之比為1 2，處于圖3 所示BC 時期，圖1 細(xì)胞進(jìn)入下一分裂時期，著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)和DNA 分子數(shù)之比變?yōu)? 1，B 正確；能發(fā)生基因重組的細(xì)胞有圖2 細(xì)胞、處于圖3 中BC 時期的細(xì)胞，圖4 中的 bc 時期表示減數(shù)第二次分裂過

4、程的相關(guān)變化，該時期的細(xì)胞不發(fā)生基因重組，C 錯誤；有絲分裂末期的細(xì)胞中染色體數(shù)和 DNA 分子數(shù)分別為2n 和2n，可用圖4 中a 時期染色體和DNA 的數(shù)量關(guān)系表示，但無論有絲分裂還是減數(shù)分裂，均不會出現(xiàn)圖 4 中 d 時期的數(shù)量關(guān)系，D 正確。答案：C3圖甲、乙表示兩種高等雄性動物的細(xì)胞分裂模式圖，丙表示甲細(xì)胞的染色體數(shù)和 DNA 分子數(shù)。請據(jù)圖分析回答：(1)圖中含有姐妹染色單體的是_細(xì)胞，含有同源染色體的是_細(xì)胞。(2)甲細(xì)胞處于_(時期)，乙細(xì)胞的名稱是_。(3)請在答題紙相應(yīng)位置繪制柱形圖，表示甲種動物減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中的染色體數(shù)和 DNA 分子數(shù)。解析：(1)甲和乙細(xì)胞中

5、，含有姐妹染色單體的是乙細(xì)胞，含有同源染色體的是甲細(xì)胞。(2)由以上分析可知，甲細(xì)胞處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，稱為次級精母細(xì)胞。(3)若甲細(xì)胞的染色體數(shù)和DNA 分子數(shù)如圖丙所示，則該生物體細(xì)胞含有4 條染色體，4 個核DNA 分子。減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，且此時著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)與DNA 分子數(shù)相等。答案：(1)乙甲次級精母細(xì)胞(2)有絲分裂后期(3)題型二以遺傳系譜圖為載體，判斷性狀遺傳方式和概率的計算“三步法”快速突破遺傳系譜題：【針對訓(xùn)練】4下圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，其中-1 不攜帶致病基因，相關(guān)分析錯誤的是()A該病為隱性遺

6、傳病B該病致病基因在 X 染色體上C-2 和-4 基因型相同的概率為 2/3D-1 和-2 再生一患病男孩的概率為 1/4解析：兒子患病而其父母正常，說明該病為隱性遺傳病，A正確；由于-1不攜帶致病基因，又為隱性遺傳病，所以該病致病基因在X染色體上，B正確；由于該病為伴X染色體隱性遺傳病，所以-2的基因型為XAXa，-1的基因型為XAY。因此，-4的基因型為XAXA或XAXa，相同的概率為1/2，C錯誤；-1的基因型為XAY，-2的基因型為XAXa，所以-1和-2再生一患病男孩(XaY)的概率為1/4，D正確。答案：C5在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，在正常人群中有60%為甲種遺傳病(基因?yàn)?/p>

7、 A、a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病(基因?yàn)?B、b)，兩種病中有一種為血友病，以下選項錯誤的是()A乙病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在常染色體，為隱性B若-11 與該島一表型正常女子結(jié)婚，則后代患甲病的男孩占 5%C-6 的基因型為 AaXBXb，-13 的基因型為 aaXbXbD若-11 與-13 婚配，則后代中同時患有兩種病的男孩概率為 1解析：圖中-5、-6沒有患甲病，而-10患甲病，說明甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為血友病，A正確；只考慮甲病，由-10是aa，可得-5、-6的基因型都是Aa，所以-11的基因型為AA(1/3)，Aa(2/3)，而島上表現(xiàn)型正常的女子是Aa的概率為60%，只有當(dāng)雙方的基因型均為Aa時，子代才會患甲病，所以Aa(2/3)Aa(60%)aa1/42/360%10%，則后代患甲病的男孩占5%，B正確；由-1、-10，可知-6基因型為AaXBXb，由于-13患兩種病，所以其基因型為aaXbXb；若-11與-13婚配，-11基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，-13基因型為aaXbXb，患甲病的概率為Aa(2/3)aaaa(1/22/31/3),患乙病的概率為XBYXbXbXbY(1/2)，所以后代中同時患有兩種病的男孩占1/31/21/6 ，D錯誤。答案：D