2019-2020版高中生物 第2章 第3節(jié) 伴性遺傳練習（含解析）新人教版必修2

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1、伴性遺傳 1．下圖是一個血友病(伴X染色體隱性遺傳)遺傳系譜圖，從圖可以看出患者7號的致病基因來自(　　) A．1　　　　　　　 B．4 C．1和3 D．1和4 解析：用h表示血友病基因，則7號個體的基因型為XhXh，兩個致病基因分別來自5號和6號，5號的基因型為XHXh，6號的基因型為XhY；1和2號表現(xiàn)型正常，5號的致病基因只能來自1號；6號的X染色體來自3號，故6號的致病基因來自3號。 答案：C 2．一對正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。則此夫婦的基因型為(　　) A．XbY，XBXB B．XBY，XbXb C．XbY，XBXb D．XB

2、Y，XBXb 答案：D 3．某人的伯父患紅綠色盲，但其祖父、祖母均正常，當此人與其姑母的女兒結婚時，后代患紅綠色盲的概率是(假設此人的母親和姑父均不攜帶紅綠色盲基因)(　　) A. B. C. D. 解析：某人的伯父色盲(XbY)，則其祖母、祖父的基因型分別為XBXb、XBY。其姑母的基因型為XBXB或XBXb，各占。其表妹(姐)的基因型為XBXB或XBXb，概率分別為、。此人(XBY)與其表姝(姐)婚配，子代患紅綠色盲的概率為×＝。 答案：D 4．如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是(　　) A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ-4是雜合體 B．Ⅲ-7與正常男性結

3、婚，子女都不患病 C．Ⅲ-8與正常女性結婚，兒子都不患病 D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 答案：D 5．下列關于人類紅綠色盲的說法，正確的是(　　) ①色盲患者男性多于女性?、谌襞⑹巧せ驍y帶者，則該色盲基因一定是由父方遺傳來的?、廴祟惿せ騜在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B　④男性色盲患者的色盲基因不傳兒子，只傳女兒，女兒可以不患色盲，卻可能會生出患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象 A．①③④ B．①②④ C．①②③④ D．②③④ 解析：女性色盲基因攜帶者的基因型是XBXb，色盲基因可能來自母方，也可能來自父方

4、。 答案：A 6．下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(基因用B、b表示)，請分析回答： (1)控制人類紅綠色盲的基因位于________染色體上，患者的基因型可表示為________________。此類遺傳病的遺傳特點是_______ _______________________________________________________ _____________________________________________________。 (2)寫出該家族中下列成員的基因型： ④________；⑩________；?________。 (3)14號成員是色盲患

5、者，其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：__________ _______________________________________________________ _____________________________________________________。 (4)若成員7號與8號再生一個孩子，是色盲男孩的概率為________，是色盲女孩的概率為________。 解析：(1)人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。(2)4號和10號均為色盲

6、男性，基因型均為XbY。5號和6號正常，生出色盲兒子，則5號、6號的基因型分別為XBY和XBXb，11號為正常女性，其基因型為XBXB或XBXb。(3)14號的色盲基因來自其母親8號，8號的色盲基因來自她的父親4號，而4號的色盲基因來自他的母親1號。(4)7號和8號的基因型分別為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為，其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)，即概率為0。 答案：(1)X　XbXb和XbY　男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病 (2)XbY　XbY　XBXb或XBXB (3)1→4→8→14　(4)　0 A級　基礎鞏固 1．伴性遺傳

7、是指(　　) ①性染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象?、诔Ｈ旧w上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象?、壑挥写菩詡€體表現(xiàn)伴性遺傳，因為遺傳基因位于X染色體上 A．①　　 B．③　　 C．②　 D．②和③ 答案：A 2．一個男子把X染色體上的基因傳遞給孫子的概率為(　　) A. B. C．0 D. 答案：C 3．用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結果，請指出下列選項中正確的是(　　) 親本 子代 灰色雌性×黃色雄性 全是灰色 黃色雌性×灰色雄性 所有雄性為黃色，所有雌性為灰色 A.黃色基因是常染色體上的隱性基因 B．黃色基因是X染色體上的顯性基因 C．灰色基因是常染色

8、體上的顯性基因 D．灰色基因是X染色體上的顯性基因 答案：D 4．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是(　　) A．男患者與女患者結婚，其女兒正常 B．男患者與正常女子結婚，其子女均正常 C．女患者與正常男子結婚，所生兒子一定正常，女兒一定患病 D．患者的正常子女不攜帶該病致病基因 答案：D 5．下圖為進行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，7號的致病基因來自 (　　) A．1號 B．2號 C．3號 D．4號 答案：B 6．已知果蠅中長翅與殘翅為一對相對性狀(顯性基因用A表

9、示，隱性基因用a表示)；直毛和分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類型和比例，請據(jù)此回答下列問題： 表現(xiàn)型 長翅、直毛 殘翅、直毛 長翅、分叉毛 殘翅、分叉毛 雄果蠅 雌果蠅 0 0 (1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于________染色體上；________翅為顯性性狀。 (2)親本雌雄果蠅的基因型分別為________、________。 (3)具有一對相對性狀的純合親本進行正交和反交，上述兩對相對性狀中子代表現(xiàn)型不一致的是________，一般情況下，如果子代表現(xiàn)型一致，可說明控制

10、該相對性狀的等位基因位于________染色體上。 解析：(1)從題表中看出長翅、殘翅這對相對性狀與性別無關，相關基因應位于常染色體上，長翅為顯性性狀；直毛和分叉毛為一對與性別有關聯(lián)的相對性狀，相關基因應位于X染色體上，并且直毛為顯性性狀。(2)根據(jù)雜交后代的結果可以推測出親本果蠅的基因型：雌果蠅為AaXBXb，雄果蠅為AaXBY。(3)性染色體上的基因控制的性狀與性別相關聯(lián)，故正交、反交的結果不一致；常染色體上的基因控制的性狀與性別無關，故正交、反交的結果一致。 答案：(1)X　長　(2)AaXBXb　AaXBY (3)直毛和分叉毛　常 B級　能力訓練 7．(2016·全國卷Ⅱ)果

11、蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測雌蠅中(　　) A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死 B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死 C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死 D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死 解析：由題意“子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1”可知，該對相對性狀的遺傳與性別相關聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對等位基因位于X染色體上；由題意雙親的表現(xiàn)型不同，

12、子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型XGXg、XgXg可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結合題意“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死”，可進一步推測：雄蠅中G基因純合致死。 答案：D 8．假定某致病基因b位于X染色體上，且隱性致死(使受精卵胚胎致死)。一正常男子與一女性攜帶者結婚，理論上分析，這對夫婦所生的小孩性別比例(女孩∶男孩)是(　　) A．1∶1 B．1∶0 C．3∶1 D．2∶1 解析：XBY×XBXb，后代的基因型及比例為XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，其中基因型為XbY的胚胎致死，這對夫婦所生的小孩中女孩和男孩的比例為2∶1，D正確

13、。 答案：D 9．(2019·全國卷Ⅰ)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是(　　) A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中 B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株 C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株 D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子 解析：控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(XbXb)，A正確。寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合

14、寬葉雌株作母本時，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉；純合寬葉雌株作母本時，子代雄株全為寬葉，B、D正確。當窄葉雄株作父本時，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性個體，C錯誤。 答案：C 10．等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題： (1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？__________ (2)如果這對

15、等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自________(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是 _______________________________________________________ _____________________________________________________； 此外，________(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自外祖父還是外祖母。 解析：(1)如果這對等位基因位于常染色體上，女孩的基因型為AA，一個A來自父親，另一個A來自母親。其父親的A基因來自祖父或祖母，其祖父、祖母的基因型均為Aa，故無法確定。

16、同理，也無法確定另一個A來自外祖父還是外祖母。(2)如果這對等位基因位于X染色體上，則該女孩的一個XA來自父親，父親的XA來自祖母。該女孩的另一個XA來自母親，而其外祖父、外祖母均有XA，故無法確定來自誰。 答案：(1)不能。女孩AA中的一個A必然來自父親，但因為祖父和祖母都含有A，故無法確定父親傳給女兒的A是來自祖父還是祖母；另一個A必然來自母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自外祖父還是外祖母。(2)祖母　該女孩的一個XA來自父親，而父親的XA一定來自祖母　不能 11．下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ-2無乙病基因。請回答下列問題： (1)甲病的遺傳

17、方式為__________，乙病的遺傳方式為________。 (2)Ⅱ-4的基因型為_____________________________________。 (3)Ⅰ-1產生的卵細胞可能的基因型是____________________。 (4)Ⅱ-3是雜合子的概率是________，若與正常男性婚配，所生子女中患病的概率是________。 解析：(1)對于甲病而言，有中生無，且生出的女兒中有正常的，一定是常染色體顯性遺傳病。雙親無乙病，且Ⅰ-2無乙病基因，后代生出男性患者，乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)1號的基因型是AaXBXb，2號基因型是AaXBY。Ⅱ-4是女性，

18、可能的基因型是aaXBXB或者aaXBXb。(3)1號的基因型是AaXBXb，產生的卵細胞可能的基因型是AXB、aXB、AXb、aXb。(4)Ⅱ-3是甲病患者，AA可能性是，Aa可能性是，但是她不患乙病，是XBXB可能性是(因為已經知道她是女性，所以只可能是XBXB或者XBXb)，所以純合子概率就是×＝，雜合子的概率是。其與正常男性婚配，所生子女患甲病的概率為，患乙病的概率為，所生子女中完全正常的概率是×＝，患病的概率是。 答案：(1)常染色體顯性遺傳　伴X染色體隱性遺傳　(2)aaXBXB或者aaXBXb　(3)AXB、aXB、AXb、aXb　(4)　 C級　拓展提升 12．某多年生植

19、物的性別是由性染色體XY決定的，現(xiàn)有一對相對性狀高莖(A)與矮莖(a)，但不知道其基因在常染色體上還是在性染色體上，于是進行探究實驗。可供選擇的雜交實驗材料有：純合雌株高莖、雌株矮莖、純合雄株高莖、雄株矮莖。 (1)若通過一次雜交實驗分析控制該性狀的基因是位于常染色體上還是位于Ⅰ片段上，應選擇的雜交組合是雌株________，雄株________。若子代雌株表現(xiàn)______________，雄株表現(xiàn)__________，表明控制該性狀的基因位于Ⅰ片段上。 (2)若選擇雌株矮莖與純合雄株高莖雜交，子代雌株、雄株都表現(xiàn)為高莖，________(填“能”或“不能”)確定其基因的位置，理由是_

20、_____________________________________________________ ____________________________________________________。 為了進一步探究，最簡便的辦法是選擇F1的雄株高莖個體與________雌株(基因型)，再進行雜交，若F2中雌株表現(xiàn)全為________，雄株表現(xiàn)全為________，表明控制該性狀的基因位于Ⅱ片段上。 (3)從題干所給的材料分析，控制該性狀的基因______(填“能”或“不能”)位于Ⅲ片段上，原因是____________________________ _________

21、_____________________________________________ _____________________________________________________。 若控制生物一對性狀的基因位于Ⅱ片段上，則一個比較大的種群中其基因型最多有________種。 (4)若是人類遺傳病，則Ⅰ片段上的單基因遺傳病，男性患病率高于女性患者的是________(填“顯性”或“隱性”)遺傳病。 解析：(1)對于XY型性別決定的生物，若通過一次雜交實驗分析控制該性狀的基因是位于常染色體上還是位于X的特有區(qū)段Ⅰ片段上，應選擇的雜交組合是隱性雌株個體與純合的顯性雄株雜交

22、，即親本為雌株矮莖和純合雄株高莖，若子代雌株為高莖、雄株表現(xiàn)為矮莖，表明控制該性狀的基因位于Ⅰ片段上。 (2)若選擇雌株矮莖與純合雄株高莖雜交，子代雌株、雄株都表現(xiàn)為高莖，則基因可能位于常染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅱ上；如果位于常染色體上，則親本基因型是AA、aa，子一代的基因型是Aa，子一代Aa與親代aa測交，后代的基因型可表示為Aa、aa，無論雌株還是雄株，測交后代的高莖與矮莖之比是1∶1；如果基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅱ上，則親本基因型可表示為XaXa、XAYA，雜交后的基因型是XAXa、XaYA，F(xiàn)1的雄株高莖個體的基因型是XaYA，與XaXa測交，測交后代的基因

23、型是XaYA、、XaXa，前者是雄株高莖，后者是雌株矮莖。 (3)Ⅲ片段是Y染色體的特有區(qū)段，性狀只表現(xiàn)在雄株個體上，因為雌株個體存在高莖和矮莖，所以控制株高的基因不可能存在于Y染色體的非同源區(qū)段上，若控制生物一對性狀的基因位于Ⅱ片段上，則一個比較大的種群中其基因型最多有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYa、XaYA 7種基因型。 (4)Ⅰ片段為X的特有區(qū)段，在人類遺傳病中，X染色體上的單基因顯性遺傳病女患者多于男患者(如抗維生素D佝僂病)，X染色體上的單基因隱性遺傳病(如色盲)男患者多于女患者。 答案：(1)矮莖　純合高莖　高莖　矮莖　(2)不能　位于常染色體和XY同源區(qū)段Ⅱ上子代雌雄個體都表現(xiàn)為顯性　XaXa或aa　矮莖　高莖　(3)不能　若在Ⅲ片段上，雌株個體不可能有該性狀的表現(xiàn)　7　(4)隱性 9