(新課標(biāo)通用)2020屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 熱點(diǎn)4 細(xì)胞的生命歷程(含減數(shù)分裂)訓(xùn)練檢測(cè)(含解析)

上傳人:Sc****h 文檔編號(hào):103628207 上傳時(shí)間:2022-06-09 格式:DOC 頁(yè)數(shù):8 大小:2.40MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
(新課標(biāo)通用)2020屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 熱點(diǎn)4 細(xì)胞的生命歷程(含減數(shù)分裂)訓(xùn)練檢測(cè)(含解析)_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共8頁(yè)
(新課標(biāo)通用)2020屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 熱點(diǎn)4 細(xì)胞的生命歷程(含減數(shù)分裂)訓(xùn)練檢測(cè)(含解析)_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共8頁(yè)
(新課標(biāo)通用)2020屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 熱點(diǎn)4 細(xì)胞的生命歷程(含減數(shù)分裂)訓(xùn)練檢測(cè)(含解析)_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共8頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

22 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《(新課標(biāo)通用)2020屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 熱點(diǎn)4 細(xì)胞的生命歷程(含減數(shù)分裂)訓(xùn)練檢測(cè)(含解析)》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(新課標(biāo)通用)2020屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 熱點(diǎn)4 細(xì)胞的生命歷程(含減數(shù)分裂)訓(xùn)練檢測(cè)(含解析)(8頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、熱點(diǎn)4 細(xì)胞的生命歷程(含減數(shù)分裂) 1.(2018·安徽合肥第三次教學(xué)質(zhì)量檢測(cè))如圖是某同學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)拍攝的洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂圖,①~⑤表示不同的細(xì)胞分裂時(shí)期。下列敘述正確的是(  ) A.①時(shí)期整個(gè)細(xì)胞的DNA與染色體數(shù)量之比等于1 B.②時(shí)期染色體的著絲點(diǎn)都排列在細(xì)胞中央的細(xì)胞板上 C.④時(shí)期細(xì)胞內(nèi)兩組中心粒發(fā)出紡錘絲構(gòu)成紡錘體 D.細(xì)胞周期中各時(shí)期的順序是⑤→④→②→①→③ 答案 D 解析 據(jù)圖分析,①時(shí)期為有絲分裂后期,細(xì)胞核中的DNA與染色體數(shù)量之比等于1,A錯(cuò)誤;②時(shí)期為有絲分裂中期,所有染色體的著絲點(diǎn)都排列在細(xì)胞中央的赤道板上,B錯(cuò)誤;洋蔥屬于高等植物,細(xì)胞中

2、沒(méi)有中心體,C錯(cuò)誤;圖中的①~⑤分別表示后期、中期、末期、前期和間期,因此細(xì)胞周期中各時(shí)期的順序是⑤→④→②→①→③,D正確。 2.(2018·陜西高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè))細(xì)胞分裂間期依次劃分為G1、S和G2期,研究者將處于不同時(shí)期的細(xì)胞進(jìn)行融合,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。其中灰色的部分是細(xì)胞核,黑點(diǎn)代表中心體。下列推斷不合理的是(  ) A.引發(fā)中心體復(fù)制的物質(zhì)持續(xù)存在到G2期 B.中心體和DNA復(fù)制可能同時(shí)進(jìn)行 C.S期細(xì)胞中存在使G1期細(xì)胞核進(jìn)入S期的物質(zhì) D.中心體的復(fù)制始于G1期,在G2期復(fù)制完畢 答案 D 解析 據(jù)圖可知,G1期的細(xì)胞含有1個(gè)中心體,S期和G2期的細(xì)胞含有兩個(gè)

3、中心體,G1期的細(xì)胞和G2期的細(xì)胞融合,G1期細(xì)胞可以完成中心體的復(fù)制,推測(cè)引發(fā)中心體復(fù)制的物質(zhì)持續(xù)存在到G2期,A正確;G1期和S期的細(xì)胞融合,G1期細(xì)胞可以發(fā)育到S期,同時(shí)完成中心體的復(fù)制,B正確;根據(jù)B項(xiàng)推測(cè)S期細(xì)胞中存在使G1期細(xì)胞核進(jìn)入S期的物質(zhì),C正確;中心體在S期即復(fù)制完畢,D錯(cuò)誤。 3.(2018·河北保定第一次模擬)下圖甲和乙是細(xì)胞分裂過(guò)程中相關(guān)規(guī)律的示意圖,與此有關(guān)的敘述正確的是(  ) A.甲圖中A+B、B+C、C+D的時(shí)間長(zhǎng)短相同,均可表示完整的細(xì)胞周期 B.甲圖中有絲分裂和減數(shù)分裂均是在其細(xì)胞周期的A、C段完成DNA的復(fù)制 C.乙圖中EF段細(xì)胞中的DNA易

4、發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換 D.乙圖中的GH段著絲點(diǎn)分裂,導(dǎo)致有絲分裂或減數(shù)第一次分裂后期染色體數(shù)目加倍 答案 C 解析 一個(gè)細(xì)胞周期是指從上一次分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束,包括分裂間期和分裂期,且間期在前,即甲圖中的B+C不能表示一個(gè)完整的細(xì)胞周期,但A+B、B+C、C+D的時(shí)間長(zhǎng)短相同,A錯(cuò)誤;若甲圖中表示有絲分裂,則DNA的復(fù)制是在每一個(gè)細(xì)胞周期的分裂間期完成,即圖中的A、C段,因?yàn)檫M(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞周期,故甲圖不能表示減數(shù)分裂,且進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞只在減數(shù)第一次分裂前的間期進(jìn)行DNA復(fù)制,B錯(cuò)誤;乙圖中EF段細(xì)胞中發(fā)生DNA復(fù)制,易發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換,C正確;減

5、數(shù)分裂過(guò)程中,著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,D錯(cuò)誤。 4.(2018·寧夏銀川一中第三次模擬)研究表明在利用抗癌劑殺死癌細(xì)胞的同時(shí)給實(shí)驗(yàn)鼠服用二甲雙胍,可抑制實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)的乳腺癌細(xì)胞的擴(kuò)散。下列相關(guān)敘述正確的是(  ) A.化療是目前治療癌癥的唯一手段 B.二甲雙胍可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)細(xì)胞表面的糖蛋白減少 C.原癌基因突變促使細(xì)胞癌變,抑癌基因突變抑制細(xì)胞癌變 D.一只被切除胸腺的鼠與一只正常鼠患乳腺癌的幾率不相等 答案 D 解析 目前治療癌癥可以采用手術(shù)切除、放療、化療等手段,A錯(cuò)誤;癌細(xì)胞容易擴(kuò)散的原因是細(xì)胞表面糖蛋白減少,細(xì)胞之間的粘著性降低,二甲雙胍可抑制實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)的

6、乳腺癌細(xì)胞的擴(kuò)散,說(shuō)明二甲雙胍可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)細(xì)胞表面的糖蛋白增加,B錯(cuò)誤;抑癌基因阻止細(xì)胞不正常的增殖,突變后易導(dǎo)致細(xì)胞癌變,C錯(cuò)誤;胸腺是T細(xì)胞發(fā)育的場(chǎng)所,細(xì)胞免疫主要是由T細(xì)胞來(lái)參與完成的,體內(nèi)癌細(xì)胞的清除主要由細(xì)胞免疫完成,因此被切除胸腺的鼠與正常鼠患乳腺癌的幾率不相等,D正確。 5.(2018·福建龍巖期末)下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述,正確的是(  ) A.細(xì)胞分化導(dǎo)致基因發(fā)生了選擇性表達(dá) B.正常的細(xì)胞會(huì)隨著分裂次數(shù)的增加而逐漸衰老 C.被病原體感染的細(xì)胞是通過(guò)細(xì)胞壞死來(lái)清除的 D.造血干細(xì)胞分化成紅細(xì)胞和白細(xì)胞,體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性 答案 B 解析 細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是

7、基因的選擇性表達(dá),A錯(cuò)誤;正常的細(xì)胞會(huì)隨著分裂次數(shù)的增加而逐漸衰老,B正確;被病原體感染的細(xì)胞是通過(guò)細(xì)胞凋亡來(lái)清除的,C錯(cuò)誤;造血干細(xì)胞分化成紅細(xì)胞和白細(xì)胞,沒(méi)有產(chǎn)生完整的個(gè)體,因此不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性,D錯(cuò)誤。 6.(2018·衡水聯(lián)考)現(xiàn)有基因型為AaBb的二倍體生物,甲、乙是其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是(  ) A.該精原細(xì)胞能產(chǎn)生AB、aB、abb、a四種配子 B.該精原細(xì)胞中兩對(duì)等位基因的分離均發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞中 C.A、a與B、b間發(fā)生重組,遵循基因自由組合定律 D.甲、乙兩細(xì)胞所示的變異分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期和減數(shù)第二次分裂

8、后期 答案 B 解析 分析甲乙兩圖可知,該精原細(xì)胞產(chǎn)生的四個(gè)精細(xì)胞的基因型為AB、aB、abb、a,A正確;圖中甲細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,含有等位基因Aa,所以該精原細(xì)胞中兩對(duì)等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期,B錯(cuò)誤;由圖可知,兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,遵循基因的自由組合定律,C正確;甲細(xì)胞等位基因的出現(xiàn)是由于減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生了基因突變,乙細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體移向了同一極,D正確。 7.(2018·山東聊城二模)殺傷細(xì)胞攻擊被感染細(xì)胞導(dǎo)致其死亡是通過(guò)誘導(dǎo)其細(xì)胞凋亡來(lái)實(shí)現(xiàn)的。導(dǎo)致細(xì)胞凋亡的物理、化學(xué)及生物因子統(tǒng)稱為凋亡誘導(dǎo)因子。

9、殺傷性T淋巴細(xì)胞能夠分泌Fas配體作為凋亡信號(hào),與靶細(xì)胞表面的凋亡受體Fas蛋白結(jié)合,從而啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)的凋亡程序使靶細(xì)胞發(fā)生凋亡。下列相關(guān)敘述正確的是(  ) A.Fas蛋白屬于化學(xué)凋亡誘導(dǎo)因子 B.Fas配體與Fas蛋白的特異性結(jié)合體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能 C.若Fas蛋白因控制其合成的基因突變而發(fā)生了改變,則靶細(xì)胞的凋亡過(guò)程會(huì)加快 D.癌變后的細(xì)胞對(duì)各種凋亡誘導(dǎo)因子的敏感性增強(qiáng) 答案 B 解析 Fas蛋白是靶細(xì)胞表面的特異性受體,不是信號(hào)分子,F(xiàn)as配體屬于化學(xué)凋亡因子,A錯(cuò)誤;Fas配體是T細(xì)胞產(chǎn)生的信號(hào)分子,與靶細(xì)胞表面的受體Fas蛋白特異性結(jié)合,體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能

10、,B正確;若控制Fas蛋白合成的基因突變而引起Fas蛋白結(jié)構(gòu)改變,則Fas配體將不能發(fā)揮凋亡信號(hào)分子的作用,從而不能啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)的凋亡程序使靶細(xì)胞發(fā)生凋亡,C錯(cuò)誤;癌變細(xì)胞能無(wú)限增殖,是因?yàn)閷?duì)各種凋亡誘導(dǎo)因子敏感性低,不能啟動(dòng)癌細(xì)胞中的凋亡程序所致,D錯(cuò)誤。 8.(2018·福建四校第二次聯(lián)考)某動(dòng)物是二倍體生物,體細(xì)胞中含有8條染色體。對(duì)其精巢切片進(jìn)行顯微觀察,根據(jù)細(xì)胞中觀察到的染色體數(shù)量進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì),結(jié)果如下表所示。下列敘述正確的是(  ) 甲組 乙組 丙組 染色體數(shù)(個(gè)) 16 8 4 所占比例(%) 14 60 26 A.甲組細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組

11、 B.觀察到含有四分體的細(xì)胞應(yīng)統(tǒng)計(jì)在乙組中 C.乙組細(xì)胞占的比例大,都為處于分裂間期的細(xì)胞 D.丙組細(xì)胞的染色體都不含姐妹染色單體 答案 B 解析 甲組細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍,可推知甲組細(xì)胞應(yīng)該含有4個(gè)染色體組,A錯(cuò)誤;乙組細(xì)胞占的比例大,且染色體數(shù)與體細(xì)胞中的染色體數(shù)相等,四分體是減數(shù)第一次分裂前期同源染色體兩兩配對(duì)后出現(xiàn)的,減數(shù)第一次分裂前期染色體數(shù)與體細(xì)胞中相同,因此觀察到含有四分體的細(xì)胞應(yīng)統(tǒng)計(jì)在乙組中,B正確,C錯(cuò)誤;丙組細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目已經(jīng)減半,包括處于減數(shù)第二次分裂前期和中期的細(xì)胞,以及經(jīng)減數(shù)分裂結(jié)束形成的精細(xì)胞,而處于減數(shù)第二次分裂前期和中期的細(xì)胞內(nèi)都含有染色單體

12、,D錯(cuò)誤。 9.(2018·天津市和平區(qū)第一次質(zhì)量調(diào)查)如圖為某動(dòng)物(體細(xì)胞染色體為2n)細(xì)胞分裂過(guò)程中不同時(shí)期每個(gè)細(xì)胞DNA、染色體和染色單體的數(shù)量關(guān)系圖。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是(  ) A.乙→丙和戊→丁所發(fā)生的主要變化均為著絲點(diǎn)分裂 B.丙可以表示減數(shù)第二次分裂后期,甲只能代表精子或卵細(xì)胞 C.基因重組可發(fā)生在戊時(shí)期,基因突變主要發(fā)生在丙→戊過(guò)程中 D.處于丁和戊時(shí)期的細(xì)胞一定存在同源染色體 答案 B 解析 乙→丙表示減數(shù)第二次分裂后期,戊→丁表示有絲分裂后期,它們所發(fā)生的主要變化均為著絲點(diǎn)分裂,染色單體分開,染色體數(shù)目加倍,A正確;丙可以代表體細(xì)胞或減數(shù)第二次分裂后期

13、,甲可以代表精子或卵細(xì)胞或極體,B錯(cuò)誤;戊可以表示有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂前的間期、減數(shù)第一次分裂過(guò)程,基因重組可以發(fā)生在戊時(shí)期,基因突變發(fā)生在丙→戊過(guò)程中,即細(xì)胞分裂間期,C正確;丁表示有絲分裂后期,戊可以表示有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂前的間期、減數(shù)第一次分裂過(guò)程,所以處于丁和戊時(shí)期的細(xì)胞一定存在同源染色體,D正確。 10.(2018·廣東百校聯(lián)考)糖酵解是指在無(wú)氧條件下,葡萄糖在細(xì)胞質(zhì)中被分解為丙酮酸的過(guò)程。腫瘤細(xì)胞的線粒體功能下降而糖酵解活躍。請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)癌細(xì)胞和正常細(xì)胞相比,若產(chǎn)生相同量的ATP,則________(填“癌細(xì)胞”或“正常細(xì)胞”)從內(nèi)環(huán)境

14、中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖較多。 (2)腫瘤細(xì)胞表面氫離子載體的數(shù)量明顯增多,使腫瘤細(xì)胞不會(huì)因高糖酵解造成________堆積而引起酸中毒。 (3)請(qǐng)分析腫瘤細(xì)胞膜上葡萄糖載體增多對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的影響:葡萄糖載體增多導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取量增多,糖酵解原料充足,產(chǎn)生更多的中間產(chǎn)物為合成DNA和蛋白質(zhì)等提供原料,從而有利于____________________________。 (4)研究者已確定編碼細(xì)胞膜上的單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1基因是將3-溴丙酮酸(主要通過(guò)抑制糖酵解過(guò)程來(lái)發(fā)揮作用)運(yùn)輸至細(xì)胞中的重要條件。不同患者的腫瘤細(xì)胞對(duì)3-溴丙酮酸的敏感性有明顯差異,這是因?yàn)椴煌颊叩哪[瘤細(xì)胞中都

15、含有單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1基因,但________________________________________。 答案 (1)癌細(xì)胞 (2)乳酸 (3)腫瘤細(xì)胞的增殖和腫瘤的生長(zhǎng) (4)單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1基因的表達(dá)水平有明顯差異 解析 (1)線粒體是有氧呼吸第二、三階段進(jìn)行的場(chǎng)所,線粒體中產(chǎn)生ATP的量遠(yuǎn)多于糖酵解。由題意“腫瘤細(xì)胞的線粒體功能下降而糖酵解活躍”可知,癌細(xì)胞和正常細(xì)胞相比,若產(chǎn)生相同量的ATP,則癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖較多。 (2)腫瘤細(xì)胞表面氫離子載體的數(shù)量明顯增多,可以將細(xì)胞代謝產(chǎn)生的氫離子及時(shí)排出細(xì)胞外,使腫瘤細(xì)胞不會(huì)因高糖酵解造成乳酸堆積而引起

16、酸中毒。 (3)腫瘤細(xì)胞膜上葡萄糖載體增多,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取量增多;糖酵解原料充足,產(chǎn)生更多的中間產(chǎn)物,為合成DNA和蛋白質(zhì)等提供原料,從而有利于腫瘤細(xì)胞的增殖和腫瘤的生長(zhǎng)。 (4)依題意可知,單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1可將3-溴丙酮酸運(yùn)輸至細(xì)胞中,進(jìn)而抑制糖酵解過(guò)程。因此單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1基因的表達(dá)水平越高,腫瘤細(xì)胞對(duì)3-溴丙酮酸的敏感性越強(qiáng)??梢?,不同患者的腫瘤細(xì)胞對(duì)3-溴丙酮酸的敏感性有明顯差異的原因是:?jiǎn)昔人徂D(zhuǎn)運(yùn)蛋白1基因的表達(dá)水平有明顯差異。 11.(2018·陜西寶雞質(zhì)檢二)圖甲、乙是某種基因型為AaBb的雌性動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞的分裂圖,圖丙表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂時(shí)期核DNA數(shù)量變化曲線

17、,請(qǐng)據(jù)圖回答: (1)甲細(xì)胞處于________分裂的________期,發(fā)生在圖丙中的________階段。 (2)乙細(xì)胞的名稱為________,此細(xì)胞中含有________個(gè)染色體組,基因B與b的分離發(fā)生在圖丙中的________階段。 (3)若圖乙細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時(shí),③和④沒(méi)有分離,減數(shù)第二次分裂正常,最終形成了四個(gè)子細(xì)胞,其中一個(gè)極體的基因型為AaB,則卵細(xì)胞的基因型是________。 (4)請(qǐng)?jiān)诙D坐標(biāo)中畫出該動(dòng)物細(xì)胞正常減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比的變化曲線圖。 答案 (1)有絲 后 bc (2)初級(jí)卵母細(xì)胞 2 ef (3)AaB或b (

18、4) 解析 (1)甲細(xì)胞含有同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,所以,甲細(xì)胞處于有絲分裂的后期,對(duì)應(yīng)于圖丙中的bc階段。 (2)乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期,稱為初級(jí)精母細(xì)胞;細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組;基因B與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即圖丙中的ef階段。 (3)圖乙細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時(shí),③和④沒(méi)有分離,則形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為AAaaBB、bb或AAaabb、BB;減數(shù)第二次分裂正確,則最終形成的4個(gè)子細(xì)胞的基因型為AaB、AaB、b、b或Aab、Aab、B、B。 (4)減數(shù)第一次分裂間期,細(xì)胞中進(jìn)行染色體的復(fù)制,因此染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比由1變?yōu)?;減數(shù)第一次分裂、

19、減數(shù)第二次分裂前期、中期,細(xì)胞中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比保持不變,即;減數(shù)第二次分裂后期,著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比由變?yōu)?,直至減數(shù)分裂結(jié)束,因此,該動(dòng)物細(xì)胞正常減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比的變化曲線圖如下: 12.(2018·北京豐臺(tái)區(qū)二模)曲妥珠單抗是針對(duì)HER2受體的單克隆抗體,它通過(guò)附著在HER2受體上來(lái)阻止人體表皮生長(zhǎng)因子在HER2受體上的附著,從而阻斷癌細(xì)胞的生長(zhǎng),還可以刺激身體自身的免疫細(xì)胞去摧毀癌細(xì)胞。 (1)HER2受體是一種跨膜糖蛋白(如圖),生長(zhǎng)因子與________結(jié)合后,酪氨酸激酶被活化,信號(hào)逐級(jí)放大,刺激細(xì)胞增殖、發(fā)育、分化、遷移,

20、這體現(xiàn)了細(xì)胞膜的________功能。 (2)某些細(xì)胞表面的HER2受體約是正常細(xì)胞的10~100倍,導(dǎo)致細(xì)胞________,抑制細(xì)胞________,細(xì)胞運(yùn)動(dòng)能力增強(qiáng)而容易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。據(jù)此可以推斷,HER2受體基因?qū)儆赺_______基因。這些細(xì)胞的細(xì)胞周期比未發(fā)生癌變之前________。 a.延長(zhǎng) b.縮短 c.不確定 d.基本不變 (3)曲妥珠單抗能夠特異性的________并結(jié)合細(xì)胞表面的HER2受體,競(jìng)爭(zhēng)性抑制腫瘤細(xì)胞內(nèi)______________________,而抑制腫瘤生長(zhǎng)。 (4)研究人員利用DNA重組技術(shù),將編碼人和鼠的抗體DNA片段使用________酶

21、進(jìn)行切割、使用________酶拼接后導(dǎo)入中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞,生產(chǎn)具有生物活性的曲妥珠單抗。 (5)傳統(tǒng)的化學(xué)治療針對(duì)DNA合成和有絲分裂過(guò)程,殺滅增殖活躍的細(xì)胞,而靶向治療針對(duì)導(dǎo)致腫瘤發(fā)生發(fā)展的基因與基因產(chǎn)物,阻斷其功能。后者的主要優(yōu)點(diǎn)是__________________________________________。 答案 (1)HER2受體 信息交流 (2)無(wú)限增殖 凋亡 原癌 b (3)識(shí)別 信號(hào)分子的傳導(dǎo) (4)限制 DNA連接 (5)特異性更強(qiáng),對(duì)正常組織影響較小(對(duì)非靶標(biāo)組織影響較小) 解析 (1)據(jù)圖分析,生長(zhǎng)因子是信號(hào)分子,與細(xì)胞膜上的特異性受體HER2受體結(jié)

22、合后,發(fā)生信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),刺激細(xì)胞增殖、發(fā)育、分化、遷移,這體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能。 (2)據(jù)題干信息,生長(zhǎng)因子與細(xì)胞膜上的特異性HER2受體結(jié)合后,會(huì)刺激細(xì)胞的增殖、發(fā)育、分化、遷移,因此如果細(xì)胞表面的HER2受體高于正常細(xì)胞,會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞無(wú)限增殖,抑制細(xì)胞的凋亡;據(jù)此可以判斷,HER2受體基因?qū)儆谡{(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂進(jìn)程的原癌基因;這些細(xì)胞的細(xì)胞周期比未發(fā)生癌變之前縮短。 (3)據(jù)圖可知,曲妥珠單抗能夠特異性的識(shí)別并結(jié)合細(xì)胞表面的HER2受體,競(jìng)爭(zhēng)性抑制腫瘤細(xì)胞內(nèi)信號(hào)分子的傳導(dǎo),而抑制腫瘤生長(zhǎng)。 (4)基因工程中用限制酶切割DNA分子,用DNA連接酶連接不同的DNA片段。 (5)靶向治療是在細(xì)胞分子水平上,針對(duì)已經(jīng)明確的致癌位點(diǎn)的治療方式,其特點(diǎn)是特異性強(qiáng),對(duì)正常組織影響較小。 - 8 -

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!