藥品統(tǒng)一公開競(jìng)價(jià)招標(biāo)采購(gòu)文件

《藥品統(tǒng)一公開競(jìng)價(jià)招標(biāo)采購(gòu)文件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《藥品統(tǒng)一公開競(jìng)價(jià)招標(biāo)采購(gòu)文件（42頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 寧夏回族自治區(qū)藥品統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu) 公開競(jìng)價(jià)采購(gòu)文件 （第一批） 招標(biāo)編號(hào)：NZC/YP07004 寧夏政府采購(gòu)中心 目 錄 投標(biāo)邀請(qǐng)函………………………………………………………2 第一部分 藥品統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)工作流程圖……………………………………3 投標(biāo)人參與投標(biāo)日程表……………………………………………4 第二部分 藥品統(tǒng)一招標(biāo)公開競(jìng)價(jià)采購(gòu)需求及投標(biāo)報(bào)價(jià)格式一覽表………5 第三部分 藥品統(tǒng)一招標(biāo)公開競(jìng)價(jià)采購(gòu)須知前附表 …………………….…9 第四部分 藥品統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)須知.

2、…………………………………………10 第五部分 通用合同條款及前附表………………………………………….21 第六部分 藥品統(tǒng)一招標(biāo)公開競(jìng)價(jià)采購(gòu)資格證明材料…………………….25 第七部分 投標(biāo)文件參考格式…………………………………………….…32 投標(biāo)人序號(hào) （投標(biāo)人以此序號(hào)參加本次投標(biāo)） 投 標(biāo) 邀 請(qǐng) 函 寧夏政府采購(gòu)中心受自治區(qū)藥品統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室委托，對(duì)寧夏回族自治區(qū)藥品統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)《中標(biāo)目錄》中不履約的中標(biāo)品規(guī)進(jìn)行補(bǔ)標(biāo)，按照《自治區(qū)藥品統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)中標(biāo)藥品不履約情況處理辦法（試行）》規(guī)定，采取公開競(jìng)價(jià)方式進(jìn)行采購(gòu)（具體詳見招標(biāo)文件）。歡迎

3、廣大藥品生產(chǎn)企業(yè)直接，或委托自治區(qū)確定的五家統(tǒng)一配送企業(yè)參加投標(biāo)。 1.招標(biāo)編號(hào)：NZC/YP07004 2.招標(biāo)文件發(fā)售時(shí)間：2007年10月26日至2007年11月11日 3.招標(biāo)文件發(fā)售地點(diǎn)及聯(lián)系方法： 寧夏政府采購(gòu)中心 地 址：銀川市進(jìn)寧北街86號(hào)一樓 聯(lián)系人：田 彬、張 寧 電話及傳真：0951－5012936 4.招標(biāo)文件售價(jià)：150元/本，招標(biāo)文件售出不退。 5.《投標(biāo)文件》遞交截至?xí)r間：2007年11月11日下午6：00以前 《投標(biāo)文件》 遞 交 地 點(diǎn)：寧夏政府采購(gòu)中心 地

4、 址：銀川市進(jìn)寧北街86號(hào)一樓 6.報(bào)價(jià)單接收截止時(shí)間：2007年11月13日上午9：30以前。 報(bào)價(jià)接收地點(diǎn)：寧夏稅務(wù)培訓(xùn)中心多功能廳 地 址：銀川市鳳凰南街（寧夏稅校院內(nèi)） 逾時(shí)遞交的報(bào)價(jià)單將被拒絕，其投標(biāo)按照廢標(biāo)處理。 7.開標(biāo)時(shí)間：2007年11月13日上午9：30 開標(biāo)地點(diǎn)：寧夏稅務(wù)培訓(xùn)中心多功能廳 地 址：銀川市鳳凰南街（寧夏稅校院內(nèi)） 注：1、招標(biāo)公告內(nèi)容如與本《招標(biāo)文件》存在不同之處，以本《招標(biāo)文件》為準(zhǔn)。 2、原則上本次投標(biāo)報(bào)價(jià)為“一口價(jià)”。 3、未經(jīng)資格審核的藥品不允許投標(biāo)，否則將按照廢標(biāo)處理。

5、 寧夏政府采購(gòu)中心 二〇〇七年十月 第一部分 藥品統(tǒng)一招標(biāo)公開競(jìng)價(jià)采購(gòu)工作流程圖 發(fā)布招標(biāo)公告，并領(lǐng)取《公開競(jìng)價(jià)采購(gòu)文件》 投標(biāo)人遞交《投標(biāo)文件》，進(jìn)行藥品資質(zhì)審核 2007年11月13日上午9：30前，投標(biāo)人遞交密封的紙質(zhì)報(bào)價(jià)表（加蓋企業(yè)紅章） 2007年11月13日上午9：30公開開標(biāo)，并進(jìn)行唱標(biāo) 投標(biāo)人報(bào)價(jià)匯總，按照?qǐng)?bào)價(jià)高低進(jìn)行排序，并公示開標(biāo)結(jié)果

6、 監(jiān)督部門、藥招辦、政府采購(gòu)中心，初步審核確定預(yù)中標(biāo)結(jié)果 簽訂并履行藥品購(gòu)銷合同 簽訂藥品購(gòu)銷合同 公示預(yù)中標(biāo)（成交）結(jié)果 自治區(qū)藥監(jiān)局進(jìn)行藥品資質(zhì)審查，自治區(qū)物價(jià)局進(jìn)行價(jià)格審核 發(fā)中標(biāo)（成交）通知書 投標(biāo)人參與投標(biāo)日程表 時(shí) 間 事 項(xiàng) 地 點(diǎn) 注 意 事 項(xiàng) 2007年10月26日 發(fā)布招標(biāo)公告 中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng) 寧夏招標(biāo)與政府采購(gòu)網(wǎng) 2007年10月27日 ～ 11月11日 購(gòu)買招標(biāo)文件 寧夏招標(biāo)局 （寧夏政府采購(gòu)中心） 請(qǐng)攜帶《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品

7、生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、GMP證書復(fù)印件并加蓋公章以及單位介紹信等資質(zhì)文件，購(gòu)買招標(biāo)文件。購(gòu)買招標(biāo)文件截止時(shí)間11月11日下午6:00。 2007年10月8日 關(guān)于招標(biāo)文件的網(wǎng)上澄清公示 寧夏招標(biāo)與政府采購(gòu)網(wǎng) 提交對(duì)招標(biāo)文件存在的疑問(wèn)的書面材料 （加蓋投標(biāo)人公章，可采用傳真件） 提交截止時(shí)間10月8日下午6:00 投標(biāo)人自行制作投標(biāo)文件 招標(biāo)文件領(lǐng)取截止時(shí)間11月9日下午6:00 2007年10月26日 ～11月11日 投標(biāo)人投標(biāo)文件報(bào)招標(biāo)人資格審核 一樓辦公室 提交藥品的資格預(yù)審文件 提交截止時(shí)間11月11日下午6:00 投標(biāo)人自行制作、

8、打印印紙質(zhì)報(bào)價(jià)表，由被授權(quán)人簽字，并加蓋企業(yè)公章。 投標(biāo)人自行制作紙質(zhì)報(bào)價(jià)單，區(qū)分一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)藥品招標(biāo)，按照藥品序號(hào)順序，進(jìn)行報(bào)價(jià)。必須使用A4幅面紙張打印。 2007年11月13日 上午8：10～9：30 遞交紙質(zhì)報(bào)價(jià)表 寧夏稅務(wù)培訓(xùn)中心多功能廳（銀川市鳳凰南街） 將紙質(zhì)備用投標(biāo)報(bào)價(jià)表密封于A4幅面的一檔案袋或信封中，并在封口處加蓋投標(biāo)人公章或由被授權(quán)人簽字，遞交至開標(biāo)會(huì)場(chǎng)指定接收處。必須在9：30之前遞交，否則將廢標(biāo)。 2007年11月13日 上午9:30 現(xiàn)場(chǎng)開標(biāo)，按照遞交的順序，逐個(gè)開啟報(bào)價(jià)單，進(jìn)行唱標(biāo)。投標(biāo)人現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn) 寧夏稅務(wù)培訓(xùn)中心多功能廳（銀川市鳳凰南

9、街） 公布開標(biāo)結(jié)果。 2007年11月13日 按照?qǐng)?bào)價(jià)，選擇報(bào)價(jià)最低的投標(biāo)人作為與中標(biāo)人，報(bào)監(jiān)督部門、自治區(qū)藥招辦審核。 除少數(shù)特殊原因外（如原材料漲價(jià)），報(bào)價(jià)不得高于以往中標(biāo)價(jià)格。 另行通知 領(lǐng)取中標(biāo)（成交）通知書 寧夏招標(biāo)局 （寧夏政府采購(gòu)中心） 由被授權(quán)代表簽字確認(rèn)（需出示被授權(quán)人居民身份證） 另行通知 簽訂藥品購(gòu)銷合同 另行通知 攜帶單位公章或合同章 投標(biāo)人應(yīng)注意： ①如上述事項(xiàng)所安排的事件及通知內(nèi)容發(fā)生變動(dòng)，以上發(fā)布的通知為準(zhǔn)，請(qǐng)投標(biāo)人關(guān)注網(wǎng)上發(fā)布的最新信息。 ②投標(biāo)企業(yè)按招標(biāo)文件要求出具的《法定代表人授權(quán)書》中明確的業(yè)務(wù)代表在參加招標(biāo)采購(gòu)各工作環(huán)

10、節(jié)時(shí)，須出示其《居民身份證》。第二部分 藥品統(tǒng)一招標(biāo)公開競(jìng)價(jià)采購(gòu)需求表 一、《2006年寧夏回族自治區(qū)城市社區(qū)、鄉(xiāng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品公開競(jìng)價(jià)采購(gòu)（補(bǔ)標(biāo)）目錄》 順序號(hào) 招標(biāo)序號(hào) 藥品通用名稱 藥品劑型 藥品規(guī)格 最小劑量單位 質(zhì)量層次 1 5 氨芐青霉素鈉 粉針劑 0.5g 支 GMP 2 14 頭孢氨芐 膠囊劑 0.25g 粒 GMP 3 18 頭孢拉啶 膠囊劑 0.25g 粒 GMP 4 20 頭孢拉啶 粉針劑 0.5g 支 GMP 5 21 頭孢拉啶 粉針劑 1.0g 支 GMP 6 31 紅霉素

11、 腸溶片 0.25g 片 GMP 7 36 琥乙紅霉素 片劑 0.25g 片 GMP 8 45 克林霉素 粉針劑 0.3g 支 GMP 9 49 諾氟沙星 膠囊劑 0.1g 粒 GMP 10 70 賴氨匹林 粉針劑 0.25g 支 GMP 11 71 吲哚美辛 腸溶片 25mg 片 GMP 12 73 雙氯芬酸鈉 腸溶片 25mg 片 GMP 13 78 吡拉西坦 片劑 0.4g 片 GMP 14 84 維生素C 注射液 1.0g 支 GMP 15 126 肌苷 注射

12、液 0.2g 支 GMP 16 157 甘露醇 注射液 250ml:20% 瓶 GMP 17 168 右旋糖酐40 注射液 6%（大容量） 瓶 GMP 18 169 羥乙基淀粉 注射液 6%（大容量） 瓶 GMP 19 172 特非那丁 片劑 60mg 片 GMP 20 177 葡萄糖 注射液 10g:20ml 支 GMP 21 202 哈西奈德 軟膏劑 0.10% 支 GMP 22 211 氟輕松 軟膏 10g 支 GMP 23 228 氯霉素+透明質(zhì)酸鈉 滴眼劑 0.25%

13、支 GMP 24 276 補(bǔ)中益氣丸 水丸 6g 袋 GMP 25 305 婦炎康 片劑 0.25g 片 GMP 26 313 復(fù)方陳香胃片 片劑 0.56g 片 GMP 27 318 復(fù)方丹參注射液 注射液 16g(大容量) 瓶 GMP 28 338 骨痛貼膏 貼劑 7*10cm 貼 GMP 29 349 紅花注射液 注射液 20ml 支 GMP 30 373 金膽片 片劑 0.33g 片 GMP 31 379 經(jīng)前平顆粒 顆粒劑 4g 袋 GMP 32 509 益母草顆粒

14、 顆粒劑 15g 袋 GMP 33 515 銀翹解毒液 口服液 10ml 支 GMP 二、《2006年寧夏回族自治區(qū)市、縣（二）級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品公開競(jìng)價(jià)采購(gòu)（補(bǔ)標(biāo)）目錄》 順序號(hào) 招標(biāo)序號(hào) 藥品通用名稱 藥品劑型 藥品規(guī)格 最小劑量單位 質(zhì)量層次 1 10 阿莫西林 膠囊劑 0.25g 粒 GMP 2 20 美洛西林鈉 粉針劑 0.5g 支 GMP 3 23 氨氯西林鈉 粉針劑 2.0g 支 GMP 4 25 頭孢氨芐 膠囊劑 0.125g 粒 GMP 5 64 阿米卡星 注射液 0.

15、2g 支 GMP 6 69 妥布霉素 注射液 8萬(wàn)U 支 GMP 7 82 克拉霉素 片劑 0.25g 片 GMP 8 87 克林霉素 膠囊劑 0.15g 粒 GMP 9 102 氧氟沙星 注射液 0.2g(大容量) 瓶 GMP 10 112 培氟沙星 片劑 0.2g 片 GMP 11 137 阿昔洛韋 注射液 0.25g 支 GMP 12 138 利巴韋林 片劑 0.1g 片 GMP 13 241 復(fù)方氨基酸（18AA-Ⅰ） 注射液 7% 瓶 GMP 14 260 絨促性

16、素 注射液 500U 支 GMP 15 261 絨促性素 注射液 1000U 支 GMP 16 262 絨促性素 注射液 2000U 支 GMP 17 322 人免疫球蛋白 注射液 0.3g 支 GMP 18 341 卡鉑 粉針劑 0.1g 支 GMP 19 405 胞磷膽堿 注射液 0.25g 支 GMP 20 425 甘油果糖 注射液 250ml 瓶 GMP 21 531 維拉帕米 注射液 5mg 支 GMP 22 591 三磷酸腺苷 注射液 20mg 支 GMP 23

17、 644 肌苷 注射液 0.1g 支 GMP 24 696 碳酸氫鈉 注射液 250ml 瓶 GMP 25 866 蟲草川貝止咳膏 硬膏劑 8g 塊 GMP 26 938 膚陰潔 洗劑 150ml 瓶 GMP 27 966 葛根素 粉針劑 0.1g 支 GMP 28 1027 降糖寧膠囊 膠囊劑 0.4g 粒 GMP 29 1131 清熱止癢洗劑 洗劑 150ml 瓶 GMP 30 1206 消渴丸 濃縮丸 30g 瓶 GMP 31 1291 知柏地黃丸 濃縮丸 200s

18、瓶 GMP 三、《2007年寧夏回族自治區(qū)三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品公開競(jìng)價(jià)采購(gòu)（補(bǔ)標(biāo)）目錄》 順序號(hào) 招標(biāo)序號(hào) 藥品通用名稱 藥品劑型 藥品規(guī)格 最小劑量單位 質(zhì)量層次 1 0007 氟氯西林 膠囊劑 0.25g 粒 GMP 2 0030 頭孢米諾 粉針劑 0.25g 支 GMP 3 0032 頭孢米諾 粉針劑 1.0g 支 GMP 4 0050 頭孢西丁 粉針劑 2.0g 支 GMP 5 0249 戈那瑞林 粉針劑 25ug 支 GMP 6 0250 戈那瑞林 粉針劑 100ug 支 GMP 7

19、 0377 硫酸軟骨素 注射液 40mg 支 GMP 8 0453 二氫麥角堿 粉針劑 0.3mg 支 GMP 9 0474 尼麥角林 粉針劑 4mg 支 GMP 10 0481 小牛血去蛋白提取物 注射液 80mg 支 GMP 11 0489 乙酰谷酰胺 粉針劑 0.1g 支 GMP 12 0517 帕羅西汀 片 劑 20mg 片 GMP 13 0519 噻氯匹定 片 劑 0.25g 片 GMP 14 0700 阿托伐他汀鈣 膠囊劑 10mg 粒 GMP 15 0732 肌氨

20、肽苷 注射液 2ml 支 GMP 16 0737 雙嘧達(dá)莫 注射液 10mg 支 GMP 17 0752 酚芐明 片 劑 10mg 片 GMP 18 0813 抗乙肝免疫核糖核酸 粉針劑 2mg 支 GMP 19 0827 胰激肽原酶 片 劑 60IU 片 GMP 20 0917 透明質(zhì)酸鈉 滴眼液 5mg：5ml 支 T 21 0943 雙唑泰 栓 劑 7枚 枚 GMP 22 0989 痹痛寧膠囊 膠囊劑 0.2g 粒 GMP 23 1016 大敗毒膠囊 膠囊劑 0.5g

21、 粒 GMP 24 1026 當(dāng)歸補(bǔ)血丸 丸 劑 60g 瓶 GMP 25 1092 宮炎康顆粒 顆粒劑 9g 袋 GMP 26 1109 和絡(luò)舒肝膠囊 膠囊劑 0.93g 粒 GMP 27 1268 祛斑調(diào)經(jīng)膠囊 膠囊劑 0.3g 粒 GMP 28 1280 三七傷藥膠囊 膠囊劑 0.33g 粒 GMP 29 1302 十五味乳鵬丸 丸 劑 0.3g 丸 GMP 30 1332 葶貝膠囊 膠囊劑 0.35g 粒 GMP 31 1349 外用潰瘍散 散 劑 0.5g 支 G

22、MP 32 1370 香砂養(yǎng)胃片 片 劑 0.6g 片 GMP 33 1403 血寶膠囊 膠囊劑 0.3g 粒 GMP 34 1412 炎寧片 片 劑 0.8g 片 GMP 35 1468 脂康顆粒 顆粒劑 8g 袋 GMP 注 意： 1、本次招標(biāo)范圍內(nèi)的藥品為全區(qū)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥目錄補(bǔ)充招標(biāo)采購(gòu)。用藥范圍請(qǐng)參照各級(jí)目錄要求。 2、本次（補(bǔ)標(biāo)）藥品招標(biāo)范圍只包括藥品需求一覽表的內(nèi)容。 3、《（補(bǔ)標(biāo)）目錄》中質(zhì)量層次標(biāo)有（T）的化學(xué)藥品品規(guī)，只招“原研制”或單獨(dú)定價(jià)藥品（但有“原研制”化學(xué)藥品投報(bào)的品規(guī)，則只選擇“原研制”

23、質(zhì)量層次的藥品）；標(biāo)有（T）的中成藥只招優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)藥品；其余，不標(biāo)（T）的藥品一律不區(qū)分質(zhì)量層次。 4、本次（補(bǔ)標(biāo)）招標(biāo)關(guān)于劑型和包裝的要求： （1）本次招標(biāo)對(duì)藥品酸根不做區(qū)別； （2）各種容量的注射液不區(qū)分注射用水、氯化鈉溶液、葡萄糖溶液等溶劑； （3）粉針劑劑型不區(qū)分普通粉、凍干粉、溶媒結(jié)晶粉； （4）注射液劑型除直接標(biāo)示容量體積的外，大容量指50ml（含50ml）以上容量，其余均為50ml以下小容量； （5）大輸液標(biāo)明塑瓶、直立式軟袋、非PVC軟袋的，不包括玻璃瓶包裝。 （6）片劑：包括素片、糖衣片、薄膜衣片、劃痕片、浸膏片、分散片。 （7）膠囊劑：只限于硬膠囊，不包括軟膠

24、囊、緩釋膠囊、控釋膠囊。 （8）顆粒劑：包括沖劑、干懸混劑、散劑，目錄中直接標(biāo)明者除外。 第三部分 藥品統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)公開競(jìng)價(jià)采購(gòu)須知前附表 序號(hào) 項(xiàng) 目 內(nèi) 容 1 投標(biāo)文件組成 1、投標(biāo)函； 2、法定代表人授權(quán)書； 3、資質(zhì)證明文件一份（每頁(yè)文件均需加蓋投標(biāo)人紅章，詳見第六部分《投標(biāo)人提供的資料列表》）； 詳見第七部分《投標(biāo)文件參考格式》。 2 投標(biāo)資質(zhì)文件份數(shù) 一份； 3 投標(biāo)答疑 答疑時(shí)間：2007年11月8日下午6：00前，請(qǐng)書面?zhèn)髡鎸幭恼少?gòu)中心，傳真：0951－5012936；逾期遞交將不予受理。 答復(fù)方式：不遲于2007年11月

25、9日下午6：00在寧夏招標(biāo)與政府采購(gòu)網(wǎng)公告答復(fù)。 4 投標(biāo)文件遞交 地點(diǎn)及時(shí)間 時(shí)間：2007年10月26日～11月11日，截止時(shí)間為2007年11月11日下午6：00；逾期遞交的投標(biāo)文件將不予接收。 地點(diǎn)：寧夏招標(biāo)局一樓辦公室（銀川市進(jìn)寧北街86號(hào)） 5 資格審查 投標(biāo)人只能參加通過(guò)資格審查的品種的投標(biāo)。截止時(shí)間為2007年11月11日下午6：00；逾期將不予受理。 6 投標(biāo)有效期 開標(biāo)后120日內(nèi)。 7 投標(biāo)報(bào)價(jià)單遞交 紙質(zhì)報(bào)價(jià)單（被授權(quán)人簽字并加蓋投標(biāo)人單位公章后密封遞交，A4幅面） 8 開標(biāo)時(shí)間 和地點(diǎn) 時(shí)間：2007年11月13日上午9：30整

26、 地點(diǎn)：寧夏稅務(wù)培訓(xùn)中心多功能廳（銀川市鳳凰南街，寧夏稅校院內(nèi)） 開標(biāo)前60分鐘內(nèi)招標(biāo)機(jī)構(gòu)接受投標(biāo)人報(bào)到簽名并查驗(yàn)委托書，投標(biāo)人遞交密封的紙質(zhì)報(bào)價(jià)文件。逾期到達(dá)者，視為自動(dòng)放棄投標(biāo)資格。 9 評(píng)標(biāo)方法 最低價(jià)法 10 中標(biāo)結(jié)果公示 定標(biāo)后在最短的時(shí)間內(nèi)公示。 11 配送要求 滿足統(tǒng)一配送企業(yè)的供貨要求。 12 藥品成交確認(rèn) 合同簽訂 另行通知。 13 采購(gòu)周期 自簽訂藥品購(gòu)銷合同起一年。 14 有效通知載體 通過(guò)寧夏招標(biāo)與政府采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布招標(biāo)相關(guān)信息，公布在該網(wǎng)站的信息視為已送達(dá)各方當(dāng)事人。 15 投標(biāo)保證金 1.投標(biāo)保證金金額：按照投標(biāo)品種交納，每

27、個(gè)品種壹仟元，最多交納貳萬(wàn)元整。 2.交納方式：銀行匯票；轉(zhuǎn)賬支票或現(xiàn)金支票 3.在開標(biāo)時(shí)，對(duì)于未按要求提交投標(biāo)保證金的投標(biāo)，將視其未對(duì)招標(biāo)文件未做出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)而予以拒絕投標(biāo)。 16 遞交時(shí)間地點(diǎn) 及帳號(hào) 交納時(shí)間：2007年11月1日至2007年11月12日18：00前繳款至銀行，憑銀行交款單到招標(biāo)機(jī)構(gòu)換取收據(jù)。 交納地點(diǎn)：寧夏政府采購(gòu)中心（銀川市進(jìn)寧北街86號(hào)） 收款單位：寧夏區(qū)招標(biāo)局 開 戶 行：銀川市建行文化西街支行 賬 號(hào)：1209002269001102 17 投標(biāo)保證金的退還 1.未中標(biāo)人的投標(biāo)保證金，在中標(biāo)通知書發(fā)出后三個(gè)工作日內(nèi)無(wú)息退還。 2

28、.中標(biāo)人的投標(biāo)保證金，在采購(gòu)周期結(jié)束后，三個(gè)工作日內(nèi)余款無(wú)息退還。 18 履約保證金 中標(biāo)人在與藥品配送企業(yè)簽訂藥品購(gòu)銷配送合同時(shí)，向藥品招標(biāo)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室交納合同履約保證金，金額為每個(gè)品種三仟元整。合同履約限期結(jié)束后，中標(biāo)人無(wú)違約行為，藥品招標(biāo)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室及時(shí)全額返還合同履約保證金；中標(biāo)人和藥品配送企業(yè)如有違約行為，按有關(guān)管理辦法和藥品購(gòu)銷配送合同中的相關(guān)條款執(zhí)行。 第四部分 藥品統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)須知 一、總 則 1. 定義 本須知下列用語(yǔ)的含義是： （1）“統(tǒng)一招標(biāo)”，是指針對(duì)全區(qū)各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥特點(diǎn)，依照國(guó)務(wù)院及有關(guān)部委的規(guī)定開展的藥品統(tǒng)一公開招標(biāo)、投標(biāo)、定標(biāo)

29、、合同簽訂和履行以及其他相關(guān)的活動(dòng)。 （2）“統(tǒng)一價(jià)格”，是指全區(qū)各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)就中標(biāo)藥品統(tǒng)一實(shí)行最高零售限價(jià)。 （3）“統(tǒng)一配送”，是指通過(guò)公開招標(biāo)確定的藥品物流配送企業(yè)或藥品配送企業(yè)聯(lián)合體，承擔(dān)全區(qū)各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供中標(biāo)藥品的統(tǒng)一配送服務(wù)。 （4）“招標(biāo)人”，是指受自治區(qū)政府委托，代表全區(qū)各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織協(xié)調(diào)藥品統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)的自治區(qū)藥品統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室（以下簡(jiǎn)稱“藥招辦”）。 （5）“醫(yī)療機(jī)構(gòu)”，是指自治區(qū)行政區(qū)劃內(nèi)的各級(jí)各類公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)和確定為城市職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)的民營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。 （6）“投標(biāo)人”，是指參與投標(biāo)的藥品生產(chǎn)企業(yè)或受委托的統(tǒng)一配送企業(yè)。 （7

30、）“中標(biāo)人”，是指參加本次藥品招標(biāo)經(jīng)評(píng)標(biāo)、議標(biāo)確認(rèn)為中標(biāo)（成交）的，并為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供藥品的投標(biāo)人。 （8）“招標(biāo)機(jī)構(gòu)”，是指寧夏招標(biāo)局（政府采購(gòu)中心）,是本次藥品統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)辦事機(jī)構(gòu)。 （9）“優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥”，是指國(guó)家發(fā)改委公布的優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥。 （10）“單獨(dú)定價(jià)藥品”，是指國(guó)家發(fā)改委公布的單獨(dú)定價(jià)文件所列的藥品。 （11）“原研制藥品”，是指國(guó)家發(fā)改委公布的單獨(dú)定價(jià)文件所列，并標(biāo)注“原研制”字樣的藥品。 2.遵循的原則 （1）“統(tǒng)一招標(biāo)、統(tǒng)一價(jià)格、統(tǒng)一配送”。 （2）質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、兼顧特需。 （3）公開、公平、公正和誠(chéng)實(shí)信用。 （4）政府引導(dǎo)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)、依法監(jiān)督。

31、 （5）全部納入、分布實(shí)施、逐步到位。 3．公告方式 藥品集中招標(biāo)公告通過(guò)公開的報(bào)刊媒體和本次招標(biāo)信息平臺(tái)—寧夏招標(biāo)與政府采購(gòu)網(wǎng)（）發(fā)布,。 4．招標(biāo)文件的響應(yīng)和澄清 （1）投標(biāo)人應(yīng)認(rèn)真閱讀招標(biāo)文件中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。如果投標(biāo)人沒(méi)有按照招標(biāo)文件的要求提交全部資料，或者投標(biāo)文件沒(méi)有對(duì)招標(biāo)文件做出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)，由此造成的后果由投標(biāo)人負(fù)責(zé)。 （2）投標(biāo)人對(duì)招標(biāo)文件提出的澄清要求，應(yīng)在投標(biāo)截止時(shí)間前六日內(nèi)，以書面形式（包括傳真）通知招標(biāo)機(jī)構(gòu)，招標(biāo)機(jī)構(gòu)對(duì)投標(biāo)人提出的書面澄清，應(yīng)以書面的形式或通過(guò)本次招標(biāo)信息平臺(tái)（）以公告形式予以答復(fù)。 注：有關(guān)澄清問(wèn)題的答復(fù)，投標(biāo)人可登陸進(jìn)

32、行查詢。投標(biāo)人有義務(wù)登陸查看相關(guān)信息，否則由此造成的不良后果由投標(biāo)人自負(fù)。 沒(méi)有在本次招標(biāo)信息平臺(tái)上登陸的任何答復(fù)均不應(yīng)成為投標(biāo)人制作投標(biāo)文件的依據(jù)。 （3）為保證投標(biāo)人編制投標(biāo)文件時(shí)有充分的時(shí)間研究招標(biāo)文件的澄清內(nèi)容，招標(biāo)機(jī)構(gòu)可以酌情延長(zhǎng)投標(biāo)截止時(shí)間。 5．其他要求 (1）按照藥品招標(biāo)“三統(tǒng)一”原則，本次招標(biāo)只接受藥品生產(chǎn)企業(yè)的投標(biāo)，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不能參與本次投標(biāo)（自治區(qū)確定的五家統(tǒng)一配送企業(yè)除外）； (2)一個(gè)藥品生產(chǎn)企業(yè)只能委托一個(gè)法人授權(quán)代表； (3)一個(gè)藥品生產(chǎn)企業(yè)的法人授權(quán)代表不能代理多個(gè)生產(chǎn)企業(yè)參與投標(biāo)； (4)生產(chǎn)和銷售脫鉤的藥品生產(chǎn)企業(yè)集團(tuán)，可授權(quán)該企業(yè)集團(tuán)下設(shè)的

33、專銷該企業(yè)產(chǎn)品的銷售公司，代表該企業(yè)集團(tuán)所屬分廠統(tǒng)一參加投標(biāo)。 6．適用范圍 參與自治區(qū)藥品統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)的藥品生產(chǎn)企業(yè)及其他各方當(dāng)事人，適用本須知。 二、統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)當(dāng)事人 1.招標(biāo)人 招標(biāo)人將履行《自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)實(shí)施暫行辦法》明確的各項(xiàng)職責(zé)，杜絕《實(shí)施暫行辦法》禁止的各種不規(guī)范行為。 2.醫(yī)療機(jī)構(gòu) （1）提供真實(shí)的藥品采購(gòu)歷史資料； （2）根據(jù)《自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)藥品目錄》，編制并按規(guī)定時(shí)間提交本單位招標(biāo)采購(gòu)計(jì)劃； （3）根據(jù)中標(biāo)結(jié)果與中標(biāo)人和配送企業(yè)簽訂藥品購(gòu)銷、配送合同。嚴(yán)格按照《通用合同條款》明確的辦法與中標(biāo)人簽訂購(gòu)銷合同、結(jié)算貨款。 3

34、.投標(biāo)人 （1）投標(biāo)人參加藥品統(tǒng)一采購(gòu)招標(biāo)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備以下條件： ①依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《GMP認(rèn)證證書》；或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《GSP認(rèn)證證書》（僅限于進(jìn)口藥品獨(dú)家代理經(jīng)營(yíng)企業(yè)）； ②藥品注冊(cè)的批準(zhǔn)證明材料或《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《口岸檢驗(yàn)報(bào)告》； ③參加統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)前兩年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)嚴(yán)重違法記錄，商業(yè)信譽(yù)良好； ④具有履行合同必須具備的藥品供應(yīng)保障能力； 投標(biāo)人投報(bào)的藥品品種應(yīng)當(dāng)是本企業(yè)長(zhǎng)期、穩(wěn)定的向藥品市場(chǎng)供應(yīng)的藥品品種。 對(duì)于藥品供應(yīng)存在不穩(wěn)定因素的投標(biāo)品種，不歡迎其投標(biāo)。否則將按照本招標(biāo)文件的相關(guān)罰則，對(duì)不能

35、及時(shí)供貨的投標(biāo)人進(jìn)行嚴(yán)肅處理。 統(tǒng)一配送企業(yè)參加投標(biāo)須持有藥品生產(chǎn)企業(yè)出具的有效授權(quán)委托書。如中標(biāo)，必須向所有配送企業(yè)進(jìn)行供貨，否則將承擔(dān)違約責(zé)任。 ⑤法律法規(guī)規(guī)定的其他條件； ⑥即使通過(guò)招標(biāo)機(jī)構(gòu)的審核，自治區(qū)藥監(jiān)部門認(rèn)定其生產(chǎn)質(zhì)量存在問(wèn)題，經(jīng)查實(shí)仍將取消其投標(biāo)資格。 （2）如發(fā)現(xiàn)有超過(guò)1家以上的投標(biāo)人投報(bào)同一生產(chǎn)企業(yè)的藥品，需確定企業(yè)法人唯一授權(quán)委托人，無(wú)法確定的該投標(biāo)人按廢標(biāo)處理。 （3）合格的藥品 投標(biāo)人所提供的必須是投標(biāo)人合法生產(chǎn)的藥品，并能夠按照藥品購(gòu)銷合同規(guī)定的品牌、產(chǎn)地、質(zhì)量、價(jià)格、效期及時(shí)供貨。 （4）中標(biāo)藥品的配送 ①中標(biāo)品種由中標(biāo)人委托由自治區(qū)確定的藥品“統(tǒng)

36、一配送”企業(yè)配送；國(guó)家有特殊規(guī)定的，按照國(guó)家的規(guī)定執(zhí)行。 ②中標(biāo)人應(yīng)按照藥品成交確認(rèn)合同規(guī)定的品牌、產(chǎn)地、質(zhì)量、價(jià)格、有效期及時(shí)供貨。 （5）投標(biāo)資料的要求 投標(biāo)人提供的資料必須真實(shí)合法，并要承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，凡發(fā)現(xiàn)投標(biāo)人遞交的資料有虛假的，一律按違規(guī)行為處理。 4．招標(biāo)機(jī)構(gòu) 招標(biāo)機(jī)構(gòu)在招標(biāo)中履行的職責(zé)： （1）發(fā)布招標(biāo)公告，發(fā)售招標(biāo)文件，以書面方式答復(fù)投標(biāo)人提出的澄清要求； （2）審核投標(biāo)人提交的各種證明文件，合格的投標(biāo)人報(bào)藥招辦審查備案； （3）組織開標(biāo)、評(píng)標(biāo)，向招標(biāo)人如實(shí)報(bào)告評(píng)標(biāo)委員會(huì)決定的中標(biāo)品種； （4）中標(biāo)結(jié)果公示，發(fā)出中標(biāo)通知書。組織醫(yī)療機(jī)構(gòu)、中標(biāo)人和統(tǒng)一配送

37、企業(yè)三方簽訂藥品購(gòu)銷合同。 （5）按《自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)價(jià)格及收費(fèi)管理暫行辦法》規(guī)定的作價(jià)方法核算中標(biāo)藥品的臨時(shí)零售價(jià)格，在招標(biāo)結(jié)束后的3個(gè)工作日內(nèi)將中標(biāo)藥品的中標(biāo)價(jià)格和核定后的零售價(jià)格等資料報(bào)自治區(qū)物價(jià)部門核準(zhǔn)、備案； （6）編制醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)中標(biāo)藥品采購(gòu)手冊(cè)，印發(fā)給參加統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和各市、縣物價(jià)部門執(zhí)行監(jiān)督； （7）向藥招辦報(bào)送書面評(píng)標(biāo)報(bào)告。 三、投標(biāo)文件的編制 1．投標(biāo)的語(yǔ)言 投標(biāo)人提交的投標(biāo)文件以及投標(biāo)人與招標(biāo)機(jī)構(gòu)就有關(guān)投標(biāo)的所有往來(lái)函電均應(yīng)使用中文。投標(biāo)人如提交其它外國(guó)語(yǔ)言文字資料，必須翻譯成中文。 2．投標(biāo)文件的構(gòu)成 （1）資質(zhì)證明文

38、件； （2）招標(biāo)文件要求的其他內(nèi)容。詳見《投標(biāo)人提供資料列表》 （3）紙質(zhì)報(bào)價(jià)單（2007年11月13日開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，單獨(dú)遞交）。 3．資質(zhì)證明文件 （1）投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件應(yīng)能夠證明自己有資格參加投標(biāo)，并說(shuō)明中標(biāo)后具備履行合同的能力： 投標(biāo)人是藥品生產(chǎn)企業(yè)，但其投標(biāo)的藥品不是本企業(yè)生產(chǎn)的，投標(biāo)人應(yīng)提供藥品監(jiān)督管理部門委托加工許可批文和受委托加工企業(yè)的資質(zhì)證明文件（還包括受委托加工企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、許可證、GMP證書）。 （2）投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件通過(guò)審核后，將成為評(píng)標(biāo)的重要依據(jù)。投標(biāo)人在投標(biāo)文件遞交截止日期后提交的資質(zhì)證明文件視為無(wú)效。投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件不齊全，由此造成

39、的后果由投標(biāo)人自負(fù)。 （3）招標(biāo)機(jī)構(gòu)對(duì)投標(biāo)人所提供的資質(zhì)證明文件僅負(fù)審核的責(zé)任。即使投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件通過(guò)了審核，在評(píng)標(biāo)過(guò)程中乃至定標(biāo)后，如發(fā)現(xiàn)投標(biāo)人所提供的資質(zhì)證明文件不合法或不真實(shí)，招標(biāo)人仍可追究投標(biāo)人的法律責(zé)任。 4．產(chǎn)品證明文件 （1）投標(biāo)人提交的產(chǎn)品證明文件能夠證明其投標(biāo)藥品是合格的，符合招標(biāo)文件的規(guī)定。 根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)規(guī)定，投標(biāo)藥品必須執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，已經(jīng)換發(fā)新的國(guó)家藥品批準(zhǔn)文號(hào)的品種，應(yīng)提供換發(fā)后的國(guó)家藥品批準(zhǔn)文號(hào)。 （2）藥品質(zhì)量層次的認(rèn)定文件 ① GMP藥品：以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的GMP證書予以認(rèn)定； ② 單獨(dú)定價(jià)藥品：以國(guó)家發(fā)展和

40、改革委員會(huì)出具的單獨(dú)定價(jià)證明文件予以認(rèn)定； ③ 優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥：以國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)出具的優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)證明文件予以認(rèn)定； ④原研制藥品：以中華人民共和國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)局出具的專利證書與國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)出具的價(jià)格單（注有“原研制”字樣）予以認(rèn)定，專利證書范圍限指化合物。 （3）投標(biāo)人提交的產(chǎn)品證明文件審核通過(guò)后，將成為評(píng)標(biāo)的重要依據(jù)。如投標(biāo)人提交的產(chǎn)品證明文件不齊全、不真實(shí)、不合法，其后果由投標(biāo)人自負(fù)。 （4）本次招標(biāo)原則上不提交樣品，但招標(biāo)人保留因招標(biāo)等相關(guān)事宜需要隨時(shí)要求投標(biāo)人提交樣品的權(quán)利。 5．其它需提供的證明文件 （1）近期物價(jià)批文。 （2）對(duì)投標(biāo)人有利的其他證明文件（可自行

41、選擇提供）。 6．投標(biāo)有效期 （1）投標(biāo)文件應(yīng)從開標(biāo)之日起120日內(nèi)有效。 （2）在特殊情況下，在原投標(biāo)有效期截止之前，招標(biāo)人可在征得投標(biāo)人同意后適當(dāng)延長(zhǎng)投標(biāo)有效期。投標(biāo)人可以拒絕招標(biāo)人的這種要求。 7. 投標(biāo)文件的式樣和簽署 （1）投標(biāo)人應(yīng)準(zhǔn)備本須知前附表中規(guī)定的文本數(shù)目。 （2）投標(biāo)文件需打印，并由投標(biāo)人或經(jīng)投標(biāo)人正式授權(quán)的代表簽字同時(shí)加蓋單位公章。授權(quán)代表須將以書面形式出具的“授權(quán)證書”附在投標(biāo)文件中。每頁(yè)投標(biāo)文件均應(yīng)由投標(biāo)人或其授權(quán)代表簽字并加蓋單位公章。 （3）除投標(biāo)人對(duì)差錯(cuò)處做必要修改外，投標(biāo)人不得行間插字、涂改或增刪，如有修改錯(cuò)漏處，必須由投標(biāo)人或其授權(quán)代表簽字或蓋

42、章，以示負(fù)責(zé)。 四、投標(biāo)文件的遞交和審核 1. 投標(biāo)文件的澄清 （1）招標(biāo)人對(duì)投標(biāo)文件中含義不明確的內(nèi)容可要求投標(biāo)人作必要的澄清或者說(shuō)明。有關(guān)澄清的答復(fù)可以書面形式提交。但澄清或者說(shuō)明不得超出投標(biāo)文件的范圍或者改變投標(biāo)文件的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容。 （2）如需要澄清的問(wèn)題較多，招標(biāo)人可召開會(huì)議邀請(qǐng)投標(biāo)人到會(huì)予以澄清。 2.投標(biāo)資料遞交的時(shí)間 （1）投標(biāo)資料遞交的截止時(shí)間應(yīng)按招標(biāo)文件的規(guī)定執(zhí)行。 （2）在特殊情況下，招標(biāo)人可酌情延長(zhǎng)投標(biāo)截止時(shí)間。在此情況下，招標(biāo)機(jī)構(gòu)和投標(biāo)人受投標(biāo)截止時(shí)間制約的所有權(quán)利和義務(wù)均應(yīng)延長(zhǎng)至新的投標(biāo)截止時(shí)間。 （3）招標(biāo)機(jī)構(gòu)將拒絕在規(guī)定的截止時(shí)間后的任何投標(biāo)文件

43、。 3. 投標(biāo)文件的修改和撤回 （1）投標(biāo)人在遞交投標(biāo)文件后，在規(guī)定的投標(biāo)截止時(shí)間之前可以修改或撤回其投標(biāo)文件。 （2）在投標(biāo)截止時(shí)間之后，投標(biāo)人不得對(duì)其投標(biāo)文件做任何修改。從投標(biāo)截止時(shí)間至投標(biāo)有效期期滿之前，投標(biāo)人不得撤回其投標(biāo)。 4.投標(biāo)文件的審核 （1）招標(biāo)機(jī)構(gòu)將組織專家審核投標(biāo)文件是否完整，文件簽署是否合格，證明文件是否齊全，投標(biāo)文件的編排是否有序。 （2）招標(biāo)機(jī)構(gòu)將組織專家審核每份投標(biāo)文件是否符合招標(biāo)文件要求。 5.投標(biāo)文件的審核標(biāo)準(zhǔn) （1）紙質(zhì)《投標(biāo)文件》提供復(fù)印件加蓋公章； （2）《擬投標(biāo)藥品一覽表》：以投標(biāo)數(shù)據(jù)信息為準(zhǔn)核對(duì)其資質(zhì)文件，是投標(biāo)的先決條件，須加蓋公

44、章、投標(biāo)人代表簽字確認(rèn)； （3）《投標(biāo)函》：按要求提交規(guī)定的格式性文件，不得對(duì)其內(nèi)容進(jìn)行增刪或修改，加蓋投標(biāo)人公章、投標(biāo)人代表簽字； （4）投標(biāo)人的營(yíng)業(yè)執(zhí)照：要求副本復(fù)印件，顯示的企業(yè)名稱須與領(lǐng)取招標(biāo)文件的投標(biāo)人名稱相一致，具有獨(dú)立法人資格、在效期內(nèi)； （5）《統(tǒng)一配送承諾書》：投標(biāo)人承諾由一配送企業(yè)進(jìn)行藥品配送； （6）《產(chǎn)品授權(quán)書》：（僅限于進(jìn)口藥品獨(dú)家代理經(jīng)營(yíng)企業(yè)）獨(dú)家代理委托書或總代理證明 （7）授權(quán)單位（藥品生產(chǎn)企業(yè)或代理商）的營(yíng)業(yè)執(zhí)照：在效期內(nèi)、具有獨(dú)立法人資格； （8）授權(quán)單位（藥品生產(chǎn)企業(yè)或代理商）的許可證：在效期內(nèi)、具有獨(dú)立法人資格； （9）GMP證書：在效期內(nèi)

45、、認(rèn)證范圍與投標(biāo)藥品劑型規(guī)格一致，GMP證書所顯示的企業(yè)名稱與投標(biāo)人名稱一致（如不一致，應(yīng)提供工商部門出具的變更證明）； （10）GSP證書（僅限于進(jìn)口藥品的獨(dú)家代理經(jīng)營(yíng)企業(yè)）：在效期內(nèi)、認(rèn)證范圍與投標(biāo)藥品劑型規(guī)格一致，GSP證書所顯示的企業(yè)名稱與投標(biāo)人名稱一致； （11）生產(chǎn)批件：國(guó)家統(tǒng)一換發(fā)后的批文，為國(guó)藥準(zhǔn)字，與《擬投標(biāo)藥品一覽表》中顯示的投標(biāo)品目的劑型規(guī)格一致； （12）產(chǎn)品說(shuō)明書：必須提交原件（可采取粘貼形式），與《擬投標(biāo)藥品一覽表》中顯示的投標(biāo)品目的劑型規(guī)格一致； （13）物價(jià)單： ①原研制藥品：提供國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)出具的價(jià)格單（注有“原研制藥品”字樣，顯示藥品名稱、

46、劑型規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、商品名內(nèi)容）； ②單獨(dú)定價(jià)藥品：提供國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)出具的價(jià)格單（注有“單獨(dú)定價(jià)”字樣）； ③優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥：提供國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)出具的價(jià)格單（注有“優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)”字樣）； （14）進(jìn)口藥品注冊(cè)證：由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局出具，注冊(cè)證應(yīng)在效期內(nèi)； （15）《投標(biāo)文件》的裝訂要求按照企業(yè)資質(zhì)文件和《擬投標(biāo)藥品一覽表》、每個(gè)投標(biāo)藥品的產(chǎn)品證明文件的順序裝訂；藥品順序應(yīng)與《擬投標(biāo)藥品一覽表》品目排序相同； （16）《投標(biāo)文件》蓋章的審核要求 ①投標(biāo)人對(duì)《投標(biāo)資格預(yù)審文件》中的每一項(xiàng)文件均須加蓋投標(biāo)人公章，公章名稱須與其營(yíng)業(yè)執(zhí)照、在線投標(biāo)時(shí)的企業(yè)名稱相一致； ②

47、投標(biāo)人如對(duì)《投標(biāo)文件》加蓋除“公章”之外的任何印章，《投標(biāo)文件》均視為無(wú)效標(biāo)書； ③進(jìn)口藥品與原研制藥品的《產(chǎn)品授權(quán)書》由藥品生產(chǎn)企業(yè)（國(guó)外）直接授權(quán)的，可加蓋駐中國(guó)辦事處（或代表處）的章； （17）投標(biāo)人提供其他證明文件。如：進(jìn)口藥品的《口岸檢驗(yàn)報(bào)告》；GMP藥品委托GMP生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行加工的證明文件（應(yīng)包括《藥品委托加工批準(zhǔn)文件》、委托加工企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、許可證、GMP證書四項(xiàng)文件）等； （18）投標(biāo)人提交的物價(jià)單，請(qǐng)使用熒光筆對(duì)所投規(guī)格的產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)注； （19）投標(biāo)人提交的《投標(biāo)文件》的包裝材料請(qǐng)使用檔案袋或包裝箱； （20）審核合格的獲取報(bào)價(jià)資格，審核不合格的失去報(bào)價(jià)資格。

48、 五、投標(biāo)報(bào)價(jià) 1．報(bào)價(jià)原則 （1）同一生產(chǎn)企業(yè)同一通用名的不同劑型、規(guī)格、包裝藥品的投標(biāo)報(bào)價(jià)必須符合國(guó)家發(fā)展改革委的《藥品差比價(jià)規(guī)則（試行）》(發(fā)改價(jià)格〔2005〕9號(hào))及其配套文件的要求，不同規(guī)格之間比價(jià)關(guān)系要合理。 （2）投標(biāo)價(jià)格不得高于自治區(qū)上一輪同品種同劑型同規(guī)格藥品的中標(biāo)價(jià)格。 注：如屬品種發(fā)生政策性價(jià)格調(diào)整，經(jīng)查實(shí)(以國(guó)家發(fā)展改革委或自治區(qū)物價(jià)局的價(jià)格文件為準(zhǔn))，可不作以上要求。 （3）所有的投標(biāo)藥品，其投標(biāo)價(jià)不得超過(guò)政府規(guī)定的最高零售限價(jià)和生產(chǎn)企業(yè)自主定價(jià)。 GMP藥品報(bào)價(jià)不得高于單獨(dú)定價(jià)的化學(xué)藥品，單獨(dú)定價(jià)的化學(xué)藥品不得高于原研制化學(xué)藥品。普通中成藥價(jià)格不得高于

49、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥。 （5）無(wú)論醫(yī)療機(jī)構(gòu)的采購(gòu)批量、配送費(fèi)用存在何種差別，每種藥品只允許有一個(gè)報(bào)價(jià)，任何有選擇的報(bào)價(jià)將不予接受。 （6）投標(biāo)人均須以招標(biāo)機(jī)構(gòu)提供的藥品信息，按最小零售包裝單位進(jìn)行報(bào)價(jià)。 （7）投標(biāo)藥品的報(bào)價(jià)單位說(shuō)明：投標(biāo)藥品的報(bào)價(jià)應(yīng)與投標(biāo)填報(bào)的藥品最高零售價(jià)、包裝單位保持一致： 口服制劑：按最小零售包裝單位“盒、瓶、袋”報(bào)價(jià)（如0.25g×24s/盒）； 粉針劑、注射液：按“支”報(bào)價(jià)（如0.1g: 2ml/支）； 大容量注射液：按“瓶”報(bào)價(jià)（如0.1g: 100ml/瓶）； 外用制劑中貼膏、貼膜、貼片等：按基本包裝“盒”報(bào)價(jià)（如5帖/盒）； 外用制劑中的乳

50、膠劑、凝膠劑、滴眼劑、滴鼻劑、滴耳劑、軟膏劑、眼膏劑、噴霧劑、氣霧劑等：按“支”報(bào)價(jià)（如10g/支）。 （8）報(bào)價(jià)文件標(biāo)明的價(jià)格應(yīng)為包括所有費(fèi)用（包括運(yùn)費(fèi)、稅費(fèi)）在內(nèi)的交貨價(jià)，即投標(biāo)人對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的實(shí)際供應(yīng)價(jià)。 本次中標(biāo)藥品的配送將由統(tǒng)一配送企業(yè)承擔(dān)，中標(biāo)人須將藥品按照合同要求運(yùn)送至銀川地區(qū)的藥品統(tǒng)一配送倉(cāng)庫(kù)，由統(tǒng)一配送企業(yè)進(jìn)行配送。配送費(fèi)用為合同金額的3％，其費(fèi)用包含在投標(biāo)人的投標(biāo)報(bào)價(jià)中。 （9）本次投標(biāo)報(bào)價(jià)為“一口價(jià)”,除特殊情況外。 5．投標(biāo)貨幣 無(wú)論藥品的來(lái)源如何，投標(biāo)人均應(yīng)以：人民幣元為單位報(bào)價(jià)，保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位。 六、開標(biāo) 1．招標(biāo)機(jī)構(gòu)將在招標(biāo)文件及補(bǔ)充公告中確定

51、的時(shí)間和地點(diǎn)公開開標(biāo)。開標(biāo)由招標(biāo)人或招標(biāo)人委托的招標(biāo)機(jī)構(gòu)主持，所有投標(biāo)人都必須到現(xiàn)場(chǎng)參加。參加開標(biāo)的投標(biāo)人代表應(yīng)持《法人代表委托書》（原件）、個(gè)人身份證（原件）并簽名報(bào)到。 2．在開標(biāo)截止時(shí)間以前，投標(biāo)人紙質(zhì)備份報(bào)價(jià)文件（密封）并加蓋公章，在開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)簽到時(shí)遞交給招標(biāo)機(jī)構(gòu)，同時(shí)出示《投標(biāo)保證金交納收據(jù)》。 3．開標(biāo)時(shí)，在監(jiān)督人員的監(jiān)督下，投標(biāo)人按照會(huì)議安排，由現(xiàn)場(chǎng)公證人員或監(jiān)督代表當(dāng)場(chǎng)打開投標(biāo)人報(bào)送的紙質(zhì)報(bào)價(jià)文件當(dāng)眾宣讀。未經(jīng)宣讀的投標(biāo)報(bào)價(jià)不得作為評(píng)標(biāo)依據(jù)。 5．招標(biāo)機(jī)構(gòu)應(yīng)做開標(biāo)記錄。開標(biāo)記錄應(yīng)包括在開標(biāo)時(shí)宣讀或公布的全部?jī)?nèi)容，并存檔備查。 6．監(jiān)督小組成員對(duì)開標(biāo)的全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督，并對(duì)開

52、標(biāo)電子數(shù)據(jù)及時(shí)備份。 屬以下情況者，按廢標(biāo)處理： ①同一藥品生產(chǎn)企業(yè)如出現(xiàn)兩個(gè)或兩個(gè)以上的投標(biāo)人進(jìn)行投標(biāo)，全部予以廢標(biāo)處理。 ②被證實(shí)提供虛假資料的投標(biāo)品規(guī)； 七、定 標(biāo) 1. 中標(biāo)品種的確定 （1）監(jiān)督部門、藥招辦、采購(gòu)中心遵循以下原則對(duì)所有擬中標(biāo)品種進(jìn)行認(rèn)真審核。 ①同一質(zhì)量層次的同一種藥品不同劑型、規(guī)格、包裝品種中確定中標(biāo)品種，不論是否同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的，中標(biāo)價(jià)格必須符合《藥品差比價(jià)規(guī)則（試行）》規(guī)定的差比價(jià)關(guān)系； ②中標(biāo)品種必須滿足參考價(jià)格基礎(chǔ)上的較大降幅 (除特殊原因外，不得高于以往招中標(biāo)價(jià)格) ； ③對(duì)于降幅不能滿足招標(biāo)要求的臨床必需品種，按照廢標(biāo)處理。 ④

53、同一品種、劑型、規(guī)格的藥品，GMP的中標(biāo)價(jià)格高于單獨(dú)定價(jià)藥品（優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)）； （2）定標(biāo)結(jié)束后，3個(gè)工作日向招標(biāo)人提交中標(biāo)結(jié)果。同時(shí)將中標(biāo)藥品的中標(biāo)價(jià)格和核定后的零售價(jià)格等資料報(bào)自治區(qū)物價(jià)部門。經(jīng)確認(rèn)、核準(zhǔn)后，向中標(biāo)人發(fā)出《中標(biāo)通知書》。 2.評(píng)標(biāo)結(jié)果的公示 （1）招標(biāo)機(jī)構(gòu)將在“寧夏招標(biāo)與政府采購(gòu)網(wǎng)”上公示定標(biāo)結(jié)果。公示內(nèi)容包括品種、劑型、規(guī)格、中標(biāo)人名稱、中標(biāo)報(bào)價(jià)、商標(biāo)等，公示期為3個(gè)工作日。投標(biāo)人如有異議，必須在公示期內(nèi)向招標(biāo)機(jī)構(gòu)提出書面申訴。 （2）投標(biāo)人對(duì)公示的招標(biāo)結(jié)果有質(zhì)疑的，可向藥品統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室投訴。 3.中標(biāo)通知書 （1）招標(biāo)機(jī)構(gòu)將向中標(biāo)人發(fā)出中標(biāo)通知書，

54、同時(shí)要寫出書面評(píng)標(biāo)報(bào)告，提交藥招辦。并將中標(biāo)人、中標(biāo)品種、中標(biāo)價(jià)格通知各醫(yī)療機(jī)構(gòu)。 （2）中標(biāo)通知書是藥品成交確認(rèn)合同的組成部分，對(duì)招標(biāo)人、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和中標(biāo)人具有法律效力。中標(biāo)通知書發(fā)出后，招標(biāo)人改變中標(biāo)結(jié)果的，或者中標(biāo)人放棄中標(biāo)項(xiàng)目的，應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)法律責(zé)任。 4.中標(biāo)藥品零售價(jià)格的確定 由招標(biāo)機(jī)構(gòu)按照自治區(qū)藥招“三統(tǒng)一”中關(guān)于中標(biāo)藥品銷售價(jià)格規(guī)定的作價(jià)辦法，完成中標(biāo)藥品的零售作價(jià)，并報(bào)物價(jià)部門備案。 八、采 購(gòu) 公布中標(biāo)結(jié)果后1個(gè)月內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需完成清庫(kù)、對(duì)中標(biāo)品種進(jìn)行選用和簽訂購(gòu)銷合同的工作。 1.藥品購(gòu)銷合同 （1）招標(biāo)機(jī)構(gòu)提供購(gòu)銷配送合同，在中標(biāo)通知書發(fā)出之日起20日內(nèi)

55、（以招標(biāo)文件規(guī)定日期為準(zhǔn)），組織醫(yī)療機(jī)構(gòu)、中標(biāo)人和配送企業(yè)訂立書面合同。合同一式四份，三方各執(zhí)一份，報(bào)藥招辦一份。 （2）合同簽訂后，醫(yī)療機(jī)構(gòu)與中標(biāo)人、配送企業(yè)不得再訂立背離合同實(shí)質(zhì)性內(nèi)容的其他協(xié)議。 2.合同的履行 （1）如果中標(biāo)人沒(méi)有按照上述規(guī)定簽訂合同，招標(biāo)人有理由取消該投標(biāo)人的所有中標(biāo)資格，并沒(méi)收其中標(biāo)品種的投標(biāo)保證金。 （2）中標(biāo)人必須有能力履行合同義務(wù)，不得向他人轉(zhuǎn)讓中標(biāo)項(xiàng)目，也不得將中標(biāo)項(xiàng)目分包給他人。如果中標(biāo)人在履行合同時(shí)發(fā)生違約行為，招標(biāo)人有權(quán)終止采購(gòu)其所有中標(biāo)品種，并沒(méi)收其中標(biāo)品種的投標(biāo)保證金。 （3）所有招標(biāo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)用藥需要采購(gòu)中標(biāo)藥品。若醫(yī)療機(jī)構(gòu)在規(guī)定的采

56、購(gòu)周期內(nèi)，未完成合同約定的采購(gòu)數(shù)量，可順延至下一個(gè)采購(gòu)周期繼續(xù)采購(gòu)，直至合同約定的采購(gòu)數(shù)量完成；合同約定的采購(gòu)數(shù)量已完成，但在下一輪招標(biāo)尚未開始，可繼續(xù)小批量采購(gòu)原合同約定的中標(biāo)藥品。 （4）醫(yī)療機(jī)構(gòu)因緊急情況采購(gòu)中標(biāo)藥品的，應(yīng)首先向中標(biāo)人發(fā)出訂貨通知，中標(biāo)人應(yīng)按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)的要求供貨；中標(biāo)人不能在規(guī)定的期限內(nèi)供貨的，應(yīng)立即答復(fù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，經(jīng)自治區(qū)藥招辦同意后，醫(yī)療機(jī)構(gòu)有權(quán)另行采購(gòu)；另行采購(gòu)藥品，參照衛(wèi)生主管部門的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 本條所指的緊急情況是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)要求中標(biāo)單位在1小時(shí)內(nèi)供應(yīng)中標(biāo)藥品的情況。 （5）中標(biāo)人有不能及時(shí)供貨或無(wú)能力供貨等行為，醫(yī)療機(jī)構(gòu)有權(quán)另行采購(gòu)，并提請(qǐng)自治區(qū)藥招辦查處

57、，對(duì)情節(jié)嚴(yán)重者在下一年度內(nèi)拒絕接受其投標(biāo)，并扣除其投標(biāo)保證金。 3.確定藥品采購(gòu)數(shù)量 （1）醫(yī)療根據(jù)藥品統(tǒng)一招標(biāo)目錄，結(jié)合臨床用藥情況和采購(gòu)計(jì)劃，確定藥品購(gòu)銷合同的品種及采購(gòu)數(shù)量。 （2）中標(biāo)藥品已不可能被其他藥品替代，藥品采購(gòu)數(shù)量由由醫(yī)療機(jī)構(gòu)參照上一年度的實(shí)際采購(gòu)數(shù)量進(jìn)行測(cè)算，按照中標(biāo)人實(shí)際配送的數(shù)量結(jié)算貨款。 4.中標(biāo)人的禁止行為 （1）提供處方回扣或其他商業(yè)賄賂，進(jìn)行非法促銷活動(dòng)。 （2）在規(guī)定期限內(nèi)不簽訂藥品成交確認(rèn)合同或者不履行合同義務(wù)。 （3）其他違反法律法規(guī)的行為。 第五部分 通用合同條款及前附表 一、 通用合同條款前附表 序號(hào) 項(xiàng) 目 內(nèi)

58、 容 1 結(jié)算貨款時(shí)間 醫(yī)療機(jī)構(gòu)在收到統(tǒng)一配送企業(yè)的藥品后最長(zhǎng)不超過(guò)60日結(jié)算貨款。 2 配送方式 中標(biāo)人將藥品運(yùn)至統(tǒng)一配送企業(yè)設(shè)在 地區(qū)的統(tǒng)一配送倉(cāng)庫(kù)，委托其進(jìn)行配送服務(wù)。 3 結(jié)算方式 由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按中標(biāo)價(jià)格與統(tǒng)一配送企業(yè)合同結(jié)算貨款，統(tǒng)一配送企業(yè)在收到貨款后五個(gè)工作日內(nèi)，按中標(biāo)價(jià)格的97％，與中標(biāo)人結(jié)算已完成配送藥品的貨款。 4 采購(gòu)周期 自簽訂藥品購(gòu)銷合同之日起一年。 二、 通用合同條款 第一章 詞語(yǔ)定義 第一條 詞語(yǔ)定義 1.“合同”是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)和中標(biāo)人、統(tǒng)一配送企業(yè)按照藥品購(gòu)銷合同格式簽署的協(xié)議。 ①中標(biāo)通知書和中標(biāo)品種一覽表

59、②三方購(gòu)銷合同書和采購(gòu)品種一覽表 ③中標(biāo)人與統(tǒng)一配送企業(yè)雙方合同 2. “合同價(jià)”是指中標(biāo)人按中標(biāo)價(jià)格對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的實(shí)際供應(yīng)價(jià)。也是統(tǒng)一配送企業(yè)按中標(biāo)價(jià)格對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的配送供應(yīng)價(jià)。 3．“配送費(fèi)用”是指中標(biāo)人向統(tǒng)一配送企業(yè)提供中標(biāo)藥品，藥品價(jià)格按合同價(jià)格的97%出具發(fā)票，其間差額作為“配送費(fèi)用”。 4.“伴隨服務(wù)”是指根據(jù)合同規(guī)定中標(biāo)人承擔(dān)的供貨有關(guān)的輔助服務(wù)和合同中規(guī)定中標(biāo)人應(yīng)承擔(dān)的其它義務(wù)。 5.“配送服務(wù)”是指根據(jù)合同規(guī)定中統(tǒng)一配送企業(yè)承擔(dān)的供貨有關(guān)的輔助服務(wù)和合同中規(guī)定配送企業(yè)應(yīng)承擔(dān)的其它義務(wù)。 第二章 藥品的提供及服務(wù) 第一條 中標(biāo)人藥品的提供及服務(wù) 1.“產(chǎn)地”，是

60、指藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地。 2.劑型規(guī)格 （1）交付藥品的劑型規(guī)格應(yīng)與中標(biāo)通知書規(guī)定的劑型規(guī)格相一致。 （2）計(jì)量單位應(yīng)該使用公制。 3.有效期 （1）交付藥品的有效期應(yīng)與中標(biāo)通知書中規(guī)定的有效期相一致。 （2）除非醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)有效期另有規(guī)定，配送的藥品的剩余有效期原則上占藥品有效期的三分之二以上。 4.包裝 （1）除非對(duì)包裝另有規(guī)定，中標(biāo)人提供的全部藥品均應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝，以防止藥品在轉(zhuǎn)運(yùn)中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損運(yùn)抵指定地點(diǎn)。包裝質(zhì)量要求不得低于投標(biāo)時(shí)的包裝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。包裝規(guī)格與中標(biāo)時(shí)包裝規(guī)格一致，不得更改。 （2）包裝、標(biāo)記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應(yīng)符合法定的要求。 5

61、.伴隨服務(wù) （1）中標(biāo)人可能被要求提供下列服務(wù)中的一項(xiàng)或全部服務(wù)。 ①提供藥品開箱或分裝的用具； ②對(duì)開箱時(shí)發(fā)現(xiàn)的破損、近效期藥品或其他不合格包裝藥品及時(shí)更換； ③中標(biāo)人應(yīng)提供的其他相關(guān)服務(wù)項(xiàng)目。 （2）如果中標(biāo)人對(duì)可能發(fā)生的伴隨服務(wù)需要收取費(fèi)用，應(yīng)在報(bào)價(jià)時(shí)予以注明。 6.送達(dá) （1）中標(biāo)人負(fù)責(zé)將藥品運(yùn)送至統(tǒng)一配送企業(yè)設(shè)在 （地區(qū)）的統(tǒng)一配送中心庫(kù)。應(yīng)提供同批號(hào)的藥檢報(bào)告書。 （2）中標(biāo)人在統(tǒng)一配送中心庫(kù)內(nèi)預(yù)留一定藥品存量，以滿足所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用藥需求。 第二條 統(tǒng)一配送企業(yè)藥品提供及服務(wù) 1.藥品接收 （1）統(tǒng)一配送企業(yè)要及時(shí)接收中標(biāo)人送達(dá)的配送藥品。

62、 （2）在不影響醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用藥需求的前提下，統(tǒng)一配送企業(yè)有權(quán)拒絕接收中標(biāo)人提供的不合格伴隨服務(wù)的藥品。 2.貯存服務(wù) （1）配送藥品應(yīng)按照國(guó)家相關(guān)部門的要求進(jìn)行貯存。 （2）因統(tǒng)一配送企業(yè)貯存不當(dāng)造成的損失，由統(tǒng)一配送企業(yè)承擔(dān)。 （3）當(dāng)中標(biāo)藥品庫(kù)存低于最低標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，應(yīng)及時(shí)向相關(guān)中標(biāo)人提出。 3.配送服務(wù) （1）統(tǒng)一配送企業(yè)接收中標(biāo)人提供的藥品，核對(duì)其伴隨服務(wù)。 （2）向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供伴隨服務(wù)。 4.送達(dá) （1）藥品送達(dá)地點(diǎn)：所劃配送區(qū)域內(nèi)各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu) ；藥品的現(xiàn)場(chǎng)搬運(yùn)或入庫(kù)。 （2）每次配送的時(shí)間：急救藥品于1小時(shí)內(nèi)送到，一

63、般藥品于12—24小時(shí)內(nèi)送到，節(jié)假日照常配送。數(shù)量以醫(yī)療機(jī)構(gòu)的采購(gòu)計(jì)劃及為準(zhǔn)，向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供同批號(hào)的藥檢報(bào)告書。 （3）藥品配送過(guò)程中，因統(tǒng)一配送企業(yè)配送不及時(shí)、不足量給醫(yī)療機(jī)構(gòu)造成的損失及后果由統(tǒng)一配送企業(yè)承擔(dān)。 （4）藥品配送必須滿足所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用藥需求， 第三章 貨款的結(jié)算與支付 第一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)向統(tǒng)一配送企業(yè)結(jié)算貨款 1.自醫(yī)療機(jī)構(gòu)收到本合同項(xiàng)下每月最后一批配送藥品后，在本合同條款前附表規(guī)定的時(shí)間內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)向統(tǒng)一配送企業(yè)結(jié)清全部款項(xiàng)。 2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)按月與統(tǒng)一配送企業(yè)結(jié)算到期貨款。每次貨款均應(yīng)包括每月應(yīng)結(jié)算月份的全部藥品款項(xiàng)。 3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照藥品購(gòu)銷合同規(guī)定的方式

64、，同統(tǒng)一配送企業(yè)結(jié)算貨款。 4.統(tǒng)一配送企業(yè)應(yīng)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提出付款要求，并提交已交易藥品的發(fā)票和有關(guān)單證以及合同規(guī)定的其他義務(wù)已經(jīng)履行的證明。 第二條 統(tǒng)一配送企業(yè)向中標(biāo)人支付貨款 1.統(tǒng)一配送企業(yè)按照藥品購(gòu)銷合同規(guī)定的方式，在收到貨款后五個(gè)工作日內(nèi)，按月向中標(biāo)人支付完成配送藥品的貨款。 2.統(tǒng)一配送企業(yè)在支付貨款同時(shí)，應(yīng)向中標(biāo)人提供配送、庫(kù)存、結(jié)算明細(xì)，做到帳物相符。 第三條 價(jià)格 在合同有效期內(nèi)，中標(biāo)人在本合同項(xiàng)下提交藥品和履行服務(wù)的價(jià)格應(yīng)該是中標(biāo)通知書中確認(rèn)的價(jià)格。在采購(gòu)期內(nèi)，凡國(guó)家政策性藥品調(diào)價(jià)，一律按照從低原則執(zhí)行；中標(biāo)供貨價(jià)格則由三方按合同法等規(guī)定協(xié)商，并報(bào)自治區(qū)藥招辦認(rèn)

65、可。 第四章 質(zhì)量保證及檢驗(yàn) 第一條 按合同交付的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，并與投標(biāo)時(shí)承諾的質(zhì)量相一致，確保臨床用藥安全有效。 第二條 如果醫(yī)療機(jī)構(gòu)確認(rèn)需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)，應(yīng)及時(shí)以書面形式把質(zhì)量檢驗(yàn)的具體要求通知中標(biāo)人。如果中標(biāo)人同意進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)，或者通過(guò)檢驗(yàn)證明藥品存在質(zhì)量問(wèn)題，則進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的費(fèi)用由中標(biāo)人承擔(dān)。檢驗(yàn)在中標(biāo)人交貨的最終目的地進(jìn)行。 第三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)在接收藥品時(shí),應(yīng)對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)貨確認(rèn),對(duì)不符合合同要求或質(zhì)量要求的, 醫(yī)療機(jī)構(gòu)有權(quán)拒絕接受。 中標(biāo)人應(yīng)及時(shí)更換被拒絕的藥品,不得影響醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床用藥。 第四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)如果發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問(wèn)題（有當(dāng)?shù)厮帣z部

66、門的檢驗(yàn)報(bào)告），經(jīng)核準(zhǔn)后，自治區(qū)藥招辦有權(quán)廢除該中標(biāo)品種，從中標(biāo)候選品種中確定遞補(bǔ)品種。 第五章 履約延誤及賠償 第一條 中標(biāo)人履約延誤及賠償 1.中標(biāo)人應(yīng)按照購(gòu)銷合同的要求，提供藥品及伴隨服務(wù)。 2.履行合同的過(guò)程中，如果中標(biāo)人遇到妨礙按時(shí)提供藥品的情況時(shí)，應(yīng)及時(shí)以書面形式將拖延的事實(shí)、可能拖延的時(shí)間和原因通知醫(yī)療機(jī)構(gòu)、自治區(qū)藥招辦。自治區(qū)藥招辦在收到中標(biāo)人通知后，應(yīng)盡快對(duì)情況進(jìn)行核實(shí)，并與醫(yī)療機(jī)構(gòu)確定是否酌情延長(zhǎng)交貨時(shí)間以及是否收取違約金。延期應(yīng)通過(guò)協(xié)議修正文件的方式，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)、中標(biāo)人、統(tǒng)一配送企業(yè)三方簽署認(rèn)可。 3.如中標(biāo)人無(wú)正當(dāng)理由拖延交貨、或拒不供貨。除處以罰沒(méi)履約保證金、取消中標(biāo)資格制裁外，還將列入不良記錄并通報(bào)。 第二條 統(tǒng)一配送企業(yè)履約延誤及賠償 1.統(tǒng)一配送企業(yè)應(yīng)按照購(gòu)銷合同中規(guī)定的時(shí)間，提供藥品配送及伴隨服務(wù)。