2022年高三化學二輪復習 考點突破74 水的電離和溶液的酸堿性(含解析)
《2022年高三化學二輪復習 考點突破74 水的電離和溶液的酸堿性(含解析)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《2022年高三化學二輪復習 考點突破74 水的電離和溶液的酸堿性(含解析)(10頁珍藏版)》請在裝配圖網上搜索。
1、2022年高三化學二輪復習 考點突破74 水的電離和溶液的酸堿性(含解析) 1、下列敘述或數(shù)據正確的是( ?。? A.用廣泛pH試紙測得某溶液的pH為2.3 B.酸堿中和滴定實驗中,錐形瓶必須用待測液潤洗 C.用已知濃度的鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液時,若讀取標準液讀數(shù)時,滴前仰視,滴定到終點后俯視,會導致測定結果偏低 D.用25mL滴定管進行中和滴定時,用去標準液的體積為21.7mL 【答案】C 【解析】A.用廣泛pH試紙測得某溶液的pH只能為整數(shù),無法測定出讀數(shù)為2.3的溶液的pH,故A錯誤; B.錐形瓶用待測液潤洗,待測液的物質的量增多,造成V(標準)偏大,根據c(待測)
2、=,可知c(標準)偏大,則測得待測液的濃度偏小,故B錯誤; C.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),讀數(shù)偏小,滴定結束時俯視讀數(shù),讀數(shù)偏大,則差偏小,即消耗酸的體積偏小,所以c(堿)偏低,故C正確; D.滴定管每個小刻度為0.1mL,讀數(shù)讀到0.01mL,用25mL滴定管進行中和滴定時,用去標準液的體積為21.7mL錯誤,故D錯誤; 2、以下說法中能證明無色透明液體是純凈水的是 ( ) A.測得該液體pH=7 B.電解該液體得到氫氣和氧氣,且其體積比為2:1 C.向其中投入金屬鈉,鈉于液面上迅速游動,并發(fā)出絲絲聲 D.在
3、l.0l×105Pa壓強下測得沸點為373.15K 【答案】D 3、等濃度的系列稀溶液:①乙酸、②苯酚、③碳酸、④乙醇,它們的PH由小到大排列的正確是( ) A.④②③① B.③①②④ C.①②③④ D.①③②④ 【答案】D 4、將pH=8的NaOH溶液與pH=10的NaOH溶液等體積混合后,溶液中c(H+)最接近于( ) A.(10-8+10-10)mol·L-1 B.(10-4+10-6)mol·L-1 C.(10-8+10-10)mol·L-1 D.2×10-10mol·L-1
4、【答案】D 【解析】兩溶液都是堿液,混合后總的c(OH-)接近0.5×10-4mol·L-1,故c(H+)會接近2×10-10mol·L-1,故選D。 5、有4種混合溶液,分別由等體積0.1mol/L的2種溶液混合而成(忽體積的變化):①CH3COONa與HCl;②CH3COONa與NaOH;③CH3COONa與NaCl;④CH3COONa與NaHCO3;下列各項排序正確的是( ) A. pH:②>③>④>① B. c(CH3COO-):②>④>③>① C. 溶液中c(H+):①>③>②>④ D. C(CH3COOH):①>④>③>② 【答案】B
5、 6、常溫下用0.10 mol /L KOH溶液,滴定0.10 mol /L CH3COOH溶液,有關滴定過程中的說法正確的是( ) A.滴定終點時:溶液的pH=7 B.滴定終點時:c(K+) = c(CH3COO-),c(H+) < c(OH-) C.當溶液pH=7時:c(K+) = c(CH3COO-) + c (CH3COOH) D.接近滴定終點時:c(K+) + c(H+) = c(CH3COO-) + c(OH-) 【答案】D 7、已知常溫下的醋酸銨溶液呈中性,下列敘述正確的是( ) A.醋酸銨溶液中
6、水的電離程度與純水相同 B.由醋酸銨溶液呈中性可推知NH4HCO3溶液pH<7 C.1mol/L醋酸銨溶液中c(CH3COO—)<1mol/L D.在99mL的醋酸銨溶液中加入1mL pH=2的鹽酸,所得溶液pH=4 【答案】C 8、現(xiàn)有常溫時pH=1的某強酸溶液10mL,下列操作能使溶液的pH變成2的是( ) A.加入10mL 0.01mol·L-1的NaOH溶液 B.加入10mL 的水進行稀釋 C.加水稀釋成100mL D.加入10mL 0.01mol·L-1的鹽酸溶液 【答案】C
7、 9、25℃時,水的電離達到平衡:H2OH++OH-;DH>0,下列敘述正確的是( ?。? A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移動,c(OH-)降低 B.將水加熱,KW增大,pH不變 C.向水中加入少量固體CH3COONa,平衡逆向移動,c(H+)降低 D.向水中加入少量固體硫酸氫鈉,c(H+)增大,KW不變 【答案】D 【解析】試題分析:A不正確,增大c(OH-),平衡逆向移動,但平衡時c(OH-)仍然比用來大。加熱促進電離,水的離子積常數(shù)增大,傾注了濃度增大,pH減小,B不正確。醋酸鈉溶于水水解顯堿性,促進水的電離, C項不正確。硫酸氫鈉溶于水
8、電離出氫離子,氫離子濃度增大,抑制水的電離,但KW不變,D項正確。答案選D。 考點:水的電離 點評:本題主要考查水電離平衡的影響因素,比較簡單基礎。 10、下列事實能說明醋酸是弱電解質的是( ) ①醋酸與水能以任意比互溶;②醋酸溶液能導電;③醋酸稀溶液中存在醋酸分子;④常溫下,0.1mol/L醋酸的pH比0.1 mol/L鹽酸的pH大;⑤醋酸能和碳酸鈣反應放出CO2;⑥0.1 mol/L醋酸鈉溶液pH=8.9;⑦大小相同的鐵片與同物質的量濃度的鹽酸和醋酸反應,醋酸產生H2速率慢 A.②⑥⑦ B.③④⑥⑦ C.③④⑤⑥ D
9、.①② 【答案】A 11、已知NaHSO4在水中的電離方程式為:NaHSO4====Na++H++S。某溫度下,向pH=6的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測得溶液的pH為2。對于該溶液,下列敘述中不正確的是( ) A.該溫度下加入等體積pH=12的NaOH溶液可使反應后的溶液恰好是中性 B.水電離出來的c(H+)=1×10-10mol·L-1 C.c(H+)=c(OH-)+c(S) D.該溫度高于25℃ 【答案】A 【解析】某溫度下,pH=6的蒸餾水,Kw=1×10-12,加入NaHSO4晶體測得溶液的pH為2,c(H+)=1×10-2mol·L-1,pH=12
10、的NaOH溶液,c(OH-)=1 mol·L-1,反應后的溶液呈堿性。根據電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(S),由NaHSO4====Na+ +H++S和H2OH++OH-可知c(Na+)=c(S),故C正確。 12、量取18.40mL的酸性KMnO4溶液應選用 ( ) A.酸式滴定管 B.堿式滴定管 C.量筒 D.容量瓶 【答案】A 13、水的電離平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是( ) A.圖中對應點的溫度關系為a>b B.水的電離常數(shù)K電離數(shù)值大小關系為b>d C.溫度不變,加入少量NaO
11、H可使溶液從c點變到a點 D.在b點對應溫度下,將pH=2的H2SO4與pH=10的NaOH溶液等體積混合后,溶液顯酸性 【答案】B 【解析】a、b兩點水的離子積分別為1×10-14、1×10-12,溫度越高水的離子積越大,所以b點對應的溫度較高,A項錯誤。由于b點對應的溫度高于d點,所以b點時水的電離常數(shù)大于d點,B項正確。溫度不變時,水的離子積不變,加入NaOH不可能使溶液從c點變到a點,因為這兩點c(H+)不相等但c(OH-)相等,水的離子積不相等,故C項錯誤。由于b點水的離子積為1×10-12,所以將pH=2的H2SO4與pH=10的NaOH溶液等體積混合后,恰好完全反應,溶液顯
12、中性,D項錯誤。 14、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是( ) A.pH=1的溶液中:Fe2+、NO3-、SO42-、Na+ B.由水電離的c(H+)=1×10-14mol/L的溶液中:Ca2+、K+、Cl-、HCO3- C.c(H+) / c(OH-)=1012的溶液中:NH4+、Al3+、NO3-、Cl- D.c(Fe3+)=0.1mol/L的溶液中:K+、ClO-、SO42-、SCN- 【答案】C 【解析】解析:A.pH=1酸性溶液中,F(xiàn)e2+、H+、NO3-發(fā)生氧化還原反應,不能大量共存,故A錯誤; B.由水電離出的c(OH- )=1×10-13mol?
13、L-1的溶液,為酸或堿溶液,該組離子HCO3-均不能共存, 故B錯誤; C.c(H+) / c(OH-)=1012的溶液是酸性溶液,各離子可以共存,故C正確; D.Fe3+和SCN-不能共存,故D錯誤; 故答案選C 15、25℃時,下列四種溶液:①pH=0的鹽酸;②1mol·L-1KNO3溶液;③0.01mol·L-1氫氧化鈉溶液;④pH=9的碳酸鈉溶液;⑤pH=4的氯化銨溶液,由水電離出的H+濃度由大到小的順序為 ( ) A.①>②>③>④>⑤ B.②>③>④>⑤>① C.⑤>④>②>③>① D.②>⑤>④>③>① 【答案】 C 【解析】?、僦宣}酸抑
14、制水的電離,水電離出的H+濃度等于溶液中的OH-濃度,c(OH-)=1×10-14mol·L-1;②溶液呈中性,水電離的H+濃度:c(H+)=1×10-7mol·L-1;③氫氧化鈉抑制水的電離,溶液中H+來自水的電離:c(H+)=1×10-12mol·L-1;④碳酸鈉結合水電離的H+,溶液中OH-濃度等于水電離的H+濃度,c(OH-)=1×10-5mol·L-1;⑤氯化銨促進水的電離,NH結合水電離的OH-,溶液中H+就是水電離出來的,c(H+)=1×10-4mol·L-1 16、近年來,我國儲氫納米碳管研究獲重大進展,電弧法合成的碳納米管,常伴有大量物質——碳納米顆粒。這種碳納米顆??捎醚?/p>
15、化氣化法提純。其反應的化學方程式為: C+ K2Cr2O7 + H2SO4(稀) CO2↑+ Cr2 (SO4) 3+ + . (1)此反應的氧化劑是 ,被氧化的元素是 。 (2)完成并配平上述反應的化學方程式。 (3)H2SO4在上述反應中表現(xiàn)出來的性質是 (填選項編號) A.酸性 B.氧化性 C.吸水性 D.脫水性 (4)生成0.5mol還原產物時,轉移的電子的物質的量為 mol。 (5)K2Cr2O7可
16、用于測定亞鐵鹽的含量,現(xiàn)有FeSO4試樣0.4000克,溶解酸化后,用濃度為0.02000mol/L的K2Cr2O7標準溶液滴定,消耗標準溶液20.00mL,則該試樣中FeSO4的質量分數(shù)為 。 【答案】(1)K2Cr2O7;C;(2)3、2、8、3、2、2K2SO4、8H2O;(3)A;(4)3;(5)91.2% 【解析】 (1)此反應的氧化劑是K2Cr2O7,還原劑是C,即被氧化的元素是C,氧化產物是CO2。(2)根據氧化還原反應中元素的化合價升高與降低的總數(shù)相等可得3C+ 2K2Cr2O7+ 8H2SO4(稀)= 3CO2↑+ 2Cr2
17、(SO4) 3+2K2SO4+8H2O. (3)H2SO4在上述反應中表現(xiàn)出來的性質是酸性,因此選項是A。(4)根據反應方程式可知:每轉移12mol的電子,產生還原產物Cr2 (SO4) 32mol。因此若生成0.5mol還原產物時,轉移的電子的物質的量為3mol。(5)根據氧化還原反應中電子轉移數(shù)目相等可知:K2Cr2O7~6FeSO4。n(K2Cr2O7)= 0.02000mol/L÷0.02L=4.0×10-4mol,則n(FeSO4)=2.4×10-3mol,m (FeSO4)=2.4×10-3mol× 152g/mol=0.3648g。則該試樣中FeSO4的質量分數(shù)為(0.3648g
18、÷0.4000g)×100%=91.2%。 17、某學生用0.2000mol·L-1的標準NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作如下: ①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度線以上; ②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體; ③調節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數(shù); ④移取20.00mL待測液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液; ⑤用標準液滴定至終點,記下滴定管液面讀數(shù)。 請回答: (1)以上步驟有錯誤的是(填編號) ,該錯誤操作會導致測定結果(填“偏大”、“偏小”或“無影響”) 。 (2)判斷滴定終點的
19、現(xiàn)象是:錐形瓶中溶液從 色變?yōu)? 色,且半分鐘內不變色。 (3)如下圖是某次滴定時的滴定管中的液面,其讀數(shù)為 mL。 (4)根據下列數(shù)據:請計算待測鹽酸溶液的濃度: mol/L。 滴定次數(shù) 待測體積(mL) 標準燒堿體積(mL) 滴定前讀數(shù) 滴定后讀數(shù) 第一次 20.00 0.40 20.40 第二次 20.00 2.00 24.10 第三次 20.00 4.00 24.00 【答案】(1)① 偏大 (2)無 粉紅 (3)22.60 (4)0.2000 【解析】(1)用蒸餾水洗滌堿式滴定管
20、后,不能立即注入NaOH溶液,應先用標準NaOH溶液潤洗2~3次,再注入標準NaOH溶液,否則NaOH溶液被稀釋,所用NaOH溶液的體積偏大,導致測定鹽酸的濃度偏大。(2)酚酞試劑在酸性溶液中呈無色,當溶液呈弱堿性時,溶液呈粉紅色。(4)該實驗中,兩次平行實驗中所耗NaOH溶液的體積不得超過0.02mL(半滴)第二次實驗的數(shù)據誤差太大,應舍去,故取第一、三次所用NaOH溶液體積計算其平均值為20.00mL,然后代入公式進行計算: ,c(HCl)=0.2000mol·L-1。 18、用中和滴定法測定燒堿的純度,若燒堿中不含有與酸反應的雜質,試根據實驗回答: (1)準確稱取4.1g燒堿樣品,
21、將樣品配成250mL待測液時需要的玻璃儀器有 。 (2)取10.00mL待測液,用 量取。 (3)用0.2000 mol·L-1標準鹽酸滴定待測燒堿溶液,滴定時 手旋轉 式滴定管的玻璃活塞, 手不停地搖動錐形瓶,兩眼注視 ,直到滴定終點。 (4)根據下表數(shù)據,計算待測燒堿溶液的濃度: 。 滴定次數(shù) 待測液體積(mL) 標準鹽酸體積(mL) 滴定前讀數(shù)(mL) 滴定后讀數(shù)(mL) 第一次
22、 10.00 0.50 20.40 第二次 10.00 4.00 24.10 【答案】(1)燒杯、玻璃棒、250mL容量瓶、膠頭滴管 (2)堿式滴定管 (3)左 酸 右 錐形瓶內溶液顏色變化 (4)0.4000mol/L 【解析】試題分析:用中和滴定法測定燒堿的純度,若燒堿中不含有與酸反應的雜質: (1)準確稱取4.1g燒堿樣品,將樣品配成250mL待測液時需要的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、250mL容量瓶、膠頭滴管 。 (2)取10.00mL待測液,用堿式滴定管量取,精確度高,不能用量筒。 (3)用0.2000 mol·L-1標準鹽酸滴定待測燒堿溶
23、液,滴定時左手旋轉酸式滴定管的玻璃活塞,右手不停地搖動錐形瓶,兩眼注視錐形瓶內溶液顏色變化,直到滴定終點。 由C(H+)*Vb=C(OH-)*Va得第一次C(OH-)=C(H+)*Vb/Va =(20.40-0.50)×0.2000 /10, 由C(H+)*Vb=C(OH-)*Va得第二次C(OH-)=C(H+)*Vb/Va =(24.10-4.00)×0.2000 /10, 求兩次的平均值C(OH-)=0.4000mol/L。 考點:酸堿中和滴定 點評:酸堿中和滴定注意事項 一 搖瓶時,應微動腕關節(jié),使溶液向一個方向做圓周運動,但是勿使瓶口接觸滴定管,溶液也不得濺出。 二 滴定
24、時左手不能離開旋塞讓液體自行流下。 三 注意觀察液滴落點周圍溶液顏色變化。開始時應邊搖邊滴,滴定速度可稍快(每秒3~4滴為宜),但是不要形成連續(xù)水流。接近終點時應改為加一滴,搖幾下,最后,毎加半滴,即搖動錐形瓶,直至溶液出現(xiàn)明顯的顏色變化,而且半分鐘內不褪色,準確到達終點為止。滴定時不要去看滴定管上方的體積,而不顧滴定反應的進行。加半滴溶液的方法如下:微微轉動活塞,使溶液懸掛在出口嘴上,形成半滴(有時還不到半滴),用錐形瓶內壁將其刮落。 四 每次滴定最好從“0.00”ML處開始(或者從0ML附近的某一段開始),這也可以固定使用滴定管的某一段,以減小體積誤差。 五 計算時應注意 A、堿式
25、滴定管沒有用待測液潤濕,結果偏低?!? B、酸式滴定管沒用標準液潤濕,結果偏高。 六 數(shù)據處理 為減少實驗誤差,滴定時,要求重復試驗2~3次,求出所用標準溶液體積的平均值,然后在計算待測液的物質的量濃度。 19、測定硫酸鋁晶體樣品中Al2(SO4)3·18H2O(含雜質Pb2+)質量分數(shù)的實驗步驟為(EDTA分別能與Al3+或Pb2+以物質的量之比1∶1進行反應): 步驟1:準確稱取硫酸鋁晶體樣品mg,溶于25mL。 步驟2:加入c1mol·L EDTA溶液V1mL(過量),煮沸、冷卻,稀釋至100mL。 步驟3:取25.00mL上述稀釋液,滴加指示劑,用c2mol·L-1 Pb(
26、NO3)2標準溶液滴定過量的EDTA溶液,達到終點時消耗V2mL Pb(NO3)2標準溶液。 (1) 步驟2中“稀釋至100mL”時,需要用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、量筒、______________________________。 (2) 根椐上述數(shù)據計算,該樣品中Al2(SO4)3·18H2O的質量分數(shù)為_________(用含字母的代數(shù)式表示)。 (3) 若樣品中含有可與EDTA反應的雜質離子,所測定的Al2(SO4)3·18H2O的質量分數(shù)將會________(填“偏高”“偏低”或“不變”)。 【答案】(1) 100mL容量瓶、膠頭滴管 (2) (3) 偏高 【解析
27、】(1) 溶液稀釋至精確體積,類似于溶液的配制,用容量瓶。 (2) 樣品中的Al3+量是(c1V1×10-3-4c2V2×10-3)mol,n[Al2(SO4)3·18H2O]=1/2(c1V1×10-3-4c2V2×10-3)mol,m[Al2(SO4)3·18H2O]=233(c1V1×10-3-4c2V2×10-3)g,質量分數(shù)為。 (3) 該雜質被理解為Al3+參與反應,導致含量偏高。 20、某溫度下的溶液中,c(H+)=10x mol/L,c(OH-)=10y mol/L。x與y的關系如圖所示: (1)求該溫度下,中性溶液的pH。 (2)求該溫度下0.01 mol/L
28、NaOH溶液的pH。 【答案】(1)7.5 (2)13 【解析】根據題中所給出的信息,結合已經學習過的知識分析,(1)由題圖知:Kw=c(H+)·c(OH-)=10-15 故中性溶液的pH=7.5。 (2)0.01 mol/L NaOH溶液中,c(OH-)=0.01 mol/L c(H+)= mol/L=10-13 mol/L ∴pH=13。 21、某無色溶液X,由K+、NH4+、Ba2+、Al3+、Fe3+、CO32-、SO42-中的若干種離子組成,取該溶液進行如下實驗: (1)白色沉淀甲是 ; (2)試寫出實驗過程中生成氣體A、
29、B的離子方程式 、 ; (3)通過上述實驗,可確定X溶液中一定存在的離子是 ,尚未確定是否存在的離子是 。 【答案】(1)BaSO4 (2)CO32-+2H+ CO2↑+H2O NH4++OH- NH3↑+H2O (3)NH4+、CO32-、SO42- K+ 【解析】 22、A、B、C、X均為中學常見的純凈物,它們之間有如下轉化關系(副產物已略 去)。 試回答: (1)若X的強氧化性單質,
30、則A不可能是 。(填選項) a. S b. N2 c. Na d. Mg e. Al (2)若X是金屬單質,向C的水溶液中滴加AgNO3溶液,產生不溶于稀HNO3的白色沉淀,則B的化學式為 ;C溶液在貯存時應加入少量X,理由是(用必要的文字和離子方程式表示) ,檢驗此C溶液中金屬元素價態(tài)的操作方法是 。 (3)若A、B、C為含有金屬元素的化合物,X為強電解質,A溶液與C溶液反應生成B,則B的化學式可
31、能為 ,X的化學式可能為(寫出不同類物質) 或 ,反應①的離子方程式為 或 。 【答案】(1)d e(2分) (2)FeCl3(1分);2Fe3++Fe 3Fe2+(1分),防止Fe2+被氧化(1分) 用試管取少量C溶液,滴加KSCN溶液,無顏色變化,再滴加氯水(或硝酸),溶液呈紅色,證明原溶液中有Fe2+存在。(2分)(答出要點可得分,其他正確答案參照本
32、標準給分)。 (3)Al(OH)3(1分);NaOH(或KOH)(1分);HCl(或其他強酸)(1分) Al3++3OH— Al(OH)3↓(1分);AlO2—+H++H2O Al(OH)3↓(2分) 23、A、B、C、D、E五種物質(或離子)均含有同一種元素,它們之間有如下轉化關系: (1)若A為單質,C、D的相對分子質量相差16。0.05 mol·L-1 E溶液中只有3種離子,且溶液中的=1012。 ①若B為氣態(tài)氫化物,則B→C的化學方程式為__________________________。 ②在A→C的反應中,每轉移1 mol e-就會放
33、熱143.5 kJ,寫出該反應的熱化學方程式:________________________________________________________________________。 (2)若A為單質,B、C均屬于鹽類,D是一種白色沉淀。 ①若B溶液呈黃色,與硫氰化鉀溶液混合后顯紅色;E是一種不溶性堿。則: (Ⅰ)B→C的離子方程式為________________________________________________。 (Ⅱ)D→E的化學方程式為__________________________________________________。 (Ⅲ)選用一種
34、試劑R與E反應實現(xiàn)E→C的轉化,則R為______;該反應的離子方程式為________________________________________________________________________。 ②若B的水溶液呈酸性,C的水溶液呈堿性。將金屬A的粉末與硝酸鈉溶液混合后加入足量40%的氫氧化鈉溶液,有無色刺激性氣味的氣體生成,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗,試紙變藍。寫出反應的離子方程式:___________________。 (3)若A~E均為化合物,且均含有元素Y。A是淡黃色固體;B、C兩溶液在等物質的量濃度時,C溶液的pH較小。電解D的水溶液是最重要的工業(yè)生產之一,
35、D→E→C也是工業(yè)制備C的普遍方法。Y的單質與鉀的合金可在核反應堆中用作熱交換液。5.05 g Y鉀合金溶于200 mL水生成0.075 mol氫氣,計算并確定該Y鉀合金的化學式(列出計算過程)。 【答案】(1)①2H2S+3O2===2SO2+2H2O ②S(g)+O2(g)===SO2(g) ΔH=-574.0 kJ·mol-1 (2)①(Ⅰ)2Fe3++Fe===3Fe2+(合理答案給分) (Ⅱ)4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3 (Ⅲ)氫碘酸(或HI) 2Fe(OH)3+6H++2I-===2Fe2++I2+6H2O ②8Al+3NO3—+5OH-+2H2
36、O===3NH3↑+8AlO2— (3)設上述合金中含a mol鈉、b mol鉀 a+b=0.075×2 23a+39b=5.05 a=0.050 mol b=0.10 mol 該鈉鉀合金化學式為NaK2 【解析】:(1)0.05 mol·L-1 E溶液中的=1012,可知c(H+)=0.1 mol·L-1,E為二元強酸(H2SO4);A、B、C、D分別為S、H2S、SO2、SO3;②B→C的反應為S+O2SO2,1 mol S參加反應轉移4 mol e-,所以1 mol S參加反應放出574.0 kJ熱量;(2)①B為Fe3+,所以單質A為Fe、白色沉淀D為Fe(OH)2、不溶性堿
37、E為Fe(OH)3、C為Fe2+;(Ⅲ)Fe(OH)3→Fe2+的過程既需要酸,也需要還原劑,常見的有HI;②金屬A既可以形成顯酸性的鹽、也可以形成顯堿性的鹽,所以A為Al,B、C分別為Al3+、AlO2—、白色沉淀D為Al(OH)3、E為Al2O3,Al、NO3—、OH-反應生成NH3,在堿性條件下鋁元素應以AlO2—的形式存在,用水配平即可;(3)淡黃色固體化合物A為Na2O2,濃度相同時B的堿性大于C,所以B、C分別為NaOH、Na2CO3;侯德榜制堿法及電解D是水溶液可知D為NaCl、E為NaHCO3,所以金屬Y為Na。 24、25℃時,pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液等
38、體積混合后溶液呈 性,(填“酸性”,“中性”或“堿性”)溶液中c(Na+) c(CH3COO-) (填“ >” 或“=”或“<”)。 【答案】酸, c(Na+)< c(CH3COO-) 。 25、食醋分為釀造醋和配制醋兩種。國家標準規(guī)定釀造食醋總酸含量不得低于3.5g/100mL. (1)某研究小組用滴定分析法測定某品牌食醋中醋酸含量,下列說法正確的是 。 A.用NaOH溶液滴定時反應的離子方程式為:H++OH-=H2O B.食醋試樣需稀釋一定倍數(shù)后再進行滴定 C.若測得該品牌食醋的物質的量濃度為0.75mol/L,則該食醋的總酸量為4.5g/1
39、00mL (2)常溫下,用0.1000 mol·L-1 NaOH溶液分別滴定20.00 mL 0.1000 mol·L-1 HCl溶液和20.00 mL 0.1000 mol·L-1 CH3COOH溶液,得到2條滴定曲線如圖所示。滴定醋酸溶液的曲線是 (填“圖1”或“圖2”);滴定曲線中a = mL; (3)現(xiàn)欲粗略測定一未知濃度的CH3COOH溶液的電離度,應做的實驗和所需的試劑(或試紙)是 。 A.電解,NaOH溶液 B.蒸餾,Na2CO3溶液 C.酯化反應,石蕊試液 D.中和滴定,pH試紙 (4)
40、NaOH溶液滴定CH3COOH溶液,選用 作指示劑,終點的現(xiàn)象為 ; (5)在滴定實驗中,下列操作(其他操作正確)會造成測定結果偏高的有 。 A.滴定終點時俯視讀數(shù) B.稱量前NaOH固體中混有Na2CO3固體 C.錐形瓶水洗后未干燥 D. 移液管水洗后未用食醋溶液潤洗 E.滴定前堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失 【答案】(1)BC (2)圖2 20.00 (3)D (4)酚酞 由無色變粉紅色,且半分鐘內不恢復原色 (5)BE 26、有甲、乙兩份等體積的濃度均為
41、0.1 mol/L的氨水,pH為11. (1)甲用蒸餾水稀釋100倍,則NH3·H2O的電離平衡將向______(選填“促進”或“抑制”)電離的方向移動,溶液的pH將為______(選填序號). A.9~11之間 B.11 C.12~13之間 D.13 (2)乙用0.1 mol/L的氯化銨溶液稀釋100倍,稀釋后的乙溶液與稀釋后的甲溶液相比較,pH______(選填“甲大”“乙大”或“相等”),其原因是__________________________ __________________________________________________________
42、______________. 【答案】(1)促進 A (2)甲大 由于c(NH4+)增大,抑制了氨水的電離,使得c(OH-)減小得更多 【解析】加水稀釋會促進氨水的電離,但由于溶液體積增大,pH會減小;若用氯化銨溶液稀釋,由于銨根離子濃度增大,會抑制氨水的電離,使得pH減小得更多. 27、已知95℃時水的離子積Kw=1×10-12 ,25℃時Kw=1×10-14,回答下列問題: (1)95℃時水的電離常數(shù)________(填“>”“=”或“<”) 25℃時水的電離常數(shù). (2)95℃純水中c(H+)________(填“>”、“=”或“<”)c(OH-). (3)95℃時向純水中加入NaOH,c(OH-)=1×10-1 mol/L,此時pH=________. 【答案】(1)> (2)= (3)11 【解析】(1)升溫促進水的電離,故電離平衡常數(shù)增大. (2)升溫雖促進水的電離,但仍呈中性,c(H+)=c(OH-). (3)c(H+)===1×10-11,pH=11.
- 溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。