2019屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 第17講 性別決定和伴性遺傳備考一體學(xué)案 蘇教版

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1、 第17講　性別決定和伴性遺傳 [考綱要求]　1.伴性遺傳(Ⅱ)。2.人類遺傳病的類型(Ⅰ)。3.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防(Ⅰ)。 4.實驗：調(diào)查常見的人類遺傳病。 考點一　性別決定 1.性別決定的含義 (1)性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別主要是由基因決定的。 (2)與性別緊密關(guān)聯(lián)的染色體稱為性染色體，其他的染色體稱為常染色體。 2.性別決定的方式 (1)XY型性別決定遺傳圖解 (2)ZW型性別決定遺傳圖解 (1)所有的真核生物都有性別之分(　×　) (2)性別決定只與性染色體的種類有關(guān)，與基因無關(guān)(　×　) (3)無論是XY型還是Z

2、W型性別決定方式，性染色體在減數(shù)分裂過程中要彼此分離(　√　) (4)正常情況下，XY型性別決定中，男性的X染色體一定來自于其母親(　√　) (5)無論是哪種性別決定方式，雄性產(chǎn)生的精子都有兩種(　×　) 下圖是生物體內(nèi)染色體的組成示意圖，請分析： (1)是否所有生物體中都有性染色體？ 提示　不是。只有有性別分化的高等生物才可能有性染色體。 (2)X和Y、Z和W是同源染色體嗎？ 提示　是同源染色體。 (3)人群中男女比例接近1∶1的原因是什么？ 提示　人屬于XY型性別決定類型，女性只產(chǎn)生一種含X染色體的卵細胞，男性產(chǎn)生比例為1∶1的X、Y兩種類型的精子，且精子與卵

3、細胞的結(jié)合機會相等，故人群中男女比例接近于1∶1。 (4)性染色體決定性別是性別決定的唯一方式嗎？ 提示　不是。自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別(如蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。 命題點一　性別決定方式的分析 1.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因 D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體 答案　B 解析　人類性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色體上；染色體是基因的

4、載體，性染色體的遺傳必然與其攜帶基因相關(guān)聯(lián)；生殖細胞也是活細胞，具備正常的生理活動，與此相關(guān)的基因也需表達；在初級精母細胞中一定含有Y染色體，但在減數(shù)第一次分裂過程中，發(fā)生同源染色體的分離，所以形成的次級精母細胞中可能不含Y染色體。 2.雞的性染色體為Z和W，其中母雞的性染色體組成為ZW。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，由Z染色體上的顯性基因B決定；它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。以下說法正確的是(　　) A.一般地，母雞產(chǎn)生的一個卵細胞中含有的性染色體一定是Z B.正常情況下，公雞體細胞有絲分裂后期，含有4條Z染色體 C.非蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代公雞全

5、為非蘆花，母雞全為蘆花 D.蘆花公雞和蘆花母雞雜交，后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是公雞 答案　B 解析　一般地，母雞(ZW)產(chǎn)生的一個卵細胞中含有的性染色體是Z或者W；正常情況下，公雞體細胞(ZZ)有絲分裂后期，著絲點分裂，含有4條Z染色體；非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代公雞全為蘆花雞(ZBZb)，母雞全為非蘆花雞(ZbW)；蘆花公雞(ZBZb或ZBZB)和蘆花母雞(ZBW)雜交，后代出現(xiàn)的非蘆花雞一定是ZbW，一定是母雞。 命題點二　根據(jù)性狀推斷性別的實驗設(shè)計與分析 3.雄家蠶的性染色體組成為ZZ，雌家蠶的為ZW。已知幼蠶體色正常基因(T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于

6、Z染色體上的一對等位基因，結(jié)天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對等位基因，T對t、G對g均為顯性。 (1)現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZT×GGZtW，F(xiàn)1中結(jié)天然綠色繭的雄性個體所占比例為_________，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個體所占比例為________________。 (2)雄性蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請設(shè)計一個雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點，從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖

7、解和必要的文字表述)。 答案　(1)1/2　3/16 (2)P：　基因型　♂ggZtZt　×　♀GGZTW 　　 ↓ F1: 基因型 GgZTZt GgZtW 從孵化出的F1幼蠶中，淘汰油質(zhì)透明的雌性個體，保留體色正常的雄性個體用于生產(chǎn)。 或P：　基因型　　　♂GgZtZt　×　♀GGZTW 　　　　　　　　　　　　 ↓ F1: 基因型 GgZTZt　GgZtW　GGZTZt　GGZtW 從孵化出的F1幼蠶中，淘汰油質(zhì)透明的雌性個體，保留體色正常的雄性個體用于生產(chǎn)。 解析　(1)ggZTZT×

8、GGZtW雜交組合中子代的基因型為GgZTW、GgZTZt，且比值為1∶1，所以結(jié)天然綠色繭的雄性個體占1/2。F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個體占3/4×1/4＝3/16。(2)若要通過一個雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明易于區(qū)分的特點，從F1中選結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)，應(yīng)選擇基因型為ZtZt的雄性蠶和基因型為ZTW的雌性蠶交配；要結(jié)天然綠色繭，選取的親本的基因型應(yīng)為ggZtZt和GGZTW(或GgZtZt和GGZTW)，它們的后代全結(jié)天然綠色繭，雌性幼蠶全為體色油質(zhì)透明(淘汰)，雄性幼蠶全為體色正常(保留)。 根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實踐 (1)XY型性別決定

9、(即雌性的性染色體組成為XX，雄性的為XY)的生物(如果蠅等)：若控制某性狀的基因只位于X染色體上，則“雌隱×雄顯”的后代中，表現(xiàn)顯性性狀的都是雌性個體，表現(xiàn)隱性性狀的都是雄性個體。如果蠅的眼色為伴X染色體隱性遺傳，隱性性狀為白眼，在白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的雜交后代中，紅眼的都是雌果蠅，白眼的都是雄果蠅。故通過眼色即可直接判斷子代果蠅的性別。 (2)ZW型性別決定(即雌性的性染色體組成為ZW，雄性的為ZZ)的生物(如鳥類、家蠶等)：若控制某性狀的基因只位于Z染色體上，則“雌顯×雄隱”的雜交后代中，表現(xiàn)顯性性狀的都是雄性個體，表現(xiàn)隱性性狀的都是雌性個體。如家雞的羽毛蘆花(B)和非蘆花(b)是一

10、對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上，蘆花母雞(ZBW)與非蘆花公雞(ZbZb)雜交的后代中，非蘆花雞(ZbW)全是母雞，蘆花雞(ZBZb)全是公雞。這樣就可根據(jù)早期雛雞羽毛的特征把雌雄個體分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多產(chǎn)蛋。 考點二　伴性遺傳 1.伴性遺傳的概念 性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。 2.伴性遺傳實例 (1)伴X染色體隱性遺傳實例——紅綠色盲 ①男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來自母親，表現(xiàn)為交叉遺傳特點。 ②若女性為患者，則其父親和兒子一定是患者；若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。 ③如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這

11、種遺傳病的遺傳特點是隔代遺傳。 ④這種遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性。 (2)伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病 ①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給女兒，也一定來自母親，表現(xiàn)為交叉遺傳特點。 ②若男性為患者，則其母親和女兒一定是患者；若女性正常，則其父親和兒子也一定正常。 ③這種遺傳病的遺傳特點是女性患者多于男性患者，圖中還顯示的遺傳特點是世代連續(xù)遺傳。 (3)伴Y染色體遺傳——外耳道多毛癥 ①患者全為男性，女性全部正常。 ②沒有顯隱性之分。 ③父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性。 (1)人類紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象(　×　)

12、 (2)外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因(　×　) (3)紅綠色盲的遺傳不遵循孟德爾的分離定律(　×　) (4)一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個患病的女孩，則該致病基因一定是隱性基因且位于常染色體上(　√　) (5)抗維生素D佝僂病女患者的父親和母親可以都正常(　×　) (6)甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲患者，從優(yōu)生學(xué)的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育男孩和女孩(　√　) 據(jù)圖分析X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段 (1)男性體細胞中X及Y染色體的來源和傳遞各有何特點？ 提示　男性體細胞中的一對性染

13、色體是XY，X染色體來自母親，Y染色體來自父親，向下一代傳遞時，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。 (2)色盲基因和抗維生素D基因同樣都是位于上圖中的X的非同源區(qū)段，為什么前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”？ 提示　因為色盲基因為隱性基因，女性體細胞內(nèi)的兩個X染色體上同時具備b基因時才會患病，而男性體細胞只有一條X染色體，只要具備一個b基因就表現(xiàn)為色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗維生素D佝僂病基因為顯性基因，女性體細胞內(nèi)的兩個X染色體上只有同時具備d基因時才會正常，而男性只要具備一個d基因就表現(xiàn)為正常，所以“女性患者多于男性”。 (3)請列出色盲遺傳和抗

14、維生素D佝僂病遺傳中子代性狀表現(xiàn)會出性別差異的婚配組合。 提示　XBXb×XBY，XbXb×XBY；XDXd×XDY，XdXd×XDY。 (4)若紅綠色盲基因為XY的同源區(qū)段，請列出子代性狀表現(xiàn)出性別差異的婚配組合。 提示　XBXb×XBYb，XbXb×XBYb，XBXb×XbYB，XbXb×XbYB。 命題點一　X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段的相關(guān)辨析與推斷 1.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是(　　) A.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性 B.若X、

15、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上 C.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病 D.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者 答案　C 解析?、笃紊匣蚩刂频倪z傳病為伴Y染色體遺傳病，患者全為男性，A項正確；若X、Y染色體上存在一對等位基因，這對等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段(Ⅱ片段)上，B項正確；Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，C項錯誤；Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D項

16、正確。 2.已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)這對相對性狀由位于X染色體(與Y染色體非同源區(qū)段)的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)這對相對性狀由X和Y染色體上(同源區(qū)段)一對等位基因控制，且隱性基因都系突變而來。下列分析正確的是(　　) A.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼 B.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛 C.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼 D.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛 答案　B 解析　若純種野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅(XabXab)雜交，后

17、代基因型為XabYB的個體表現(xiàn)型為白眼剛毛，則F1中會出現(xiàn)白眼雄果蠅，A項錯誤；若純種野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅(XabXab)雜交，后代基因型為XABXab和XabYB，所以F1中不會出現(xiàn)截毛，B項正確；若純種野生型雌果蠅(XABXAB)與突變型雄果蠅(XabYb)雜交，后代基因型為XABXab和XABYb，全為紅眼，則F1中不會出現(xiàn)白眼，C項錯誤；若純種野生型雌果蠅(XABXAB)與突變型雄果蠅(XabYb)雜交，后代基因型為XABXab和XABYb，則F1中不會出現(xiàn)截毛，D項錯誤。 命題點二　伴性遺傳的概率計算及類型判斷 3.一個患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)

18、婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患者。男性后代與正常女性結(jié)婚，所生子女都正常。若女性后代與正常男性結(jié)婚，其下一代的表現(xiàn)可能是(　　) A.女孩的患病概率為1/2，男孩正常 B.患病的概率為1/4 C.男孩的患病概率為1/2，女孩正常 D.健康的概率為1/2 答案　D 解析　根據(jù)題中所描述的家系表現(xiàn)型，推知牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥是由X染色體上的顯性基因控制的，假設(shè)控制該病的相關(guān)基因用A、a表示，則題中女性后代的基因型為XAXa，與正常男性XaY結(jié)婚，所生下一代基因型及表現(xiàn)型為 XAXa(患病女性，1/4)、XaXa(正常女性，1/4)、XAY(患病男性，1/4)、XaY(

19、正常男性，1/4)，故女孩患病的概率為1/2，男孩患病的概率為1/2，子代中患病的概率為1/2，正常的概率為1/2。 4.某果蠅的翅表現(xiàn)型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌果蠅與翅正常的雄果蠅雜交，后代中為雄蠅翅異常、為雌蠅翅異常、為雄蠅翅正常、為雌蠅翅正常，那么翅異常不可能由(　　) A.常染色體上的顯性基因控制 B.常染色體上的隱性基因控制 C.X染色體上的顯性基因控制 D.X染色體上的隱性基因控制 答案　D 解析　如果翅異常是由常染色體上的顯性基因A控制，則翅正常的雄果蠅的基因型為aa，翅異常的雌果蠅的基因型為Aa或AA，如果是Aa，二者雜交，后代的基因型是Aa∶aa＝1∶

20、1，Aa表現(xiàn)為異常翅，aa表現(xiàn)為正常翅，由于是常染色體遺傳，因此翅的表現(xiàn)型在雌雄個體間的比例沒有差異，后代中為雄蠅翅異常、為雌蠅翅異常、為雄蠅翅正常、為雌蠅翅正常，與題干結(jié)果一致，A項正確；如果翅異常是由常染色體上的隱性基因a控制，則翅正常的雄果蠅的基因型為Aa或AA，翅異常的雌果蠅的基因型為aa，如果翅正常的雄果蠅的基因型為Aa，二者雜交后代的基因型是Aa∶aa＝1∶1，aa表現(xiàn)為異常翅，Aa表現(xiàn)為正常翅，由于是常染色體遺傳，因此翅的表現(xiàn)型在雌雄個體間的比例沒有差異，后代中為雄蠅翅異常、為雌蠅翅異常、為雄蠅翅正常、為雌蠅翅正常，與題干結(jié)果一致，B項正確；如果翅異常是由X染色體上的顯性基因A控

21、制，則翅正常的雄果蠅的基因型為XaY，翅異常的雌果蠅的基因型為XAXa或XAXA，如果為XAXa，與XaY雜交，后代的基因型是XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，后代的表現(xiàn)型為為雄蠅翅異常、為雌蠅翅異常、為雄蠅翅正常、為雌蠅翅正常，與題干結(jié)果一致，C項正確；如果翅異常是由X染色體上的隱性基因a控制，則翅正常的雄果蠅的基因型為XAY，翅異常的雌果蠅的基因型是XaXa，二者雜交，后代的基因型為XAXa∶XaY＝1∶1，其中雌性個體表現(xiàn)為正常翅，雄性個體表現(xiàn)為異常翅，與題干給出的雜交后代的表現(xiàn)型矛盾，D項錯誤。 命題點三　遺傳系譜圖中的分析與推斷 5.圖1為某單基因遺傳病的家庭系

22、譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上，下列據(jù)圖分析合理的是(　　) A.該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病 B.控制該性狀的基因位于圖2的A區(qū)段，因為男性患者多 C.無論是哪種單基因遺傳病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是雜合子 D.若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/4 答案　C 解析?、?、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，說明該病是隱性遺傳病，該遺傳病基因可以位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上，A項錯誤；圖中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色體上，B項錯誤；若基因位于常染色體上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型

23、都為Aa，若基因位于C區(qū)段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa，若基因位于B區(qū)段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa，C項正確；若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1、Ⅱ2基因型為XAY、XAXa，Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/2，D項錯誤。 6.如圖為某家系的遺傳系譜圖，已知Ⅱ－4無致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推斷錯誤的是(　　) A.甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B.Ⅱ－2的基因型為AaXbY，Ⅱ－3的基因型為AaXBXB或AaXBXb C.如果Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率為7/32 D.兩病的遺傳符合基因的自由組合定律

24、 答案　B 解析　因為Ⅱ－3和Ⅱ－4均無乙病，Ⅲ－4有乙病且Ⅱ－4無致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病；Ⅱ－2有甲病，Ⅲ－1無甲病所以甲病為常染色體顯性遺傳病，A項正確；Ⅱ－2患有兩種遺傳病，且母親沒有甲病，所以Ⅱ－2的基因型為AaXbY，Ⅱ－3有甲病且為乙病基因的攜帶者，母親無甲病，所以Ⅱ－3的基因型為AaXBXb，B項錯誤；Ⅱ－2的基因型為AaXbY，Ⅱ－1無甲病，則Ⅲ－2的基因型為AaXBY，Ⅱ－3的基因型為AaXBXb，Ⅱ－4無致病基因，其基因型為aaXBY，所以Ⅲ－3的基因型為AaXBXB或AaXBXb，因此Ⅲ－2 AaXBY與Ⅲ－3AaXBXB或AaXBXb婚配，不患甲病的

25、概率為1/4，不患乙病的概率為7/8，生出正常孩子的概率為7/32，C項正確；兩種病位于不同的染色體上，所以遺傳方式符合基因的自由組合定律，D項正確。 1.“程序法”分析遺傳系譜圖 2.用集合理論解決兩病概率計算問題 (1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病情況的概率分析如下： (2)根據(jù)序號所示進行相乘得出相應(yīng)概率，再進一步拓展如下表 序號 類型 計算公式 已知 患甲病的概率為m 則不患甲病概率為1－m 患乙病的概率為n 則不患乙病概率為1－n ① 同時患兩病概率 m·n ② 只患甲病概率 m·(1－n) ③ 只患乙病概率

26、n·(1－m) ④ 不患病概率 (1－m)(1－n) 拓展求解 患病概率 ①＋②＋③或1－④ 只患一種病概率 ②＋③或1－(①＋④) (3)上表各情況可概括如下圖 命題點四　伴性遺傳與常染色體遺傳的綜合考查 7.果蠅的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制，等位基因(R、r)會影響雌、雄黑身果蠅的體色深度，兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。現(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。 果蠅 灰身 黑身 深黑身 雌果蠅(只) 151 49 － 雄果蠅(只) 148 26 28 請回答： (1

27、)果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀，其中顯性性狀為____________。R、r基因中使黑身果蠅的體色加深的是________。 (2)親代灰身雄果蠅的基因型為________，F(xiàn)2灰身雌果蠅中雜合子占的比例為________。 (3)F2中灰身雌果蠅與深黑身雄果蠅隨機交配，F(xiàn)3中灰身雌果蠅的比例為____________。 (4)請用遺傳圖解表示以F2中雜合的黑身雌果蠅與深黑身雄果蠅為親本雜交得到子代的過程。 答案　(1)灰身　r　(2)BBXrY　　(3)　(4)如圖所示 解析　(1)由親本是黑身和灰身、F1全為灰身可知，灰身是顯性；由表格只有雄果蠅才有深黑身可知，R、r位于

28、性染色體上，且雄性F2中灰身個體占3/4，故使黑身果蠅體色加深的一定不是R基因，應(yīng)為r基因。(2)由以上分析可知，B、b位于常染色體上，親本是黑身和灰身、F1全為灰身可知，關(guān)于灰身、黑身親本基因型為BB和bb；由表可知，雌果蠅F2無深黑身個體，所以親本關(guān)于R、r的基因型為XrY和XRXR，綜上所述，親代灰身雄果蠅的基因型中BBXrY，親代黑身雌果蠅的基因型為bbXRXR；則F1基因型為BbXRXr和BbXRY，則F2中灰身基因型中BB概率為1/3、Bb概率為2/3，F(xiàn)2中雌果蠅基因型為XRXR概率為1/2、XRXr的概率為1/2，則F2中灰身雌果蠅中雜合子占的比例為1－(1/3)×(1/2)＝

29、5/6。(3)F2中灰身雌果蠅基因型為B_XRX－、深黑身雄果蠅基因型為bbXrY ，F(xiàn)2中灰身雌果蠅和深黑身雄果蠅隨機交配，F(xiàn)3中灰身雌果蠅的基因型為BbX－Xr ，F(xiàn)2中灰身雌果蠅產(chǎn)生B配子的概率為2/3，深黑身雄果蠅產(chǎn)生Xr配子概率為1/2 ，故F3中灰身雌果蠅的比例為(2/3)×(1/2)＝1/3。(4)遺傳圖解見答案。 8.果蠅的翅型由D、d和F、f兩對等位基因共同決定。D(全翅)對d(殘翅)為顯性，全翅果蠅中有長翅和小翅兩種類型，F(xiàn)(長翅)對f(小翅)為顯性。以下是兩組純系黑腹果蠅的雜交實驗結(jié)果，分析回答： 雜交實驗一： 　P　　　殘翅雌果蠅×小翅雄果蠅 　　　　

30、 　↓ 　F1　　　　　　長翅果蠅 　　　　　　　 ↓F1雌雄交配 　F2　　　長翅　　小翅　　殘翅 　　　　 9　 ∶　3　 ∶　4 注：F2長翅、殘翅中雌雄都有，小翅全為雄性。 雜交實驗二： 　P　　　小翅雌果蠅×殘翅雄果蠅 　　　　　 　↓ 　F1　　　　　　小翅果蠅 　　　　　　　 ↓F1雌雄交配 　F2　　　　　小翅　　殘翅 　　　　　 　3　∶　1 注：F2小翅、殘翅中雌雄各半。 (1)決定翅形的基因D、d和F、f分別位于________、______________染色體上，它們的遺傳遵循____________

31、______定律。 (2)實驗一中親本的基因型是__________、__________，F(xiàn)2殘翅雌果蠅中純合子占__________。 (3)實驗二F2小翅果蠅隨機交配，后代中長翅∶小翅∶殘翅＝__________。 答案　(1)?！　基因的自由組合　(2)ddXFXF　DDXfY　1/2　(3)0∶8∶1 解析　(1)由F2中長翅、殘翅中雌雄各半，沒有性別之分，推測D(全翅)和d(殘翅)位于常染色體上；由F2中小翅均為雄性，有性別之分，推測F(長翅)和f(小翅)最可能位于X染色體上。兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。 (2)根據(jù)題干中兩組純系黑腹果

32、蠅的雜交，則實驗一中親本的基因型是ddX－X－(殘翅雌果蠅)、D_XfY(小翅雄果蠅)，又F1全為長翅果蠅DdXFXf和DdXFY，因此實驗一中親本的基因型是ddXFXF、DDXfY。F1雌雄交配后得F2，則F2殘翅雌果蠅為1/2ddXFXF、1/2ddXFXf，其中純合子占1/2。 (3)根據(jù)分析可推斷實驗二中親本的基因型是DDXfXf(小翅雌果蠅)、ddXfY(殘翅雄果蠅)。F1為DdXfXf(小翅雌果蠅)和DdXfY(小翅雄果蠅)，F(xiàn)1雌雄交配后得F2，F(xiàn)2的X染色體上一定為f，則F2小翅果蠅中DD∶Dd＝1∶2，D的基因頻率為2/3，d的基因頻率為1/3，F(xiàn)2小翅果蠅隨機交配，則后代

33、中dd為1/3×1/3＝1/9，D_為8/9，結(jié)合分析中“長翅基因型為D_XF_，小翅基因型為D_XfXf和D_XfY，殘翅基因型為dd_ _”可知F2小翅果蠅隨機交配后代中，長翅∶小翅∶殘翅＝0∶8∶1。 命題點五　伴性遺傳中特殊問題分析 9.(復(fù)等位基因問題)某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) A.Ⅱ－2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B.Ⅲ－1基因型為XA1Y的概率是1/4 C.Ⅲ－2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D.Ⅳ－1基因型為XA1XA1的概率是1/8 答案　D 解析　父親的

34、X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的概率相等。Ⅱ－2和Ⅱ－3基因型分別為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，產(chǎn)生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此Ⅲ－1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，產(chǎn)生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。Ⅲ－2基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，產(chǎn)生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故Ⅳ－1為XA1XA1的概率是1/8。 10.(致死問題)家雞的正常喙和交叉喙分別由位于Z染色體上的E和e基因控制，其中某種基因型會使雌性個

35、體致死，現(xiàn)有一對家雞雜交，子一代♀∶♂＝1∶2，下列相關(guān)敘述不合理的是(　　) A.若ZeW個體致死，則子一代雄性個體中有雜合子 B.若ZeW個體致死，則子一代ZE的基因頻率是80% C.若ZEW個體致死，則子一代雄性個體表現(xiàn)型不同 D.若ZEW個體致死，則該家雞種群中基因型最多有4種 答案　D 解析　若ZeW個體致死，則親代的雜交組合為ZEZe×ZEW→1ZEZE∶1ZEZe∶1ZEW∶1ZeW(致死)，則子一代雄性個體中有雜合子(ZEZe)，A項正確；若ZeW個體致死，則親代的雜交組合為ZEZe×ZEW→1ZEZE∶1ZEZe∶1ZEW∶1ZeW(致死)，則子一代ZE的基因頻率

36、＝＝80%，B項正確；若ZEW個體致死，則親代的雜交組合為ZEZe×ZeW→ 1ZEZe∶1ZeZe∶1ZEW(致死)∶1ZeW，則子一代雄性個體的基因型為ZEZe、ZeZe，所以表現(xiàn)型不同，C項正確；若ZEW個體致死，則該家雞種群中雌性基因型為ZeW，雄性基因型為ZEZe、ZeZe，共有3種，D項錯誤。 伴性遺傳中的致死問題 (1)X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死 (2)X染色體上隱性基因使雄性個體致死 XAXa　×　XAY 正常♀　　正?！? ↓ XAXA　 　XAXa 　　XAY　　　XaY 正常♀　　正?！狻　≌！帷　∷劳觥? 11.(分裂異常問題

37、)已知含一條X染色體的果蠅(XY、XO)為雄性，含兩條X染色體的果蠅(XX、XXY)為雌性，含三條X染色體或無X染色體的果蠅胚胎致死。將白眼雌果蠅(XbXb)與紅眼雄果蠅(XBY)雜交，后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是母本產(chǎn)生配子時兩條X染色體未分離。以下分析錯誤的是(　　) A.子代白眼雌果蠅的體細胞中最多含4條X染色體 B.母本兩條X染色體未分離可能發(fā)生在初級卵母細胞中 C.與異常卵細胞同時產(chǎn)生的3個極體中染色體數(shù)目都不正常 D.子代紅眼雄果蠅的精原細胞中不存在Y染色體 答案　C 解析　如果子代白眼雌果蠅的基因型是XbXbY，其體細胞若處于有絲

38、分裂后期時，則含4條X染色體，A項正確；母本兩條X染色體未分離可能發(fā)生在初級卵母細胞中，產(chǎn)生的四個子細胞的基因型為XbXb、XbXb、O、O，也可能發(fā)生在次級卵母細胞中，產(chǎn)生的四個子細胞的基因型為XbXb、O、Xb、Xb，B項正確；如果兩條X染色體未分離發(fā)生在次級卵母細胞中，產(chǎn)生的四個子細胞的基因型為XbXb、O、Xb、Xb，則與異常卵細胞(XbXb)同時產(chǎn)生的3個極體中染色體數(shù)目有2個是正常的，C項錯誤；如果卵細胞為O，精子的基因型為XB，結(jié)合形成的子代中紅眼雄果蠅的基因型是XBO，所以子代紅眼雄果蠅的精原細胞中不存在Y染色體，D項正確。 12.(2015·山東，5)人類某遺傳病受X染色體

39、上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是(　　) A.Ⅰ－1的基因型為XaBXab或XaBXaB B.Ⅱ－3的基因型一定為XAbXaB C.Ⅳ－1的致病基因一定來自于Ⅰ－1 D.若Ⅱ－1的基因型為XABXaB，與Ⅱ－2生一個患病女孩的概率為 答案　C 解析　圖中的Ⅰ－2的基因型為XAbY，其女兒Ⅱ－3不患病，兒子Ⅱ－2患病，故Ⅰ－1的基因型為XaBXab或XaBXaB ，A項正確；Ⅱ－3不患病，其父親傳給XAb，母親傳給她XaB，因此Ⅱ－3的基因型為XAbXaB，B項正確；Ⅳ－1的致

40、病基因只能來自Ⅲ－3，Ⅲ－3的致病基因只能來自Ⅱ－3，Ⅱ－3的致病基因可以來自Ⅰ－1，也可來自Ⅰ－2，C項錯誤；若Ⅱ－1的基因型為XABXaB，無論Ⅱ－2的基因型為XaBY還是XabY，Ⅱ－1與Ⅱ－2生一個患病女孩的概率均為1/2×1/2＝1/4，D項正確。 考點三　人類遺傳病的類型、預(yù)防及調(diào)查 1.人類遺傳病的類型 (1)概念：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。 (2)人類常見遺傳病的特點、類型及實例(連線) 2.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防 (1)主要手段 ①禁止近親結(jié)婚；②遺傳咨詢；③臨床診斷和實驗室診斷。 (2)意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

41、3.調(diào)查人群中的遺傳病 (1)調(diào)查步驟 　 ↓ ↓ —→ ↓ ↓ —→ (2)發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查 項目 調(diào)查對象及范圍 注意事項 結(jié)果計算及分析 遺傳病 發(fā)病率 廣大人群隨機抽樣 考慮年齡、性別等因素，群體足夠大 患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比 遺傳 方式 患者家系 正常情況與患病情況 分析基因的顯隱性及所在的染色體類型 1.判斷下列有關(guān)人類遺傳病的敘述 (1)單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病(　×　) (2)遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳病(　×　) (3)具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病(　×　

42、) (4)多指、苯丙酮尿癥、原發(fā)性高血壓是單基因遺傳病(　×　) (5)21三體綜合征、貓叫綜合征都是染色體異常引起的(　√　) (6)人類遺傳病的遺傳都遵循孟德爾遺傳定律(　×　) 2.判斷下列有關(guān)人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的敘述 (1)隱性遺傳病男患者與正常女性結(jié)婚，建議生女孩(　×　) (2)禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)生(　×　) (3)既患血友病又患白化病的孩子的父親可能均表現(xiàn)正常(　√　) (4)羊水檢查可檢查出染色體異常遺傳病和多基因遺傳病(　×　) (5)經(jīng)B超檢查無缺陷的胎兒也可能患遺傳病(　√　) (6)產(chǎn)前基因診斷不含致病基因的胎兒可能患先天性疾病(　

43、√　) (7)鐮刀型細胞貧血癥和貓叫綜合征均能用光鏡檢測出(　√　) 下圖為進行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)圖分析： (1)1號是否含有該致病基因？ 提示　沒有。 (2)5號是純合子，還是雜合子？ 提示　雜合子。 (3)7號的致病基因來自2號個體。 命題點一　由減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的遺傳病的分析 1.紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，一個家庭中父母色覺正常，生了一個染色體為XXY的孩子。不考慮基因突變，下列說法正確的是(　　) A.若孩子色覺正常，則出現(xiàn)的異常配子不會來自父親 B.若孩子色覺正常，則出現(xiàn)的異常配子不會來自母親 C.若孩

44、子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子不會來自父親 D.若孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子不會來自母親 答案　C 解析　設(shè)正常與色盲相關(guān)基因分別用B、b表示。父母正常，則父親基因型為XBY，母親基因型為XBXB或XBXb，生下XXY孩子，若色覺正常則基因型為XBXBY或XBXbY，此孩子若為XBXBY，可能是父親提供XBY的異常精子，也有可能是母親提供異常卵子XBXB所致，此孩子若為XBXbY，可能是母親提供異常卵子XBXb，也可能是父親提供異常精子XBY所致，A、B項錯誤；若孩子患紅綠色盲，基因型為XbXbY，XbXb異常配子只可能來自母親，C項正確，D項錯誤。 2.由于細胞中一條14號和一

45、條21號染色體連接形成一條異常染色體，不含重要基因的短片段在細胞分裂中丟失(如圖甲)，導(dǎo)致某女子的14號和21號染色體在減數(shù)分裂時發(fā)生異常聯(lián)會(如圖乙)。配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任意一極。下列判斷不正確的是(　　) A.該女子體細胞中只有45條染色體但表現(xiàn)型可能正常 B.該變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 C.不考慮其他染色體，理論上該女子可產(chǎn)生6種不同配子 D.該女子與正常男子婚配沒有生育21三體綜合征患兒的風(fēng)險 答案　D 解析　由圖甲可知，一條14號染色體和一條21號染色體相互連接時，還丟失了一小段染色體，使染色體數(shù)目減少，該女子體

46、細胞中染色體數(shù)為45條，A項正確；由圖可知，該變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B項正確；減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合，應(yīng)該產(chǎn)生僅具有異常染色體、同時具有14號和21號染色體、同時具有異常染色體和14號染色體、僅具有21號染色體、同時具有異常染色體和21號染色體、僅具有14號染色體共6種生殖細胞，C項正確；該女子可以產(chǎn)生異常染色體＋21號染色體的配子，因此與正常男子婚配，有生出21三體綜合征患兒的風(fēng)險，D項錯誤。 1.常染色體在減數(shù)分裂過程中異常問題 假設(shè)某生物體細胞中含有2n條染色體，減數(shù)分裂時，某對同源染色體沒有分開或者姐妹染色單體沒有分開，導(dǎo)致產(chǎn)生含有(n＋1)、

47、(n－1)條染色體的異常配子，如下圖所示。 2.性染色體在減數(shù)分裂過程中的異常分離問題 項目 卵原細胞減數(shù)分裂異常 (精原細胞減數(shù)分裂正常) 精原細胞減數(shù)分裂異常 (卵原細胞減數(shù)分裂正常) 不正常卵細胞 不正常子代 不正常精子 不正常子代 減Ⅰ時異常 XX XXX、XXY XY XXY O XO、YO O XO 減Ⅱ時異常 XX XXX、XXY XX XXX O XO、YO YY XYY — — O XO 命題點二　遺傳系譜圖與電泳圖譜問題 3.圖1 是某遺傳病家系的系譜圖，對該家系中1～4 號個體進行基因檢測，將

48、含有該遺傳病基因或正常基因的相關(guān)DNA 片段用電泳法分離。正常基因顯示一個條帶，患病基因顯示為另一個不同的條帶，結(jié)果如圖2所示。下列有關(guān)分析判斷錯誤的是(　　) A.圖2 中的編號c 對應(yīng)系譜圖中的4 號個體 B.條帶2 的DNA 片段含有該遺傳病致病基因 C.8 號個體的基因型與3 號個體的基因型相同的概率為 D.9 號個體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為 答案　D 解析　分析系譜圖：1號和2號都正常，但他們的女兒患病，即：“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病。圖中4號為患者，屬于隱性純合子，對應(yīng)于系譜圖中的c，A項正確；

49、分析表格：對l～4號個體分別進行基因檢測，由于1、2號都是雜合子，4號為隱性純合子，而表格中a、b和d為雜合子，c為純合子，則3號也為雜合子，c為隱性純合子，則條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因，B項正確；相關(guān)基因用A、a表示，根據(jù)圖2可知3號的基因型為Aa，根據(jù)圖1可知8號的基因型及概率為AA()或Aa()，因此兩者相同的概率為，C項正確；9號的基因型及概率為AA()或Aa()，他與一個攜帶者(Aa)結(jié)婚，孩子患病的概率為×＝，D項錯誤。 4.圖甲是人類某遺傳病的家族系譜圖，致病基因用A或a表示。分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，結(jié)果如圖乙所示。以下說法正確

50、的是(　　) 　　 A.該病屬于常染色體隱性遺傳病 B.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA C.酶切時需用到限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶 D.如果Ⅱ2與一個正常男性隨機婚配，生一個患病男孩的概率為1/4 答案　B 解析　由 Ⅰ1、Ⅰ2均正常而 Ⅱ1患病，推知該病為隱性遺傳病，對比電泳結(jié)果可知， Ⅰ1不含致病基因，由此可推測該病為伴X染色體隱性遺傳病；則Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別為XAY、XAXa，則Ⅱ2的基因型為XAXa或XAXA(各占1/2)；進行酶切時，只需要限制性核酸內(nèi)切酶，不需要DNA連接酶；Ⅱ2與一個正常男性隨機婚配，生一患病男孩的概率為1/2×1/4＝1/8。 電泳

51、圖譜原理 電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或分子量不同，在電場中移動距離(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法，如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開后，由于相關(guān)片段分子量等差異，在電場中移動距離不同，從而使兩種基因得以分離。 命題點三　遺傳病的調(diào)查分析 5.(2018·濟南月考)某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括(　　) A.對正常個體與畸形個體進行基因組比較研究 B.對該城市出生的同卵雙胞胎進行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計分析 C.對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進行調(diào)查統(tǒng)計分析 D.對兔唇畸形患者的家系進行調(diào)查統(tǒng)計分析 答案　C 解析　對

52、比畸形個體與正常個體的基因組，如果有明顯差異，可判斷畸形是由遺傳因素引起的，A項正確；同卵雙胞胎若表現(xiàn)型不同，則最可能是由環(huán)境因素引起，若均表現(xiàn)畸形，則最可能由遺傳因素引起，B項正確；血型與兔唇畸形無關(guān)，兔唇為多基因遺傳病，C項錯誤；對兔唇畸形患者的家系進行調(diào)查統(tǒng)計分析，可判斷兔唇是否是由遺傳因素引起的，D項正確。 6.已知某種遺傳病是由一對等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，某校動員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為了使調(diào)查更為科學(xué)準(zhǔn)確，請你為該校學(xué)生設(shè)計調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置。 (1)調(diào)查步驟： ①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)。 ②設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點如下：

53、雙親性狀 調(diào)查家庭個數(shù) 子女總數(shù) 子女患病人數(shù) 男 女 a.________ b.________ c.________ d.________ 總計 ③分多個小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)。 ④匯總總結(jié)，統(tǒng)計分析結(jié)果。 (2)回答問題： ①請在表格中的相應(yīng)位置填出可能的雙親性狀。 ②若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，可能是________________________遺傳病。 ③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是__________________________遺傳病

54、。 ④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是__________________________遺傳病。 ⑤若只有男性患病，可能是__________________遺傳病。 答案　(2)①a.雙親都正?！.母親患病、父親正常 c.父親患病、母親正?！.雙親都患病?、诔Ｈ旧w隱性　③伴X染色體隱性?、馨閄染色體顯性　⑤伴Y染色體 解析　從題干中可以看出，進行人類遺傳病的調(diào)查時，需要確定要調(diào)查的遺傳病、設(shè)計記錄表格、對調(diào)查的結(jié)果進行記錄和總結(jié)等。在設(shè)計的表格中要有雙親的性狀、子女的性狀、調(diào)查總數(shù)、子女的性別等，便于結(jié)果的分析。在進行結(jié)果分析時，要注意結(jié)合所學(xué)的遺傳學(xué)知識進行分析，若

55、男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，表明致病基因與性染色體無關(guān)，可能是常染色體隱性遺傳病；若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X染色體隱性遺傳病；若男女患病比例不等，且女多于男，可能是伴X染色體顯性遺傳?。蝗糁挥心行曰疾?，則致病基因位于Y染色體上，是伴Y染色體遺傳病。 設(shè)計表格記錄數(shù)據(jù)的3個注意點 (1)應(yīng)顯示男女“性別”(分別統(tǒng)計，有利于確認患者分布狀況)。 (2)應(yīng)顯示“正常”和“患者”欄目。 (3)確認遺傳方式時應(yīng)顯示“直系親屬”記錄框(即父母、祖父母、外祖父母、子女或?qū)O子女等)。 矯正易錯　強記長句 1.與性染色體相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型的書寫誤區(qū) (1)在基因型的書

56、寫中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上的基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上的基因?qū)懺诤螅鏒dXBXb。 (2)在表現(xiàn)型的書寫中，對于常染色體遺傳不需要帶入性別；對于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別一同帶入。 2.只有雌雄異體的生物有性別決定；性別決定的方式也不僅僅是性染色體決定。 3.男孩患病概率≠患病男孩概率 (1)由常染色體上的基因控制的遺傳病 ①患病概率與性別無關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②“患病”與“男孩”(或女孩)是兩個獨立事件，因此需把患病

57、概率×性別比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 (2)由性染色體上的基因控制的遺傳病：致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計算的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。 4.明確遺傳病中的5個“不一定” (1)攜帶遺傳病致病基因的個體不一定患遺傳病。如女性色盲基因攜帶者XBXb，不患色盲。 (2)不攜帶遺傳病基因的個體不一定不患遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合征等。 (3)先天性疾病不一定是遺傳病。如母

58、親妊娠前三個月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。 (4)家族性疾病不一定是遺傳病。如由于食物中缺少維生素A，家族中多個成員患夜盲癥。 (5)后天性疾病不一定不是遺傳病。有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來。 5.羊水檢查和絨毛取樣檢查的異同點 兩者都是檢查胎兒細胞的染色體是否發(fā)生異常，都是細胞水平上的操作，只是提取細胞的部位不同。 1.菠菜的性別決定方式為XY型，某同學(xué)利用純合的圓葉(AA)和尖葉(aa)植株進行正反交實驗，后代均為圓葉，則等位基因A、a可能位于常染色體上，也可能位于性染色體上，理由是當(dāng)基因位于常染色體上或者X、Y染色體的同源區(qū)段上時，正反交后代均為

59、圓葉。 2.一只紅眼雄果蠅(XBY)與一只白眼雌果蠅(XbXb)雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只白眼雌果蠅。分析認為，該白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因有兩種：親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失。(注：控制某一性狀的基因都缺失時，胚胎致死；各型配子活力相同) (1)甲同學(xué)想通過一次雜交的方法以探究其原因，請你幫助他完成以下實驗設(shè)計。 實驗步驟：①讓這只雌果蠅與正常紅眼雄果蠅交配；②觀察并記錄子代中雌雄比例。 結(jié)果預(yù)測：Ⅰ.如果子代中雌∶雄＝1∶1，則為基因突變；Ⅱ.如果子代中雌∶雄＝2∶1，則為染色體片段缺失。 (2)乙同學(xué)認為可以采用更簡便的方法驗證甲同學(xué)的實驗結(jié)論，乙同學(xué)的方法是用

60、顯微鏡檢查該白眼雌果蠅細胞中的X染色體形態(tài)。 3.果蠅的紅眼對白眼是顯性，基因位于X染色體上。果蠅的性染色體數(shù)目變異情況如下表： 性染色體組成 XXX、YY、YO XXY XYY XO 變異效應(yīng) 胚胎致死 雌性可育 雄性可育 雄性不育 有一只紅眼雌果蠅，有三種可能的基因型(XBXBY、XBXB、XBXb)，請你設(shè)計一個簡單的雜交實驗，確定這只雌果蠅的基因型為XBXBY。讓這只雌果蠅與正常白眼雄果蠅雜交，觀察子代的表現(xiàn)型及其比例。若子代中紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♂＝5∶4∶1，則該果蠅的基因型為XBXBY(要求寫出實驗方案和結(jié)果，包括子代的表現(xiàn)型及其比例)。 重溫高考　

61、演練模擬 1.(2013·海南，14)對摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是(　　) A.孟德爾的遺傳定律 B.摩爾根的精巧實驗設(shè)計 C.薩頓提出的遺傳的染色體假說 D.克里克提出的中心法則 答案　D 解析　摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論是建立在孟德爾的遺傳定律、薩頓提出的“基因位于染色體上”的假說及摩爾根利用白眼果蠅進行實驗的基礎(chǔ)上的；該結(jié)論與遺傳信息的傳遞和表達即中心法則無關(guān)。 2.(2017·全國Ⅰ，6)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有

62、一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是(　　) A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr B.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16 C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 答案　B 解析　F1中出現(xiàn)白眼殘翅雄果蠅(bbXrY)，因此親本基因型肯定為Bb×Bb。據(jù)題干信息，若雙親的基因型為BbXrXr和BbXRY，則子一代中全部為白眼雄果蠅，不會出現(xiàn)1/8的比例，故雙親的基因型只能為BbXRXr和BbXrY，A項正確；F1出現(xiàn)長翅雄果蠅(B_)的概率為3/4×1/2＝3/8，B項錯誤；母本BbXRXr

63、產(chǎn)生的配子中，含Xr的配子占1/2，父本BbXrY產(chǎn)生的配子中，含Xr的配子占1/2，因此親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子比例相同，都占1/2，C項正確；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體和卵細胞的基因型都為bXr，D項正確。 3.(2015·全國Ⅰ，6)抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　　) A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會在一個

64、家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 答案　B 解析　短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A項錯誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩個X染色體上均有致病基因，其中一個來自父親，一個來自母親，父親必然是該病患者，B項正確；抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX，只要有一個X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，C項錯誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，D項錯誤。 4.(2016·全國Ⅱ，6)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某

65、個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中(　　) A.這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死 B.這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死 C.這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死 D.這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死 答案　D 解析　由題意“子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1”可知，該相對性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在

66、G、g中的某個特定基因時會致死”，可進一步推測：受精卵中G基因純合時致死。綜上分析，A、B、C三項均錯誤，D項正確。 5.(2014·新課標(biāo)Ⅱ，32)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： (1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為__________(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________________(填個體編號)。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是______________(填個體編號)，可能是雜合子的個體是__________(填個體編號)。 答案　(1)隱性　(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4　(3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4?、? 解析　(1)由于圖中不表現(xiàn)該性狀的Ⅱ1和Ⅱ2生下表現(xiàn)該性狀的Ⅲ1，說明該性狀為隱性性狀。 (2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不