2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題8 溶液中的離子反應(yīng) 第二單元 溶液的酸堿性學(xué)案 蘇教版
《2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題8 溶液中的離子反應(yīng) 第二單元 溶液的酸堿性學(xué)案 蘇教版》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題8 溶液中的離子反應(yīng) 第二單元 溶液的酸堿性學(xué)案 蘇教版(26頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題8 溶液中的離子反應(yīng) 第二單元 溶液的酸堿性學(xué)案 蘇教版 [考試標(biāo)準(zhǔn)] 知識條目 必考要求 加試要求 1.水的離子積常數(shù) b 2.溶液的酸堿性與溶液中c(H+)、c(OH-)的關(guān)系 a a 3.pH的概念,pH與溶液酸堿性的關(guān)系 a a 4.pH的簡單計(jì)算 b c 5.測定溶液酸堿性的方法(pH試紙、pH計(jì)測定溶液的pH) a b 6.中和滴定原理及其操作方法 b 7.幾種常見酸堿指示劑的變色范圍 a 1.水的電離 水是極弱的電解質(zhì),水的電離方程式為H2O+H2OH3O++OH-或H2OH+
2、+OH-。 2.水的離子積常數(shù)(加試) Kw=c(H+)·c(OH-)。 (1)室溫下:Kw=1×10-14。 (2)影響因素:只與溫度有關(guān),升高溫度,Kw增大。 (3)適用范圍:Kw不僅適用于純水,也適用于稀的電解質(zhì)水溶液。 (4)Kw揭示了在任何水溶液中均存在H+和OH-,只要溫度不變,Kw不變。 注意 (1)水的離子積常數(shù)Kw=c(H+)·c(OH-),其實(shí)質(zhì)是水溶液中的H+和OH-濃度的乘積,不一定是水電離出的H+和OH-濃度的乘積,所以與其說Kw是水的離子積常數(shù),不如說是水溶液中的H+和OH-的離子積常數(shù)。即Kw不僅適用于水,還適用于酸性或堿性的稀溶液。不管哪種溶液均有
3、 (2)水的離子積常數(shù)顯示了在任何水溶液中均存在水的電離平衡,都有H+和OH-共存,只是相對含量不同而已。 3.影響水電離平衡的因素 (1)升高溫度,水的電離程度增大,Kw增大。 (2)加入酸或堿,水的電離程度減小,Kw不變。 (3)加入可水解的鹽(如FeCl3、Na2CO3),水的電離程度增大,Kw不變。 4.外界條件對水的電離平衡的影響 體系變化 條件 平衡移動(dòng)方向 Kw 水的電離程度 c(OH-) c(H+) 酸 逆 不變 減小 減小 增大 堿 逆 不變 減小 增大 減小 可水解的鹽 Na2CO3 正 不變 增大
4、 增大 減小 NH4Cl 正 不變 增大 減小 增大 溫度 升溫 正 增大 增大 增大 增大 降溫 逆 減小 減小 減小 減小 其他:如加入Na 正 不變 增大 增大 減小 注意 在水中加入H2SO4,水的電離平衡向左移動(dòng),是因?yàn)榧尤際2SO4后,c(H+)增大,平衡左移。 題組一 影響水電離平衡的因素及結(jié)果判斷 1.一定溫度下,水存在H2OH++OH- ΔH>0的平衡,下列敘述一定正確的是( ) A.向水中滴入少量稀鹽酸,平衡逆向移動(dòng),Kw減小 B.將水加熱,Kw增大,pH減小 C.向水中加入少量固體CH3COONa,
5、平衡逆向移動(dòng),c(H+)降低 D.向水中加入少量固體硫酸鈉,c(H+)=10-7 mol·L-1,Kw不變 答案 B 解析 A項(xiàng),Kw應(yīng)不變;C項(xiàng),平衡應(yīng)正向移動(dòng);D項(xiàng),由于沒有指明溫度,c(H+)不一定等于10-7 mol·L-1。 2.常溫下,向盛水燒杯中加2 g生石灰(如右圖)。攪拌后再恢復(fù)到原溫,在此過程中,下列說法正確的是(注:對水的電離平衡的影響,H+或OH-濃度的變化大于溫度的變化)( ) A.該過程中水的電離常數(shù)不變 B.Ca(OH)2 的電離程度先變大后變小最后不變 C.水的電離平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)最后不變 D.水的電離度將會(huì)先變小然后變大最后不變 答案
6、C 解析 生石灰和水反應(yīng)生成Ca(OH)2,Ca(OH)2電離出OH-,OH-能抑制水的電離,所以水的電離平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),當(dāng)Ca(OH)2飽和后,水的電離平衡不再移動(dòng)。 題組二 水電離出的c(H+)或c(OH-)的定性比較 3.(1)25 ℃時(shí),相同物質(zhì)的量濃度的下列溶液中:①NaCl?、贜aOH ③H2SO4?、?NH4)2SO4,其中水的電離程度由大到小順序______________________________________(填序號)。 答案?、埽劲伲劲冢劲? (2)物質(zhì)的量濃度相同的NaOH溶液與鹽酸溶液中,水的電離程度____________;常溫下,pH=5的N
7、H4Cl溶液與pH=9的CH3COONa溶液中,水的電離程度____________。(均填“前者大”、“后者大”或“相同”) 答案 相同 相同 題組三 水電離出的c(H+)或c(OH-)的定量計(jì)算(加試) 4.求算下列常溫下溶液中由H2O電離的c(H+)和c(OH-)。 (1)pH=2的H2SO4溶液 c(H+)=__________,c(OH-)=__________。 (2)pH=10的NaOH溶液 c(H+)=__________,c(OH-)=__________。 (3)pH=2的NH4Cl溶液 c(H+)=__________。 (4)pH=10的Na2CO3
8、溶液 c(OH-)=__________。 答案 (1)10-12 mol·L-1 10-12 mol·L-1 (2)10-10 mol·L-1 10-10 mol·L-1 (3)10-2 mol·L-1 (4)10-4 mol·L-1 解析 (1)pH=2的H2SO4溶液中,H+來源有兩個(gè):H2SO4的電離和H2O的電離,而OH-只來源于水。應(yīng)先求算 c(OH-),即為水電離的c(H+)或c(OH-)。 (2)pH=10的NaOH溶液中,OH-有兩個(gè)來源:H2O的電離和NaOH的電離,H+只來源于水。應(yīng)先求出c(H+),即為水電離的c(OH-)或c(H+),c(OH-)=10-4
9、 mol·L-1,c(H+)=10-10 mol·L-1,則水電離的c(H+)=c(OH-)=10-10 mol·L-1。 (3)、(4)水解的鹽溶液中的H+或OH-均由水電離產(chǎn)生,水解顯酸性的鹽應(yīng)計(jì)算其 c(H+),水解顯堿性的鹽應(yīng)計(jì)算其c(OH-)。pH=2的NH4Cl中由水電離產(chǎn)生的c(H+)=10-2 mol·L-1;pH=10的Na2CO3溶液中由水電離產(chǎn)生的 c(OH-)=10-4 mol·L-1。 5.下列四種溶液中,室溫下由水電離生成的H+濃度之比(①∶②∶③∶④)是( ) ①pH=0的鹽酸?、?.1 mol·L-1的鹽酸 ③0.01 mol·L-1的NaOH溶液?、?/p>
10、pH=11的NaOH溶液 A.1∶10∶100∶1 000 B.0∶1∶12∶11 C.14∶13∶12∶11 D.14∶13∶2∶3 答案 A 解析?、僦衏(H+)=1 mol·L-1,由水電離出的c(H+)與溶液中c(OH-)相等,等于1.0×10-14 mol·L-1; ②中c(H+)=0.1 mol·L-1,由水電離出的c(H+)=1.0×10-13 mol·L-1; ③中c(OH-)=1.0×10-2 mol·L-1,由水電離出的c(H+)與溶液中c(H+)相等,等于1.0×10-12 mol·L-1; ④中c(OH-)=1.0×10-3 mol·L-1,同③所
11、述由水電離出的c(H+)=1.0×10-11 mol·L-1。 即(1.0×10-14)∶(1.0×10-13)∶(1.0×10-12)∶(1.0×10-11)=1∶10∶100∶1 000。 理清溶液中H+或OH-的來源 1.常溫下,中性溶液 c(OH-)=c(H+)=10-7 mol·L-1 2.溶質(zhì)為酸的溶液 (1)來源 OH-全部來自水的電離,水電離產(chǎn)生的c(H+)=c(OH-)。 (2)實(shí)例 如計(jì)算pH=2的鹽酸溶液中由水電離出的c(H+),方法是先求出溶液中的c(OH-)=(Kw/10-2) mol·L-1=10-12 mol·L-1,即由水電離出的c(H+)
12、=c(OH-)=10-12 mol·L-1。 3.溶質(zhì)為堿的溶液 (1)來源 H+全部來自水的電離,水電離產(chǎn)生的c(OH-)=c(H+)。 (2)實(shí)例 如計(jì)算pH=12的NaOH溶液中由水電離出的c(OH-),方法是知道溶液中的c(H+)=10-12 mol·L-1,即由水電離出的c(OH-)=c(H+)=10-12 mol·L-1。 4.水解呈酸性或堿性的鹽溶液 (1)pH=5的NH4Cl溶液中H+全部來自水的電離,由水電離的c(H+)=10-5 mol·L-1,因?yàn)椴糠諳H-與部分NH結(jié)合,溶液中c(OH-)=10-9 mol·L-1。 (2)pH=12的Na2CO3溶液中
13、OH-全部來自水的電離,由水電離出的c(OH-)=10-2 mol·L-1。
考點(diǎn)二 溶液的酸堿性和pH
1.溶液的酸堿性
溶液的酸堿性取決于溶液中c(H+)和c(OH-)的相對大小。
(1)酸性溶液:c(H+)>c(OH-),常溫下,pH<7。
(2)中性溶液:c(H+)=c(OH-),常溫下,pH=7。
(3)堿性溶液:c(H+)
14、溶液的pH。 pH試紙使用注意事項(xiàng): pH試紙使用前不能用蒸餾水潤濕,否則待測液因被稀釋可能產(chǎn)生誤差;用pH試紙讀出的pH值只能是整數(shù);不能用pH試紙測定氯水的pH,因?yàn)槁人仕嵝缘耐瑫r(shí)呈現(xiàn)強(qiáng)氧化性(漂白性)。 ②pH計(jì)測量法。 (3)溶液的酸堿性與pH的關(guān)系 常溫下: 題組一 溶液酸堿性的判斷 1.用“酸性”、“堿性”、“中性”或“不確定”填空。 (1)pH<7的溶液( ) (2)pH=7的溶液( ) (3)c(H+)=c(OH-)的溶液( ) (4)c(H+)=1×10-7mol·L-1的溶液( ) (5)c(H+)>c(OH-)的溶液( ) (
15、6)0.1 mol·L-1的NH4Cl溶液( ) (7)0.1 mol·L-1的NaHCO3溶液( ) (8)0.1 mol·L-1的NaHSO3溶液( ) 答案 (1)不確定 (2)不確定 (3)中性 (4)不確定 (5)酸性 (6)酸性 (7)堿性 (8)酸性 題組二 溶液混合酸堿性判斷規(guī)律 2.判斷下列溶液在常溫下的酸堿性(在括號中填“酸性”、“堿性”或“中性”)。 (1)相同濃度的HCl和NaOH溶液等體積混合( ) (2)相同濃度的CH3COOH和NaOH溶液等體積混合( ) (3)相同濃度NH3·H2O和HCl溶液等體積混合( ) (4)pH=2的H
16、Cl和pH=12的NaOH溶液等體積混合( ) (5)pH=3的HCl和pH=10的NaOH溶液等體積混合( ) (6)pH=3的HCl和pH=12的NaOH溶液等體積混合( ) (7)pH=2的CH3COOH和pH=12的NaOH溶液等體積混合( ) (8)pH=2的HCl和pH=12的NH3·H2O等體積混合( ) 答案 (1)中性 (2)堿性 (3)酸性 (4)中性 (5)酸性 (6)堿性 (7)酸性 (8)堿性 1.溶液呈現(xiàn)酸堿性的實(shí)質(zhì)是c(H+)與c(OH-)的相對大小,不能只看pH,一定溫度下pH=6的溶液也可能顯中性,也可能顯酸性,應(yīng)注意溫度。 2.使
17、用pH試紙測溶液pH時(shí)不能用蒸餾水潤濕。 3.25 ℃ 時(shí),pH=12的溶液不一定為堿溶液,pH=2的溶液也不一定為酸溶液,也可能為能水解的鹽溶液。 4.等濃度等體積一元酸與一元堿混合的溶液——“誰強(qiáng)顯誰性,同強(qiáng)顯中性” (1)強(qiáng)酸與強(qiáng)堿混合呈中性; (2)強(qiáng)酸與弱堿混合呈酸性; (3)弱酸與強(qiáng)堿混合呈堿性。 5.常溫下,已知酸和堿pH之和的溶液等體積混合 (1)兩強(qiáng)混合: ①若pH之和等于14,則混合后溶液顯中性,pH=7; ②若pH之和大于14,則混合后溶液顯堿性,pH>7; ③若pH之和小于14,則混合后溶液顯酸性,pH<7。 (2)一強(qiáng)一弱混合——“誰弱顯誰性”。
18、 pH之和等于14時(shí),一元強(qiáng)酸和一元弱堿等體積混合溶液呈堿性;一元弱酸和一元強(qiáng)堿等體積混合溶液呈酸性。 題組三 走出溶液稀釋時(shí)pH值的判斷誤區(qū) 3.1 mL pH=9的NaOH溶液,加水稀釋到10 mL,pH=________;加水稀釋到100 mL,pH________7。 答案 8 接近 4.pH=5的H2SO4溶液,加水稀釋到500倍,則稀釋后c(SO)與c(H+)的比值為__________。 答案 解析 稀釋前c(SO)= mol·L-1,稀釋后c(SO)= mol·L-1=10-8 mol·L-1,c(H+)接近10-7 mol·L-1,所以==。 5.(1)體積
19、相同,濃度均為0.2 mol·L-1的鹽酸和CH3COOH溶液,分別加水稀釋10倍,溶液的pH分別變成m和n,則m與n的關(guān)系為________。 (2)體積相同,濃度均為0.2 mol·L-1的鹽酸和CH3COOH溶液,分別加水稀釋m倍、n倍,溶液的pH都變成3,則m與n的關(guān)系為________________。 (3)體積相同,pH均等于1的鹽酸和CH3COOH溶液,分別加水稀釋m倍、n倍,溶液的pH都變成3,則m與n的關(guān)系為________________。 (4)體積相同,pH均等于13的氨水和NaOH溶液,分別加水稀釋m倍、n倍,溶液的pH都變成9,則m與n的關(guān)系為_______
20、_________。
答案 (1)m
21、OH溶液以體積比11∶9混合 (6)將pH=3的HCl與pH=3的H2SO4等體積混合 (7)0.001 mol·L-1的NaOH溶液 (8)pH=2的鹽酸與等體積的水混合 (9)pH=2的鹽酸加水稀釋到1 000倍 答案 (1)2 (2)2.9 (3)11 (4)9.7 (5)6 (6)3 (7)11 (8)2.3 (9)5 解析 (2)CH3COOH CH3COO- + H+ c(初始) 0.1 0 0 c(電離) c(H+) c(H+) c(H+) c(平衡) 0.1
22、 mol·L-1-c(H+) c(H+) c(H+) 則Ka==1.8×10-5 解得c(H+)=1.3×10-3 mol·L-1, 所以pH=-lg c(H+)=-lg(1.3×10-3)=2.9。 (3) NH3·H2O OH- ?。? NH c(初始) 0.1 mol·L-1 0 0 c(電離) (0.1×1%)mol·L-1 (0.1×1%)mol·L-1 (0.1×1%)mol·L-1
23、則c(OH-)=(0.1×1%)mol·L-1=10-3mol·L-1 c(H+)=10-11 mol·L-1,所以pH=11。 (4)將pH=8的NaOH與pH=10的NaOH溶液等體積混合后,溶液中c(H+)很明顯可以根據(jù)pH來算,可以根據(jù)經(jīng)驗(yàn)公式來求算pH=10-lg2(即0.3),所以答案為9.7。 (5)pH=5的鹽酸溶液中c(H+)=10-5 mol·L-1,pH=9的氫氧化鈉溶液中c(OH-)=10-5 mol·L-1,兩者以體積比11∶9混合,則酸過量,混合液的pH小于7。 c(H+)= mol·L-1=1.0×10-6 mol·L-1, pH=-lg(1.0×10-
24、6)=6。 1.酸堿稀釋時(shí)兩個(gè)誤區(qū) 誤區(qū)一:不能正確理解酸、堿的無限稀釋規(guī)律 常溫下任何酸或堿溶液無限稀釋時(shí),溶液的pH都不可能大于7或小于7,只能接近7。 誤區(qū)二:不能正確理解弱酸、弱堿的稀釋規(guī)律 溶液 稀釋前溶液pH 加水稀釋到體積為原來的10n倍 稀釋后溶液pH 酸 強(qiáng)酸 pH=a pH=a+n 弱酸 a<pH<a+n 堿 強(qiáng)堿 pH=b pH=b-n 弱堿 b-n<pH<b 注:表中a+n<7,b-n>7。 2.pH計(jì)算的類型 (1)單一溶液的pH計(jì)算 強(qiáng)酸溶液:如HnA,設(shè)濃度為c mol·L-1,c(H+)=nc mol·L-1,
25、pH=-lgc(H+)=-lg (nc)。 強(qiáng)堿溶液(25 ℃):如B(OH)n,設(shè)濃度為c mol·L-1,c(H+)= mol·L-1,pH=-lgc(H+)=14+lg(nc)。 (2)混合溶液pH的計(jì)算類型 (1)兩種強(qiáng)酸混合:直接求出c(H+)混,再據(jù)此求pH。c(H+)混=。 (2)兩種強(qiáng)堿混合:先求出c(OH-)混,再據(jù)Kw求出c(H+)混,最后求pH。c(OH-)混=。 (3)強(qiáng)酸、強(qiáng)堿混合:先判斷哪種物質(zhì)過量,再由下式求出溶液中H+或OH-的濃度,最后求pH。 c(H+)混或c(OH-)混=。 考點(diǎn)三 酸堿中和滴定(加試) 1.實(shí)驗(yàn)原理 利用酸堿中和反應(yīng)
26、,用已知濃度酸(或堿)來測定未知濃度的堿(或酸)的實(shí)驗(yàn)方法。以標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定待測的NaOH溶液,待測的NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為c(NaOH)=。 酸堿中和滴定的關(guān)鍵: (1)準(zhǔn)確測定標(biāo)準(zhǔn)液和待測液的體積; (2)準(zhǔn)確判斷滴定終點(diǎn)。 2.實(shí)驗(yàn)用品 (1)儀器 圖A是酸式滴定管,圖B是堿式滴定管、滴定管夾、鐵架臺、錐形瓶。 (2)試劑 標(biāo)準(zhǔn)液、待測液、指示劑、蒸餾水。 (3)滴定管的使用 ①酸性、氧化性的試劑一般用酸式滴定管,因?yàn)樗嵝院脱趸晕镔|(zhì)易腐蝕橡膠管。 ②堿性的試劑一般用堿式滴定管,因?yàn)閴A性物質(zhì)易腐蝕玻璃,致使活塞無法打開。 3.實(shí)驗(yàn)操作 實(shí)驗(yàn)操作以標(biāo)準(zhǔn)
27、鹽酸滴定待測NaOH溶液為例 (1)滴定前的準(zhǔn)備 ①滴定管:查漏→洗滌→潤洗→裝液→調(diào)液面→記錄。 ②錐形瓶:注堿液→記體積→加指示劑。 (2)滴定 (3)終點(diǎn)判斷 等到滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,指示劑變色,且在半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原來的顏色,視為滴定終點(diǎn)并記錄標(biāo)準(zhǔn)液的體積。 (4)數(shù)據(jù)處理 按上述操作重復(fù)二至三次,求出用去標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積的平均值,根據(jù)c(NaOH)=計(jì)算。 4.幾種常用酸堿指示劑及變色范圍 指示劑 變色范圍的pH 石蕊 <5.0紅色 5.0~8.0紫色 >8.0藍(lán)色 甲基橙 <3.1紅色 3.1~4.4橙色 >4.4黃色 酚酞 <8.2無色
28、8.2~10.0粉紅色 >10.0紅色 5.指示劑選擇的基本原則 變色要靈敏,變色范圍要小,使變色范圍盡量與滴定終點(diǎn)溶液的酸堿性一致。 (1)不能用石蕊作指示劑。 (2)滴定終點(diǎn)為堿性時(shí),用酚酞作指示劑,例如用NaOH溶液滴定醋酸。 (3)滴定終點(diǎn)為酸性時(shí),用甲基橙作指示劑,例如用鹽酸滴定氨水。 (4)強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿一般用甲基橙,但用酚酞也可以。 (5)并不是所有的滴定都須使用指示劑,如用標(biāo)準(zhǔn)的Na2SO3溶液滴定KMnO4溶液時(shí),KMnO4顏色褪去時(shí)即為滴定終點(diǎn)。 注意 (1)強(qiáng)氧化性溶液、酸性溶液應(yīng)盛放在酸式滴定管中,堿性溶液應(yīng)盛放在堿式滴定管中。 即酸性KMnO4溶液、
29、溴水、稀鹽酸應(yīng)盛放在酸式滴定管中,Na2CO3溶液應(yīng)盛放在堿式滴定管中。 (2)酸式滴定管的查漏方法: 將旋塞關(guān)閉,滴定管里注入一定量的水,把它固定在滴定管夾上,放置10分鐘,觀察滴定管口及旋塞兩端是否有水滲出,旋塞不滲水才可使用。 (3)滴定終點(diǎn)是指示劑顏色發(fā)生突變的點(diǎn),不一定是酸堿恰好中和的點(diǎn)。 題組一 誤差分析的全面突破 1.用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定未知濃度的NaOH溶液(酚酞作指示劑),用“偏高”、“偏低”或“無影響”填空。 (1)酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗( ) (2)錐形瓶用待測溶液潤洗( ) (3)錐形瓶洗凈后還留有蒸餾水( ) (4)放出堿液的滴定管開始有
30、氣泡,放出液體后氣泡消失( ) (5)酸式滴定管滴定前有氣泡,滴定終點(diǎn)時(shí)氣泡消失( ) (6)部分酸液滴出錐形瓶外( ) (7)酸式滴定管滴定前讀數(shù)正確,滴定后俯視讀數(shù)(或前仰后俯)( ) (8)酸式滴定管滴定前讀數(shù)正確,滴定后仰視讀數(shù)(或前俯后仰)( ) 答案 (1)偏高 (2)偏高 (3)無影響 (4)偏低 (5)偏高 (6)偏高 (7)偏低 (8)偏高 題組二 指示劑、儀器的準(zhǔn)確選擇 2.實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有3種酸堿指示劑,其pH變色范圍如下: 甲基橙:3.1~4.4 石蕊:5.0~8.0 酚酞:8.2~10.0 用0.100 0 mol·L-1 NaOH溶液滴定未知
31、濃度的CH3COOH溶液,反應(yīng)恰好完全時(shí),下列敘述中正確的是( ) A.溶液呈中性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑 B.溶液呈中性,只能選用石蕊作指示劑 C.溶液呈堿性,可選用甲基橙或酚酞作指示劑 D.溶液呈堿性,只能選用酚酞作指示劑 答案 D 解析 NaOH溶液和CH3COOH溶液恰好完全反應(yīng)時(shí)生成CH3COONa,由于CH3COO-水解顯堿性,而酚酞的變色范圍為8.2~10.0,比較接近。因此答案為D。 3.用已知濃度的NaOH溶液滴定某H2SO4溶液的濃度(如圖所示),下表中正確的選項(xiàng)是( ) 選項(xiàng) 錐形瓶中溶液 滴定管中溶液 選用指示劑 選用滴定管 A
32、堿 酸 石蕊 乙 B 酸 堿 酚酞 甲 C 堿 酸 甲基橙 乙 D 酸 堿 酚酞 乙 答案 D 題組三 滴定終點(diǎn)的規(guī)范描述 4.(1)用a mol·L-1的HCl滴定未知濃度的NaOH溶液,用酚酞作指示劑,達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________; 若用甲基橙作指示劑,滴定終點(diǎn)現(xiàn)象是
33、___________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定溶有SO2的水溶液,以測定水中SO2的含量,應(yīng)選用____________作指示劑,達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是________________________________。 (3)用標(biāo)準(zhǔn)酸性KMnO4溶液滴定溶有SO2的水溶液,以測定水中SO2的含量,是否需要選用指示劑________(填“是”或“否”),達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_____
34、_________________ ________________________________________________________________________。 (4)用氧化還原滴定法測定TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù):一定條件下,將TiO2溶解并還原為Ti3+,再用KSCN溶液作指示劑,用NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+,滴定Ti3+時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________________________,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是__________________________。 答案 (1)滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)
35、不恢復(fù)紅色 當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液,溶液由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不恢復(fù)黃色 (2)淀粉溶液 當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液,溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色 (3)否 當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液,溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色 (4)Ti3++Fe3+===Ti4++Fe2+ 當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液,溶液變成血紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色 題組四 酸堿中和滴定曲線分析 5.已知某溫度下CH3COOH的電離常數(shù)Ka=1.6×10-5。該溫度下,向20 mL 0.01 mol·L-1 CH3COOH溶液中逐滴加入0.01 mol·L-1 KOH溶液,其pH變化曲線如圖所示(忽略溫度變化)
36、。請回答下列有關(guān)問題:(已知lg4=0.6) (1)a點(diǎn)溶液中c(H+)為________,pH約為________。 (2)a、b、c、d四點(diǎn)中水的電離程度最大的是________點(diǎn),滴定過程中宜選用__________作指示劑,滴定終點(diǎn)在________(填“c點(diǎn)以上”或“c點(diǎn)以下”)。 (3)若向20 mL稀氨水中逐滴加入等濃度的鹽酸,則下列變化趨勢正確的是________(填字母)。 答案 (1)4×10-4 mol·L-1 3.4 (2)c 酚酞 c點(diǎn)以上 (3)B 解析 (1)電離消耗的醋酸在計(jì)算醋酸的電離平衡濃度時(shí)可以忽略不計(jì)。由Ka=得,c(H+)≈
37、mol·L-1=4×10-4 mol·L-1。(2)a點(diǎn)是醋酸溶液,b點(diǎn)是醋酸和少量CH3COOK的混合溶液,c點(diǎn)是CH3COOK和少量醋酸的混合溶液,d點(diǎn)是CH3COOK和KOH的混合溶液,酸、堿均能抑制水的電離,CH3COOK水解促進(jìn)水的電離,所以c點(diǎn)溶液中水的電離程度最大。由于酸、堿恰好完全反應(yīng)時(shí)溶液顯堿性,故應(yīng)該選擇在堿性范圍內(nèi)變色的指示劑酚酞。滴定終點(diǎn)應(yīng)在c點(diǎn)以上。(3)由于稀氨水顯堿性,首先排除選項(xiàng)A和C;兩者恰好反應(yīng)時(shí)溶液顯酸性,排除選項(xiàng)D。 題組五 全面突破酸堿中和滴定 6.某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),選擇甲基橙作指示劑。請?zhí)顚懴铝?/p>
38、空白: (1)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定待測的NaOH溶液時(shí),左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視________________________________________,直到因加入一滴鹽酸后,溶液由黃色變?yōu)槌壬_______________________________________為止。 (2)下列操作中可能使所測NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是________(填字母)。 A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸 B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥 C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失 D.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),
39、滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù) (3)若滴定開始和結(jié)束時(shí),酸式滴定管中的液面如圖所示,則起始讀數(shù)為________mL,終點(diǎn)讀數(shù)為______mL,所用鹽酸溶液的體積為______mL。 (4)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下表: 滴定次數(shù) 待測NaOH溶液的體積/mL 0.100 0 mol·L-1鹽酸的體積/mL 滴定前刻度 滴定后刻度 溶液體積/mL 第一次 25.00 0.00 26.11 26.11 第二次 25.00 1.56 30.30 28.74 第三次 25.00 0.22 26.31 26.09 依據(jù)上表數(shù)據(jù)列式計(jì)算該NaOH溶液的
40、物質(zhì)的量濃度。 答案 (1)錐形瓶中溶液顏色變化 在半分鐘內(nèi)不變色 (2)D (3)0.00 26.10 26.10 (4)==26.10 mL,c(NaOH)==0.104 4 mol·L-1 解析 在求c(NaOH)和進(jìn)行誤差分析時(shí)應(yīng)依據(jù)公式:c(NaOH)=。欲求c(NaOH),須先求V[(HCl)aq]再代入公式;進(jìn)行誤差分析時(shí),要考慮實(shí)際操作對每一個(gè)量即V[(HCl)aq]和V[(NaOH)aq]的影響,進(jìn)而影響c(NaOH)。 (1)考查酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)的規(guī)范操作。 (2)考查由于不正確操作引起的誤差分析。滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗,內(nèi)壁附著一層水,可將加入的鹽酸稀釋,中和
41、相同量的堿,所需鹽酸的體積偏大,結(jié)果偏高;用堿式滴定管取出的待測NaOH溶液的物質(zhì)的量一旦確定,倒入錐形瓶后,水的加入不影響OH-的物質(zhì)的量,也就不影響結(jié)果;若排出氣泡,液面會(huì)下降,故讀取V酸偏大,結(jié)果偏高;正確讀數(shù)(虛線部分)和錯(cuò)誤讀數(shù)(實(shí)線部分)如圖所示: (3)讀數(shù)時(shí),以凹液面的最低點(diǎn)為基準(zhǔn)。 (4)先算出耗用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的平均值 ==26.10 mL(第二次偏差太大,舍去), c(NaOH)==0.104 4 mol·L-1。 1.誤差分析的方法 依據(jù)原理c(標(biāo)準(zhǔn))·V(標(biāo)準(zhǔn))=c(待測)·V(待測),所以c(待測)=,因?yàn)閏(標(biāo)準(zhǔn))與V(待測)已確定,所以只要分析出不
42、正確操作引起V(標(biāo)準(zhǔn))的變化,即分析出結(jié)果。 2.滴定終點(diǎn)的判斷答題模板 當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏巍痢痢翗?biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液變成×××色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原來的顏色。 解答此類題目注意三個(gè)關(guān)鍵點(diǎn): (1)最后一滴:必須說明是滴入“最后一滴”溶液。 (2)顏色變化:必須說明滴入“最后一滴”溶液后溶液“顏色的變化”。 (3)半分鐘:必須說明溶液顏色變化后“半分鐘內(nèi)不再恢復(fù)原來的顏色”。 3.圖解量器的讀數(shù)方法 (1)平視讀數(shù)(如圖1):實(shí)驗(yàn)室中用量筒、移液管或滴定管量取一定體積的液體,讀取液體體積時(shí),視線應(yīng)與凹液面最低點(diǎn)保持水平,視線與刻度的交點(diǎn)即為讀數(shù)(即凹液面定視線,視線定讀數(shù))。 (
43、2)俯視讀數(shù)(如圖2):當(dāng)用量筒測量液體的體積時(shí),由于俯視視線向下傾斜,尋找切點(diǎn)的位置在凹液面的上側(cè),讀數(shù)高于正確的刻度線位置,即讀數(shù)偏大。 (3)仰視讀數(shù)(如圖3):讀數(shù)時(shí),由于視線向上傾斜,尋找切點(diǎn)的位置在液面的下側(cè),因滴定管刻度標(biāo)法與量筒不同,這樣仰視讀數(shù)偏大。 至于俯視和仰視的誤差,還要結(jié)合具體儀器進(jìn)行分析,因?yàn)榱客部潭葟南碌缴现饾u增大;而滴定管刻度從下到上逐漸減小,并且滴定管中液體的體積是兩次體積讀數(shù)之差,在分析時(shí)還要看滴定前讀數(shù)是否正確,然后才能判斷實(shí)際量取的液體體積是偏大還是偏小。 1.判斷正誤,正確的劃“√”,錯(cuò)誤的劃“×” (1)用0.200 0 mol·L-1
44、NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定HCl與CH3COOH的混合液(混合液中兩種酸的濃度均約為0.1 mol·L-1),至中性時(shí),溶液中的酸未被完全中和( ) (xx·浙江理綜,12C) (2)常溫下,將pH=3的醋酸溶液稀釋到原體積的10倍后,溶液的pH=4( ) (xx·浙江理綜,12A) (3)“中和滴定”實(shí)驗(yàn)中,容量瓶和錐形瓶用蒸餾水洗凈后即可使用,滴定管和移液管用蒸餾水洗凈后,須經(jīng)干燥或潤洗后方可使用( ) (xx·浙江理綜,8C) (4)已知一定溫度下,醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度為c,電離度為α,Ka=。若加入少量CH3COONa固體,則電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+
45、向左移動(dòng),α減小,Ka變小( )
(xx·浙江理綜,12B)
答案 (1)√ (2)× (3)√ (4)×
解析 (1)強(qiáng)酸與強(qiáng)堿溶液正好完全中和時(shí),所得溶液pH=7,而強(qiáng)堿與弱酸正好完全中和時(shí),溶液的pH>7,若所得溶液的pH=7,則堿不足。(2)稀釋10倍后,3 46、
取0.010 0 mol·L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管,取100.00 mL海帶浸取原液至滴定池,用電勢滴定法測定碘含量。測得的電動(dòng)勢(E)反映溶液中c(I-)的變化,部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表:
V(AgNO3)/mL
15.00
19.00
19.80
19.98
20.00
20.02
21.00
23.00
25.00
E/mV
-225
-200
-150
-100
50.0
175
275
300
325
實(shí)驗(yàn)(二) 碘的制取
另制海帶浸取原液,甲、乙兩種實(shí)驗(yàn)方案如下:
已知:3I2+6NaOH===5NaI+NaIO3+3H2O。
47、
請回答:
(1)實(shí)驗(yàn)(一)中的儀器名稱:儀器A________,儀器B______________。
(2)①根據(jù)表中數(shù)據(jù)繪制滴定曲線:
②該次測定終點(diǎn)時(shí)用去AgNO3溶液的體積為____mL,計(jì)算得海帶中碘的百分含量為________%。
(3)①分液漏斗使用前須檢漏,檢漏方法為____________________________________
________________________________________________________________________。
②步驟X中,萃取后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是__________________ 48、____________
________________________________________________________________________。
③下列有關(guān)步驟Y的說法,正確的是________。
A.應(yīng)控制NaOH溶液的濃度和體積
B.將碘轉(zhuǎn)化成離子進(jìn)入水層
C.主要是除去海帶浸取原液中的有機(jī)雜質(zhì)
D.NaOH溶液可以由乙醇代替
④實(shí)驗(yàn)(二)中操作Z的名稱是________。
(4)方案甲中采用蒸餾不合理,理由是________________________________________
___________________________ 49、_____________________________________________。
答案 (1)坩堝 500 mL容量瓶
(2)①
②20.00 0.635
(3)①檢查漏斗頸旋塞處是否漏水時(shí),先關(guān)閉分液漏斗的旋塞,加入適量的水,看是否漏水,若不漏,再將旋塞旋轉(zhuǎn)180度后觀察是否漏水;檢查漏斗口玻璃塞處是否漏水時(shí),先關(guān)閉分液漏斗的旋塞,加入適量的水,把漏斗倒過來觀察是否漏水,若不漏,將玻璃塞旋轉(zhuǎn)180度后再倒置觀察,若還是不漏水,則玻璃塞處不漏水
②液體分上下兩層,下層呈紫紅色
③AB
④過濾
(4)主要由于碘易升華,會(huì)導(dǎo)致碘的損失
解析 (1)儀器A為坩堝;由 50、于含I-的海帶浸取原液為500 mL,故儀器 B為500 mL容量瓶。
(2)①根據(jù)表格中的數(shù)據(jù),先找出對應(yīng)的點(diǎn),然后連接成平滑的曲線即可(見答案)。
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),滴定終點(diǎn)時(shí)用去AgNO3溶液的體積約為20.00 mL;由關(guān)系式:Ag+~I(xiàn)-得,n(I-)=n(Ag+)=0.02 L×0.010 0 mol·L-1×=1×10-3 mol,故m(I-)=1×10-3 mol×127 g·mol-1=0.127 g,海帶中碘的百分含量為0.127 g/20.00 g=0.635%。
(3)①分液漏斗的檢漏應(yīng)先檢查漏斗頸旋塞處是否漏水,再檢查漏斗口玻璃塞處是否漏水,其方法是檢查漏斗頸旋塞 51、處是否漏水時(shí),先關(guān)閉分液漏斗的旋塞,加入適量的水,看是否漏水,若不漏,再將旋塞旋轉(zhuǎn)180度后觀察是否漏水;檢查漏斗口玻璃塞處是否漏水時(shí),先關(guān)閉分液漏斗的旋塞,加入適量的水,把漏斗倒過來觀察是否漏水,若不漏,將玻璃塞旋轉(zhuǎn)180度后再倒置觀察,若還是不漏水,則玻璃塞處不漏水。②步驟X為萃取操作,由于CCl4密度比水大,且I2易溶于CCl4,故萃取后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象為液體分為上下兩層,上層呈無色,下層呈紫紅色。③據(jù)題中所給信息:3I2+6NaOH===5NaI+NaIO3+3H2O,步驟Y目的在于把碘元素全部由CCl4層轉(zhuǎn)移入水層,NaOH溶液應(yīng)過量,為了下一步便于提取碘,所加氫氧化鈉溶液的體 52、積不能過多,故其濃度不能太小,故A、B項(xiàng)正確,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由于I2在CCl4和酒精中都易溶解,且CCl4和酒精互溶,酒精不能從I2的CCl4溶液中萃取I2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。④實(shí)驗(yàn)(二)中,由于碘單質(zhì)在酸性溶液的溶解度很小,碘在水溶液中以晶體析出,故操作Z的名稱是過濾。(4)由于碘易升華,加熱碘的四氯化碳溶液時(shí),碘易揮發(fā),會(huì)導(dǎo)致碘的損失,故不采用蒸餾方法。
3.[xx·浙江理綜,26(3)]已知:I2+2S2O===S4O+2I-。
某學(xué)習(xí)小組用“間接碘量法”測定含有CuCl2·2H2O晶體的試樣(不含能與I-發(fā)生反應(yīng)的氧化性雜質(zhì))的純度,過程如下:取0.36 g試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反 53、應(yīng),生成白色沉淀。用0.100 0 mol·L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00 mL。
①可選用________作滴定指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是________________________________。
②CuCl2溶液與KI反應(yīng)的離子方程式為__________________________________________。
③該試樣中CuCl2·2H2O的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為__________。
答案 ①淀粉溶液 藍(lán)色褪去,放置半分鐘后不復(fù)色
②2Cu2++4I-===2CuI↓+I(xiàn)2 ③95%
解析?、佟伴g接碘量法”測定 54、含有CuCl2·2H2O晶體試樣的純度的基本原理是CuCl2氧化I-生成I2,用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的I2,而淀粉溶液遇I2顯藍(lán)色,故可用淀粉溶液作指示劑,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),溶液由藍(lán)色變成無色,且半分鐘內(nèi)溶液不恢復(fù)原來的顏色。
②CuCl2與KI發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為2Cu2++4I-===2CuI↓+I(xiàn)2。
③由題給信息可得關(guān)系式:2Cu2+~I(xiàn)2~2S2O,則有
n(CuCl2·2H2O)=n(Cu2+)=n(S2O)=0.100 0 mol·L-1×20.00×10-3 L=2.000×10-3 mol,m(CuCl2·2H2O)=2.000×10-3 mol×17 55、1 g·mol-1=0.342 g。試樣中CuCl2·2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%=95%。
4.[xx·浙江理綜,28(4)]四氯化硅粗產(chǎn)品經(jīng)精餾后,得到的殘留物中常含有鐵元素,為了分析殘留物中鐵元素的含量,先將殘留物預(yù)處理,使鐵元素還原成Fe2+ ,再用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液在酸性條件下進(jìn)行氧化還原滴定,反應(yīng)的離子方程式是:5Fe2++MnO+8H+===5Fe3++Mn2++4H2O。
①滴定前是否要滴加指示劑?________(填“是”或“否”),請說明理由:_______________________________________________________________ 56、_________。
②某同學(xué)稱取5.000 g殘留物,經(jīng)預(yù)處理后在容量瓶中配制成100 mL溶液,移取25.00 mL試樣溶液,用1.000×10-2 mol· L-1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00 mL,則殘留物中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是________。
答案?、俜瘛nO有色,故不需其他指示劑
②4.48%
解析 ①因MnO本身有顏色,故不再需其他指示劑。
②由關(guān)系式
5Fe2+ ~ MnO
5 1
n(Fe2+) 20.00×10-3 L×1.000×10-2 mol·L-1
可求出25.00 mL試樣溶液中n(F 57、e2+)=0.001 mol,所以殘留物中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
w(Fe)=×100%=4.48%。
練出高分
1.下列溶液肯定呈酸性的是( )
A.含H+的溶液
B.能使酚酞顯無色的溶液
C.pH<7的溶液
D.c(OH-) 58、3的鹽酸和pH=11的氨水等體積混合
B.pH=3的鹽酸和pH=11的氫氧化鋇溶液等體積混合
C.pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鋇溶液等體積混合
D.pH=3的硫酸和pH=11的氨水等體積混合
答案 C
解析 A項(xiàng),混合后氨水過量,溶液顯堿性,pH>7;B項(xiàng),混合后鹽酸與Ba(OH)2恰好反應(yīng),溶液呈中性,pH=7;C項(xiàng),混合后醋酸過量,溶液顯酸性,pH<7;D項(xiàng),混合后氨水過量,溶液顯堿性,pH>7。
3.下列對于溶液的酸堿性說法正確的是( )
A.c(H+)很小的溶液一定呈堿性
B.pH=7的溶液一定呈中性
C.c(H+)=c(OH-)的溶液一定呈中性
D.不能使 59、酚酞溶液變紅的溶液一定呈酸性
答案 C
解析 c(H+)很小的溶液不一定呈堿性,只有氫離子濃度小于氫氧根離子濃度時(shí)溶液才能顯堿性,A錯(cuò)誤;pH=7的溶液不一定呈中性,與溫度有關(guān),在100 ℃時(shí)顯堿性,B錯(cuò)誤;c(H+)=c(OH-)的溶液一定呈中性,C正確;不能使酚酞溶液變紅的溶液不一定呈酸性,因?yàn)榉犹淖兩秶?.2~10.0,D錯(cuò)誤。
4.(xx·海南,3)0.1 mol下列氣體分別與1 L 0.1 mol·L-1的NaOH溶液反應(yīng),形成的溶液pH最小的是( )
A.NO2 B.SO2
C.SO3 D.CO2
答案 C
解析 A項(xiàng),0.1 mol NO2與0.1 60、mol NaOH發(fā)生歧化反應(yīng):2NO2+2NaOH===NaNO3+NaNO2+H2O,生成的NaNO2是弱酸強(qiáng)堿鹽,發(fā)生水解使溶液呈堿性;B項(xiàng),0.1 mol SO2與0.1 mol NaOH恰好反應(yīng)生成NaHSO3,由于HSO的電離程度大于HSO的水解程度,故溶液呈酸性;C項(xiàng),0.1 mol SO3與0.1 mol NaOH恰好反應(yīng)生成NaHSO4,該鹽是強(qiáng)酸強(qiáng)堿的酸式鹽,完全電離使溶液顯酸性,相當(dāng)于一元強(qiáng)酸,所以其酸性比NaHSO3溶液的強(qiáng),其pH更??;D項(xiàng),0.1 mol CO2與0.1 mol NaOH恰好反應(yīng)生成NaHCO3,由于HCO的水解程度大于HCO的電離程度,溶液呈堿性。故 61、選C。
5.現(xiàn)有兩瓶溫度分別為15 ℃和45 ℃,pH均為1的硫酸溶液,下列有關(guān)說法不正確的是( )
A.兩溶液中的c(OH-)相等
B.兩溶液中的c(H+)相同
C.等體積兩種溶液中和堿的能力相同
D.兩溶液中的c(H2SO4)基本相同
答案 A
解析 兩溶液中c(H+)=10-1mol·L-1,依據(jù)Kw=c(H+)·c(OH-),45 ℃時(shí)的Kw大于15 ℃時(shí)的Kw,所以,兩溶液中的c(OH-)前者大于后者,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;因?yàn)槿芤褐衏(H+)相同,所以c(H2SO4)、中和堿的能力均相同。
6.欲證明一瓶無色液體是純水,可靠的實(shí)驗(yàn)方法是( )
A.測得其pH=7
B. 62、電解時(shí)得到H2與O2的體積比為2∶1
C.遇鈉生成氫氣
D.1.01× 105 Pa時(shí)沸點(diǎn)為100 ℃
答案 D
解析 A項(xiàng),未指明是否是常溫測定;B項(xiàng),電解某些鹽溶液、酸溶液及堿溶液(如:Na2SO4、H2SO4、NaOH)均得到H2和O2的體積比為2∶1;C項(xiàng),水溶液與Na反應(yīng)均生成H2。
7.在常溫下,將pH=8的NaOH溶液與pH=10的NaOH溶液等體積混合后,溶液的pH最接近于( )
A.8.3 B.8.7 C.9 D.9.7
答案 D
解析 稀溶液混合,總體積近似等于兩種溶液體積之和。強(qiáng)堿溶液混合,應(yīng)按c(OH-)計(jì)算:c混(OH-)==5.05×10-5 63、mol·L-1,c混(H+)=≈2×10-10mol·L-1,pH=9.7。
8.常溫時(shí),將pH=13的強(qiáng)堿溶液和pH=2的強(qiáng)酸溶液混合,所得溶液的pH=11,則強(qiáng)堿溶液和強(qiáng)酸溶液的體積之比為( )
A.1∶9 B.9∶1
C.10∶1 D.1∶10
答案 A
解析 pH=13的強(qiáng)堿溶液c(OH-)=10-1mol·L-1,pH=2的強(qiáng)酸溶液c(H+)=10-2mol·L-1,根據(jù)題意,設(shè)堿的體積X L,酸的體積為Y L,=10-3 mol·L-1,則X∶Y=1∶9。
9.常溫下,將0.1 mol·L-1鹽酸和0.06 mol·L-1氫氧化鋇溶液等體積混合后,該混合溶液的 64、pH是( )
A.1.7 B.12.3
C.12 D.2
答案 C
解析 酸堿中和時(shí)誰過量先計(jì)算誰,最后根據(jù)pH=-lg c(H+)計(jì)算溶液的pH。0.1 mol·L-1鹽酸和0.06 mol·L-1氫氧化鋇溶液混合,根據(jù)中和反應(yīng)H++OH-===H2O可知堿過量,先計(jì)算混合后溶液中的OH-的濃度,c(OH-)===0.01 mol·L-1。c(H+)==1.0×10-12 mol·L-1,所得溶液的pH=-lg c(H+)=12。
10.常溫下,1體積pH=2.5的鹽酸與10體積某一元強(qiáng)堿溶液恰好完全反應(yīng), 則該堿溶液的pH等于( )
A.9.0 B.9.5
C 65、.10.5 D.11.0
答案 C
解析 據(jù)題意,一元強(qiáng)酸和一元強(qiáng)堿恰好反應(yīng),故有H+與OH-的物質(zhì)的量相等,設(shè)強(qiáng)酸的體積為V,則強(qiáng)堿的體積為10V,有V·10-2.5 mol·L-1=10V·10pH-14 mol·L-1,解得pH=10.5,故選C。
11.(加試題)水的電離過程為H2OH++OH-,在不同溫度下其平衡常數(shù)為K(25 ℃)=1.0×10-14,K(35 ℃)=2.1×10-14。則下列敘述正確的是( )
A.c(H+)隨著溫度的升高而降低
B.在35 ℃時(shí),c(H+)>c(OH-)
C.水的電離度α(25 ℃)>α(35 ℃)
D.水的電離是吸熱的
66、
答案 D
解析 由題給條件可以看出:溫度升高后,K值增大。25 ℃時(shí),c(H+)=c(OH-)=1.0×10-7mol·L-1;35 ℃時(shí),c(H+)=c(OH-)=1.45×10-7mol·L-1。溫度升高,c(H+)和c(OH-)都增大,且仍然相等,水的電離度也增大。因溫度升高,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故水的電離為吸熱反應(yīng)。
12.(加試題)關(guān)于水的離子積常數(shù),下列說法不正確的是( )
A.100 ℃的水中,c(H+)·c(OH-)=1×10-14
B.純水中,25 ℃時(shí),c(H+)·c(OH-)=1×10-14
C.25 ℃時(shí),任何以水為溶劑的稀溶液中c(H+)·c(OH-)=1×10-14
D.Kw值隨溫度升高而增大
答案 A
解析 Kw只與溫度有關(guān),升高溫度,Kw增大。25 ℃時(shí),純水和任何物質(zhì)的水溶液中均有Kw=c(H+)·c(OH-)=1×10-14。
13.25 ℃ 時(shí),下列溶液中水的電離程度最小的是( )
A.0.01 mol·L-1鹽酸
B. 0.01 mol·L-1 Na2CO3溶液
C.pH=4 NaHSO3溶液
D.pH=11氨
- 溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 110中國人民警察節(jié)(筑牢忠誠警魂感受別樣警彩)
- 2025正字當(dāng)頭廉字入心爭當(dāng)公安隊(duì)伍鐵軍
- XX國企干部警示教育片觀后感筑牢信仰之基堅(jiān)守廉潔底線
- 2025做擔(dān)當(dāng)時(shí)代大任的中國青年P(guān)PT青年思想教育微黨課
- 2025新年工作部署會(huì)圍繞六個(gè)干字提要求
- XX地區(qū)中小學(xué)期末考試經(jīng)驗(yàn)總結(jié)(認(rèn)真復(fù)習(xí)輕松應(yīng)考)
- 支部書記上黨課筑牢清廉信念為高質(zhì)量發(fā)展?fàn)I造風(fēng)清氣正的環(huán)境
- 冬季消防安全知識培訓(xùn)冬季用電防火安全
- 2025加強(qiáng)政治引領(lǐng)(政治引領(lǐng)是現(xiàn)代政黨的重要功能)
- 主播直播培訓(xùn)直播技巧與方法
- 2025六廉六進(jìn)持續(xù)涵養(yǎng)良好政治生態(tài)
- 員工職業(yè)生涯規(guī)劃方案制定個(gè)人職業(yè)生涯規(guī)劃
- 2024年XX地區(qū)黨建引領(lǐng)鄉(xiāng)村振興工作總結(jié)
- XX中小學(xué)期末考試經(jīng)驗(yàn)總結(jié)(認(rèn)真復(fù)習(xí)輕松應(yīng)考)
- 幼兒園期末家長會(huì)長長的路慢慢地走