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1、2022年高考化學 專題二十五 有機化學基礎練習
考點一 烴及烴的衍生物的結構與性質
1.(xx課標Ⅰ,9,6分)烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途,其結構式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應生成烏洛托品,則甲醛與氨的物質的量之比應為( )
A.1∶1 B.2∶3 C.3∶2 D.2∶1
答案 C
2.(xx福建理綜,7,6分)下列關于有機化合物的說法正確的是 ( )
A.聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵
B.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯
C.丁烷有3種同分異構體
D.油脂的皂化反應屬于加成反應
答案 B
2、
3.(xx海南單科,18-Ⅰ,6分)下列有機物的命名錯誤的是( )
答案 BC
10.(xx課標Ⅱ,38,15分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應用前景。PPG的一種合成路線如下:
已知:
①烴A的相對分子質量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫
②化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為C5H8
③E、F為相對分子質量差14的同系物,F是福爾馬林的溶質
④R1CHO+R2CH2CHO
回答下列問題:
(1)A的結構簡式為 。?
(2)由B生成C的化學方程式為
3、 。?
(3)由E和F生成G的反應類型為 ,G的化學名稱為 。?
(4)①由D和H生成PPG的化學方程式為 ;?
②若PPG平均相對分子質量為10 000,則其平均聚合度約為 (填標號)。?
a.48 b.58 c.76 d.122
(5)D的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有 種(不含立體異構);?
①能與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體
②既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生皂化反應
其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6∶1∶1的是 (寫結構簡式);?
4、D的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數據)完全相同,該儀器是 (填標號)。?
a.質譜儀 b.紅外光譜儀
c.元素分析儀 d.核磁共振儀
答案 (15分)(1)(2分)
(2)(2分)
(3)加成反應 3-羥基丙醛(或β-羥基丙醛)(每空1分,共2分)
(4) b(2分,1分,共3分)
(5)5 c(3分,2分,1分,共6分)
11.(xx北京理綜,25,17分)“張-烯炔環(huán)異構化反應”被《Name Reactions》收錄。該反應可高效構筑五元環(huán)狀化合物:
(R、R'、R''表示氫、烷基或芳基)
合成五元環(huán)有機化合物J的路線如下:
已知
5、:
(1)A屬于炔烴,其結構簡式是 。?
(2)B由碳、氫、氧三種元素組成,相對分子質量是30。B的結構簡式是 。?
(3)C、D含有與B相同的官能團,C是芳香族化合物。E中含有的官能團是 。?
(4)F與試劑a反應生成G的化學方程式是 ;?
試劑b是 。?
(5)M和N均為不飽和醇。M的結構簡式是 。?
(6)N為順式結構,寫出N和H生成I (順式結構)的化學方程式:?
。?
答案 (17分)(1)
(2)HCHO
(3)碳碳雙鍵、醛基
(4)
NaOH醇溶液
(5)
(6
6、)+
12.(xx安徽理綜,26,16分)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集誘導發(fā)光特性,在光電材料等領域應用前景廣闊。以下是TPE的兩條合成路線(部分試劑和反應條件省略):
(1)A的名稱是 ;試劑Y為 。?
(2)B→C的反應類型是 ;B中官能團的名稱是 ;D中官能團的名稱是 。?
(3)E→F的化學方程式是 。?
(4)W是D的同分異構體,具有下列結構特征:①屬于萘()的一元取代物;②存在羥甲基(—CH2OH)。寫出W所有可能的結構簡式: 。?
(5)下列說法正確的是 。?
a.B的酸性比
7、苯酚強
b.D不能發(fā)生還原反應
c.E含有3種不同化學環(huán)境的氫
d.TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴
答案 (16分)(1)甲苯 酸性KMnO4溶液
(2)取代反應 羧基 羰基
(3)+NaOH+NaBr
(4)、
(5)ad
13.(xx江蘇單科,17,15分)化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體,可以通過以下方法合成:
C14H14O2
A B
C
D
E
F
(1)化合物A中的含氧官能團為 和 (填官能團名
8、稱)。?
(2)化合物B的結構簡式為 ;由C→D的反應類型是 。?
(3)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式 。?
Ⅰ.分子中含有2個苯環(huán)
Ⅱ.分子中含有3種不同化學環(huán)境的氫
(4)已知:RCH2CNRCH2CH2NH2,請寫出以為原料制備化合物X(結構簡式如圖所示)的合成路線流程圖(無機試劑可任選)。合成路線流程圖示例如下:
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
答案 (15分)(1)醚鍵 醛基
(2) 取代反應
(3)
或
(4) 或
考點二 有機反應類型
1.(xx
9、課標Ⅱ,8,6分)某羧酸酯的分子式為C18H26O5,1 mol該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,該羧酸的分子式為( )
A.C14H18O5 B.C14H16O4
C.C16H22O5 D.C16H20O5
答案 A
2.(xx江蘇單科,12,4分)己烷雌酚的一種合成路線如下:
下列敘述正確的是( )
A.在NaOH水溶液中加熱,化合物X可發(fā)生消去反應
B.在一定條件下,化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應
C.用FeCl3溶液可鑒別化合物X和Y
D.化合物Y中不含有手性碳原子
答案 BC
5.(xx山東理綜,34,
10、12分)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:
+ A B C D
已知:+ RMgBr RCH2CH2OH+
(1)A的結構簡式為 ,A中所含官能團的名稱是 。?
(2)由A生成B的反應類型是 ,E的某同分異構體只有一種相同化學環(huán)境的氫,該同分異構體的結構簡式為 。?
(3)寫出D和E反應生成F的化學方程式 。?
(4)結合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇,設計合成路線(其他試劑任選)。
合成路線流程圖示例:CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3COOCH2
11、CH3
答案 (1) 碳碳雙鍵、醛基
(2)加成(或還原)反應 CH3COCH3
(3)++H2O
(4)CH3CH2Br CH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH
6.(xx重慶理綜,10,14分)某“化學雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲,其中一種組分T可通過下列反應路線合成(部分反應條件略)。
G
(1)A的化學名稱是 ,A→B新生成的官能團是 。?
(2)D的核磁共振氫譜顯示峰的組數為 。?
(3)D→E的化學方程式為 。?
(4)G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應,所得有機
12、物的結構簡式為 。?
(5)L可由B與H2發(fā)生加成反應而得,已知R1CH2Br+,則M的結構簡式為 。?
(6)已知,則T的結構簡式為 。?
答案 (14分)(1)丙烯 —Br (2)2
(3)CH2BrCHBrCH2Br+2NaOH +2NaBr+2H2O
(4) (5)
(6)
7.(xx福建理綜,32,13分)“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物,其有效成分M的結構簡式如圖所示。
(1)下列關于M的說法正確的是 (填序號)。?
a.屬于芳香族化合物
b.遇FeCl3溶液顯紫色
c.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
d.1
13、 mol M完全水解生成2 mol醇
(2)肉桂酸是合成M的中間體,其一種合成路線如下:
AB(C7H6Cl2)
Ⅰ ?、颉 、蟆 ?
C()D(C9H8O)
肉桂酸
?、?
已知:+H2O
①烴A的名稱為 。步驟Ⅰ中B的產率往往偏低,其原因是 。?
②步驟Ⅱ反應的化學方程式為 。?
③步驟Ⅲ的反應類型是 。?
④肉桂酸的結構簡式為 。?
⑤C的同分異構體有多種,其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有 種。?
答案 (13分)(1)a、c
(2)①甲苯 反應中有一氯取代物和三氯取代物生成
②+2NaO
14、H+2NaCl+H2O
③加成反應
④?、?
考點三 同系物和同分異構體
1.(xx課標Ⅱ,11,6分)分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的有機物有(不含立體異構)( )
A.3種 B.4種 C.5種 D.6種
答案 B
2.(xx北京理綜,10,6分)合成導電高分子材料PPV的反應:
+(2n-1)HI
PPV
下列說法正確的是( )
A.合成PPV的反應為加聚反應
B.PPV與聚苯乙烯具有相同的重復結構單元
C.和苯乙烯互為同系物
D.通過質譜法測定PPV的平均相對分子質量,可得其聚合度
答案 D
9.(xx天津理綜,
15、8,18分)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體。以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下:
D F
(1)A分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應,且具有酸性,A所含官能團名稱為 。?
寫出A+B→C的化學反應方程式: 。?
(2)C()中①、②、③3個—OH的酸性由強到弱的順序是 。?
(3)E是由2分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物,E分子中不同化學環(huán)境的氫原子有 種。?
(4)D→F的反應類型是 ,1 mol F在一定條件下與足量NaOH
16、溶液反應,最多消耗NaOH的物質的量為 mol。?
寫出符合下列條件的F的所有同分異構體(不考慮立體異構)的結構簡式: 。?
①屬于一元酸類化合物
②苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位,其中一個是羥基
(5)已知:
A有多種合成方法,在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)。
合成路線流程圖示例如下:
H2C CH2 CH3CH2OH CH3COOC2H5
答案 (18分)(1)醛基、羧基
+
(2)③>①>② (3)4
(4)取代反應 3
、、、
(5)CH3COOH
10.(xx浙
17、江理綜,26,10分)化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成:
已知:RXROH;RCHO+CH3COOR'RCHCHCOOR'
請回答:
(1)E中官能團的名稱是 。?
(2)B+D→F的化學方程式 。?
(3)X的結構簡式 。?
(4)對于化合物X,下列說法正確的是 。?
A.能發(fā)生水解反應
B.不與濃硝酸發(fā)生取代反應
C.能使Br2/CCl4溶液褪色
D.能發(fā)生銀鏡反應
(5)下列化合物中屬于F的同分異構體的是 。?
A.
B.
C.CH2 CHCH CHCH CHCH CHCOOH
D
18、.
答案 (共10分)(1)醛基
(2)CH3COOH+
+H2O
(3)
(4)AC (5)BC
考點四 高分子化合物
1.(xx重慶理綜,5,6分)某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹中提取,現(xiàn)可用如下反應制備:
+
下列敘述錯誤的是( )
A.X、Y和Z均能使溴水褪色
B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應放出CO2
C.Y既能發(fā)生取代反應,也能發(fā)生加成反應
D.Y可作加聚反應單體,X可作縮聚反應單體
答案 B
2.(xx浙江理綜,10,6分)下列說法不正確的是( )
A.己烷共有4種同分異構體,它們的熔點、沸點各不相同
B.在一定條件下,苯與液溴、
19、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應都屬于取代反應
C.油脂皂化反應得到高級脂肪酸鹽與甘油
D.聚合物(n)可由單體CH3CH CH2和CH2 CH2加聚制得
答案 A
4.(xx課標Ⅰ,38,15分)A(C2H2)是基本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應條件略去)如下所示:
回答下列問題:
(1)A的名稱是 ,B含有的官能團是 。?
(2)①的反應類型是 ,⑦的反應類型是 。?
(3)C和D的結構簡式分別為 、 。?
20、(4)異戊二烯分子中最多有 個原子共平面,順式聚異戊二烯的結構簡式為 。?
(5)寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構體 (填結構簡式)。?
(6)參照異戊二烯的上述合成路線,設計一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線 。?
答案 (1)乙炔 碳碳雙鍵和酯基(1分,2分,共3分)
(2)加成反應 消去反應(每空1分,共2分)
(3) CH3CH2CH2CHO(每空1分,共2分)
(4)11 (每空1分,共2分)
(
21、5)、、(3分)
(6) (3分)
5.(xx四川理綜,10,16分)化合物F(異戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物,其合成路線如下(部分反應條件和試劑略):
已知:
1)+R2Br+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr(R1,R2代表烷基)
2)R—COOC2H5+(其他產物略)
請回答下列問題:
(1)試劑Ⅰ的化學名稱是 ,化合物B的官能團名稱是 ,第④步的化學反應類型是 。?
(2)第①步反應的化學方程式是 。?
(3)第⑤步反應的化學方程式是 。?
(4)試劑Ⅱ的相對分子質量為60,其結構簡式是 。?
(5)化合物B的一種同分異構體G與NaOH溶液共熱反應,生成乙醇和化合物H。H在一定條件下發(fā)生聚合反應得到高吸水性樹脂,該聚合物的結構簡式是 。?
答案 (16分)(1)乙醇 醛基 取代反應或酯化反應
(2)CH3CH2CH(CH2Br)2+2NaOH
CH3CH2CH(CH2OH)2+2NaBr
(3)+(CH3)2CHCH2CH2Br+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr
(4)
(5)