(北京專用)2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二篇 失分警示100練 專題二十一 有關(guān)“遺傳物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)”

上傳人:xt****7 文檔編號:106850686 上傳時(shí)間:2022-06-14 格式:DOC 頁數(shù):3 大?。?2KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
(北京專用)2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二篇 失分警示100練 專題二十一 有關(guān)“遺傳物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)”_第1頁
第1頁 / 共3頁
(北京專用)2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二篇 失分警示100練 專題二十一 有關(guān)“遺傳物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)”_第2頁
第2頁 / 共3頁
(北京專用)2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二篇 失分警示100練 專題二十一 有關(guān)“遺傳物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)”_第3頁
第3頁 / 共3頁

最后一頁預(yù)覽完了!喜歡就下載吧,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

資源描述:

《(北京專用)2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二篇 失分警示100練 專題二十一 有關(guān)“遺傳物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)”》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(北京專用)2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二篇 失分警示100練 專題二十一 有關(guān)“遺傳物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)”(3頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、(北京專用)2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二篇 失分警示100練 專題二十一 有關(guān)“遺傳物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)” 失分要記   (1)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)和影響因素 ①在加熱殺死的S型細(xì)菌中,其蛋白質(zhì)變性失活,但不要認(rèn)為DNA也變性失活,DNA在加熱過程中,雙螺旋解開,氫鍵被打開,但緩慢冷卻時(shí),其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)。 ②轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)并不是基因發(fā)生突變,而是S型細(xì)菌的DNA片段整合到了R型細(xì)菌的DNA中,即實(shí)現(xiàn)了基因重組。 ③在轉(zhuǎn)化過程中并不是所有的R型細(xì)菌均轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,而是只有少部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。原因是轉(zhuǎn)化受DNA的純度、兩種細(xì)菌的親緣關(guān)系、受體菌的狀態(tài)等因素影響。 (2)噬菌體侵染細(xì)

2、菌實(shí)驗(yàn)中的標(biāo)記誤區(qū) 35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時(shí)標(biāo)記在同一噬菌體上,因?yàn)榉派湫詸z測時(shí)只能檢測到存在部位,不能確定是何種元素的放射性。 (3)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)與艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的方法不同 ①前者采用放射性同位素標(biāo)記法,即分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)的特征元素(32P和35S); ②后者則采用直接分離法,即分離S型細(xì)菌的DNA、多糖、蛋白質(zhì)等,分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)。 3·2微練 41.1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在噬菌體侵染細(xì)菌過程中的功能,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖所示,下列說法不正確的是(  ) A.細(xì)胞外的32P含量

3、有30%,原因是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染細(xì)菌或由于侵染時(shí)間過長,部分子代噬菌體從細(xì)菌中釋放出來 B.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)攪拌時(shí)間足夠長以后,上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30% C.圖中被侵染細(xì)菌的存活率始終保持在100%,說明細(xì)菌沒有裂解 D.噬菌體侵染大腸桿菌的時(shí)間要適宜,時(shí)間過長,子代噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來,會使細(xì)胞外32P含量增高 42.下圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的基本步驟,下列有關(guān)說法正確的是(  ) A.①要加熱處理,②要將各提取物分別與R菌混合培養(yǎng),③轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基 B.①不加熱處理,②要將所有提取物與R菌共同培養(yǎng),③轉(zhuǎn)入液體培養(yǎng)

4、基 C.③轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基培養(yǎng),結(jié)果只有S或R一種菌落 D.③轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基培養(yǎng),結(jié)果可能有S、R兩種菌落 答案精解精析 警示二十一 有關(guān)“遺傳物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)” 41.A 由圖可知,細(xì)菌的感染率為100%;上清液35S先增大后保持在80%,說明有20%的噬菌體沒有與細(xì)菌脫離,仍然附著在細(xì)菌外面,離心后隨細(xì)菌一起沉淀了;上清液中32P先增大后保持在30%左右,說明有30%的噬菌體沒有侵染細(xì)菌,離心后位于上清液中。若細(xì)菌發(fā)生裂解,上清液中32P的百分比會上升,不會保持不變,且被侵染細(xì)菌的存活率始終保持在100%,所以被侵染的細(xì)菌基本上未發(fā)生裂解,A錯(cuò)誤;根據(jù)題意和圖示分析可知:當(dāng)攪拌時(shí)間足夠長以后,上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%,B正確;圖中被侵染細(xì)菌的存活率始終保持在100%,說明細(xì)菌沒有裂解,C正確;如果培養(yǎng)時(shí)間過長,子代噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來,會使細(xì)胞外32P含量增高,所以噬菌體侵染大腸桿菌的時(shí)間要適宜,D正確。 42.D 圖中①是分離提純S菌各組成成分,②是將提取物分別與R型菌混合培養(yǎng),③是轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基中培養(yǎng),可產(chǎn)生R、S兩種菌落。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!