《（北京專(zhuān)用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二篇 失分警示100練 專(zhuān)題二十八 有關(guān)“人類(lèi)遺傳病、家族病、先天性疾病”》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（北京專(zhuān)用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二篇 失分警示100練 專(zhuān)題二十八 有關(guān)“人類(lèi)遺傳病、家族病、先天性疾病”（2頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、（北京專(zhuān)用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二篇 失分警示100練 專(zhuān)題二十八 有關(guān)“人類(lèi)遺傳病、家族病、先天性疾病”
失分要記
(1)家族性疾病不一定是遺傳病,如傳染病。
(2)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病,但有些遺傳病可在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來(lái),所以,后天性疾病也可能是遺傳病。
(3)攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病,如白化病基因攜帶者;不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病,如染色體異常遺傳病。
(4)用集合的方式表示遺傳病與兩類(lèi)疾病的關(guān)系如下:
3·2微練
55.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述中,錯(cuò)誤的是( )
A.人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾
2、病
B.抗維生素D佝僂病、哮喘和貓叫綜合征三種遺傳病中只有第一種遺傳時(shí)符合孟德?tīng)栠z傳定律
C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條
D.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病
56.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,妻子染色體正常,丈夫染色體異常(如圖一所示):9號(hào)染色體有一片段易位到7號(hào)染色體上(7、9表示正常染色體,7+和9-表示異常染色體,減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9-能正常聯(lián)會(huì)及分離)。圖二所示為該家庭遺傳系譜及染色體組成,有關(guān)分析中,錯(cuò)誤的是( )
A.該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為1/4
B.子代相應(yīng)染色體組成與父親相同的概率為1/8
C.圖二中癡呆患者來(lái)自
3、含(7+、9)的精子和含(7、9)的卵細(xì)胞的結(jié)合
D.若父親的一個(gè)精子含(7+、9-),則與該精子來(lái)自同一精原細(xì)胞的另三個(gè)精子的染色體組成為(7+、9-)、(7、9)、(7、9)
答案精解精析
警示二十八 有關(guān)“人類(lèi)遺傳病、家族病、先天性疾病”
55.D 由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病,稱(chēng)為遺傳病,A正確;人類(lèi)遺傳病中只有單基因遺傳病遺傳時(shí)符合孟德?tīng)栠z傳定律,抗維生素D佝僂病屬于單基因遺傳病,哮喘屬于多基因遺傳病,貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病,B正確;正常人體細(xì)胞中染色體數(shù)目為46條,21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條,C正確;單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的疾病,
4、D錯(cuò)誤。
56.B 由題圖可知,父親的染色體組成為(7/7+、9/9-),經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中染色體組成分別為(7、9)、(7、9-)、(7+、9)、(7+、9-),產(chǎn)生正常雄配子的概率為1/4,母親產(chǎn)生的配子均正常,故該夫婦生下染色體組成正常的子代的概率是1/4。父親產(chǎn)生(7+、9-)精子的概率為1/4,和正常卵細(xì)胞(7、9)受精,所得子代相應(yīng)染色體組成與父親相同,概率為1/4。該癡呆患者的染色體組成為(7/7+,9/9),含有的異常染色體應(yīng)來(lái)自父親,是染色體組成為(7+、9)的精子和染色體組成為(7、9)的卵細(xì)胞結(jié)合的結(jié)果。來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的2個(gè)精細(xì)胞基因型相同,所以若父親的一個(gè)精子的染色體組成為(7+、9-),則與該精子來(lái)自同一精原細(xì)胞的另外三個(gè)精子染色體組成為(7+、9-)、(7、9)、(7、9)。
（北京專(zhuān)用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二篇 失分警示100練 專(zhuān)題二十八 有關(guān)“人類(lèi)遺傳病、家族病、先天性疾病”
