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1、(江蘇專用)2022高考化學總復習 優(yōu)編增分練:選擇題熱點題型特訓 題型十一 圖像組合判斷型
一、單項選擇題
1.(2018·江蘇省泰州中學高三二模)下列裝置圖或曲線圖與對應的敘述相符的是( )
A.如圖1所示,用0.1 mol·L-1 NaOH溶液分別滴定相同物質(zhì)的量濃度、相同體積的鹽酸和醋酸,其中實線表示的是滴定鹽酸的曲線
B.某溫度下FeS、CuS的沉淀溶解平衡曲線如圖2所示,縱坐標c(M2+)代表Fe2+或Cu2+的濃度,橫坐標c(S2-)代表S2-的濃度。在物質(zhì)的量濃度相等的Fe2+和Cu2+的溶液中滴加硫化鈉溶液,首先沉淀的離子為Fe2+
C.如圖3所示,用0.
2、1 mol·L-1 CH3COOH溶液滴定20 mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液的滴定曲線,當pH=7時:c(Na+)=(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+)
D.據(jù)圖4,若除去CuSO4溶液中的Fe3+可向溶液中加入適量CuO至pH在5.5左右
答案 C
解析 A項,用0.1 mol·L-1 NaOH溶液滴定醋酸時,隨著加入氫氧化鈉的量的增加,醋酸會電離出一部分氫離子,所以出現(xiàn)的pH值突越要緩慢,錯誤;B項,依據(jù)圖像分析可知,硫化銅溶度積小于硫化亞鐵,同濃度Fe2+和Cu2+的溶液中滴加硫化鈉溶液,先析出的沉淀是硫化銅,錯誤;C項,反應后溶液pH=7,依據(jù)溶液中電荷守恒
3、分析,用0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液滴定20 mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液,反應生成醋酸鈉,溶液呈中性,溶液中存在電荷守恒,c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-),c(H+)=c(OH-),則c(CH3COO-)=c(Na+),得到當pH=7時:c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+),正確;D項,分析圖像可知鐵離子完全沉淀的pH約為3.7,加入氧化銅可調(diào)節(jié)溶液pH,到pH=5.5時銅離子會沉淀,應調(diào)節(jié)溶液pH小于5.5,錯誤。
2.(2018·南京市高三三模)下列圖示與對應的敘述相符的是( )
A.圖甲表示放
4、熱反應在有無催化劑的情況下反應過程中的能量變化
B.圖乙表示一定溫度下,溴化銀在水中的沉淀溶解平衡曲線,其中a點代表的是不飽和溶液,b點代表的是飽和溶液
C.圖丙表示25 ℃時,分別加水稀釋體積均為100 mL、pH=2的一元酸CH3COOH溶液和HX溶液,則25 ℃時HX的電離平衡常數(shù)大于CH3COOH
D.圖丁表示某可逆反應生成物的量隨反應時間變化的曲線,由圖知t時反應物轉(zhuǎn)化率最大
答案 B
解析 圖甲中反應物比生成物的能量低,所以反應為吸熱反應,選項A錯誤;溴化銀在水中存在沉淀溶解平衡,溴離子和銀離子濃度的乘積等于定值(Ksp),則在圖乙中在曲線上的點都代表飽和溶液,曲線下方的
5、點都是不飽和溶液,選項B正確;酸越強加水稀釋時的pH變化越快,所以由圖示得到,醋酸的酸性強于HX,所以HX的電離平衡常數(shù)一定小于醋酸的電離平衡常數(shù),選項C錯誤;由圖丁得到,t時刻不是生成物的量最大的時刻,應該是反應達平衡以后生成物的量最大,反應物的轉(zhuǎn)化率最高,所以不是t時刻的轉(zhuǎn)化率最高,選項D錯誤。
3.(2018·江蘇省百校高三12月大聯(lián)考)下列圖示與對應的敘述相符合的是( )
A.圖甲表示t1時刻增加反應物濃度后v正和v逆隨時間的變化
B.圖乙表示反應2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0 在兩種條件下物質(zhì)能量隨反應過程的變化
C.圖丙表示25 ℃時用0
6、.01 mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.01 mol·L-1 HCl溶液時pH隨NaOH 溶液體積的變化
D.圖丁表示電解精煉銅時純銅和粗銅的質(zhì)量隨時間的變化
答案 A
解析 A項,增加反應物濃度后,正反應速率突然增大,但剛開始,生成物濃度不變,逆反應速率不變,然后逐漸反應達到平衡,正確;B項,2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0反應為放熱反應,與圖像不符,圖中反應為吸熱反應,錯誤; C項,25 ℃時用0.01 mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.01 mol·L-1 HCl溶液時,在氫氧化鈉溶液體積為20 mL時會發(fā)生pH的突變
7、,圖像未體現(xiàn),錯誤;D項,電解精煉銅時,陽極溶解的金屬除了銅,還有鐵、鋅等,陰極只析出銅,因此純銅和粗銅的質(zhì)量變化與圖像不符,粗銅溶解的質(zhì)量與純銅增大的質(zhì)量不等,錯誤。
4.(2018·江蘇省五校高三上學期第一次學情監(jiān)測)下列圖示與對應的敘述相符的是( )
A.圖1表示同溫度下,pH=1的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋時pH的變化曲線,其中曲線Ⅱ為鹽酸,且b點溶液的導電性比a點強
B.圖2表示0.100 0 mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100 0 mol·L-1 CH3COOH溶液所得到的滴定曲線
C.圖3表示壓強對可逆反應2A(g)+2B(g)3C
8、(g)+D(s)的影響,乙的壓強比甲的壓強大
D.據(jù)圖4,若除去CuSO4溶液中的Fe3+可向溶液中加入適量CuO至pH在4左右
答案 D
解析 A項,pH=1的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋時pH變化快的是鹽酸,所以曲線Ⅱ為醋酸,曲線Ⅰ為鹽酸,a點氫離子濃度大導電性強,錯誤;B項,0.100 0 mol·L-1 CH3COOH溶液pH大于1,而圖2中酸初始的pH為1,不相符,錯誤;C項,可逆反應2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的正反應是體積減小的反應,所以增大壓強平衡正向移動,反應物的百分含量減小,與圖像不符,錯誤;D項,由圖像可知,pH在4左右Fe3+完全沉淀,所以可向溶液
9、中加入適量CuO至pH在4左右,正確。
5.(2017·徐州市高三模擬)下列圖示與對應的敘述相符合的是( )
A.圖1表示平衡2NO2(g)N2O4(g)在t1時迅速將體積縮小后c(N2O4)的變化
B.圖2表示除去CuSO4溶液中的Fe3+可采用加入CuO調(diào)節(jié)溶液pH到4~5
C.圖3表示MOH和ROH兩種一元堿的溶液分別加水稀釋時的pH變化,則堿性:MOH>ROH
D.圖4為KNO3和NaCl溶解度曲線,若除去NaCl中少量的KNO3,可在較高溫度下制得濃溶液后,再冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得純凈NaCl
答案 B
解析 2NO2(g)N2O4(g)在t1時
10、迅速將體積縮小,平衡正向移動,c(N2O4)變大,故A錯誤;根據(jù)圖示pH為4~5時Fe3+完全沉淀,Cu2+不沉淀,所以除去CuSO4溶液中的Fe3+可采用加入CuO調(diào)節(jié)溶液pH到4~5,故B正確;圖3表示MOH和ROH兩種一元堿的溶液分別加水稀釋時的pH變化,則堿性:MOH<ROH,故C錯誤;除去NaCl中少量的KNO3,可蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾、洗滌、干燥,故D錯誤。
6.(2017·淮安市高三調(diào)研)下列圖示與對應的敘述相符的是( )
A.圖 Ⅰ 表示反應A+B===C+D的ΔH=(a-c)kJ·mol-1
B.圖Ⅱ表示不同溫度下水溶液中H+和OH-的濃度變化曲線,圖中a點對應
11、溫度高于b點
C.圖Ⅲ表示N2+3H22NH3的v逆隨時間變化曲線,由圖知t1時刻可能減小了容器內(nèi)的壓強
D.圖Ⅳ表示向醋酸稀溶液中加水時溶液的導電性變化,圖中p點pH大于q點
答案 C
解析 A項,根據(jù)圖Ⅰ,反應A+B===C+D屬于放熱反應,ΔH=-(a-c) kJ·mol-1,錯誤;B項,根據(jù)圖Ⅱ,溫度越高,水的離子積常數(shù)越大,圖中a點對應溫度低于b點,錯誤;C項,根據(jù)圖Ⅲ,t1時刻,反應速率減小,平衡逆向移動,可能減小了容器內(nèi)的壓強,正確;D項,根據(jù)圖Ⅳ,向醋酸稀溶液中加水時,溶液中離子的濃度逐漸減小,溶液的導電性逐漸減弱,p點酸性比q點強,pH小于q點,錯誤。
12、二、不定項選擇題
7.(2017·南京市、鹽城市高三二模)下圖所示與對應敘述相符的是( )
A.圖甲表示一定溫度下FeS和CuS的沉淀溶解平衡曲線,則Ksp(FeS)>Ksp(CuS)
B.圖乙表示pH=2的甲酸與乙酸溶液稀釋時的pH變化曲線,則酸性:甲酸<乙酸
C.圖丙表示用0.100 0 mol·L-1 NaOH溶液滴定25.00 mL鹽酸的滴定曲線,則c(HCl)=
0.080 0 mol·L-1
D.圖丁表示反應N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)平衡時NH3體積分數(shù)隨起始n(N2)/n(H2)變化的曲線,則轉(zhuǎn)化率:αA(H2)=αB(H2)
答案 AC
13、
解析 A項,依據(jù)圖像分析可知,硫化銅溶度積小于硫化亞鐵,正確;B項,隨著稀釋,甲酸的pH變化大,說明酸性:甲酸>乙酸,錯誤;C項,圖丙表示用0.100 0 mol·L-1 NaOH溶液滴定25.00 mL鹽酸的滴定曲線,滴定終點時,n(HCl)=n(NaOH),則 c(HCl)==0.080 0 mol·L-1,正確;D項,根據(jù)圖像,隨著的增大,相當于增大氮氣的物質(zhì)的量,平衡正向移動,氫氣的轉(zhuǎn)化率增大,因此αA(H2)<αB(H2),錯誤。
8.(2017·南通、揚州、泰州高三三模)下列圖示與對應的敘述相符的是( )
A.圖甲實線、虛線分別表示某可逆反應未使用催化劑和使用催化
14、劑的正、逆反應速率隨時間的變化
B.圖乙表示反應2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0的平衡常數(shù)K與溫度和壓強的關系
C.圖丙表示向0.1 mol·L-1的NH4Cl溶液中滴加0.1 mol·L-1的HCl溶液時,溶液中隨HCl溶液體積的變化關系
D.圖丁表示常溫下向20 mL pH=3的醋酸中滴加pH=11的NaOH溶液,溶液的pH隨NaOH溶液體積的變化關系
答案 C
解析 A項,催化劑能同時加快正、逆反應速率,錯誤;B項,平衡常數(shù)K只與溫度有關與壓強無關,錯誤;C項,圖丙表示向0.1 mol·L-1的NH4Cl溶液中滴加0.1 mol·L-1的HCl溶液時,H+
15、濃度增大,NH 水解程度變小,但濃度隨體積增大而減小,故增大,正確;D項,pH=3的CH3COOH溶液和pH=11的NaOH溶液等體積混合,溶液顯酸性,即a<7,且弱酸發(fā)生中和反應時,突變范圍變小,錯誤。
9.(2017·鎮(zhèn)江市高三三模)下列圖示與對應的敘述相符的是( )
A.圖1表示0.1 mol MgCl2·6H2O在空氣中充分加熱時固體質(zhì)量隨時間的變化
B.圖2表示用0.100 0 mol·L-1 NaOH溶液滴定25.00 mL CH3COOH的滴定曲線,則c(CH3COOH)=0.080 0 mol·L-1
C.圖3表示恒溫恒容條件下,2NO2(g)N2O4(g
16、)中,各物質(zhì)的濃度與其消耗速率之間的關系,其中交點A對應的狀態(tài)為化學平衡狀態(tài)
D.圖4表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化,則常溫下,NaA溶液的pH小于同濃度的NaB溶液的pH
答案 D
解析 A項,MgCl2·6H2O在空氣中充分加熱分解成MgO,其最終固體的質(zhì)量為0.1×(24+16)g=4.0 g,錯誤;B項,醋酸是弱酸,pH=7時,溶質(zhì)為CH3COOH和CH3COONa,因此根據(jù)圖像,無法計算c(CH3COOH),錯誤;C項,A點不能說明反應達到平衡,錯誤;D項,根據(jù)圖像,HA的酸性強于HB,因此依據(jù)“越弱越水解”,NaA的pH小于NaB,正確。