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1、2022年魯科版高中化學(xué)選修5 第2章第4節(jié) 羧酸、氨基酸和蛋白質(zhì)(第2課時)教案
授課日期
課題名稱
《有機化學(xué)基礎(chǔ)》第2章
第4節(jié)第2課時
課型
新授
教學(xué)模式
啟發(fā)式、誘思探究、先學(xué)后教、反饋糾正
教學(xué)手段
多媒體
電腦、實物投影
教學(xué)目標
知識與技能
了解氨基酸的組成、結(jié)構(gòu)特點和主要化學(xué)性質(zhì);
過程與方法
1、通過學(xué)生動手實驗培養(yǎng)操作技能與觀察能力,使之正確進行實驗分析,從而加深對概念的理解,并抽象形成規(guī)律性認識。
2、培養(yǎng)學(xué)生通過觀察實驗現(xiàn)象,進行分析、推理,得出結(jié)論的思維能力。
情感態(tài)度與價值觀
通過學(xué)生實驗,使學(xué)生的科學(xué)態(tài)度、思想情趣
2、得到陶冶;
內(nèi)容
分析
本節(jié)課學(xué)習(xí)重點為氨基酸的化學(xué)性質(zhì),氨基酸的重要化學(xué)性質(zhì)為脫水縮合及氨基酸的兩性。在必修Ⅱ中已經(jīng)比較系統(tǒng)的學(xué)習(xí)了蛋白質(zhì)的相關(guān)性質(zhì)。在本節(jié)課主要了解蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)以及酶催化的主要特點。這節(jié)課可以采用有常見的氨基酸入手,由氨基酸的結(jié)構(gòu)到氨基酸的兩性,由多肽到肽鍵的形成原理。這是整節(jié)課的重點。
教學(xué)過程
教學(xué)環(huán)節(jié)
教師活動
學(xué)生活動
設(shè)計意圖
復(fù)習(xí)引入
我們在必修Ⅱ中已經(jīng)學(xué)習(xí)過了蛋白質(zhì)和氨基酸的一些知識,請大家思考以下問題:
1、蛋白質(zhì)的組成元素主要有哪些?
2、書寫必修Ⅱ中介紹三種氨基酸名稱和結(jié)構(gòu)簡式。
學(xué)生思考后完成。提問和上黑板相結(jié)合
復(fù)習(xí)引入新
3、課
多媒體展示
1、蛋白質(zhì)主要由碳、氫、氧、氮、硫等元素組成。
2、
丙氨酸 谷氨酸
甘氨酸
學(xué)生思考、聆聽
講述
氨基酸和蛋白質(zhì)對我們的生活來說十分重要,例如有賴氨酸餅干、“紅?!憋嬃现幸埠匈嚢彼?。我們使用的味精的主要成分就是谷氨酸鈉。我們這節(jié)課就在原有的基礎(chǔ)上進一步學(xué)習(xí)氨基酸和蛋白質(zhì)的相關(guān)性質(zhì)
引導(dǎo)學(xué)生學(xué)習(xí)的興趣
板書
二、氨基酸和蛋白質(zhì)
多媒體展示
聯(lián)想質(zhì)疑:自學(xué)P86-88頁完成以下問題:時間10分鐘
1、蛋白質(zhì)和多肽有什么區(qū)別?他們與氨基酸有什么關(guān)系?
2、什么是氨
4、基酸?氨基酸的功能和用途有什么結(jié)構(gòu)決定的?
3、什么是肽鍵?用化學(xué)反應(yīng)方程式表示出肽鍵的形成原理。
4、如何理解氨基酸的兩性?
溫馨提示:注意掌握時間,
學(xué)生看課本自學(xué)完成聯(lián)想質(zhì)疑。提問和學(xué)生上黑板相結(jié)合。
培養(yǎng)學(xué)生自主學(xué)習(xí)
板書
1、氨基酸
設(shè)問
什么是氨基酸?氨基酸的功能和用途有什么結(jié)構(gòu)決定的?
提問
板書
⑴氨基酸的概念:氨基取代了羧酸分子里烴基上的氫原子形成的取代羧酸。
講述
蛋白質(zhì)最終都水解得到α-氨基酸。指出離羧基最近的碳原子上的氫原子叫α氫原子,次近的碳原子上的氫原子叫β氫原子。羧酸分子里的α氫原子被氨基取代的生成物叫α-氨基酸。蛋
5、白質(zhì)水解后得到的氨基酸均為α-氨基酸。既分子中氨基和羧基連在同一個碳原子上的氨基酸。氨基酸功能和用途是由R基團決定的。
學(xué)生仔細聆聽
加深學(xué)生對氨基酸的認識
多媒體展示
常見氨基酸的結(jié)構(gòu)
常見的氨基酸
板書
⑵氨基酸的結(jié)構(gòu)
講述
構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸有20中,其中的8種是人體不能合成的,需要從食物中攝取。而這8種氨基酸是必須的氨基酸。肉、蛋、魚、奶、豆類食物是人體蛋白質(zhì)的主要來源
學(xué)生仔細聆聽
引發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)興趣
設(shè)問
回到多媒體展示然后提出問題:這幾種常見的氨基酸結(jié)構(gòu)式中都有哪些官能團?各官能團各有什么性質(zhì)?
學(xué)生觀察思考回答
培養(yǎng)學(xué)生觀察總結(jié)能力
6、
副板書
1、?-COOH和-NH2
2、-COOH具有酸性還能發(fā)生酯化反應(yīng),-NH2具有堿性
學(xué)生回答
設(shè)問
氨基酸的兩性如何用氨基酸的解離示意圖表示?
學(xué)生上黑板完成并自我糾錯
板書
⑶氨基酸的兩性
板書
2、多肽
設(shè)問
什么是肽鍵?以甘氨酸和丙氨酸為例用化學(xué)反應(yīng)方程式表示出肽鍵的形成原理。
學(xué)生回答,上黑板完成。
板書
⑴一個α-氨基酸的羧基與另一個α-氨基酸的氨基脫去一分子水形成的酰胺鍵稱為肽鍵。
教師板書學(xué)生在課本標出
多媒體展示
學(xué)生認真聆聽觀看動畫模擬
幫助學(xué)生更加直觀的了解肽鍵的形成過程
講述
按
7、虛線幫助學(xué)生分析肽鍵的形成以及舊鍵的斷裂方式。
設(shè)問
什么是二肽和多肽?甘氨酸和丙氨酸混合可以合成幾種二肽?
學(xué)生回答
板書
⑵二肽:由兩個氨基酸分子縮合而成的化合物(由三個或三個以上氨基酸分子縮合而成的,含多個肽鍵的化合物稱為多肽)。
當堂檢測
1、下列有機物水解時,鍵的斷裂處標示(用虛線表示)不正確的是( )
A 、 B、
C、 D、
設(shè)問
大家回顧一下我們在必
8、修Ⅱ中學(xué)習(xí)過哪些有關(guān)蛋白質(zhì)的性質(zhì)?
學(xué)生思考回答
引導(dǎo)學(xué)生復(fù)習(xí)
多媒體展示
蛋白質(zhì)的性質(zhì):
1、溶解性 2 、鹽析 3 、變性4、顯色反應(yīng) 5、灼燒有特殊氣味
設(shè)問
請大家自學(xué)課本88頁倒89頁蛋白質(zhì)和酶思考:
1、什么是蛋白質(zhì)?
2、究竟什么樣的結(jié)構(gòu)決定著蛋白質(zhì)具有豐富的生理功能?
3、酶催化的主要特點有哪些?
4、氨基酸、二肽、多肽、蛋白質(zhì)之間有什么關(guān)系?
學(xué)生看書后回答問題
板書
3、蛋白質(zhì)是由α—氨基酸分子按一定的順序、以肽鍵連接起來的生物大分子,分子中通常含有50個以上的肽鍵。
學(xué)生聆聽并在課本上標出
講述
9、α—氨基酸分子的排列順序決定了蛋白質(zhì)的特殊性功能,而蛋白質(zhì)中個別氨基酸的改變時,將會改變蛋白質(zhì)的生物活性,可見氨基酸排列順序的重要性。
板書
4、酶
(1)催化效率高(比一般催化劑高107~1013倍);
(2)具有高度的專一性;
(3)反應(yīng)條件溫和、不需要加熱。
學(xué)生回答教師板書
當堂檢測
1、關(guān)于蛋白質(zhì)的敘述錯誤的是( )
A.濃HNO3濺在皮膚上,使皮膚呈黃色,是由于濃HNO3和蛋白質(zhì)發(fā)生了顏色反應(yīng)
B.蛋白質(zhì)溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,蛋白質(zhì)析出,再加水也不溶解
C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸
D.高溫滅菌的原理是加熱后使蛋
10、白質(zhì)變性,從而使細菌死亡
2、下列氨基酸中與天然氨基酸結(jié)構(gòu)特點相同的是 ( )
A.①③ B.②④ C.①④ D.②③
3、L-多巴是一種有機物,它可用于帕金森氏綜合癥的治療,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。這種藥物的研制是基于獲得2000年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎和獲得2001年諾貝爾化學(xué)獎的研究成果。下列關(guān)于L-多巴的酸、堿性的敘述正確的是( )
A.既沒有酸性,又沒有堿性 B.既具有酸性,又具有堿性
C.只有酸性,沒有堿性 D.只有堿性,沒有酸性
4、下列過程不屬于化
11、學(xué)變化的是( )
A.在蛋白質(zhì)溶液中,加入飽和硫酸銨溶液,有沉淀析出
B.皮膚不慎沾上濃硝酸而呈現(xiàn)黃色
C.在蛋白質(zhì)溶液中,加入硫酸銅溶液,有沉淀析出
D.用稀釋的福爾馬林溶液(0.1%~0.5%)浸泡植物種子
設(shè)問
大家思考一下這節(jié)課的收獲有哪些?
學(xué)生回答
1、氨基酸的性質(zhì):⑴兩性 ⑵酯化反應(yīng)⑶縮合
2、酶的特點: ⑴條件溫和、不需加熱。
⑵高效性
⑶專一性
作業(yè)
課本92頁第四題、93頁第五題
自主學(xué)習(xí)叢書59頁當堂達標1-6題,
板書
二、氨基酸和蛋白質(zhì)
1、氨基酸
⑴氨基酸的概念:氨基取代了羧酸分子里烴基上的氫原子形成的取代羧酸。
⑵
12、氨基酸的結(jié)構(gòu)
⑶氨基酸的兩性
2、多肽
⑴一個α-氨基酸的羧基與另一個α-氨基酸的氨基脫去一分子水形成的酰胺鍵稱為肽鍵。
⑵二肽:由兩個氨基酸分子縮合而成的化合物
3、蛋白質(zhì)是由α—氨基酸分子按一定的順序、以肽鍵連接起來的生物大分子,分子中通常含有50個以上的肽鍵。
4、酶
(1)催化效率高(比一般催化劑高107~1013倍);
(2)具有高度的專一性;
(3)反應(yīng)條件溫和、不需要加熱。
課后反思
本節(jié)課采用復(fù)習(xí)引入。通過化學(xué)2必修和本模塊前面章節(jié)學(xué)習(xí),學(xué)生對有機化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系、有機化學(xué)反應(yīng)類型已有了豐富的知識積累和較為深刻的理解。在學(xué)習(xí)羧酸是以學(xué)習(xí)小組的形式,讓學(xué)生自主完成學(xué)習(xí)內(nèi)容,學(xué)生之間相互合作,相互學(xué)習(xí)。這節(jié)課主要是讓學(xué)生閱讀課文、分析課文,自主探索問題、分析問題、解決問題,強化學(xué)生的探究意識。教師只是適當?shù)狞c撥。在教學(xué)中發(fā)現(xiàn)學(xué)生知識的遺忘非常厲害,自身沒有學(xué)習(xí)新知識前就相關(guān)知識先行復(fù)習(xí)的習(xí)慣,在以后的教學(xué)中應(yīng)該在學(xué)習(xí)新知識前要安排學(xué)生做好復(fù)習(xí),為新知識的學(xué)習(xí)做好鋪墊。