(新課改省份專用)2022年高考化學一輪復習 跟蹤檢測(十一)富集在海水中的元素(含解析)
《(新課改省份專用)2022年高考化學一輪復習 跟蹤檢測(十一)富集在海水中的元素(含解析)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《(新課改省份專用)2022年高考化學一輪復習 跟蹤檢測(十一)富集在海水中的元素(含解析)(8頁珍藏版)》請在裝配圖網上搜索。
1、(新課改省份專用)2022年高考化學一輪復習 跟蹤檢測(十一)富集在海水中的元素(含解析) 1.向下列溶液中通入氯氣,現象和結論描述正確的是( ) A.品紅溶液:紅色褪去,加熱該褪色溶液,仍無色;氯氣具有漂白性 B.紫色石蕊溶液:先變紅,后褪色;氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸 C.含酚酞的氫氧化鈉溶液:紅色褪去;氯氣只作氧化劑 D.硫化鈉溶液:溶液變渾濁;氯氣只作還原劑 解析:選B A項,氯氣與水反應生成的次氯酸具有漂白性,能使品紅溶液褪色,且加熱已褪色的溶液,溶液不會恢復原來的顏色,錯誤;B項,氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸,鹽酸使紫色石蕊溶液變紅,次氯酸具有漂白性,能使變紅的石蕊
2、溶液褪色,正確;C項,氯氣和NaOH溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,氯氣既作氧化劑,又作還原劑,溶液堿性的減弱和次氯酸鈉的漂白性均會使溶液的紅色褪去,錯誤;D項,Cl2+Na2S===2NaCl+S↓,溶液變渾濁,氯氣作氧化劑,錯誤。 2.(2019·房山區(qū)一模)Cl2是一種重要的工業(yè)原料,液氯儲存區(qū)貼有的說明卡如表所示: 包裝 鋼瓶 儲運要求 遠離金屬粉末、氨、烴類、醇類物質;設置氯氣檢測儀 泄漏處理 NaOH、NaHSO3溶液吸收 下列解釋事實的方程式不正確的是( ) A.電解飽和食鹽水制取Cl2:2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑ B.氯氣用于自來水消毒
3、:Cl2+H2O2H++Cl-+ClO- C.濃氨水檢驗泄露的氯氣,產生白煙:8NH3+3Cl2===6NH4Cl+N2 D.氯氣“泄漏處理”中NaHSO3溶液的作用: HSO+Cl2+H2O===SO+3H++2Cl- 解析:選B 電解飽和食鹽水生成氫氣、氯氣和氫氧化鈉,離子方程式為2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑,故A正確;HClO為弱酸,不能完全電離,離子方程式為Cl2+H2OH++Cl-+HClO,故B錯誤;氯氣具有強氧化性,可氧化氨氣為氮氣,同時生成氯化銨,方程式為8NH3+3Cl2===6NH4Cl+N2,故C正確;Cl2與NaHSO3發(fā)生氧化還原反應生
4、成SO,反應的離子方程式為HSO+Cl2+H2O===SO+3H++2Cl-,故D正確。 3.下列有關鹵素的說法錯誤的是( ) A.從HF、HCl、HBr、HI酸性遞增的事實,可推出F、Cl、Br、I的非金屬性遞增的規(guī)律 B.HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱,還原性依次增強 C.淀粉碘化鉀溶液在空氣中變藍:4I-+O2+2H2O===2I2+4OH- D.碘在碘化鉀溶液中的溶解度大于在純水中的溶解度 解析:選A 元素的非金屬性強弱與其對應的氫化物溶液的酸性強弱無關,可根據其最高價氧化物對應的水化物的酸性強弱進行比較,A錯誤;I2在KI溶液中存在平衡I2+I-I,可
5、使其溶解度增大,D正確。 4.下列敘述中正確的是( ) A.能使?jié)駶櫟牡矸?KI試紙變成藍色的物質一定是Cl2 B.用硝酸酸化的硝酸銀溶液能一次鑒別NaCl、NaBr、KI三種失去標簽的溶液 C.某溶液加入CCl4,CCl4層顯紫色,證明原溶液中存在I- D.某淺黃色的溴水,加入CCl4振蕩靜置后,上層顯橙紅色 解析:選B 還有很多氧化劑(如HNO3、O3等)能將I-氧化為I2,A錯誤;碘單質的CCl4溶液顯紫色,C錯誤;CCl4的密度比水大,應該下層顯橙紅色,D錯誤。 5.如圖所示。若關閉閥門Ⅰ,打開閥門Ⅱ,讓一種含氯氣的氣體經過甲瓶后,通入乙瓶,布條不褪色;若關閉閥門Ⅱ,打
6、開閥門Ⅰ,再通入這種氣體,布條褪色。甲瓶中所盛的試劑可能是( ) ①濃硫酸?、陲柡吐然c溶液?、蹃喠蛩徕c溶液 ④飽和碳酸氫鈉溶液 A.①②③ B.②③④ C.①②④ D.①③④ 解析:選D Cl2與H2O反應生成的HClO具有漂白作用。氣體通過甲瓶后不能使有色布條褪色,可能有兩個原因:一是甲瓶中溶液將Cl2干燥,二是甲瓶中溶液能吸收Cl2。濃H2SO4吸水,Na2SO3溶液、飽和NaHCO3溶液都能與Cl2發(fā)生反應。 6.某同學向一支試管中按一定的順序分別加入下列幾種物質(一種物質只加一次):a.KI溶液;b.淀粉溶液;c.NaOH 溶液;d.稀硫酸;e.
7、氯水。發(fā)現溶液顏色按如下順序變化:①無色→②棕黃色→③藍色→④無色→⑤藍色。下列對此過程進行的分析中錯誤的是( ) A.加入以上藥品的順序是a→e→b→c→d B.③→④反應的化學方程式為3I2+6NaOH===5NaI+NaIO3+3H2O C.溶液由棕黃色變?yōu)樗{色的原因是淀粉溶液遇碘變藍色 D.④→⑤反應的離子方程式為2I-+Cl2===I2+2Cl- 解析:選D 溶液顏色變化:①無色→②棕黃色說明有碘生成,②棕黃色→③藍色說明是碘遇淀粉溶液顯色,③藍色→④無色說明碘被消耗,④無色→⑤藍色說明又生成了碘,此時發(fā)生的是NaI和NaIO3在酸性條件下生成碘的氧化還原反應。 7.(
8、2019·鹽湖區(qū)模擬)某實驗興趣小組利用如圖實驗裝置探究氯氣與過量氨氣反應的實驗,有關說法不正確的是( ) A.打開K1,關閉K2,將注射器的活塞往外拉一小段,然后松開,活塞復原,說明裝置氣密性良好 B.打開K1,推動注射器的活塞使過量的氨氣與氯氣混合時,產生大量的白色煙霧 C.充分反應后,關閉K1,打開K2,可觀察到燒杯中的溶液會倒吸至試管內 D.實驗室制備氨氣和氯氣可以用同一套發(fā)生裝置 解析:選B 打開K1,關閉K2,將注射器的活塞往外拉一小段,然后松開,活塞復原,說明裝置氣密性良好,故A正確;氨氣與氯氣反應生成氯化銨固體,所以產生大量白煙,故B錯誤;充分反應后,關閉K1,打開
9、K2,裝置內氣體反應后體積減小,裝置內壓強減小,打開K2,在外界大氣壓作用下,燒杯中的溶液會倒吸至試管內,故C正確;發(fā)生裝置的選擇依據反應物聚集狀態(tài)和反應條件,實驗室制備氨氣可以用加熱濃氨水的方法,實驗室制備氯氣可以用加熱二氧化錳和濃鹽酸的方法,所以二者可以用同一套裝置,故D正確。 8.氯胺是一種長效緩釋有機氯消毒劑,有強氧化性,其殺菌能力是一般含氯消毒劑的4倍~5倍,下列有關氯胺(NH2Cl)的說法一定不正確的是( ) A.氯胺的水解產物為NH2OH(羥氨)和HCl B.氯胺的電子式為 C.氯胺中氯的化合價為+1 D.氯胺的消毒原理與漂白粉相似 解析:選A NH2Cl+H2O
10、NH3+HClO,反應生成的HClO能殺菌消毒。該水解反應是一個可逆反應,HClO殺菌后濃度減小,平衡向右移動,氯胺轉化成HClO;相反,當HClO濃度較高時,平衡向左移動,轉化為氯胺,相當于暫時“貯存”,避免其分解損失,這樣就延長了消毒時間。 9.(2019·昌平區(qū)模擬)消毒是飲用水處理中的重要環(huán)節(jié)之一。目前,常用的消毒劑有氯氣、二氧化氯等。研究人員發(fā)現:1.0 mg·L-1氯氣與0.5 mg·L-1二氧化氯的消毒能力相當,氯氣和二氧化氯消毒過程中都會產生三氯甲烷(有毒副產物)。在40 ℃時,對兩種消毒劑的濃度與產生三氯甲烷的濃度關系進行了對比實驗。得出的數據如圖1和圖2所示。下列說法不
11、正確的是( ) A.對比圖1和圖2可得出,濃度均為0.3 mg·L-1時,二者的消毒能力相當 B.40 ℃ 時,4.0 mg·L-1的氯氣在0~20 h內產生的三氯甲烷明顯增多 C.實驗數據表明,氯氣和二氧化氯在消毒能力相當的情況下,使用二氧化氯作消毒劑比用氯氣更安全 D.自來水廠以亞氯酸鈉(NaClO2)和鹽酸為原料,用二氧化氯發(fā)生器現場制二氧化氯的方程式為5NaClO2+4HCl===4ClO2+5NaCl+2H2O 解析:選A 因為1.0 mg·L-1氯氣與0.5 mg·L-1二氧化氯的消毒能力相當,所以濃度均為0.3 mg·L-1時,二氧化氯的消毒能力強,故A錯誤。
12、10.(2019·紹興模擬)將Cl2通入適量KOH溶液中,產物中可能有KCl、KClO、KClO3,且的值與溫度高低有關。當 n(KOH)=a mol 時,下列有關說法錯誤的是( ) A.若某溫度下,反應后=11,則溶液中= B.參加反應的氯氣的物質的量等于 mol C.改變溫度,產物中 KClO3的最大理論產量為 mol D.改變溫度,反應中轉移電子的物質的量ne的范圍: mol≤ne≤ mol 解析:選C 令n(ClO-)=1 mol,反應后=11,則n(Cl-)=11 mol,根據電子轉移守恒5×n(ClO)+1×n(ClO-)=1×n(Cl-),即5×n(ClO)+1×
13、1 mol=1×11 mol,解得n(ClO)=2 mol,則溶液中=,故A正確;由Cl原子守恒可知,2n(Cl2)=n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3),由K+守恒可知n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3)=n(KOH),故參加反應的氯氣的物質的量=n(KOH)= mol,故B正確;氧化產物只有KClO3時,其物質的量最大,根據電子轉移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由K+守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),故n最大(KClO3)=n(KOH)= mol,故C錯誤;氧化產物只有KClO3時,轉移電子最多,由C項分析知,轉移電子最大物質的量為 mol×5
14、= mol,氧化產物只有KClO時,轉移電子最少,根據電子轉移守恒n(KCl)=n(KClO),根據K+守恒:n(KCl)+n(KClO)=n(KOH),故n(KClO)=n(KOH)= mol,轉移電子最小物質的量= mol×1= mol,則反應中轉移電子的物質的量ne的范圍為 mol≤ne≤ mol,故D正確。 11.為了更深刻地認識鹵素的性質,某化學小組對鹵素及其化合物的制備和性質進行如下實驗探究,根據實驗回答問題。 [實驗一]氯氣的制取 (1)該小組擬用如圖實驗裝置來制備純凈、干燥的氯氣,并完成與金屬鐵的反應(夾持儀器略去,下同)。每個虛線框表示一個單元裝置,請用文字描述將下列裝
15、置的錯誤之處改正________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 [實驗二]探究氯化亞鐵與氧氣反應的產物 已知氯化亞鐵的熔點為674 ℃,沸點為1 023 ℃;氯化鐵在100 ℃左右時升華,極易水解。在500 ℃條件下氯化亞鐵與氧氣可能發(fā)生反應:12FeCl2+3O22Fe2O3+8FeCl3、4FeCl2+3O22Fe2O3+4Cl2,該化學
16、小組選用如圖部分裝置(裝置可以重復選用)進行氯化亞鐵與氧氣反應產物的探究。 (2)實驗裝置的合理連接順序:A→________________________________→E。 (3)假設加熱裝置中的氯化亞鐵完全反應,則反應后剩余固體的化學式是________。請設計實驗方案驗證你的假設_____________________________________________。 (4)簡述將F中的固體配成溶液的操作方法_____________________________________ ___________________________________________
17、_____________________________。 [實驗三]鹵素化合物之間反應實驗條件控制探究 (5)在不同實驗條件下KClO3可將KI氧化為I2或KIO3。下面是該小組設計的一組實驗數據記錄表(實驗控制在室溫下進行): 試管標號 1 2 3 4 0.20 mol·L-1KI溶液/mL 1.0 1.0 1.0 1.0 KClO3(s)/g 0.10 0.10 0.10 0.10 6.0 mol·L-1H2SO4溶液/mL 0 3.0 6.0 9.0 蒸餾水/mL 9.0 6.0 3.0 0 實驗現象 ①該組實
18、驗的目的是____________________________________________。 ②2號試管反應完全后,取少量2號試管中的溶液滴加淀粉溶液后顯藍色,假設還原產物只有KCl,寫出反應的離子方程式:________________________________________。 解析:(1)濃鹽酸具有揮發(fā)性,制得的氯氣中含有HCl、水蒸氣。除去HCl用飽和食鹽水,故②中試劑換為飽和氯化鈉溶液;③的作用是除去水蒸氣,故③中導管改為長進短出;④中氯氣和金屬鐵發(fā)生反應,④中試管口應加一出氣導管。(2)A為O2的發(fā)生裝置,制得的氧氣中含有水蒸氣,由于氯化鐵極易水解,因此需要對制得
19、的氧氣進行干燥,可通過盛有堿石灰的裝置D;氯化亞鐵與氧氣反應的產物為Fe2O3、FeCl3、Cl2,通過裝置F冷卻可以收集到FeCl3,氯化亞鐵與氧氣反應的裝置應選用裝置B而不選裝置C;裝置E用于吸收Cl2,防止污染空氣,故在裝置E之前應再次連接裝置D,以防止裝置F中的FeCl3水解。(4)F中的固體為FeCl3,配制FeCl3溶液,要抑制FeCl3的水解,故實驗操作為取F中固體溶解于濃鹽酸中,然后加水稀釋。(5)①4組實驗只有硫酸的濃度不同,因此實驗的目的是探究其他條件相同時,酸度對反應產物的影響。②滴加淀粉溶液后顯藍色,說明有I2生成,由I-→I2,失e-;由ClO→Cl-,得6e-,根據
20、得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒配平離子方程式為ClO+6I-+6H+===Cl-+3I2+3H2O。 答案:(1)②中試劑換為飽和氯化鈉溶液,③中導管改為長進短出,④中試管口加一出氣導管(合理即可) (2)D→B→F→D (3)Fe2O3 取樣少許加入稀鹽酸使其完全溶解,再加入幾滴KSCN溶液,呈現紅色 (4)先把F中的固體溶解于濃鹽酸中,然后加水稀釋 (5)①探究其他條件相同時,酸度對反應產物的影響 ②ClO+6I-+6H+===Cl-+3I2+3H2O 12.氯化亞砜(SOCl2)是一種液態(tài)化合物,沸點為77 ℃,在農藥、制藥行業(yè)中用途廣泛。SOCl2遇水劇烈反應,液面上產
21、生白霧,并帶有刺激性氣味的氣體產生。實驗室合成原理:SO2+Cl2+SCl2===2SOCl2,部分裝置如圖所示,回答以下問題: (1)實驗室制取SOCl2在三頸燒瓶中進行,整個裝置所選儀器的連接順序是⑥→__________→①,②←_________(某些儀器可以多次使用)。 (2)冷凝管口③是________口(填“進水”或“出水”),冷凝管上連接的干燥管的作用是________________________________________________________________________。 (3)實驗室制Cl2的離子方程式為__________________
22、________________________。SOCl2與水反應的化學方程式為__________________。 (4)已知SCl2的沸點為50 ℃。實驗結束后,將三頸燒瓶中混合物分離開的實驗操作名稱是________。若反應中消耗的Cl2的體積為896 mL(標準狀況,SO2足量),最后得到純凈的SOCl2 6.76 g,則SOCl2的產率為________(保留兩位有效數字)。 (5)取少量的SOCl2加入足量NaOH溶液,振蕩、靜置得到無色溶液,檢驗溶液中存在Cl-的方法是____________________________________________________
23、_______________ ______________________________________________________________________________________________________________________________________。 解析:(1)根據SO2+Cl2+SCl2===2SOCl2可知,向三頸燒瓶中分別通入的是SO2和Cl2,其中實驗室利用MnO2和濃鹽酸混合加熱制Cl2,制得的Cl2中混有HCl和水蒸氣,需要通過飽和NaCl溶液除去HCl,利用濃硫酸干燥,再通入三頸燒瓶中,裝置的連接順序為⑥→?→?→⑨→⑩→
24、①;向亞硫酸鈉固體中滴加濃硫酸來制取SO2,只需要利用濃硫酸干燥生成的SO2,然后即可通入三頸燒瓶中,裝置的連接順序為②←⑩←⑨←⑦。(2)冷凝管中水流方向是“低進高出”,則③是進水口;冷凝管上連接的干燥管的作用是吸收逸出的Cl2、SO2,防止空氣中的水蒸氣進入反應裝置而使SOCl2水解。(3)利用MnO2和濃鹽酸混合加熱制Cl2的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;SOCl2遇水劇烈反應,液面上產生的白霧是鹽酸小液滴,并有帶有刺激性氣味的SO2氣體產生,反應的化學方程式為SOCl2+H2O===SO2↑+2HCl↑。(4)SCl2的沸點為50 ℃,實驗結束后,
25、可通過蒸餾操作分離液體混合物;若反應中消耗的Cl2的體積為896 mL,物質的量為=0.04 mol,SOCl2理論產量為0.04 mol×2×119 g·mol-1=9.52 g,則SOCl2的產率為×100%≈71%。(5)因為SOCl2與足量NaOH溶液反應有Na2SO3生成,所以要先除去SO。檢驗溶液中存在Cl-的操作方法是取少量溶液于試管中,加入過量Ba(NO3)2 溶液,靜置,取上層清液,滴加稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液,若產生白色沉淀,則說明溶液中有Cl-。 答案:(1)?→?→⑨→⑩?、狻帷? (2)進水 吸收逸出的Cl2、SO2,防止空氣中的水蒸氣進入反應裝置而使SOCl2水解 (3)MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O SOCl2+H2O===SO2↑+2HCl↑ (4)蒸餾 71% (5)取少量溶液于試管中,加入過量Ba(NO3)2溶液,靜置,取上層清液,滴加稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液,產生白色沉淀,則說明溶液中有Cl-
- 溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。