2022年高中生物必修2 第二章 遺傳、變異.綜合提高題

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1、2022年高中生物必修2 第二章 遺傳、變異.綜合提高題 一、 單項(xiàng)選擇題 1. 用32P和35S標(biāo)記的噬菌體去侵染大腸桿菌。則在大腸桿菌體內(nèi)測(cè)出的放射性元素是( )。 A.35S; B.32P; C.35S和32P; D.無法確定。 2. DNA分子中一條鏈的堿基摩爾比為A∶C∶G∶T=1∶1.5∶2∶2.5,則其互補(bǔ)鏈中嘌呤堿與嘧啶堿的摩爾比為( )。 A.5∶4; B.4∶3

2、; C.3∶2; D.5∶2。 3.一白色公羊和一白色母羊生下一只黑色小羊。若一胎三仔,那么,這3只小羊均是黑色雄羊的概率是( )。 A.0; B.1/64; C.1/128; D.1/512。 4.貓的黑毛(B)對(duì)黃毛(b)顯性,B與b均在X染色體上,且顯性純合基因型表現(xiàn)為黑色,隱性純合基因型表現(xiàn)為黃色,雜合基因型表現(xiàn)為虎斑色。今有一只虎斑色雌貓與一只

3、黃色雄貓交配后生下4只小貓,分別為3只虎斑色小貓,一只黃色小貓。分析其基因型分別為( )。 A.三雌一雄或全雌; B.三雄一雌或全雄; C.二雌二雄; D.以上都有可能。 5.雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY和XX,假定一只正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下,變成了一只能生育的雄蛙,用此雄蛙和正常的雌蛙交配,其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是( )。 A.♀∶♂=1∶1; B.♀∶♂=2∶1; C.♀∶♂=3∶1;

4、 D.♀∶♂=1∶0。 6.二倍體不可能產(chǎn)生的配子是( )。 A.YR; B.ABC; C.Yy; D.Abc。 7.一雄蜂與一雌蜂交尾后產(chǎn)生的子一代中,雌蜂的基因型有AaBB、AabB、aaBB、aabb 4種,雄蜂的基因型 有AB、Ab、aB、ab 4種,則親本的基因型是( )。 A.aaBb與 Ab; B.AaBb與ab; C.Aabb與aB;

5、 D.AaBb與Ab。 8.已知某小麥的基因型是AaBbCc,三對(duì)基因分別位于三對(duì)同源染色體上,利用花藥離體培養(yǎng)法獲得N株小麥,其中基因型為aabbcc的個(gè)體約占( )。 A.N/4; B.N/8; C.N/16; D.0。 9.科學(xué)家把甲綿羊乳腺細(xì)胞的核移入乙綿羊去核的卵細(xì)胞中,再將此細(xì)胞植入丙綿羊的子宮內(nèi)發(fā)育。問出生的“克隆綿羊”的情況是( )。 A.基因型與甲相同,性別與乙相同;

6、B.基因型與乙相同,性別與丙相同; C.基因型與丙相同,性別與甲相同; D.基因型與甲相同,性別與甲相同。 10.患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則100%患?。蝗羯泻?,則100%正常。這種遺傳病屬于( )。 A.常染色體上隱性遺傳; B.X染色體上隱性遺傳; C.常染色體上顯性遺傳; D.X染色體上顯性遺傳。 11.(1996年上海高考題)已知某物種的細(xì)胞中含有26個(gè)DNA分子,其中有2個(gè)DNA分子各含有24 000個(gè)堿基,由這兩個(gè)DNA分子所控制合成的多肽鏈中,最多含有多少種氨基酸( )。 A.

7、8 000; B.4 000; C.16 000; D.20。 12.(第四屆IBO)一種細(xì)菌的mRNA由360個(gè)核苷酸組成,它所編碼的蛋白質(zhì)長(zhǎng)度是多少( )。 A.約360個(gè)氨基酸; B.約1 080個(gè)氨基酸; C.整120個(gè)氨基酸; D.少于120個(gè)氨基酸。 13.基因型為Rr 玉米自交,產(chǎn)生的何種細(xì)胞可能有四種基因型( )。 A.胚芽細(xì)胞;

8、 B.胚乳細(xì)胞; C.極核; D.受精卵。 14.將15N標(biāo)記的一個(gè)DNA 分子放入14N培養(yǎng)基中復(fù)制三次。其后代DNA分子含14N的單鏈和15N 的單鏈的比是( )。 A.1∶1; B.3∶1; C.7∶1; D.4∶1。 15.(2000年廣東高考)某生物的基因型為AaBb,已知Aa和Bb 兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)非同源染色體上,那么,該生物的體細(xì)胞,在

9、有絲分裂的后期基因的走向是( )。 A. A與B走向一極,a與b走向另一極; B. A與b走向一極,a與B走向另一極; C. A與a走向一極,B與b走向另一極; D. 走向兩極的均為A、a、B、b。 16.某DNA分子的堿基中,腺嘌呤為200個(gè),復(fù)制數(shù)次后,消耗周圍環(huán)境中含腺嘌呤的脫氧核苷酸3 000個(gè),該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了幾次(是第幾代)( )。 A.三次(第四代); B.四次(第五代); C.五次(第六代); D.六次(第七代)。 17.某動(dòng)物(2N=10);其一滴精液中有核DNA分子

10、440個(gè),那么這一精液中的精子是由多少精原細(xì)胞產(chǎn)生的(理論值)( )。 A.440; B.110; C.55; D.22。 18.測(cè)定某生物(三對(duì)基因AaBbDd)產(chǎn)生的配子,得到下列結(jié)果: ABD 4 aBD 1 Abd 4 aBd 1 AbD 1 abD 4 Abd 1 abd 4 根據(jù)這個(gè)結(jié)果,可判斷連鎖基因?yàn)椋? )。 A.AB;

11、 B.AD; C.BD; D.ABD。 19.蜜蜂的體色褐色相對(duì)于黑色是顯性,控制這一相對(duì)性狀的基因在常染色體上。現(xiàn)有褐色雄蜂與純合體黑色雌蜂雜交,則子一代蜜蜂體色是( )。 A.全部是褐色; B.褐色∶黑色=3∶1; C.母蜂和工蜂都是褐色,雄蜂都是黑色; D.母蜂和工蜂都是黑色,雄蜂都是褐色。 20.人類先天性聾啞?。╠)和血友?。╔h)都是隱性遺傳病,基因型是DdXHXh和ddXhY的 兩人結(jié)婚,其子女中的患病

12、者高達(dá)( )。 A.25%; B.50%; C.75%; D.100%。 二、 非選擇題 21.家蠶中血液黃色Y對(duì)白色y顯性,幼蟲皮斑的普通斑P對(duì)素白斑p顯性,基因型為PpYy的雌蠶與ppyy的雄蠶交配,其后代的普通斑黃色血液和素白斑白色血液的比例為1∶1。分析回答: (1) 出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是 ,形成配子的類型是 ; (2) 若PpYy雄蠶與ppyy的雌蠶交配,

13、后代有4種表現(xiàn)型,其中普通斑黃色血液為37.5%。問雄蠶在產(chǎn)生精子時(shí),有 %的初級(jí)精母細(xì)胞發(fā)生了互換; (3) 如PpYy的雌雄個(gè)體交配,后代與親代表現(xiàn)型相同的概率是 。. 22.(1997年上海高考)為了說明近親結(jié)婚的危害,某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍,色盲致病的基因b,請(qǐng)回答: (1) 寫出下列個(gè)體可能的基因型:Ⅲ8 ;Ⅲ10 。 (2)Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚,生育子女只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是 ;同時(shí)患兩種病的概率是 。

14、 (3)Ⅲ9與Ⅲ7結(jié)婚,子女中可能患的遺傳病是 ;發(fā)病的概率是 。 提高測(cè)試參考答案 一、 單項(xiàng)選擇題 1.B。 [解析] 侵染到細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的是噬菌體的DNA,而蛋白質(zhì)外殼留在外面。 2.B。 3.D。 [解析] 雙親是白羊,生下一只黑色小羊,得知雙親為雜合型,則后代為黑色的幾率為1/4;又因?yàn)楹蟠男员葹?:1,所以每胎小羊既黑色又為雄性的幾率為1/4×1/2=1/8。則連生三胎均是黑色雄性的幾率為1/8×1/8×1/8=1/512。 4.A。 [解析] 由已知推出貓的毛色為不完全顯性,且在X染色體上。則親本雌貓的基因型

15、XBXb雄貓的基因型為XbY,他們的后代可能基因型為XBXB、XbXB XBY、XbY(表現(xiàn)型為虎斑色雌貓、黃色雌貓、黑色雄貓、黃色雄貓)所以生下三只虎斑色小貓必定是雌貓,而另一只黃色小貓可能是雌貓,也可能是雄貓。因此,后代中的四只小貓有兩種可能即三雌一雄或四只全雌。 5.D。 [解析] 由于外界環(huán)境影響它變成雄蛙,但不能改變它的染色體,所以它的性染色體組成仍為XX,且只能產(chǎn)生一種含X的卵細(xì)胞,子代基因型比例XX∶XY=1∶0。 6.C。 [解析] 因?yàn)槎扼w生物的配子中不可能存在等位基因。 7.B。 [解析] 由已知的子一代雄性基因型可推知親代雌性基因型為AaBb,因?yàn)?/p>

16、雄蜂是親本雌蜂的未受精的卵細(xì)胞發(fā)育的;且子代雌蜂是由受精卵發(fā)育的。所以把子一代雌蜂中卵細(xì)胞基因排出后即為親代雄蜂的基因型。 8.B。 [解析] 基因型為AaBbCc小麥的花藥中所含有的精子類型為ABC、AbC、AbC、AbC、aBC、aBC、abC、abc,共八種且比例相同。由此培養(yǎng)成單倍體小麥也是八種且比例相同;經(jīng)染色體加倍后,小麥的基因型為8種,每種均占1/8。所以選B。 9.D。 [解析] “克隆綿羊”的遺傳物質(zhì)來自甲的體細(xì)胞核,核內(nèi)有全套遺傳物質(zhì)和決定性別的性染色體。所以它的基因型及性別與甲完全相同。 10.D。 [解析] 因父親患病,而女兒全部有病,兒子卻全部正常,可

17、推知與性別有關(guān),此病必受X染色體上的基因所控制(父親把自己的X染色體傳給他的女兒),且只有X染色體上是顯性基因控制時(shí),才會(huì)使其女兒均得病。 11.D。 [解析] 組成蛋白質(zhì)的氨基酸約有20種。 12.D。 [解析] 因?yàn)槠鹗济艽a和終止密碼都不編碼蛋白質(zhì)。 13.B。 [解析] 胚乳的基因型有四種:RRR、RRr、Rrr、rrr。 14.C。 [解析] 標(biāo)記DNA復(fù)制三次后得到8 個(gè)子DNA共16條單鏈,其中含14N的有14條,含15N的2條,14∶2=7∶1。 15.D。 [解析] 有絲分裂的后期染色單體分離移向細(xì)胞的兩極,而姐妹染色單體上攜帶的基因是相同的,所以走向兩極的

18、都有A、a、B、b。 16.B。 [解析] 已知A=200個(gè),則T=200個(gè),復(fù)制一次就需要(即消耗)200個(gè)含A脫氧核苷酸;可以推知增加一個(gè)DNA分子需200個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸,那么,消耗了3000個(gè)脫氧核苷酸增加了3000/200=15個(gè)DNA,可知子DNA共有16個(gè),由此可知是復(fù)制了四次(第五代)。 17.D。 [解析] 已知2N=10,則N=5,即精子中有5個(gè)DNA 。一滴精液共有DNA440個(gè),可以求出有440/5=88條染色體。由于一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生4個(gè)精子,所以再除以4等于22個(gè)精原細(xì)胞。 18. A。 [解析] 若三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上,后代有23=8種

19、基因型,且比例均等,若位于一對(duì)同源染色體上,則出現(xiàn)2多6少的8種基因型。出現(xiàn)4多4少是因?yàn)槟硟蓚€(gè)基因位于同一對(duì)同源染色體上,且產(chǎn)生了2多2少的配子,與位于另一對(duì)同源染色體的等位基因發(fā)生自由組合而出現(xiàn)4 多4少的配子。觀察“4多”基因可知:AB連在一起遺傳機(jī)會(huì)多,位于一條染色體,ab連在一起遺傳機(jī)會(huì)多,位于另一條染色體上,而D與d則位于另一對(duì)同源染色體上。 19. C。 [解析] 設(shè)褐色受基因B控制,黑色受基因b控制,則褐色雄蜂的基因型為B(精子基因型為B);純合體的黑色雌蜂基因型為bb(卵細(xì)胞的基因型只有一種類型即b)。而子一代的母蜂和工蜂均由受精卵發(fā)育來的,而受精卵只有一種Bb基因組成,

20、所以全部為褐色;子一代的雄蜂由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的,即只有b基因的雄蜂全部是黑色。 20. C。 [解析] 后代正常的幾率為1/2,不聾啞與1/2不患血友病之積等于1/4,則子女患病率為 1-1/4=3/4,即75%。 21.(1)P和Y,p和 y基因完全連鎖,無互換。雌配子:Py,py;雄配子:py。 (2)50% (3)68.75% [解析](2)由已知作出圖解: 由圖解分析可知,F(xiàn)1出現(xiàn)37.5%的普通黃白蠶,需50%的初級(jí)精母細(xì)胞發(fā)生了互換。 (3)PpYy雌雄個(gè)體交配,遺傳圖解如下: P PpYy

21、(黃普)× PpYy(黃普) PY 37.5% py 37.5% Py 12.5% pY 12.5% PY 50% P-Y- P-Y- P-Y- P-Y- py 50% P-Y- Ppyy 18.75% P-yy 6.25% PpY- 6.25%

22、

23、

24、

25、

26、 由此可知:基因型為PpYy的雌雄個(gè)體交配,后代與親代

27、表現(xiàn)型(P-Y-)相同的概率為: 100% -(18.75%+6.25%+6.25%)=68.75%。

28、

29、 22.(1)aaXBXB 或 aaXBXb; AAXbY或AaXbY (2)5/12 ; 1/12 (3)白化病,色盲;5/12 [解析](1)關(guān)于白化病(常染色體隱性遺傳)由8、10兩個(gè)體可推出3、4、

30、5、6個(gè)體的基因型均為Aa,從而可知7、10的基因型為AA(可能性1/3)或Aa(可能性為2/3);關(guān)于色盲(X染色體上隱性遺傳)由2號(hào)XbY推出4、5基因型是XBXb而3、6、7必定為XBY,10的基因型定是XbY,故可推知8的基因型是 XBXB 或XBXb (的可能性均為1/2)。因此8的基因型是aa XBXB 或 aa XBXb;10的基因型是AAXbY或AaXbY。 (2)由于兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,因而既各自遵循基因的分離定律,又同時(shí)遵循基因的自由組合定律,其子女發(fā)病的情況可列表如下: 8與10 的子女表現(xiàn)型 及出現(xiàn)幾率 白化(1/3) 膚色正

31、常(2/3) 色盲(1/4) 既白化又色盲 1/3×1/4=1/12 只色盲不白化 1/4×2/3=1/6 色覺正常(3/4) 只白化不色盲 3/4×1/3=1/4 全正常 3/4×2/3=1/2 從上表可看出,同時(shí)患兩種病的幾率為1/12,只患一種病的幾率為1/4+1/6=5/12。 (3)若7與9 (基因型同8)婚配其子女表現(xiàn)型及幾率如下表: 7與9 后代表現(xiàn)型 及出現(xiàn)幾率 色盲(1/8) 色覺正常(7/8) 白化(1/3) 既色盲又白化 1/3×1/8=1/24 只白化不色盲 1/3×7/8=7/24 膚色正常(2/3) 只色盲不白化 1/8×2/3=1/12 全正常 1/3×7/8=7/12 子女中可能患白化病或色盲,可只得一種,也能兩病兼得。發(fā)病的幾率為1-7/12=5/12。

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