脂肪烴課件PPT學(xué)習(xí)教案

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1、會(huì)計(jì)學(xué)1第二章第二章 烴和鹵代烴烴和鹵代烴第一節(jié)第一節(jié) 脂肪烴脂肪烴第一課時(shí)第一課時(shí)第1頁/共47頁第2頁/共47頁沸點(diǎn)沸點(diǎn)分子中碳原子數(shù)分子中碳原子數(shù)2 4 6 8 10 12 14 16 20010050 0-100烷烴烷烴烯烴烯烴第3頁/共47頁分子中碳原子數(shù)分子中碳原子數(shù)相對密度相對密度2 4 6 8 10 12 14 16 0.60.40.20烷烴烷烴烯烴烯烴第4頁/共47頁2 2、物理性質(zhì)、物理性質(zhì) 烷烴和烯烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的烷烴和烯烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，呈現(xiàn)規(guī)律性的變化，遞增，呈現(xiàn)規(guī)律性的變化，（1 1）沸點(diǎn)逐漸）沸點(diǎn)逐漸 （2 2）相對密度逐漸相對

2、密度逐漸 ，（，（3 3）常溫下的存在狀態(tài)，）常溫下的存在狀態(tài)，也由也由 。 碳原子數(shù)相同時(shí)，碳原子數(shù)相同時(shí)，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低。（4 4）烴的密度比水小，不溶于水，易溶于有機(jī)）烴的密度比水小，不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。溶劑。升高升高增大但小于增大但小于1g/cm1g/cm3 3氣態(tài)逐漸過度到液態(tài)、固態(tài)氣態(tài)逐漸過度到液態(tài)、固態(tài)( (新戊烷常溫下也是氣體新戊烷常溫下也是氣體) )第5頁/共47頁 3 3、基本反應(yīng)類型、基本反應(yīng)類型 （P P2929思考與交流思考與交流2 2 ）（1）CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl光光（2）CH2=CH2+Br2 CH2BrC

3、H2Br（3）CH2=CH2+H2O CH3CH2OH催化劑催化劑加壓、加熱加壓、加熱（4） nCH2=CH2催化催化劑劑CH2 CH2n取代反應(yīng)：取代反應(yīng)：有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其它有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。聚合反應(yīng)：聚合反應(yīng)：通過加成反應(yīng)聚合成高分子化合物通過加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng)（加成聚合反應(yīng)）。的反應(yīng)（加成聚合反應(yīng)）。加成反應(yīng)：加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中未飽和的碳原子跟其它原有機(jī)物分子中未飽和的碳原子跟其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的物質(zhì)的反應(yīng)。子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的物質(zhì)的反應(yīng)。第6頁/共47頁4 4、烷烴的

4、化學(xué)性質(zhì)、烷烴的化學(xué)性質(zhì)（與甲烷相似）：（與甲烷相似）： 2 2） 、氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)燃燒燃燒:2CH:2CH3 3CHCH3 3+7O+7O2 2 4CO 4CO2 2+6H+6H2 2O O燃燒燃燒1 1）、通常狀況下，它們很穩(wěn)定，跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及強(qiáng)）、通常狀況下，它們很穩(wěn)定，跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及強(qiáng)氧化物都不發(fā)生反應(yīng)，也難與其他物質(zhì)化合。烷烴不氧化物都不發(fā)生反應(yīng)，也難與其他物質(zhì)化合。烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色。能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色。3 3） 、取代反應(yīng)取代反應(yīng)現(xiàn)象：淡藍(lán)色火焰現(xiàn)象：淡藍(lán)色火焰第7頁/共47頁5、烯烴的、烯烴的化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)（與乙烯相似）（與乙烯相似）： （1）

5、加成反應(yīng)加成反應(yīng)(與與H2、Br2、HX、H2O等等)：CH3-CH=CH2 + H2 CH3CH2CH3 催化劑催化劑CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br使溴水褪色使溴水褪色CH2=CH2+H2O CH3CH2OH催化劑催化劑加壓、加熱加壓、加熱第8頁/共47頁（2 2）氧化反應(yīng)：）氧化反應(yīng)： 燃燒：燃燒：催化氧化催化氧化：火焰明亮，冒黑煙火焰明亮，冒黑煙。與酸性與酸性KMnOKMnO4 4的作用：的作用：2CH2=CH2 +O2 2CH3CHO催化劑催化劑加熱加壓加熱加壓5CH2CH2 + 12KMnO4 +18H2SO410CO2 + 12MnSO4 + 6K2SO4 + 28H

6、2O使使KMnOKMnO4 4溶液褪色溶液褪色第9頁/共47頁（3）加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)：nCH2=CH2催化催化劑劑CH2 CH2n 由相對分子質(zhì)量小的化合物分子互由相對分子質(zhì)量小的化合物分子互相結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫做相結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫做聚合反應(yīng)。聚合反應(yīng)。 由不飽和的相對分子質(zhì)量小的化合由不飽和的相對分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的化合物分子，物分子結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的化合物分子，這樣的聚合反應(yīng)同時(shí)也是加成反應(yīng)，所以這樣這樣的聚合反應(yīng)同時(shí)也是加成反應(yīng)，所以這樣聚合反應(yīng)又叫做聚合反應(yīng)又叫做加聚反應(yīng)。加聚反應(yīng)。第10頁/共47頁學(xué)與問學(xué)與問 P30

7、烴的烴的類別類別分子結(jié)構(gòu)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)特點(diǎn)代表物質(zhì)代表物質(zhì)主要化學(xué)主要化學(xué)性質(zhì)性質(zhì)烷烴烷烴全部單鍵、全部單鍵、飽和飽和CH4燃燒、取代、燃燒、取代、熱分解熱分解烯烴烯烴 有碳碳雙鍵、有碳碳雙鍵、不飽和不飽和CH2=CH2燃燒、與強(qiáng)燃燒、與強(qiáng)氧化劑反應(yīng)、氧化劑反應(yīng)、加成、加聚加成、加聚第11頁/共47頁烷烴烷烴烯烴烯烴通式通式CnH2n+2CnH2n結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)全部單鍵，全部單鍵，飽和飽和有碳碳雙鍵，不飽和有碳碳雙鍵，不飽和代表物代表物CH4CH2CH2燃燒燃燒能能能能主主要要化化學(xué)學(xué)性性質(zhì)質(zhì)與溴（與溴（CCI4）不反應(yīng)不反應(yīng)加成反應(yīng)，使溴的四加成反應(yīng)，使溴的四氯化碳溶液褪色氯化碳溶液褪色與高

8、錳酸鉀與高錳酸鉀（H2SO4)不反應(yīng)不反應(yīng)被氧化，使高錳酸鉀被氧化，使高錳酸鉀酸性溶液褪色酸性溶液褪色主要反應(yīng)類主要反應(yīng)類型型取代取代加成，聚合加成，聚合第12頁/共47頁6 6、二烯烴的化學(xué)性質(zhì)、二烯烴的化學(xué)性質(zhì)1 1）通式：）通式： C Cn nH H2n2n2 23 3）化學(xué)性質(zhì)：）化學(xué)性質(zhì)： 兩個(gè)雙鍵在碳鏈中的不同位置：兩個(gè)雙鍵在碳鏈中的不同位置：CC=C=CC 累積二烯烴累積二烯烴（不穩(wěn)定）（不穩(wěn)定）C=CC=CC 共軛二烯烴共軛二烯烴 C=CCC=C 孤立二烯烴孤立二烯烴 2 2）類別：）類別： 第13頁/共47頁+ Cl2ClCl1 1，2 2加加成成Cl+ Cl2Cl1 1，4

9、 4加加成成a a、加成反應(yīng)、加成反應(yīng)b b、加聚反應(yīng)、加聚反應(yīng)n CH2=CCH=CH2 CH3 CH2C=CHCH2 n CH3催化劑催化劑第14頁/共47頁寫出分子式為寫出分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體屬于烯烴的同分異構(gòu)體第15頁/共47頁二、烯烴的順反異構(gòu)二、烯烴的順反異構(gòu) 1、定義、定義： 由于由于碳碳雙鍵碳碳雙鍵不能旋不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為象，稱為順反異構(gòu)順反異構(gòu)。第16頁/共47頁二、烯烴的順反異構(gòu)二、烯烴的順反異構(gòu)2、產(chǎn)生順反異構(gòu)體的條件：、產(chǎn)生順反異構(gòu)體的條件

10、：CabCab 即即a b，a b ，且，且 a = a、b = b至少有一個(gè)存在。至少有一個(gè)存在。第17頁/共47頁第18頁/共47頁（1）碳鏈和位置異構(gòu)碳鏈和位置異構(gòu)： CH2=CH-CH2-CH3 CH3 CH=CHCH3 1-丁烯丁烯 2-丁烯丁烯 （1） （2） 總結(jié)：總結(jié)：寫出分子式為寫出分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體屬于烯烴的同分異構(gòu)體 CH3-C=CH2 CH3 2-甲基甲基-1-丙烯丙烯 （3）第19頁/共47頁2-丁烯丁烯第20頁/共47頁思考題思考題：1 1、下列物質(zhì)中沒有順反異構(gòu)的是哪些？、下列物質(zhì)中沒有順反異構(gòu)的是哪些？ A A、 1 1，2-2-二氯乙烯二氯乙

11、烯 B B、 1 1，2-2-二氯丙烯二氯丙烯 C C、 2-2-甲基甲基-2-2-丁烯丁烯 D D、 2-2-氯氯-2-2-丁烯丁烯 C第21頁/共47頁烯烴的同分烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象異構(gòu)現(xiàn)象 碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu) 順反異構(gòu)順反異構(gòu) 小結(jié)小結(jié)第22頁/共47頁第23頁/共47頁第二章第二章 烴和鹵代烴烴和鹵代烴第一節(jié)第一節(jié) 脂肪烴脂肪烴第24頁/共47頁烷烴烷烴烯烴烯烴通式通式CnH2n+2CnH2n結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)全部單鍵，全部單鍵，飽和飽和有碳碳雙鍵，不飽和有碳碳雙鍵，不飽和代表物代表物CH4CH2CH2燃燒燃燒能能能能主主要要化化學(xué)學(xué)性性質(zhì)質(zhì)與溴（與溴（

12、CCI4）不反應(yīng)不反應(yīng)加成反應(yīng)，使溴的四加成反應(yīng)，使溴的四氯化碳溶液褪色氯化碳溶液褪色與高錳酸鉀與高錳酸鉀（H2SO4)不反應(yīng)不反應(yīng)被氧化，使高錳酸鉀被氧化，使高錳酸鉀酸性溶液褪色酸性溶液褪色主要反應(yīng)類主要反應(yīng)類型型取代取代加成，聚合加成，聚合第25頁/共47頁三、三、炔烴炔烴分子里含有分子里含有碳碳三鍵碳碳三鍵的一類脂肪的一類脂肪烴稱為烴稱為炔烴炔烴。1 1、概念：、概念：2、炔烴的通式：、炔烴的通式：CnH2n2 （n2）3、炔烴的通性：、炔烴的通性：（1）物理性質(zhì)：）物理性質(zhì)：隨著碳原子數(shù)的增多，隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸升高，液態(tài)時(shí)的密度逐漸增加。沸點(diǎn)逐漸升高，液態(tài)時(shí)的密度逐漸增加。

13、 碳原子小于或等于碳原子小于或等于4時(shí)為氣態(tài)。時(shí)為氣態(tài)。（2）化學(xué)性質(zhì)：能發(fā)生氧化反應(yīng)，加成）化學(xué)性質(zhì)：能發(fā)生氧化反應(yīng)，加成反應(yīng)。反應(yīng)。第26頁/共47頁4、乙炔1）乙炔的組成和結(jié)構(gòu)乙炔的組成和結(jié)構(gòu)：電子式電子式:HCCH 結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式: CHCH 或或 HCCH結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式:C H C H 直線型，鍵角直線型，鍵角1800 分子結(jié)構(gòu)分子結(jié)構(gòu)：分子式：分子式： C2H2 實(shí)驗(yàn)式：實(shí)驗(yàn)式： CH第27頁/共47頁2Pz2Py2Px2S2P2S激發(fā)雜化2PSPCCHH0.120nm0.106nm180(1)sp雜化雜化 乙炔中的碳原子為乙炔中的碳原子為SP雜化雜化，分子呈，分子呈直線構(gòu)型直線構(gòu)

14、型。(2)(2)空間結(jié)構(gòu)是空間結(jié)構(gòu)是直線型：直線型： 三個(gè)三個(gè)鍵在一條直線上。鍵在一條直線上。 第28頁/共47頁 乙炔中的碳原子為乙炔中的碳原子為SPSP雜化雜化， 分子呈分子呈直線構(gòu)型直線構(gòu)型。 兩個(gè)碳原子的兩個(gè)碳原子的spsp雜化軌道沿各自對雜化軌道沿各自對稱軸形成稱軸形成C CC C 鍵鍵，另兩個(gè)，另兩個(gè)spsp雜化軌雜化軌道分別與兩個(gè)氫原子的道分別與兩個(gè)氫原子的1s1s軌道重疊形成軌道重疊形成兩個(gè)兩個(gè)C CH H 鍵鍵，兩個(gè)，兩個(gè)p py y軌道和兩個(gè)軌道和兩個(gè)p pz z軌軌道分別從側(cè)面相互重疊，形成兩個(gè)相互道分別從側(cè)面相互重疊，形成兩個(gè)相互垂直的垂直的C CC C 鍵，形成乙炔分

15、子。鍵，形成乙炔分子。 第29頁/共47頁spsp雜雜化化軌軌道道 第30頁/共47頁2 2）乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法：CaC2+2HOH HCCH+Ca(OH)2 B、反應(yīng)原理、反應(yīng)原理： A.原料：電石和水原料：電石和水 C.裝置：固裝置：固-液不加熱制氣裝置。液不加熱制氣裝置。 D.收集方法：排水法。收集方法：排水法。 E.凈化試劑：硫酸銅溶液凈化試劑：硫酸銅溶液。第31頁/共47頁下列那種裝置可以用來做為乙炔的制取裝置下列那種裝置可以用來做為乙炔的制取裝置?A AB BC CD DE EF FB F第32頁/共47頁ABCA第33頁/共47頁強(qiáng)調(diào)：強(qiáng)調(diào)：（1）反應(yīng)裝置不能用）反

16、應(yīng)裝置不能用啟普發(fā)生啟普發(fā)生器器。因?yàn)椋?。因?yàn)椋篴 碳化鈣與水反應(yīng)較碳化鈣與水反應(yīng)較劇烈，難以控反制應(yīng)速率；劇烈，難以控反制應(yīng)速率； b 反應(yīng)會(huì)放出大量熱量，反應(yīng)會(huì)放出大量熱量，如操作不當(dāng)，會(huì)使啟普發(fā)生器炸如操作不當(dāng)，會(huì)使啟普發(fā)生器炸裂。裂。（2）實(shí)驗(yàn)中常用）實(shí)驗(yàn)中常用飽和食鹽水飽和食鹽水代替水。代替水。目的：降低水的含量，得到平目的：降低水的含量，得到平穩(wěn)的乙炔氣流。穩(wěn)的乙炔氣流。第34頁/共47頁（3 3）制取時(shí)在導(dǎo)氣管口附近塞入少量棉花）制取時(shí)在導(dǎo)氣管口附近塞入少量棉花目的：目的：為防止產(chǎn)生的泡沫涌入導(dǎo)管。為防止產(chǎn)生的泡沫涌入導(dǎo)管。（4 4）純凈的乙炔氣體是無色無味的氣體。）純凈的乙炔氣

17、體是無色無味的氣體。用電石和水反應(yīng)制取的乙炔，常聞到有惡臭用電石和水反應(yīng)制取的乙炔，常聞到有惡臭氣味，是氣味，是因?yàn)橐驗(yàn)樵陔娛泻猩倭苛蚧}、砷在電石中含有少量硫化鈣、砷化鈣、磷化鈣等雜質(zhì)，跟水作用時(shí)生成化鈣、磷化鈣等雜質(zhì)，跟水作用時(shí)生成H H2 2S S、A AS SH H3 3、PHPH3 3等氣體有特殊的氣味所致。所以等氣體有特殊的氣味所致。所以，制乙炔氣體時(shí)要先通過硫酸銅溶液洗滌。制乙炔氣體時(shí)要先通過硫酸銅溶液洗滌。（5 5）點(diǎn)燃乙炔前必須驗(yàn)純。）點(diǎn)燃乙炔前必須驗(yàn)純。第35頁/共47頁實(shí)驗(yàn)探究實(shí)驗(yàn)探究3)3)物理性質(zhì)物理性質(zhì): :乙炔是無色、無味的氣體，微溶于水乙炔是無色、無味的氣體

18、，微溶于水實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象現(xiàn)象將純凈的乙炔通入將純凈的乙炔通入盛有盛有KMnOKMnO4 4酸性溶酸性溶液的試管中液的試管中將純凈的乙炔通入將純凈的乙炔通入盛有溴的四氯化碳盛有溴的四氯化碳溶液的試管中溶液的試管中點(diǎn)燃驗(yàn)純后的乙炔點(diǎn)燃驗(yàn)純后的乙炔溶液紫色逐漸褪去。溶液紫色逐漸褪去。溴的四氯化碳溶液褪色溴的四氯化碳溶液褪色?；鹧婷髁粒橛袧鉄??；鹧婷髁粒橛袧鉄?。第36頁/共47頁4 4）乙炔的化學(xué)性質(zhì)：）乙炔的化學(xué)性質(zhì)：2C2H2+5O2 點(diǎn)燃點(diǎn)燃 4CO2+2H2O（l）+2600KJA、氧化反應(yīng)：、氧化反應(yīng)：（1）可燃性：）可燃性：火焰明亮，并伴有濃煙。火焰明亮，并伴有濃煙。第37頁/共47

19、頁甲烷、乙烯、乙炔的燃燒對比甲烷、乙烯、乙炔的燃燒對比 第38頁/共47頁（3）、與）、與HX等的反應(yīng)等的反應(yīng)B、加成反應(yīng)、加成反應(yīng)CHCH+HCl催化劑催化劑 CH2=CHCl（制氯乙烯）（制氯乙烯）溶液紫色逐漸褪去溶液紫色逐漸褪去2KMnO4+ 3H2SO4+ C2H22MnSO4+ K2SO4+2CO2+ 4H2O（2）乙炔能使酸性）乙炔能使酸性KMnO4溶液溶液褪色褪色。（1）、使溴水褪色）、使溴水褪色（2）、催化加氫）、催化加氫HCCH+Br2CHBr=CHBr CHBr=CHBr+Br2CHBr2CHBr2第39頁/共47頁CH2=CHClCH CH + HCl 催化劑催化劑nCH

20、2=CHCl加溫、加壓加溫、加壓催化劑催化劑 CH2 CH Cln練習(xí)練習(xí)1: 乙炔是一種重要的基乙炔是一種重要的基 本有本有機(jī)原料，可以用來制備氯乙烯機(jī)原料，可以用來制備氯乙烯,寫出乙寫出乙炔制取聚氯乙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式。炔制取聚氯乙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式。第40頁/共47頁練習(xí)練習(xí)2、某氣態(tài)烴、某氣態(tài)烴0.5mol能與能與1mol HCl氯化氫完全加氯化氫完全加成，加成產(chǎn)物分子上的氫原子又可被成，加成產(chǎn)物分子上的氫原子又可被4mol Cl2取代取代，則氣態(tài)烴可能是，則氣態(tài)烴可能是A、CH CH B、CH2=CH2 C、CHCCH3 D、CH2=C(CH3)CH3 練習(xí)練習(xí)3、含一叁鍵的炔烴，氫

21、化后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為、含一叁鍵的炔烴，氫化后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為此炔烴可能有的結(jié)構(gòu)有（此炔烴可能有的結(jié)構(gòu)有（ ） A1種種B2種種 C3種種 D4種種AB第41頁/共47頁甲烷甲烷乙烯乙烯乙炔乙炔結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡式簡式CH4CH2=CH2CHCH結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)特點(diǎn)全部單鍵全部單鍵,飽和飽和有碳碳雙鍵有碳碳雙鍵,不飽和不飽和有碳碳三鍵有碳碳三鍵,不飽和不飽和空間空間結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)第42頁/共47頁四、脂肪烴的來源及其應(yīng)用四、脂肪烴的來源及其應(yīng)用脂肪烴的來源有石油、天然氣和煤等。脂肪烴的來源有石油、天然氣和煤等。石油石油通過通過常壓分餾常壓分餾可以得到石油氣、汽油、煤油可以得到石油氣、汽油、煤油、柴油等；而、柴油等

22、；而減壓分餾減壓分餾可以得到潤滑油、石蠟等可以得到潤滑油、石蠟等分子量較大的烷烴；通過石油的分子量較大的烷烴；通過石油的催化裂化催化裂化及及裂解裂解可以得到較多的輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴，氣態(tài)烯烴是可以得到較多的輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴，氣態(tài)烯烴是最基本的化工原料；而最基本的化工原料；而催化重整催化重整是獲得芳香烴的是獲得芳香烴的主要途徑。主要途徑。煤煤也是獲得有機(jī)化合物的源泉。通過煤焦油的也是獲得有機(jī)化合物的源泉。通過煤焦油的分分餾餾可以獲得各種芳香烴；通過煤礦直接或間接液可以獲得各種芳香烴；通過煤礦直接或間接液化，可以獲得燃料油及多種化工原料。化，可以獲得燃料油及多種化工原料。天然氣天然氣是高效清潔燃料，

23、也是重要的化工原料是高效清潔燃料，也是重要的化工原料。主要是烴類氣體，以甲烷為主。主要是烴類氣體，以甲烷為主。第43頁/共47頁原油的分餾及裂化的產(chǎn)品和用途原油的分餾及裂化的產(chǎn)品和用途第44頁/共47頁學(xué)與問學(xué)與問 石油分餾石油分餾是利用石油中各組是利用石油中各組分的沸點(diǎn)不同而加以分離的技術(shù)。分分的沸點(diǎn)不同而加以分離的技術(shù)。分為為常壓分餾常壓分餾和和減壓分餾，常壓分餾減壓分餾，常壓分餾可可以得到石油氣、汽油、煤油、柴油和以得到石油氣、汽油、煤油、柴油和重油；重油再進(jìn)行重油；重油再進(jìn)行減壓分餾減壓分餾可以得到可以得到潤滑油、凡士林、石蠟等。潤滑油、凡士林、石蠟等。減壓分餾減壓分餾是利用低壓時(shí)液體

24、的沸點(diǎn)降低的原理是利用低壓時(shí)液體的沸點(diǎn)降低的原理，使重油中各成分的沸點(diǎn)降低而進(jìn)行，使重油中各成分的沸點(diǎn)降低而進(jìn)行分餾，避免高溫下有機(jī)物的炭化。分餾，避免高溫下有機(jī)物的炭化。第45頁/共47頁 石油石油催化重整催化重整的目的有兩個(gè)：提的目的有兩個(gè)：提高汽油的辛烷值和制取芳香烴。高汽油的辛烷值和制取芳香烴。 石油石油催解催解是深度的裂化，使是深度的裂化，使短鏈短鏈的烷烴的烷烴進(jìn)一步分解生成乙烷、丙烷、進(jìn)一步分解生成乙烷、丙烷、丁烯等重要石油化工原料。丁烯等重要石油化工原料。 石油的石油的催化裂化催化裂化是將重油成分（是將重油成分（如石油）在催化劑存在下，在如石油）在催化劑存在下，在460460 520520及及100kPa 200kPa100kPa 200kPa的壓強(qiáng)下，長鏈烷烴的壓強(qiáng)下，長鏈烷烴斷裂成短鏈烷烴和烯烴，從而大大提高斷裂成短鏈烷烴和烯烴，從而大大提高汽油的產(chǎn)量。汽油的產(chǎn)量。第46頁/共47頁