《2020版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第9單元 重要的有機(jī)化合物 第1節(jié) 重要的烴 石油和煤課件 魯科版.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2020版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第9單元 重要的有機(jī)化合物 第1節(jié) 重要的烴 石油和煤課件 魯科版.ppt（56頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、第九單元重要的有機(jī)化合物,第1節(jié)重要的烴石油和煤,考綱要求:1.了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。(宏觀辨識(shí)與微觀探析) 2.了解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象,能正確書(shū)寫(xiě)簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。(宏觀辨識(shí)與微觀探析) 3.掌握常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型。(證據(jù)推理與模型認(rèn)知) 4.了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)及應(yīng)用。(宏觀辨識(shí)與微觀探析) 5.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。(科學(xué)態(tài)度與社會(huì)責(zé)任) 6.了解常見(jiàn)高分子材料的合成及重要應(yīng)用。(科學(xué)態(tài)度與社會(huì)責(zé)任),考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,幾種常見(jiàn)烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1.甲烷、乙烯、苯的分子結(jié)構(gòu)和物理性
2、質(zhì),CH4,C2H4,C6H6,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,正四面體,平面,平面正六邊,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,2.常見(jiàn)烴(甲烷、乙烯、苯)的化學(xué)性質(zhì) (1)甲烷(CH4) 穩(wěn)定性:與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑等一般不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。 燃燒反應(yīng):化學(xué)方程式為CH4+2O2 CO2+2H2O。 取代反應(yīng):在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4+Cl2 CH3Cl+HCl,繼續(xù)反應(yīng)依次還可生成。,CH2Cl2、CHCl3、CCl4,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,(2)乙烯(C
3、H2=CH2),完成下列化學(xué)方程式: 燃燒:C2H4+3O2 CO2+2H2O。(火焰明亮且伴有黑煙) 加成反應(yīng):有機(jī)物分子中的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。,CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br,不飽和,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,(3)苯( ),完成下列化學(xué)方程式: 燃燒:2C6H6+15O2 12CO2+6H2O。(火焰明亮并帶有濃煙) 取代反應(yīng): 苯與液溴的取代反應(yīng): ; 苯的硝化反應(yīng):。 加成反應(yīng): 一定條件下與H2加成:。,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知
4、識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,3.烷烴,四面體,單鍵,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,自主練習(xí) 1.乙烯使溴水、酸性KMnO4溶液退色的原理是否相同?能否用酸性KMnO4溶液鑒別乙烯和乙烷?能否用酸性KMnO4溶液除去乙烷中的乙烯?,提示 退色原理不相同,前者是發(fā)生了加成反應(yīng),后者是乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化。由于乙烷與酸性KMnO4溶液不發(fā)生反應(yīng),而乙烯能使酸性KMnO4溶液退色,因此可以用酸性KMnO4溶液鑒別二者。要除去乙烷中的乙烯時(shí),能選用溴水而不能選用酸性KMnO4溶液,因?yàn)樗嵝愿咤i酸鉀溶
5、液能將乙烯氧化成CO2,增添了新的雜質(zhì)。,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,2.證明苯分子中不存在單雙鍵交替排列的事實(shí)有哪些?,提示 苯分子中的碳碳鍵完全相同,苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)。 鄰二甲苯僅有一種。 苯與溴水不能發(fā)生加成反應(yīng)。 苯不能使酸性KMnO4溶液退色。,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,3.下列關(guān)于甲烷、乙烯和苯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是() A.天然氣、沼氣、可燃冰的主要成分均是甲烷 B.甲烷和乙烯互為同系物 C.甲烷和苯都不能使酸性高錳酸鉀溶液退色 D.乙烯能與液溴發(fā)生加成反應(yīng),B,解析天然氣、沼氣、可燃冰中含有大量的甲烷,故A項(xiàng)說(shuō)法
6、正確;甲烷是飽和烷烴,乙烯是烯烴,兩者不互為同系物,故B項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤;甲烷和苯都不能使酸性高錳酸鉀溶液退色,苯的同系物中與苯環(huán)相連的C上有H時(shí)能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使其退色,故C項(xiàng)說(shuō)法正確;乙烯分子中含碳碳雙鍵,能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,故D項(xiàng)說(shuō)法正確。,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,考向1表示有機(jī)物組成和結(jié)構(gòu)的幾種形式之間的關(guān)系 例1丙烯是一種常見(jiàn)的有機(jī)物。下列有關(guān)丙烯的化學(xué)用語(yǔ)中,不正確的是(),答案,解析,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,歸納總結(jié)表示有機(jī)物組成和結(jié)構(gòu)的幾種化學(xué)用語(yǔ)之間的關(guān)系(以乙烷為例),考點(diǎn)一
7、,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,對(duì)點(diǎn)演練 下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是() 甲基的電子式: 乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2CH2 蔗糖的化學(xué)式:C12H22O11 苯分子的填充模型: A.B. C.D.,答案,解析,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,考向2幾種重要烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 例2(2018課標(biāo)全國(guó),9)苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是() A.與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng) B.能使酸性高錳酸鉀溶液退色 C.與氯
8、化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯 D.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯,C,解析液溴與鐵粉混合產(chǎn)生FeBr3,進(jìn)而催化Br2與苯環(huán)發(fā)生取代反應(yīng),A項(xiàng)正確;苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能被酸性KMnO4溶液氧化,B項(xiàng)正確;苯乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng),而不是取代反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng),D項(xiàng)正確。,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,歸納總結(jié)液溴、溴水、酸性KMnO4溶液與各類(lèi)烴反應(yīng)的比較,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,對(duì)點(diǎn)演練 下列關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識(shí)中正確的是() A.甲烷和苯均能使酸性KMnO4溶液退色
9、B.苯使溴水退色是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反應(yīng) C.苯和液溴在FeBr3催化作用下進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng) D.甲烷和乙烯在一定條件下都可以與氯氣反應(yīng),反應(yīng)類(lèi)型相同,C,解析甲烷和苯均不能使酸性高錳酸鉀溶液退色,A項(xiàng)錯(cuò)誤;苯將溴從溴水中萃取出來(lái)是物理變化,B項(xiàng)錯(cuò)誤;甲烷與氯氣發(fā)生的是取代反應(yīng),乙烯與氯氣發(fā)生的是加成反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,考向3有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷 例3下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是(),A.B. C.D.,答案,解析,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,歸納總結(jié)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷方法 1.依據(jù)概念及所含官能團(tuán)判斷
10、 (1)取代反應(yīng) 取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“有上有下”,反應(yīng)中一般有副產(chǎn)物生成;鹵代、水解、硝化、酯化均屬于取代反應(yīng)。 (2)加成反應(yīng) 加成反應(yīng)的特點(diǎn)是“只上不下”,反應(yīng)物分子中一般含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)等。 (3)氧化反應(yīng) 主要包括有機(jī)物的燃燒,碳碳不飽和鍵被酸性KMnO4溶液氧化,葡萄糖(含醛基)與新制的Cu(OH)2、銀氨溶液的反應(yīng),醇的催化氧化等。,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,2.依據(jù)反應(yīng)條件判斷 (1)當(dāng)反應(yīng)條件是稀酸并加熱時(shí),通常為酯類(lèi)或糖類(lèi)的水解反應(yīng)。 (2)當(dāng)反應(yīng)條件為Cu或Ag作催化劑、加熱,并有O2參加反應(yīng)時(shí),通常為醇的催化氧化。 (3)當(dāng)反應(yīng)條
11、件為催化劑并有H2參加反應(yīng)時(shí),通常為碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)的加成反應(yīng)。 (4)當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與鹵素單質(zhì)(Cl2或溴蒸氣)反應(yīng)時(shí),通常為烷烴或苯環(huán)側(cè)鏈烷基上的氫原子發(fā)生的取代反應(yīng)。 (5)當(dāng)反應(yīng)條件為FeX3作催化劑且與X2反應(yīng)時(shí),通常為苯環(huán)上的氫原子被取代,發(fā)生取代反應(yīng)。,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,對(duì)點(diǎn)演練 下表中對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是(),答案,解析,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,碳原子的成鍵特征、同系物、同分異構(gòu)體 1.有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn) (1)原子結(jié)構(gòu):碳原子最外層有 個(gè)電子,可與其他原子形成 個(gè)共價(jià)鍵。 (2)碳原
12、子間的共價(jià)鍵:可為或三鍵。 (3)碳骨架特點(diǎn):碳原子間相互結(jié)合可以形成碳鏈,也可以形成碳環(huán),且碳鏈或碳環(huán)上可以連有支鏈。 2.同系物 (1)定義:相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)原子團(tuán)的物質(zhì)互稱(chēng)為同系物。 (2)特點(diǎn): 同系物的化學(xué)性質(zhì)相似,物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定的遞變規(guī)律。 具有相同的元素組成且屬于同一類(lèi)物質(zhì)。 通式相同,分子間相差n個(gè)CH2原子團(tuán)(n1)。,4,4,單鍵、雙鍵,結(jié)構(gòu),CH2,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,3.同分異構(gòu)體 (1)具有相同的,但具有不同的化合物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體。 (2)常見(jiàn)烷烴的同分異構(gòu)體 烷、烷、烷無(wú)同分異構(gòu)現(xiàn)象;丁烷的同分異構(gòu)體
13、有種;戊烷的同分異構(gòu)體有種。 (3)同分異構(gòu)體的特點(diǎn)一同一不同 一同:分子式相同,即相對(duì)分子質(zhì)量相同。同分異構(gòu)體的最簡(jiǎn)式相同,但最簡(jiǎn)式相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體,如C2H2和C6H6。 一不同:結(jié)構(gòu)不同,即分子中原子的連接方式不同。同分異構(gòu)體可以是同一類(lèi)物質(zhì),也可以是不同類(lèi)物質(zhì)。,分子式,結(jié)構(gòu),甲,乙,丙,2,3,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,(4)同分異構(gòu)體的類(lèi)型 碳鏈異構(gòu): 如CH3CH2CH2CH3和 。 官能團(tuán)位置異構(gòu): 如CH3CH2CH2OH和 。 官能團(tuán)類(lèi)別異構(gòu): 如CH3CH2CH2OH和CH3CH2OCH3。,考點(diǎn)
14、一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,自主練習(xí) 1.判斷正誤,正確的畫(huà)“”,錯(cuò)誤的畫(huà)“”。 (1)CH4、C2H6、C3H8互為同系物,都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng) () (2)同分異構(gòu)體的最簡(jiǎn)式相同,所以最簡(jiǎn)式相同的化合物一定是同分異構(gòu)體 () (3)同分異構(gòu)體可以是同一類(lèi)物質(zhì),也可以是不同類(lèi)物質(zhì) () (4)正丁烷和正戊烷互為同系物 () (5)同系物的分子式相同,分子中碳原子的連接方式不同 (),,,,,,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,2.下列說(shuō)法正確的是() A.乙二醇與丙三醇互為同系物 B.乙烯和丙烯具有相似的化學(xué)性質(zhì) C.淀粉和纖維素屬于同
15、分異構(gòu)體 D.乙酸與甲酸甲酯均易溶于水,B,解析乙二醇分子中和丙三醇分子中含有的羥基數(shù)量不同,不互為同系物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯和丙烯互為同系物,均含碳碳雙鍵,故化學(xué)性質(zhì)相似,B項(xiàng)正確;淀粉和纖維素的通式均為(C6H10O5)n,但因n的值不同,則二者不是同分異構(gòu)體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;酯類(lèi)難溶于水,D項(xiàng)錯(cuò)誤。,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)三,3.(2016課標(biāo)全國(guó),10)已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是() A.異丙苯的分子式為C9H12 B.異丙苯的沸點(diǎn)比苯高 C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面 D.異丙苯和苯為同系物,C,解析根據(jù)C原子形成四條共價(jià)鍵,H原子能形成
16、一條共價(jià)鍵,可以寫(xiě)出其分子式為C9H12,A項(xiàng)正確;異丙苯與苯結(jié)構(gòu)相似,組成上相差3個(gè)CH2,二者互為同系物,其晶體均屬于分子晶體,異丙苯的相對(duì)分子質(zhì)量大于苯,故異丙苯沸點(diǎn)高,B、D兩項(xiàng)正確;與苯環(huán)相連的C原子與其所連的4個(gè)原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu),異丙苯中的所有C不可能處于同一平面,C項(xiàng)錯(cuò)誤。,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,考點(diǎn)三,考向1同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)和數(shù)目判斷 例1(2018湖北孝感高級(jí)中學(xué)期末)芳香族化合物的分子式為C7H6Cl2,則該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)有幾種() A.8種B.9種C.10種D.11種,C,解析某芳香族化合物的分子式為C7H6Cl2,因此該化合物除苯環(huán)外,
17、還有一個(gè)甲基和兩個(gè)氯原子,一個(gè)氯原子固定在甲基上,移動(dòng)另一個(gè)氯原子,在甲基上只有1種結(jié)構(gòu),在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)共3種結(jié)構(gòu);一個(gè)氯原子與甲基相鄰,移動(dòng)另一個(gè)氯原子在苯環(huán)上共有4種結(jié)構(gòu);一個(gè)氯原子與甲基相間,移動(dòng)另一個(gè)氯原子在苯環(huán)上共有2種結(jié)構(gòu);一共有10種結(jié)構(gòu)。,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,考點(diǎn)三,歸納總結(jié)烷烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)技巧 (1)烷烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě) 烷烴只存在碳骨架異構(gòu),書(shū)寫(xiě)時(shí)要注意全面但不重復(fù),一般采用“減碳法”。,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,考點(diǎn)三,(2)以C6H14為例,分析用“有序思維”法書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體 第一步:將分子中全部碳原子
18、連成直鏈作為母鏈(氫原子省略不寫(xiě),下同) CCCCCC 第二步:從母鏈一端取下一個(gè)碳原子作為支鏈(即甲基),依次連在主鏈中心對(duì)稱(chēng)線一側(cè)的各個(gè)碳原子上,此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種: 不能連在位和位上,否則會(huì)使碳鏈變長(zhǎng),位和位等效,只能用一個(gè),否則重復(fù)。,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,考點(diǎn)三,第三步:從母鏈上取下兩個(gè)碳原子作為一個(gè)支鏈(即乙基)或兩個(gè)支鏈(即2個(gè)甲基)依次連在主鏈中心對(duì)稱(chēng)線一側(cè)的各個(gè)碳原子上,兩甲基的位置依次相同、相鄰,此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種: 位或位上不能連乙基,否則會(huì)使主鏈上有5個(gè)碳原子,使主鏈變長(zhǎng)。所以C6H14共有5種同分異構(gòu)體。,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能
19、力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,考點(diǎn)三,對(duì)點(diǎn)演練 下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中,正確的是() A.戊烷有2種同分異構(gòu)體 B.C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體 C.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種 D.CH3CH2CH2CH3光照下與氯氣反應(yīng),只生成1種一氯代烴,答案,解析,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,考點(diǎn)三,考向2有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu) 例2(2018課標(biāo)全國(guó),11)環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱(chēng)為螺環(huán)化合物,螺2,2戊烷( )是最簡(jiǎn)單的一種。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是() A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體 B.二氯代物超過(guò)兩種 C.所
20、有碳原子均處同一平面 D.生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2,答案,解析,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,考點(diǎn)三,歸納總結(jié)1.有機(jī)物分子中原子共線、共面的判斷方法 (1)單鍵旋轉(zhuǎn)思想:有機(jī)物分子中的單鍵,包括碳碳單鍵、碳?xì)鋯捂I、碳氧單鍵等均可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)。但是雙鍵和叁鍵不能繞軸旋轉(zhuǎn),對(duì)原子的空間結(jié)構(gòu)具有“定格”作用。 (2)定平面規(guī)律:共平面的不在同一直線上的3個(gè)原子處于另一平面時(shí),兩平面內(nèi)的所有原子必定共平面。 (3)定直線規(guī)律:直線形分子中有2個(gè)原子處于某一平面內(nèi)時(shí),該分子中的所有原子也必落在此平面內(nèi)。,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,
21、考點(diǎn)三,(4)展開(kāi)空間構(gòu)型法:如 ,可以將該分子展開(kāi)為: 此分子包含一個(gè)乙烯型結(jié)構(gòu)、一個(gè)乙炔型結(jié)構(gòu),其中C、C、C、H 4個(gè)原子一定在一條直線上。該分子中至少8個(gè)原子在同一平面上。由于碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn),CH3中有一個(gè)氫原子可以進(jìn)入該平面,故該分子中最多有9個(gè)原子共平面。,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,考點(diǎn)三,2.分析分子中原子共線、共面的基本規(guī)律 (1)任何兩個(gè)直接相連的碳原子在同一直線上。 (2)當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成雙鍵時(shí),形成雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一平面上。CH2=CH2、H2C=O所有原子處于同一平面上。
22、 (3)當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成叁鍵時(shí),所有原子 均在同一直線上。 (4)與苯環(huán)直接相連的碳原子或其他原子與苯環(huán)在同一平面上。,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,考點(diǎn)三,對(duì)點(diǎn)演練 下列說(shuō)法中正確的是() A.丙烷是直鏈烴,所以分子中3個(gè)碳原子也在一條直線上 B.丙烯分子所有原子均在同一平面上 C. 分子中所有碳原子一定在同一平面上 D.CH3CH=CHCCCH3分子中所有碳原子可能在同一平面上,答案,解析,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,考點(diǎn)三,化石燃料的綜合利用 1.煤的綜合利用 (1)煤的組成,有機(jī)物,無(wú)機(jī)物,C,H
23、、O、N、S,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,考點(diǎn)三,(2)煤的加工,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,考點(diǎn)三,2.石油的綜合利用 (1)石油的成分:多種組成的混合物。 (2)石油加工,碳?xì)浠衔?烴),必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,考點(diǎn)三,3.天然氣的綜合利用 (1)天然氣是一種清潔的化石燃料,更是一種重要的化工原料,它的主要成分是。 (2)天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取H2的原理: 。,CH4,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,考點(diǎn)三,自主練習(xí) 1.(1)下列變化中,屬于化學(xué)變化的是。 煤的干餾煤的液化煤的氣化
24、石油的分餾 石油的裂化石油的裂解 (2)為什么不能用裂化汽油萃取溴水中的溴?,提示 (1) (2)由于裂化汽油中含有不飽和的烯烴,能與溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng),所以裂化汽油不能用于萃取溴水中的溴。,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,考點(diǎn)三,2.下列關(guān)于煤、石油和天然氣的說(shuō)法正確的是() A.煤的干餾是將煤在空氣中加強(qiáng)熱使之分解的過(guò)程 B.煤的氣化是將其通過(guò)物理變化轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的過(guò)程 C.天然氣除了作燃料之外,還可用于合成氨和生產(chǎn)甲醇 D.石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物,C,解析煤的干餾應(yīng)隔絕空氣加強(qiáng)熱,A項(xiàng)錯(cuò)誤;煤的氣化為化學(xué)反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;石油分餾的產(chǎn)品主要是各種烷烴,D項(xiàng)錯(cuò)
25、誤。,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,考點(diǎn)三,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,考向化石燃料的組成及綜合應(yīng)用 例煤是工業(yè)的糧食,石油是工業(yè)的血液。下列關(guān)于煤和石油的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是() A.煤中含有苯和甲苯,可用先干餾后分餾的方法將它們分離出來(lái) B.含C18以上烷烴的重油經(jīng)過(guò)催化裂化可以得到汽油 C.石油裂解主要目的是得到短鏈的不飽和烴 D.煤的氣化與液化都是化學(xué)變化,答案,解析,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,考點(diǎn)三,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,歸納總結(jié)化學(xué)中的“三餾”“兩裂”比較 (1)化學(xué)中的“三餾”,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,考點(diǎn)三,必備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,(2)化學(xué)中的“兩裂”,考點(diǎn)一,考點(diǎn)二,考點(diǎn)三,必
26、備知識(shí)自主預(yù)診,關(guān)鍵能力考向突破,對(duì)點(diǎn)演練 下列說(shuō)法不正確的是() A.煤和石油都是混合物 B.石油通過(guò)催化重整可獲得環(huán)狀烴 C.煤的干餾和石油的分餾發(fā)生的都是化學(xué)變化 D.用溴的四氯化碳溶液可鑒別分餾獲得的汽油和裂化獲得的汽油,答案,解析,2,3,1,1,2,3,1.(2018課標(biāo)全國(guó),9)實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。,光照下反應(yīng)一段時(shí)間后,下列裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是(),答案,解析,1,2,3,2.下列敘述中,錯(cuò)誤的是() A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560 反應(yīng)生成硝基苯 B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷 C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷 D.甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲苯,答案,解析,1,2,3,3.(2016課標(biāo)全國(guó),10)分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))() A.7種B.8種 C.9種D.10種,答案,解析,
2020版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 第9單元 重要的有機(jī)化合物 第1節(jié) 重要的烴 石油和煤課件 魯科版.ppt
