醫(yī)學(xué)遺傳學(xué) 第三章第一節(jié)分離規(guī)律ppt課件.ppt

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1、第一節(jié) 分離規(guī)律Section 2.1 The Law of Segregation,一、一對(duì)相對(duì)性狀的分離現(xiàn)象 二、分離現(xiàn)象的解釋 三、基因型與表現(xiàn)型 四、分離規(guī)律的驗(yàn)證 五、基因分離的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ) 六、分離規(guī)律的意義與應(yīng)用,一、一對(duì)相對(duì)性狀的分離現(xiàn)象,相關(guān)背景知識(shí) 單位性狀與相對(duì)性狀 豌豆的7個(gè)單位性狀及其相對(duì)性狀 孟德?tīng)柕耐愣闺s交試驗(yàn) (一)、豌豆花色雜交試驗(yàn) (二)、七對(duì)相對(duì)性狀雜交試驗(yàn)結(jié)果 (三)、性狀分離現(xiàn)象,單位性狀與相對(duì)性狀,生物體或其組成部分所表現(xiàn)的形態(tài)特征和生理特征稱(chēng)為性狀(character/trait)。 最初人們?cè)谘芯可镞z傳時(shí)往往把所觀察到的生物所有特征或某一類(lèi)特征作

2、為一個(gè)整體看待。,孟德?tīng)柊阎仓晷誀羁傮w區(qū)分為各個(gè)單位，稱(chēng)為單位性狀(unit character)，即：生物某一方面的特征特性。 不同生物個(gè)體在單位性狀上存在不同的表現(xiàn)，這種同一單位性狀的相對(duì)差異稱(chēng)為相對(duì)性狀(contrasting character)。,,,豌豆的7個(gè)單位性狀及其相對(duì)性狀,孟德?tīng)柕耐愣闺s交試驗(yàn),所選擇的七個(gè)單位性狀的相對(duì)性狀間都存在明顯差異，后代個(gè)體間表現(xiàn)明顯的類(lèi)別差異； 按雜交后代的系譜進(jìn)行的記載和分析，對(duì)雜交后代性狀表現(xiàn)進(jìn)行歸類(lèi)統(tǒng)計(jì)、并分析了各種類(lèi)型之間的比例關(guān)系。,(一)、豌豆花色雜交試驗(yàn),1. 試驗(yàn)方法 P 紅花() 白花() F1

3、 紅花 F2 紅花 白花,,植物雜交試驗(yàn)的符號(hào)表示,P：親本(parent)，雜交親本； ：作為母本，提供胚囊的親本； ：作為父本，提供花粉粒的雜交親本。 ：表示人工雜交過(guò)程； F1：表示雜種第一代(first filial generation)； ：表示自交，采用自花授粉方式傳粉受精產(chǎn)生后代。 F2：F1代自交得到的種子及其所發(fā)育形成的的生物個(gè)體稱(chēng)為雜種二代，即F2。由于F2總是由F1自交得到的所以在類(lèi)似的過(guò)程中符號(hào)往往可以不標(biāo)明。,,2. 試驗(yàn)結(jié)果(p66),F1(雜種一代)的花色全部為紅色； F2(雜種二代)有兩種類(lèi)型的植株，一種開(kāi)紅花，一種開(kāi)

4、白花；并且紅花植株與白花植株的比例接近3:1。,P 紅花() 白花() F1 紅花 F2 紅花 白花 株數(shù) 705 224 比例 3.15 1,,,?,3. 反交(reciprocal cross)試驗(yàn)及其結(jié)果,孟德?tīng)柡髞?lái)用白花親本作為母本、紅花親本作為父本進(jìn)行雜交試驗(yàn)，即：白花()紅花()。通常人們將這兩種雜交組合方式之一稱(chēng)為正交，另一種則是反交(reciprocal cross)。 反交試驗(yàn)結(jié)果： F1植株的花色仍然全部為紅色； F2紅花植株與白花植株的比例也接近3:1。 反交試驗(yàn)結(jié)果與正交完全一致，表明：F1、F2的

5、性狀表現(xiàn)不受親本組合方式的影響，與哪一個(gè)親本作母本無(wú)關(guān)。,(二)、七對(duì)相對(duì)性狀雜交試驗(yàn)結(jié)果,,,(三)、性狀分離現(xiàn)象,F1代個(gè)體(植株)均只表現(xiàn)親本之一的性狀，而另一個(gè)親本的性狀隱藏不表現(xiàn)。 相對(duì)性狀中，在F1代表現(xiàn)出來(lái)的相對(duì)性狀稱(chēng)為顯性性狀(dominant character)，而在F1中未表現(xiàn)出來(lái)的相對(duì)性狀稱(chēng)為隱性性狀(recessive character)。 F2有兩種性狀表現(xiàn)類(lèi)型的植株，一種表現(xiàn)為顯性性狀，另種表現(xiàn)為隱性性狀；并且表現(xiàn)顯性性狀的植株數(shù)與隱性性狀個(gè)體數(shù)之比接近3:1。 隱性性狀在F1中并沒(méi)有消失，只是被掩蓋了，在F2代顯性性狀和隱性性狀都會(huì)表現(xiàn)出來(lái)，這就是性狀分離(c

6、haracter segregation)現(xiàn)象。,,二、分離現(xiàn)象的解釋,(一)、遺傳因子假說(shuō) (二)、遺傳因子的分離規(guī)律 (三)、豌豆花色分離現(xiàn)象解釋 (四)、豌豆子葉顏色遺傳因子的分離與組合,(一)、遺傳因子假說(shuō),孟德?tīng)栐谠囼?yàn)結(jié)果分析基礎(chǔ)上提出了遺傳因子(inherited factor /determinant, hereditary determinant/factor)的概念，認(rèn)為： 生物性狀是由遺傳因子決定，且每對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)遺傳因子控制； 顯性性狀受顯性因子(dominant )控制，而隱性性狀由隱性因子(recessive )控制；只要成對(duì)遺傳因子中有一個(gè)顯性因子，生物個(gè)體就表

7、現(xiàn)顯性性狀； 遺傳因子在體細(xì)胞內(nèi)成對(duì)存在，而在配子中成單存在。體細(xì)胞中成對(duì)遺傳因子分別來(lái)自父本和母本。,(二)、遺傳因子的分離規(guī)律,遺傳因子在世代間的傳遞遵循分離規(guī)律(the law of segregation)： (性母細(xì)胞中)成對(duì)的遺傳因子在形成配子時(shí)彼此分離、分配到配子中，配子只含有成對(duì)因子中的一個(gè)。而雜種體細(xì)胞中，分別來(lái)自父母本的成對(duì)遺傳因子也各自獨(dú)立，互不混雜；在形成配子時(shí)彼此分離、互不影響。 雜種產(chǎn)生含兩種不同因子(分別來(lái)自父母本)的配子，并且數(shù)目相等；各種雌雄配子受精結(jié)合是隨機(jī)的，即兩種遺傳因子是隨機(jī)結(jié)合到子代中。,(三)、豌豆花色分離現(xiàn)象解釋,孟德?tīng)柪闷溥z傳因子假說(shuō)、分離規(guī)

8、律對(duì)性狀分離現(xiàn)象進(jìn)行解釋?zhuān)J(rèn)為：F2產(chǎn)生性狀分離現(xiàn)象是由于遺傳因子的分離與組合。,(四)、豌豆子葉顏色遺傳因子的分離與組合,,三、基因型(genotype)和表現(xiàn)型(phenotype),基本概念 (一)、 基因型與表現(xiàn)型的相互關(guān)系 (二)、 純合(homozygous)與雜合(heterozygous) (三)、 生物個(gè)體基因型的推斷,基因型(genotype)和表現(xiàn)型(phenotype),根據(jù)遺傳因子假說(shuō)，生物世代間所傳遞的是遺傳因子，而不是性狀本身；生物個(gè)體的性狀由細(xì)胞內(nèi)遺傳因子組成決定；因此，對(duì)生物個(gè)體而言就存在遺傳因子組成和性狀表現(xiàn)兩方面特征。 1909年約翰生提出用基因(gene

9、)代替遺傳因子，成對(duì)遺傳因子互為等位基因(allele)。在此基礎(chǔ)上形成了基因型和表現(xiàn)型兩個(gè)概念。,基因型(genotype)指生物個(gè)體基因組合，表示生物個(gè)體的遺傳組成，又稱(chēng)遺傳型； 表現(xiàn)型(phenotype)指生物個(gè)體的性狀表現(xiàn)，簡(jiǎn)稱(chēng)表型。,(一)、 基因型與表現(xiàn)型的相互關(guān)系,基因型是生物性狀表現(xiàn)的內(nèi)在決定因素，基因型決定表現(xiàn)型。 如一株豌豆的基因型是CC或Cc，則該植株會(huì)開(kāi)紅花，而基因型為cc的植株才會(huì)開(kāi)白花。 表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境條件共同作用下的外在表現(xiàn)，往往可以直接觀察、測(cè)定，而基因型往往只能根據(jù)生物性狀表現(xiàn)來(lái)進(jìn)行推斷。,(二)、純合與雜合,具有一對(duì)相同基因的基因型稱(chēng)為純合基因型(h

10、omozygous genotype)，如CC和cc；這類(lèi)生物個(gè)體稱(chēng)為純合體(homozygote)。 顯性純合體(dominant homozygote), 如：CC. 隱性純合體(recessive homozygote), 如：cc. 具有一對(duì)不同基因的基因型稱(chēng)為雜合基因型(heterozygous genotype)，如Cc；這類(lèi)生物個(gè)體稱(chēng)為雜合體(heterozygote)。 由于純合體與雜合體的基因組成不同，所以它們所產(chǎn)生的配子及自交后代的遺傳穩(wěn)定性均有所不同： (1).產(chǎn)生配子上的差異； (2).自交后代的遺傳穩(wěn)定性。,(三)、生物個(gè)體基因型的推斷,基因型和表現(xiàn)型的概念是建立在單

11、位性狀上，所以當(dāng)我們談到生物個(gè)體的基因型或表現(xiàn)型時(shí)，往往都是針對(duì)所研究的一個(gè)或幾個(gè)單位性狀而言，而不考慮其它性狀和基因的差異。,通?？梢愿鶕?jù)生物的表現(xiàn)型來(lái)對(duì)一個(gè)生物的基因型作出推斷，尤其是推斷表現(xiàn)為顯性性狀的生物個(gè)體的基因型是純合的，還是雜合的。 例：有一株豌豆A開(kāi)紅花，如何判斷它的基因型？,例: 紅花植株基因型推斷,因?yàn)楸憩F(xiàn)型為紅花，所以至少含有一個(gè)顯性基因C； 判斷A植株是純合體(CC)還是雜合體(Cc)，要看它所產(chǎn)生配子的類(lèi)型、比例或者自交后代是否出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象。 用A植株進(jìn)行自交，如果自交后代都開(kāi)紅花，則A植株是純合體，其基因型是CC； 如果自交后代有紅花和白花兩種：且兩種個(gè)體的比例

12、為3:1，則A植株是雜合體Cc。,,四、分離規(guī)律的驗(yàn)證,遺傳因子僅是一個(gè)理論的、抽象的概念。當(dāng)時(shí)孟德?tīng)柌恢肋z傳因子的物質(zhì)實(shí)體是什么，如何實(shí)現(xiàn)分離。 遺傳因子分離行為僅僅是孟德?tīng)柣谕愣?對(duì)相對(duì)性狀雜交試驗(yàn)中所觀察到的F1 、F2個(gè)體表現(xiàn)型及F2性狀分離現(xiàn)象作出的一種假設(shè)。 正因?yàn)槿绱?，從孟德?tīng)栯s交試驗(yàn)到遺傳因子假說(shuō)是一個(gè)高度理論抽象過(guò)程。所以當(dāng)時(shí)幾乎沒(méi)有人能夠理解。如何對(duì)這一假說(shuō)進(jìn)行驗(yàn)證呢？,一個(gè)正確的理論，它首先要能解釋已知的現(xiàn)象；其次要能夠?qū)ξ粗挛镒鞒隼碚撏茢?預(yù)測(cè)未知)，并通過(guò)試驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)推斷結(jié)果。 這是科學(xué)理論的一般驗(yàn)證過(guò)程。,遺傳因子假說(shuō)及其分離能夠解釋豌豆雜交試驗(yàn)中觀察到的性狀分

13、離現(xiàn)象。,分離規(guī)律的驗(yàn)證方法,(一)、測(cè)交法 (二)、自交法,測(cè)交(test cross)的概念與作用,如果用F1與隱性個(gè)體(隱性純合體)雜交，后代的表現(xiàn)型類(lèi)型和比例就反映了雜種F1配子的種類(lèi)和比例，事實(shí)上也反映(測(cè)驗(yàn))了F1的基因型。,這種為了測(cè)驗(yàn)個(gè)體的基因型，用被測(cè)個(gè)體與隱性個(gè)體交配的雜交方式稱(chēng)為測(cè)交(test cross)，其后代稱(chēng)為測(cè)交后代(Ft)。 被測(cè)個(gè)體不僅僅是F1，可以是任一需要確定基因型的生物個(gè)體。,(一)、測(cè)交法,1. 雜種F1的基因型及其測(cè)交結(jié)果的推測(cè) 雜種F1的表現(xiàn)型與紅花親本(CC)一致，但根據(jù)孟德?tīng)柕慕忉專(zhuān)浠蛐褪请s合的，即為Cc；因此雜種F1減數(shù)分裂應(yīng)該產(chǎn)生兩種

14、類(lèi)型的配子，分別含C和c，并且比例為1:1。 白花植株的基因型是cc，只產(chǎn)生含c的一種配子。 推測(cè)：如果用雜種F1與白花植株(cc)雜交，后代應(yīng)該有兩種基因型(Cc和cc)，分別表現(xiàn)為紅花和白花，且比例為1:1。,紅花F1的測(cè)交結(jié)果推測(cè),,2. 測(cè)交試驗(yàn)結(jié)果,Mendel用雜種F1與白花親本測(cè)交，結(jié)果表明： 在166株測(cè)交后代中： 85株開(kāi)紅花，81株開(kāi)白花； 其比例接近1:1。 結(jié)論：分離規(guī)律對(duì)雜種F1基因型(Cc)及其分離行為的推測(cè)是正確的。,(二)、自交法,純合體(如CC)只產(chǎn)生一種類(lèi)型的配子，其自交后代也都是純合體，不會(huì)發(fā)生性狀分離現(xiàn)象； 雜合體(如Cc)產(chǎn)生兩種配子其自交后代會(huì)產(chǎn)生3

15、:1的顯性:隱性性狀分離現(xiàn)象。,F2基因型及其自交后代表現(xiàn)推測(cè) (1/4)表現(xiàn)隱性性狀F2個(gè)體基因型為隱性純合，如白花F2為cc； (3/4)表現(xiàn)顯性性狀F2個(gè)體中：1/3是純合體(CC)、2/3是雜合體(Cc)； 推測(cè)：在顯性(紅花)F2中： 1/3自交后代不發(fā)生性狀分離，其F3均開(kāi)紅花； 2/3自交后代將發(fā)生性狀分離。,,F2基因型及其自交后代表現(xiàn)推測(cè),,F2自交試驗(yàn)結(jié)果,孟德?tīng)枌2代顯性(紅花)植株按單株收獲、分裝。 由一個(gè)植株自交產(chǎn)生的所有后代群體稱(chēng)為一個(gè)株系(line)。 將各株系分別種植，考察其性狀分離情況。所有7對(duì)性狀試驗(yàn)結(jié)果均列于下表中。 發(fā)生性狀分離現(xiàn)象的株系數(shù)與沒(méi)有發(fā)生性

16、狀分離現(xiàn)象的株系數(shù)之比總體上是趨向于2:1。 表現(xiàn)出性狀分離現(xiàn)象的株系來(lái)自雜合(Cc)F2個(gè)體；未表現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象的株系來(lái)自純合(CC)F2個(gè)體。 結(jié)論：F2自交結(jié)果證明根據(jù)分離規(guī)律對(duì)F2代基因型的推測(cè)是正確的。,,豌豆7對(duì)相對(duì)性狀顯性F2自交后代表現(xiàn),,,五、基因分離的細(xì)胞(學(xué))基礎(chǔ),(一)、基因與染色體的平行性 (二)、遺傳的染色體學(xué)說(shuō) (三)、分離規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ) (四)、分離比例實(shí)現(xiàn)的條件,(一)、基因與染色體的平行性,在顯微鏡下看到的染色體，有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)，并且相當(dāng)穩(wěn)定；而基因在雜交中仍能保持它們的完整性和獨(dú)立性。 體細(xì)胞中染色體成對(duì)存在，配子中具有每對(duì)同源染色體的一條；基因在體細(xì)

17、胞中也成對(duì)存在，配子中具有每對(duì)基因中的一個(gè)。 生物個(gè)體中同源染色體一條來(lái)自父本、一條來(lái)自母本；成對(duì)基因也是分別來(lái)自父本和母本。 同源染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中相互分離，非同源染色體間自由組合；成對(duì)基因在形成配子時(shí)相互分離，不同對(duì)基因間自由組合。,(二)、遺傳的染色體學(xué)說(shuō),1903年蘇頓(Sutton)和波維利(Boveri) 提出遺傳的染色體學(xué)說(shuō)(chromosome theroy of inheritance)。認(rèn)為： 遺傳因子(基因)位于細(xì)胞核內(nèi)染色體上； 成對(duì)基因分別位于一對(duì)同源染色體的對(duì)應(yīng)位置上。 位點(diǎn)(site)與等位基因(allele)： 后來(lái)人們又把基因在染色體上的位置稱(chēng)為位點(diǎn)； 成

18、對(duì)的基因互稱(chēng)為等位基因。 1910年摩爾根等利用果蠅為研究材料，直接證明了這一學(xué)說(shuō)的正確性。,(三)、分離規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ),在遺傳的染色體學(xué)說(shuō)的基礎(chǔ)上能很好地解釋基因分離規(guī)律：等位基因隨同源染色體的分離而分離。 等位基因分離的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)就是： 同源染色體對(duì)在減數(shù)分裂后期 I 發(fā)生分離，分別進(jìn)入兩個(gè)二分體細(xì)胞中； 雜合體的性母細(xì)胞產(chǎn)生兩個(gè)不同的二分體細(xì)胞，分別再進(jìn)行減數(shù)第二分裂，每個(gè)雜種性母細(xì)胞產(chǎn)生含顯性基因和隱性基因的四分體細(xì)胞各兩個(gè)，其比例為1:1。,分離規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ),(四)、分離比例實(shí)現(xiàn)的條件,研究的生物體必須是二倍體(體內(nèi)染色體成對(duì)存在)，并且所研究的相對(duì)性狀差異明顯。 在減數(shù)分裂過(guò)

19、程中，形成的各種配子數(shù)目相等，或接近相等；不同類(lèi)型的配子具有同等的生活力；受精時(shí)各種雌雄配子均能以均等的機(jī)會(huì)相互自由結(jié)合。 受精后不同基因型的合子及由合子發(fā)育的個(gè)體具有同樣或大致同樣的存活率。 雜種后代都處于相對(duì)一致的條件下，而且試驗(yàn)分析的群體比較大。,,六 分離規(guī)律的意義與應(yīng)用,(一)、分離規(guī)律的理論意義 (二)、在遺傳育種工作中的應(yīng)用,(一)、分離規(guī)律的理論意義,基因分離規(guī)律及后面將要介紹自由組合規(guī)律都是建立在遺傳因子假說(shuō)的基礎(chǔ)之上。 遺傳因子假說(shuō)及基因分離規(guī)律對(duì)以后遺傳和生物進(jìn)化研究具有非常重要的理論意義。 1. 形成了顆粒遺傳的正確遺傳觀念； 2. 指出了區(qū)分基因型與表現(xiàn)型的重要性；

20、3. 解釋了生物變異產(chǎn)生的部分原因； 4. 建立了遺傳研究的基本方法。,1. 形成了顆粒遺傳的正確遺傳觀念,分離規(guī)律表明：體細(xì)胞中成對(duì)的遺傳因子并不相互融合，而是保持相對(duì)穩(wěn)定，并且相對(duì)獨(dú)立地傳遞給后代；父本性狀和母本性狀在后代中還會(huì)分離出來(lái)。 它否定了融合(混合)遺傳(blending inheritance)觀念，確立了顆粒遺傳(particulate inheritance)的觀念。 在遺傳學(xué)史上是一個(gè)非常重要的理論進(jìn)步，促進(jìn)了人們對(duì)遺傳物質(zhì)的本質(zhì)的研究。,2. 指出了區(qū)分基因型與表現(xiàn)型的重要性,早期的遺傳研究與育種工作在考察生物個(gè)體之間的差異時(shí)，所考慮的就是可以直接觀察到的性狀表現(xiàn)(表現(xiàn)

21、型)的差異。 遺傳因子假說(shuō)指出，生物性狀只是其遺傳因子組成(基因型)的外在表現(xiàn)。 在遺傳研究和育種工作中，僅僅考慮生物的表現(xiàn)型是不適當(dāng)?shù)?；必須?duì)生物的基因型和表現(xiàn)型加以區(qū)分，重視表現(xiàn)型與基因型間的聯(lián)系與區(qū)別。,3. 解釋了生物變異產(chǎn)生的部分原因,遺傳變異是生物種類(lèi)間和個(gè)體間性狀差異的根本原因，是生物進(jìn)化過(guò)程中進(jìn)行自然選擇的基礎(chǔ)，也是遺傳研究與育種工作的物質(zhì)基礎(chǔ). 因此解釋遺傳變異產(chǎn)生的原因是遺傳學(xué)的重要任務(wù)之一。,分離規(guī)律表明：生物的變異可能產(chǎn)生于等位基因分離。 由于雜合基因的分離，可能會(huì)在親子代之間產(chǎn)生明顯的差異。這就是變異產(chǎn)生的一個(gè)方面的原因。,4. 建立了遺傳研究的基本方法,孟德?tīng)査捎?/p>

22、的一系列遺傳研究和雜交后代觀察、資料分析方法，對(duì)1900年重新發(fā)現(xiàn)孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的三人有重要啟示，并在很長(zhǎng)時(shí)期內(nèi)成為遺傳研究工作最基本的準(zhǔn)則。 即使今天遺傳研究方法得到了極大豐富，從各種方法之中仍然可以找到這些基本準(zhǔn)則的影子。,1900年以后，人們采用這些方法，進(jìn)行了大量類(lèi)似的遺傳研究，并最終證明了孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的普遍適用性。 同時(shí)也發(fā)現(xiàn)了許多用孟德?tīng)栠z傳規(guī)律不能夠解釋的遺傳現(xiàn)象。但例外現(xiàn)象，正是遺傳學(xué)新的生長(zhǎng)點(diǎn)。 一種獨(dú)特的例外現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)往往導(dǎo)致新研究領(lǐng)域的產(chǎn)生。,(二)、在遺傳育種工作中的應(yīng)用,遺傳因子假說(shuō)及其分離規(guī)律不僅具有重要的理論意義，而且對(duì)生物遺傳改良工作有重要的指導(dǎo)意義。 在雜交

23、育種工作中的應(yīng)用 在良種繁育及遺傳材料繁殖保存工作中的應(yīng)用 在雜種優(yōu)勢(shì)利用工作中的應(yīng)用 為單倍體育種提供理論可能性,1. 在雜交育種工作中的應(yīng)用,雜交育種就是用不同親本材料雜交，從后代中選擇更為優(yōu)良的個(gè)體加以繁殖作為生產(chǎn)品種。 在雜交育種中，常常要多代選擇和自交，以得到所需基因型純合類(lèi)型。,親本選擇：純合與否達(dá)式 后代選擇：后代連續(xù)自交繁殖、純合才能得到遺傳穩(wěn)定的個(gè)體。 顯性純合體的選擇：要鑒定顯性個(gè)體是否純合，可以進(jìn)行自交，如果后代發(fā)生性狀分離表明它是雜合體；如果不分離則是純合體。 隱性純合體的選擇：不能根據(jù)雜種F1表現(xiàn)取舍，而要將F1繼續(xù)進(jìn)行自交，在F2進(jìn)行選擇。,2. 在良種繁育工作中的

24、應(yīng)用,良種繁育工作就是大田栽培品種種子的繁殖，而遺傳材料的繁殖保存是通過(guò)栽培繁殖遺傳研究材料。 兩者有一個(gè)共同要求就是：繁殖得到的后代要與親代遺傳組成一致(保純)，保持其優(yōu)良的生產(chǎn)性能或獨(dú)特性狀的穩(wěn)定。,采用純合的材料進(jìn)行繁殖； 在繁殖的過(guò)程中注意防雜、去雜工作； 必要時(shí)要采取相應(yīng)的隔離措施。,3. 在雜種優(yōu)勢(shì)利用工作中的應(yīng)用,雜種優(yōu)勢(shì)利用是將雜種F1作為大田生產(chǎn)品種。 大田生產(chǎn)要求群體整齊一致才能獲得最佳群體生產(chǎn)性能，從遺傳上看就是要求各植株基因型相同(同質(zhì))。 在雜交制種過(guò)程中應(yīng)該嚴(yán)格進(jìn)行親本去雜工作，保證親本純合； 進(jìn)行嚴(yán)格的隔離，防止非父本的花粉參與授粉。 由于雜種F1是高度雜合的，因此種子(F2)會(huì)發(fā)生性狀分離，個(gè)體間差異很大；因此雜交種在生產(chǎn)上不能留種，每年都應(yīng)該重新配制新的雜交種。,4. 為單倍體育種提供理論可能性,分離規(guī)律表明，在配子中基因是成單存在、純粹的。 單倍體育種就是在這個(gè)基礎(chǔ)上建立起來(lái)的： 它利用植物配子(體)進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得單倍體植株； 單倍體植株直接加倍可以很快獲得純合穩(wěn)定的個(gè)體。 而傳統(tǒng)雜交育種工作中，純合是通過(guò)自交實(shí)現(xiàn)，往往需要5-6代(年)自交才能達(dá)到足夠的純合度。 單倍體育種技術(shù)可以大大地縮短育種工作年限，提高育種工作效率。,此課件下載可自行編輯修改，供參考！ 感謝您的支持，我們努力做得更好！,50,