水環(huán)境監(jiān)測中的細菌及浮游生物指標

上傳人:san****019 文檔編號:20667132 上傳時間:2021-04-11 格式:PPT 頁數(shù):25 大?。?19KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
水環(huán)境監(jiān)測中的細菌及浮游生物指標_第1頁
第1頁 / 共25頁
水環(huán)境監(jiān)測中的細菌及浮游生物指標_第2頁
第2頁 / 共25頁
水環(huán)境監(jiān)測中的細菌及浮游生物指標_第3頁
第3頁 / 共25頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《水環(huán)境監(jiān)測中的細菌及浮游生物指標》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《水環(huán)境監(jiān)測中的細菌及浮游生物指標(25頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、水環(huán)境監(jiān)測中的細菌和浮游 生物指標 09??疲?2)班 繆國培 以 丹江口水庫的細菌和浮游生物監(jiān)測 及評價 為例 聲明:本文所有內(nèi)容為論文原作者所有 目錄 論文背景 材料與方法 結(jié)果與分析 結(jié)果與建議 1.論文背景 1.1丹江口水庫簡介 丹江口水庫是我國水資源調(diào)整的重大工程 南水北調(diào)中線工程的水源地,為亞洲最大的淡水 湖,是江漢丹江兩大水系重要的控制性工程,這 兩條河流也是水庫的主要入庫河流,因其水量大, 自凈能力強,水質(zhì)較好,致使丹江口水庫的水準 優(yōu)良。但隨著庫區(qū)周圍地區(qū)經(jīng)濟的進一步發(fā)展, 由于自然因素以及人為因素使入庫干、支流水質(zhì) 發(fā)生變化 , 必將影響丹江水庫的水質(zhì)。 1.論文背景 1.

2、2 研究的目的和意義 南水北調(diào)中線工程對丹江口水庫水質(zhì)的要求不僅是現(xiàn) 在水質(zhì)優(yōu)良 , 而且重要的是要保持長期的穩(wěn)定優(yōu)良。因此 , 做好水源區(qū)的長期生態(tài)監(jiān)測 , 可為建立中線水源區(qū)長期生 態(tài)研究數(shù)據(jù)信息庫及庫區(qū)生態(tài)環(huán)境 ,保護政策制定提供科 學的依據(jù)。根據(jù)文獻資料 , 尚未見有從細菌學和浮游生物 對丹江口水庫進行監(jiān)測的研究報道。本研究依據(jù)生態(tài)學理 論于 2004 年春 ( 3 月 ) 、夏 ( 5 月 )兩季對南水北調(diào)中線水 源區(qū)陶岔 ( 渠首 ) 、小太平洋 ( 丹江水庫庫心 ) 和大石橋 ( 丹 江入庫上游 ) 3 個點水質(zhì)進行了細菌和浮游生物監(jiān)測 , 并結(jié) 合理化檢測以期對中線水源水質(zhì)做出

3、科學的評價。 2.材料與方法 2.1 材料 2. 1. 1 培養(yǎng)基 乳糖蛋白胨培養(yǎng)液、三倍濃縮乳糖 蛋白胨培養(yǎng)液、半固體培養(yǎng)基、 EC 培養(yǎng)基等。 營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、伊紅美蘭瓊脂培養(yǎng)基 ( EMB) 、 三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基、麥康凱瓊脂培養(yǎng)基、 TCBS 瓊脂培養(yǎng)基、 S S 瓊脂培養(yǎng)基等購自哈爾濱海峽 醫(yī)藥有限公司。 2. 1. 2 檢驗試劑 呂氏堿性美蘭溶液、革蘭氏染液、 孔雀綠染液、福爾馬林固定液等。 2.材料與方法 2. 2 實驗方法 1. 2. 1 水樣采集 在陶岔、小太平洋、大石橋設(shè) 3 個點 ( 總站授權(quán)南陽市環(huán)境保護監(jiān)測站檢測點 ) , 按水樣采集標準采集無菌水樣、生物檢測樣和理 化

4、檢測樣?,F(xiàn)場測定水溫 ( t) 、溶解氧 ( DO) 、 pH 等部分常規(guī)檢測項目。渠首陶岔水質(zhì)的理化檢測 由在渠首設(shè)的自動監(jiān)測儀測定 ( 同時也進行人工測 定 ) 。其它兩個點的水溫、 pH、 DO、電導率 ( EC) 由便攜式儀器測定。 透明度 采用 塞氏盤法 測定 回顧一下 塞氏盤法與透明度 :塞氏盤法是一種現(xiàn)場 測定透明度的方法。塞氏盤為直徑 200mm 的白鐵片圓板,板面從中心平分為四個部 分,黑白相間,中心穿一帶鉛錘的鉛絲, 上面記一用 cm標記的細繩。 測定時,將塞氏盤平放入水中,逐漸下 沉,到剛好看不到盤面的白色時,記錄深 度( cm),即為水的透明度。 2. 2 實驗方法 2

5、. 2. 2 細菌檢測 2. 2. 2. 1 細菌總數(shù)的測定 采用 稀釋平 板法。 將水樣作 10 倍系列稀釋 , 取原液、 10-1、 1 0-2稀釋液 1 mL 置無菌平板內(nèi) , 傾注 15 mL 左右營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基 , 混勻、待凝后 于 37 C 培養(yǎng) 24 2 h, 記錄平板上菌落數(shù) , 換算出菌總數(shù)。 回顧一下:細菌的平板分離與純化 稀釋涂布平板法: 優(yōu)點:可以計數(shù),可以觀察菌落特征。 缺點:吸收量較少,較麻煩,平板不干燥效果不好,容易 蔓延。 一般用于平板培養(yǎng)基的回收率計數(shù)。常用于分離好養(yǎng)細菌。 稀釋混合平板法(本實驗即采用此法): 優(yōu)點:可以計數(shù),吸收量為 1ml,較方便。 優(yōu)點

6、:不能觀察菌落特征。 一般用于菌落總數(shù)的計數(shù)(即本實驗所要達到的目的)。 常用于分離兼性厭氧細菌。 平板劃線法: 優(yōu)點:可以觀察菌落特征,對混合菌進行分離 . 缺點:不能計數(shù) 一般用于從菌種的分純 . 了解:細菌檢測的方法原理 據(jù) 海洋生態(tài)環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)程 : 大腸菌群系一群在 37 或 44 生長時能使乳 糖發(fā)酵、在 24h內(nèi)產(chǎn)酸產(chǎn)氣的需氧及兼性厭氧的 革蘭氏陰性無芽孢桿菌。大腸菌群數(shù)系指單位生 物樣中所含有的“大腸菌群”的數(shù)目。一般在 37 培養(yǎng)生長的稱為“ 總大腸菌群 ”,在 44 培 養(yǎng)生長的稱為“糞大腸菌群”。海洋生物檢驗采 用 44 培養(yǎng)法,以檢出 糞大腸菌群(即耐熱大腸 桿菌)

7、。 發(fā)酵法系通過初發(fā)酵及復發(fā)酵二個步驟,以 證實生物體中是否存在糞大腸菌群并測定其數(shù)目。 知識拓展 大腸桿菌 (細胞學分類): 原核生物界 -變形菌門 -變 形菌綱 -腸桿菌目 -腸桿菌科 -埃希氏菌屬 -大腸桿菌種 大腸菌群 并非細菌學分類命名,而是衛(wèi)生細菌領(lǐng)域的 用語,它不代表某一個或某一屬細菌,而指的是具有某些 特性的一組與糞便污染有關(guān)的細菌,這些細菌在生化及血 清學方面并非完全一致,其定義為:需氧及兼性厭氧、在 37 能分解乳糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣的革蘭氏陰性無芽胞桿菌。一般 認為該菌群細菌可包括大腸埃希氏菌、檸檬酸桿菌、產(chǎn)氣 克雷白氏菌和陰溝腸桿菌等。 大腸菌群分布較廣,在溫血動物糞便和自然界廣

8、泛存在。 調(diào)查研究表明,大腸菌群細菌多存在于溫血動物糞便、人 類經(jīng)?;顒拥膱鏊约坝屑S便污染的地方,人、畜糞便對 外界環(huán)境的污染是大腸菌群在自然界存在的主要原因。糞 便中多以典型大腸桿菌為主,而外界環(huán)境中則以大腸菌群 其他型別較多 。 大腸菌群是作為糞便污染指標菌提出來的,主要是以該 菌 群的檢出情況來表示食品中有否糞便污染。大腸菌群 數(shù)的高低,表明了糞便污染的程度,也反映了對人體健康 危害性的大小。糞便是人類腸道排泄物,其中有健康人糞 便,也有腸道患者或帶菌者的糞便,所以糞便內(nèi)除一般正 常細菌外,同時也會有一些腸道致病菌存在(如沙門氏菌、 志賀氏菌等),因而食品中有糞便污染,則可以推測該食

9、品中存在著腸道致病菌污染的可能性,潛伏著食物中毒和 流行病的威脅,必須看作對人體健康具有潛在的危險性。 大腸菌群是評價食品衛(wèi)生質(zhì)量的重要指標之一,目前 已被國內(nèi)外廣泛應(yīng)用于食品衛(wèi)生工作中。 2. 2. 2 細菌檢測 2. 2. 2. 2 總大腸菌群數(shù)的測定 采用多管發(fā) 酵法 (MPN 法 ) 。 ( 1) 稀釋水樣 : 以無菌操作取水樣 10 mL 放于含有 90 mL 滅菌生理鹽水的玻璃瓶內(nèi) , 經(jīng)充分振搖做成 1 10 的均勻稀釋液。 ( 2) 乳糖發(fā)酵試驗 : 無菌操作水樣 10 mL 接種于各 裝有 5 mL 3 倍濃縮乳糖蛋白胨的發(fā)酵管 ( 內(nèi)有導 管 ) 5 支 ; 另取 1. 0

10、 mL、 0. 1 mL 水樣分別接種于 各裝有 10 mL 乳糖蛋白胨的發(fā)酵管 ( 內(nèi)有導管 ) 各 5支 , 接種后置 37攝氏度 溫箱內(nèi)培養(yǎng) 24 h 后觀察 結(jié)果。 2. 2. 2. 2 總大腸菌群數(shù)的測定 ( 3)平板分離 : 發(fā)酵管顏色變黃為產(chǎn)酸 , 杜 氏小管內(nèi)有氣泡為產(chǎn)氣。將產(chǎn)酸產(chǎn)氣及只 產(chǎn)酸發(fā)酵管分別轉(zhuǎn)種到 EMB ( 伊紅美蘭瓊 脂培養(yǎng)基 )上 ,37 攝氏度培養(yǎng) 24 h 觀察菌落。 挑取符合下列特征的菌落進行革蘭氏染色、 鏡檢菌體形態(tài)。特征性的菌落性狀為 : 深紫 黑色 , 具有金屬光澤的菌落 ; 紫黑色 , 不帶或 略帶金屬光澤的菌落 ; 淡紫紅色 , 中心色較 深的

11、菌落。 2. 2. 2. 2 總大腸菌群數(shù)的測定 ( 4)復發(fā)酵實驗:上述涂片鏡檢的菌落如 為革蘭氏陰性無芽孢桿菌 , 則挑取該菌落接 種于乳糖發(fā)酵管 , 于 37 攝氏度培養(yǎng) 24h。如 有產(chǎn)酸產(chǎn)氣者 , 即證實有大腸菌群存在。 ( 5)結(jié)果計算:根據(jù)證實為大腸菌群陽性 的管數(shù) , 查 MPN 檢索表 ,并換算出大腸菌群 的最近似數(shù) (MPN 值 ) 。 2.2.2.3糞大腸菌群數(shù)的測定 采用多管發(fā)酵法 (MPN 法 ) 。 ( 1) 、 ( 2) 、 ( 4) 步驟同總大腸菌群數(shù)的測定 ( 3) 復發(fā)酵試驗 : 將產(chǎn)酸產(chǎn)氣或只產(chǎn)酸的試 管內(nèi)培養(yǎng)液用 3 mm 的接種環(huán)取一環(huán)接種于 EC 培

12、養(yǎng)基內(nèi) , 接種后所有發(fā)酵管必須在 30 min 內(nèi)于 44. 5 0. 5 水浴培養(yǎng) 24 h( 水浴箱 的水面應(yīng)高于試管中培養(yǎng)基液面 ) 。培養(yǎng)后 立即觀察 , 發(fā)酵管產(chǎn)氣則證實為糞大腸菌群 陽性。 2.2.3 浮游生物的鑒定 將加有 5% 固定液的水樣用濾器抽濾、濃縮 , 取濃縮水樣在普通顯微鏡下鑒定 , 初步將浮 游生物鑒定到屬或種。 3.結(jié)果與分析 (3.1細菌結(jié)果分析 ) 3. 1 丹江口水庫 細菌監(jiān)測結(jié)果 污染指數(shù)評價表 細菌總數(shù) CFU/ mL 106 105 106 102105 大石橋 陶岔 , 小太平洋水質(zhì)符合 類水 標準 , 可與天然礦泉水相媲美。 2. 2 丹江口水庫

13、浮游生物檢測 結(jié)果 3.2 結(jié)果分析(浮游生物角度) 陶岔水樣中浮游植物為裸藻門、硅藻門和 綠藻門 ,其中硅藻為優(yōu)勢種 ; 小太平洋水樣中浮游植物為硅藻門和綠藻 門 , 其中硅藻為優(yōu)勢種 ; 大石橋水樣中有硅藻門和綠藻門 , 其中硅藻 為優(yōu)勢種。 綜上所述:從浮游生物檢測結(jié)果可知 :水源 區(qū)未檢出污染指示種 , 但水庫處于中營養(yǎng)狀 態(tài)。 4.結(jié)論與建議 丹江口水庫各檢測水樣中已分離純化的細 菌經(jīng)初步鑒定多為腸桿菌 , 尚 未發(fā)現(xiàn)病原微 生物的存在 ; 原生動物有 2 屬 2 種 , 浮游植物 共有 4 門 17 屬 26 種 , 尚有 1 種浮游植物未 能做出鑒定 ; 在檢出的浮游生物中 沒有

14、水體 污指示種 , 但丹江口水庫水質(zhì)為中營養(yǎng)狀態(tài)。 因此結(jié)合常規(guī)理化檢測綜合評價 , 當前丹江 水庫水質(zhì)良好 , 是理想的水源地。 水庫水體的富營養(yǎng)化程度與營養(yǎng)物質(zhì)、氣候條件、 水庫水化學性質(zhì)和生物性質(zhì)、水庫調(diào)度方式、氣 候條件等各種因素有密切聯(lián)系。從檢測結(jié)果可知 , 丹江口水庫水域生態(tài)系統(tǒng)目前自 凈能力比較強 , 富 營養(yǎng)化程度較低 。但是要確保京、津等供水區(qū)居 民健康、工農(nóng)業(yè)高速發(fā)展和庫區(qū)經(jīng)濟持續(xù)發(fā)展 , 對 丹江口水庫各干流和建設(shè)中的調(diào)水渠進行流域生 態(tài)工程規(guī)劃已是當務(wù)之事 , 其中加快主干流、庫區(qū) 生態(tài)林、生態(tài)農(nóng)業(yè)及生態(tài)工業(yè)的建設(shè)和對將建成 的渠道進行生態(tài)景觀廊道布局設(shè)計是關(guān)鍵 ; 另外 , 水源地豫、鄂、陜?nèi)〖把厍∈袘?yīng)協(xié)調(diào)共管并 建立一套完善的水污染防治體系 , 以 控制污染源 為 主的營養(yǎng)化防治措施 , 充分發(fā)揮水利工程調(diào)度優(yōu)勢 , 以便有效防治水質(zhì)污染和水體富營養(yǎng)化的發(fā)生 , 保 護好調(diào)水的水質(zhì) , 以實現(xiàn)社會、經(jīng)濟、生態(tài)可持續(xù) 發(fā)展。 謝謝欣賞 09???2班 繆國培 20092113310044

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!