《高考生物考前3個(gè)月專題復(fù)習(xí) 專題5 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 考點(diǎn)17 “三步”破解遺傳系譜圖題課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物考前3個(gè)月專題復(fù)習(xí) 專題5 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 考點(diǎn)17 “三步”破解遺傳系譜圖題課件（53頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、專題5 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 體驗(yàn)真題 診斷疑漏欄目索引 回歸核心 考向特訓(xùn) 體驗(yàn)真題 診斷疑漏題組一由概率逆向求條件 解析 1.(2014新課標(biāo)全國，5)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是()A. 2和 4必須是純合子B. 1、 1和 4必須是純合子C. 2、 3、 2和 3必須是雜合子D. 4、 5、 1和 2必須是雜合子 解析A項(xiàng)，由題干信息可知，該病為單基因常染色體隱性遺傳病，設(shè)與該病有關(guān)
2、的顯隱性基因分別用A、a表示。根據(jù)遺傳學(xué)原理， 2、 3、 4、 5的基因型均為Aa，與 2和 4是否純合無關(guān)。B項(xiàng)，若 1和 1純合，則 2基因型為Aa的概率為1/2， 1基因型為Aa的概率為1/4，而 3基因型為Aa的概率為2/3，若 4為純合子，則 2基因型為Aa的概率為2/31/21/3，故第代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率是1/41/31/41/48。C項(xiàng)，若 2和 3是雜合子，則無論 1和 4同時(shí)是AA或同時(shí)是Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。D項(xiàng)，第代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率與 5無關(guān)，若第代的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，與題意
3、不符。 題組二正向推導(dǎo)2.(2014新課標(biāo)全國，32)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： (1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為_(填“隱性”或“顯性” )性狀。解析由于圖中不表現(xiàn)該性狀的 1和 2生下表現(xiàn)該性狀的 1，說明該性狀為隱性性狀。隱性 解析答案 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。 解析答案 解析若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不
4、在母羊中表現(xiàn)。由圖可知， 3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代 3(母羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，而 4(公羊)應(yīng)該表現(xiàn)該性狀； 1(不表現(xiàn)該性狀)的后代 1(公羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，因此在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是 1、 3和 4。 1、 3和 4 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。 解析答案 解析若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設(shè)控制這個(gè)性狀的基因?yàn)閍，由于 3(XaY)表現(xiàn)該性狀， 3的X染色體只能來自于 2，故 2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于 1、 1表現(xiàn)該性狀，而 2不表現(xiàn)該
5、性狀，則 2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于 3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來自于 4，而 4不表現(xiàn)該性狀，故 4的基因型為XAXa，肯定為雜合子。因此，系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是 2、 2、 4。 1和 2的交配組合為XAYXAXa，其后代所有可能的基因型為XAXA、XAXa、XAY、X aY，故 2(XAX)可能是雜合子。 2、 2、 4 2 3.(2016浙江，6)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖， 2的致病基因位于1對染色體， 3和 6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨(dú)致病。 2不含 3的致病基因， 3不含 2的致病基因。不考慮基因突變，
6、下列敘述正確的是() A. 3和 6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若 2所患的是伴X染色體隱性遺傳病， 2不患病的原因是無來自父 親的致病基因C.若 2所患的是常染色體隱性遺傳病， 2與某相同基因型的人婚配， 則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若 2與 3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失， 則該X染色體來自母親 解析 解析正常的 3和 4生出了患病的 3和 6，所以此病為隱性遺傳病，又因 3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤；若 2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則 2不患病的原因是其含有父親、母親的顯性正?；?，B錯(cuò)誤；若 2所患的是常染色體隱性
7、遺傳病，設(shè)這兩種致病基因分別用a、b來表示，則 2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa_ _或_ _bb概率為1/41/41/167/16，C錯(cuò)誤； 解析 因 3不含 2的致病基因， 2不含 3的致病基因， 2和 3生育了一個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，不考慮基因突變，則 2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則 2為BBXaY， 3為bbXAXA，理論上， 2和 3生育的女孩基因型BbXAXa(正常)，女孩患病來自母親的X染色體上缺失A基因，D正確。 4.(2015山東，5)人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、
8、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是()A. 1的基因型為XaBXab或XaBXaBB. 3的基因型一定為XAbXaBC. 1的致病基因一定來自于 1D.若 1的基因型為XABXaB，與 2生一個(gè) 患病女孩的概率為1/4 解析 題組三多對等位基因控制一種病 解析圖中的 2的基因型為XAbY，其女兒 3不患病，兒子 2患病，故 1的基因型為XaBXab或XaBXaB ，A正確； 3不患病，其父親傳給她XAb，則母親應(yīng)傳給她XaB，B正確； 1的致病基因只能來自 3， 3的致病基因只能來自 3， 3的致病基因可以來自 1，也可以來自 2，C錯(cuò)誤；若
9、 1的基因型為XABXaB，無論 2的基因型為XaBY還是XabY， 1與 2(基因型為XaBY或XabY)生一個(gè)患病女孩的概率均為1/21/21/4，D正確。 5.(2013江蘇，31)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請回答下列問題： (1)該種遺傳病的遺傳方式_(是/不是)伴X隱性遺傳，因?yàn)榈诖赺個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測該病的遺傳方式是_。解析根據(jù)1與2正常，其女兒3患該病，3與4正常，其女兒6患該病，“無中生有為隱性”，說明此遺傳病為隱
10、性遺傳病。又因?yàn)?和3男性都正常，其女兒有患病的，說明該致病基因在常染色體上。不是1、3常染色體隱性 解析答案 (2)假設(shè)1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均為0，則1的基因型為_，2的基因型為_。在這種情況下，如果2與5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_。 答案解析 AaBb AABB或AaBB(AABB或AABb) 5/9 返回 解析 解析由于該遺傳病受兩對基因控制，只有當(dāng)雙顯時(shí)才表現(xiàn)正常，由題中信息1與4婚配、2與3婚配，所生后代患病的概率均為0，說明他們的基因組成中各有一對為顯性純合子，且1、2的基因型相同，3、4的基因型相同。分兩種情況分析：若1、2基因型為AABb、AABb
11、，則3、4基因型為AaBB、AaBB?？赏浦?基因型為1/3AABB、2/3AABb，5的基因型為1/3AABB、2/3AaBB，3的基因型為AAbb，4的基因型為aaBB，從而可以推斷1的基因型為AaBb。在這種情況下，2 與5婚配，有三種情況后代攜帶致病基因：1/3AABB2/3AaBB、2/3AABb1/3AABB、 2/3AABb2/3AaBB，故后代攜帶致病基因的概率為1/32/31/22/31/31/22/32/3(11/21/2)5/9。另一種情況時(shí)把1、2中雜合的一對換為Aa，3、4中雜合的一對換為Bb，其余分析相同。 返回 回歸核心 考向特訓(xùn)依綱聯(lián)想 核心梳理1.遺傳概率的常
12、用計(jì)算方法(1)用分離比直接計(jì)算：如人類白化病遺傳：AaAa 1AA 2Aa 1aa3正常 1白化病，生一個(gè)孩子正常的概率為3/4，患白化病的概率為1/4。( 2 )用產(chǎn)生配子的概率計(jì)算：如人類白化病遺傳：AaAa 1AA 2Aa 1aa，其中aa為白化病患者，再生一個(gè)白化病孩子的概率為父本產(chǎn)生a配子的概率與母本產(chǎn)生a配子的概率的乘積，即1/2a1/2a1/4aa。(3)用分支分析法計(jì)算：多對性狀的自由組合遺傳，先求每對性狀出現(xiàn)的概率，再將多個(gè)性狀的概率進(jìn)行組合，也可先算出所求性狀的雌、雄配子各自的概率，再將兩種配子的概率相乘。 2.遺傳概率求解范圍的確定在解概率計(jì)算題時(shí)，需要注意所求對象是在
13、哪一個(gè)范圍內(nèi)所占的比例。(1)在所有后代中求概率：不考慮性別歸屬，凡其后代均屬于求解范圍。(2)只在某一性別中求概率：需要避開另一性別，只看所求性別中的概率。(3)連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，因而應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。(4)對于常染色體上的遺傳，后代性狀與性別無關(guān)，因此，其在女性或男性中的概率與其在子代中的概率相等。(5)若是性染色體上的遺傳，需要將性狀與性別結(jié)合在一起考慮，即在具體某一性別中求某一性狀所占的比例。 3.有關(guān)伴性遺傳及遺傳病的5點(diǎn)提示(1)并非所有基因都在染色體上線粒體、葉綠體和原核細(xì)胞等不具有染色體，但是存在遺傳基
14、因。(2)X、Y染色體上并不是不存在等位基因二者同源區(qū)段存在等位基因。(3)調(diào)查遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的范圍不同前者在人群中隨機(jī)調(diào)查(社會(huì)調(diào)查)，而后者在某種遺傳病患病家系中調(diào)查(家系調(diào)查)。(4)家族性疾病并不一定就是遺傳病，如傳染病；先天性疾病也不一定就是遺傳病。(5)攜帶致病基因的個(gè)體不一定患病，不攜帶致病基因的個(gè)體也可能患病。 考向一逆向推斷條件 考向特訓(xùn) 解析 1.進(jìn)行遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一，通過對患某種基因遺傳病的家系進(jìn)行調(diào)查，繪出如圖系譜。假定圖中 1患該遺傳病的概率是 ，得出此概率值需要的限定條件是()A. 3和 4的父母中有一個(gè)是患者B. 1和 2都是攜帶者C
15、. 3和 4的父母都是患者D. 1和 2都是攜帶者 據(jù)題干可知， 1和 2都是攜帶者，但不能確定 1患該遺傳病的概率是 ，B錯(cuò)誤；若 3和 4的父母都是患者，則后代全患病，而 3正常，不合題意，C錯(cuò)誤； 1為患者aa，不是攜帶者，D錯(cuò)誤。 2.如圖為某種單基因遺傳病的系譜圖。為探究 3患病的原因，研究人員作出假設(shè)： 3患病是因其X染色體上的基因發(fā)生隱性突變。那么下列檢測結(jié)果能支持該假設(shè)的是()A. 2、 1為純合子B. 1、 6為純合子C. 4、 5的X染色體不具有致病基因D. 4、 4的一條X染色體具有致病基因解析 解析分析題目可知：若假設(shè)“ 3患病是因其X染色體上的基因發(fā)生隱性突變”成立，
16、那么該病為X染色體上的隱性遺傳，則 3為XaXa(致病基因用a表示)， 4為XAXa， 4的基因型為XAXa，其他的基因型無法確定，故 4、 4的一條X染色體具有致病基因。 考向二正向思維推斷遺傳方式、基因型及相關(guān)概率計(jì)算3.(涉及群體發(fā)病率計(jì)算)在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，表現(xiàn)型正常的居民中有66%的甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)致病基因的攜帶者。下圖為島上某家族的遺傳系譜圖，該家族除患甲病外，還患有乙病(基因?yàn)锽、b)，兩種病中有一種為血友病。下列敘述錯(cuò)誤的是() 解析 A.乙病為血友病，甲病為常染色體隱性遺傳病B. 6的基因型為AaXBXb， 13的基因型為aaXbXbC.若 11與
17、13婚配，則其孩子中只患一種遺傳病的概率為D. 11與該島上一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子患甲病的概率 為11% 解析由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為血友病，A正確；根據(jù) 1和 10可知， 6的基因型為AaXBXb， 13兩種病都患，因此其基因型為aaXbXb，B正確； 解析 4.(涉及染色體變異)血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個(gè)家系都有血友病患者， 2和 3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY非血友病的兒子 ( 2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是() 解析 A. 2性染色體異常的原因不可能是2在形成配子過程中XY沒有 分開B.
18、1的基因型是XHXH或XHXhC.若 2和 3再生育， 3個(gè)體為血友病男孩的概率為1/4D.若 3再與另一正常男子結(jié)婚，所生子女患血友病的概率是1/8 解析 2不患血友病，其性染色體異常原因可能是 2在形成配子過程中XY染色體沒有分開，還有可能是 3減數(shù)分裂異常，A錯(cuò)誤。由于 2患病，則正常情況下， 1的基因型不可能是XHXH，B錯(cuò)誤。若 2和 3再生育， 3個(gè)體為患血友病男孩的概率應(yīng)為1/8，C錯(cuò)誤； 5.(兩種遺傳病的遺傳方式均未知)如圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜，下列分析判斷錯(cuò)誤的是()A.依據(jù)系譜圖可以確定甲病的遺傳方式，但不能確定乙病的遺傳方式B.如果 9不攜帶乙病致病基因
19、，則 11的乙病基因來自I2個(gè)體C.如果 14攜帶有甲、乙病致病基因，則 12是純合子的概率是D.如果 14攜帶有甲、乙病致病基因， 13與 14生一個(gè)孩子患病的可 能性是解析 解析由分析可知，依據(jù)系譜圖可以確定甲病的遺傳方式，但不能確定乙病的遺傳方式，A正確；如果 9不攜帶乙病致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病， 11的乙病基因首先來自 7，而 7的乙病基因又來自 2個(gè)體，B正確； 解析 解析 考向三多對等位基因控制一種遺傳病6.某種遺傳病由位于兩對常染色體上的等位基因控制，只有同時(shí)存在兩種顯性基因時(shí)才不患病，經(jīng)遺傳咨詢可知5號(hào)和6號(hào)生育后代患病的概率為7/16。據(jù)此分析，下列說法中正確
20、的是()A.該病在人群中男性患者多于女性B.3號(hào)和4號(hào)個(gè)體的基因可能相同C.7號(hào)個(gè)體的基因型可能有2種D.8號(hào)個(gè)體是純合子的概率為3/7 解析假設(shè)控制該病的基因?yàn)锳/a和B/b，由題意可知只有A_B_的個(gè)體才不患病，5號(hào)和6號(hào)都不患病生育后代患病的概率是 ，說明5號(hào)和6號(hào)的基因型都是AaBb。因?yàn)槭浅Ｈ旧w上的基因控制的疾病，所以在人群中男女患者一樣多，故A錯(cuò)誤。3號(hào)和4號(hào)是患者，而其子代6號(hào)的基因型是AaBb，所以3號(hào)和4號(hào)應(yīng)分別是AAbb和aaBB(或aaBB和AAbb)，故B錯(cuò)誤。7號(hào)個(gè)體不患病基因型是A_B_，基因型有4種，故C錯(cuò)誤。8號(hào)患病是純合子的概率是 ，因?yàn)榭刂苹疾〉幕蛐陀?
21、種，但純合子只有3種，各占 ，故D正確。 7.研究人員調(diào)查人類遺傳病時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一種由等位基因A、a和B、b共同控制的遺傳病(兩對基因位于兩對常染色體上)，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)只有同時(shí)具有兩種顯性基因的人表現(xiàn)正常。下圖是該研究人員調(diào)查時(shí)繪制的系譜圖，其中 3的基因型是AABb，請分析回答： (1) 4為_ (填“純合子”或“雜合子” )。已知 1基因型為AaBB，且 2與 3婚配后所生后代不會(huì)患該種遺傳病，則 2與 3的基因型分別是_、_， 1和基因型為Aabb的男性婚配，子代患病的概率為_。雜合子aaBB AAbb5/8解析兩對基因位于兩對常染色體上，根據(jù)圖像得出，“無中生有”，說明為常染色體隱性遺
22、傳， 3為患者，存在隱性基因，只有同時(shí)具有兩種顯性基因的人表現(xiàn)正常，則 4為雜合子。 1基因型為AaBB， 2與 3婚配后所生后代不會(huì)患該種遺傳病， 3的基因型是AABb，則 2與 3的基因型分別是aaBB、AAbb。 1(AaBb)和基因型為Aabb的后代患病的概率為13/41/25/8。解析答案 (2)研究發(fā)現(xiàn)，人群中存在染色體組成為44X的個(gè)體，不存在染色體組成為44Y的個(gè)體。其原因可能是_。經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn) 2的染色體組成為44X，該X染色體不可能來自代_(填編號(hào))。解析人群中存在染色體組成為44X的個(gè)體，不存在染色體組成為44Y的個(gè)體。其原因可能是控制生物體成活的重要基因在X染色體上，而不
23、在Y染色體上。 2的染色體組成為44X，若X染色體來自 3，有可能來自 3或 4，若X染色體來自 2，此X染色體來自 2，不可能來自 1?？刂粕矬w成活(或細(xì)胞代謝)的重要基因在X染色體上，而不在Y染色體上(其他合理答案也可)1解析答案 (3) 4與一正常男性結(jié)婚。生了一個(gè)正常孩子，現(xiàn)已懷上了第二胎。有必要對這個(gè)胎兒針對該疾病進(jìn)行基因診斷嗎？請判斷并說明理由。_。解析 4(A_B_)與一正常男性(A_B_)結(jié)婚，生了一個(gè)正常孩子，再生第二胎，其后代有可能患病。有必要，該胎兒也有可能患該疾病 解析答案 考向四聯(lián)系細(xì)胞圖像考查8.甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制，圖一為兩種病的系
24、譜圖，圖二為 10體細(xì)胞中兩對同源染色體上相關(guān)基因定位示意圖。下列說法錯(cuò)誤的是() A.性染色體上的基因，遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)B.不考慮基因A、a， 11是雜合子的概率是1/2， 14是雜合子的概率是 1/4C. 12和 13婚配，后代兩病均不患的概率是1/8D.乙病的遺傳特點(diǎn)是：女性多于男性，但部分女患者病癥較輕。男性 患者與正常女性結(jié)婚的后代中，女性都是患者，男性均正常 解析 解析性染色體上的基因，遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這是伴性遺傳的概念，A正確。由于 13是甲病患者，且父母不患甲病，所以甲病是常染色體隱性遺傳病，由圖二可知乙病是伴X顯性遺傳病。B選項(xiàng)不考慮基因A、a， 12的基因型為Xd
25、Y，則 6基因型是XDXd， 11是1/2XDXD、1/2XDXd。 4基因型是XDXd， 9是1/2XDXd、 XDXD，所以 14是3/4XDXD、1/4XDXd，B正確。C選項(xiàng) 12和 13婚配， 12基因型是AaXdY， 13基因型是1/4aa XDXd、3/4aaXDXD，后代正常的概率是1/21/81/16，C錯(cuò)誤。伴X顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是：女性多于男性，但部分女患者病癥較輕。男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中，女性都是患者，男性都正常，D正確。 答案 由原題信息，判斷如下敘述：(1) 6個(gè)體的基因型為aaXDXd或aaXDXD ()(2) 13個(gè)體是雜合子的概率為1/2 ()(3)
26、 12與 14婚配后代正常的概率為5/48 ()思維延伸 9.圖一是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖(與甲病有關(guān)的基因?yàn)锳、a，與乙病有關(guān)的基因?yàn)锽、b)，經(jīng)調(diào)查，在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。圖二表示該家族中某個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對同源染色體(其中一對為性染色體)的形態(tài)及乙病基因在染色體上的位置。請回答下列問題： (1)甲病的遺傳方式是_。常染色體顯性遺傳解析分析圖一可知， 3和 4患有甲病，但 4(女性)沒有患這種病，故“有中生無為顯性”且為常染色體顯性遺傳。 3和 2沒有乙病，但生了 1患有乙病，故“無中生有為隱性”。分析圖二可知，A表示減數(shù)第二次分裂后期，B表示有絲分裂后期，
27、C表示減數(shù)第一次分裂后期。ABC來自同一個(gè)個(gè)體，且C中細(xì)胞質(zhì)均等分裂，則C為初級(jí)精母細(xì)胞，故A為次級(jí)精母細(xì)胞。 3和 4患有甲病，但 3(女性)沒有患這種病，故“有中生無為顯性”且為常染色體顯性。解析答案 (2)乙病致病基因是_(填“顯性”或“隱性” )基因。要確定其是否位于X染色體上，最好對家族中的_個(gè)體進(jìn)行基因檢測。 解析答案 解析根據(jù)題意分析可知乙病為隱性遺傳病，可能位于X染色體或常染色體上。若 1或 3含有該致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，若 1或 3不含該致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳。隱性 1或 3 (3)圖二的A細(xì)胞的名稱是_，B細(xì)胞中含_對同源染色體。 解析答案解析根據(jù)分析可知，圖二的A細(xì)胞的名稱是次級(jí)精母細(xì)胞，B細(xì)胞中含4對同源染色體。 次級(jí)精母細(xì)胞4 (4)根據(jù)圖二的C細(xì)胞推斷可知，圖一中的 2基因型是_。圖一中 3與自然人群中僅患甲病的男子婚配，則他們的后代患遺傳病的概率為_。 答案解析返回 aaXBXb 返回
高考生物考前3個(gè)月專題復(fù)習(xí) 專題5 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 考點(diǎn)17 “三步”破解遺傳系譜圖題課件
