（衡水萬卷）高考化學二輪復習 高考周測卷 有機基礎（含解析）-人教版高三化學試題

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1、有機基礎 可能用到的相對原子質(zhì)量：H~1 O~16 S~32 N~14 Cl~35.5 C~12 Na~23 Al~27 K~39 He~4 P~31 Cu~64 Ba~137 Ca~40 Cu~64 Mg~24 、選擇題（本大題共9小題。在每小題給出的四個選項中，只有一個選項是符合題目要求的） （2014?南通二模）一種塑料抗氧化劑C可通過下列反應合成： 下列有關敘述正確的是（　?。? 　 A． 物質(zhì)A中所有碳原子有可能位于同一平面 　 B． 物質(zhì)B不能發(fā)生取代反應 　 C． 用酸性KMnO4溶液鑒別抗氧化劑C中是否含有CH3（CH2

2、）17OH 　 D． 1mol抗氧劑C與足量NaOH溶液反應，最多可消耗2mol NaOH 某有機化合物的結構簡式為:,下列有關該物質(zhì)的敘述正確的是 A. 1 mol該物質(zhì)最多可以消耗3 mol Na B.1 mol該物質(zhì)最多可以消耗7 mol NaOH C.不能與Na2CO3溶液反應 D.易溶于水，可以發(fā)生加成反應和取代反應 CO2的資源化利用是解決溫室效應的重要途徑。以下是在一定條件下用NH3捕獲CO2生成重要化工產(chǎn)品三聚氰酸的反應： 下列有關三聚氰酸的說法正確的是 A．分子式為C3H6N3O3 B．分子中既含極性

3、鍵，又含非極性鍵 C．屬于共價化合物 D．生成該物質(zhì)的上述反應為中和反應 對右圖兩種化合物的結構或性質(zhì)描述正確的是 A．不是同分異構體 B．分子中共平面的碳原了數(shù)相同 C．均能與溴水反應 D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分 下列化合物中同分異構體數(shù)目最少的是( ) A．戊烷 B．戊醇 C．戊烯 D．乙酸乙酯 四聯(lián)苯的一氯代物有（ ） A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘

4、面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列)。 下列敘述錯誤的是 A.1mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應，最多生成3mol H2O B.1mol Y發(fā)生類似酯化的反應，最多消耗2mol X C.X與足量HBr反應，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3 D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強 下列各組有機物,不管它們以何種比例混合,只要總物質(zhì)的量一定,則完全燃燒時消耗O2為一恒量的是( ) ①C2H4和C3H6 ②C5H10和C6H6 ③C3H6和C3H8O ④C2H2和C

5、6H6 ⑤C2H5OH和CH3OCH3 A.①④ B.②③⑤ C.③⑤ D.全部 已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷(C8H8)的分子結構相似,如圖所示: 則C4Si4H8的二氯代物的同分異構體數(shù)目為( ) A.3 B. 4 C. 5 D. 6 、填空題（本大題共3小題） 多巴胺是一種重要的中樞神經(jīng)傳導物質(zhì)，用來幫助細胞傳送脈沖的化學物質(zhì)，能影響人對事物的歡愉

6、感受。它可用香蘭素與硝基甲烷等為原料按下列路線合成： (1)有機物C中的含氧官能團的名稱是 . 。 (2)反應①④的反應類型分別為 . 。 (3)寫出由AM的化學方程式： 。 (4)寫出同時滿足下列條件的香蘭素的一種同分異構體的結構簡式： 。 ①能與碳酸氫鈉溶液反應；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；③分子中有5種不同化學環(huán)境的氫原子。 (5)苯乙胺( )是生物體中重要的生物堿。寫出用苯甲醇.硝基甲烷為原料制備苯乙胺的合成路線流程圖(無機試劑任選)。 合成路線流程圖示例如下：

7、 直接生成碳—碳鍵的反應是實現(xiàn)高效.綠色有機合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應是近年備受關注的一類直接生成碳—碳單鍵的新型反應，例如： 化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得： 合成路線 （1）化合物Ⅰ的分子式為 ，其完全水解的化學方程式為 （注明條件） （2）化合物Ⅱ與足量濃氫溴酸反應的化學方程式為 （注明條件） （3）化合物Ⅲ沒有酸性，其結構簡式為 ；Ⅲ的一種同分異構體V能與飽和溶液反應放出，化合物V的結構簡式為

8、 。 （4）反應①中1個脫氫劑Ⅵ（結構簡式見右）分子獲得2個氫原子后，轉(zhuǎn)變成1個芳香族化合物分子，該芳香族化合物分子的結構簡式為 。 1 在一定條件下可發(fā)生類似 （5） 反應①的反應，其產(chǎn)物分子的結構簡式為 ；該產(chǎn)物最多可與 1發(fā)生加成反應。 某有機物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，與聚氯乙烯.聚乙烯等樹脂具有良好相容性，是塑料工業(yè)主要增塑劑，可以用下列方法合成之： 已知： 合成路線

9、： 上述流程中：（?。┓磻?A→B僅發(fā)生中和反應，（ⅱ）F與濃溴水混合不產(chǎn)生白色沉淀。 （1）指出反應類型：反應② 反應④ 。 （2）寫出結構簡式：Y F 。 （3）寫出B＋E→J的化學方程式 。 （4）寫出E的屬于芳香烴衍生物的同分異構體的結構簡式： . .

10、 乙酰水楊酸(俗稱阿司匹林)是一種常見的解熱.消炎.鎮(zhèn)痛藥物.以苯為主要原料，通過下圖所示途徑可以制取阿司匹林和冬青油： 請按要求回答：(1)請寫出有機物的結構簡式： A_____________；B_____________；C_____________. (2)寫出變化過程中①.⑥的化學方程式(注明反應條件) 反應①____________________________________________________________________； 反應⑥_________________________________________________________

11、___________. (3)變化過程中的②屬于____________反應，⑦屬于______________反應. (4)物質(zhì)的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃燒時消耗氧氣的量，冬青油比阿司匹林_____. (5)怎樣從化學平衡移動的觀點理解用乙酸酐代替乙酸可以提高阿司匹林產(chǎn)率？ ________________________________________________________________________. 請寫出當用乙酸酐作原料時，合成阿司匹林的化學方程式_____________________________. (6)返潮的阿司匹林片為什么不能服用？_

12、_________________________________________. 2016萬卷周測卷（有機基礎）答案解析 、選擇題 分析： A．A中含有飽和烴基，結合甲烷的結構判斷； B．B中含有酚羥基和酯基，可發(fā)生取代反應； C．C中含有酚羥基，可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應； D．C中含有酚羥基和酯基，可與氫氧化鈉反應． 解答： 解：A．物質(zhì)A中兩個側(cè)鏈均為叔丁基，4個C原子不可能共平面，故A錯誤； B．物質(zhì)B可發(fā)生取代反應，如酯基的水解，故B錯誤； C．因C中含有酚羥基，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別抗氧化劑C中是否含有CH3（CH2

13、）17OH，故C錯誤； D．C中含有酚羥基，可與氫氧化鈉溶液反應，酯基也可與氫氧化鈉溶液反應，且1molC與氫氧化鈉溶液反應，最多消耗2molNaOH，故D正確． 故選D． 點評： 本題考查有機物的結構與性質(zhì)，為高考高頻考點，把握結構中官能團與性質(zhì)的關系為解答的關鍵，注意信息的利用及分析，側(cè)重苯酚性質(zhì)的考查，題目難度不大． 【答案】B 解析：A、分子結構中有兩個羥基，1 mol該物質(zhì)最多可以消耗2 mol Na，故A錯誤；B、1 mol該物質(zhì)水解所得產(chǎn)物含3摩爾酚羥基、2摩爾羧基、2摩爾氯化氫，所以最多可以消耗7 mol NaOH，故B正確；C、酚可以和Na2CO3溶液反

14、應生成Na HCO3，故C錯誤；D、親水基團少應該難溶于水，故D錯誤。 故答案選B 【思路點撥】本題考查了有機物的結構和性質(zhì)，掌握各種代表物的性質(zhì)是關鍵，有機物消耗 NaOH的量是易錯點。 C C A C B【解析】1molX中含有3mol醇羥基，因此在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應時，最多可生成3molH2O，A項正確；Y中“-NH2與-NH-”中H原子可與X中X中羧基發(fā)生類似酯化反應的取代反應，結合X.Y結構簡式可知1molY發(fā)生類似酯化反應的反應，最多可消耗3molX，B項錯誤；X與HBr在一定條件下反應時，-Br取代X中-OH，C項正確

15、；Y中含有氨基，因此極性大于癸烷，D項正確。 B【解析】l mol C與4mol H的耗氧量相同,故C5H10與C6H6的耗氧量相同;C3H8O→H2O+C3H6,故C3H6與C3H8O的耗氧量相同C2H5OH與CH3OCH3是同分異構體,耗氧量相同。 【失分點分析】解此類題目時,要看清前提條件,是“只要總物質(zhì)的量一定”,還是“只要總質(zhì)量一定”,否則很容易錯選A。 B 【解析】C4Si4H8相當于C8H8上4個C原子被Si 原子取代,對稱性;取代兩個C上的有1種,兩個Si上的有l(wèi) 種,C和Si各一個的有2種,共4種。 、填空 （1）根據(jù)圖片知，C中含氧官能團名稱是酚羥基、醚基，故

16、答案為酚羥基、醚基 （2）根據(jù)反應物和生成物的結構簡式知，反應①、④的反應類型分別為加成反應和還原反應， 故答案為: 加成反應 、還原反應， (3)A反應生成M，M和氫氣發(fā)生加成反應生成B，根據(jù)A和B的結構簡式知，A發(fā)生消去反應生成M， 則由AM的化學方程式為 故答案為： （4）①能與碳酸氫鈉溶液反應說明含有羧基；②能與溶液發(fā)生顯色反應說明含有酚羥基； ⑤有5中不同化學環(huán)境的氫原子，說明含有5類氫原子，則符合條件的香蘭素的同分異構體為： 故答案為： （5）苯甲醇被氧化生成苯甲醛，苯甲醛和硝基甲烷反應生成，發(fā)生消去反應生成 ，和氫氣發(fā)生加成反應生成 ，被還原生成 ，則合成路線為

17、 故答案為： 【命題動向】本題考查酯的水解.醇與溴化氫的反應.同分異構體的書寫.加成反應等. 答案：(1) (2) (3) (4) (5) 第一解析：(1) 根據(jù)Ⅰ的結構簡式可推知其化學式是，該物質(zhì)在堿性溶液中能夠完全水解， (2) 根據(jù)Ⅰ的結構簡式可推知Ⅱ的結構簡式是，與溴化氫反應的方程式是. (3)根據(jù)Ⅱ的結構簡式可推知Ⅲ中含有醛基，且其結構簡式是 ，因為Ⅲ的化學式是,故其符合條件的同分異構體中應該含有羧基，故其結構簡式是 (4) 根據(jù)題意可知該有機物是芳香族化合物，則應該含有苯環(huán)，故其結構簡式

18、是. 第二解析：化合物Ⅱ的分子式為，由其飽和度可知該有機物飽和，則可能為醇或醚，又由后面的反應歷程可推知為醇，被氧化為醛，再與反應生成羧酸銨，酸化生成羧酸，再與甲醇發(fā)生酯化反應生成酯。 （1） 取代反應 取代反應（酯化反應） （2）-COOC4H9 （3） （4） 【答案】 (3)水解反應(取代) 　酯化反應(取代) (4)少 (5)乙酸酐能與水反應，生成乙酸，使平衡向右移動(乙酸也能參加反應合成阿司匹林). （6）阿司匹林片在潮濕空氣中會水解生成水楊酸和乙酸，返潮的阿司匹林已變質(zhì)，所以不能服用.