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1、第3章 基因的本質 考綱內容及能力要求 考向定位 1.人類對遺傳物質的探索過程 2.DNA分子結構的主要特點 3.基因和遺傳信息的關系 4DNA分子的復制 1.探索遺傳物質的幾個經典實驗的設計思路、方法、原理及問題分析2DNA分子結構和復制的關系及相關問題計算3DNA分子的多樣性和特異性及在人類親緣關系鑒定、刑事偵破中的應用第1節(jié) DNA是主要的遺傳物質 基礎梳理 減數(shù)分裂的過程減數(shù)分裂的過程 基礎梳理 1肺炎雙球菌類型菌落莢膜毒性R型細菌粗糙無莢膜_S型細菌光滑有莢膜_無毒 有毒 2格里菲思的肺炎雙球菌的體內轉化實驗1234注射的球菌R型活細菌S型活細菌加熱后殺死的S型細菌加熱后殺死的S型細
2、菌R型活細菌實驗現(xiàn)象 _ _實驗結論 _ 不死亡 死亡 死亡 不死亡已經被加熱殺死的S型細菌中，必然含有“轉化因子”，這種轉化因子將無毒性的R型活細菌轉化為有毒性的S型活細菌 3艾弗里的肺炎雙球菌的體外轉化實驗123456提取物DNARNA蛋白質 脂類莢膜多糖經DNA酶處理的DNA 培養(yǎng)分別加入含R型細菌的培養(yǎng)基中培養(yǎng)實驗結果_ _ _ _實驗結論 答案：答案：R型菌和S型菌 R型菌 R型菌 R型菌 R型菌 R型菌 DNA才是使R型細菌產生穩(wěn)定遺傳變化的物質 4噬菌體侵染細菌的實驗（1）T2噬菌體:一種專門寄生在大腸桿菌體內的病毒。它的頭部和尾部的外殼都是由_構成的，頭部內含有_。（2）噬菌體
3、侵染細菌的過程（3）赫爾希和蔡斯實驗過程蛋白質 DNA 吸附 注入 合成 組裝 釋放 第一步：噬菌體分別被35S或32P標記；第二步：用被標記的噬菌體侵染未標記的細菌；第三步：在攪拌器中攪拌，使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離；第四步：離心后，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。過程結果分析結論被35S標記T2噬菌體侵染細菌_被32P標記的T2噬菌體侵染細菌_答案：答案：細菌體內無放射性T2噬菌體增殖蛋白質外殼留在細菌細胞外，不起作用細菌體內有放射性T2噬菌體增殖DNA進入細菌細胞內，指導T2噬菌體的增殖結論：DNA是真正的遺傳物質（4）結果分析過程結果分析結論被35S標記T2噬菌體侵染細菌_被3
4、2P標記的T2噬菌體侵染細菌_歸納整合 肺炎雙球菌的轉化實驗和噬菌體侵染細菌的實驗比較1實驗思路相同：設法將DNA與其他物質分開，單獨地直接地研究它們各自的作用。2實驗設計原則相同：都遵循對照原則。3處理方式的區(qū)別（1）艾弗里的實驗：直接將S型細菌的DNA、多糖、蛋白質等分開，分別與R型細菌混合培養(yǎng)。（2）赫爾希和蔡斯的實驗：分別用放射性同位素35S 、32P標記噬菌體的蛋白質和DNA，分別讓其侵染大腸桿菌。（3）實驗結論肺炎雙球菌轉化實驗的結論：DNA是遺傳物質，蛋白質不是遺傳物質。噬菌體侵染細菌實驗的結論：DNA是遺傳物質，但不能證明蛋白質不是遺傳物質，因為蛋白質沒有進入細菌體內。兩實驗都
5、不能證明DNA是主要的遺傳物質。跟蹤訓練 1 （2009年廣東卷）艾弗里等人的肺炎雙球菌轉化實驗和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗都證明了DNA是遺傳物質。這兩個實驗在設計思路上的共同點是（ ）A重組DNA片段，研究其表型效應B誘發(fā)DNA突變，研究其表型效應C設法把DNA與蛋白質分開，研究各自的效應D應用同位素示蹤技術，研究DNA在親代與子代之間的傳遞 解析：解析：肺炎雙球菌轉化實驗沒有用到同位素示蹤技術，兩實驗都沒有突變和重組。 答案：答案： C 2. （2009年江門二模）1952年，科學家赫爾希和蔡斯利用大腸桿菌、T2噬菌體為實驗材料，證明了T2噬菌體的遺傳物質為DNA。他們首先用含有3
6、5S和35P的培養(yǎng)基來培養(yǎng)大腸桿菌，然后用該大腸桿菌來培養(yǎng)T2噬菌體，再用上述T2噬菌體去感染未標記的大腸桿菌(如圖甲)，并經過保溫、攪拌器攪拌、離心等步驟進一步開展實驗(如圖乙)。請據(jù)圖回答：(1)在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗中，用35P標記噬菌體的DNA所體現(xiàn)的實驗方法是 。(2)與格里菲斯肺炎雙球菌轉化實驗相比，本實驗更具有說服力，原因是 。(3)用培養(yǎng)過的大腸桿菌來培養(yǎng)T2噬菌體的目的是 。( 4 ) 實 驗 過 程 中 ， 保 溫 的 時 間 不 宜 過 長 ， 原 因 是 。(5)含35P的噬菌體侵染實驗中，經過離心，沉淀物放射性很高，這說明 ；上清液也有很低的放射性，原因可
7、能是 。答案：答案：(1)同位素示蹤法 (2)本實驗把DNA與蛋白質分開，從而可以直接、單獨地去觀察DNA和蛋白質的作用 (3)使T2噬菌體帶上放射性標記 (4)時間過長，會導致細菌裂解，影響實驗結果的分析(5)T2噬菌體在侵染細菌的過程中，DNA進入細菌 上清液中可能有未發(fā)生侵染的T2噬菌體(上清液中可能有侵染后釋放出的子代噬菌體) 生物的遺傳物質生物的遺傳物質 基礎梳理DNA：絕大多數(shù)生物，包括_和大多數(shù)的病毒。RNA：少數(shù) _，如煙草花葉病毒、SARS病毒、HIV等。細胞生物 病毒 探究思考：探究思考： 具有細胞結構的生物體內既有DNA也有RNA，兩者都是遺傳物質嗎？ 答案：答案：不是，
8、DNA和RNA同時存在時，DNA是遺傳物質，而RNA不是。 原核生物：細菌、支原體、衣 原體、放線菌、藍藻等真核生物：真菌、原生生物及所有 的動植物歸納整合一、生物的遺傳物質細胞生物非細胞生物遺 傳 物 質是RNA只含有RNA：如H1N1、流感病毒、 SARS病毒、煙草花葉 病毒、艾滋病病毒等只含有DNA：如T2噬菌體、乙肝病 毒、天花病毒等生物遺傳物質是DNA注 ：1.細胞內既有DNA，又有RNA，只有DNA是遺傳物質。2.病毒只能含有一種核酸，DNA或RNA。3.對于整個生物界而言，絕大多數(shù)生物的遺傳物質是DNA，所以說DNA是主要的遺傳物質。4.一切有細胞結構的生物，遺傳物質都是DNA。
9、5.DNA是主要的遺傳物質，是針對整個生物界而言，而不是針對某一個體。6.蛋白質一般不作為遺傳物質的原因(1)不能進行自我復制，而且它在染色體中的含量往往不固定。(2)分子結構也不穩(wěn)定（易變性）。(3)不能遺傳給后代。(4)特例：因朊病毒只含蛋白質成分，不含核酸，尚在研究中。跟蹤訓練 1.（2009 年江蘇卷）下列有關生物體遺傳物質的敘述，正確的是（ ）A豌豆的遺傳物質主要是DNAB酵母菌的遺傳物質主要分布在染色體上CT2噬菌體的遺傳物質含有硫元素DHIV的遺傳物質初步水解產生4種脫氧核苷酸 解析：解析： 解析：A中豌豆的遺傳物質只有DNA;B中酵母菌的遺傳物質DNA主要分布在染色體上，細胞質
10、中也有；C中T2噬菌體的遺傳物質是DNA，不含S元素；D中HIV的遺傳物質是RNA，初步水解后產生4種核糖核苷酸。 答案：答案： B 2. （2009年江蘇卷）科學家從煙草花葉病毒(TMV)中分離出a、b兩個不同品系，它們感染植物產生的病斑形態(tài)不同。下列4組實驗(見下表)中，不可能出現(xiàn)的結果是（ ）實驗編號實驗過程實驗結果病斑病斑中分離出的病毒類型a型TMV感染植物a型a型b型TMV感染植物b型b型組合病毒(a型TMV的蛋白質+b型TMV的RNA)感染植物b型a型組合病毒(b型TMV的蛋白質+a型TMV的RNA)感染植物a型a型 A實驗 B實驗 C實驗 D實驗 解析：解析：本題考查的是病毒遺傳
11、物質的特點。煙草花葉病毒的遺傳物質是RNA，而蛋白質不是遺傳物質，因此在中，組合病毒的遺傳物質是b型的，因此病斑類型是b型，病斑中分離出的病毒類型也應是b型。 答案：答案： C熱點聚焦 實驗所使用的元素標記實驗所使用的元素標記 例. 如果用15N、35P、35S標記噬菌體，讓其侵染細菌，產生的子代噬菌體與親代噬菌體形態(tài)完全相同，而子代噬菌體的組成成分中，能夠找到的放射性元素為（ ）A可在外殼中找到15N和35SB可在DNA中找到15N、35PC可在外殼中找到15ND可在DNA中找到15N、35P、35S 解析：解析：噬菌體由蛋白質外殼和DNA組成；噬菌體侵染細菌時只有DNA進入，蛋白質外殼留在
12、外面，噬菌體的DNA利用細菌體內的物質作原料進行半保留復制；15N可標記噬菌體的蛋白質和DNA，但35S只能標記蛋白質，35P只能標記DNA，所以子代噬菌體中可存在15N、35P。 答案：答案：B 名師點睛名師點睛 ：1若用35P和35S標記噬菌體而細菌未標記，相當于間接地將蛋白質和DNA分開，在子代噬菌體中只有DNA中有標記元素35P。2若用35P和35S標記細菌而噬菌體未標記，在子代噬菌體中蛋白質和DNA均可找到標記元素。3若用14C、3H、15N等標記噬菌體而細菌未標記，在子代噬菌體中，只有DNA中能找到標記元素。4若用14C、3H、15N等標記細菌而噬菌體未標記，在子代噬菌體中蛋白質和
13、DNA均可找到標記元素。熱點訓練 1952年赫爾希和蔡斯用35S和35P分別標記T2噬菌體時，其做法是（ ）A分別用35S和35P的人工培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體B分別將35S和35P注入雞胚，再用T2噬菌體感染雞胚C分別用35S和35P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌，再分別用上述細菌培養(yǎng)T2噬菌體D分別用35S和35P的動物血清培養(yǎng)T2噬菌體 解析：解析： T2噬菌體是專門感染細菌的病毒，不能獨立生活，營寄生生活，所以要用35S和32P分別標記T2噬菌體時，必須先讓其要感染的細菌分別用35S和32P進行培養(yǎng)，讓細菌體內的S和P都是被用同位素標記過的，然后再用T2噬菌體感染，釋放出來的子代T2噬菌體則被標記上特定
14、的同位素。 答案：答案： C走進實驗室 基礎再現(xiàn)實驗課題：實驗課題：DNA的粗提取和鑒定的粗提取和鑒定 1.血細胞在蒸餾水中會因滲透吸水過度而導致細胞膜和細胞核膜的破裂，利用此特性可得到含有DNA的溶液。2.DNA在氯化鈉溶液中的溶解度，是隨著氯化鈉的濃度的變化而改變的。當氯化鈉的物質的量濃度為0.14 molL時，DNA的溶解度最低。利用這一原理，可以使溶解在氯化鈉溶液中的DNA析出。3. DNA不溶于酒精溶液，但細胞中的某些物質則可以溶于酒精，利用這一原理，可以進一步提取出含雜質較少的DNA。 4.DNA遇二苯胺(沸水浴)會染成藍色，因此，二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。 DNA+冰醋酸
15、少量濃硫酸 +100藍色物質二苯胺 二、材料用具1.材料雞血細胞液、預冷的95%的酒精溶液、蒸餾水、質量濃度為0.1 gmL的檸檬酸鈉溶液、物質的量濃度分別為2 mol/L和0.015 mol/L的氯化鈉溶液、二苯胺試劑。2.用具鐵架臺、鐵環(huán)、鑷子、三角架、酒精燈、石棉網、載玻片、玻璃棒、濾紙、滴管、量筒、燒杯(不同大小)、試管、漏斗、試管夾、紗布。 三、知識歸納1.(1)提取雞血細胞的細胞核物質，應用低滲原理和機械攪拌得到最大量的DNA。(2)析出含DNA的黏稠物，加蒸餾水時要慢慢，攪拌時要輕輕，否則實驗會失敗。(3)沉淀DNA時必須用冷酒精。2.DNA的提取，關鍵是對雜質的去除，由于上清液
16、是血液中的血漿部分，不含DNA，所以要除去上清液(含有蛋白質)。3.實驗中出現(xiàn)的絲狀物是肉眼可以觀察到的，這種絲狀物的直徑要比DNA分子的直徑2 nm大許多倍，所以實驗中出現(xiàn)的絲狀物的粗細并不表示一個DNA分子直徑的大小。實驗結論:細胞中有DNA，DNA與二苯胺試劑在沸水浴中變藍色。 四、思維拓展1.實驗材料除雞血細胞外，從理論上講只要有細胞核的生物組織均可，如菜花、動物肝臟等，只是操作較復雜，有興趣的同學也可以試一試。2.縮短實驗操作時間的建議(1)在實驗中有三次用放有紗布的漏斗過濾(分別是單層、多層和兩層紗布)，改用直接將紗布覆蓋在燒杯口過濾。(2)在鑒定DNA時，可用二苯胺試劑直接滴在玻
17、棒上的絲狀物上，呈現(xiàn)藍綠色，即證明DNA的存在。3.DNA遇二苯胺試劑呈藍色，遇甲基綠呈綠色，都是特異性顯色反應，故二苯胺和甲基綠均可用于鑒定DNA。 過程設計 1材料制備0.1 g/mL檸檬酸鈉100 mL活雞血180 mL 500 mL燒杯玻璃棒攪拌1000 r/min離心2 min吸去上清液即得雞血細胞液（也可將上述燒杯置于冰箱中，靜置一天使雞血細胞自行沉淀） 2方法步驟（1）提取血細胞核物質 取血細胞液510 mL20 mL蒸餾 水，玻璃棒沿一個方向快速攪 拌，紗布過濾，濾液中含DNA 和其他核物質，如蛋白質原理：血細胞的細胞膜、核膜吸水 漲破，玻璃棒快速攪拌， 機械加速血細胞破裂 （
18、2）溶解核內DNA：濾液2 mol/L NaCl溶液40 mL，玻璃棒沿一個方向攪拌 （3）析出含DNA的粘稠物： 向上述溶液中緩緩加入蒸餾水，并輕輕地沿一個方向攪拌，出現(xiàn)絲狀物，當絲狀物不再增加時，停止加水（此時NaCl溶液相當于稀釋到014 mol/L） （4）濾取含DNA的粘稠物： 用多層紗布過濾，含DNA的粘稠物留在紗布上 （5）DNA粘稠物再溶解 20 mL 2 mol/L NaCl溶液上述粘稠物 50 mL燒杯，緩慢攪拌3 min （6）過濾含DNA的2 mol/L NaCl溶液： 用2層紗布過濾，濾液中含DNA （7）提取含雜質較少的DNA： 上述溶液95%酒精，緩慢攪拌，出現(xiàn)乳
19、白色絲狀物，用玻璃棒將絲裝物卷起 （8）DNA鑒定 3.圖解過程.提取血細胞(檸檬酸鈉、離心).提取核物質(蒸餾水、過濾).用NaCl提取DNA(NaCl、過濾).用酒精提取DNA(酒精、過濾).用二苯胺鑒定DNA(二苯胺試劑)整個實驗共“三次過濾，兩次析出，五次攪拌”。 易錯歸納1.血細胞液加水后，必須充分攪拌(不少于5 min)，否則血細胞核就不會充分破碎，溶解出的DNA就會減少。過濾時采用單層紗布。2.當NaCl溶液加入至血細胞濾液中之后，必須充分晃動燒杯，使二者混合均勻。這樣才能使DNA充分溶解于濃NaCl溶液中。3.所用酒精必須是充分預冷(在冰箱中5 以下冷卻24 h以上)才能使用。
20、冷酒精與含DNA的NaCl溶液的體積比是2 1。提取DNA絲狀物的方法是緩緩旋轉玻棒。4.做步驟時加入蒸餾水的量應充足由于被稀釋的原液體積僅為60 mL左右，學生擔心蒸餾水會加過量，于是他們往往加至燒杯的一大半時就終止了。 預防措施有二:(1)布置學生計算出需加的蒸餾水量(V014=20.04， 解得V=0.571 L=571 mL) ；(2)使用有 500 mL 刻度的燒杯。5.盛放雞血細胞液的容器和實驗中的燒杯及試管最好也是塑料制的，因為玻璃制品表面帶電荷，而DNA中的磷酸基帶與之相反的電荷，所以DNA會被吸附于玻璃表面，從而減少DNA含量。6.加入氯化鈉時的注意事項(1)溶解細胞核內的D
21、NA:用2 mol/L的氯化鈉溶液。(2)析出含DNA的黏稠物并過濾。這又是一個關鍵步驟，教師親自指導:要慢慢注入蒸餾水，防止加入過量而使DNA重新溶解(即把握濃度達到0.14 molL)。輕輕沿一方向攪拌，有利于DNA的析出、附著、纏繞。再溶解DNA的黏稠物并過濾。用濃度為2 mol/L的氯化鈉溶液。7.提取含雜質較少的DNA時，用預冷的95%的酒精的原因(1)可抑制核酸水解酶活性，防止DNA降解。(2)降低分子運動，易于形成沉淀析出。(3)低溫有利于增加DNA分子柔韌性，減少斷裂。8.學生在操作中常常出現(xiàn)不能形成粘稠物的情況，制取的DNA粗制品有紅色(血紅蛋白的顏色)或由于加入溶液和攪拌過
22、程不科學導致實驗現(xiàn)象不明顯等現(xiàn)象，所以在關鍵步驟中教師要親自指導。精題演習 1以下是有關DNA的粗提取實驗的閱讀材料： a核酸極不穩(wěn)定，在較為劇烈的化學、物理因素和酶的作用下很容易降解。在制備DNA時要加入DNA酶（水解DNA的酶）的抑制劑檸檬酸鈉，以除去Mg，防止DNA酶的激活。b核酸中的DNA和RNA在生物體內均以核蛋白（由核酸和蛋白質組成）的形式存在，DNA核蛋白在1 mol/L NaCl 溶液中溶解度很大，但在0.14 mol/L NaCl 溶液中溶解度很低；而RNA核蛋白溶于0.14 mol/L NaCl 溶液。c用苯酚處理，可使蛋白質變性，且留在苯酚層內；在DNA溶液中加入25倍體
23、積、濃度為95%的酒精，可將DNA分離出來。此時DNA十分粘稠，可用玻璃棒攪成團取出。dDNA在強酸性環(huán)境下，水解產生脫氧核糖等小分子物質，它與二苯胺酸性溶液反應，能生成藍色化合物。e實驗材料與器械：檸檬酸鈉溶液、石英砂、0.14 mol/L NaCl 溶液、1 mol/L NaCl 溶液、苯酚、95%的酒精、二苯胺試劑、濃硫酸、花椰菜、研缽、燒杯、漏斗、玻璃棒、量筒、石棉網、酒精燈、吸管、試管等。以下是DNA粗提取實驗的步驟，請根據(jù)以上閱讀材料回答有關問題：（1）研磨：取10克花椰菜加適量的_、_和石英砂，研磨成勻漿。（2）過濾。（3）將濾液稀釋6倍，其目的是 。（4）離心處理，產生沉淀。（
24、5）取沉淀物，置于2毫升1 mol/L NaCl 溶液中，使DNA核蛋白再次溶解，再加2毫升苯酚充分震蕩后靜止，待其分層后棄其上層苯酚。這一步的目的是除去 。（6）如何將剩余溶液中的DNA提取出來？ （7）如何證明提取物質確實是DNA分子？ （ 7 ） 如 何 證 明 提 取 物 質 確 實 是 D N A 分子？ 。其實驗過程的要點是向放有DNA的試管中加入適量該試劑，混合均勻后，將試管置于 中5 min，待試管_后，觀察試管中的顏色變化。這個實驗也說 明 D N A 耐 溫 ， 前 次 溫 度 有 利于 ，后次溫度則有利于DNA 。答案：（答案：（1）檸檬酸鈉溶液 1 mol/L NaCl
25、 溶液（3）使DNA核蛋白溶解度降低而析出（5）（DNA核蛋白中的）蛋白質（6）向下層溶液中加25倍體積、濃度為95%的酒精，此時用玻璃棒攪動，玻璃棒上成團的物質即是DNA（7）用適量濃硫酸處理提取物，再滴加二苯胺酸性溶液數(shù)滴，如有藍色物質出現(xiàn)即可證明提取物為DNA 沸水浴冷卻高 加快染色反應的速度析出 2“DNA的粗提取與鑒定”實驗中，A、B、C、D、E五個小組除下表中所列處理方法不同外，其他操作步驟均相同且正確，但實驗結果卻不同。組別 實驗材料提取核物質時加入的溶液去除雜質時加入的溶液DNA鑒定時加入的試劑A雞血蒸餾水95的酒精(25)二苯胺B菜花蒸餾水95的酒精(冷卻)雙縮脲C人血漿蒸餾
26、水95的酒精(冷卻)二苯胺D人血細胞2 molL的氯化鈉014 molL的氯化鈉雙縮脲E雞血蒸餾水95的酒精(冷卻)二苯胺(1)實驗材料選擇錯誤的組別是_。其原因是 。(2)實驗步驟(不包括實驗材料)均正確，但得不到DNA的組別是_。(3)沸水浴中試管顏色變藍的組別是_；藍色較淡的是_，其原因是 。(4)B組實驗不成功的最主要原因是 。 答案：答案：(1)C、D 人的血漿中沒有細胞結構，成熟的紅細胞中沒有細胞核，選用這些材料得不到DNA或得到的DNA很少 (2)C (3)A、E A 冷卻的酒精對DNA的凝集效果較佳，該組使用的是25 的酒精 (4)菜花細胞在蒸餾水中不能被破壞，得不到DNA(應
27、采用研磨的方法)。課時作業(yè) 1.噬菌體侵染大腸桿菌的實驗不能說明的是（ ） A.DNA能產生可遺傳的變異 B.DNA能自我復制 C.DNA是遺傳物質 D.DNA能控制蛋白質的合成 解析：解析：考查噬菌體侵染細菌的實驗及得出的結論，能力要求屬中等。噬菌體侵染細菌的實驗中，侵入細胞體內的噬菌體DNA不但能夠復制，而且能指導蛋白質的合成，從而形成子代噬菌體的蛋白質外殼。這證明DNA是遺傳物質，而在整個過程中，則不能證明DNA能產生可遺傳的變異。 答案：答案：A7噬菌體侵染細菌的過程中，能說明DNA分子是遺傳物質的關鍵步驟是（ ） A.噬菌體將自己的DNA注入到細菌體內 B.噬菌體的DNA利用細菌體內
28、的成分復制出DNA合成蛋白質外殼 C.新合成的DNA和蛋白質外殼組裝成子代噬菌體 D.釋放子代噬菌體 解析：解析：考查噬菌體侵染細菌的實驗。噬菌體侵染細菌的實驗的第一步注入、第四步釋放出子代噬菌體是最關鍵的步驟。因為第一步注入的僅僅是噬菌體的DNA，而蛋白質外殼留在細菌的外面，而第四步卻釋放出了與親代大小、形狀等方面一樣的子代噬菌體，這充分說明了噬菌體的各種性狀是通過DNA傳遞給后代的，從而證明了DNA是遺傳物質。 答案：答案：AD10.用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上，上清液中不含放射性，下層沉淀物中具有很高的放射性，而實驗的實際最終結果顯示：在離心上層液體中，也具有一定的放射性，
29、而下層的放射性強度比理論值略低。（1）在理論上，上層液放射性應該為0，其原因是 。（2）由于實驗數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對實驗過程進行誤差分析：a.在實驗中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)，到用離心機分離，這一段時間如果過長，會使上層液的放射性含量 ，原因是 。 b.在實驗中，如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內 ， 是 否 是 誤 差 的 來 源 ？ 。 理 由 ： 。（3）請設計一個方法來大量制備用32P標記的噬菌體： 。 解析解析：（1）上清液不具有放射性，說明DNA已全部注入；（2）上清液具有放射性，說明部分親代噬菌體未侵染大腸桿菌或部分子代噬菌體已釋放出來；（3）病毒是一種專性寄生的生物。 答案答案：（1）噬菌體已將含32P的DNA全部注入到大腸桿菌體內（2）a升高 噬菌體在大腸桿菌內增殖后釋放出來，經離心后分布于上清液中b是 沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射性（3）先用32P標記大腸桿菌，再用噬菌體去感染被32P標記的大腸桿菌，從而獲得大量被32P標記的噬菌體祝祝您您
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