《有機化學反應類型》習題1-1

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1、《有機化學反應類型》同步練習 一、選擇題 1. （2012 ?長春高二期末）下列反應屬于加成反應的是 （ ） 一 一光照一 一 一 A. GH+CL^~~> GHCl + HCl tWj溫 B. C3H8 > C2H4+CHI 催化劑 C. CH===CH^ H2O 晨 CHCHOH 解析：A項屬于取彳t反應； 顫是裂解反應；C項是加成反應；D項是取代反應。 答案：C 2. （2011 ?廣州市天河區(qū)高二期末 ）下面四種變化中，有一種變化與其他三種變化類型 不同白^是（ ） A. CHCHOH^ CHCOOg 鞠岫 CHCOOGCH+H2O 濃硫酸 A B. C

2、HCHOHTO^ CH== CH2 T + H2O QH OH C. Q +3Br2 - +3HBr Br △ D. CHCHOH^ HBr > CHCHBr + HbO 解析：A、C DE項均屬于取代反應； B項為消去反應。 答案：B /C不 。 （） 3 .三聚甲醛 I I 是甲醛的一種特殊商品形式，在酸的作用形式下，三聚甲 H2€ CH2 0 醛可以分解為甲醛。由甲醛制取三聚甲醛的反應類型是 （ ） A.加成反應 B.消去反應 C.氧化反應 D.取代反應 解析：由三聚甲醛的結構簡式可知其分子式為 （CH2O）3,其原子構成與三分子甲醛的構 成相同，

3、符合加成反應的特點。 答案：A 4 . （2010 ?海南高考）下列化合物中既易發(fā)生取代反應， 也可發(fā)生加成反應，還能使KMnO 酸性溶液退色的是（ ） A.乙烷 B.乙醇 C.丙烯 D.苯 解析：烷煌都能發(fā)生取代反應，烯燃能發(fā)生加成反應，能使 KMn（性溶液退色， CHCH==C2中甲基上的氫原子在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應。 答案：C 5 .［雙選題］下列有機反應中，屬于取代反應的是 （ ） A,CH= +C1?型 1 IKl Cu B. 2CHCHOM C2-^2CHCHO 2H2。 H2O C. ClCH2CH==CHF NaOH——> HOCH- C

4、H==CH+ NaCI D. C>CH:i +3Hg 逑詈 解析：A項為烷煌的取代反應；B項為氧化反應；C項為鹵代燒水解反應， 屬于取代反應； D項為加成反應。 答案：AC 6.由乙醇制備乙二酸二乙酯，發(fā)生的反應依次為 （ ） A.取代、消去、氧化、酯化 B.還原、消去、加成、水解、酯化 C.加成、取代、氧化、酯化 D.消去、加成、取代、氧化、酯化 解析：乙醇消去水得到乙烯，乙烯與鹵素單質加成得到 1, 2-二鹵乙烷，1, 2-二鹵乙烷 水解生成乙二醇，乙二醇氧化最終生成乙二酸，乙二酸和乙醇酯化制備乙二酸二乙酯。 答案：D 7.［雙選題］下列化合物中，能發(fā)生取代、還原、

5、加成、消去四種反應的是 A. CHlCH—CHw—CH() OH B. CII3—CH- CH—CII^ I I Cl Cl C. CH3—CH=CH—CHO O D. OcHlC—CHw—CI&Br 解析：A項中對應的一OHT以發(fā)生取代反應和消去反應，一 CHO與H2發(fā)生加成反應（還 原反應），符合題意；B項中白Cl可以發(fā)生消去反應和取代反應， 不能發(fā)生加成和還原反應； \ / C項中 C—C 鍵可以發(fā)生加成反應，一 CHO氫以發(fā)生加氫還原反應，一 CH3可發(fā)生取代反 / \ 應，不能發(fā)生消去反應；D中中一Br可發(fā)生取代和消去反應， | 可發(fā)生加成和還原反應。 答案

6、：AD 二、非選擇題 8. （2012 ?保定高二檢測）以 / 為原料可制取〈〉一0,是化工生產環(huán)己酮 ch3 的基本原理，根據(jù)下列合成路線填空： （2）寫出反應②③④的化學方程式或反應式并注明反應類型： ②^ ③^ ④ 解析：反應①是甲苯側鏈上的鹵代反應， 條件為光照；反應②為加成反應； 反應③為鹵 代煌的消去反應，條件為堿的醇溶液加熱；反應④為氧化反應。 答案：（1）光照 NaOH勺乙醇溶液，加熱 ⑵② Qtchr +3m 0rm。，加 成反應 ③ 0 CH2 卜 NhOhW I NaCl + H2O , 消去反應 ④)C&M /Vo + CH

7、2O，氧化反應 9 .有機化合物與極性試劑發(fā)生取代反應的結果可以用下面的通式表示： A-B:+A2 —B — A-B2 寫出下列反應的化學方程式： (1)澳乙烷跟NaH應應： (2)碘甲烷跟CHCOONa應： 解析：根據(jù)反應規(guī)律知，澳乙烷中帶部分正電荷的乙基跟 NaH防帶負電荷的HS—結合生 成CHCH—SH,澳乙烷中帶部分負電荷的澳原子跟 NaH防帶正電荷的Na卡結合生成NaBr；同 理可寫出其它方程式。 答案：(1)CH3CHBr+ NaHS~^ CHCH—SH+ NaBr (2)CH3I + CHCOONa^ CHCOOC3+ Nai

8、(3)CH3CHOM HBr—>CHCHBr+HLO 10 .某有機物X是農藥生產中的一種中間體，其結構簡式為 (1)X的分子式為 (2)X分子中含有的官能團有 (用結構簡式表示)。 (3)X可能發(fā)生多種反應，下列有關 X發(fā)生化學反應的敘述中正確的是 ( ) A.在氫氧化鈉醇溶液中共熱能發(fā)生消去反應 B.在銅作催化劑時加熱，可被氧氣氧化生成能發(fā)生銀鏡反應的物質 C.在濃硫酸存在時加熱可發(fā)生消去反應 D.在鐵作催化劑時，可跟液澳發(fā)生取代反應 （4）寫出X艮氫氧化鈉稀溶液共熱時所發(fā)生反應的化學方程式 。 解析：（3） -OHc 3 -HI,故在濃硫酸存在的條件下加熱， 一

9、O冰能發(fā)生消去反應。 鐵作 催化劑時，液澳可取代苯環(huán)上的 H 。 （4）與NaOH（aq）共熱時， || 和一Cl都要發(fā)生水解反應。 -O-c— 答案：⑴C10H1QC1 。 11 ） —Cl、-OH R—C—（）— （3）A、B、D o ch3 小C—c—Cl 47 c口 A (4) I I] 1 十 *1 CHa—OH OH I + CH2 -C- -COONa +NaCl + HwO OH CH3 11.烯煌與澳化氫、水加成時，產物有主次之分，例如： CHf =CIICH3 + HBr —* CH3CHBrCH3-FCHaCH?CH2Br （主要

10、產物） （次要產物） H+ ch2 =chch2ch3+h3o -- CH^CH（OH）CH2CHs+CH3CH2CH2CH2（）H （主要產物） （次要產物） 如圖B、C DIB是相關反應中的主要產物 （部分條件、試劑被省略），且化合物B中僅有4 個碳原子、1個澳原子、1種氫原子。 上述框圖中，B的結構簡式為 ;屬于取代反應的有 （填框圖中 序號），屬于消去反應的有 （填序號）；寫出反應④的化學方程式（只寫主要產物，標 明反應條件）： 解析：鹵代烷烴、單烯烴、一元醇之間的“三角”轉化關系屬于有機化學的主干知識。 因為化合物B中僅有4個碳原子、1個澳原子、1種氫原子，則推測其結構簡式應為 Br—C(CH)3； B水解生成 D,則D的結構簡式為 HOHC(CH)3； B、D均可發(fā)生消去反應生成 C,則C為 CH===C(CH)2,由題給信息可知，C與澳化氫加成的主要產物為 B,與水加成的主要產物為 D= 答案： (CH3) 3CBr ①② ③ CH2===C(CH) 2+ H20HH(CH3) 3COH