高中化學(xué) 專(zhuān)題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類(lèi) 第二單元 有機(jī)化合物的分類(lèi)和命名 第2課時(shí)課件 蘇教版選修5

《高中化學(xué) 專(zhuān)題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類(lèi) 第二單元 有機(jī)化合物的分類(lèi)和命名 第2課時(shí)課件 蘇教版選修5》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《高中化學(xué) 專(zhuān)題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類(lèi) 第二單元 有機(jī)化合物的分類(lèi)和命名 第2課時(shí)課件 蘇教版選修5（43頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第2課時(shí)有機(jī)化合物的命名專(zhuān)題2第二單元有機(jī)化合物的分類(lèi)和命名學(xué)習(xí)目標(biāo)定位1.掌握簡(jiǎn)單有機(jī)物的習(xí)慣命名。2.能記住系統(tǒng)命名法的幾個(gè)原則。3.能依據(jù)系統(tǒng)命名法的原則對(duì)烷烴、烯烴、炔烴、苯的簡(jiǎn)單同系物進(jìn)行命名。4.能根據(jù)名稱(chēng)寫(xiě)出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并能判斷給出有機(jī)物名稱(chēng)的正誤。新知導(dǎo)學(xué)達(dá)標(biāo)檢測(cè)內(nèi)容索引新知導(dǎo)學(xué)1.烷烴習(xí)慣命名法烷烴習(xí)慣命名法(1)根據(jù)烷烴分子里所含 數(shù)目來(lái)命名， 數(shù)加“烷”字，就是簡(jiǎn)單的烷烴的命名。(2)碳原子數(shù)在十以?xún)?nèi)的，從一到十依次用_來(lái)表示；碳原子數(shù)在十以上的用 表示。如：CH4名稱(chēng)為 ，C5H12名稱(chēng)為戊烷，C14H30名稱(chēng)為 。一、烷烴的命名碳原子碳原子甲、乙、丙、丁、戊、己

2、、庚、辛、壬、癸中文數(shù)字甲烷十四烷(3)當(dāng)碳原子數(shù)相同時(shí)，在(碳原子數(shù))烷名前面加 、 、 等。如：分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有3種，寫(xiě)出它們的名稱(chēng)和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。； ； 。正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3異戊烷新戊烷正異新2.烷基命名法烷基命名法(1)烴分子失去一個(gè) 所剩余的原子團(tuán)叫烴基。(2)甲烷失去一個(gè)H原子，得到 ，叫 ；乙烷失去一個(gè)H原子，得到 ，叫乙基。像這樣由烷烴失去一個(gè) 剩余的原子團(tuán)叫烷基，烷基的組成通式為 。(3)丙烷分子失去一個(gè)氫原子后的烴基有兩種，正丙基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，異丙基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。氫原子CH3甲基CH2CH3氫原子CnH2n1CH2CH2CH33.烷烴系統(tǒng)命名

3、法烷烴系統(tǒng)命名法(1)分析下列烷烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱(chēng)的對(duì)應(yīng)關(guān)系，并填空：位置主鏈個(gè)數(shù)支鏈(2)總結(jié)烷烴系統(tǒng)命名法的步驟選主鏈，稱(chēng)某烷。選定分子中 為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱(chēng)作“某烷”。編序號(hào)，定支鏈。選主鏈中 一端開(kāi)始編號(hào)；當(dāng)兩個(gè)相同支鏈離兩端主鏈距離相同時(shí)，從離第三個(gè)支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)，等近時(shí)按支鏈最簡(jiǎn)進(jìn)行編號(hào)。取代基寫(xiě)在前，注位置，短線(xiàn)連。先寫(xiě)取代基 ，再寫(xiě)取代基_。不同基團(tuán)，簡(jiǎn)單在前、復(fù)雜在后、相同合并，最后寫(xiě)主鏈名稱(chēng)。最長(zhǎng)的碳鏈離支鏈最近的編號(hào)名稱(chēng)例如： 名稱(chēng)為 。3-甲基-4-乙基己烷歸納總結(jié)歸納總結(jié)烷烴的命名烷烴的命名(1)系統(tǒng)命名法書(shū)寫(xiě)順序的規(guī)律阿拉伯?dāng)?shù)字(用“，”隔開(kāi))-

4、(漢字?jǐn)?shù)字)支鏈名稱(chēng)、主鏈名稱(chēng) (取代基位置)(取代基總數(shù)，若只有一個(gè)，則不用寫(xiě))(2)烷烴命名的原則最長(zhǎng)：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈最多：當(dāng)有幾條不同的碳鏈含碳原子數(shù)相同時(shí)，選擇含支鏈 最多的一條作為主鏈選主鏈最近：從離支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)最簡(jiǎn)：若有兩個(gè)不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離，則 從簡(jiǎn)單的一端開(kāi)始編號(hào)最?。喝〈幪?hào)位次之和最小編序號(hào)(3)烷烴命名的注意事項(xiàng)取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。相同取代基要合并，必須用中文數(shù)字表示其個(gè)數(shù)。多個(gè)取代基位置間必須用逗號(hào)“，”分隔。位置與名稱(chēng)間必須用短線(xiàn)“-”隔開(kāi)。若有多種取代基，必須簡(jiǎn)單寫(xiě)在前，復(fù)雜寫(xiě)在后。例例1用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴

5、。答案(1) _。(2) _。(3) _。2,4-二甲基己烷2,5-二甲基-3-乙基己烷3,5-二甲基庚烷(4) _。答案2,4-二甲基-3-乙基己烷例例2下列烷烴的命名是否正確？若有錯(cuò)誤，請(qǐng)加以改正。答案解析(1) 2-乙基丁烷(2) 3,4-二甲基戊烷(3) 1,2,4-三甲基丁烷(4) 2,4-二甲基己烷答案答案(1)、(2)、(3)命名錯(cuò)誤，正確的烷烴命名分別是(1)3-甲基戊烷，(2)2,3-二甲基戊烷，(3)3-甲基己烷。(4)正確。解析解析(1)、(3)選錯(cuò)了主鏈，(1)中主鏈不是最長(zhǎng)的，(3)中誤把主鏈末端當(dāng)成了取代基。(2)是起點(diǎn)定錯(cuò)了，應(yīng)是離支鏈最近的一端為起點(diǎn)：。1.烯烴

6、、炔烴的命名烯烴、炔烴的命名(1)選主鏈：將含 的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，并按主鏈所含_數(shù)稱(chēng)為“某烯”或“某炔”。(2)編號(hào)位：從距離 最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。二、帶有官能團(tuán)的有機(jī)化合物的命名雙鍵或叁鍵碳原子雙鍵或叁鍵(3)寫(xiě)名稱(chēng)：先用中文數(shù)字“二、三”在烯或炔的名稱(chēng)前表示雙鍵或叁鍵的 ；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表示雙鍵或叁鍵的 (用碳碳雙鍵或碳碳叁鍵碳原子的最小編號(hào))；最后在前面寫(xiě)出取代基的名稱(chēng)、個(gè)數(shù)和位置。個(gè)數(shù)位置如： 命名為 ； 命名為 。3-甲基-1-丁炔2-甲基-2,4-己二烯2.二烯烴、醇的命名二烯烴、醇的命名仿照烯烴、炔烴命名方法，命名下列物質(zhì)(1)(2

7、) ； ；2-乙基-1,3-丁二烯3-乙基-3-己醇(3)(4) ；(5)。1,3-丙二醇3-甲基-2-丁醇2-甲基丁醛歸納總結(jié)歸納總結(jié)烯烴、炔烴和其他衍生物的命名方法步驟烯烴、炔烴和其他衍生物的命名方法步驟(1)選主鏈，定名稱(chēng)：將含 的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱(chēng)為“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。(2)近官能團(tuán)，定號(hào)位：從距離 最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。(3)官能團(tuán)，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的 (如是雙鍵或叁鍵，只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示官能團(tuán)的 。官能團(tuán)官能團(tuán)位置個(gè)數(shù)例例3(2018南京溧水中學(xué)高二期末)下列有機(jī)物命名正確的是答案解

8、析A.2-乙基丙烷B.CH3CCCH2CH32-戊炔C. 1,3,4-三甲苯D. 2-甲基-2-丙烯解析解析烷烴的命名，不能出現(xiàn)2-乙基，否則說(shuō)明選取的主鏈不是最長(zhǎng)碳鏈，該有機(jī)物最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)C，主鏈為丁烷，在2號(hào)C含有1個(gè)甲基，有機(jī)物正確命名為2-甲基丁烷，A項(xiàng)錯(cuò)誤；炔烴的命名選取含有碳碳叁鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，從距離碳碳叁鍵最近的一端開(kāi)始編號(hào)，CH3CCCH2CH3的名稱(chēng)為2-戊炔，B項(xiàng)正確；選取位次和最小的甲基為起點(diǎn)，名稱(chēng)為1,2,4-三甲苯，C項(xiàng)錯(cuò)誤；編號(hào)方向錯(cuò)誤，應(yīng)該從距離碳碳雙鍵最近的一端開(kāi)始編號(hào)，該有機(jī)物正確命名為2-甲基-1-丙烯，D項(xiàng)錯(cuò)誤。例例4(1)有機(jī)物 的系統(tǒng)命名是_。

9、將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是_。(2)有機(jī)物 的系統(tǒng)命名是_。將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是_。答案解析3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2,3-二甲基-5-乙基庚烷解析解析根據(jù)烯烴、炔烴的命名原則，選主鏈，編序號(hào)，具體編號(hào)如下：鏈的位置，正確書(shū)寫(xiě)名稱(chēng)；當(dāng)對(duì)烯烴、炔烴完全氫化后所得烷烴進(jìn)行命名時(shí)，要注意主鏈及編號(hào)的變化。，然后再確定支1.用習(xí)慣命名法，寫(xiě)出下列有機(jī)物的名稱(chēng)。三、環(huán)狀化合物的命名甲基環(huán)己烷甲苯乙苯鄰甲基苯酚 2.用兩種方法對(duì)下列有機(jī)物命名。(1)系統(tǒng)命名法 、 、 、 。(2)習(xí)慣命名法 、 、 、 。1,2-二

10、甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯1,4-苯二酚鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯對(duì)苯二酚歸納總結(jié)歸納總結(jié)環(huán)狀化合物的命名方法環(huán)狀化合物的命名方法(1)以 作為母體，環(huán)的側(cè)鏈作為取代基。(2)若有多個(gè)取代基，可對(duì)環(huán)編號(hào)或用鄰、間、對(duì)來(lái)表示。(3)從官能團(tuán)連接的碳原子開(kāi)始編號(hào)。環(huán)例例5(2018徐州高二期末)下列有機(jī)物與其名稱(chēng)相符的是答案解析A. 2-乙基丙烷B. 2-甲基-3-丁烯C. 環(huán)己酚D. 1,2-二甲苯解析解析A項(xiàng)最長(zhǎng)碳鏈為4個(gè)碳原子，名稱(chēng)為2-甲基丁烷，錯(cuò)誤；B項(xiàng)名稱(chēng)為3-甲基-1-丁烯，錯(cuò)誤；C項(xiàng)為環(huán)己醇，錯(cuò)誤；D項(xiàng)為1,2-二甲苯，也叫作鄰二甲苯，正確。解析解析苯的同系物命名時(shí)，以苯環(huán)為母

11、體，側(cè)鏈作取代基。編號(hào)時(shí)，將最簡(jiǎn)單的取代基所連的碳原子編為“1”號(hào)，然后按順時(shí)針或逆時(shí)針編號(hào)，使取代基位置編號(hào)之和最小。例例6下列有機(jī)物命名是否正確？若不正確，請(qǐng)寫(xiě)出正確的名稱(chēng)。(1) 苯基甲烷_(kāi)。答案解析(2) 二乙苯_。(3) 1,4-二甲基-6-乙基苯_。甲苯鄰二乙苯(或1,2-二乙苯)1,4-二甲基-2-乙基苯方法點(diǎn)撥苯的同系物的命名方法苯的同系物的命名方法(1)以苯作為母體，苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基，稱(chēng)為“某苯”。(2)若苯環(huán)上有兩個(gè)或兩個(gè)以上的取代基時(shí)，則將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào)，編號(hào)時(shí)從小取代基開(kāi)始，并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。注意注意當(dāng)苯環(huán)上含有不飽和烴基或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)

12、，可將苯作為取代基。如的名稱(chēng)為苯乙烯；的名稱(chēng)為苯乙炔。學(xué)習(xí)小結(jié)(1)有機(jī)物命名時(shí)選好主鏈?zhǔn)敲淖铌P(guān)鍵的一步，然后是編序號(hào)，就近、就簡(jiǎn)、最小是編序號(hào)時(shí)遵循的三條原則。同時(shí)書(shū)寫(xiě)要注意規(guī)范，數(shù)字與漢字之間用“-”隔開(kāi)，數(shù)字之間用“，”隔開(kāi)。(2)烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團(tuán)，在命名時(shí)要注意到官能團(tuán)對(duì)命名的影響，選擇主鏈時(shí)要選擇含有官能團(tuán)的碳鏈為主鏈。達(dá)標(biāo)檢測(cè)1.有機(jī)物(CH3CH2)2CHCH3的名稱(chēng)是A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷C.2-乙基戊烷 D.3-乙基丁烷答案12345解析解析將該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式變形為解析2.下列選項(xiàng)中是3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的是答案解析12345解

13、析解析根據(jù)有機(jī)化合物的名稱(chēng)寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，然后對(duì)比判斷即可。書(shū)寫(xiě)時(shí)可按如下過(guò)程：先寫(xiě)主碳鏈，再標(biāo)官能團(tuán)，最后補(bǔ)充氫原子。3.(2017如東高級(jí)中學(xué)高二期中)已知丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)寫(xiě)成鍵線(xiàn)式結(jié)構(gòu) 。有機(jī)物A的鍵線(xiàn)式結(jié)構(gòu)為 ，有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.有機(jī)物A的一氯代物只有5種B.用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A，名稱(chēng)為2,2,3-三甲基戊烷C.B的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種名稱(chēng)為3,4,4-三甲基-2-戊烯D.若有機(jī)物C與H2以12加成生成A，則C的結(jié)構(gòu)只有1種答案解析12345解析解析根據(jù)信息可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子中有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，故其

14、一氯代物有5種，A項(xiàng)正確；最長(zhǎng)的主鏈含有5個(gè)碳原子，從距離甲基近的一端編碳號(hào)，的名稱(chēng)為2,2,3-三甲基戊烷，B項(xiàng)正確；12345它們名稱(chēng)依次為3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯，C項(xiàng)正確；A是有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)所得的產(chǎn)物，則B中含有1個(gè)C=C雙鍵，根據(jù)加成反應(yīng)還原雙鍵，A中相鄰碳原子上都含有氫原子的可以含有碳碳雙鍵，故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有如下三種：12345若有機(jī)物C與H2以12加成生成A，C的結(jié)構(gòu)可以是二烯烴或炔烴，有2種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。123454.下列各物質(zhì)的名稱(chēng)不正確的是A.3-甲基-2-戊烯 B.1,3-二甲苯C.3-乙基-1-丁炔 D.2,2-二甲基丁烷答案解析12345解析解析根據(jù)名稱(chēng)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式重新命名，C項(xiàng) 應(yīng)命名為3-甲基-1-戊炔。5.(1)用系統(tǒng)命名法命名下列幾種苯的同系物：_，_，_。(2)上述有機(jī)物的一氯代物的種類(lèi)分別是_，_，_。答案1,2,4-三甲基苯1,3,5-三甲基苯1,2,3-三甲基苯62412345