高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第一單元 遺傳的基本規(guī)律 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳課件 新人教版必修2

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1、第一單元遺傳的基本規(guī)律第一單元遺傳的基本規(guī)律必 修 二第三講基因在染色體上和伴性遺傳第三講基因在染色體上和伴性遺傳考綱要求考綱要求全國(guó)卷五年考題全國(guó)卷五年考題考點(diǎn)命題考點(diǎn)命題伴性遺傳伴性遺傳2017卷卷T6、T322017卷卷T322017卷卷T322016卷卷T322016卷卷 T62015卷卷 T62015卷卷 T52014卷卷 T32主要考查人類遺傳主要考查人類遺傳病類型的判斷和概病類型的判斷和概率的計(jì)算率的計(jì)算1 1考點(diǎn)一考點(diǎn)一2 2考點(diǎn)二考點(diǎn)二3 3考點(diǎn)三考點(diǎn)三4 4課 末 總 結(jié)課 末 總 結(jié) 1薩頓的假說考點(diǎn)一基因在染色體上考點(diǎn)一基因在染色體上項(xiàng)目項(xiàng)目基因基因染色體染色體生殖過程

2、中生殖過程中在雜交過程中保持完整性和在雜交過程中保持完整性和_在配子形成和受精過程中，在配子形成和受精過程中，_相對(duì)穩(wěn)定相對(duì)穩(wěn)定存存在在體細(xì)胞體細(xì)胞成對(duì)成對(duì)成對(duì)成對(duì)配子配子成單成單成單成單體細(xì)胞體細(xì)胞中來源中來源成對(duì)基因一個(gè)來自成對(duì)基因一個(gè)來自_，一個(gè)來自一個(gè)來自_一對(duì)同源染色體，一條來自一對(duì)同源染色體，一條來自父方，一條來自母方父方，一條來自母方形成配子時(shí)形成配子時(shí)非同源染色體上的非同源染色體上的_自由組合自由組合_自由組合自由組合獨(dú)立性獨(dú)立性形態(tài)結(jié)構(gòu)形態(tài)結(jié)構(gòu)父方父方母方母方非等位基因非等位基因非同源染色體非同源染色體都是紅眼都是紅眼3 1都是紅眼都是紅眼1 1 (4)寫出實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象及結(jié)論：

3、 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：白眼性狀的表現(xiàn)，總與_相聯(lián)系。 實(shí)驗(yàn)結(jié)論：控制白眼的基因在_。 (5)基因與染色體的關(guān)系是：一條染色體上有_基因，基因在染色體上_。性別性別X染色體上染色體上多個(gè)多個(gè)呈線性排列呈線性排列 判斷下列說法的正誤。 (1)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳() (2)基因在染色體上的提出者是薩頓，證明者是摩爾根() (3)薩頓利用假說演繹法，推測(cè)基因位于染色體上，且基因都位于染色體上() (4)基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化不能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系() (5)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)() (6)體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含一個(gè)基因() (7)在形成配子時(shí)，并非

4、所有非等位基因都發(fā)生自由組合() (8)摩爾根等人首次通過實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上() (9)白眼殘翅雌果蠅(bbXrXr)能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞() 1就“基因在染色體上”這一論點(diǎn)，摩爾根運(yùn)用的研究方法更像薩頓還是更像孟德爾？類比推理與假說演繹法的結(jié)論都是正確的嗎？ 提示摩爾根先假設(shè)基因在X染色體上，然后巧妙地設(shè)計(jì)了遺傳實(shí)驗(yàn)(測(cè)交實(shí)驗(yàn)等)予以驗(yàn)證，故其研究方法更像孟德爾，即運(yùn)用了假說演繹法。類比推理的結(jié)論尚未經(jīng)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)故不一定正確；假說演繹法的結(jié)論是正確的。 2基因是什么？“基因在染色體上”是否適合所有生物？請(qǐng)你梳理動(dòng)物、植物、原核生物、噬菌體及埃博拉病毒的基因位置？ 提示基因是

5、有遺傳效應(yīng)的核酸片段(無DNA的病毒，其基因?yàn)橛羞z傳效應(yīng)的RNA片段)?！盎蛟谌旧w上”只適合于真核生物，其基因主要在染色體上，原核生物、病毒無染色體，故不適合“基因在染色體上”這種說法。 1基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù) (1)摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析 F2中紅眼與白眼比例為3 1，說明這對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。 假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為1 1，仍符合基因的分離定律。 (2)基因與染色體的關(guān)系 基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上有許多基因。 (3)研究

6、方法：假說演繹法。 2性染色體與性別決定 (1)染色體類型 (2)性別決定 性染色體決定性別項(xiàng)目類型項(xiàng)目類型XY型性別決定型性別決定ZW型性別決定型性別決定雄性個(gè)體雄性個(gè)體兩條異型性染色體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體兩條同型性染色體Z、Z雄配子雄配子兩種，分別含兩種，分別含X和和Y，比例為，比例為11一種，含一種，含Z雌體個(gè)體雌體個(gè)體兩條同型性染色體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體兩條異型性染色體Z、W后代性別后代性別決定于父方?jīng)Q定于父方?jīng)Q定于母方?jīng)Q定于母方典型分布典型分布哺乳動(dòng)物、雙翅目和直翅目昆蟲、哺乳動(dòng)物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等某些魚類和兩棲類

7、、菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行類、魚類、兩棲類類、魚類、兩棲類 染色體組數(shù)決定性別 環(huán)境因子決定性別 有些生物性別完全由環(huán)境決定 高考警示 (1)、異體生物才有性別，性別決定方式有多種，但最主要的是由性染色體決定。 (2)不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。A 例例 1 解析兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1測(cè)交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證其假說，A錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)中涉及的性狀均受一對(duì)等位基因控制，B正確；兩實(shí)驗(yàn)都采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法通過后代的性狀及比例，分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，C正確；兩實(shí)驗(yàn)均采用了“假說演繹”的研究方法，D正確。 1下列關(guān)于

8、基因與染色體關(guān)系的描述中，正確的是() A染色體就是由基因組成的 B基因在染色體上呈線性排列 C性染色體上的基因都可以控制性別 D性別受性染色體控制而與基因無關(guān) 解析染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，基因的主要載體是染色體，A錯(cuò)誤；基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因在染色體上呈線性排列，B正確；性染色體上的基因有的可以控制性別，有的與性別無關(guān)，C錯(cuò)誤；性別受性染色體控制且與基因有關(guān)，D錯(cuò)誤。變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練 BC 解析基因位于染色體上，且呈線性排列，A正確；等位基是位于同源染色體上同一位置控制相對(duì)性狀的基因，而l、w、f和m在同一條染色體的不同位置，為非等位基因，B正確；變異會(huì)導(dǎo)致基因的排列

9、順序發(fā)生改變，故基因在染色體上的位置不是絕對(duì)的，C錯(cuò)誤；雄性果蠅X染色體上的基因來自其雌性親本，D正確。 1伴性遺傳的概念 _上的基因控制的性狀的遺傳與_相關(guān)聯(lián)的遺傳方式?？键c(diǎn)二伴性遺傳考點(diǎn)二伴性遺傳性染色體性染色體性別性別 2伴性遺傳(以紅綠色盲為例) (1)子代XBXb的個(gè)體中XB來自_，Xb來自_。 (2)子代XBY個(gè)體中XB來自_，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。 (3)如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。 (4)這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)還有_。母親母親父親父親母親母親交叉遺傳交叉遺傳隔代遺傳隔代遺傳男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 3連線下列伴

10、性遺傳病的分類及特點(diǎn) 判斷下列說法的正誤。 (1)生物的性別并非只由性染色體決定() (2)含X染色體上的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子() (3)玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)無性染色體() (4)伴X染色體隱性遺傳病中，女患者的父親和兒子可以正常() (5)伴X染色體隱性遺傳病中，男患者的父親和母親都患病() (6)伴X染色體顯性遺傳病中，男患者的母親和女兒都是患者() (7)伴X染色體顯性遺傳病中，女患者的父親和母親可以都正常() 1某興趣小組試圖研究玉米的葉形遺傳是否為伴性遺傳，你認(rèn)為他們的研究是否有意義？為什么？ 提示伴性遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，雌雄同株的植物不存在性別決

11、定，故其研究無意義。 2下圖表示X和Y染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段，據(jù)圖回答問題。 X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳與性別有關(guān)嗎？請(qǐng)舉例說明。 X、Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系 (1)基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系基因所基因所在區(qū)段在區(qū)段基因型基因型(隱性遺傳病隱性遺傳病)男正常男正常男患病男患病女正常女正常女患病女患病XBYBXBYbXbYBXbYbXBXBXBXbXbXb1(伴伴Y染染色體遺傳色體遺傳)XYBXYb2(伴伴X染染色體遺傳色體遺傳)XBYXbYXBXBXBXbXbXb (2)X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳 為X、Y染色體的同源區(qū)段。同源區(qū)段上基因的遺傳與常染色體上基

12、因的遺傳相似，但在特殊情況下也有差別，如控制某對(duì)相對(duì)性狀的基因A、a位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，如下圖： (3)X、Y染色體非同源區(qū)段上基因的遺傳 高考警示 X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律 X1Y中X1只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子。 X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。 一對(duì)夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒中來自父親的都為X1，應(yīng)是相同的，但來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。A 例例 2 解析分析題意可知，純種野生型雄果蠅(XBYB)與突變型雌果蠅(XbXb)雜交，子代為XBXb(剛毛)和XbYB(剛毛)，

13、A正確。純種野生型雄果蠅(XAY)與突變型雌果蠅(XaXa)雜交，子代為XAXa(紅眼)和XaY(白眼)，B錯(cuò)誤。純種野生型雌果蠅(XBXB)與突變型雄果蠅(XbYb)雜交，子代為XBXb(剛毛)和XBYb(剛毛)，C錯(cuò)誤。純種野生型雌果蠅(XAXA)與突變型雄果蠅(XaY)雜交，子代為XAXa(紅眼)和XAY(紅眼)，D錯(cuò)誤。 (1)人的性染色體上不同區(qū)段圖析 X和Y染色體有一部分是同源的，該部分基因互為等位基因，另一部分是非同源的，該部分基因不互為等位基因。 (2)基因在任何區(qū)段上都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。 (3)若是果蠅的性染色體，應(yīng)注意大而長(zhǎng)的為Y染色體，短而小的為

14、X染色體，且在描述時(shí)注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。 (4)若改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對(duì)應(yīng)，W與Y的對(duì)應(yīng)關(guān)系。技巧點(diǎn)撥技巧點(diǎn)撥 解析在伴性遺傳中，由于男性的X染色體只能來自母方，Y染色體只能來自父方，因此正交與反交結(jié)果一般不同；由于男性只有一條X染色體，女性具有兩條X染色體，因此兩性發(fā)病率不一致。變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練 A D 考點(diǎn)三遺傳系譜圖中的相關(guān)計(jì)算及遺傳方式的判斷考點(diǎn)三遺傳系譜圖中的相關(guān)計(jì)算及遺傳方式的判斷 1“四步法”判斷遺傳系譜圖中的遺傳方式 5伴性遺傳與生物性別簡(jiǎn)易界定 上述雜交實(shí)驗(yàn)不僅可用于確認(rèn)基因位置，還可用于伴性遺傳中生物性別的簡(jiǎn)易界定，即

15、若控制某性狀的基因位于X(或Z)染色體上，Y(或W)染色體上無其等位基因，則可選擇同型性染色體隱性類型(XbXb或ZbZb)與異型性染色體顯性類型(XBY或ZBW)進(jìn)行雜交，則子代中，凡具顯性性狀(XBXb或ZBZb)的個(gè)體應(yīng)具同型染色體；凡具隱性性狀的個(gè)體均具異型性染色體。由此，可據(jù)生物個(gè)體性狀表現(xiàn)，推測(cè)其性別類型，即：例例 3 A從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳 B若1與5結(jié)婚，生患病男孩的概率為1/8 C若1與4結(jié)婚，生兩病兼發(fā)孩子的概率為1/24 D若1與4結(jié)婚，后代中只患甲病的概率為7/12 解析由圖中5和6患甲病，所生女

16、兒3正常，可知甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳。1不攜帶致病基因，所生兒子患有乙病，可知乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳。設(shè)甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，則1的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，5的基因型為aaXBY，他們生出患病男孩(基因型為aaXbY)的概率為1/21/41/8。單純考慮甲病，1的基因?yàn)閍a，4的基因型為1/3AA、2/3Aa，故后代患甲病的概率為2/3；單純考慮乙病，1的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，4的基因型為XBY，故后代患乙病的概率為1/21/41/8，可知生兩病兼發(fā)孩子的概率為2/31/81/12；只患甲病的概率為2/

17、31/127/12。 伴性遺傳和常染色體上“患病男孩”和“男孩患病”概率計(jì)算 (1)位于常染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率患病孩子的概率1/2；男孩患病的概率患病孩子的概率。 (2)位于性染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計(jì)算“患病男孩”和“男孩患病”的概率時(shí)遵循伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況，然后再按以下規(guī)則：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病者的概率。技巧點(diǎn)

18、撥技巧點(diǎn)撥 D 例例 4 解析分析子代雌蠅與雄蠅的表現(xiàn)型：雌蠅中灰身 黑身3 1，雄蠅中灰身 黑身3 1，這對(duì)性狀的遺傳與性別無關(guān)，屬于常染色體遺傳，且灰身對(duì)黑身是顯性的；直毛與分叉毛這對(duì)性狀的遺傳在雌雄個(gè)體中出現(xiàn)不同的表現(xiàn)，應(yīng)該屬于性染色體遺傳，并從雌蠅中推知：直毛對(duì)分叉毛是顯性的。所以控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)基因位于一對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體上，D正確。變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練 C A該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳 B2、3、2的基因型相同 C4與正常男性婚配，所生兒子患病的概率是1/2 D若1為雜合子，則1的基因型與1相同的概率為1/3 解析由圖分析，該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，A錯(cuò)誤；

19、2、3的基因型相同，都是Aa；2的基因型為AA或Aa，B錯(cuò)誤；4的基因型為Aa，與正常男性aa婚配，所生兒子患病的概率是1/2，C正確；若1為雜合子，則1的基因型有AA、Aa、aa三種可能，與1相同的概率為1/4，D錯(cuò)誤。 (1)在果蠅的灰身和黑身中，顯性性狀為_，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于_染色體上。在果蠅的直毛與分叉毛中，顯性性狀為_，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于_染色體上。 (2)若根據(jù)毛的類型即可判斷子代果蠅的性別，應(yīng)選擇的親本組合是_，請(qǐng)以遺傳圖解的方式加以說明(相應(yīng)的等位基因用B和b表示)。 (3)若同時(shí)考慮這兩對(duì)相對(duì)性狀，則F1雌果蠅中雜合子所占的比例為_。若只考慮果蠅的灰身與黑身

20、這對(duì)相對(duì)性狀，讓F1中灰身果蠅自由交配得到F2，則F2中黑身果蠅所占的比例為_，F(xiàn)2灰身果蠅中純合子所占的比例為_?；疑砘疑沓３Ｖ泵泵玐分叉毛雌果蠅分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅直毛雄果蠅 3/41/91/2 答案遺傳圖解如圖： 解析(1)親代果蠅的表現(xiàn)型均為灰身直毛，其雜交產(chǎn)生的F1中灰身黑身31，直毛分叉毛31，故灰身對(duì)黑身為顯性、直毛對(duì)分叉毛為顯性。根據(jù)圖1信息可知，灰身和黑身這一對(duì)相對(duì)性狀在子代雌、雄個(gè)體中的性狀分離比相同，說明控制該性狀的基因位于常染色體上；根據(jù)圖2信息可知，F(xiàn)1中的分叉毛這一性狀僅出現(xiàn)在雄性個(gè)體中，說明控制該性狀的基因位于X染色體上。(2)在伴X染色體遺傳的情況下，選擇隱

21、性的雌性個(gè)體和顯性的雄性個(gè)體進(jìn)行雜交，子代中顯性個(gè)體均為雌性，隱性個(gè)體均為雄性。 (3)假設(shè)控制灰身和黑身的基因分別為A和a，控制直毛和分叉毛的基因分別為B和b，則親本的基因型為AaXBXb和AaXBY，其F1雌果蠅中雜合子的基因型為1/8AAXBXb、1/8aaXBXb、1/4AaXBXb、1/4AaXBXB，故F1雌果蠅中雜合子所占的比例為3/4。若只考慮果蠅的灰身與黑身這對(duì)相對(duì)性狀，F(xiàn)1中灰身果蠅的基因型為1/3AA和2/3Aa，F(xiàn)1自由交配得到F2，其中黑身果蠅(aa)所占的比例為2/32/31/41/9?；疑砉壍幕蛐图八急壤秊?/9AA和4/9Aa，故F2灰身果蠅中純合子所占的

22、比例為1/2。課末總結(jié)課末總結(jié) B 解析F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/81/41/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY，A正確；F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/4(長(zhǎng)翅)1/2(雄性)3/8，B錯(cuò)誤；親本雌蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中Xr均占1/2，C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr，D正確。 解析X染色體上隱性基因決定的遺傳病，如果女兒患病，父親一定患病，故D可以排除。D 表現(xiàn)型表現(xiàn)型表現(xiàn)型特征表現(xiàn)型特征基因型基因型基因所在染色體基因所在染色體甲甲黑檀體黑檀體體呈烏木

23、色、黑亮體呈烏木色、黑亮ee乙乙黑體黑體體呈深黑色體呈深黑色bb丙丙殘翅殘翅翅退化，部分殘留翅退化，部分殘留vgvg (1)用乙果蠅與丙果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是_；F1雌雄交配得到的F2不符合9 3 3 1的表現(xiàn)型分離比，其原因是_ _。 (2)用甲果蠅與乙果蠅雜交，F(xiàn)1的基因型為_、表現(xiàn)型為_，F(xiàn)1雌雄交配得到的F2中果蠅體色性狀_(填“會(huì)”或“不會(huì)”)發(fā)生分離。 (3)該小組又從乙果蠅種群中得到一只表現(xiàn)型為焦剛毛、黑體的雄蠅，與一只直剛毛灰體雌蠅雜交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表現(xiàn)型及其比例為直剛毛灰體 直剛毛黑體 直剛毛灰體 直剛毛黑體 焦剛毛灰體 焦剛毛黑體6 2 3 1 3 1，

24、則雌雄親本的基因型分別為_ (控制剛毛性狀的基因用A/a表示)?；殷w長(zhǎng)翅膀灰體長(zhǎng)翅膀 兩對(duì)等位基因均位于兩對(duì)等位基因均位于號(hào)染色體上，不能進(jìn)行自由組合號(hào)染色體上，不能進(jìn)行自由組合 EeBb 灰體灰體會(huì)會(huì)XAXABB、XaYbb 解析(1)根據(jù)表格分析，甲為eeBBVgVg，乙為EEbbVgVg，丙為EEBBvgvg。乙果蠅與丙果蠅雜交，子代為EEBbVgvg，即灰體長(zhǎng)翅。F1雌雄交配，由于BbVgvg均位于染色體，不能自由組合，故得到的F2不符合9331的表現(xiàn)型分離比。 (3)子二代雄蠅：直剛毛焦剛毛(31)(31)11，雌蠅：直剛毛焦剛毛8010，表明A和a基因位于X染色體。子二代雌蠅都是直

25、剛毛，表明直剛毛是顯性性狀，子一代雄蠅為XAY，雌蠅為XAXa，親本為XAXAXaY。關(guān)于灰身和黑身，子二代雄蠅：灰身黑身(33)(11)31，雌蠅：灰身黑身6231，故B和b位于常染色體，子一代為BbBb。綜上所述，親本為XAXABB、XaYbb。 答案(1)選擇、三個(gè)雜交組合，分別得到F1和F2，若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9331，則可確定這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)染色體上；若出現(xiàn)其他結(jié)果，則可確定這三對(duì)等位基因不是分別位于三對(duì)染色體上。 (2)選擇雜交組合進(jìn)行正反交，觀察F，中雄性個(gè)體的表現(xiàn)型。若正交得到的F1中雄性個(gè)體與反交得到的F1中雄性個(gè)體有眼/無眼、正常剛毛/

26、小剛毛這兩對(duì)相對(duì)性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上。 解析(1)實(shí)驗(yàn)思路：要確定三對(duì)等位基因是否分別位于三對(duì)染色體上，根據(jù)實(shí)驗(yàn)材料，可將其拆分為判定每?jī)蓪?duì)等位基因是否位于兩對(duì)染色體上，如利用和雜交，得到F1，再讓F1雌雄個(gè)體自由交配，觀察F2的表現(xiàn)型及比例來判定基因A/a和B/b是否位于兩對(duì)染色體上。同理用和雜交判定基因E/e和B/b是否位于兩對(duì)染色體上，用和雜交判定基因E/e和A/a是否位于兩對(duì)染色體上。 預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果(以判定基因A/a和B/b是否位于兩對(duì)染色體上為例，假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換)：aaBBEEAAbbEEF1F2，F(xiàn)2個(gè)體中關(guān)于剛毛和眼的表現(xiàn)型及比

27、例為有眼正常剛毛有眼小剛毛無眼正常剛毛無眼小剛毛9331。同理雜交、雜交后再進(jìn)行F1雌雄個(gè)體自由交配，F(xiàn)2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9331。 實(shí)驗(yàn)結(jié)論：雜交F1F2，等位基因A/a和B/b位于兩對(duì)染色體上。雜交F1F2，等位基因E/e和B/b位于兩對(duì)染色體上。雜交F1F2，等位基因E/e和A/a位于兩對(duì)染色體上。綜合上述情況，得出A/a、B/b、E/e這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)染色體上。 (2)實(shí)驗(yàn)思路：要驗(yàn)證A/a和B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上，可通過aaBBEE、AAbbEE兩種實(shí)驗(yàn)材料，利用正反交實(shí)驗(yàn)，觀察F1雄性個(gè)體中剛毛和眼兩對(duì)性狀，如果正反交結(jié)果均不相同，則A/a、B/

28、b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上。 預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：正交EEXaBXaBEEXAbYF1 全部為有眼正常剛毛正常翅，全部為無眼正常剛毛正常翅。反交EEXaBYEEXAbXAbF1：全部為有眼正常剛毛正常翅，全部為有眼小剛毛正常翅。 實(shí)驗(yàn)結(jié)論：A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上有角有角 無角無角1 3有角有角 無角無角3 1 (2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若_ _，則說

29、明M/m是位于X染色體上；若_，則說明M/m是位于常染色體上。白毛個(gè)體全為白毛個(gè)體全為 雄性雄性 白毛個(gè)體中雄性白毛個(gè)體中雄性 雌性雌性1 1 (3)一般來說，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有_種；當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，基因型有_種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示)，基因型有_種。357 解析(1)根據(jù)題中已知條件，交配的公羊和母羊均為雜合子，則子代的基因型為NNNnnn121，已知母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角，則子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及比例為有角無角13；公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角，則子一代群體中公羊的表現(xiàn)型及比例為有角無角31。(2)若M/m位于常染色體上，則白毛個(gè)體中雌雄比例為11；若M/m位于X染色體上，則子二代的基因型為XMXM、XMXm、XMY、XmY，其中白色個(gè)體均為雄性。(3)一般來說，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，其基因型有AA、Aa、aa三種；當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY，共5種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，共7種。