《高考生物二輪專題突破總復(fù)習(xí) 第15講 遺傳的染色體學(xué)說、性染色體與伴性遺傳課件 新人教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物二輪專題突破總復(fù)習(xí) 第15講 遺傳的染色體學(xué)說、性染色體與伴性遺傳課件 新人教版（63頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、 第第15講講遺傳的染色體學(xué)說、遺傳的染色體學(xué)說、性染色體與伴性遺傳性染色體與伴性遺傳回歸教材夯實(shí)雙基回歸教材夯實(shí)雙基一、遺傳的染色體學(xué)說一、遺傳的染色體學(xué)說1內(nèi)容：細(xì)胞核內(nèi)的內(nèi)容：細(xì)胞核內(nèi)的_是基因是基因的載體。的載體。2依據(jù)：基因的行為和染色體的行為依據(jù)：基因的行為和染色體的行為存在一致性，具體表現(xiàn)如下：存在一致性，具體表現(xiàn)如下：染色體染色體基因基因染色體染色體生殖過程中生殖過程中保持完整性保持完整性和和_保持一定保持一定的形態(tài)特的形態(tài)特征征存在存在形式形式體細(xì)胞體細(xì)胞_成對(duì)成對(duì)配子配子單個(gè)單個(gè)_獨(dú)立性獨(dú)立性成對(duì)成對(duì)單個(gè)單個(gè)基因基因染色體染色體體細(xì)體細(xì)胞中胞中來源來源成對(duì)的基因，一成對(duì)的基
2、因，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方個(gè)來自母方成對(duì)的染色體，成對(duì)的染色體，一條來自父方，一條來自父方，一條來自母方一條來自母方形成形成配子配子時(shí)時(shí)_分分離離，_自自由組合由組合_分分離離，_自自由組合由組合等位基因等位基因非等位基因非等位基因同源染色體同源染色體非同源染色體非同源染色體 二、孟德爾定律的細(xì)胞學(xué)解釋二、孟德爾定律的細(xì)胞學(xué)解釋分離定律分離定律自由組合定自由組合定律律控制性狀控制性狀的基的基因的因的數(shù)量及位數(shù)量及位置置一對(duì)等位基因位一對(duì)等位基因位于于_同同源源染色體上染色體上兩對(duì)等位基兩對(duì)等位基因位因位于于_同同源染色體源染色體上上一對(duì)一對(duì)兩對(duì)兩對(duì)分離定律分離定律自由組合定自
3、由組合定律律F1配子形成配子形成中等位基因中等位基因與染與染色體關(guān)色體關(guān)系系等位基因等位基因隨隨_分分開而分離，開而分離，進(jìn)入不同的配進(jìn)入不同的配子中子中非等位基因非等位基因隨隨_的的自自由組合也自由組合也自由組合由組合同源染色體同源染色體非同源染非同源染色體色體分離定律分離定律自由組合定律自由組合定律F1產(chǎn)生配產(chǎn)生配子的子的種類及比種類及比例例2種，種，114種，種，1111分離定律分離定律自由組合定律自由組合定律實(shí)實(shí)質(zhì)質(zhì)同源染色體上的等位同源染色體上的等位基因具有獨(dú)立性；形基因具有獨(dú)立性；形成配子時(shí)，等位基因成配子時(shí)，等位基因隨隨_的的分開而分離分開而分離非同源染色體上的非非同源染色體上的
4、非等位基因的分離或組等位基因的分離或組合是互不干擾的；減合是互不干擾的；減數(shù)分裂時(shí)，同源染色數(shù)分裂時(shí)，同源染色體上等位基因分離的體上等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體同時(shí)，非同源染色體上非等位基上非等位基因因_同源染色體同源染色體自由組合自由組合思考感悟思考感悟1.F1產(chǎn)生產(chǎn)生2種比例相當(dāng)?shù)呐渥?，是否就種比例相當(dāng)?shù)呐渥?，是否就是說雌雄配子的數(shù)量是相當(dāng)?shù)模渴钦f雌雄配子的數(shù)量是相當(dāng)?shù)模俊咎崾咎崾尽坎皇?，在這里出現(xiàn)的不是，在這里出現(xiàn)的11實(shí)際上是指雌雄生物各有兩種配子，實(shí)際上是指雌雄生物各有兩種配子，它們的比例都是它們的比例都是11，一般來說雄配，一般來說雄配子的數(shù)目遠(yuǎn)多于雌配子的數(shù)目。子的數(shù)目遠(yuǎn)多于
5、雌配子的數(shù)目。三、染色體組型三、染色體組型1概念概念將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的_，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。排列所構(gòu)成的圖像。2確定染色體組型的步驟確定染色體組型的步驟(1)對(duì)處在對(duì)處在_的染色體的染色體進(jìn)行顯微攝影；進(jìn)行顯微攝影；全部染色體全部染色體有絲分裂中期有絲分裂中期(2)對(duì)顯微照片上的染色體進(jìn)行測量；對(duì)顯微照片上的染色體進(jìn)行測量；(3)根據(jù)染色體的大小、形狀和根據(jù)染色體的大小、形狀和_的位置等特征，通過剪貼，將它們配的位置等特征，通過剪貼，將它們配對(duì)、分組和排隊(duì)，最后形成染色體組對(duì)、分組和排隊(duì)，最后形成染色體組型的
6、圖像。型的圖像。著絲粒著絲粒 四、性染色體和性別決定四、性染色體和性別決定性別決定性別決定相同相同XYXX 3過程過程(以以XY型為例，如圖型為例，如圖) 五、伴性遺傳五、伴性遺傳類型類型伴伴X染色體染色體隱性遺傳隱性遺傳伴伴X染色體染色體顯性遺傳顯性遺傳伴伴Y染色體染色體遺傳遺傳基因基因位置位置隱性致病的隱性致病的基因及等位基因及等位基因位基因位于于_上上顯性致病基顯性致病基因及等位基因及等位基因位于因位于X染染色體上色體上_上上X染色體染色體Y染色體染色體類型類型伴伴X染色體染色體隱性遺傳隱性遺傳伴伴X染色體染色體顯性遺傳顯性遺傳伴伴Y染色體染色體遺傳遺傳患者基患者基因型因型_、XbYXA
7、X、_XYM(無顯隱無顯隱性之分性之分)遺傳特遺傳特點(diǎn)點(diǎn)男性患男性患者者_(dá)女女性性患者患者女性患女性患者者_(dá)男男性性患者患者患者全為男患者全為男性性舉例舉例人類紅綠色人類紅綠色盲、血友病盲、血友病抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病外耳道多毛外耳道多毛癥癥XbXbXAY多于多于多于多于思考感悟思考感悟2.某女患者的父親和兒子都患同種某女患者的父親和兒子都患同種病，則該病一定是伴病，則該病一定是伴X隱性遺傳嗎？隱性遺傳嗎？【提示提示】不一定。不一定。高頻考點(diǎn)深度剖析高頻考點(diǎn)深度剖析1X、Y也是同源染色體也是同源染色體X、Y型性別決定的生物，雄性體細(xì)胞內(nèi)型性別決定的生物，雄性體細(xì)胞內(nèi)的的X與與Y染色體是
8、一對(duì)異型性染色體，它染色體是一對(duì)異型性染色體，它們雖然形狀、大小不相同，們雖然形狀、大小不相同，有關(guān)性染色體的分析有關(guān)性染色體的分析 但在減數(shù)分裂過程中但在減數(shù)分裂過程中X、Y染色體的行為與同染色體的行為與同源染色體一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)、四分體和分離的源染色體一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)、四分體和分離的過程，因此過程，因此X、Y染色體是一對(duì)特殊的同源染染色體是一對(duì)特殊的同源染色體。色體。 2X、Y染色體上染色體上 的基因也存在等位的基因也存在等位 基因基因 X和和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示： 由圖
9、可知，在由圖可知，在XY的同源區(qū)段基因是成對(duì)的同源區(qū)段基因是成對(duì) 的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。存在等位基因。 3X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律染色體的來源及傳遞規(guī)律 (1)X1Y中中X1中能由父親傳給女兒；中能由父親傳給女兒；Y則由父則由父親傳給兒子。親傳給兒子。 (2)X2X3中中X2、X3任何一條都可來自母任何一條都可來自母 親，也可來自父親，向下一代傳遞時(shí)任何一親，也可來自父親，向下一代傳遞時(shí)任何一方既可傳給女兒，又可傳給兒子。方既可傳給女兒，又可傳給兒子。 (3)由上述內(nèi)容可推知一對(duì)夫婦生兩個(gè)由上述內(nèi)容可推知一對(duì)夫婦生兩個(gè) 女
10、兒，則女兒中來自父親的都為女兒，則女兒中來自父親的都為X1，應(yīng)是，應(yīng)是相同的；但來自母親的既可能為相同的；但來自母親的既可能為 X2，也可能為，也可能為X3，不一定相同。，不一定相同。 4理論上人類中男、女性別比例為理論上人類中男、女性別比例為1 1的的原因原因 (1)男性個(gè)體的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可以同男性個(gè)體的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可以同時(shí)產(chǎn)生含時(shí)產(chǎn)生含X和和Y兩種且數(shù)目相等的精子，即兩種且數(shù)目相等的精子，即X精子精子 Y精子精子1 1。 (2)女性個(gè)體的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)女性個(gè)體的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一種含生一種含X的卵細(xì)胞。的卵細(xì)胞。 (3)受精時(shí)，兩種類型的精子和卵細(xì)胞結(jié)合受精
11、時(shí)，兩種類型的精子和卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)均等，因?yàn)閮煞N精子和卵細(xì)胞隨機(jī)的機(jī)會(huì)均等，因?yàn)閮煞N精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合，形成的結(jié)合，形成的XY型、型、XX型的受精卵比例為型的受精卵比例為1 1。 (4)XY型受精卵發(fā)育為男性，型受精卵發(fā)育為男性，XX型受精卵型受精卵發(fā)育為女性。發(fā)育為女性。 即時(shí)應(yīng)用即時(shí)應(yīng)用 1(2012杭州高三質(zhì)檢杭州高三質(zhì)檢)下列有關(guān)性別決下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是定的敘述，正確的是() AXY型性別決定的生物，型性別決定的生物，Y染色體都比染色體都比X染色體短小染色體短小 B同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍然界中比較普遍 C含含
12、X染色體的配子是雌配子，含染色體的配子是雌配子，含Y染色染色體的配子是雄配子體的配子是雄配子 D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體色體和常染色體解析：選解析：選B。果蠅的。果蠅的Y染色體較染色體較X染色體染色體大一些。同型性染色體如大一些。同型性染色體如XX決定雌性決定雌性個(gè)體，但也有個(gè)體，但也有ZZ個(gè)體表示雄性的，但個(gè)體表示雄性的，但所占比例較小。所占比例較小。XY雄性個(gè)體產(chǎn)生兩種雄性個(gè)體產(chǎn)生兩種雄配子，分別是含雄配子，分別是含X染色體的和含染色體的和含Y染染色體的。大部分被子植物是不分性別色體的。大部分被子植物是不分性別的，也就是說沒有性染色
13、體。的，也就是說沒有性染色體。 2(2012合肥二次質(zhì)檢合肥二次質(zhì)檢)如圖為果蠅性染如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段因位于片段上還是片段上還是片段上，現(xiàn)用一只上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代為的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代為雌雌性為顯性，雄性為隱性；性為顯性，雄性為隱性；雌性為隱性，雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷雄性為顯性，可推斷、兩種情況下該兩種情況下該基因分別位于基因分別位于() A；B1； C1或或； D1；1解析：選解析：選C。設(shè)相關(guān)基因?yàn)椤?/p>
14、設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b，若該基，若該基因只存在于因只存在于X染色體上，即染色體上，即1片段，則片段，則親本基因型為親本基因型為XbXb、XBY，后代表現(xiàn)與，后代表現(xiàn)與符合；若該基因存在于符合；若該基因存在于X、Y的同源區(qū)段，的同源區(qū)段，即即片段，則親本基因型為片段，則親本基因型為XbXb、XBYb或或XbXb、XbYB或或XbXb、XBYB，前兩種情況，前兩種情況后代表現(xiàn)分別與后代表現(xiàn)分別與、符合，第三種情況符合，第三種情況后代雌、雄均為顯性。故后代雌、雄均為顯性。故C正確。正確。伴性遺傳病的類型和特點(diǎn)分析伴性遺傳病的類型和特點(diǎn)分析類型類型遺傳規(guī)律遺傳規(guī)律典型系譜圖典型系譜圖實(shí)例實(shí)例伴伴X隱性隱性
15、遺傳遺傳女性患者的女性患者的父親和兒子一父親和兒子一定是患者；定是患者；男性患者多于男性患者多于女性患者；女性患者；具有交叉遺傳具有交叉遺傳現(xiàn)象現(xiàn)象(父傳女，父傳女，女傳外孫女傳外孫)色盲、色盲、血友病血友病類類型型遺傳規(guī)律遺傳規(guī)律典型系譜典型系譜圖圖實(shí)例實(shí)例伴伴X顯顯性性遺遺傳傳男性患者的男性患者的母親和女兒一母親和女兒一定是患者；定是患者；女性患者多于女性患者多于男性患者；男性患者；具有世代連續(xù)具有世代連續(xù)性，即代代都性，即代代都有患者的現(xiàn)象有患者的現(xiàn)象抗維抗維生素生素D佝僂病佝僂病類型類型遺傳規(guī)律遺傳規(guī)律典型系譜圖典型系譜圖實(shí)例實(shí)例伴伴Y遺傳遺傳只有男只有男性患病；性患?。痪哂惺谰哂惺来?/p>
16、連續(xù)性，代連續(xù)性，父傳子，父傳子，子傳孫子傳孫外耳道外耳道多毛癥多毛癥 即時(shí)應(yīng)用即時(shí)應(yīng)用 3下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正確的是確的是()選選項(xiàng)項(xiàng)遺傳方式遺傳方式遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)A伴伴X染色體隱染色體隱性遺傳病性遺傳病患者男性多于女性，患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳常表現(xiàn)交叉遺傳B伴伴X染色體顯染色體顯性遺傳病性遺傳病患者女性多于男性，患者女性多于男性，代代相傳代代相傳選選項(xiàng)項(xiàng)遺傳方式遺傳方式遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)C伴伴Y染色體遺染色體遺傳病傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性明顯的顯隱性D常染色體遺常染色體遺傳病傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有男女
17、發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性明顯的顯隱性解析：選解析：選C。伴。伴Y染色體遺傳病是由染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的，女性因無染色體上的基因控制的，女性因無Y染染色體而不可能發(fā)病，所以也就無顯隱色體而不可能發(fā)病，所以也就無顯隱性關(guān)系。性關(guān)系。 1.首先確定是否是伴首先確定是否是伴Y染色體遺傳病染色體遺傳病 所有患者均為男性，無女性患者，則為伴所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。染色體遺傳。 2其次判斷顯隱性其次判斷顯隱性 (1)雙親正常，子代有患者，為隱性雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中即無中生有生有)(如圖如圖1)。系譜圖中單基因遺傳病類型的系譜圖中單基因遺傳病類型的判
18、斷與分析判斷與分析 (2)雙親患病，子代有正常，為顯性雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中即有中生無生無)(如圖如圖2)。 (3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷假設(shè)，再推斷(如圖如圖3)。 3再次確定是否是伴再次確定是否是伴X染色體遺傳病染色體遺傳病 (1)隱性遺傳病隱性遺傳病 女性患者，其父或其子有正常，一定是女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳常染色體遺傳(如圖如圖4、5)。 女性患者，其父和其子都患病，可能是女性患者，其父和其子都患病，可能是伴伴X染色體遺傳染色體遺傳(如圖如圖6、7)。 (2)顯性遺傳病顯性遺傳病 男性患者，其
19、母或其女有正常，一定是男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳常染色體遺傳(如圖如圖8)。 男性患者，其母和其女都患病，可能是男性患者，其母和其女都患病，可能是伴伴X染色體遺傳染色體遺傳(如圖如圖9、10)。 4若系譜圖中無上述特征，只能從可能性若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測大小推測 (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳 (2)若該病在系譜圖中隔代遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳 易誤警示易誤警示 判斷是否是伴性遺傳的關(guān)鍵是：判斷是否是伴性遺傳的關(guān)鍵是： (1)發(fā)病情況在雌雄性別中是否一致。發(fā)病情況在雌雄性別中是否一致。 (2)是否符合伴性遺傳的特點(diǎn)。是
20、否符合伴性遺傳的特點(diǎn)。 即時(shí)應(yīng)用即時(shí)應(yīng)用 4(2012金麗衢高三第一次聯(lián)考金麗衢高三第一次聯(lián)考)如圖是如圖是人類遺傳病系譜圖，母親是純合子，該病人類遺傳病系譜圖，母親是純合子，該病的致病基因可能是的致病基因可能是()Y染色體上的基因染色體上的基因常染色體上的常染色體上的顯性基因顯性基因常染色體上的隱性基因常染色體上的隱性基因X染色體上的顯性基因染色體上的顯性基因X染色體染色體上的隱性基因上的隱性基因ABC D解析：選解析：選A。由于母親是純合子，經(jīng)過。由于母親是純合子，經(jīng)過分析，只有分析，只有A是可能的。是可能的。 5以下為遺傳系譜圖，以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無甲病致病號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。
21、下列有關(guān)說法，正確的是基因。下列有關(guān)說法，正確的是()A甲病不可能是伴甲病不可能是伴X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳病病B乙病是伴乙病是伴X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病C患乙病的男性一般多于女性患乙病的男性一般多于女性D1號(hào)和號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病號(hào)所生的孩子可能患甲病解析：選解析：選A。由圖可以判斷甲病是隱性。由圖可以判斷甲病是隱性遺傳病，乙病是顯性遺傳病。遺傳病，乙病是顯性遺傳病。甲病的女性患者的父親是正常的，說甲病的女性患者的父親是正常的，說明甲病不可能是伴明甲病不可能是伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病，應(yīng)該是常染色體遺傳病。乙病男性，應(yīng)該是常染色體遺傳病。乙病男性患者的女兒
22、是正常的，說明乙病也是患者的女兒是正常的，說明乙病也是常染色體遺傳病。因?yàn)槌Ｈ旧w遺傳病。因?yàn)?號(hào)個(gè)體無甲病號(hào)個(gè)體無甲病致病基致病基因，所以即使因，所以即使1號(hào)含有甲病致病基因，號(hào)含有甲病致病基因，與與2號(hào)的后代也不會(huì)表現(xiàn)出甲病。號(hào)的后代也不會(huì)表現(xiàn)出甲病。根據(jù)性狀判斷生物性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與基根據(jù)性狀判斷生物性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與基因因在常染色體上還是在在常染色體上還是在X染色體上的分析判染色體上的分析判斷斷1.基因在常染色體上還是在基因在常染色體上還是在X染色體上染色體上的判斷的判斷若通過一次雜交實(shí)驗(yàn)，鑒別某等位基若通過一次雜交實(shí)驗(yàn)，鑒別某等位基因是在常染色體上還是在因是在常染色體上還是在X染色體上，
23、染色體上，應(yīng)選擇的雜交組合為：隱性性狀的雌應(yīng)選擇的雜交組合為：隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體。性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體。 2根據(jù)性狀判斷生物性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)根據(jù)性狀判斷生物性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體雜交，在子代中雌性個(gè)體都表現(xiàn)的性狀體雜交，在子代中雌性個(gè)體都表現(xiàn)的性狀是顯性性狀，雄性個(gè)體都表現(xiàn)的性狀是隱是顯性性狀，雄性個(gè)體都表現(xiàn)的性狀是隱性性狀，圖解如下：性性狀，圖解如下：一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生突變，使野生型變?yōu)橥蛔冃?。該鼠與野生突變，使野生型變?yōu)橥蛔冃?。該鼠與野生型鼠雜交，型鼠雜
24、交，F(xiàn)1的雌雄鼠中均既有野生型，的雌雄鼠中均既有野生型，又有突變型。假如僅通過一次雜交實(shí)驗(yàn)必又有突變型。假如僅通過一次雜交實(shí)驗(yàn)必須鑒別突變基因是在常染色體上還是在須鑒別突變基因是在常染色體上還是在X染染色體上，色體上，F(xiàn)1的雜交組合最好選擇的雜交組合最好選擇()A野生型野生型(雌雌)突變型突變型(雄雄)B野生型野生型(雄雄)突變型突變型(雌雌)C野生型野生型(雌雌)野生型野生型(雄雄)D突變型突變型(雌雌)突變型突變型(雄雄)【解析解析】由條件可知，突變型是顯由條件可知，突變型是顯性性狀，野生型是隱性性狀；性性狀，野生型是隱性性狀；選擇隱性性狀的雌鼠與顯性性狀的雄選擇隱性性狀的雌鼠與顯性性狀的
25、雄鼠雜交時(shí)，若后代雌鼠全為顯性性狀鼠雜交時(shí)，若后代雌鼠全為顯性性狀，雄鼠全為隱性性狀，則該基因位于，雄鼠全為隱性性狀，則該基因位于X染色體上；若后代雌雄鼠中都有顯性染色體上；若后代雌雄鼠中都有顯性性狀，則該基因位于常染色體上。性狀，則該基因位于常染色體上?！敬鸢复鸢浮緼 特別提醒特別提醒 之所以選擇隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性之所以選擇隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體雜交，是因?yàn)轱@性雄性個(gè)體狀的雄性個(gè)體雜交，是因?yàn)轱@性雄性個(gè)體(XBY)和隱性雌性個(gè)體和隱性雌性個(gè)體(XbXb)都可以通過性都可以通過性狀直接確定基因型。狀直接確定基因型。混淆混淆“男孩患病男孩患病”與與“患病男孩患病男孩”的的
26、概率問題概率問題人的正常色覺人的正常色覺(B)對(duì)紅綠色盲對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼對(duì)藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正正 常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼紅綠色盲的常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼紅綠色盲的男孩。男孩。 (1)這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼紅綠色盲男孩的概率這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼紅綠色盲男孩的概率是是_； (2)這對(duì)夫婦再生出一男孩患紅綠色盲藍(lán)眼這對(duì)夫婦再生出一男孩患紅綠色盲藍(lán)眼的概率是的概率是_?！窘馕鼋馕觥糠治鲋@對(duì)夫婦的基因型分析知這對(duì)夫婦的基因型為為A
27、aXBY、aaXBXb，后代藍(lán)眼的概率，后代藍(lán)眼的概率為為1/2，色盲男孩，色盲男孩(未知性別未知性別)的概率為的概率為1/21/21/4，男孩中色盲的概率為，男孩中色盲的概率為1/2，故這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼紅綠色盲男，故這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼紅綠色盲男孩的概率為孩的概率為1/21/41/8，男孩患紅，男孩患紅綠色盲藍(lán)眼的概率為綠色盲藍(lán)眼的概率為1/21/21/4?！敬鸢复鸢浮?1)1/8(2)1/4糾錯(cuò)筆記糾錯(cuò)筆記(1)位于常染色體上的遺傳病位于常染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，由于常染色體與性染色體是自由組合
28、的，在計(jì)算在計(jì)算“患病男孩患病男孩”與與“男孩患病男孩患病”概率概率時(shí)遵循以下規(guī)則：時(shí)遵循以下規(guī)則：男孩患病率患病孩子的概率；男孩患病率患病孩子的概率； 患病男孩概率患病孩子的概率患病男孩概率患病孩子的概率1/2。 (2)位于性染色體上的遺傳病位于性染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計(jì)算該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計(jì)算“患病患病男孩男孩”與與“男孩患病男孩患病”概率時(shí)遵循：伴性遺傳規(guī)概率時(shí)遵循：伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況再按律，即從雙親基因型推出后代的患病情況再按以下規(guī)則：以下規(guī)
29、則： 患病男孩的概率患病男孩在后代全部患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中占的概率；孩子中占的概率； 男孩患病的概率后代男孩群體中患病男孩患病的概率后代男孩群體中患病者占的概率。者占的概率。 糾錯(cuò)筆記糾錯(cuò)筆記 對(duì)對(duì)“概率概率”計(jì)算不熟練計(jì)算不熟練 如圖為對(duì)某一家族中甲、乙兩種遺傳病如圖為對(duì)某一家族中甲、乙兩種遺傳病調(diào)查后得到的系譜圖，并且調(diào)查發(fā)現(xiàn)調(diào)查后得到的系譜圖，并且調(diào)查發(fā)現(xiàn)4的家的家庭中沒有乙病史。試回答庭中沒有乙病史。試回答(以以A與與a、B與與b依次依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因)：若若2與與3婚配，其后代婚配，其后代(U)患病的患病的可能性
30、為可能性為_?！境Ｒ婂e(cuò)誤常見錯(cuò)誤】對(duì)對(duì)2與與3的基因型的基因型的概率計(jì)算有誤；也可能把乙病確認(rèn)的概率計(jì)算有誤；也可能把乙病確認(rèn)為常染色體隱性遺傳。為常染色體隱性遺傳?！惧e(cuò)因分析錯(cuò)因分析】錯(cuò)誤原因具體分析如下：錯(cuò)誤原因具體分析如下：(1)可能受到思維定勢影響，想當(dāng)然地認(rèn)可能受到思維定勢影響，想當(dāng)然地認(rèn)為若后代為若后代(U)患病，則患病，則2與與3一定有一定有患病基因；患病基因；(2)可能概率計(jì)算方法不對(duì)，錯(cuò)誤計(jì)算可能概率計(jì)算方法不對(duì)，錯(cuò)誤計(jì)算2基因型為基因型為1/4AAXBY或或2/4AaXBY；(3)可能審題不細(xì)致，把乙病確認(rèn)為?？赡軐忣}不細(xì)致，把乙病確認(rèn)為常染色體隱性遺傳。染色體隱性遺傳?！菊_解答正確解答】7/32
高考生物二輪專題突破總復(fù)習(xí) 第15講 遺傳的染色體學(xué)說、性染色體與伴性遺傳課件 新人教版
