《精修版高二下學期化學魯科版有機化學基礎第2章第1節(jié)第2課時知能優(yōu)化演練 Word版》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《精修版高二下學期化學魯科版有機化學基礎第2章第1節(jié)第2課時知能優(yōu)化演練 Word版(6頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、 精品資料
1.諾貝爾化學獎曾授予在“手性催化氫化”中作出突出貢獻的三位科學家,發(fā)生“催化氫化”的反應屬于( )
A.消去反應 B.取代反應
C.氧化反應 D.還原反應
解析:選D?!按呋瘹浠狈磻丛诖呋瘎?Ni等)的作用下與氫氣發(fā)生的加成反應;加氫過程又是還原反應。因此有機物與氫氣發(fā)生的加成反應同時也是還原反應。
2.(2013·衡水高二檢測)能夠鑒定溴乙烷中存在溴元素的實驗操作是( )
A.在溴乙烷中直接加入AgNO3溶液
B.加蒸餾水,充分攪拌后,加入AgNO3溶液
C.加入NaOH溶液,加熱
2、后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液
D.加入NaOH的乙醇溶液,加熱后加入AgNO3溶液
解析:選C。檢驗溴乙烷中存在溴元素的實驗操作是先加入NaOH溶液,加熱后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液。
3.硝基苯在鐵粉和鹽酸的作用下發(fā)生了以下反應:
對上述反應敘述正確的是( )
A.硝基苯發(fā)生了還原反應
B.硝基苯發(fā)生了氧化反應
C.硝基苯未發(fā)生氧化還原反應
D.發(fā)生反應后苯環(huán)上的碳原子氧化數(shù)發(fā)生變化
4.從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇,下列有關的六步反應(其中所有無機產(chǎn)物都已略去)中屬于取代反應的是________。
解析:本題從到B反應條件都非常明
3、了,分別發(fā)生了取代、消去、加成,③步要注意條件強調(diào)不見光意味著不是取代反應。從B經(jīng)3步反應得到C,各物質官能團變化明確,可判斷出發(fā)生了消去、加成、取代。
答案:①⑥
基礎鞏固
1.“綠色化學”對化學反應提出了“原子經(jīng)濟性”。理想原子經(jīng)濟性反應是原料分子中原子全部轉化到所要得到的產(chǎn)物中,不產(chǎn)生副產(chǎn)物,實現(xiàn)零排放,下列反應符合這一要求的是( )
①取代反應?、诨戏磻、巯シ磻、芗映煞磻、菅趸磻、拗泻头磻?
A.①③⑤ B.②④
C.①②③ D.④⑤⑥
解析:選B。只有化合反應和加成反應原子全部轉化到所要得到的產(chǎn)物中。
2.某有機物的結構簡式為,則該物質不能發(fā)
4、生的反應有( )
A.加成反應 B.消去反應
C.取代反應 D.氧化反應
解析:選B。與氯原子相連的碳原子的鄰位碳上無氫原子,不能發(fā)生消去反應。
3.(2013·商丘高二檢測)某有機物的結構簡式為,它可能發(fā)生的反應類型有( )
①取代?、诩映伞、巯ァ、芩狻、蒗セ、拗泻汀、哐趸、嗉泳?
A.①②③⑤⑥ B.②③④⑤⑧
C.①②③⑤⑥⑦ D.③④⑤⑥⑦⑧
解析:選C。有機物分子中含有酚—OH、醇—OH、—COOH、苯環(huán),可以發(fā)生取代、加成、消去、酯化、中和、氧化反應。
4.如圖,有機化合物Ⅰ轉化為Ⅱ的反應類型是( )
A.氧化反應 B.取代反
5、應
C.還原反應 D.水解反應
解析:選C。解本題的關鍵是分析從化合物Ⅰ到化合物Ⅱ的變化。雖然我們對這兩種化合物不熟悉,但可以看到一方面CO被加成了,另一方面屬于一個加氫的過程,是還原反應,故選C。
5.下列有機反應中,不屬于取代反應的是( )
解析:選B。B項中的反應屬于氧化反應。
6.現(xiàn)有化合物A:。以下對該物質可以發(fā)生的有機化學反應所屬類型的判斷中,不正確的是( )
A.化合物A既可以和HCl發(fā)生加成反應,又可以與HCN發(fā)生加成反應
B.化合物A既能發(fā)生氧化反應,又能發(fā)生還原反應
C.化合物A能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應
D.化合物A既能發(fā)生消去反應,又
6、能發(fā)生加聚反應
解析:選D。
結構決定性質,物質具有什么樣的官能團,決定了它具有什么樣的性質。分析A可知,其含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵,說明它能發(fā)生加成、加聚、氧化、還原反應;含有醛基,可以發(fā)生加成、氧化、還原反應;它不能發(fā)生消去反應。
7.(2013·黃石高二檢測)某有機物甲經(jīng)氧化后得乙(分子式為C2H3O2Cl);而甲經(jīng)水解可得丙,1 mol丙和2 mol乙反應得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2);由此推斷甲的結構簡式為( )
A.ClCH2CH2OH B.OHC—O—CH2—Cl
C.ClCH2CHO D.HOCH2CH2OH
解析:選A。本題可以采用驗證法,即將A
7、、B、C、D選項中的物質代入題干信息中。
8.下列物質既能發(fā)生加成反應又能發(fā)生氧化反應的是( )
A.乙醇 B.乙醛
C.乙酸 D.乙酸乙酯
解析:選B。乙醇可以被氧化為乙醛,但不能發(fā)生加成反應;乙醛既可與氫氣加成生成乙醇,又可被氧化為乙酸;乙酸、乙酸乙酯既不能發(fā)生加成反應也不能發(fā)生氧化反應。
9.(2013·濰坊高二檢測)某烯烴A,分子式為C8H16,A在一定條件下被氧化只生成一種物質B,B能使石蕊試液變紅。已知:
則符合上述條件的烴A有(其中R表示烴基;不考慮順反異構)( )
A.2種 B.3種
C.4種 D.5種
解析:選A。根據(jù)題干信息,C8H
8、16被氧化只生成一種物質B,B能使石蕊試液變紅,則B中一定含有—COOH,并且B中一定有4個碳原子,則C8H16分子中所在的位置是對稱結構,即只有2種物質符合:
10.(1)判斷在下列①~⑥步的轉化中所發(fā)生反應的反應類型:
CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH
CH3CHOCH3COOH
①____________,②____________,③________________________________________________________________________,
④____________,⑤____________,⑥____________
9、____________________________________________________________。
(2)下列醇類中不能發(fā)生催化氧化的是________(填字母編號)。
解析:(1)CH3CH2ClCH3CH2OH
CH3CHOCH3COOH,上述①~③的轉化是烷烴、鹵代烴、醇之間靠取代反應進行的轉化,④~⑥之間發(fā)生了氫和氧的得失,故發(fā)生了氧化反應和還原反應。
(2)
答案:(1)①取代反應 ②取代反應 ③取代反應 ④氧化反應 ⑤還原反應?、扪趸磻?2)D
11.烯烴在一定條件下與酸性高錳酸鉀發(fā)生反應時,碳碳雙鍵發(fā)生斷裂,RCHCHR′可以變
10、成RCHO和R′CHO。
(1)下列烯烴分別和酸性高錳酸鉀發(fā)生反應后,產(chǎn)物中有CH3CHO的是________。
A.CH2CHCH2CH2CH2CH3
B.CH3CH2CHCHCH2CH3
C.CH3CHCHCH2CH2CH3
D.CH3CHCHCHCHCH3
(2)烯烴在一定條件下和酸性高錳酸鉀發(fā)生反應的類型是________。
解析:依據(jù)題意知,凡反應物中含有“CH3CH”基團的,與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應后產(chǎn)物中肯定有CH3CHO,故選C、D。烯烴在一定條件下與酸性KMnO4溶液發(fā)生的反應是典型的得氧使碳的氧化數(shù)升高的反應,所以發(fā)生的是氧化反應。
答案:(1)CD (
11、2)氧化反應
能力提升
12.已知:(1)在酸性KMnO4溶液的作用下,乙烯的雙鍵完全斷裂;而以銀為催化劑時,雙鍵中只有π鍵斷裂,部分氧化生成環(huán)氧乙烷: (環(huán)氧乙烷)。
(2)在硼氫化鈉的作用下,丙醛可以被還原為1-丙醇;將丙醛和鋅汞齊/濃鹽酸共熱時,丙醛被還原成丙烷。其中轉化關系可表示如下:
試在括號中注明下列各物質間轉化的反應條件,并在后面的橫線上注明反應類型。
解析:①中烯烴發(fā)生了雙鍵的完全斷裂,則反應條件為酸性KMnO4溶液;②中醇→醛的反應是在O2、催化劑并加熱條件下的氧化反應;③中炔烴分子中加氫是催化劑并加熱條件下的還原反應;④中醛→烷烴在信息(2)中給出的反應條
12、件是鋅汞齊/濃鹽酸,該反應屬于去氧加氫的還原反應。
答案:①酸性KMnO4溶液 氧化反應
②O2、催化劑并加熱 氧化反應
③H2、催化劑并加熱 還原反應(加成反應)
④Zn(Hg)/HCl 還原反應
13.(2013·榆林高二檢測)A、B、C、D、F、G、H都是烴的衍生物,相互之間有下列轉化關系:
ABCD,F(xiàn)GH。已知A和G互為同分異構體,H的結構簡式為,則其余物質的結構簡式為A____________________;B____________________;
C____________________;D____________________;
F____________________;G____________________。
解析:由H入手分析推出G為2-丙醇CH3CHCH3OH,又由于A、G互為同分異構體,從而推出A為1-丙醇:CH3CH2CH2OH。