精修版高二化學導學案：專題四 烴的衍生物 4.12鹵代烴2蘇教版選修5 Word版

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1、 精品資料 4.12 鹵代烴（2）導學案 蘇教版選修5 【目標詮釋】——我來認識 1. 掌握溴乙烷的主要化學性質，理解水解反應 2.了解鹵代烴在有機合成中的應用 【導學菜單】——我來預習 1.溴乙烷的水解反應：①該反應屬哪一種化學反應類型？ ②該反應比較緩慢，若既能加快此反應的速率，又能提高乙醇的產量，可采取什么措施？③為什么要加入HNO3酸化溶液？ 2.鹵代烴有哪些物理性質和化學性質？ 3.如何檢驗鹵代烴中的鹵素原子？你能設計實驗證明嗎？ 4.閱讀P64[拓展視野]:鹵代烴在有機

2、合成中的應用，了解格氏試劑在有機合成中的應用。 5.制取CH3CH2Br可用什么方法？其中哪種方法較好？為什么？ 【困惑掃描】——我來質疑 【感悟平臺】——我來探究 1.如何判斷CH3CH2Br已發(fā)生水解？如何判斷CH3CH2Br是否完全水解？ 2.如何由CH3CH2Br制備HOCH2CH2OH？ 【建立網絡】——我來歸納 1. 比較溴乙烷的取代反應和消去反應，體會反應條件對化學反應的影響。 取代 消去 反應物 反應條件 生成物 結論 【過關窗口】——我來練習 1．下列關于鹵代烴的敘述

3、正確的是 （ ） A．所有鹵代烴都是難溶于水，比水密度大的液體 B．所有鹵代烴在適當條件下都能發(fā)生消去反應 C．所有鹵代烴都含有鹵原子 D．所有鹵代烴都是通過取代反應制得的 2．溴乙烷與氫氧化鉀溶液共熱，既可生成乙烯又可生成乙醇，其區(qū)別是 （ ） A．生成乙烯的是氫氧化鉀的水溶液 B．生成乙醇的是氫氧化鉀的水溶液 C．生成乙烯的是在170℃下進行的 D．生成乙醇的是氫氧化鉀的醇溶液 3．在鹵代烴R—CH2—CH2—X中化學鍵如

4、下所示，則下列說法正確的是 （ ） A．發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是①和③ B．發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是②和③ C．發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是① D．發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是①和② 4．下列物質中滴入用硝酸酸化的硝酸銀溶液，有白色沉淀生成的是 （ ） A．氯酸鉀溶液 B．溴化鈉溶液 C．氯乙烷 D．氯仿和堿溶液煮沸后的溶液 5．1-溴丙烷和2-溴丙烷分別與氫氧化鈉醇溶液共熱的反應中，兩反應

5、 （ ） A．產物相同，反應類型相同 B．碳氫鍵斷裂的位置相同 C．產物不同，反應類型不同 D．碳溴鍵斷裂的位置相同 6．由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇時，需要經過下列哪幾步反應 （ ） A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解 C．取代→消去→加成 D．消去→加成→取代 7．鹵代烴都 溶于水， 溶于有機溶劑。鹵代烴的相對分子質量比相應烴的相對分子質量

6、 。在鹵代烴的同系物中，其沸點一般隨著烴基中碳原子數的增加而 ，密度則降低。所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl ，而CH3Cl的沸點比CH3CH2CH2Cl要 。 8．鹵代烴在NaOH存在的條件下的水解反應屬于取代反應。其實質是帶負電荷的原子團(例如OH-等陰離子)取代了鹵代烴中的鹵原子。例如CH3CH2CH2-Br+OH-(或NaOH)→CH3CH2CH2-OH+Br-(或NaBr)寫出下列反應的化學方程式 (1)溴乙烷跟NaHS反應： (2)碘

7、甲烷跟CH3COONa反應： 9．根據下面的合成路線及所給信息填空： （1）A的結構簡式是 ，名稱是 （2）①的反應類型是 、③的反應類型是 （3）反應④的化學方程式是 參考答案 1.C 2.B 3. C 4. D 5. A 6. B 7.不；能；大；升高；大；低；8. (1)CH3CH2Br +NaHS →CH3CH2HS+ NaBr；(2) CH3I +CH3COONa →CH3COOCH3+NaI；9. (1)環(huán)已烷；(2)取代反應；加成反應；(3)略。