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1、
在聚醋酸乙烯酯乳液木材膠黏劑中
加入農(nóng)業(yè)有機(jī)廢渣與甲殼類填料的應(yīng)用
作者I. U. Ogban,O. Ogbobe
摘要
在PVAC乳液木材膠黏劑中,研究纖維素和甲殼動物填料對其的影響。利用差值掃描量和動態(tài)熱力學(xué)分析對PVAC乳液的彈塑性進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,補(bǔ)充進(jìn)來的填充材料對該聚合物的玻璃化溫度并沒有帶來顯著改變,而拉伸模量,膠黏劑硬度,和剛度都有顯著改變。加入填充料后,乳液的粘度及其木質(zhì)表面的性能都有了很大的改善。纖維填料有著很高的油脂吸附能力,因此,與甲殼類填料相比,能在更大程度上增加乳液的黏度,而甲殼類填料雖然能夠更快的固化,但膠片機(jī)械
2、性能方面卻很差。對于木材膠黏劑來說,填充物的酸度會影響膠的凝膠時間。
關(guān)鍵詞:農(nóng)業(yè)廢渣;乳液;木材膠黏劑
概述
木質(zhì)廢渣作為填料在增加膠黏劑的附著力性能方面可以發(fā)揮重要作用,而這對更好發(fā)展和增長的森林產(chǎn)品行業(yè),更加有效地利用我們的木材資源,有著重要影響。PVAC乳液膠黏劑廣泛的應(yīng)用于木材粘接、家具加工和其他各個行業(yè)中。膠黏劑越來越多的應(yīng)用,并滿足人們更多的特定粘結(jié)需求。同時,利用加入添加劑的辦法,來改善膠黏劑的粘性。下面列出的是已經(jīng)應(yīng)用多年的不同的添加劑:增塑劑、助劑、力學(xué)改進(jìn)劑、填料。填料在聚合物的生產(chǎn)中扮演著越來越重要的角色,這一趨勢可能會使得石油成本與聚合物原料價格不斷上漲。為
3、此研究人員研究了許多PVAC木材膠黏劑填充材料,尤其是考慮到表面區(qū)域和填充粒子的尺寸大小。被添加到混合乳液中的填料可以是粉末形式,選擇好的填充材料是一個功能型粘結(jié)劑所必需的。填料,被視為一種高性能的添加劑,不僅可以降低稀釋劑成本,而且還擁有諸如加固、阻燃、增稠、抗阻塞等功能。
由于填充材料對粘接技術(shù)的改善,它已被研究人員發(fā)現(xiàn)填料的高性能而重視。他們選擇研究從纖維填充材料(比如椰子殼)和甲殼類動物的殼(如玉黍螺),來探討填料與不同的化學(xué)成分對乳液物理性質(zhì)和膠黏劑性能的影響,以滿足未來人們對高性能填料添加劑的需求,因此也是一種受歡迎的投資。
PVAC乳液木材膠黏劑的填充材料可以是有機(jī)的,也可以
4、無機(jī)物,如木漿、面粉、滑石、碳酸鈣巖等。本文會進(jìn)一步探究填料使用時的許多特殊用途。如流體學(xué)性能的改性、用以提高分散粘度的高吸油性填料等。
到目前為止,似乎很少在農(nóng)業(yè)有機(jī)廢渣填料和甲殼綱動物殼這一領(lǐng)域有特別成熟的技術(shù),因此這些手頭研究顯得尤為重要。希望這方面的研究可以擴(kuò)大表面涂層業(yè)和膠黏劑行業(yè)的高性能填料清單,同時還將有利于木材和家具行業(yè)的發(fā)展。
實驗部分
實驗材料
本實驗中,所用聚醋酸乙烯乳液以50%固體含量的標(biāo)準(zhǔn)商業(yè)配方為基礎(chǔ),表面活性劑的用量待實驗而定,玻璃化溫度為36℃。
填料用100±5毫米粉粒直徑的纖維類植物(椰子)和甲殼類動物(玉黍螺)的貝殼粉末混合。也可用商業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的
5、高嶺土填充。
樣品制備
取纖維素和甲殼類生物的外殼沖洗曬干,待晾干后將其用電動研磨機(jī)打磨成粉末狀,將粉末通過孔徑100±5毫米的篩孔篩選,然后在90℃下烘干,以備用作填料。以纖維植物外殼作填料的膠黏劑配方見表1所示,以甲殼類動物作填料的配方見表2。
測試方法
膠黏劑樣本的玻璃化溫度使用差示掃描量熱儀(DSC)檢測(型號:DSC SP,產(chǎn)地印度)。玻璃化溫度隨著溫度區(qū)間的中點熱容的變化而獲得。粘度使用Brookfield電子同步粘度計來檢測,并在使用前用標(biāo)準(zhǔn)粘度油校準(zhǔn)。剪切強(qiáng)度通過設(shè)計和記錄的重復(fù)讀數(shù)讀取。
耐水性測試
1、沸水測試
將兩塊木板使用乳液樣品粘合,放入沸水中煮沸,記錄
6、木板脫落的時間。
2、熱水測試
將粘合后的木板浸泡在60℃水中,4小時后再將其放入冷水。這樣以模擬寒冷潮濕的環(huán)境檢測剪切強(qiáng)度。
3、冷水測試
將粘合后的木板浸在室溫20℃的水中20小時,以此確定潮濕條件下的抗剪強(qiáng)度。粘合木板的脫落時間取決于膠樣的剪切強(qiáng)度。
pH值
這一項可用pH試紙測量。膠片硬度可以用范圍在1B-6B的鉛筆確定。
結(jié)果與討論
PVAC填充材料的作用已被確切的證明,尤其是在涉及填料表面區(qū)域粒子尺寸大小方面已經(jīng)較為成熟。實驗記錄表明,粗糙的和塊狀的聚合物填料粒子會降低乳液的粘度,這是由于缺乏聚合物相互作用的基質(zhì),從而降低了膠片的彈性和應(yīng)力。然而,在粉粒尺寸沒有
7、太大變化的情況下,幾何規(guī)則對填充材料的影響可以忽略不計。在本論文中,將集中研究因化學(xué)成分不同而引起的粘合性變化,由于不同的化學(xué)成分,并試圖探討木材粘合測試中填料對其的影響和關(guān)系。
研究中使用的填料構(gòu)成100%全部采用農(nóng)業(yè)廢料(纖維素和甲殼類動物貝殼)和商業(yè)填料(高嶺土)標(biāo)準(zhǔn)。
圖1 不同類型的纖維填料對膠膜拉伸模量在不同的溫度下的影響
一種膠黏劑彈塑性的好壞在很大程度上決定了膜的機(jī)械性能和實際用途。玻璃化溫度是一種反映聚合物鏈彼此相對運動能力的指標(biāo),因此玻璃化溫度高的材料擁有更高的剛度和強(qiáng)度,而那些玻璃化溫度較低的材料則表現(xiàn)的柔軟而又堅韌。
8、
圖2 不同類型的甲殼填料對膠膜拉伸模量在不同的溫度下的影響
然而,填料的加入,使得這樣的粘合劑剛度得以增加。在研究中,這一變化得到確定。不同的填料對聚合物拉伸模量的影響不同(圖1和2)。大多數(shù)纖維填料的加入會將聚合物的模量降低到玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以下(數(shù)據(jù)1和2)。然而,可以看出,填料的加入并沒有使膠黏劑樣本的玻璃化溫度得到明顯地改變(表3)。這可能是因為填料僅僅是融入了乳液而并沒有與聚合鍵發(fā)生任何交聯(lián)。
表1 使用纖維素的膠黏劑填料配方
樣本/A
椰子粉/%
商業(yè)填料/%
A1
0
100
A2
20
80
A3
40
60
A4
9、50
50
A5
60
40
A6
80
20
A7
100
0
,這時的醋酸乙烯水解率已經(jīng)最低了?;A(chǔ)乳液中填料的加入,尤其是纖維類填料的加入,使得乳液pH值降低。然而,甲殼類生物填料的加入,使得膠黏劑的pH值升高,聚結(jié)速度加快,但是膠片的機(jī)械性能會有所減弱。表3中的玻璃化溫度表明,填料粒子并沒有使聚合物片段的相對運動變?nèi)?,這是由于它們的加入僅僅只是簡單地物理學(xué)結(jié)合,并沒有任何聚合物鏈之間的交聯(lián)。填料并不能對粘合劑的耐熱性有所影響,而且也不能像增塑劑那樣使膠黏劑變得柔和。這個結(jié)果只能說是歸因于填充的不溶性。另一方面,液體增塑劑可以與聚合物的高分子鏈混溶,從而使鏈能更好的
10、移動。由于分子間排斥力和分子空間構(gòu)型阻礙,這些不溶性填料微粒作為離散粒子或沒有與聚合物成鍵的鏈而嵌在聚合物中。由于表中的玻璃化溫度很少或沒有變化,這就證明填料的加入顯著降低了分子聚合物鏈的相對運動(表3)。
表2 使用動物甲殼的膠黏劑填料配方
樣本/B
甲殼粉/%
商業(yè)填料/%
B1
0
100
B2
20
80
B3
40
60
B4
50
50
B5
60
40
B6
80
20
B7
100
0
纖維素填料的加入能夠使膠黏劑pH值降低,固化時間加長。這個最好同時在冷,熱濕條件下做性能測試。相反,相比于那些纖維素填料,甲殼類動物殼填料的加
11、入固然會使固化時間快速,但是這些膠片測試的機(jī)械性能會減弱,pH值相對為加料之前也會增大。
表3 加入纖維素和玉黍螺粉的PVAC乳液性能
填料類型
玻璃化溫度/℃
25℃時粘度值
pH
硬度
高嶺土(A1)
38
8900
4H
20%纖維素
36
8900
5.5
4H
40%纖維素(A3)
35
9500
6
4H
50%纖維素(A4)
34
9700
6
4H
60%纖維素(A4)
35
9800
5
5H
80%纖維素
38
9800
5
6H
100%纖維素
38
10,000
6
6H
無填料
3
12、6
3900
HB
20%甲殼B1
35
8700
7
5H
40%甲殼B2
35
6000
7
5H
50%甲殼B3
34
6000
8
5H
60%甲殼B4
33
6000
8
4H
80%甲殼B5
34
5500
8
4H
100%甲殼B6
35
5400
9
4H
在表4和表5中,我們觀察到,膠片的剪切強(qiáng)度受pH值、粘度、顆粒尺寸等因素的影響。纖維素填料的粘度增加最為明顯,這是由于填充物本身就有很高的吸油能力。而這種自然地甲殼填料,具有較低的吸油能力,因此粘合劑的粘度增強(qiáng)的很少。粘度的變化對膠黏劑的性能具有很大的影響
13、。我們可以明顯的觀察到,涂在木地板上的粘合劑很少能夠穿透并滲透在木板的深處。
表4 剪切強(qiáng)度隨固化時間的變化
固化時間/h
2
5
7
24
32
168
填料類型
(剪切強(qiáng)度/Kg?cm-2)
高嶺土A1
52
112
120
139
148
173
20%纖維素A2
53
114
120
141
148
179
40%纖維素A3
52
114
120
142
149
173
50%纖維素A4
53
115
121
143
141
173
60%纖維素A5
54
115
121
143
149
17
14、3
80%纖維素A6
54
115
122
144
151
172
100%纖維素A7
54
115
122
145
151
152
無填料
105
121
125
130
146
153
20%甲殼B1
52
115
122
142
141
173
40%甲殼B2
52
114
122
142
150
173
50%甲殼B3
53
113
120
141
151
173
60%甲殼B4
54
112
120
141
152
173
80%甲殼B5
57
112
121
140
151
15、
171
100%甲殼B6
51
111
121
140
141
171
相反,如果粘合劑在應(yīng)用時太黏的話,大部分的膠黏劑會殘余在物體表面。結(jié)果是不容易剝離,因此在有效接觸的粘合面積上,可以適當(dāng)減少木頭間粘合劑的使用量,涂太厚的膠層反而導(dǎo)致膠黏劑的粘結(jié)強(qiáng)度減弱,因此強(qiáng)度不高。
在大多數(shù)情況下,添加填料會減少PVAC膠黏劑的耐水性,這可以歸因于以下事實,即填料物的加入使聚合物鏈松散,從而為水滲透進(jìn)高分子膜內(nèi)留下更大的空間。因為他們的不同類,水分子進(jìn)入膠片的吸引力可能被放大。不論冷水、熱水或沸水測試,并沒有表現(xiàn)出水的阻力有任何改善(見表5)。表5也表明,純的和更高比例的纖維素能
16、夠在干燥、冷或熱條件下產(chǎn)生更大的抗剪切強(qiáng)度。例如,60%,80%,和100%的纖維素填料膠黏劑在每平方米面積上會產(chǎn)生更大的剪切強(qiáng)度。在這里,抗剪強(qiáng)度的大小與在填充材料中纖維素的純度有著直接的聯(lián)系,而甲殼類填料膠黏劑的抗剪強(qiáng)度卻正好和純度的高低成反比。
表5 粘合劑在干燥、濕冷、濕熱環(huán)境下木板測試數(shù)據(jù)
承重/Kg?cm-2
填料類型
干燥
濕冷
濕熱
高嶺土A1
173
89
53
20%纖維素A2
172
82
52
40%纖維素A3
172
82
52
50%纖維素A4
175
83
53
60%纖維素A5
178
83
53
80%
17、纖維素A6
179
88
53
100%纖維素A7
183
89
54
無填料
153
81
38
20%甲殼B1
172
83
53
40%甲殼B2
171
83
53
50%甲殼B3
171
82
52
60%甲殼B4
170
80
52
80%甲殼B5
166
81
57
100%甲殼B6
168
81
50
結(jié)果顯示,填料的設(shè)定時間的增加可以增加乳液的固體含量,這就使得聚合物粒子的成膜凝結(jié)產(chǎn)生了一定程度的加速,同樣后來的剪切強(qiáng)度也隨之增加,已固化的膠片由于粘度的增強(qiáng),其機(jī)械剪切強(qiáng)度都表現(xiàn)得很好。
所有的這些填料中
18、,按硬度增加的順序依次為:純纖維素,混合纖維素,混合動物甲殼,純的動物甲殼。這表明,通過HB-6H標(biāo)準(zhǔn)(表3)和性能評估,純纖維素填料和混合纖維素填料在提高硬度方面效果突出。
結(jié)論
在這項研究中,所有填料的加入都能夠增加PVAC木材膠黏劑的粘度(表3)。填料的吸油能力越強(qiáng),對膠黏劑粘度的增強(qiáng)效果就會越顯著。粘度受膠黏劑滲透能力、接觸面積、和結(jié)合面強(qiáng)度的影響。
酸性填料能夠改善耐水性,但粘合劑在木質(zhì)表面上固化就得需要更長時間。填料的加入不能使PVAC乳液的彈塑性發(fā)生明顯的改變。此外,盡管會對硬度和抗剪切強(qiáng)度產(chǎn)生影響(圖1和2),但是,純纖維素填料和一定比例甲殼類生物填料的加入仍然要比商業(yè)上
19、高嶺土填料效果更好。
參考文獻(xiàn)
[1] Brimson,H.F.(1990).Engineering Materials Handbook 3,ASM International,Material Park,1990.
[2] Gillespie,B.H.Forest Product Journal 25,26–32(1975).
[3] Brydson,J.A.(1989).Plastic Materials,Butterworth Scientific Publication,London.
[4] Mohsen,R.M.(1992).Pigment and Resin Tech
20、nology,pp.10–11.
[5] Milewski,J.Jv.(1985).HandBook on Filler and Re-inforcement for Plastics sectionII,Van Nonstrand Re-inhold,New York.
[6] Seller,J.Jr.(1985).Plywood and Adhesive Technology,Marcel Dekker Inc.,New York.
[7] Ogban,I.U.Bull.of Electrochem.5,60–70(India).(1989).
[8] Collette,B.M.Wood Science and Technology 6,(1),1–42.(1972).