《高中化學(xué) 第一部分 第一章 第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名課件 新人教版選修5》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中化學(xué) 第一部分 第一章 第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名課件 新人教版選修5（72頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第三節(jié)有機(jī)化合物的命名晨背關(guān)鍵語(yǔ)句理解教材新知應(yīng)用創(chuàng)新演練把握熱點(diǎn)考向知識(shí)點(diǎn)一知識(shí)點(diǎn)二考向一考向二隨堂基礎(chǔ)鞏固課時(shí)跟蹤訓(xùn)練知識(shí)點(diǎn)三考向三第三節(jié)第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名(1)烷烴的系統(tǒng)命名口訣：烷烴的系統(tǒng)命名口訣：選主鏈，稱某烷，編碳號(hào)，定支鏈，選主鏈，稱某烷，編碳號(hào)，定支鏈，支名前，烴名后，注位置，連短線，支名前，烴名后，注位置，連短線，不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。 (2)烯炔烴的系統(tǒng)命名：烯炔烴的系統(tǒng)命名： 選含碳碳雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈。選含碳碳雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈。 離雙鍵或三鍵最近一端給主鏈編號(hào)。離雙鍵或
2、三鍵最近一端給主鏈編號(hào)。 命名時(shí)注明雙鍵或三鍵位置及個(gè)數(shù)。命名時(shí)注明雙鍵或三鍵位置及個(gè)數(shù)。 (3)苯的同系物的系統(tǒng)命名：苯的同系物的系統(tǒng)命名： 把苯環(huán)上最簡(jiǎn)單取代基所在的碳原子編號(hào)為把苯環(huán)上最簡(jiǎn)單取代基所在的碳原子編號(hào)為1，然后，然后選取最小位次給另一個(gè)較簡(jiǎn)單取代基所在碳原子編號(hào)，選取最小位次給另一個(gè)較簡(jiǎn)單取代基所在碳原子編號(hào)，其他命名規(guī)則與烷烴相似。其他命名規(guī)則與烷烴相似。自學(xué)教材自學(xué)教材填要點(diǎn)填要點(diǎn) 1烴基烴基 (1)概念：概念： 烴分子失去烴分子失去 所剩余的原子團(tuán)叫烴基。所剩余的原子團(tuán)叫烴基。烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)叫烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)叫 ，用，用R表示，表示，烷基組
3、成的通式為烷基組成的通式為 。一個(gè)氫原子一個(gè)氫原子烷基烷基CnH2n1(2)常見(jiàn)的烴基：常見(jiàn)的烴基：甲基：甲基： ，乙基：，乙基： ，正丙基：正丙基： ，異丙基：，異丙基： 。CH3CH2CH3CH2CH2CH3 2烷烴的習(xí)慣命名法烷烴的習(xí)慣命名法 (1)碳原子數(shù)在十以下的，從一到十依次用碳原子數(shù)在十以下的，從一到十依次用 來(lái)表示。來(lái)表示。(2)碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字表示，如碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字表示，如C17H36叫叫 。甲、乙、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸十七烷十七烷 (3)C5H12的同分異構(gòu)體有的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2CH3、
4、，用習(xí)慣命名，用習(xí)慣命名法分別為法分別為 、 、 。正戊烷正戊烷異戊烷異戊烷新戊烷新戊烷 3烷烴的系統(tǒng)命名法烷烴的系統(tǒng)命名法 (1)第一步選主鏈：第一步選主鏈： 應(yīng)選碳原子數(shù)應(yīng)選碳原子數(shù) 的碳鏈為主鏈，有多條含碳原子的碳鏈為主鏈，有多條含碳原子數(shù)相同的碳鏈應(yīng)選數(shù)相同的碳鏈應(yīng)選 的為主鏈。按主鏈上的原子數(shù)的為主鏈。按主鏈上的原子數(shù)目稱為目稱為“ ”。 (2)第二步編序號(hào)：第二步編序號(hào)： 從離從離 最近的一端開(kāi)始編號(hào)定位。最近的一端開(kāi)始編號(hào)定位。 最多最多支鏈多支鏈多某烷某烷支鏈支鏈 (3)第三步寫名稱：第三步寫名稱： 主鏈名稱：主鏈名稱：10個(gè)碳原子以下用個(gè)碳原子以下用 表示，表示，10個(gè)碳原子
5、以上用數(shù)個(gè)碳原子以上用數(shù)字表示。字表示。甲、乙、丙、丁、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸戊、己、庚、辛、壬、癸 支鏈的寫法：支鏈的名稱寫在支鏈的寫法：支鏈的名稱寫在 名稱的前面，名稱的前面，在在 的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的 ，并在數(shù)字與名稱之間用，并在數(shù)字與名稱之間用 隔開(kāi)。若有多個(gè)支鏈，隔開(kāi)。若有多個(gè)支鏈，應(yīng)先應(yīng)先 后后 ，相同的支鏈合并起來(lái)用，相同的支鏈合并起來(lái)用“二二” 、“三三”等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)。表示不同位置的相同支鏈的數(shù)字等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)。表示不同位置的相同支鏈的數(shù)字間用間用“ ”隔開(kāi)。隔開(kāi)。支鏈支鏈主鏈主鏈位置位置短線
6、短線簡(jiǎn)單簡(jiǎn)單復(fù)雜復(fù)雜，師生互動(dòng)師生互動(dòng)解疑難解疑難 烷烴系統(tǒng)命名法的注意點(diǎn)烷烴系統(tǒng)命名法的注意點(diǎn) 1遵循五個(gè)原則遵循五個(gè)原則 (1)最長(zhǎng)原則：應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈；最長(zhǎng)原則：應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈； (2)最近原則：應(yīng)從離支鏈最近一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)；最近原則：應(yīng)從離支鏈最近一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)； (3)最多原則：若存在多條等長(zhǎng)主鏈時(shí)，應(yīng)選擇含支鏈最多原則：若存在多條等長(zhǎng)主鏈時(shí)，應(yīng)選擇含支鏈較多的碳鏈作主鏈；較多的碳鏈作主鏈； (4)最小原則：若相同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí)，最小原則：若相同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí)，應(yīng)以支鏈位號(hào)之和為最小的原則，對(duì)主鏈碳原子編應(yīng)以支鏈位號(hào)之和為最小的原則，對(duì)主鏈碳原
7、子編號(hào)；號(hào)； (5)最簡(jiǎn)原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí)，最簡(jiǎn)原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí)，應(yīng)從靠近簡(jiǎn)單支鏈的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。應(yīng)從靠近簡(jiǎn)單支鏈的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。 2符合五個(gè)必須符合五個(gè)必須 (1)取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2,3,4，”表表示；示； (2)相同取代基的個(gè)數(shù)，必須用中文數(shù)字相同取代基的個(gè)數(shù)，必須用中文數(shù)字“二，三，二，三，四，四，”表示；表示； (3)位號(hào)位號(hào)2,3,4等相鄰時(shí)，必須用逗號(hào)等相鄰時(shí)，必須用逗號(hào)“，”隔開(kāi)隔開(kāi)(不能用不能用頓號(hào)頓號(hào)“、”)； (4)名稱中阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時(shí)，必須有短線名稱中阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時(shí)
8、，必須有短線“”“”隔開(kāi)；隔開(kāi)； (5)若有多種取代基，不管其位號(hào)大小如何，都必若有多種取代基，不管其位號(hào)大小如何，都必須把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。須把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。1對(duì)于烴對(duì)于烴 的命名正確的是的命名正確的是 () A4甲基甲基4,5二乙基己烷二乙基己烷B3甲基甲基2,3二乙基己烷二乙基己烷 C4,5二甲基二甲基3乙基庚烷乙基庚烷 D3,4二甲基二甲基4乙基庚烷乙基庚烷解析：解析：可將該烴整理轉(zhuǎn)化為可將該烴整理轉(zhuǎn)化為 。根據(jù)系統(tǒng)命名法原則，。根據(jù)系統(tǒng)命名法原則，以距離支鏈較近端碳原子為起點(diǎn)，依次編號(hào)定位。該烷以距離支鏈較近端碳原子為起點(diǎn)，依次編號(hào)定位。該烷烴的名稱是
9、烴的名稱是3,4二甲基二甲基4乙基庚烷。乙基庚烷。A、B項(xiàng)主鏈選錯(cuò)，項(xiàng)主鏈選錯(cuò)，C項(xiàng)起點(diǎn)碳確定錯(cuò)誤。項(xiàng)起點(diǎn)碳確定錯(cuò)誤。答案：答案：D自學(xué)教材自學(xué)教材填要點(diǎn)填要點(diǎn) 1選主鏈選主鏈 將含有將含有 的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯某烯”或或“某炔某炔”。 2編序號(hào)編序號(hào) 從距離雙鍵或三鍵從距離雙鍵或三鍵 的一端給主鏈上的碳原子的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。依次編號(hào)定位。雙鍵或三鍵雙鍵或三鍵最近最近 3寫名稱寫名稱 用阿拉伯?dāng)?shù)字表示出雙鍵或三鍵的位置，用用阿拉伯?dāng)?shù)字表示出雙鍵或三鍵的位置，用“二二” ” “三三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。 4烯烴或炔烴
10、命名的書寫方法烯烴或炔烴命名的書寫方法 取代基位置取代基位置取代基名稱取代基名稱官能團(tuán)位置官能團(tuán)位置某某(主鏈碳主鏈碳原子數(shù)原子數(shù))某某(官能團(tuán)個(gè)數(shù)官能團(tuán)個(gè)數(shù))烯烯(炔炔)。如如 的名稱為的名稱為 。2,3二甲基二甲基1丁烯丁烯師生互動(dòng)師生互動(dòng)解疑難解疑難 烯烴、炔烴的命名與烷烴命名的不同點(diǎn)烯烴、炔烴的命名與烷烴命名的不同點(diǎn) 1主鏈選擇不同主鏈選擇不同 烷烴命名時(shí)要求選擇分子結(jié)構(gòu)中所有碳鏈中的最長(zhǎng)烷烴命名時(shí)要求選擇分子結(jié)構(gòu)中所有碳鏈中的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，而烯烴或炔烴要求選擇含有碳碳雙鍵或碳鏈作為主鏈，而烯烴或炔烴要求選擇含有碳碳雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，也就是說(shuō)烯烴或炔烴選擇的三鍵的最長(zhǎng)碳
11、鏈作為主鏈，也就是說(shuō)烯烴或炔烴選擇的主鏈不一定是分子中的最長(zhǎng)碳鏈。主鏈不一定是分子中的最長(zhǎng)碳鏈。 2編號(hào)定位不同編號(hào)定位不同 編號(hào)時(shí)，烷烴要求離支鏈最近，即保證支鏈的位號(hào)盡編號(hào)時(shí)，烷烴要求離支鏈最近，即保證支鏈的位號(hào)盡可能地小，而烯烴或炔烴要求離碳碳雙鍵或三鍵最近，保可能地小，而烯烴或炔烴要求離碳碳雙鍵或三鍵最近，保證雙鍵或三鍵的位號(hào)最小。但如果兩端離碳碳雙鍵或三鍵證雙鍵或三鍵的位號(hào)最小。但如果兩端離碳碳雙鍵或三鍵的位置相同，則從距離取代基較近的一端開(kāi)始編號(hào)。的位置相同，則從距離取代基較近的一端開(kāi)始編號(hào)。 3名稱書寫不同名稱書寫不同 必須在必須在“某烯某烯”或或“某炔某炔”前標(biāo)明碳碳雙鍵或三鍵
12、的前標(biāo)明碳碳雙鍵或三鍵的位置。位置。 2(1)有機(jī)物有機(jī)物 的系統(tǒng)命名是的系統(tǒng)命名是_，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是系統(tǒng)命名是_。(2)有機(jī)物有機(jī)物 的的系統(tǒng)命名是系統(tǒng)命名是_，將其在催化劑存在下完全氫化，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是所得烷烴的系統(tǒng)命名是_。解析：解析：(1)由于烯烴是從離碳碳雙鍵較近的一端給主鏈上由于烯烴是從離碳碳雙鍵較近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)，則該有機(jī)物的系統(tǒng)名稱為的碳原子編號(hào)，則該有機(jī)物的系統(tǒng)名稱為3甲基甲基1丁烯，丁烯，其完全氫化后的烷烴的系統(tǒng)名稱為其完全氫化后的烷烴的系統(tǒng)名稱為2甲基丁
13、烷。甲基丁烷。(2)該炔烴的系統(tǒng)名稱為該炔烴的系統(tǒng)名稱為5,6二甲基二甲基3乙基乙基1庚炔，其完全庚炔，其完全氫化后的烷烴的系統(tǒng)名稱為氫化后的烷烴的系統(tǒng)名稱為2,3二甲基二甲基5乙基庚烷。乙基庚烷。答案：答案：(1)3甲基甲基1丁烯丁烯2甲基丁烷甲基丁烷(2)5,6二甲基二甲基3乙基乙基1庚炔庚炔2,3二甲基二甲基5乙基庚烷乙基庚烷自學(xué)教材自學(xué)教材填要點(diǎn)填要點(diǎn) 1習(xí)慣命名法習(xí)慣命名法 (1)苯的一元取代物：苯的一元取代物：將將 作為母體，作為母體， 作為取代基，稱為作為取代基，稱為“苯苯”，例如：，例如： 為為 ， 為為 ， 為正丙苯，為正丙苯， 為異丙苯。為異丙苯。苯環(huán)苯環(huán)苯環(huán)側(cè)鏈的烷基苯環(huán)
14、側(cè)鏈的烷基甲苯甲苯乙苯乙苯 (2)苯的二元取代物：苯的二元取代物： 當(dāng)有兩個(gè)取代基時(shí)，取代基在苯環(huán)上的位置當(dāng)有兩個(gè)取代基時(shí)，取代基在苯環(huán)上的位置有有 、 、 三種，所以取代基的位置可用三種，所以取代基的位置可用 來(lái)表示。如來(lái)表示。如 為為 ， 為為 ， 為為 。鄰鄰間間對(duì)對(duì)鄰二甲苯鄰二甲苯鄰、間、對(duì)鄰、間、對(duì)間二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯對(duì)二甲苯 2系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法 當(dāng)苯環(huán)上有兩個(gè)或兩個(gè)以上的取代基時(shí)，可將苯環(huán)上的當(dāng)苯環(huán)上有兩個(gè)或兩個(gè)以上的取代基時(shí)，可將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè) 所在的碳原子的所在的碳原子的位置編為位置編為1號(hào)，并使號(hào)，并使 給其他取代基編號(hào)，給其他取代
15、基編號(hào)，最簡(jiǎn)單的取代基最簡(jiǎn)單的取代基支鏈的編號(hào)和最小支鏈的編號(hào)和最小例如例如 名稱為名稱為 ； 為為 ； 為為 ； 為為 。1,4二甲基二甲基2乙基苯乙基苯1,2二甲苯二甲苯1,3二甲苯二甲苯1,4二甲苯二甲苯師生互動(dòng)師生互動(dòng)解疑難解疑難 苯的同系物的命名注意問(wèn)題苯的同系物的命名注意問(wèn)題 (1)以苯環(huán)為母體，稱為以苯環(huán)為母體，稱為“某苯某苯”。 (2)在苯環(huán)上，從連有較簡(jiǎn)單的支鏈的碳原子開(kāi)始，在苯環(huán)上，從連有較簡(jiǎn)單的支鏈的碳原子開(kāi)始，對(duì)苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，且使較簡(jiǎn)單的支鏈的編對(duì)苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，且使較簡(jiǎn)單的支鏈的編號(hào)和為最小。號(hào)和為最小。 (3)如苯環(huán)上僅有兩個(gè)取代基時(shí)，常用如苯環(huán)上
16、僅有兩個(gè)取代基時(shí)，常用“鄰、間、鄰、間、對(duì)對(duì)”表示取代基的相對(duì)位置。表示取代基的相對(duì)位置。3給下列苯的同系物命名。給下列苯的同系物命名。 的系統(tǒng)名稱為的系統(tǒng)名稱為_(kāi)。 (2) 的系統(tǒng)名稱為的系統(tǒng)名稱為_(kāi)。 解析：解析：苯的同系物是以苯環(huán)為母體來(lái)命名的，對(duì)苯環(huán)上苯的同系物是以苯環(huán)為母體來(lái)命名的，對(duì)苯環(huán)上碳原子的編號(hào)是從最簡(jiǎn)單的支鏈所在的碳原子開(kāi)始的，碳原子的編號(hào)是從最簡(jiǎn)單的支鏈所在的碳原子開(kāi)始的，并使支鏈的編號(hào)和為最小，據(jù)此可寫出其中各有機(jī)物的并使支鏈的編號(hào)和為最小，據(jù)此可寫出其中各有機(jī)物的名稱。名稱。答案：答案：(1)1,2二乙基苯二乙基苯(2)1甲基甲基3乙基苯乙基苯例例1用系統(tǒng)命名法命名下
17、列烷烴：用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴： 解析解析烷烴命名時(shí)必須按照三條原則進(jìn)行：選最烷烴命名時(shí)必須按照三條原則進(jìn)行：選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，當(dāng)最長(zhǎng)碳鏈不止一條時(shí)，應(yīng)選支鏈多的為長(zhǎng)碳鏈為主鏈，當(dāng)最長(zhǎng)碳鏈不止一條時(shí)，應(yīng)選支鏈多的為主鏈。給主鏈編號(hào)時(shí)，應(yīng)從距離取代基最近的一端開(kāi)始主鏈。給主鏈編號(hào)時(shí)，應(yīng)從距離取代基最近的一端開(kāi)始編號(hào)，若兩端距離取代基一樣近，應(yīng)從使全部取代基位號(hào)編號(hào)，若兩端距離取代基一樣近，應(yīng)從使全部取代基位號(hào)之和最小的一端來(lái)編號(hào)。命名要規(guī)范。之和最小的一端來(lái)編號(hào)。命名要規(guī)范。 答案答案(1)2甲基丁烷甲基丁烷(2)2,4二甲基己烷二甲基己烷 (3)2,5二甲基二甲基3乙基己烷乙基己烷(4)3,
18、5二甲基庚烷二甲基庚烷 烷烴命名易出現(xiàn)的錯(cuò)誤有：沒(méi)有選取最長(zhǎng)碳鏈。烷烴命名易出現(xiàn)的錯(cuò)誤有：沒(méi)有選取最長(zhǎng)碳鏈。編號(hào)位置錯(cuò)誤。書寫不夠規(guī)范，阿拉伯?dāng)?shù)字、漢字編號(hào)位置錯(cuò)誤。書寫不夠規(guī)范，阿拉伯?dāng)?shù)字、漢字混淆，逗號(hào)、短線位置寫錯(cuò)或漏寫。混淆，逗號(hào)、短線位置寫錯(cuò)或漏寫。1雙選題雙選題下列有機(jī)物的命名正確的是下列有機(jī)物的命名正確的是 () A3,3二甲基二甲基4乙基戊烷乙基戊烷 B3,3,4三甲基己烷三甲基己烷 C3,4,4三甲基己烷三甲基己烷 D2,3,3三甲基己烷三甲基己烷解析：解析：A選項(xiàng)，選項(xiàng)，3,3二甲基二甲基4乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，選錯(cuò)了主鏈，應(yīng)是，選錯(cuò)了主鏈，應(yīng)是3,3
19、,4三甲基己烷。三甲基己烷。C選項(xiàng)選項(xiàng)3,4,4三甲基己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是三甲基己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是三甲基己烷。三甲基己烷。C選項(xiàng)選項(xiàng)3,4,4三甲基己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是三甲基己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，其名稱應(yīng)是，其名稱應(yīng)是3,3,4三甲基己烷，故三甲基己烷，故B正確，正確，C錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。D則則為為 ，正確。，正確。答案：答案：BD 例例2某烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為某烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，甲、乙、丙、丁四位同學(xué)，甲、乙、丙、丁四位同學(xué)分別將其命名為：分別將其命名為：2甲基甲基4乙基乙基1戊烯；戊烯；2異丁基異丁基1丁烯；丁烯；5甲基甲基3己烯；己烯；4甲基甲基2乙基乙基1戊烯。下列對(duì)四位同學(xué)的命戊烯。下列對(duì)四位同學(xué)的命名
20、判斷正確的是名判斷正確的是 ()A甲的命名主鏈選擇是錯(cuò)誤的甲的命名主鏈選擇是錯(cuò)誤的B乙的命名正確乙的命名正確C丙的命名主鏈選擇是正確的丙的命名主鏈選擇是正確的D丁的命名正確丁的命名正確 解析解析甲的命名甲基與乙基的編號(hào)錯(cuò)誤；乙和甲的命名甲基與乙基的編號(hào)錯(cuò)誤；乙和丙的命名主鏈選擇錯(cuò)誤。丙的命名主鏈選擇錯(cuò)誤。 答案答案D2某烯烴的錯(cuò)誤命名是某烯烴的錯(cuò)誤命名是2甲基甲基4乙基乙基2戊烯，那么戊烯，那么 它的正確命名應(yīng)是它的正確命名應(yīng)是_。解析：解析：該烯烴的碳骨架為：該烯烴的碳骨架為： 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和編號(hào)為：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和編號(hào)為： 正確的命名是：正確的命名是：2,4二甲基二甲基2己烯。己烯。答案：答案：2,
21、4二甲基二甲基2己烯己烯例例3用系統(tǒng)命名法命名下列幾種苯的同系物：用系統(tǒng)命名法命名下列幾種苯的同系物： 解析解析苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯的同系物的命名是以苯作母體的。編號(hào)的原則：將苯環(huán)上支鏈中最簡(jiǎn)單的取代基所在位編號(hào)的原則：將苯環(huán)上支鏈中最簡(jiǎn)單的取代基所在位號(hào)定為號(hào)定為1。苯的同系物名稱的書寫格式：取代基位置。苯的同系物名稱的書寫格式：取代基位置取代基名稱取代基名稱苯。苯。 答案答案1,2,4三甲苯；三甲苯；1,3,5三甲苯；三甲苯；1,2,3三甲苯。三甲苯。 (1)給苯環(huán)編號(hào)時(shí)，將最簡(jiǎn)單的取代基所連的給苯環(huán)編號(hào)時(shí)，將最簡(jiǎn)單的取代基所連的碳原子編為碳原子編為1號(hào)。號(hào)。 (2)可沿順時(shí)
22、針?lè)较蚓幪?hào)，也可沿逆時(shí)針?lè)较蚩裳仨槙r(shí)針?lè)较蚓幪?hào)，也可沿逆時(shí)針?lè)较蚓幪?hào)，關(guān)鍵是滿足取代基位號(hào)之和最小。編號(hào)，關(guān)鍵是滿足取代基位號(hào)之和最小。3給下列苯的同系物命名。給下列苯的同系物命名。 (1) 的系統(tǒng)命名為的系統(tǒng)命名為_(kāi)。 (2) 的系統(tǒng)命名為的系統(tǒng)命名為_(kāi)。答案：答案：(1)1甲基甲基3乙基苯乙基苯(2)1甲基甲基2乙基乙基3丙基苯丙基苯隨堂基礎(chǔ)鞏固隨堂基礎(chǔ)鞏固1有一種烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：有一種烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下： ，主鏈上的碳，主鏈上的碳 原子數(shù)是原子數(shù)是 () A5B4 C7 D6解析：解析：烯烴命名時(shí)，選擇含有碳碳雙鍵的碳鏈作烯烴命名時(shí)，選擇含有碳碳雙鍵的碳鏈作主鏈，其他與烷烴的命名相同。主
23、鏈，其他與烷烴的命名相同。答案：答案：A2下列有機(jī)物的命名肯定錯(cuò)誤的是下列有機(jī)物的命名肯定錯(cuò)誤的是 () A3甲基甲基2戊烯戊烯 B2甲基甲基2丁烯丁烯 C2,2二甲基丙烷二甲基丙烷 D2甲基甲基3丁炔丁炔解析：解析：根據(jù)有機(jī)物的名稱，寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，然后再由根據(jù)有機(jī)物的名稱，寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，然后再由系統(tǒng)命名法重新命名。系統(tǒng)命名法重新命名。D選項(xiàng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為選項(xiàng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，編號(hào)錯(cuò)誤，應(yīng)為，編號(hào)錯(cuò)誤，應(yīng)為3甲基甲基1丁炔。丁炔。答案：答案：D3下列各種烴與氫氣完全加成后，能生成下列各種烴與氫氣完全加成后，能生成2,3,3三甲基三甲基 戊烷的是戊烷的是 () A B CCH2=CHC(CH3)2C
24、H(CH3)2 D(CH3)3CC(CH3)=CHCH3解析：解析：2,3,3三甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為三甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。A項(xiàng)中的物質(zhì)經(jīng)加項(xiàng)中的物質(zhì)經(jīng)加H2后將生后將生成成 ，所以它不可能；，所以它不可能；B項(xiàng)、項(xiàng)、D項(xiàng)項(xiàng)加氫后將生成與加氫后將生成與A項(xiàng)生成物相同的物質(zhì)，所以也不可能；項(xiàng)生成物相同的物質(zhì)，所以也不可能；只有只有C項(xiàng)物質(zhì)經(jīng)過(guò)加氫后可以生成項(xiàng)物質(zhì)經(jīng)過(guò)加氫后可以生成2,3,3三甲基戊烷。三甲基戊烷。答案：答案：C4某烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為某烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 有甲、乙、丙、丁四個(gè)同學(xué)分別將其命名為：有甲、乙、丙、丁四個(gè)同學(xué)分別將其命名為：2甲基甲基 4乙基乙基4戊烯；戊烯；2異丁基異丁基
25、1丁烯；丁烯；2,4二甲基二甲基3乙烯；乙烯； 4甲基甲基2乙基乙基1戊烯，下面對(duì)戊烯，下面對(duì)4位同學(xué)的命名判斷正位同學(xué)的命名判斷正 確的是確的是 ()A甲的命名主鏈選擇是錯(cuò)誤的甲的命名主鏈選擇是錯(cuò)誤的B乙的命名對(duì)主鏈碳原子的編號(hào)是正確的乙的命名對(duì)主鏈碳原子的編號(hào)是正確的C丙的命名主鏈選擇是正確的丙的命名主鏈選擇是正確的D丁的命名是正確的丁的命名是正確的解析：解析：根據(jù)烯烴的命名規(guī)則先正確命名，然后與根據(jù)烯烴的命名規(guī)則先正確命名，然后與4位同學(xué)的位同學(xué)的命名作對(duì)照，找出錯(cuò)誤的原因，從而確定正確答案。根據(jù)命名作對(duì)照，找出錯(cuò)誤的原因，從而確定正確答案。根據(jù)對(duì)照，可以看出甲同學(xué)的命名主鏈選擇正確，但
26、對(duì)主鏈碳對(duì)照，可以看出甲同學(xué)的命名主鏈選擇正確，但對(duì)主鏈碳原子的編號(hào)錯(cuò)誤；乙同學(xué)的命名主鏈選擇錯(cuò)誤；丙同學(xué)的原子的編號(hào)錯(cuò)誤；乙同學(xué)的命名主鏈選擇錯(cuò)誤；丙同學(xué)的命名主鏈選擇錯(cuò)誤；只有丁同學(xué)的命名完全正確。命名主鏈選擇錯(cuò)誤；只有丁同學(xué)的命名完全正確。答案：答案：D5按要求回答下列問(wèn)題：按要求回答下列問(wèn)題： (1) 命名為命名為“2- -乙基丙烷乙基丙烷”，錯(cuò)，錯(cuò) 誤原因是誤原因是_；將其命名為；將其命名為“3- -甲基丁烷甲基丁烷”， 錯(cuò)誤原因是錯(cuò)誤原因是_。正確的命名為：。正確的命名為：_。(2) 的名稱為：的名稱為：_。解析：解析：(1)主鏈選錯(cuò)，編號(hào)錯(cuò)誤，正確命名為主鏈選錯(cuò)，編號(hào)錯(cuò)誤，正確命名為2甲基丁烷。甲基丁烷。(2)選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，從離支鏈最近的碳原子編號(hào)，正確選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，從離支鏈最近的碳原子編號(hào)，正確命名為：命名為：2,5二甲基二甲基4乙基庚烷。乙基庚烷。答案：答案：(1)主鏈選錯(cuò)編號(hào)錯(cuò)誤主鏈選錯(cuò)編號(hào)錯(cuò)誤2 甲基丁烷甲基丁烷(2)2,5 二甲基二甲基 4 乙基庚烷乙基庚烷
高中化學(xué) 第一部分 第一章 第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名課件 新人教版選修5
