全國通用高考生物二輪復(fù)習作業(yè)及講義: 專題三 遺傳 串講一 遺傳的分子基礎(chǔ) 課時作業(yè)2 達標練

上傳人:痛*** 文檔編號:77049403 上傳時間:2022-04-19 格式:DOC 頁數(shù):7 大?。?50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
全國通用高考生物二輪復(fù)習作業(yè)及講義: 專題三 遺傳 串講一 遺傳的分子基礎(chǔ) 課時作業(yè)2 達標練_第1頁
第1頁 / 共7頁
全國通用高考生物二輪復(fù)習作業(yè)及講義: 專題三 遺傳 串講一 遺傳的分子基礎(chǔ) 課時作業(yè)2 達標練_第2頁
第2頁 / 共7頁
全國通用高考生物二輪復(fù)習作業(yè)及講義: 專題三 遺傳 串講一 遺傳的分子基礎(chǔ) 課時作業(yè)2 達標練_第3頁
第3頁 / 共7頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《全國通用高考生物二輪復(fù)習作業(yè)及講義: 專題三 遺傳 串講一 遺傳的分子基礎(chǔ) 課時作業(yè)2 達標練》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《全國通用高考生物二輪復(fù)習作業(yè)及講義: 專題三 遺傳 串講一 遺傳的分子基礎(chǔ) 課時作業(yè)2 達標練(7頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 課時作業(yè)2 達標練——分層訓練押高考 1.北京大學生命科學學院謝燦實驗室及其合作者發(fā)現(xiàn)普遍存在于動物中的磁受體基因,其編碼的磁受體蛋白能識別外界磁場并順應(yīng)磁場方向排列,并據(jù)此提出一個新的“生物指南針”分子模型。下列敘述正確的是(  ) A.磁受體基因的骨架是由磷酸和核糖相間排列而成的 B.基因中相鄰堿基之間通過一個五碳糖和一個磷酸相連 C.同位素標記該基因中的兩條鏈,經(jīng)過多次復(fù)制,帶有標記的DNA單鏈數(shù)目不變 D.復(fù)制和轉(zhuǎn)錄一樣,都需要DNA解旋酶和DNA聚合酶 解析:選C 基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,其骨架是由磷酸和脫氧核糖相間排列而成的;相鄰堿基如果是指堿基對,

2、則通過氫鍵相連,如果是指同一條脫氧核苷酸鏈上的相鄰堿基,則通過脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖相連;基因中的標記鏈在每次DNA復(fù)制時都會作為模板鏈與新形成的子鏈組成新的DNA分子,所以無論復(fù)制多少次,都只有兩個DNA單鏈為標記鏈;轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶。 2.如圖所示為某DNA復(fù)制過程中的部分圖解,其中rep蛋白具有解旋的功能。下列相關(guān)敘述錯誤的是(  ) A.rep蛋白可破壞A與C、T與G之間形成的氫鍵 B.DNA結(jié)合蛋白可能具有防止DNA單鏈重新形成雙鏈的作用 C.DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制的特點 D.隨從鏈之間的缺口需要DNA連接酶將其補齊 解析:選A rep蛋白具有解旋功

3、能,破壞的是A與T、G與C之間的氫鍵;從題圖中可看出有了DNA結(jié)合蛋白后,堿基對之間就不能再形成氫鍵,可以防止DNA單鏈重新形成雙鏈;DNA連接酶可以將隨從鏈之間的缺口通過磷酸二酯鍵連接,從而形成完整的單鏈。 3.一個雙鏈均被32P標記的DNA分子由5 000個堿基對組成,其中腺嘌呤占20%,將其置于只含31P的環(huán)境中復(fù)制3次。下列敘述錯誤的是(  ) A.該DNA分子中含有氫鍵的數(shù)目為1.3×104 B.復(fù)制過程需要2.4×104個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸 C.子代DNA分子中含32P的單鏈與含31P的單鏈之比為1∶7 D.子代DNA分子中含32P的分子數(shù)與只含31P的分子數(shù)之比為1

4、∶3 解析:選B 該DNA分子由5 000個堿基對組成,其中腺嘌呤和胸腺嘧啶構(gòu)成的堿基對有20%×5 000×2=2 000個,鳥嘌呤和胞嘧啶構(gòu)成的堿基對有3 000個,則氫鍵的數(shù)目為2 000×2+3 000×3=1.3×104;一個DNA分子含有3 000個胞嘧啶,復(fù)制3次共產(chǎn)生8個DNA分子,去掉兩條母鏈所提供的胞嘧啶脫氧核苷酸,則復(fù)制過程中需要3 000×7=2.1×104個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸;子代8個DNA分子共16條單鏈,其中含32P的單鏈有2條,與含31P的單鏈之比為1∶7;子代DNA分子中含32P的分子數(shù)有2個,只含31P的有6個,兩者之比為1∶3。 4.如圖為原核生物

5、某基因控制蛋白質(zhì)合成的示意圖,下列敘述正確的是(  ) A.①過程中mRNA的合成是從右往左進行的 B.不同密碼子編碼同種氨基酸可減少基因中堿基替換造成的影響 C.①過程中DNA分子的兩條鏈都作為模板可以提高合成蛋白質(zhì)的效率 D.①②過程都發(fā)生堿基互補配對,配對方式均為U和A、G和C 解析:選B ①轉(zhuǎn)錄過程中mRNA與DNA的一條鏈堿基互補配對的部分表示轉(zhuǎn)錄正在進行,已經(jīng)脫離DNA的mRNA表示轉(zhuǎn)錄完成的部分,因此mRNA的合成是從左往右進行的;一種氨基酸可對應(yīng)多種密碼子,可減少基因突變引起的氨基酸種類改變;轉(zhuǎn)錄以DNA的一條鏈為模板;①轉(zhuǎn)錄過程中存在DNA中的T和RNA中的A配對,

6、②過程不存在。 5.(2018屆高三·中山摸底)右圖為某細胞內(nèi)基因表達的調(diào)控示意圖,相關(guān)敘述錯誤的是(  ) A.圖示不能表示藍藻基因的表達過程 B.RNA聚合酶與mRNA結(jié)合啟動過程① C.過程②遵循堿基互補配對原則 D.過程②短時間內(nèi)能合成較多的肽鏈 解析:選B 題圖中轉(zhuǎn)錄在細胞核中進行,因此不能表示原核生物(如藍藻)基因表達的過程;RNA聚合酶與DNA的特定位點結(jié)合,啟動DNA的轉(zhuǎn)錄過程;翻譯過程(②)遵循堿基互補配對原則;一條RNA鏈上可結(jié)合多個核糖體,這樣在短時間內(nèi)能合成較多的肽鏈。 6.DNA片段在第一次復(fù)制時一條鏈上的一個堿基A突變成C使配對錯誤,其余均正常,之后進

7、行了第二次復(fù)制,則該DNA片段第二次復(fù)制得到的結(jié)果是(  ) A.    B.    C.    D.    解析:選B 題干中“DNA片段在第一次復(fù)制時一條鏈上的一個堿基A突變成C使配對錯誤”是解題的關(guān)鍵。該DNA分子在第一次復(fù)制時,一條鏈上的一個堿基A突變成了堿基C,導致第一次復(fù)制得到的2個DNA片段中有一條鏈堿基序列異常,在第二次復(fù)制得到的4個DNA片段中,有一個DNA片段的兩條鏈堿基序列均異常,B項符合題意。 7.(2017·江蘇高考改編)在體外用14C標記半胱氨酸-tRNA復(fù)合物中的半胱氨酸(Cys),得到*Cys-tRNACys,再用無機催化劑鎳將其中的半胱氨酸還原成丙

8、氨酸(Ala),得到*Ala-tRNACys(見圖,tRNA不變)。如果該*Ala-tRNACys參與翻譯過程,那么下列說法正確的是(  ) A.在一個mRNA分子上只能合成一條被14C標記的多肽鏈 B.反密碼子與密碼子的配對由tRNA上結(jié)合的氨基酸決定 C.新合成的肽鏈中,原來Cys的位置會被替換為14C標記的Ala D.新合成的肽鏈中,原來Ala的位置會被替換為14C標記的Cys 解析:選C 一個mRNA分子上可結(jié)合多個核糖體,同時合成多條多肽鏈;tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子配對是由二者的堿基序列決定的;由于半胱氨酸在鎳的催化作用下還原成丙氨酸,但tRNA未變,所

9、以該*Ala-tRNACys參與翻譯時,新合成的肽鏈中原來Cys的位置會被替換為14C標記的Ala,但原來Ala的位置不會被替換。 8.如圖表示細胞中某基因轉(zhuǎn)錄過程的局部圖,下列敘述正確的是(  ) A.α鏈和β鏈將按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu) B.α鏈上三個相鄰的堿基可以決定一個氨基酸 C.α鏈和β鏈通過堿基互補配對保證轉(zhuǎn)錄的準確進行 D.若α鏈的嘌呤數(shù)量與嘧啶數(shù)量的比值小于1,則β鏈的該比值也小于1 解析:選C 圖示為轉(zhuǎn)錄過程,α鏈為DNA模板鏈,β鏈為mRNA鏈,它們不會按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu);β鏈上三個相鄰的堿基可以決定一個氨基酸;堿基互補配對可保證轉(zhuǎn)錄的準確

10、進行,由此可知,若α鏈的嘌呤數(shù)量與嘧啶數(shù)量的比值小于1,則β鏈的該比值一般大于1。 9.下面圖示表示生物基因表達過程,下列敘述與該圖相符的是(  ) A.圖1可發(fā)生在綠藻細胞中,圖2可發(fā)生在藍藻細胞中 B.DNARNA雜交區(qū)域中A應(yīng)與T配對 C.圖1翻譯的結(jié)果得到了多條多肽鏈、圖2翻譯的結(jié)果只得到了一條多肽鏈 D.圖1所示過程不需要圖2中①的參與 解析:選C 圖1的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程是同時進行的,只能發(fā)生在原核生物,如藍藻,圖2是先轉(zhuǎn)錄再翻譯,應(yīng)發(fā)生在真核生物,如綠藻;DNARNA雜交區(qū)域中A應(yīng)該與U配對;真核細胞和原核細胞的翻譯過程均需轉(zhuǎn)運RNA。 10.將某一經(jīng)3H充分標記

11、DNA的雄性動物細胞(染色體數(shù)為2N)置于不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng),經(jīng)過連續(xù)兩次細胞分裂。下列有關(guān)說法正確的是(  ) A.若進行有絲分裂,則每個子細胞含3H的染色體數(shù)一定為N B.若進行減數(shù)分裂,則每個子細胞含3H的DNA分子數(shù)為N/2 C.若有的子細胞中不含3H的染色體,則原因是同源染色體彼此分離 D.若每個子細胞中的所有染色體都含3H,則細胞分裂過程中出現(xiàn)過基因重組 解析:選D DNA分子是半保留復(fù)制,兩次有絲分裂產(chǎn)生4個細胞,每個細胞含有3H的染色體數(shù)不是確定的。當進行減數(shù)分裂時,則每個子細胞含3H的DNA分子數(shù)是N。若有的子細胞中不含3H的染色體,原因不是同源染色體彼此分離,

12、而是有絲分裂后期形成的子染色體向兩極移動的機會均等。若每個子細胞中所有染色體都含3H,說明該細胞進行的是減數(shù)分裂,減數(shù)分裂過程中會發(fā)生基因重組。 11.R-Ioop結(jié)構(gòu)屬于一種特殊的染色質(zhì)結(jié)構(gòu),由一條RNA與DNA雜合鏈和一條單鏈DNA組成。R-Ioop可以頻繁地形成并穩(wěn)定存在于基因組中,下列關(guān)于R-Ioop結(jié)構(gòu)的敘述,正確的是(  ) A.R-Ioop結(jié)構(gòu)與正常DNA片段比較,存在的堿基配對情況相同 B.R-Ioop結(jié)構(gòu)中的堿基與五碳糖通過氫鍵連接 C.R-Ioop結(jié)構(gòu)的形成導致相關(guān)基因控制合成的蛋白質(zhì)含量下降 D.R-Ioop結(jié)構(gòu)中,RNA的堿基排列順序與另一條單鏈DNA的排

13、列順序相同 解析:選C 根據(jù)題干信息,R-Ioop結(jié)構(gòu)中存在DNA與RNA形成的雜合鏈,因此堿基配對方式存在A—U、T—A、C—G,而正常DNA片段中只存在A—T、C—G配對方式;R-Ioop結(jié)構(gòu)中互補的堿基之間通過氫鍵連接,堿基與五碳糖之間通過糖苷鍵連接;由于RNA和DNA的一條鏈形成雜合鏈,導致RNA不能作為翻譯的模板,因此相關(guān)基因控制合成蛋白質(zhì)的含量下降;RNA中含有堿基U沒有T,而DNA中沒有U有T,因此二者的堿基排列順序不同。 12.如圖是卡那霉素的分子結(jié)構(gòu)示意圖??敲顾厥且环N抗生素,用于治療因某些病菌感染而引起的疾病,它能與這些病菌的核糖體發(fā)生專一性的結(jié)合從而致使mRNA密碼

14、誤讀,導致病菌不能正常合成蛋白質(zhì)而死亡。下列有關(guān)敘述正確的是(  ) A.卡那霉素通過抑制某些病菌體內(nèi)的基因轉(zhuǎn)錄過程而將其殺死 B.卡那霉素是由三個單糖分子脫水縮合而成的 C.卡那霉素可殺死某些病菌但對人體細胞無影響,可能是因為人體細胞和這些病菌的核糖體存在差異 D.長期使用卡那霉素可誘導病菌種群產(chǎn)生抗藥性的變異 解析:選C 卡那霉素可與某些病菌的核糖體發(fā)生專一性的結(jié)合,抑制的是這些病菌體內(nèi)核糖體上的翻譯過程;從分子結(jié)構(gòu)圖中可以看出,卡那霉素分子中帶有氨基,且含有S,因此不可能是由單糖分子脫水縮合而成的;卡那霉素可殺死某些病菌但對人體細胞無影響,可以據(jù)此推測人體細胞和這些病菌的核

15、糖體可能存在差異;卡那霉素是對病菌種群中已有的抗藥性個體進行選擇,而不是誘導病菌產(chǎn)生抗藥性的變異。 13.(2017·文登模擬)Tay-Sachs病是一種基因病,可能是由于基因突變從而產(chǎn)生異常酶引起的。下列表格為正常酶和異常酶的部分氨基酸序列。根據(jù)題干信息,推斷異常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是(  ) 密碼子位置 酶種類 4 5 6 7 正常酶 蘇氨酸 (ACU) 絲氨酸 (UCU) 纈氨酸 (GUU) 谷氨酰胺 (CAG) 異常酶 蘇氨酸 (AGU) 酪氨酸 (UAC) 絲氨酸 (UCU) 纈氨酸 (GUU) A.第5個密

16、碼子前插入UAC B.第5個密碼子中插入堿基A C.第6個密碼子前UCU被刪除 D.第7個密碼子中的C被G替代 解析:選A 比較正常酶和異常酶的氨基酸發(fā)現(xiàn)從5號氨基酸開始發(fā)生改變,4號和5號氨基酸之間多了酪氨酸,其后氨基酸順序不變,所以異常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA原因是第5個密碼子前插入UAC。 14.某哺乳動物的體色由基因A1、A2和A3控制,且A1、A2和A3中任何兩個基因組合在一起都能正常表達,如圖表示基因?qū)w色的控制關(guān)系。下列說法錯誤的是(  ) A.圖示體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝,從而控制生物性狀 B.該動物關(guān)于體色的基因型共有6種,其中純合子有

17、3種 C.一個黑色雄性個體與一個棕色雌性個體交配,后代不會出現(xiàn)白色個體 D.若一個白色雄性個體與多個黑色雌性個體交配的后代有3種體色,則該白色親本的基因型為A2A3 解析:選C 基因控制生物性狀的途徑有兩個:一是通過控制酶的合成來控制代謝過程,從而控制生物性狀,二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀,題圖中體現(xiàn)了第一個途徑。A1、A2、A33個復(fù)等位基因組成的基因型中,純合子有A1A1、A2A2、A3A33種,雜合子有A1A2、A1A3、A2A33種。黑色個體的基因型只能是A1A3,棕色個體的基因型只能是A1A2,A1A3×A1A2→A1A1、A1A2、A1A3、A2A3(白色)。白色

18、個體的基因型是A2A2或A3A3或A2A3,若為A2A2或A3A3,其與A1A3交配的子代只能有2種體色;若為A2A3,其與A1A3交配的子代會有棕色(A1A2)、黑色(A1A3)和白色(A2A3、A3A3)3種體色。 15.端粒是位于真核細胞染色體兩端的保護結(jié)構(gòu)(如圖甲),具有保持染色體的完整性和控制細胞分裂周期的作用,DNA分子每復(fù)制一次,端粒就縮短一點。端粒酶是一種使端粒復(fù)制或延長的酶,賦予細胞增殖的永生性,作用機理如圖乙所示。 (1)端粒的物質(zhì)組成是________________,其復(fù)制發(fā)生在____________________(填“有絲分裂”“減數(shù)分裂”或“有絲分裂

19、和減數(shù)分裂”)過程。 (2)由圖乙可知,端粒酶是一種________酶,在________(場所)中起作用。 (3)正常人體細胞中的________基因能阻止端粒酶基因的表達,細胞中通常檢測不到端粒酶,但在有連續(xù)分裂能力的細胞中可以檢測到端粒酶,下列屬于該類細胞的是________(填序號)。 ①造血干細胞?、诔衫w維細胞?、劬毎、馨┘毎、莞渭毎? (4)根據(jù)題中信息并結(jié)合所學知識,說明基因通過控制________________________,進而控制生物體的性狀。 (5)隨著細胞分裂次數(shù)的增加,端粒會逐漸縮短,當端粒內(nèi)側(cè)的正?;蚴艿綋p傷時,會使細胞活動漸趨異常,可導致細胞

20、衰老,衰老細胞的細胞膜的特點是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析:(1)端粒位于真核細胞染色體的兩端,也屬于染色體的一部分,由DNA和蛋白質(zhì)組成。端粒的復(fù)制是伴隨著DNA復(fù)制進行的,而在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都發(fā)生DNA的復(fù)制。(2)根據(jù)圖乙端粒酶的作用機制可知,端粒酶是一種逆轉(zhuǎn)錄酶,因其主要作用是延長染色體的端粒,可推測其發(fā)揮作用的場所是細胞核。(3)端粒酶基因若表達,細胞將獲得增殖的永生性,即無限增殖,而抑癌基因能抑制細胞的不正常增殖。有連續(xù)分裂能力的細胞是能不斷進行有絲分裂的細胞,有造血干細胞、精原細胞、癌細胞。(4)由題中信息可以推測,基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程的,進而控制生物體的性狀。(5)衰老細胞的細胞膜的通透性改變,物質(zhì)運輸功能降低。 答案:(1)DNA和蛋白質(zhì) 有絲分裂和減數(shù)分裂 (2)逆轉(zhuǎn)錄 細胞核 (3)抑癌?、佗邰堋?4)酶的合成來控制代謝過程 (5)通透性改變,物質(zhì)運輸功能降低 7

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!