高考化學(xué)二輪總復(fù)習(xí) 專題練習(xí)3 有機(jī)化合物的命名課件

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1、2017屆高考化學(xué)二輪總復(fù)習(xí)屆高考化學(xué)二輪總復(fù)習(xí)有機(jī)化合物的命名專題練習(xí)有機(jī)化合物的命名專題練習(xí)3D【解析解析】A A為為22丁烯；丁烯；B B為為22甲基丙烯；甲基丙烯；C C為為22甲基甲基丁烷；丁烷；D D正確正確【答案答案】D DC【解析解析】有機(jī)化合物的命名以烷烴的命名為基礎(chǔ)，該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)有機(jī)化合物的命名以烷烴的命名為基礎(chǔ)，該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳三鍵的烴，為炔烴，其命名步驟為：中含有碳碳三鍵的烴，為炔烴，其命名步驟為：1 1、選取含碳碳三鍵最、選取含碳碳三鍵最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，根據(jù)主鏈中碳原子數(shù)的多少命名為某炔；長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，根據(jù)主鏈中碳原子數(shù)的多少命名為某炔；2 2、以距碳

2、、以距碳碳三鍵最近的一端碳原子的碳鏈為起始，用阿拉伯?dāng)?shù)依次給主鏈上的碳三鍵最近的一端碳原子的碳鏈為起始，用阿拉伯?dāng)?shù)依次給主鏈上的碳原子編號(hào)，以確定碳碳三鍵及取代基的位置；碳原子編號(hào)，以確定碳碳三鍵及取代基的位置；3 3、將主鏈的名稱寫在、將主鏈的名稱寫在最后，在主鏈名稱的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字指出碳碳三鍵的位置，再將取最后，在主鏈名稱的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字指出碳碳三鍵的位置，再將取代基的名稱寫在主鏈名稱的前面；代基的名稱寫在主鏈名稱的前面；所以正確的命名為：所以正確的命名為：4-4-甲基甲基-2-2-己炔，即正確選項(xiàng)為己炔，即正確選項(xiàng)為C C【答案答案】C C3.3. 某烯烴與氫氣加成后得到某烯烴與氫氣

3、加成后得到2 2，2-2-二甲基丁烷，該烴的名稱是（二甲基丁烷，該烴的名稱是（ ）A A3 3，3 3，3-3-三甲基三甲基-1-1-丁炔丁炔 B B2 2，2-2-二甲基二甲基-2-2-丁烯丁烯C C2 2，2-2-二甲基二甲基-1-1-丁烯丁烯 D D3 3，3-3-二甲基二甲基-1-1-丁烯丁烯【解析解析】烷烴還原為烯烴時(shí)，使烷烴發(fā)生消去反應(yīng)，則可得到相應(yīng)烷烴還原為烯烴時(shí)，使烷烴發(fā)生消去反應(yīng)，則可得到相應(yīng)的烯烴，的烯烴，2 2，2-2-二甲基丁烷發(fā)生消去反應(yīng)后只得到二甲基丁烷發(fā)生消去反應(yīng)后只得到1 1種烯烴是種烯烴是3,3-3,3-二二甲基甲基-1-1-丁烯，答案選丁烯，答案選D D?？?/p>

4、點(diǎn)：考查烯烴名稱的判斷考點(diǎn)：考查烯烴名稱的判斷【答案答案】D DD4.4. 下列有機(jī)物的名稱正確的是（下列有機(jī)物的名稱正確的是（ ）A A2 2，2-2-二甲基二甲基-3-3-戊烯戊烯 B B4 4，5-5-二甲基二甲基-3-3-乙基己烷乙基己烷C C2 2，3 3，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷 D D2 2，3-3-二甲基二甲基-4-4-乙基已烷乙基已烷【解析解析】A A碳鏈的首端選錯(cuò)，應(yīng)該為碳鏈的首端選錯(cuò)，應(yīng)該為4,4-4,4-二甲基二甲基-2-2-戊烯，錯(cuò)誤；戊烯，錯(cuò)誤；B B應(yīng)應(yīng)該盡可能使取代基的編號(hào)最小，所以碳鏈的首端選錯(cuò)，名稱為該盡可能使取代基的編號(hào)最小，所以碳鏈的首端選錯(cuò)，名稱為

5、2 2，3-3-二甲二甲基基-4-4-乙基己烷，錯(cuò)誤；乙基己烷，錯(cuò)誤；C C碳鏈的首端選錯(cuò)，應(yīng)該為碳鏈的首端選錯(cuò)，應(yīng)該為2 2，2 2，3-3-三甲基丁三甲基丁烷，錯(cuò)誤；烷，錯(cuò)誤；D.D.符合烷烴的系統(tǒng)命名方法，正確。符合烷烴的系統(tǒng)命名方法，正確。考點(diǎn)：考查有機(jī)物的系統(tǒng)命名方法的知識(shí)。考點(diǎn)：考查有機(jī)物的系統(tǒng)命名方法的知識(shí)。【答案答案】D DD5.5. 下列系統(tǒng)命名法正確的是（下列系統(tǒng)命名法正確的是（ ）A A2-2-甲基甲基-4-4-乙基戊烷乙基戊烷 B B2-2-甲基甲基-3-3-丁炔丁炔 C C2,2-2,2-二甲基二甲基-4-4-丁醇丁醇 D D2,3-2,3-二乙基二乙基-1-1-戊烯

6、戊烯 解析解析】系統(tǒng)命名原則，以含碳原子數(shù)最多的鏈為主鏈且系統(tǒng)命名原則，以含碳原子數(shù)最多的鏈為主鏈且使支鏈的位置處于最低位置。因此使支鏈的位置處于最低位置。因此D D選項(xiàng)正確。選項(xiàng)正確?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物系統(tǒng)命名的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物系統(tǒng)命名的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)?！敬鸢复鸢浮緿 DDBA【解析解析】A A、符合鹵代烴的命名原則，正確；、符合鹵代烴的命名原則，正確；B B、應(yīng)為、應(yīng)為1 1，2 2，4-4-三甲苯，錯(cuò)誤；三甲苯，錯(cuò)誤；C C、應(yīng)為、應(yīng)為1-1-甲基甲基-1-1-丙醇，錯(cuò)誤；丙醇，錯(cuò)誤；D D、應(yīng)為、應(yīng)為3-3-甲基甲基-1-1-丁炔，錯(cuò)誤，答案選丁炔，錯(cuò)誤，答案選A A?？键c(diǎn)：考查

7、有機(jī)物的命名考點(diǎn)：考查有機(jī)物的命名【答案答案】A AC【解析解析】A項(xiàng)應(yīng)為項(xiàng)應(yīng)為1,2二溴乙烷，二溴乙烷，B項(xiàng)應(yīng)為項(xiàng)應(yīng)為3甲基甲基1戊烯，戊烯，D項(xiàng)應(yīng)為項(xiàng)應(yīng)為2,2,4三甲基戊烷。三甲基戊烷。【答案答案】C C9.9. (CH(CH3 3CHCH2 2) )2 2CHCHCHCH3 3的正確命名是的正確命名是( )( )A .3A .3甲基戊烷甲基戊烷 B.2B.2甲基戊烷甲基戊烷 C.2C.2乙基丁烷乙基丁烷 D.3D.3乙基丁烷乙基丁烷【解析解析】烷烴的命名原則是：找出最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，前十個(gè)烷烴的命名原則是：找出最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，前十個(gè)以天干以天干( (甲

8、、乙、丙甲、乙、丙.).)代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個(gè)時(shí)，以中文數(shù)字命名，如：十代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個(gè)時(shí)，以中文數(shù)字命名，如：十一烷；從最近的取代基位置編號(hào)：一烷；從最近的取代基位置編號(hào)：1 1、2 2、3.(3.(使取代基的位置數(shù)字越小越好使取代基的位置數(shù)字越小越好) )。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以 隔開(kāi)；有多個(gè)取代基時(shí)，隔開(kāi)；有多個(gè)取代基時(shí)，以取代基數(shù)字最小且最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有以取代基數(shù)字最小且最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基；有兩個(gè)以上的取代基相同時(shí)，在取代基前面加入中文數(shù)

9、字：一、二、取代基；有兩個(gè)以上的取代基相同時(shí)，在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三三.，如：二甲基，其位置以，如：二甲基，其位置以 , , 隔開(kāi)，一起列于取代基前面。所以根據(jù)有機(jī)物隔開(kāi)，一起列于取代基前面。所以根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其正確的命名是的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其正確的命名是3 3甲基戊烷，答案選甲基戊烷，答案選A A?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的命名考點(diǎn)：考查有機(jī)物的命名點(diǎn)評(píng)：該題是基礎(chǔ)性試題的考查，難度不大。該題的關(guān)鍵是明確有機(jī)物命名的原點(diǎn)評(píng)：該題是基礎(chǔ)性試題的考查，難度不大。該題的關(guān)鍵是明確有機(jī)物命名的原則，有助于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力。則，有助于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力。【答案答案】A AAD

10、【解析解析】烷烴的命名原則是：找出最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，烷烴的命名原則是：找出最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，前十個(gè)以天干前十個(gè)以天干(甲、乙、丙甲、乙、丙.)代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個(gè)時(shí)，以中文數(shù)字命代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個(gè)時(shí)，以中文數(shù)字命名，如：十一烷；從最近的取代基位置編號(hào)：名，如：十一烷；從最近的取代基位置編號(hào)：1、2、3.(使取代基的位置使取代基的位置數(shù)字越小越好數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以 隔隔開(kāi)；有多個(gè)取代基時(shí)，以取代基數(shù)字最小且最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，并依甲開(kāi)；有多個(gè)取代基時(shí)，以取代基數(shù)字最小且最長(zhǎng)

11、的碳鏈當(dāng)主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基；有兩個(gè)以上的取代基相同時(shí)，基、乙基、丙基的順序列出所有取代基；有兩個(gè)以上的取代基相同時(shí)，在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三.，如：二甲基，其位置以，如：二甲基，其位置以 , 隔隔開(kāi)，一起列于取代基前面。所以答案選開(kāi)，一起列于取代基前面。所以答案選D?！敬鸢复鸢浮緿 DB【解析解析】烷烴的命名原則是：找出最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，前烷烴的命名原則是：找出最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，前十個(gè)以天干十個(gè)以天干(甲、乙、丙甲、乙、丙.)代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個(gè)時(shí)，以中文數(shù)字命名，如：代表碳數(shù)，碳數(shù)多

12、于十個(gè)時(shí)，以中文數(shù)字命名，如：十一烷；從最近的取代基位置編號(hào)：十一烷；從最近的取代基位置編號(hào)：1、2、3.(使取代基的位置數(shù)字越小越好使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以 隔開(kāi)；有多個(gè)取代基時(shí)，隔開(kāi)；有多個(gè)取代基時(shí)，以取代基數(shù)字最小且最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出以取代基數(shù)字最小且最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基；有兩個(gè)以上的取代基相同時(shí)，在取代基前面加入中文數(shù)字：一、所有取代基；有兩個(gè)以上的取代基相同時(shí)，在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三二、三.，如：二甲基，其位置

13、以，如：二甲基，其位置以 , 隔開(kāi)，一起列于取代基前面。如果含有官隔開(kāi)，一起列于取代基前面。如果含有官能團(tuán)，則含有官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈，編號(hào)也是從離官能團(tuán)最近的一端開(kāi)能團(tuán)，則含有官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈，編號(hào)也是從離官能團(tuán)最近的一端開(kāi)始。所以選項(xiàng)始。所以選項(xiàng)ACD都是正確，都是正確，B不正確，應(yīng)該是不正確，應(yīng)該是3甲基甲基1丁醇，答案選丁醇，答案選B【答案答案】B BC【解析解析】A不正確，應(yīng)該是是石炭酸。不正確，應(yīng)該是是石炭酸。TNT是是2，4，6三硝基甲苯，三硝基甲苯，B不正確。不正確。D不正確，應(yīng)該是不正確，應(yīng)該是1，2二二溴乙烷，所以答案選溴乙烷，所以答案選C?！敬鸢复鸢浮緾 C13.

14、13. 下列系統(tǒng)命名法正確的是下列系統(tǒng)命名法正確的是( )A.2甲基甲基4乙基戊烷乙基戊烷 B.3,4,4三甲基己烷三甲基己烷 C.2,3二乙基二乙基1戊烯戊烯 D. 3,4二甲基二甲基4乙基己烷乙基己烷【解析解析】2甲基甲基4乙基戊烷乙基戊烷 應(yīng)該為應(yīng)該為2、4二甲基己烷，二甲基己烷，3,4,4三甲基己烷三甲基己烷 應(yīng)該為應(yīng)該為3,3,4三甲基己烷。三甲基己烷。3,4二甲基二甲基4乙基己烷應(yīng)該為乙基己烷應(yīng)該為3,4二甲基二甲基3乙基己烷。乙基己烷?！敬鸢复鸢浮緾 CC14.14. 下列有機(jī)物命名正確的是下列有機(jī)物命名正確的是( )A A2-2-甲基甲基-3-3-乙基丁烷乙基丁烷B B1 1，

15、5-5-二甲苯二甲苯C C2 2，2-2-二甲基二甲基-1-1-丁烯丁烯D D3-3-甲基甲基-1-1-丁烯丁烯【解析解析】A A不正確，應(yīng)該是不正確，應(yīng)該是2 2，3 3二甲基戊烷；二甲基戊烷；B B不正確，不正確，應(yīng)該是應(yīng)該是1 1，3 3二甲苯；二甲苯；C C中有機(jī)物是不存在的，答案選中有機(jī)物是不存在的，答案選D D?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的命名考點(diǎn)：考查有機(jī)物的命名點(diǎn)評(píng)：有機(jī)物的命名關(guān)鍵是找準(zhǔn)主鏈碳原子個(gè)數(shù)，然后點(diǎn)評(píng)：有機(jī)物的命名關(guān)鍵是找準(zhǔn)主鏈碳原子個(gè)數(shù)，然后依據(jù)不同類型的有機(jī)物具體情況具體分析即可，該題難依據(jù)不同類型的有機(jī)物具體情況具體分析即可，該題難度不大。度不大。【答案答案】D DD1

16、5.15. 正丁烷與正丁烷與2甲基丙烷屬于甲基丙烷屬于( )A同位素同位素 B同素異形體同素異形體 C同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體 D同系物同系物 【解析解析】正丁烷與正丁烷與2甲基丙烷，分子式甲基丙烷，分子式C4H10相同，結(jié)構(gòu)不同，相同，結(jié)構(gòu)不同，CH3CH2CH2CH3,C（CH3）3 ;A不正確，同位素：不正確，同位素：具有相同質(zhì)子數(shù)，不同中子數(shù)（或不同質(zhì)量數(shù)）具有相同質(zhì)子數(shù)，不同中子數(shù)（或不同質(zhì)量數(shù)）同一元素的不同核素互為同位素，同一元素的不同核素互為同位素，正丁烷與正丁烷與2甲基丙烷，是化合物，甲基丙烷，是化合物，不是原子；不是原子；B不正確，同素異形體：同素異形體，是相同元素組成，不同形

17、態(tài)的不正確，同素異形體：同素異形體，是相同元素組成，不同形態(tài)的單質(zhì)。正丁烷與單質(zhì)。正丁烷與2甲基丙烷，是化合物，不是單質(zhì)；甲基丙烷，是化合物，不是單質(zhì)；D不正確，同系物：有機(jī)化合物中具有同一通式、組成上相差一個(gè)或不正確，同系物：有機(jī)化合物中具有同一通式、組成上相差一個(gè)或多個(gè)某種原子團(tuán)、在結(jié)構(gòu)與性質(zhì)上相似的化合物系列。正丁烷與多個(gè)某種原子團(tuán)、在結(jié)構(gòu)與性質(zhì)上相似的化合物系列。正丁烷與2甲甲基丙烷，分子式基丙烷，分子式C4H10相同，不相差一個(gè)或多個(gè)相同，不相差一個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán)原子團(tuán).【答案答案】C CC16.16. 下列各物質(zhì)的名稱正確的是下列各物質(zhì)的名稱正確的是( ) A3,3二甲基丁烷二

18、甲基丁烷 B2,3，3三甲基丁烷三甲基丁烷 C2,2二甲基二甲基3乙基丁烷乙基丁烷 D2,3二甲基二甲基4乙基己烷乙基己烷【解析解析】A不符合離支鏈最近的一端編號(hào)，應(yīng)是不符合離支鏈最近的一端編號(hào)，應(yīng)是2,2二甲二甲基丁烷?；⊥?。B不符合支鏈的代數(shù)和最小，應(yīng)是不符合支鏈的代數(shù)和最小，應(yīng)是2,2，3三甲三甲基丁烷?；⊥椤不符合主鏈碳原子數(shù)最多，應(yīng)是不符合主鏈碳原子數(shù)最多，應(yīng)是2,2，3三甲三甲基戊烷，只有選項(xiàng)基戊烷，只有選項(xiàng)D正確。正確。【答案答案】D DDC（ 2 2 ） 化 合 物） 化 合 物 I I I I I I 在 銀 氨 溶 液 中 發(fā) 生 反 應(yīng) 化 學(xué) 方 程在 銀 氨 溶

19、 液 中 發(fā) 生 反 應(yīng) 化 學(xué) 方 程式式: : ；（3 3）有機(jī)物）有機(jī)物 X X 為化合物為化合物IVIV的同分異構(gòu)體，且知有機(jī)物的同分異構(gòu)體，且知有機(jī)物X X 有如下特點(diǎn)：有如下特點(diǎn)：苯環(huán)上的氫有兩種，能與苯環(huán)上的氫有兩種，能與NaHCONaHCO3 3 反應(yīng)放出氣體，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。反應(yīng)放出氣體，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)寫出兩種化合物請(qǐng)寫出兩種化合物X X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_、_；（4 4）下列說(shuō)法正確的是）下列說(shuō)法正確的是 ；A.A.化合物化合物I I遇氯化鐵溶液呈紫色遇氯化鐵溶液呈紫色 B.B.化合物化合物IIII能與能與NaHCONaHCO3 3溶液反應(yīng)溶液反應(yīng)C.1molC.1m

20、ol化合物化合物IVIV完全燃燒消耗完全燃燒消耗 9.5molO9.5molO2 2 D.1molD.1mol化合物化合物IIIIII最多能與最多能與3 molH3 molH2 2 反應(yīng)反應(yīng)（5 5）有機(jī)物）有機(jī)物R R（C C9 9H H9 9ClOClO3 3）經(jīng)過(guò)反應(yīng)也可制得化合物）經(jīng)過(guò)反應(yīng)也可制得化合物IVIV，則，則 R R 在在NaOHNaOH 醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為為 ?！窘馕鼋馕觥浚? 1）這一小題是命名題，兩個(gè)官能團(tuán)處在鄰位上，用習(xí)慣命法；由官）這一小題是命名題，兩個(gè)官能團(tuán)處在鄰位上，用習(xí)慣命法；由官能團(tuán)發(fā)生的變化可推知。能團(tuán)發(fā)生的變化可推知。（2

21、 2）書(shū)寫化合物）書(shū)寫化合物III III 在銀氨溶液中發(fā)生反應(yīng)化學(xué)方程式可參照乙醛與銀氨溶液在銀氨溶液中發(fā)生反應(yīng)化學(xué)方程式可參照乙醛與銀氨溶液的反應(yīng)。的反應(yīng)。（3 3）首先，苯環(huán)上的氫有兩種，這個(gè)條件一般考慮苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且）首先，苯環(huán)上的氫有兩種，這個(gè)條件一般考慮苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且在對(duì)位上；其次，能與在對(duì)位上；其次，能與NaHCONaHCO3 3 反應(yīng)放出氣體，這個(gè)條件說(shuō)明一定有反應(yīng)放出氣體，這個(gè)條件說(shuō)明一定有-COOH-COOH，再次是，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，這個(gè)條件說(shuō)明有再次是，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，這個(gè)條件說(shuō)明有-CHO-CHO，結(jié)合，結(jié)合IVIV化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和分子

22、式，先寫苯環(huán)，再將取代基分別放在對(duì)位上，再根據(jù)分子式求算出剩余和分子式，先寫苯環(huán)，再將取代基分別放在對(duì)位上，再根據(jù)分子式求算出剩余的的C C和和H H，再在結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中補(bǔ)入，寫完一定要對(duì)照條件再看是否符合，分子式是，再在結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中補(bǔ)入，寫完一定要對(duì)照條件再看是否符合，分子式是否和否和IVIV化合物一樣?；衔镆粯?。（4 4）該題是選擇題，重在考查學(xué)生對(duì)官能團(tuán)的熟練程度，）該題是選擇題，重在考查學(xué)生對(duì)官能團(tuán)的熟練程度，A.A.化合物化合物I I有酚羥基，有酚羥基，所以遇氯化鐵溶液呈紫色，正確；所以遇氯化鐵溶液呈紫色，正確；B.B.化合物化合物IIII中的醇與醛基是不會(huì)與中的醇與醛基是不會(huì)與NaHC

23、ONaHCO3 3溶液溶液反應(yīng)，另外由于酚羥基的電離程度大于反應(yīng)，另外由于酚羥基的電離程度大于HCOHCO3 3- -，所以酚根離子也不會(huì)和，所以酚根離子也不會(huì)和NaHCONaHCO3 3溶溶液反應(yīng)，錯(cuò)誤；液反應(yīng)，錯(cuò)誤；C.C.根據(jù)烴的含氧衍生物的燃燒通式，根據(jù)烴的含氧衍生物的燃燒通式，CxHyOzCxHyOz + +（x+y/4-z/2x+y/4-z/2）O O2 2 xCOxCO2 2 + y/2H+ y/2H2 2O ,O ,先寫出分子式，把先寫出分子式，把C C個(gè)數(shù)、個(gè)數(shù)、H H個(gè)數(shù)、個(gè)數(shù)、O O個(gè)數(shù)代入個(gè)數(shù)代入x+y/4-z/2x+y/4-z/2，即，即求得，正確；求得，正確；D.1

24、molD.1mol化合物化合物IIIIII最多能與最多能與5molH5molH2 2 反應(yīng)，因?yàn)楹械谋交?，醛基，反?yīng)，因?yàn)楹械谋交┗?，碳碳雙鍵都會(huì)和氫氣反應(yīng)，錯(cuò)誤。碳碳雙鍵都會(huì)和氫氣反應(yīng)，錯(cuò)誤。（5 5）首先，有機(jī)物）首先，有機(jī)物R R（C C9 9H H9 9ClOClO3 3）和化合物）和化合物IVIV進(jìn)行對(duì)比，進(jìn)行對(duì)比，R R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式參考化合的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式參考化合物物IVIV，再將，再將ClCl原子和原子和H H原子放在相應(yīng)的位置上，確保經(jīng)過(guò)消去反應(yīng)后能得到化合原子放在相應(yīng)的位置上，確保經(jīng)過(guò)消去反應(yīng)后能得到化合物物IVIV?？键c(diǎn)：命名法，羥基、醛基、羧基、鹵代烴的性質(zhì)，同分異構(gòu)的書(shū)寫?？键c(diǎn)：命名法，羥基、醛基、羧基、鹵代烴的性質(zhì)，同分異構(gòu)的書(shū)寫?！敬鸢复鸢浮?1)2,2,6(1)2,2,6三甲基三甲基44乙基辛烷乙基辛烷1010(2)3(2)3甲基甲基11丁烯丁烯22甲基丁烷甲基丁烷(3)5,6(3)5,6二甲基二甲基33乙基乙基11庚炔庚炔2,32,3二甲二甲基基55乙基庚烷乙基庚烷