課時(shí)跟蹤檢測(cè)(二十九) 醇 酚

《課時(shí)跟蹤檢測(cè)(二十九) 醇 酚》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《課時(shí)跟蹤檢測(cè)(二十九) 醇 酚（10頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、word 課時(shí)跟蹤檢測(cè)(二十九)　醇　酚 時(shí)間：60分鐘　滿分：100分 一、單項(xiàng)選擇題(本題包括6小題，每小題4分，共24分) 1．下列說(shuō)確的是(　　) A．分子式為CH4O和C2H6O的物質(zhì)一定互為同系物 B．甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過(guò)石油分餾得到 C．苯酚鈉溶液入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉 D．與過(guò)量的NaOH溶液加熱充分反應(yīng)，能消耗5 mol NaOH 2．(2012·全國(guó)高考卷)橙花醇具有玫瑰及蘋(píng)果香氣，可作為香料。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下： 下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng) B．在濃硫酸催化下加熱脫水，可

2、以生成不止一種四烯烴 C．1 mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4 L氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況) D．1 mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗240 g溴 3．有機(jī)物X是一種廣譜殺菌劑，作為香料、麻醉劑、食品添加劑，曾廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和工業(yè)。該有機(jī)物具有下列性質(zhì)：①與FeCl3溶液作用發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生加成反應(yīng)；③能與溴水發(fā)生反應(yīng)。依據(jù)以上信息，一定可以得出的推論是(　　) A．有機(jī)物X是一種芳香烴 B．有機(jī)物X可能不含雙鍵結(jié)構(gòu) C．有機(jī)物X可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng) D．有機(jī)物X一定含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵 4．鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5種無(wú)色液體

3、，可選用的最佳試劑是(　　) A．溴水、新制的Cu(OH)2懸濁液 B．FeCl3溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液 C．石蕊試液、溴水 D．酸性KMnO4溶液、石蕊溶液 5.從葡萄籽中提取的原花青素結(jié)構(gòu)為： 原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止機(jī)體脂質(zhì)氧化和自由基的產(chǎn)生而引發(fā)的腫瘤等多種疾病。有關(guān)原花青素的下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．該物質(zhì)既可看做醇類(lèi)，也可看做酚類(lèi) B．1 mol該物質(zhì)可與4 mol Br2反應(yīng) C．1 mol該物質(zhì)可與7 mol NaOH反應(yīng) D．1 mol該物質(zhì)可與7 mol Na反應(yīng) 6．(2013·質(zhì)檢)CPAE是蜂膠的主

4、要活性成分，也可由咖啡酸合成。下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．咖啡酸分子中所有原子可能處在同一個(gè)平面上 B．可用金屬Na檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇 C．1 mol 苯乙醇在O2中完全燃燒，需消耗10 mol O2 D．1 mol CPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3 mol NaOH 二、雙項(xiàng)選擇題(本題包括2小題，每小題6分，共12分) 7．(2012·市高三調(diào)研測(cè)試)由1,3-丁二烯合成氯丁橡膠的過(guò)程中，是一種中間產(chǎn)物。下列說(shuō)確的是(　　) A．1,3-丁二烯中某些原子有可能不在同一平面上 B．1,3-丁二烯轉(zhuǎn)化為時(shí)，先與HCl發(fā)生1,2-加成再水解得到 C.

5、在NaOH醇溶液中或濃硫酸存在時(shí)加熱都能發(fā)生消去反應(yīng) D.催化氧化得X，X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則X的結(jié)構(gòu)只有兩種 8．雌二醇和睪丸素均屬類(lèi)固醇類(lèi)化合物，該類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)特征是均含有相同的“三室一廳”的核心構(gòu)架。這兩種化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下： 下列敘述中，不正確的是(　　) A．均能與鹵化氫發(fā)生取代反應(yīng) B．均能發(fā)生脫水的消去反應(yīng) C．均不能使溴水褪色 D．兩種物質(zhì)的分子組成相差一個(gè)CH2，但不屬于同系物 三、非選擇題(本題包括5小題，共64分) 9．(10分)化學(xué)式為C8H10O的化合物A具有如下性質(zhì)： ①A＋Na→慢慢產(chǎn)生氣泡； ②A＋RCOOH有香味的產(chǎn)物； ③A苯甲

6、酸； ④A催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； ⑤A脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。 試回答下列問(wèn)題： (1)根據(jù)上述信息，對(duì)該化合物的結(jié)構(gòu)可作出的判斷是________(填編號(hào))； A．苯環(huán)上直接連有羥基B．苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基 C．肯定有醇羥基 D．肯定是芳香烴 (2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：______________________________________________； (3)A和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是：_______________________________________。 (4)寫(xiě)出A脫水生

7、成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制品涉及的化學(xué)方程式：_____。 10．(10分)(2012·高考)合成P(一種抗氧劑)的路線如下： ②A和F互為同分異構(gòu)體，A分子中有三個(gè)甲基，F(xiàn)分子中只有一個(gè)甲基。 (1)A→B的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。B經(jīng)催化加氫生成G(C4H10)，G的化學(xué)名稱(chēng)是________。 (2)A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。 (3)實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)C可選擇下列試劑中的________。 a．鹽酸　b．FeCl3溶液　c．NaHCO3溶液　d．濃溴水 (4)P與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)___________

8、____________(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)。 11．(15分)(2012·高考) 據(jù)報(bào)道，化合物M對(duì)番茄灰霉菌有較好的抑菌活性，其合成路線如下圖所示。 　,反應(yīng)①　,反應(yīng)② 完成下列填空： (1)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型。 反應(yīng)③____________，反應(yīng)④____________。 (2)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 A__________________，E__________________。 (3)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式___________________________________________。 (4)B的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體中，有一類(lèi)能發(fā)生堿性水解，寫(xiě)

9、出檢驗(yàn)這類(lèi)同分異構(gòu)體中的官能團(tuán)(酚羥基除外)的試劑及出現(xiàn)的現(xiàn)象。 試劑(酚酞除外)__________，現(xiàn)象________________。 (5)寫(xiě)出兩種C的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)且只含4種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________。 (6)反應(yīng)①、反應(yīng)②的先后次序不能顛倒，解釋原因： ________________________________________________________________________。 12．(14分)(2

10、011·高考)PCT是一種新型聚酯材料，下圖是某研究小組合成PCT的路線。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)由A生成D的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________________； (2)由B生成C的反應(yīng)類(lèi)型是________，C的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)_______； (3)由E生成F的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________________， 該反應(yīng)的類(lèi)型為_(kāi)_______； (4)D的同分異構(gòu)體中為單取代芳香化合物的有________________________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)； (5)B的同分

11、異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應(yīng)，且苯環(huán)上一氯代產(chǎn)物只有一種的是_____(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 13．(15分)(2010·新課標(biāo)全國(guó)卷) PC是一種可降解的聚碳酸酯類(lèi)高分子材料，由于其具有優(yōu)良的耐沖擊性和韌性，因而得到了廣泛的應(yīng)用。以下是某研究小組開(kāi)發(fā)的生產(chǎn)PC的合成路線： 已知以下信息： ①A可使溴的CCl4溶液退色；②B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫；③C可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；④D不能使溴的CCl4溶液退色，其核磁共振氫譜為單峰。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)A的化學(xué)名稱(chēng)是________________； (2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________； (3)C與D反

12、應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________ ________________________________________________________________________； (4)D有多種同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是________________________(寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)； (5)B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有________種，其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，且峰面積之比為3∶1的是________(寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 答案： 課時(shí)跟蹤檢測(cè)(二十九) 1．選D　CH4O一定為甲醇

13、，而C2H6O可為CH3CH2OH或CH3OCH3，A錯(cuò)誤；石油分餾為物理變化，不能得到乙烯、苯；由于酸性：，因此與CO2反應(yīng)只能生成苯酚和NaHCO3；由于該物質(zhì)水解生成、、CH3COOH，因此1 mol該物質(zhì)會(huì)消耗(2＋2＋1)mol＝5 mol NaOH。 2．選D　選項(xiàng)A，烴基和羥基都能發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)；選項(xiàng)B，在濃硫酸催化作用下，橙花醇可發(fā)生消去反應(yīng)生成3種四烯烴；選項(xiàng)C，橙花醇的分子式為C15H26O,1 mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗21 mol O2，其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為470.4 L；選項(xiàng)D，最多消耗3 mol溴，質(zhì)量為480 g。 3．選B　

14、有機(jī)物X與FeCl3溶液作用發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基，所以不可能是芳香烴；因含有苯環(huán)與酚羥基，可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，與溴水發(fā)生取代反應(yīng)；X是否含雙鍵結(jié)構(gòu)，有沒(méi)有其他官能團(tuán)，無(wú)法確定。 4．選C　A、B、C選項(xiàng)中試劑均可鑒別上述5種物質(zhì)，A項(xiàng)中新制Cu(OH)2需現(xiàn)用現(xiàn)配，操作步驟復(fù)雜；用B選項(xiàng)中試劑來(lái)鑒別，其操作步驟較繁瑣：用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鑒別出苯酚溶液，用溴水可鑒別出己烯，余下的乙醇和己烷可用金屬鈉鑒別。而C選項(xiàng)中試劑則操作簡(jiǎn)捷，現(xiàn)象明顯：用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液；再在余下的4種溶液中分別加入溴水振蕩，產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，發(fā)生萃取

15、現(xiàn)象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。 5．選C　結(jié)構(gòu)中左環(huán)與右上環(huán)均為苯環(huán)，且共有5個(gè)羥基(可看做酚)，中間則含醚基(環(huán)醚)和兩個(gè)醇羥基(可看做醇)，故A正確；該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中能與Br2發(fā)生反應(yīng)的只是酚羥基的鄰位(共4個(gè)可被取代的位置)，故B也正確；能與NaOH溶液反應(yīng)的只是酚羥基(共5個(gè))，故C錯(cuò)；有機(jī)物中酚羥基和醇羥基共7個(gè)，都能與Na反應(yīng)，故D正確。 6．選B　由于咖啡酸中含有的羧基和苯乙醇中含有的羥基均能與鈉反應(yīng)，故不能用金屬Na檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇，B項(xiàng)錯(cuò)誤。1 mol CPAE中含有2 mol羥基和1 mol酯基，故1 mol CPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3 m

16、ol NaOH，D項(xiàng)正確；由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，與苯環(huán)相連的基團(tuán)可以通過(guò)旋轉(zhuǎn)角度，與苯環(huán)處于同一平面上，A項(xiàng)正確。 7．選AC　A項(xiàng)，1,3-丁二烯中兩個(gè)碳碳雙鍵中間是一個(gè)碳碳單鍵，可以旋轉(zhuǎn)，而使兩個(gè)碳碳雙鍵不在同一個(gè)平面上，A正確；B項(xiàng)，不對(duì)稱(chēng)的碳碳雙鍵與HCl加成時(shí)，氯原子接在碳碳雙鍵的哪個(gè)碳原子上不易控制，產(chǎn)物很多，B錯(cuò)。C項(xiàng)，鹵代烴在堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，羥基在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，C正確。D項(xiàng)，頂端的羥基發(fā)生催化氧化可得醛基，故能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；由于該分子不對(duì)稱(chēng)，所以兩個(gè)羥基可生成兩種結(jié)構(gòu)不同的醛，若兩個(gè)羥基同時(shí)被氧化為醛基，則會(huì)生成一種二醛，故X有三種結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)。 8．選CD

17、　兩種分子中都存在醇羥基，都可與鹵代氫發(fā)生取代反應(yīng)，A選項(xiàng)正確；醇羥基所在碳原子的鄰碳上都有氫原子，都能消去一個(gè)水分子生成烯，B選項(xiàng)正確；睪丸素分子中有碳碳雙鍵，可使溴水褪色，而雌二醇分子中有酚的結(jié)構(gòu)，可與溴發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色，C選項(xiàng)不正確；兩分子相差CH4，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。 9．解析：由A的性質(zhì)①②可知A中含有羥基，由A的性質(zhì)③可知A中含有苯環(huán)且只有一個(gè)側(cè)鏈，由A的性質(zhì)④可知A中羥基并非連在側(cè)鏈末端的碳原子上，所以A的結(jié)構(gòu)為。 答案：(1)B、C　(2) (3) (4)CH(OH)CH3 10．解析：根據(jù)A分子中含有3個(gè)甲基，可以推斷A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)A→B的反應(yīng)

18、為消去反應(yīng)，根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以推斷出B為，則G的化學(xué)名稱(chēng)為2-甲基丙烷或異丁烷。(2)H為A與HBr發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (3)C為苯酚，苯酚遇FeCl3溶液呈紫色，與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀，因此可以用FeCl3溶液或濃溴水檢驗(yàn)C。 (4)F與A互為同分異構(gòu)體，且F分子只含1個(gè)甲基，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2OH，P為E與F發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物，則P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為 答案：(1)消去(除)反應(yīng)　2-甲基丙烷(或異丁烷) (2)　(3)b、d (4) (配平不作要求) 11．解析：(1)(2)(3)利用逆推法可

19、知E為，D為，C為，B為，A為。 (4)醛基的檢驗(yàn)可以用銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液。 (5) C的同分異構(gòu)體中，除苯環(huán)外的原子可以組成2個(gè)酚羥基和1個(gè)醛基、甲基；一個(gè)酚羥基和一個(gè)酯基(酯基有兩類(lèi))，兩個(gè)酚羥基和一個(gè)羰基，按要求寫(xiě)出同分異構(gòu)體即可。 (6)酚羥基能被強(qiáng)氧化劑氧化。 答案：(1)還原反應(yīng)　取代反應(yīng) (2) (3)＋HNO3＋H2O (4)銀氨溶液　有銀鏡出現(xiàn)(或新制氫氧化銅　有磚紅色沉淀生成) (5) 以上結(jié)構(gòu)中的任意兩種。(合理即給分) (6)B中有酚羥基，若硝化，會(huì)被硝酸氧化而降低M的產(chǎn)率 12．解析：A分別經(jīng)一系列反應(yīng)得C和F，F(xiàn)與C又經(jīng)

20、縮聚反應(yīng)生成了PCT，由PCT的結(jié)構(gòu)可判斷A中應(yīng)含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的兩個(gè)取代基在對(duì)位，再根據(jù)A的分子式可得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；D由A生成，則D中含有氯原子，D在NaOH水溶液作用下生成E，由E的分子式可判斷D生成E的反應(yīng)為取代反應(yīng)，E中應(yīng)含有兩個(gè)羥基，所以D中應(yīng)含有兩個(gè)氯原子，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；E催化加氫可得F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)。的分子式為C8H8Cl2；D的同分異物體且屬于單取代芳香化合物的有和的分子式為C8H6O4，其同分異構(gòu)體中能發(fā)生水解反應(yīng)；且苯環(huán)上一氯取代產(chǎn)物只有一種的有機(jī)物為。 答案：(1) (2)酯化(取代)反應(yīng)　對(duì)苯二甲酸二甲酯

21、 (3) 加成反應(yīng) (4) (5) 13．解析：A能使Br2的CCl4退色，說(shuō)明A是丙烯。丙烯和苯反應(yīng)生成C9H12，該反應(yīng)應(yīng)是加成反應(yīng)，而C9H12分子中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明B分子的對(duì)稱(chēng)性較高，據(jù)此可推出B的結(jié)構(gòu)為，B生成C和D的方程式為。2C＋D―→E是苯酚羥基對(duì)位上的氫原子與丙酮加成后，再和第二個(gè)苯酚羥基對(duì)位上的氫原子脫去一個(gè)H2O，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。 B含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有丙苯2種，為正丙苯和異丙苯，甲基乙基苯3種，分別是鄰、間、對(duì)甲基乙基苯，三甲苯3種，為1,2,3-三甲苯，1,2,4-三甲苯，1,3,5-三甲苯，不算B本身還有7種同分異構(gòu)體。 答案：(1)丙烯　(2) (3) H2O (4)CH3CH2CHO(5)7 10 / 10