人教版高中生物選修1專題5課題3《血紅蛋白的提取和分離》導(dǎo)學案

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1、人教版高中生物選修1專題5課題3《血紅蛋白的提 取和分離》word導(dǎo)學案 一、基礎(chǔ)知識 (一)凝膠色譜法 1、凝膠色譜法也稱做,是依照分離蛋白質(zhì)的有效方 法。 2、凝膠實際上是一些微小的—球體,這些小球體大多數(shù)是由構(gòu)成的,如偏 聚糖或瓊脂糖。 3、在小球體內(nèi)部有許多貫穿的通道,相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)分子通過凝膠時速度不同,相對分子質(zhì)量—的蛋白質(zhì)容易進入凝膠內(nèi)部的通道,路程—,移動速度—:而相對分子質(zhì)量—的蛋白質(zhì)無法進入凝膠內(nèi)部的通道,只能在移動,路程—,移動速 度—o相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)分子因此得以分離。 (~)緩沖溶液 1、緩沖溶液的作用是 2、緩沖溶液通常由溶

2、解于水中配制而成的。 3、生物體內(nèi)進行的各種生物化學反應(yīng)差不多上在一定的pH下進行的,為了 ,必須保持體外,的pH與體內(nèi)的。 (三)電泳 1、電泳是指o 2、許多重要的生物大分子,如多肽、核酸等都具有可解離的基團,在一定的pH下,這些基團會帶上一 一o在電場的作用下,這些帶電分子會向著與其所帶電荷—的電極移動。電泳利用了待分離樣品中各分子的差異以及分子本身的—、的不同,使帶電分子產(chǎn)生不同 的,從而實現(xiàn)樣品中各種分子的分離。 3、兩種常用的電泳方法是和,在凝膠中加入SDS,電泳速率完 全取決于— ,因此,在測定蛋白質(zhì)分子量時通常使用. 二、實驗操作 蛋白質(zhì)的提取和分離一樣

3、分為四步:、、和o (-)樣品處理 1、紅細胞的洗滌:洗滌紅細胞的目的是,采集的血樣要及時分離紅細胞,分離時采納離心(500nmin),然后用膠頭吸管吸出上層透亮 的,將下層暗紅色的 倒入燒杯,再加入(質(zhì)量分數(shù)為),緩慢攪拌min, 離心,如此重復(fù)洗滌三次,直至,講明紅細胞已洗滌潔凈。 2、血紅蛋白的開釋:在和作用下,紅細胞破裂開釋出血紅蛋白。 ,第4層是的暗紅色沉淀物。將試管中的液體用濾紙過濾,除去脂溶性沉 淀層,于分液漏斗中靜置片刻后,分出下層的o (二)粗分離:透析 取1mL的血紅蛋白溶液裝入中,將透析袋放入盛有300mL的物質(zhì)的量的濃度為 20mmol/L的 (

4、PH7.0)中,透析12h,透析能夠去除樣品中的雜質(zhì),或用于更換樣品的緩沖液。 (三)純化:凝膠色譜操作 L、制作凝膠色譜柱 2、裝填凝膠色譜柱 ①裝填前將色譜柱固定在支架上。因為干的凝膠和用緩沖液平穩(wěn)好的凝膠的體 積,因此裝柱前需要依照色譜柱的內(nèi)體積運算所需要的凝膠量。 ②裝填時凝膠要緩慢倒入色譜柱內(nèi),裝填時要輕輕敲動色譜柱,使凝膠裝 填,色譜柱內(nèi)不得有存在,一旦發(fā)覺,必須重裝。 ③裝填完后,連接緩沖液洗脫瓶,在約50cm高的操作壓下,用300mL物質(zhì)的量濃度為20mmol/L的。(PH7.0)充分洗滌平穩(wěn)凝膠12h,使凝膠。 3、樣品的加入和洗脫 ①預(yù)備:打開色譜柱下端

5、的流出口,使柱內(nèi)凝膠而上的的緩沖液與凝膠面,關(guān)閉出口。 ②加樣:用吸管小心地將1mL透析后的樣品加到色譜柱的頂端,注意。加樣后打開下端出口,直到樣品后,關(guān)閉下端出口。 ③洗脫:小心加入物質(zhì)的量的濃度為20mmol/L的(PH7.0)到適當高度,連接緩沖液洗脫瓶,打開下端出口進行洗脫。待接近色譜柱時,用試管收 集。 (四)純度鑒定: 三、操作提示 1、紅細胞的洗滌洗滌次數(shù)、離心速度與離心時刻十分重要。洗滌次數(shù)過少,無法除去:離心速度過高和時刻過長會使一同沉淀,達不到分離的成效。 2、色譜柱填料的處理商品凝膠使干燥的顆粒,使用前需直截了當放在洗脫液中膨脹。為了加速膨脹,能夠?qū)⒓尤胂疵?/p>

6、液的濕凝膠用加熱,逐步升溫至接近沸騰,通常只需 l-2ho這種方法不但,而且能夠除去凝膠中可能帶有的,排除膠粒內(nèi)的o 3、凝膠色譜柱的裝填在色譜柱中裝填凝膠的時候要盡量,以降低凝膠顆粒之間的間隙。在裝填凝膠柱時,不得有氣泡存在。氣泡會,降低。在凝膠色譜操作過程中,不能發(fā)生洗脫液—,露出凝膠顆粒的現(xiàn)象。一旦發(fā)生這種情形,凝膠色譜柱需要重新裝填。 4、蛋白質(zhì)的分離在蛋白質(zhì)分離過程中,認真觀看紅色區(qū)帶在洗脫過程中的移動情形。假如紅色區(qū)帶— 地移動,講明色譜柱制作成功。 (-)旁欄摸索題 你能從凝膠色譜的分離原理分析什么緣故凝膠的裝填要緊密、平均嗎? 答:凝膠實際上是一些微小的多孔球體,

7、小球體內(nèi)部有許多貫穿的通道。相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)分子不能進入凝膠顆粒內(nèi)部,只能分布在顆粒之間,通過的路程較短,移動速度較快:相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)分子比較容易進入凝膠內(nèi)的通道,通過的路程較長,移動速度較慢。因此,樣品中相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)先流出,相對分子質(zhì)量中等的分子后流出,相對分子質(zhì)量最小的分子最后流出,從而使各種相對分子質(zhì)量不同的分子得以分離。假如凝膠裝填得不夠緊密、平均,就會在色譜柱內(nèi),使本該進入凝膠內(nèi)部的樣品分子從這些間隙中通過,,阻礙分離的成效。 (二)練習 1.答:凝膠色譜法也稱為分配色譜法,它是依照分子量的大小分離蛋白質(zhì)的方法之一。所用的凝膠實際上是一些微小的多孔球

8、體,這些小球體大多數(shù)是由多糖類化合物構(gòu)成,小球體內(nèi)部有許多貫穿的通道,當一個含有各種分子的樣品溶液緩慢流經(jīng)時,各分子在色譜柱內(nèi)進行兩種不同的運動,即垂直向下的運動和無規(guī)則的擴散運動。相對分子質(zhì)量的 蛋白質(zhì)分子不能進入凝膠顆粒內(nèi)部,只能分布在顆粒之間,通過的路程,移動速度:相對分子質(zhì)量的蛋白質(zhì)分子比較容易進入凝膠內(nèi)的通道,通過的路 程,移動速度。因此,樣品中相對分子質(zhì)量較大「的蛋白質(zhì)先流出,相對分子質(zhì)量中等的分子后流出,相對分子質(zhì)量最小的分子最后流出,這種現(xiàn)象又叫分子篩現(xiàn)象。2.答:在一定范疇內(nèi),能對抗外來少量強酸、強堿或稍加稀釋不引起溶液pH發(fā)生明顯變化的作用叫做緩沖作用,具有緩沖作用的溶

9、液叫做緩沖溶液。緩沖溶液通常是由1?2緩沖劑溶解于水中制得,調(diào)劑緩沖劑的配比就可制得不同pH范疇的緩沖液, 緩沖溶液的作用是堅持反應(yīng)體系的pH不變。在生物體內(nèi)進行的各種生物化學過程差不多上在精確的pH下進行的,受到氫離子濃度的嚴格調(diào)控。為了在實驗室條件下?就必須一 3 .答:電泳是指帶電粒子在電場的作用下發(fā)生遷移的過程。許多重要的生物大分子,如織基酸、多肽、蛋白質(zhì)、核昔酸、核酸等都具有可解離基團,它們在某個特定的pH下會帶上正電或負電:在電場的作用下,這些帶電分子會向著與其所帶電荷的電極方向移動。 電泳技術(shù)確實是在電場的作用下,利用待分離樣品中各種分子帶電以及分子本 身、等性質(zhì)的差異,使帶電分子產(chǎn)生的遷移速度,從而達到對樣品進 行、或的目的 4 .答:血紅蛋白提取和分離的程序可分為四大步,包括:樣品處理、粗分離、純化和純度鑒定。 ? 第一通過、、等操作收集到血紅蛋白溶液,即樣品的處理; ? 再通過去除分子量較小的雜質(zhì),即樣品的粗分離: ? 然后通過將相對分子質(zhì)量大的雜質(zhì)蛋白除去,即樣品的純化: ? 最后經(jīng)進行純度鑒定。 5.答:血紅蛋白是蛋白,因此在凝膠色譜分離時能夠通過觀看顏色來判定什么時候 應(yīng)該收集洗脫液。這使血紅『蛋白的分離過程專門直觀,大大簡化了實驗操作。

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