化學(xué) 第二章 官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 烴 微型專題4 魯科版選修5

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1、微型專題4含氧衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)第2章官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物學(xué)習(xí)目標(biāo)定位1.掌握含氧衍生物醇、酚、醛、羧酸、酯等的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。2.根據(jù)含氧衍生物的結(jié)構(gòu)推測其性質(zhì)、反應(yīng)類型或根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)推斷其結(jié)構(gòu)。3.掌握常見官能團(tuán)的檢驗方法，學(xué)會選取試劑鑒別有機(jī)物。4.熟知烴及其含氧衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，學(xué)會解答有機(jī)合成推斷題。一、限定條件的同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷例例1某有機(jī)物的分子式為C9H10O2，分子中含有苯環(huán)，苯環(huán)上有2個取代基，且其中一個為甲基，則能與NaOH溶液反應(yīng)的該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)有 A.4種 B.7種C.9種 D.12種答案解析解析解析能與NaOH溶液反應(yīng)，則分子中含有COOH或酯基，符

2、合條件的物質(zhì)有以下4種： ，每類物質(zhì)各有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu)，故共有12種。方法點撥對于限制條件同分異構(gòu)體數(shù)目判斷，首先根據(jù)題目給出的分子式和限制條件，如本例題中，確定含有1個苯環(huán)，且苯環(huán)上有1個甲基，即 ，又知該物質(zhì)能與NaOH反應(yīng)，故其應(yīng)該含有羧基或酯基，寫出其中的一種，即 ，然后在此基礎(chǔ)上進(jìn)行演變即可得出其余同分異構(gòu)體，注意苯環(huán)上取代基的“鄰、間、對”3種結(jié)構(gòu)。變式變式1已知下面反應(yīng)可以發(fā)生：答案解析(1)若A、C都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C6H12O2可能的結(jié)構(gòu)簡式有_種，分別為_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。4解析解析由題可知A為飽和一元羧酸，B為飽和一元醇且含-H。若A、C都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A一定是甲

3、酸，B是分子式為C5H11OH的醇。在戊醇C5H11OH的同分異構(gòu)體中，只有含CH2OH結(jié)構(gòu)才能氧化得CHO，因此，C5H11OH可寫為C4H9CH2OH，而C4H9(丁基)有四種，因此這樣的醇有4種。(2)若A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)而C不能，則C6H12O2可能的結(jié)構(gòu)簡式有_種。答案解析3解析解析A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，而C不能，說明A一定為甲酸，B為戊醇(C5H11OH)，但其結(jié)構(gòu)特點應(yīng)為 ，即羥基所在的碳上只有一個H原子。這樣的戊醇有3種： (2種)、 。(3)若A、C都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C6H12O2可能的結(jié)構(gòu)簡式有_種。答案解析2解析解析A、C都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明A不是甲酸，C為酮。若A為乙

4、酸，則C為2-丁酮。C6H12O2的結(jié)構(gòu)簡式為 ；若A為丙酸，則C為2-丙酮，C6H12O2的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOCH(CH3)2?？赡艿慕Y(jié)構(gòu)有2種。(4)若A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C氧化可得A，則C6H12O2可能的結(jié)構(gòu)簡式有_種。答案解析1解析解析若A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C氧化可得A，說明A和B的碳原子數(shù)相等，且C為醛，則A為丙酸，C為丙醛，B為丙醇，C6H12O2的結(jié)構(gòu)簡式只有1種，為 相關(guān)鏈接相關(guān)鏈接 1.分析限定條件同分異構(gòu)體的基本步驟分析限定條件同分異構(gòu)體的基本步驟(1)首先根據(jù)限定的條件確定有機(jī)物中含有的結(jié)構(gòu)片段或官能團(tuán)。(2)分析可能存在的官能團(tuán)類型異構(gòu)。(3)分析各類官能團(tuán)

5、存在的位置異構(gòu)。教師用書獨具2.常見的限制常見的限制條件條件常見限制條件有機(jī)分子的官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)特征與Na2CO3反應(yīng)放出CO2含COOH能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2含羥基或COOH能與NaOH溶液反應(yīng)含酚羥基或COOH或COOR或X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)含CHO(包括HCOOR)遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)含酚羥基能發(fā)生水解反應(yīng)含COOR或X的物質(zhì)或蛋白質(zhì)或雙糖或多糖1.醛的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)醛的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)例例2(2017濟(jì)寧任城區(qū)高二期中)食品化學(xué)家A.Saari Csallany和Christine Seppanen說，當(dāng)豆油被加熱到油炸溫度(185 )時，會產(chǎn)生如圖所示高毒性物質(zhì)，許多疾病和這種有毒物質(zhì)有關(guān)，

6、如帕金森癥。下列關(guān)于這種有毒物質(zhì)的判斷正確的是 A.該物質(zhì)分子中含有兩種官能團(tuán)B.該物質(zhì)的分子式為C9H15O2C.1 mol該物質(zhì)最多可以和2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)答案解析二、含氧衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解析解析該物質(zhì)分子中含碳碳雙鍵、CHO、OH三種官能團(tuán)，A錯誤；該物質(zhì)的分子式為C9H16O2，B錯誤；CHO、碳碳雙鍵與氫氣均能發(fā)生加成反應(yīng)，則1 mol該物質(zhì)最多可以和2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；該物質(zhì)分子中含 CHO，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D錯誤。易錯警示含有不飽和鍵的物質(zhì)能夠發(fā)生加成反應(yīng)，包括碳碳不飽和鍵和碳氧不飽和鍵等。但并不是所有的碳氧不飽和鍵都能發(fā)生

7、加成反應(yīng)，如羧基中的碳氧不飽和鍵就不能發(fā)生加成反應(yīng)。變式變式2(2017南昌二中月考)1,5-戊二醛(簡稱GA)是一種重要的飽和直鏈二元醛。2%的GA溶液具有廣譜、高效、無刺激、無腐蝕等特點，對禽流感、口蹄疫、豬瘟等疾病有良好的防治作用。下列說法正確的是 A.戊二醛的分子式為C5H10O2，符合此分子式的二元醛有2種B.戊二醛不能在加熱條件下和新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)C.戊二醛不能使酸性KMnO4溶液退色D.2%的GA溶液能破壞菌體蛋白質(zhì)，殺死微生物，具有消毒殺菌作用答案解析解析解析戊二醛的分子式為C5H8O2，符合此分子式的二元醛有4種，A項錯誤；戊二醛含有醛基，和新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件

8、下反應(yīng)生成磚紅色的氧化亞銅，B項錯誤；戊二醛含有醛基，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液退色，C項錯誤；2%的GA溶液對禽流感、口蹄疫、豬瘟等疾病有良好的防治作用，說明其具有消毒殺菌作用，D項正確。 滿足上述轉(zhuǎn)變關(guān)系的有機(jī)物A一定屬于醛類(或含醛基)，則C為醇，B為羧酸。若A(氣態(tài))完全燃燒后體積不變(H2O為氣態(tài))，則A為甲醛，B為甲酸，C為甲醇。 滿足上述相互轉(zhuǎn)化關(guān)系的A通常有醇和烯烴兩大類物質(zhì)。若A為醇，則B為同碳原子數(shù)的醛，C為同碳原子數(shù)的羧酸；若A能水化，則A為烯烴，B為同碳原子數(shù)的醛，C為同碳原子數(shù)的羧酸。相關(guān)鏈接相關(guān)鏈接 醛在含氧衍生物相互轉(zhuǎn)化中的橋梁作用醛在含氧衍生物

9、相互轉(zhuǎn)化中的橋梁作用教師用書獨具 A.B.除外C.除外D.全部2.羧酸的酯化反應(yīng)羧酸的酯化反應(yīng)例例3酸牛奶中含有乳酸，其結(jié)構(gòu)簡式為 ，乳酸經(jīng)一步反應(yīng)能生成的物質(zhì)是 CH2=CHCOOH；答案解析解析解析乳酸發(fā)生消去反應(yīng)可得，發(fā)生氧化反應(yīng)可得，乳酸分子內(nèi)發(fā)生酯化反應(yīng)可生成，分子間發(fā)生酯化反應(yīng)可生成。解題指導(dǎo)酯化反應(yīng)是羧基和羥基之間脫水形成酯基的反應(yīng)。當(dāng)分子中同時存在羧基和羥基時，它有多種酯化方式：分子內(nèi)酯化形成環(huán)酯；分子間酯化可形成鏈狀酯，也可形成環(huán)狀酯。變式變式3化合物C和E都是醫(yī)用功能高分子材料，且有相同的元素百分?jǐn)?shù)，均可由化合物A(C4H8O3)制得，如圖所示，B和D互為同分異構(gòu)體。(1)

10、請寫出下列化學(xué)方程式：AD：_；BC：_。答案解析H2O解析解析由題目給定條件“A分子式為C4H8O3，具有酸性”知A分子中應(yīng)有一個 COOH，且除“ ”外再無雙鍵。又A可以發(fā)生消去反應(yīng)生成B，也可以脫去一分子H2O形成五元環(huán)狀化合物，則A的結(jié)構(gòu)簡式為 (2)請寫出下列反應(yīng)類型：AB_；BC_；AE_。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式：_。(4)A的同分異構(gòu)體(同類別且有支鏈)的結(jié)構(gòu)簡式：_、_。答案消去反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)相關(guān)相關(guān)鏈接鏈接“形形色色形形色色”的酯化反應(yīng)的酯化反應(yīng)酸跟醇起作用，生成酯和水的反應(yīng)叫酯化反應(yīng)。因醇和酸的種類較多，不同種類的醇和酸之間又可以交叉酯化，從而構(gòu)成了“形形色色”的酯化反應(yīng)

11、。(1)一元羧酸與一元醇的酯化反應(yīng)教師用書獨具(2)一元羧酸與二元醇的酯化反應(yīng)(3)二元羧酸與一元醇的酯化反應(yīng)二酸二乙酯(4)二元羧酸與二元醇的酯化反應(yīng)生成普通酯，如：生成環(huán)酯，如：2H2O生成聚酯，如：(5)羥基酸自身酯化反應(yīng)分子間生成普通酯，如：分子間生成環(huán)酯，如：分子內(nèi)生成酯，如：H2O分子間生成聚酯，如：(6)無機(jī)酸與醇的酯化反應(yīng)制硝化甘油：由于酯化反應(yīng)的實質(zhì)是“酸脫羥基醇脫氫”，所以無論酯化反應(yīng)的形式如何，該反應(yīng)都是按照這種反應(yīng)規(guī)律發(fā)生，因此學(xué)習(xí)有機(jī)反應(yīng)的重要方法就是分析反應(yīng)中化學(xué)鍵的斷裂和化學(xué)鍵的形成。下列說法正確的是 A.X與Y互為同分異構(gòu)體B.1 mol X最多可以與5 mol

12、 H2發(fā)生加成反應(yīng)C.產(chǎn)物Y能發(fā)生氧化、加成、取代、消去反應(yīng)D.1 mol Y最多能與2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)3.含氧衍生物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合含氧衍生物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合例例4Y是一種皮膚病用藥，它可以由原料X經(jīng)過多步反應(yīng)合成。答案解析原料X 產(chǎn)物Y解析解析原料X與產(chǎn)物Y的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，則二者互為同分異構(gòu)體，故A正確；X中苯環(huán)和碳碳雙鍵能與氫氣加成，則1 mol X最多可以與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯誤；苯環(huán)較穩(wěn)定，羥基連接在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯誤；Y中酚羥基和酯基能和NaOH反應(yīng)，并且酯基可水解生成酚羥基和羧基，則1 mol Y最多能與3 mol NaOH發(fā)生

13、反應(yīng)，故D錯誤。規(guī)律方法確定多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)的三步驟確定多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)的三步驟變式變式4某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)該有機(jī)化合物的說法不正確的是 A.既可與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可在光照條件下與Br2發(fā)生取代 反應(yīng)B.1 mol該有機(jī)物最多可與3 mol NaOH反應(yīng)C.既可催化加氫，又可使酸性KMnO4溶液退色D.既可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體答案解析解析解析該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，故可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，又含有甲基，故可與Br2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；該有機(jī)物分子中含有酚羥基和酯基，1 mol酚羥基

14、消耗1 mol NaOH,2 mol酯基消耗2 mol NaOH，B正確；苯環(huán)和碳碳雙鍵都可催化加氫，碳碳雙鍵和酚羥基還可使酸性KMnO4溶液退色，C正確；該有機(jī)物分子中含有酚羥基，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但酚的酸性比H2CO3的弱，故不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體，D錯誤。相關(guān)相關(guān)鏈接鏈接烴的含氧衍生物的重要類別和化學(xué)性質(zhì)烴的含氧衍生物的重要類別和化學(xué)性質(zhì)教師用書獨具類別 官能團(tuán)通式結(jié)構(gòu)特點主要化學(xué)性質(zhì)醇OHROH(CnH2n2O)CO、OH鍵有極性，易斷裂與鈉反應(yīng) 取代反應(yīng)消去反應(yīng) 分子間脫水氧化反應(yīng) 酯化反應(yīng)酚OH (CnH2n6O)OH與苯環(huán)直接相連，OH與苯環(huán)相互影

15、響有弱酸性顯色反應(yīng)取代反應(yīng)：OH的鄰、對位被取代醛CHORCHO(CnH2nO)C=O有不飽和性，CHO中CH鍵易斷裂氧化反應(yīng)還原反應(yīng)羧酸 COOHRCOOH(CnH2nO2)CO、OH鍵有極性，易斷裂具有酸性酯化反應(yīng)酯COORCOOR(CnH2nO2)CO鍵易斷裂水解反應(yīng)4.有機(jī)反應(yīng)中的定量關(guān)系有機(jī)反應(yīng)中的定量關(guān)系例例5某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，若等物質(zhì)的量的M在一定條件下分別與金屬鈉、氫氧化鈉溶液、碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，則消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為 A.111 B.241 C.121 D.122答案解析解析解析金屬鈉可以與M中的酚羥基、羧基發(fā)生反應(yīng)；氫氧化鈉溶液能使酯基水

16、解，溴原子水解，也能與酚羥基和羧基反應(yīng)；碳酸氫鈉溶液只能與羧基發(fā)生反應(yīng)，因此1 mol M消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量分別為2 mol、4 mol、1 mol。易錯辨析(1)OH連在不同的基團(tuán)上活潑性不同。(2)酯基水解生成羧酸能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)；若是酚酯，水解生成的酚也消耗氫氧化鈉溶液。(3)鹵代烴在氫氧化鈉溶液、加熱的條件下可以水解，生成的氫鹵酸和氫氧化鈉反應(yīng)。變式變式5(2018濟(jì)寧一中高二月考)某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為 取Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)充分反應(yīng)(反應(yīng)時可加熱煮沸)，則消耗Na、NaOH、NaHCO3三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為 A.221 B

17、.111C.321 D.332答案解析解析解析有機(jī)物A的分子中含有醇羥基、酚羥基、醛基、羧基，因此它同時具有醇、酚、醛、羧酸四類物質(zhì)的化學(xué)特性。與鈉反應(yīng)時，酚羥基、羧基、醇羥基均能參加反應(yīng)，1 mol A消耗3 mol Na；與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是酚羥基、羧基，1 mol A消耗2 mol NaOH；與NaHCO3反應(yīng)的官能團(tuán)只有羧基，1 mol A只能與1 mol NaHCO3反應(yīng)。故消耗Na、NaOH、NaHCO3三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為321。相關(guān)相關(guān)鏈接鏈接有機(jī)反應(yīng)中的常見數(shù)量關(guān)系有機(jī)反應(yīng)中的常見數(shù)量關(guān)系(1)醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)時，量的關(guān)系為RCHO2Ag

18、RCHO2Cu(OH)2Cu2O甲醛( )相當(dāng)于含有2個醛基，故甲醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)時，量的關(guān)系分別為HCHO4Ag、HCHO4Cu(OH)22Cu2O。教師用書獨具(2)醇、酚與Na反應(yīng)中量的關(guān)系：2OH2NaH2(3)烯烴、炔烴、苯的同系物等與H2反應(yīng)中量的關(guān)系 H2CC2H2 3H2(4)鹵代烴、酚與NaOH反應(yīng)中量的關(guān)系：RXNaOHOH(酚羥基)NaOH(5)酯與NaOH反應(yīng)中量的關(guān)系 NaOH，若為酚酯，則有 2NaOH。(6)物質(zhì)轉(zhuǎn)化過程中相對分子質(zhì)量的變化a.RCH2OH RCHO RCOOHMr Mr2Mr14Mr Mr42Mr Mr28(關(guān)系式中

19、Mr代表第一種有機(jī)物的相對分子質(zhì)量)1.含氧衍生物的檢驗含氧衍生物的檢驗例例6(2017蘭州高二檢測)某甲酸溶液中可能存在著甲醛，下列操作能證明的是 A.加入新制的Cu(OH)2懸濁液加熱，有磚紅色沉淀產(chǎn)生，證明一定存在甲醛B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，證明含甲醛C.溶液與足量NaOH溶液混合，其蒸餾產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則有甲醛D.先將溶液充分進(jìn)行酯化反應(yīng)，收集生成物進(jìn)行銀鏡反應(yīng)，有銀鏡產(chǎn)生， 則含甲醛答案解析三、含氧衍生物的檢驗推斷及相互轉(zhuǎn)化解析解析A項，甲酸、甲醛都含有醛基，加入新制的Cu(OH)2懸濁液加熱，都會發(fā)生氧化反應(yīng)，產(chǎn)生磚紅色沉淀，因此不能證明一定存在甲醛，錯誤；B項，甲酸、甲醛都含有醛

20、基，都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，因此不能證明含甲醛，錯誤；C項，溶液與足量NaOH溶液混合，甲酸與NaOH發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生鹽HCOONa，然后蒸餾，鹽的沸點高，不能蒸出，若其蒸餾產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則有甲醛，正確；D項，先將溶液充分進(jìn)行酯化反應(yīng)，甲酸產(chǎn)生的甲酸某酯含有醛基，也可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，因此收集生成物進(jìn)行銀鏡反應(yīng)，有銀鏡產(chǎn)生，不能證明含甲醛，錯誤。方法點撥甲醛和甲酸中都含有CHO，故檢驗甲醛中的醛基前應(yīng)排除甲酸的干擾。變式變式6(2017松滋高二檢測)可以鑒別乙酸溶液、葡萄糖溶液、蔗糖溶液的試劑是 A.銀氨溶液 B.新制氫氧化銅懸濁液C.石蕊溶液 D.碳酸鈉溶液答案解析解析解析銀氨溶液可以與葡萄糖溶液

21、發(fā)生銀鏡反應(yīng)，而與另外兩種溶液不發(fā)生反應(yīng)，因此不能鑒別，A錯誤；新制氫氧化銅懸濁液可以與乙酸發(fā)生反應(yīng)，得到藍(lán)色溶液，而分別加入到葡萄糖溶液和蔗糖溶液中，加熱，葡萄糖會發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生磚紅色沉淀，而與蔗糖溶液不發(fā)生反應(yīng)，B正確；乙酸使石蕊溶液變?yōu)榧t色，而與另外兩種溶液不發(fā)生反應(yīng)，不能鑒別三者，C錯誤；碳酸鈉溶液可以與乙酸發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生氣體，而與另外兩種溶液不能反應(yīng)，不能鑒別，D錯誤。規(guī)律總結(jié)(1)有機(jī)物檢驗常用試劑有水、溴水、酸性KMnO4溶液，新制Cu(OH)2懸濁液、銀氨溶液和FeCl3溶液等。(2)幾種常見官能團(tuán)檢驗所用試劑：鹵代烴中鹵素原子：NaOH溶液、稀HNO3、AgNO3溶液；酚羥基

22、：FeCl3溶液；羧基：石蕊溶液或Na2CO3溶液；醛基：銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液。A.化合物A中一定含有的官能團(tuán)是醛基、羧基和碳碳雙鍵B.由A生成E發(fā)生還原反應(yīng)C.F的結(jié)構(gòu)簡式可表示為 D.由B生成D發(fā)生加成反應(yīng)2.含氧衍生物的相互轉(zhuǎn)化和推斷含氧衍生物的相互轉(zhuǎn)化和推斷例例7某物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，下列有關(guān)說法不正確的是 答案解析解析解析根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系，可知A與NaHCO3反應(yīng)，則A中一定含有COOH；A與銀氨溶液反應(yīng)生成B，則A中一定含有CHO或 ；B能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則B可能含有 或CC；A與H2加成生成E，E在H、加熱條件下生成的F是環(huán)狀化合物，應(yīng)該是發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)；推斷

23、A可能是OHCCH=CHCOOH或OHCCCCOOH，故A項不正確。方法點撥根據(jù)含氧衍生物轉(zhuǎn)化過程中的特征條件、特征現(xiàn)象、特征試劑、分子組成和官能團(tuán)等，采取正向思維和逆向思維相結(jié)合的方法逐一推斷解答。變式變式7(2017臨滄一中、衡水中學(xué)高二期末)從香莢蘭豆中提取的一種芳香族化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式是 答案解析解析解析由題意知，該物質(zhì)是一種芳香族化合物，其分子式為C8H8O3，則該物質(zhì)中含有苯環(huán)，遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明該有機(jī)物中含有酚羥基、醛基。分子中含有醛基和酚羥基，且分子式為C8H8O3，故A正確；分子中不含酚羥基，所以遇FeCl3不能發(fā)生顯色反應(yīng)，不符合題意，故B錯誤；分子中不含醛基，所以不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不符合題意，故C錯誤；分子中含有醛基和酚羥基，能發(fā)生顯色反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，其分子式為C8H6O3，不符合題意，故D錯誤。