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病情告知與知情同意制度病情告知與知情同意制度1 目的為增強醫(yī)患之間的溝通，減少醫(yī)患糾紛的發(fā)生，充分尊重患者和家屬的權(quán)利，支持和促進患者和家屬參與治療過程。2、范圍適用于全院醫(yī)護人員實施知情告知管理。3.
上傳時間：2024-12-15
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醫(yī)院醫(yī)療證明文件管理制度醫(yī)院醫(yī)療證明文件管理制度醫(yī)療證明包括疾病證明、病假證明、死亡證明和轉(zhuǎn)院證明。一、開具疾病證明和病假證明具體要求：（一）具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格且在醫(yī)院注冊的醫(yī)師，有權(quán)開具疾病診斷意見書.
上傳時間：2024-12-15
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醫(yī)院首診負責(zé)制醫(yī)院首診負責(zé)制首診負責(zé)制包括醫(yī)院、科室、醫(yī)師三級。病人初診的醫(yī)院為首診醫(yī)院；初診的科室為首診科室；首先接診的醫(yī)師為首診醫(yī)師。一、醫(yī)院首診負責(zé)制（一）凡來醫(yī)院就診的病人，均實行醫(yī)院首診負責(zé).
上傳時間：2024-12-15
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患者身份識別制度患者身份識別制度一、護理人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，急診危重及住院患者必須使用腕帶，提高對患者身份識別的準(zhǔn)確性。二、護理人員在執(zhí)行醫(yī)囑、實施檢查、治療、護理之前，必須認真核對和識別患者身份.
上傳時間：2024-12-15
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亞急性毒性試驗亞急性毒性試驗2.3.7.1 目的 (1)檢測消毒劑多次接觸對實驗動物的蓄積毒性作用及其靶器官，并確定其最大未觀察到有害作用劑量和最小觀察到有害作用劑量。(2)為亞慢性、慢性毒性或致癌試.
上傳時間：2024-12-15
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體檢中心量化考核方案類別考核時間項目檢查方法計分方法標(biāo)準(zhǔn)值標(biāo)準(zhǔn)分考核得分備注服務(wù)月考核病人滿意度由監(jiān)察室現(xiàn)場調(diào)查。根據(jù)調(diào)查情況統(tǒng)計打分。200月體檢收入經(jīng)管辦提供每下降 1000 元，扣 1.2 分1.
上傳時間：2024-12-15
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創(chuàng)三甲營養(yǎng)科能開展的項目創(chuàng)三甲營養(yǎng)科能開展的項目 P111 2010-3 P111 2010-3（1）、正確配制至少 25 種以上膳食（含基本膳食、治療膳食、診斷膳食）；（2）、腸內(nèi)營養(yǎng)（管飼）能進行.
上傳時間：2024-12-15
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醫(yī)學(xué)教育臨床實踐管理暫行規(guī)定醫(yī)學(xué)教育臨床實踐管理暫行規(guī)定（衛(wèi)科教發(fā)（衛(wèi)科教發(fā)200845 號）號）第一條第一條為規(guī)范醫(yī)學(xué)教育臨床實踐活動的管理，保護患者、教師和學(xué)生的合法權(quán)益，保證醫(yī)學(xué)教育教學(xué)質(zhì)量，依.
上傳時間：2024-12-15
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兒科病歷書寫的重點要求兒科病歷書寫的重點要求一、病史一、病史與內(nèi)科、外科基本相同,但又有其特點。其病史往往不是患兒自己所提供而是由其父母或他人代述,客觀反映的真實性與提供病史者的觀察力及與患兒接觸的密.
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預(yù)防接種工作相關(guān)表格預(yù)防接種工作相關(guān)表格預(yù)防接種工作統(tǒng)計表格分為記錄表、調(diào)查表和報表三種類型。1 記錄表記錄表1.1 接種記錄接種記錄1.1.1 兒童預(yù)防接種證（表兒童預(yù)防接種證（表 1-1-1,供參.
上傳時間：2024-12-15
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脊髓灰質(zhì)炎疫苗針對傳染病的監(jiān)測與控制工作要點脊髓灰質(zhì)炎疫苗針對傳染病的監(jiān)測與控制工作要點1.1 急性弛緩性麻痹（急性弛緩性麻痹（AFP）監(jiān)測病例定義）監(jiān)測病例定義1.1.1 AFP 病例病例所有 15.
上傳時間：2024-12-15
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超聲波霧化吸入技術(shù)操作規(guī)范超聲波霧化吸入技術(shù)操作規(guī)范（一）操作要點與評價標(biāo)準(zhǔn)（一）操作要點與評價標(biāo)準(zhǔn)項目項目操作要點操作要點評價要點評價要點分值分值評價等級評價等級儀表儀表儀表端莊，服裝整潔符合要求5.
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目錄外抗菌藥物臨時采購申請表目錄外抗菌藥物臨時采購申請表藥品名稱生產(chǎn)廠家申請藥品劑型規(guī)格數(shù)量患者姓名性別年齡科室住院/門診號與感染相關(guān)的主要診斷使用對象血常規(guī) WBC：NEU:NUE%:申請理由申請醫(yī).
上傳時間：2024-12-15
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差錯事故登記處理制度差錯事故登記處理制度為加強本院差錯事故管理，增強藥學(xué)人員責(zé)任意識，提高藥事工作質(zhì)量，保障患者用藥安全，制定本制度。第一條 藥品的制備、調(diào)配和發(fā)放直接關(guān)系到患者的生命安全和治療效果，.
上傳時間：2024-12-15
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實驗室消防安全管理制度實驗室消防安全管理制度1 目的加強消防設(shè)施設(shè)備的管理，確保消防安全，杜絕不安全事故發(fā)生。2 范圍適用于實驗室消防安全的管理3 要求3.1 消防設(shè)施和消防設(shè)備定期測試3.1.1 煙.
上傳時間：2024-12-15
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三級醫(yī)師查房制度三級醫(yī)師查房制度1 目的規(guī)范醫(yī)院的查房模式和要求，培養(yǎng)臨床醫(yī)生臨床思維和業(yè)務(wù)能力，提高醫(yī)療質(zhì)量。2 范圍使用與全院各級醫(yī)師查房管理。3 要求3.1 科主任、主任醫(yī)師或主治醫(yī)師查房，應(yīng)有.
上傳時間：2024-12-15
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急診預(yù)檢分診制度急診預(yù)檢分診制度1 目的規(guī)范和加強急診科預(yù)檢分診，保證患者安全。2 范圍適用于對所有急診就診患者分診的管理。3 要求3.1 在急診大廳設(shè)立預(yù)檢分診臺。分診處應(yīng)當(dāng)采取標(biāo)準(zhǔn)防護措施，按照規(guī).
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參考值范圍管理程序參考值范圍管理程序1 目的1 目的確定各檢驗項目的參考值范圍，并根據(jù)實際工作和臨床需要進行更新，保證每項檢驗項目都有參考范圍，為臨床醫(yī)生的診斷、治療、預(yù)后判斷提供依據(jù)。2 范圍2 范.
上傳時間：2024-12-15
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CICU 轉(zhuǎn)出標(biāo)準(zhǔn)1 心血管系統(tǒng)1.1 無或低劑量正性肌力或擴血管藥物支持下，血液動力學(xué)穩(wěn)定，維持正常血壓、1.2 無需心內(nèi)測壓管道和血壓有創(chuàng)監(jiān)測、1.3 心率為竇性或穩(wěn)定，無需使用臨時起搏器，或使用.
上傳時間：2024-12-15
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臨床病例臨床病理討論臨床病例臨床病理討論一、醫(yī)院應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)脑谠夯蛞殉鲈?或死亡)的病例舉行定期或不定期的臨床病例(臨床病理)討論會。二、臨床病例(臨床病理)討論會，可以一個學(xué)科舉行，也可以幾個學(xué)科聯(lián).
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