2019-2020版高中生物 第5章 第1節(jié) 基因突變和基因重組練習(xí)（含解析）新人教版必修2

《2019-2020版高中生物 第5章 第1節(jié) 基因突變和基因重組練習(xí)（含解析）新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020版高中生物 第5章 第1節(jié) 基因突變和基因重組練習(xí)（含解析）新人教版必修2（8頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、基因突變和基因重組 1．將同一品種的小麥分別種在水肥條件不同的農(nóng)田中，其株高等性狀表現(xiàn)出很大差異，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為(　　) A．遺傳性　　　　　 B．基因重組引起的變異 C．基因突變產(chǎn)生的差異 D．不遺傳的變異 解析：生物的變異分為不遺傳的變異和可遺傳的變異，前者是由環(huán)境條件的改變引起的生物性狀的變異(遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變)；后者由遺傳物質(zhì)的改變引起的生物性狀的變異。 答案：D 2．下列細(xì)胞在其生命活動(dòng)過(guò)程中既有可能發(fā)生基因重組現(xiàn)象，又有可能發(fā)生基因突變現(xiàn)象的是(　　) A．心肌細(xì)胞 B．哺乳動(dòng)物的成熟紅細(xì)胞 C．根毛細(xì)胞 D．精原細(xì)胞 答案：D 3．基因突變是

2、生物變異的根本來(lái)源和生物進(jìn)化的原始材料，其原因是(　　) A．能產(chǎn)生新基因 B．發(fā)生的頻率高 C．能產(chǎn)生大量有利變異 D．能改變生物的表現(xiàn)型 答案：A 4．有性生殖過(guò)程中一定發(fā)生和可能發(fā)生的過(guò)程依次是(　　) A．基因突變、非同源染色體的自由組合 B．非同源染色體的自由組合、非姐妹染色單體的交叉互換 C．非姐妹染色單體的交叉互換、基因突變 D．非姐妹染色單體的交叉互換、基因重組 解析：基因突變具有隨機(jī)性，屬于有性生殖過(guò)程中可能發(fā)生的過(guò)程。非同源染色體在有性生殖形成配子的過(guò)程中一定自由組合，屬于有性生殖過(guò)程中一定發(fā)生的過(guò)程。同源染色體的非姐妹染色單體在形成配子的四分體時(shí)期，

3、有可能發(fā)生交叉互換。 答案：B 5．以下幾種生物，其可遺傳的變異既可以來(lái)自基因突變，又可以來(lái)自基因重組的是(　　) A．藍(lán)細(xì)菌 B．噬菌體 C．煙草花葉病毒 D．豌豆 解析：基因突變可以發(fā)生在所有生物中，而基因重組只發(fā)生在進(jìn)行有性生殖的生物中。病毒和原核生物都無(wú)法進(jìn)行有性生殖，而豌豆可以進(jìn)行有性生殖，所以豌豆既可以發(fā)生基因突變，也可以發(fā)生基因重組。 答案：D 6．根據(jù)圖示分析人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因。并回答： (1)圖中下列序號(hào)表示的生理過(guò)程分別是： ①__________；②__________；③__________。 (2)④的堿基排列順序是______

4、__，這是決定纈氨酸的一個(gè)________。 (3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是_______________________ _______________________________________________________ ____________________________________________________， 從而改變了遺傳信息。 (4)根據(jù)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病率和表現(xiàn)特征，說(shuō)明基因突變具有________和________的特點(diǎn)。 (5)根據(jù)基因、密碼子和氨基酸的對(duì)應(yīng)關(guān)系，若圖示基因中第三個(gè)堿基對(duì)發(fā)生變化，能否引起性狀的改變？(提示：谷氨酸的

5、密碼子為GAA、GAG) _______________________________________________________ _______________________________________________________ _____________________________________________________。 解析：鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是病人的血紅蛋白分子的一條多肽鏈上，有一個(gè)氨基酸的種類發(fā)生了改變，即由正常的谷氨酸變成了異常的纈氨酸，根本原因是控制合成血紅蛋白的DNA的堿基序列發(fā)生了改變，即發(fā)生了基因突變，由突變成了。 答案：(1)

6、轉(zhuǎn)錄　翻譯　基因突變(復(fù)制)　(2)GUA　密碼子　(3)控制血紅蛋白合成的DNA的堿基序列發(fā)生了改變　(4)突變率低　有害性　(5)不一定，若第三個(gè)堿基對(duì)改變后，轉(zhuǎn)錄出的密碼子為GAG，由于翻譯出的氨基酸不發(fā)生改變，則不引起性狀的改變；若突變后轉(zhuǎn)錄出的密碼子為GAU或GAC，由于翻譯出的氨基酸改變，因此可改變性狀 A級(jí)　基礎(chǔ)鞏固 1．鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是決定血紅蛋白的相關(guān)基因發(fā)生了突變，如圖所示。這種基因突變的情況屬于(　　) A．增添一對(duì)堿基　　 B．替換一對(duì)堿基 C．缺失一對(duì)堿基 D．缺失兩對(duì)堿基 解析：題圖顯示：正常人DNA分子片段中堿基對(duì)被替換后，導(dǎo)致決

7、定血紅蛋白的相關(guān)基因發(fā)生了突變。 答案：B 2．用輻射量超標(biāo)的大理石裝修房屋，會(huì)對(duì)未生育夫婦造成危害進(jìn)而影響生育的質(zhì)量。以下說(shuō)法正確的是(　　) A．射線易誘發(fā)基因突變，通過(guò)受精作用傳給后代 B．射線易誘發(fā)基因突變，通過(guò)有絲分裂傳給后代 C．射線易誘發(fā)基因重組，通過(guò)減數(shù)分裂傳給后代 D．射線易誘發(fā)基因重組，通過(guò)有絲分裂傳給后代 解析：射線能引起生物發(fā)生基因突變，若突變發(fā)生在體細(xì)胞的有絲分裂過(guò)程中，則一般不遺傳給后代；若突變發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，則可通過(guò)受精作用傳給后代。 答案：A 3．下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生

8、一種突變，導(dǎo)致1 169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼帷Ｔ摶虬l(fā)生的突變是(　　) A．①處插入堿基對(duì)G－C B．②處堿基對(duì)A－T替換為G－C C．③處缺失堿基對(duì)A－T D．④處堿基對(duì)G－C替換為A－T 解析：由題干可知，該基因突變?cè)斐闪? 169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?，則必然是發(fā)生了堿基對(duì)的替換。賴氨酸的密碼子是AAA、AAG，而谷氨酸的密碼子是GAA、GAG，說(shuō)明是第一位堿基發(fā)生了替換，由A－T替換為G－C。 答案：B 4．洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中由一個(gè)著絲點(diǎn)相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同，其原因是(　　) A．復(fù)制出現(xiàn)差錯(cuò) B．發(fā)生過(guò)交叉互換 C．聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂 D．發(fā)

9、生了自由組合 解析：基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂的過(guò)程中，洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，不會(huì)發(fā)生基因重組，其兩條姐妹染色單體所攜帶的基因不同是由于復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變。 答案：A 5．以下各項(xiàng)屬于基因重組的是(　　) A．基因型為Aa的個(gè)體自交，后代發(fā)生性狀分離 B．雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合，產(chǎn)生不同類型的子代個(gè)體 C．YyRr個(gè)體自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型 D．同卵雙生姐妹間性狀出現(xiàn)差異 解析：一對(duì)等位基因無(wú)法發(fā)生基因重組，A錯(cuò)誤；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂而非受精作用過(guò)程中，B錯(cuò)誤；基因重組指在生物體進(jìn)行有性生殖過(guò)程中，控制不同性狀的基因重新組合，C正確；同卵雙生姐妹遺傳物

10、質(zhì)相同，其性狀出現(xiàn)差異由環(huán)境引起，D錯(cuò)誤。 答案：C 6．如圖為某植物種群(雌雄同花，自花授粉)中甲植株的A基因和乙植株的B基因發(fā)生突變的過(guò)程。已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的，請(qǐng)分析該過(guò)程，回答下列問(wèn)題： (1)簡(jiǎn)述上述兩個(gè)基因發(fā)生突變的過(guò)程：____________________ _____________________________________________________。 (2)突變產(chǎn)生的a基因與A基因、a基因與B基因分別是什么關(guān)系？________________________。 (3)若a基因和b基因分別控制兩種優(yōu)良性狀，則A基因發(fā)生突變的甲植株基

11、因型為________，B基因發(fā)生突變的乙植株基因型為________。 解析：(1)圖甲中替換為，圖乙中替換為，因此甲、乙都是堿基替換。(2)基因突變產(chǎn)生等位基因，A與a為等位基因，a與B為非等位基因。(3)由題干可知，基因a和b都是突變而來(lái)的，原親本為純合子，因此突變后的甲植株基因型為AaBB，乙植株基因型為AABb。 答案：(1)DNA復(fù)制的過(guò)程中一個(gè)堿基被另一個(gè)堿基替換，導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生了改變　(2)等位基因、非等位基因　(3)AaBB　AABb B級(jí)　能力訓(xùn)練 7．下列大腸桿菌某基因的堿基序列的變化，對(duì)其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼子)(　　

12、) —ATG GGC CTG CTG A…… GAG TTC　TAA— 　 1　　4　　7　 10　13　 　100　103　　106 A．第6位的C被替換為T B．第9位與第10位之間插入1個(gè)T C．第100、101、102位被替換為TTT D．第103至105位被替換為1個(gè)T 解析：當(dāng)?shù)?位的C被替換為T，或第100、101、102位被替換為TTT，都只是改變一個(gè)密碼子，在不考慮終止密碼子的情況下，最多只改變一個(gè)氨基酸的種類，其他都沒(méi)有變；當(dāng)?shù)?位和第10位間插入1個(gè)T時(shí)，就會(huì)造成插入點(diǎn)后所有氨基酸的種類甚至數(shù)目的改變；當(dāng)?shù)?03至105位被替換為1個(gè)T，則堿基對(duì)減少，也會(huì)造

13、成后面的所有氨基酸的種類和數(shù)目改變，但由于發(fā)生在尾部，所以沒(méi)有A項(xiàng)影響大。 答案：B 8．下列有關(guān)生物遺傳和變異的敘述，正確的是(　　) A．一對(duì)夫婦生了一個(gè)孩子患白化病(不考慮突變)，則雙親均為雜合子 B．在減數(shù)分裂過(guò)程中，基因突變、基因重組都可能發(fā)生 C．一個(gè)基因型為AaBb(位于兩對(duì)染色體上)的精原細(xì)胞只能形成兩種精子 D．同源染色體的姐妹染色單體之間局部交叉互換可導(dǎo)致基因重組 解析：一對(duì)夫婦生了一個(gè)患白化病(不考慮突變)的孩子，這一對(duì)夫婦可能均為雜合子，也可能都患病，或者一方患病，一方為雜合子；一個(gè)基因型為AaBb(位于兩對(duì)染色體上)的精原細(xì)胞可形成兩種精子(無(wú)交叉互換)

14、或四種精子(有交叉互換)；同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換可導(dǎo)致基因重組。 答案：B 9．二倍體水毛茛的黃花基因q1中丟失3個(gè)相鄰堿基對(duì)后形成基因q2，導(dǎo)致基因編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列發(fā)生了改變。下列敘述正確的是(　　) A．正常情況下q1和q2可存在于同一個(gè)配子中 B．利用光學(xué)顯微鏡可觀測(cè)到q2的長(zhǎng)度較q1短 C．突變后翻譯時(shí)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生了改變 D．突變后水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生改變 解析：基因突變后產(chǎn)生的是等位基因，等位基因在減數(shù)第一次分裂后期分離，正常情況下，q1和q2不可能存在于同一個(gè)配子中，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下觀察不到，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變對(duì)

15、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則沒(méi)有影響，C項(xiàng)錯(cuò)誤；如果突變后產(chǎn)生的是隱性基因，或基因突變發(fā)生在葉片或根細(xì)胞中，則水毛茛的花色性狀不會(huì)發(fā)生改變，D項(xiàng)正確。 答案：D 10．可遺傳變異為生物的遺傳多樣性提供了內(nèi)在保障。請(qǐng)思考并回答下列問(wèn)題： (1)對(duì)進(jìn)行有性生殖的真核生物而言，可遺傳變異的類型包括________、________和染色體變異。 (2)基因突變涉及的堿基對(duì)數(shù)量較少且位于基因內(nèi)部，變化類型包括________、________和替換。染色體變異，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以________為單位的變異，涉及堿基數(shù)量較多，顯微鏡下________(填“可見(jiàn)”或“不可見(jiàn)”)。

16、(3)基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生了新的________，而有性生殖通過(guò)________可使配子的基因型更加多樣，再加上受精過(guò)程中精卵結(jié)合的________性，必然導(dǎo)致同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性。 解析：(1)可遺傳變異是指遺傳物質(zhì)發(fā)生變化導(dǎo)致的變異，對(duì)進(jìn)行有性生殖的真核生物而言，包括基因突變、基因重組、染色體變異。(2)基因突變只涉及基因內(nèi)部堿基的變化，包括堿基對(duì)的增添、缺失和替換，涉及的堿基數(shù)量較少。而染色體變異超出了基因的范疇，涉及堿基數(shù)量較多，顯微鏡下可見(jiàn)。包括染色體結(jié)構(gòu)的變化，如缺失、重復(fù)、易位、倒位；包括單個(gè)染色體數(shù)量的增加或減少。如三體，單體；也包括以染色體組為單位的整體性缺失或重復(fù)，如

17、單倍體，多倍體等。(3)基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生了新的等位基因，基因重組導(dǎo)致了配子的基因型更加多樣，精卵結(jié)合具有隨機(jī)性。 答案：(1)基因突變　基因重組　(2)增添　缺失　染色體　可見(jiàn)　(3)等位基因　基因重組　隨機(jī) 11．某二倍體植物寬葉(M)對(duì)窄葉(m)為顯性，高莖(H)對(duì)矮莖(h)為顯性，紅花(R)對(duì)白花(r)為顯性。基因M、m與基因R、r在2號(hào)染色體上，基因H、h在4號(hào)染色體上。 (1)基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖所示，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳，其對(duì)應(yīng)的密碼子由______變?yōu)開_______。正常情況下，基因R在細(xì)胞中

18、最多有________個(gè)，其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于________(填“a”或“b”)鏈中。 (2)用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2中自交性狀不分離植株所占的比例為______，用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測(cè)交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為______。 (3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí)，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞，最可能的原因是_________________。缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí)，偶然出現(xiàn)一個(gè)HH型配子，最可能的原因是________________________。 解析：(1)由起始密碼子(

19、mRNA上)為AUG可知，基因M和基因R轉(zhuǎn)錄的模板分別為b鏈和a鏈。對(duì)M基因來(lái)說(shuō)，箭頭處C突變?yōu)锳，對(duì)應(yīng)的mRNA上的即是G變成U，所以密碼子由GUC變成UUC；正常情況下，基因成對(duì)出現(xiàn)，若此植株的基因?yàn)镽R，則DNA復(fù)制后，R基因最多可以有4個(gè)。(2)F1為雙雜合子，這兩對(duì)基因又在非同源染色體上，所以符合孟德?tīng)栕杂山M合定律，F(xiàn)2中自交后性狀不分離的指的是純合子，F(xiàn)2中的四種表現(xiàn)型各有一種純合子，且比例各占F2的，故四種純合子占F2的比例為×4＝；F2中寬葉高莖植株有四種基因型，這四種基因型及比例為MMHH∶MmHH∶MMHh∶MmHh＝1∶2∶2∶4，他們分別與mmhh測(cè)交，后代寬葉高莖∶窄

20、葉矮莖＝4∶1。(3)減數(shù)第二次分裂過(guò)程中發(fā)生姐妹染色單體的分離，而現(xiàn)在出現(xiàn)了Hh，最可能的原因是基因型為Hh的個(gè)體減數(shù)分裂過(guò)程聯(lián)會(huì)時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換，形成了基因型為Hh的次級(jí)性母細(xì)胞；配子中應(yīng)只能含一個(gè)基因H，且4號(hào)只有一條染色體，說(shuō)明錯(cuò)誤是由減數(shù)第二次分裂時(shí)著絲點(diǎn)沒(méi)有分開造成的。 答案：(1)GUC　UUC　4　a　(2)　4∶1　(3)(減數(shù)第一次分裂時(shí))發(fā)生了交叉互換　減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體未分離 C級(jí)　拓展提升 12．小鼠毛色的黃與黑、尾形的彎曲與正常各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別由等位基因B、b和D、d控制。在毛色遺傳中，具有某種純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)

21、育。從鼠群中選擇多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例如下表所示，請(qǐng)分析回答： 分類 黃毛彎曲尾 黃毛正常尾 黑毛彎曲尾 黑毛正常尾 雄性 雌性 0 0 (1)控制毛色的基因在________染色體上，不能完成胚胎發(fā)育的合子的基因型是________。 (2)父本的基因型是________，母本的基因型是________。 (3)若F1出現(xiàn)一只正常尾雌鼠，欲通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)探究這只雌鼠是基因突變的結(jié)果還是由環(huán)境因素引起的，寫出能達(dá)到這一目的的雜交親本，并給出相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)期。 ①親本組合_____

22、_______________________________________ _____________________________________________________。 ②預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 a．若是由基因突變導(dǎo)致，則雜交后代的表現(xiàn)為______________； b．若是由環(huán)境因素導(dǎo)致，則雜交后代的表現(xiàn)為______________。 解析：(1)分析后代表現(xiàn)型和比例可知，黃毛∶黑毛＝2∶1，相同基因型組合中，后代出現(xiàn)了黃毛和黑毛，可知親本基因型均為Bb，后代中黃毛只占2份，說(shuō)明顯性純合致死。(2)分析后代可知，彎曲尾的全為雌性，表現(xiàn)型和性別相關(guān)聯(lián)，應(yīng)位于X染色體上。根據(jù)比例可知，父本的基因型是XDY，母本的基因型是XDXd。(3)若要探究這只雌鼠是基因突變的結(jié)果(基因型為XdXd)，還是由環(huán)境因素引起的(基因型為XDXd)，應(yīng)設(shè)計(jì)某基因型的雄鼠與其雜交，使后代的表現(xiàn)型及比例在兩種情況下不同。分析可知用正常尾或彎曲尾雄鼠都能達(dá)到目的。 答案：(1)?！B　(2)BbXDY　BbXDXd　(3)方案一：①尾正常雌鼠×尾彎曲雄鼠 ②a.雌鼠全為彎曲尾，雄鼠全為正常尾 b．雄鼠出現(xiàn)彎曲尾 方案二：①尾正常雌鼠×尾正常雄鼠 ②a.全為正常尾　b．出現(xiàn)彎曲尾 8