2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第16講 限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練16 DNA是主要的遺傳物質(zhì)(含解析)新人教版

上傳人:Sc****h 文檔編號(hào):103599169 上傳時(shí)間:2022-06-09 格式:DOC 頁(yè)數(shù):7 大?。?.08MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第16講 限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練16 DNA是主要的遺傳物質(zhì)(含解析)新人教版_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共7頁(yè)
2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第16講 限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練16 DNA是主要的遺傳物質(zhì)(含解析)新人教版_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共7頁(yè)
2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第16講 限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練16 DNA是主要的遺傳物質(zhì)(含解析)新人教版_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共7頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

22 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第16講 限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練16 DNA是主要的遺傳物質(zhì)(含解析)新人教版》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第16講 限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練16 DNA是主要的遺傳物質(zhì)(含解析)新人教版(7頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練16 DNA是主要的遺傳物質(zhì) 【基礎(chǔ)題組】 1.下列關(guān)于探索核酸是遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述,錯(cuò)誤的是(  ) A.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是證實(shí)DNA作為遺傳物質(zhì)的最早證據(jù)來(lái)源 B.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì),DNA賦予了生物遺傳特性 C.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中攪拌可使細(xì)菌外的噬菌體與細(xì)菌分離 D.煙草花葉病毒的感染和重建實(shí)驗(yàn)證明了含RNA的生物中,RNA是遺傳物質(zhì) 解析:選D。艾弗里是最早提出遺傳物質(zhì)是DNA的科學(xué)家,而他的實(shí)驗(yàn)是在格里菲思的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上進(jìn)行的,A正確;證明DNA是遺傳物質(zhì)的第一個(gè)實(shí)驗(yàn)證據(jù)是肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),B正確;噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中攪拌的目

2、的是使細(xì)菌外的噬菌體與細(xì)菌分離,C正確;煙草花葉病毒的感染和重建實(shí)驗(yàn)證明了RNA是RNA病毒的遺傳物質(zhì),D錯(cuò)誤。 2.下列關(guān)于艾弗里所做的肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是(  ) A. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果可證明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì) B.S型肺炎雙球菌是利用宿主細(xì)胞中的核糖體合成自身的蛋白質(zhì) C.實(shí)驗(yàn)方法是設(shè)法分開(kāi)DNA和蛋白質(zhì),然后讓其單獨(dú)作用進(jìn)行對(duì)比 D.該實(shí)驗(yàn)是通過(guò)觀察培養(yǎng)基上形成的不同菌落特征來(lái)判斷轉(zhuǎn)化是否成功的 解析:選B。艾弗里及其同事做的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明,噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,而不是蛋白質(zhì),A正確;S型肺炎雙球菌是利用自身的核糖體合成自身的蛋白質(zhì)

3、的,B錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)思路是將S菌的DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi),然后讓其單獨(dú)作用進(jìn)行對(duì)比,C正確;該實(shí)驗(yàn)是通過(guò)觀察培養(yǎng)基上形成的不同菌落特征來(lái)判斷轉(zhuǎn)化是否成功的,D正確。 3.T2噬菌體侵染細(xì)菌的部分實(shí)驗(yàn)如下圖所示。下列敘述正確的是(  ) A.①中噬菌體為子代DNA復(fù)制提供了模板和逆轉(zhuǎn)錄酶 B.適當(dāng)時(shí)間保溫后進(jìn)行②操作,使細(xì)菌外的噬菌體外殼與細(xì)菌分離 C.由該圖分析可知,實(shí)驗(yàn)結(jié)果可說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì) D.該實(shí)驗(yàn)得到的子代噬菌體中,大多數(shù)含有放射性32P 解析:選B。噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),只有DNA進(jìn)入細(xì)菌并作為模板控制子代噬菌體合成,而DNA復(fù)制所需的原料、能量、酶等條件均由細(xì)菌提供,

4、且該過(guò)程不需要逆轉(zhuǎn)錄酶,A錯(cuò)誤;適當(dāng)時(shí)間保溫后進(jìn)行②操作,使細(xì)菌外的噬菌體外殼與細(xì)菌分離,B正確;由該圖分析可知,實(shí)驗(yàn)結(jié)果可說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì),而不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì),C錯(cuò)誤;由于含有放射性的DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制,所以沉淀物中應(yīng)該有放射性,但由于DNA的半保留復(fù)制特點(diǎn),只有少部分含有放射性,D錯(cuò)誤。 4.下列關(guān)于“DNA是遺傳物質(zhì)證據(jù)”的敘述,正確的是(  ) A.活體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀 B.S型菌的DNA經(jīng)RNA酶處理后,不能使活的R菌轉(zhuǎn)化成S菌 C.若改用未標(biāo)記的噬菌體侵染被35S標(biāo)記的細(xì)菌,則子一代噬菌體都不含35S D.培養(yǎng)基中的32

5、P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中 解析:選D?;铙w細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只能證明S型菌體內(nèi)含有轉(zhuǎn)化因子,A錯(cuò)誤;由于酶具有專一性,RNA酶只能分解RNA,因此S型菌的DNA經(jīng)RNA酶處理后,DNA不會(huì)被水解,仍然可使活的R菌轉(zhuǎn)化成S菌,B錯(cuò)誤;由于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,所用原料都是細(xì)菌的,所以在該實(shí)驗(yàn)中,若改用未標(biāo)記的噬菌體侵染被35S標(biāo)記的細(xì)菌,則子一代噬菌體100%含35S,C錯(cuò)誤;噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),其DNA進(jìn)入細(xì)菌并作為模板控制子代噬菌體的蛋白質(zhì)的合成及DNA的復(fù)制,復(fù)制及表達(dá)需要大腸桿菌提供原料、酶、ATP,所以培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中,D正確。 5.下

6、列關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述中,錯(cuò)誤的是(  ) A.培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中 B.格里菲思和艾弗里所做的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都能證明DNA是遺傳物質(zhì) C.離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒 D.將S型菌的DNA與R型活菌混合培養(yǎng),一段時(shí)間后培養(yǎng)基中會(huì)有兩種菌落 解析:選B。培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后,可以作為噬菌體DNA復(fù)制的原料,因此可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中,A正確;格里菲思的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只能證明轉(zhuǎn)化因子的存在,B錯(cuò)誤;離心的目的是將噬菌體與大腸桿菌分離,讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒,C正確;將S型菌的DNA與R型

7、活菌混合培養(yǎng),S菌的DNA可以將R菌轉(zhuǎn)化為S菌,因此將S型菌的DNA與R型活菌混合培養(yǎng),一段時(shí)間后培養(yǎng)基中會(huì)有兩種菌落,D正確。 6.在探究遺傳物質(zhì)本質(zhì)的過(guò)程中,T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。下列相關(guān)敘述正確的是(  ) A.T2噬菌體是一種專門寄生在肺炎雙球菌中的病毒 B.細(xì)菌裂解釋放出的噬菌體可檢測(cè)到32P,但不能檢測(cè)到35S C.T2噬菌體可利用培養(yǎng)基中含35S的氨基酸合成子代蛋白質(zhì) D.該實(shí)驗(yàn)要將每個(gè)噬菌體的蛋白質(zhì)用35S標(biāo)記、DNA用32P標(biāo)記 解析:選B。T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌中的病毒,不能利用培養(yǎng)基中含35S的氨基酸合成子代蛋白質(zhì),A、C錯(cuò)誤;用

8、32P和35S分別標(biāo)記的是噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼,T2噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),DNA進(jìn)入到細(xì)菌的細(xì)胞中,而蛋白質(zhì)外殼仍留在細(xì)菌細(xì)胞外,在噬菌體DNA的指導(dǎo)下,利用細(xì)菌細(xì)胞中的物質(zhì)來(lái)合成噬菌體的組成成分,所以細(xì)菌裂解釋放出的噬菌體可檢測(cè)到32P,但不能檢測(cè)到35S,B正確;該實(shí)驗(yàn)要將一部分噬菌體的蛋白質(zhì)用35S標(biāo)記,另一部分噬菌體的DNA用32P標(biāo)記,D錯(cuò)誤。 7.下列關(guān)于肺炎雙球菌實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是(  ) A.DNA酶與S型活菌混合后注入正常小鼠體內(nèi),小鼠不會(huì)患敗血癥致死 B.提取S型活菌的DNA直接注射到正常小鼠體內(nèi),小鼠會(huì)患敗血癥致死 C.活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,從患病致死小鼠血液中可分

9、離出活的S型活菌 D.離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,R型活菌轉(zhuǎn)化為S型活菌的原因是基因突變 解析:選C。DNA酶與S型活菌混合后,S型菌依然存在毒性,小鼠會(huì)患敗血癥致死,A錯(cuò)誤;S型活菌的DNA直接注入小鼠體內(nèi)不會(huì)使小鼠會(huì)患敗血癥,B錯(cuò)誤;活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,從患病致死小鼠血液中可分離出活的S型活菌,C正確;離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,R型活菌轉(zhuǎn)化為S型活菌的原因是基因重組,D錯(cuò)誤。 8.研究人員用32P標(biāo)記T2噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)短時(shí)間后,進(jìn)行攪拌、離心,并測(cè)定上清液和沉淀物中的放射性。下列有關(guān)本實(shí)驗(yàn)的分析中,錯(cuò)誤的是(  ) A.本實(shí)驗(yàn)使用的生物材料還應(yīng)包括不含32P的大腸桿菌等 B.T2噬菌體混合培養(yǎng)時(shí)

10、間、攪拌和離心方式等是本實(shí)驗(yàn)的無(wú)關(guān)變量 C.本實(shí)驗(yàn)預(yù)期的結(jié)果是上清液的放射性強(qiáng),而沉淀物中放射性弱 D.本實(shí)驗(yàn)可用于證明在噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程中其DNA進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞 解析:選C。以32P標(biāo)記T2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí),為了避免干擾,應(yīng)該使用不含32P的大腸桿菌,A項(xiàng)正確;T2噬菌體混合培養(yǎng)時(shí)間、攪拌和離心方式等是本實(shí)驗(yàn)的無(wú)關(guān)變量,B項(xiàng)正確;32P標(biāo)記的是T2噬菌體的DNA,而噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),只有DNA進(jìn)入細(xì)菌,并隨著細(xì)菌離心到沉淀物中,因此本實(shí)驗(yàn)預(yù)期的最可能結(jié)果是上清液的放射性弱,而沉淀物中放射性強(qiáng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;本實(shí)驗(yàn)可用于證明在噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程中其DNA進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞,D項(xiàng)正確

11、。 9.如圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分圖解,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題: (1)該實(shí)驗(yàn)是在格里菲思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的, 而格里菲思的實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是_______________________。 (2)依據(jù)上圖所示實(shí)驗(yàn),可以作出____________________的假設(shè)。 (3)為驗(yàn)證上面的假設(shè),需設(shè)計(jì)下面甲和乙兩組實(shí)驗(yàn): ①甲組實(shí)驗(yàn)中加入DNA酶的目的是_________,觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是________________________________。 ②乙組可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_______________________。 (4)結(jié)合上述實(shí)驗(yàn),在對(duì)R

12、型細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)之前,必須對(duì)S型細(xì)菌進(jìn)行的處理工作是________________________。 解析:(1)格里菲思的肺炎雙球菌的小鼠體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),說(shuō)明了加熱殺死的S型細(xì)菌體內(nèi)存在轉(zhuǎn)化因子,可以將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌。 (2)據(jù)圖分析,R型細(xì)菌與S型菌的DNA混合培養(yǎng),結(jié)果培養(yǎng)基上同時(shí)出現(xiàn)了S型菌和R型菌,因此可以做出的假設(shè)是:DNA是轉(zhuǎn)化因子(遺傳物質(zhì))。 (3)①酶具有專一性,因此甲組實(shí)驗(yàn)中加入的DNA酶可以將DNA水解為脫氧核苷酸;由于S型細(xì)菌的DNA被水解,不能將R型轉(zhuǎn)化為S型菌,所以觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是培養(yǎng)基中只生長(zhǎng)R型細(xì)菌。 ②乙組實(shí)驗(yàn)加入的是S型菌的蛋白質(zhì)或多糖莢膜

13、,由于這兩種物質(zhì)都不是轉(zhuǎn)化因子,都不能將R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌,因此可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是培養(yǎng)基中只生長(zhǎng)R型細(xì)菌。 (4)本實(shí)驗(yàn)的思路是將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開(kāi),單獨(dú)的、直接的觀察它們各自的作用,因此在對(duì)R型細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)之前,必須對(duì)S型細(xì)菌進(jìn)行的處理工作是分離并提純S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)。 答案:(1)加熱殺死的S型細(xì)菌存在使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子 (2)DNA是轉(zhuǎn)化因子(遺傳物質(zhì)) (3)①分解從S型細(xì)菌中提取到的DNA 培養(yǎng)基中只生長(zhǎng)R型細(xì)菌?、谂囵B(yǎng)基中只生長(zhǎng)R型細(xì)菌 (4)分離并提純S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì) 10.T2噬菌體是一種

14、雙鏈DNA病毒,其遺傳信息的流動(dòng)情況和增殖的部分情況如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)上述過(guò)程需要在____________細(xì)胞中才能進(jìn)行,T2噬菌體不能獨(dú)立生活的原因可能是 _________________________(寫(xiě)出一個(gè)即可)。 (2)若僅對(duì)T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼進(jìn)行放射性同位素標(biāo)記,現(xiàn)在有放射性同位素14C、32P、35S,應(yīng)選擇________進(jìn)行標(biāo)記,標(biāo)記的具體過(guò)程是___________________(簡(jiǎn)要說(shuō)明)。 解析:(1)T2噬菌體是病毒,是由DNA和蛋白質(zhì)外殼組成,沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu),缺乏相應(yīng)的酶和原料,需要依賴寄主細(xì)胞完成增殖等生命活動(dòng)。 (2)T2噬

15、菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA分子中都含有C,DNA分子中含有P不含S,蛋白質(zhì)分子中含有S不含P,故選用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼。標(biāo)記過(guò)程:先用含有放射性同位素35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體的宿主細(xì)胞大腸桿菌,再讓T2噬菌體侵染被標(biāo)記的大腸桿菌,釋放的子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中含有35S。 答案:(1)宿主(或“寄主”“大腸桿菌”) 沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu),缺乏相應(yīng)的酶 (2)35S 先用含有放射性同位素35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體的宿主細(xì)胞(或大腸桿菌),再讓T2噬菌體侵染被標(biāo)記的宿主細(xì)胞(或大腸桿菌) 【能力題組】 11.將肺炎雙球菌中控制莢膜形成的相關(guān)基因記做“A”,無(wú)此相關(guān)基因記做“a”,下列對(duì)甲、乙兩

16、組轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的相關(guān)分析,正確的是(  ) 實(shí)驗(yàn)甲:將加熱殺死的S型肺炎雙球菌和R型活菌的菌液混合培養(yǎng) 實(shí)驗(yàn)乙:將加熱殺死的R型肺炎雙球菌和S型活菌的菌液混合培養(yǎng) A.轉(zhuǎn)化前的S型、R型菌的基因組成分別為AA、aa B.甲實(shí)驗(yàn)中可檢出R型、S型活菌,S型菌由R型菌轉(zhuǎn)化而來(lái) C.乙實(shí)驗(yàn)中只檢出S型活菌,因?yàn)镽型菌的a基因在S型菌體內(nèi)不能表達(dá) D.轉(zhuǎn)化前的S型菌和轉(zhuǎn)化后形成的S型菌的遺傳物質(zhì)相同 解析:選B。由于肺炎雙球菌為原核生物,細(xì)胞內(nèi)無(wú)同源染色體,因此轉(zhuǎn)化前的S型、R型菌的基因組成分別為A、a;S型菌中的轉(zhuǎn)化因子可使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌;R型菌的基因在S型菌體內(nèi)能表達(dá),但被S型菌

17、的性狀所掩蓋,因此乙實(shí)驗(yàn)中只檢測(cè)出S型活菌;轉(zhuǎn)化后由于發(fā)生了基因重組,因此轉(zhuǎn)化前、后的S型菌的遺傳物質(zhì)不相同。 12.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,噬菌體與細(xì)菌保溫時(shí)間長(zhǎng)短與放射性高低的關(guān)系圖可能如下,下列關(guān)聯(lián)中最合理的是(35S標(biāo)記的噬菌體記為甲組,32P標(biāo)記的噬菌體記為乙組)(  ) A.甲組—上清液—b B.乙組—上清液—b C.甲組—沉淀物—c D.乙組—沉淀物—c 解析:選B。32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA,噬菌體在侵染細(xì)菌時(shí),DNA進(jìn)入細(xì)菌,并隨著細(xì)菌離心到沉淀物中,但保溫時(shí)間太長(zhǎng),有部分子代噬菌體釋放出來(lái),離心后就會(huì)到上清液中。故放射性應(yīng)該在沉淀物中,且先升高,后降低,即乙

18、組—沉淀物—d,乙組—上清液—b(保溫時(shí)間短的時(shí)候,較多的32P未進(jìn)入細(xì)菌,所以上清液放射性高;隨著保溫時(shí)間推移,更多的32P進(jìn)入細(xì)菌,上清液放射性降低。繼續(xù)保溫,子代噬菌體陸續(xù)釋放,上清液的放射性又升高);35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,噬菌體在侵染細(xì)菌時(shí),蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),所以甲組—上清液—c,甲組—沉淀物—應(yīng)一直為0。 13.用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,將一個(gè)未標(biāo)記的噬菌體在此細(xì)菌中培養(yǎng)9 h后,經(jīng)檢測(cè)共產(chǎn)生了64個(gè)子代噬菌體,下列敘述正確的是(  ) A.32P和35S只能分別標(biāo)記細(xì)菌的DNA和蛋白質(zhì) B.子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)一定具有放射性 C.DNA具

19、有放射性的子代噬菌體占1/32 D.噬菌體繁殖一代的時(shí)間約為1.0 h 解析:選B。噬菌體只含蛋白質(zhì)和DNA,但細(xì)菌的成分很多,除DNA外,磷脂和ATP中也含P;子代噬菌體的DNA是利用細(xì)菌的32P標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料合成的,子代噬菌體的蛋白質(zhì)是利用細(xì)菌的35S標(biāo)記的氨基酸為原料合成的,故都含有放射性;9 h中1個(gè)噬菌體增殖產(chǎn)生64個(gè)子代噬菌體,即繁殖了6次,故噬菌體繁殖一代的時(shí)間約為1.5 h。 14.某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),進(jìn)行了以下四個(gè)實(shí)驗(yàn): ①用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌;②用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌;③用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)

20、記的細(xì)菌;④用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。 以上四個(gè)實(shí)驗(yàn),經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后離心,檢測(cè)到放射性的主要部位分別是(  ) A.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液 B.沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液 C.上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液 D.沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液 解析:選D。用噬菌體侵染細(xì)菌一段時(shí)間后攪拌、離心,上清液是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,沉淀物是細(xì)菌(其中含有噬菌體的DNA)。用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌,上清液是沒(méi)有放射性的,放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中。用32P標(biāo)記的噬菌體浸染未標(biāo)記的細(xì)菌,放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中。用3H標(biāo)記細(xì)

21、菌,放射性主要在沉淀物中。而用15N標(biāo)記的噬菌體,含有放射性的物質(zhì)是蛋白質(zhì)和DNA,即放射性位于上清液和沉淀物中。 15.將甲細(xì)菌提取物(含A、B、C、D四種有機(jī)物的混合物)和活的乙細(xì)菌混合培養(yǎng)一段時(shí)間后,從培養(yǎng)基中分離出了活的甲細(xì)菌。在無(wú)法對(duì)上述四種物質(zhì)進(jìn)行分離和提純的前提下,為確定A~D中是哪種物質(zhì)能使乙細(xì)菌轉(zhuǎn)化為甲細(xì)菌,請(qǐng)根據(jù)題意設(shè)計(jì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)。要求寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。 (1)設(shè)計(jì)思路:___________________________________________。 (2)預(yù)期結(jié)果:________________________________________

22、___。 (3)結(jié)論:_______________________________________________。 解析:該實(shí)驗(yàn)的目的是探究甲細(xì)菌中含有的A、B、C、D四種有機(jī)物,哪種化合物可使乙細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。由于A、B、C、D四種有機(jī)物無(wú)法分離和提純,故只能將其分成4等份,再向其中分別加入分解A的酶、分解B的酶、分解C的酶、分解D的酶。再將處理后組別中加入乙細(xì)菌,觀察其轉(zhuǎn)化情況。若其中某一個(gè)組別沒(méi)有分離出活的甲細(xì)菌,表明該物質(zhì)是促進(jìn)乙細(xì)菌轉(zhuǎn)化為甲細(xì)菌的物質(zhì)。 答案:(1)取適量的甲細(xì)菌的細(xì)胞提取物分成4等份,分別放在4支試管并編號(hào),再分別加入可分解A、B、C、D的酶,一段時(shí)間后,分別和有乙細(xì)菌的培養(yǎng)基混合培養(yǎng)并觀察結(jié)果 (2)其中有一組混合培養(yǎng)基中沒(méi)有分離出活的甲細(xì)菌 (3)加酶后沒(méi)有分離出活的甲細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)組中所含對(duì)應(yīng)的有機(jī)物為轉(zhuǎn)化物質(zhì) 7

展開(kāi)閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!