2019-2020版高中生物 第2章 章末評(píng)估檢測(cè)（含解析）新人教版必修2

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1、第2章　章末評(píng)估檢測(cè) (時(shí)間：60分鐘　滿分：100分) 一、選擇題(本題共20小題，每小題3分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的) 1．下列關(guān)于觀察細(xì)胞減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)的敘述中，錯(cuò)誤的是(　　) A．可用蝗蟲卵母細(xì)胞、蠶豆花粉母細(xì)胞的固定裝片觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂 B．用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的裝片，更容易觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象 C．能觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象的裝片中，有可能觀察到同源染色體的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象 D．用洋蔥根尖制成的裝片，能觀察到同源染色體的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象 解析：只有性原細(xì)胞能發(fā)生減數(shù)分裂，因此可用蝗蟲卵母細(xì)胞、蠶豆花粉母細(xì)胞的固定裝片觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂；桃花的雄蕊比雌

2、蕊多，故用雄蕊制成的裝片更容易觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象。減數(shù)分裂過程中有同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象。洋蔥根尖細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂，故無同源染色體的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象。 答案：D 2.如圖為某動(dòng)物細(xì)胞分裂某一時(shí)期示意圖，1、2、3、4代表染色體，a、a′、b、b′代表染色單體。如果沒有突變，不考慮同源染色體之間的交叉互換，則(　　) A．該細(xì)胞中有四分體4個(gè)、DNA分子8個(gè) B．如果a上有E基因，a′相同位置上的基因是E或e C．由于非同源染色體自由組合，此細(xì)胞分裂完成將得到四種子細(xì)胞 D．由于同源染色體分離，分裂后a與b不能共存于一個(gè)細(xì)胞 解析：四分體應(yīng)為2個(gè)；a′相同位置上的基因一定是E；此細(xì)胞分

3、裂完成后得到兩種類型的子細(xì)胞。 答案：D 3．決定配子中染色體組合多樣性的因素包括(　　) A．染色體的復(fù)制和平均分配 B．同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合 C．同源染色體的聯(lián)會(huì)和互換 D．同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合 解析：減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會(huì)時(shí)期同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合都會(huì)增加配子中染色體組合的多樣性。 答案：D 4．如圖為正在分裂的細(xì)胞，其中R、r為一對(duì)等位基因。該細(xì)胞經(jīng)正常分裂所產(chǎn)生的配子是A～D中的(　　) 　　　　　　 A　　 　B 　　　C　　 　D　　 解析

4、：A項(xiàng)，圖中著絲點(diǎn)分裂，兩條染色體含有2個(gè)R基因，說明細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，圖中含有R、r兩個(gè)基因，說明等位基因沒有分離，細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過程中沒有正常分裂，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，圖中只有1條染色體，但含有2個(gè)R基因，說明著絲點(diǎn)還沒有分裂，細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期或中期，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，圖中只有1條染色體，也只含有1個(gè)r基因，說明經(jīng)減數(shù)分裂后，產(chǎn)生了一個(gè)正常的配子，D正確。 答案：D 5．在探索遺傳本質(zhì)的過程中，科學(xué)發(fā)現(xiàn)與研究方法相一致的是(　　) ①孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，提出遺傳定律 ②薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上” ③摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證

5、明基因位于染色體上 A．①假說—演繹法?、诩僬f—演繹法　③類比推理法 B．①假說—演繹法?、陬惐韧评矸ā、垲惐韧评矸? C．①假說—演繹法?、陬惐韧评矸ā、奂僬f—演繹法 D．①類比推理法?、诩僬f—演繹法?、垲惐韧评矸? 解析：孟德爾根據(jù)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，提出遺傳定律，采用的是“假說—演繹法”，薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”，采用的是“類比推理法”，摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明基因位于染色體上，采用的是“假說—演繹法”。 答案：C 6．下列哪項(xiàng)是血友病和抗維生素D佝僂病都具有的特征(　　) A．患病個(gè)體男性多于女性 B．患病個(gè)體女性多于男性 C．男性和女性患病概率

6、一樣 D．致病基因位于X染色體上 解析：血友病和佝僂病均為伴X染色體遺傳病，即都具有的特征是致病基因位于X染色體上。 答案：D 7．基因型為Mm的動(dòng)物，在精子形成過程中，如果不考慮交叉互換等，基因M和M、m和m、M和m的分離，分別發(fā)生在(　　) ①精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞?、诔跫?jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞?、鄞渭?jí)精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞　④精子細(xì)胞變形為精子 A．①②③ 　　　　　 B．③③② C．②②② D．②③④ 解析：基因M和M、m和m的分離，發(fā)生在著絲點(diǎn)分裂時(shí)，M和m的分離發(fā)生在同源染色體分開時(shí)。 答案：B 8．某動(dòng)物體細(xì)胞中的染色體數(shù)為2N，將該動(dòng)物的精巢切片置于顯

7、微鏡下，觀察到的細(xì)胞中的染色體數(shù)目可能是(　　) A．N和2N B．2N和3N C．N、2N和4N D．2N、3N和4N 解析：精巢中的細(xì)胞并非全部進(jìn)行減數(shù)分裂，有些進(jìn)行有絲分裂，有些進(jìn)行減數(shù)分裂。有絲分裂過程中，染色體數(shù)目可能為2N或4N；減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目可能為2N或N。所以共有三種可能，即4N、2N或N。 答案：C 9．下圖為某高等動(dòng)物的一組細(xì)胞分裂示意圖，相關(guān)分析正確的是(　　) A．乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂過程中 B．三個(gè)細(xì)胞中均含有兩對(duì)同源染色體 C．丙細(xì)胞分裂后一定形成2個(gè)精細(xì)胞 D．甲、乙細(xì)胞含有同源染色體 解析：乙細(xì)胞處于有絲分裂中期，A錯(cuò)誤

8、；由于丙細(xì)胞中移向每一極的只有兩條染色體，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以丙細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞或(第一)極體，而(第一)極體產(chǎn)生的子細(xì)胞為(第二)極體，B、C錯(cuò)誤。 答案：D 10．如圖表示某二倍體生物正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞，圖中字母表示染色體上的基因。關(guān)于此圖的說法，正確的是(　　) A．是次級(jí)卵母細(xì)胞，該二倍體生物的基因型為AaBB B．含同源染色體2對(duì)、DNA分子4個(gè)、染色單體0個(gè) C．該細(xì)胞之前一定發(fā)生了基因突變 D．該細(xì)胞產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞中均含一個(gè)染色體組，但僅有1個(gè)細(xì)胞具有生殖功能 解析：圖示細(xì)胞中無同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，所以是減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞。又因?yàn)榧?xì)胞質(zhì)不均

9、等分裂，所以該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞。根據(jù)圖示無法得知同源染色體上的基因組成情況，故無法判斷該二倍體生物的基因型(如含基因B的染色體的同源染色體上可能含基因B也可能含基因b，則該生物的基因型可能為BB，也可能為Bb)。由于子染色體上的基因不同，可能是發(fā)生了基因突變，也可能是減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會(huì)對(duì)同源染色體交叉互換的結(jié)果。選D。 答案：D 11．人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是(　　) A. B. C. D. 解析：血友病是一種隱性伴X染色體遺傳病，苯丙酮

10、尿癥屬于常染色體隱性遺傳病。患血友病和苯丙酮尿癥男孩的基因型為bbXhY，其父母的基因型分別是BbXHY和BbXHXh。根據(jù)基因的自由組合定律，它們分別產(chǎn)生比例相等的四種精子和四種卵細(xì)胞，雌雄配子結(jié)合成的女性后代中正常的占3/4，有病的占1/4。 答案：B 12．我國發(fā)現(xiàn)的世界首例雙基因突變患者是位女性患者，該女性同時(shí)患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合征，這兩種病分別由X染色體和常染色體上的顯性基因控制。該家庭的遺傳系譜圖如下，有關(guān)說法不正確的是(　　) A．Ⅱ4的抗維生素D佝僂病基因來自其母親 B．Ⅱ4的馬凡氏綜合征基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細(xì)胞 C．若Ⅱ3與一正常女性

11、結(jié)婚，生的男孩一般不會(huì)患病 D．若Ⅱ4與一正常男性結(jié)婚，生的女孩一般不會(huì)患病 解析：抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4的母親Ⅰ1患病，父親Ⅰ2正常，所以Ⅱ4的抗維生素D佝僂病基因來自其母親，A項(xiàng)正確；Ⅱ4的父母都不患常染色體顯性遺傳病——馬凡氏綜合征，也就都沒有該病的基因，由此可推測(cè)Ⅱ4的馬凡氏綜合征基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細(xì)胞，B項(xiàng)正確；Ⅱ3患有抗維生素D佝僂病，與一正常女性結(jié)婚，生的男孩的X染色體來自正常的母親，所以一般不會(huì)患病，C項(xiàng)正確；Ⅱ4女性兩病均患，與一正常男性結(jié)婚，生的女孩一般都會(huì)患病，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：D 13．(2017·全國卷Ⅰ)果蠅的紅眼基

12、因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr B．F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為 C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 解析：由題可知，親本果蠅的基因型為B_XR_和B_Xr_，交配產(chǎn)生的雄性白眼殘翅bbXrY＝XrY×bb，可推知親本雌蠅的基因型為BbXRXr，雄蠅的基因型為BbXrY，A正確；F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅B_XY的概率為×＝，B錯(cuò)誤；雌、雄親本產(chǎn)生含

13、Xr配子的比例相同，均為，C正確；白眼殘翅雌蠅(bbXrXr)可形成基因型為bXr的極體，D正確。 答案：B 14．下列關(guān)于紅綠色盲的說法，不正確的是(　　) A．紅綠色盲患者不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色 B．由于紅綠色盲基因位于X染色體上，所以不存在等位基因 C．男性患者將紅綠色盲基因傳給孫子的概率是0 D．Y染色體短小，因缺少與X染色體同源區(qū)段而缺乏紅綠色盲基因 解析：紅綠色盲患者的色覺存在缺陷，不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色，A正確；紅綠色盲基因位于X染色體上，在男性細(xì)胞中不存在等位基因，但在女性細(xì)胞中可能存在等位基因，B錯(cuò)誤；男性患者不能將色盲基因傳遞給兒子，因此也不可

14、能將紅綠色盲基因傳給孫子，C正確；人類的Y染色體短小，因缺少與X染色體同源區(qū)段而缺乏紅綠色盲基因，D正確。 答案：B 15．某夫婦表現(xiàn)正常，其兒子為白化病兼色盲患者，若這對(duì)夫婦再生一個(gè)女孩(不考慮突變)，則該女孩(　　) A．色覺一定正常，膚色不一定正常 B．膚色和色覺一定正常 C．?dāng)y帶色盲基因的概率為 D．不含白化病基因的概率為 解析：某夫婦表現(xiàn)正常(A_XBX－、A_XBY)，其兒子為白化病兼色盲患者(aaXbY)，則這對(duì)夫婦的基因型為AaXBXb、AaXBY，其女兒的基因型為_ _XBX－，可見色覺一定正常，膚色不一定正常，A正確，B錯(cuò)誤；只考慮色覺，該女孩的基因型為XBX

15、B、XBXb，可見其攜帶色盲基因的概率為，C錯(cuò)誤；只考慮白化病，這個(gè)女孩的基因型及概率為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，可見其不含白化病基因的概率為1/4，D錯(cuò)誤。 答案：A 16．鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是(　　) 雜交1　♂甲×乙♀　　　雜交2　♀甲×乙♂ ↓ ↓ 雌雄均為褐色眼　 雄性為褐色眼、雌性為紅色眼 A．甲為AAbb，乙為aaBB B．甲為aaZBZB，乙為AAZbW C．甲為AAZbZb，乙為aa

16、ZBW D．甲為AAZbW，乙為aaZBZB 解析：雜交1和雜交2互為正反交，由正反交結(jié)果不同可知與該鳥類眼色遺傳有關(guān)的基因位于性染色體上，A錯(cuò)誤；雜交1中，甲為雄性(ZZ)，乙為雌性(ZW)，D錯(cuò)誤；若雜交1中甲、乙的基因型如C項(xiàng)，則雌、雄后代的表現(xiàn)型不同，C錯(cuò)誤；若雜交1中甲、乙的基因型為aaZBZB、AAZbW，則后代的基因型為AaZBZb、AaZBW，表現(xiàn)型相同，B正確。 答案：B 17．家系圖中屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳的依次是(　　) A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 解析：雙親正常，生了一

17、個(gè)有病女兒的為常染色體隱性遺傳，即①；在伴性遺傳中，如果母親有病兒子都有病或女兒有病父親必有病，為X染色體隱性遺傳，即③；如果父親有病女兒必有病或兒子有病母親必有病，則為X染色體顯性遺傳，即②；Y染色體遺傳的特點(diǎn)是有病男性后代中男性均有病，即④。 答案：C 18．(2016·全國卷Ⅰ)理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是(　　) A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 B．常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 C．X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病

18、致病基因的基因頻率 解析：理論上，若常染色體隱性遺傳病的致病基因頻率為p，則男性和女性中的發(fā)病率均為p2，A錯(cuò)誤；若常染色體顯性遺傳病的致病基因頻率為q，則正?；蝾l率為1－q，男性和女性中正常的概率均為(1－q)2，患病概率均為1－(1－q)2＝2q－q2，B錯(cuò)誤；若X染色體隱性遺傳病的致病基因頻率為n，則男性(X－Y)中的發(fā)病率為n，D正確；若X染色體顯性遺傳病的致病基因頻率為m，則正?；蝾l率為1－m，女性中正常的概率為(1－m)2，患病概率為1－(1－m)2＝2m－m2，C錯(cuò)誤。 答案：D 19．一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在進(jìn)行減數(shù)分裂的過程中，產(chǎn)生一個(gè)基因型AAaXb的

19、精子。下列敘述正確的是(　　) A．這是一次正常的減數(shù)分裂 B．第一次分裂正常，第二次分裂不正常 C．第二次分裂正常，第一次分裂不正常 D．在產(chǎn)生基因型為AAaXb精子的同時(shí)，另外生成的3個(gè)精子基因型為aXb、Y、Y 解析：精子中A、a基因同時(shí)存在，說明減數(shù)第一次分裂時(shí)，A、a所在的同源染色體沒有分開；精子中同時(shí)存在兩個(gè)A基因，說明減數(shù)第二次分裂時(shí)含A的染色體著絲點(diǎn)分裂后，兩條子染色體移向同一極，所以在產(chǎn)生基因型為AAaXb精子的同時(shí)，另外生成的3個(gè)精子的基因型為aXb、Y、Y。 答案：D 20．雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY和XX，假定一只正常的雌蛙在外界環(huán)境的影響下，變成

20、了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對(duì))，其子代中的雌蛙(♀)和雄蛙(♂)的比例是(　　) A．♀∶♂＝1∶1 B．♀∶♂＝2∶1 C．♀∶♂＝3∶1 D．♀∶♂＝1∶0 解析：變成一只能生育的雄蛙，但染色體不變，仍為XX，與XX交配后，后代的基因型全部是XX，所以后代雌∶雄＝1∶0。故選D。 答案：D 二、非選擇題(共40分) 21．(12分)圖1中A表示基因型為AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的某雌性動(dòng)物的體細(xì)胞，B、C分別表示該動(dòng)物處于不同分裂狀態(tài)的細(xì)胞圖；圖2為該動(dòng)物部分組織切片的顯微圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題： (1)圖1中數(shù)字①表示的生理過程是_____

21、__________________。 (2)A細(xì)胞的基因組成是________________，C細(xì)胞的名稱是____________________。 (3)通常情況下，該動(dòng)物的基因A和a的分離發(fā)生在________(用圖中數(shù)字表示)分裂過程中。B圖細(xì)胞最終分裂結(jié)束后，一般情況下，E的基因型是________________________。 (4)按分裂過程判斷，圖2中標(biāo)號(hào)的先后順序應(yīng)該是__________。 (5)若圖示的動(dòng)物與基因型為aabb個(gè)體交配，后代與親本表現(xiàn)型相同的概率是________。 解析：(1)圖1中，由于A細(xì)胞中有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，細(xì)胞處于有絲分

22、裂后期，所以數(shù)字①表示的生理過程是有絲分裂。(2)由于雌性動(dòng)物的體細(xì)胞基因型為AaBb，在有絲分裂間期，染色體復(fù)制，所以A細(xì)胞的基因組成是AAaaBBbb。雌性動(dòng)物的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂，可產(chǎn)生次級(jí)卵母細(xì)胞和第一極體，所以C細(xì)胞的名稱是次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體。(3)由于等位基因在減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體的分離而分離，所以該動(dòng)物的基因A和a的分離發(fā)生在②分裂過程中。由于減數(shù)第一次分裂后期等位基因隨同源染色體的分離而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以B圖細(xì)胞最終分裂結(jié)束后，一般情況下，E的基因型是AB或Ab或aB或ab中的一種。(4)根據(jù)減數(shù)分裂的過程可知，圖2中標(biāo)號(hào)的先后順

23、序應(yīng)該是甲、丙、乙。(5)圖示動(dòng)物的基因型為AaBb，與基因型為aabb個(gè)體交配，后代個(gè)體的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb，比例為1∶1∶1∶1，所以與親本表現(xiàn)型相同的概率是。 答案：(1)有絲分裂　(2)AAaaBBbb　次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體　(3)②　AB或Ab或aB或ab　(4)甲、丙、乙　(5) 22．(8分)有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種是先天代謝病稱為黑尿病(A、a)，病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B、b)?，F(xiàn)有一家族遺傳圖譜如圖所示，請(qǐng)據(jù)圖回答： (1)棕色牙齒是位于_____

24、___染色體上的________性基因決定的。黑尿病是________性基因決定的。 (2)3號(hào)個(gè)體的基因型為______________________。7號(hào)個(gè)體基因型可能有________種。 (3)若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒的概率是________。 解析：(1)由于3號(hào)和4號(hào)個(gè)體不患黑尿病，女兒6號(hào)患病，則該病為常染色體隱性遺傳病。棕色牙齒的控制基因位于性染色體上，又由于6號(hào)患病而11號(hào)正常，所以棕色牙齒是由位于X染色體上的顯性基因決定的。(2)由于3號(hào)個(gè)體患棕色牙齒病(XBY)，不患黑尿病，但是女兒患黑尿病，則3號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBY；7號(hào)個(gè)體為患

25、棕色牙齒病女性，其父親為XBY，母親正常為XbXb，所以7號(hào)患棕色牙齒病對(duì)應(yīng)的基因型為XBXb，又因?yàn)?號(hào)和4號(hào)不患黑尿病但生了一個(gè)患黑尿病的孩子，故3號(hào)和4號(hào)的基因型都為Aa，則7號(hào)的基因型可能有2種，即AAXBXb或AaXBXb。 (3)若10號(hào)個(gè)體(AaXBXb)和14號(hào)個(gè)體(AaXbY)結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒(XBXb)，其概率是(不用考慮黑尿病的情況)。 答案：(1)X　顯　隱　(2)AaXBY　2　(3) 23．(10分)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性，回答下列問題

26、： (1)公羊中基因型為NN或者Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為________；公羊的表現(xiàn)型及其比例為________。 (2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若________，則說明M/m是位于X染色體上；若________，則說明M/m是位于常染

27、色體上。 (3)一般來說，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有________種；當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，基因型有________種。 解析：(1)若多對(duì)雜合體公羊(Nn)與雜合體母羊(Nn)雜交，則子一代基因型及比例為NN∶Nn∶nn＝1∶2∶1，由于母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角，所以子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為有角∶無角＝1∶3；公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角，所以子一代群體中公羊的表現(xiàn)型及其比例為有角∶無角＝3∶1。(2)本小題采用逆推法，假設(shè)M/m位于X染色體上，根據(jù)題干信息，親本的純合黑毛

28、母羊基因型為XMXM，純合白毛公羊基因型為XmY；子一代中雌性為XMXm，雄性為XMY，子一代的雌性和雄性相互交配，子二代為雌性黑毛，雄性黑毛，雄性白毛，所以白毛均為雄性。假設(shè)M/m位于常染色體上，親本的純合黑毛母羊基因型為MM，純合白毛公羊基因型為mm；子一代的雌性和雄性均為Mm，子一代的雌性和雄性相互交配，子二代的雌性和雄性中黑毛∶白毛＝3∶1，所以白毛中雄性∶雌性＝1∶1。(3)當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有AA、Aa、aa共3種；當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于X染色體上時(shí)，Y染色體上沒有其等位基因，其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共5種。

29、答案：(1)有角∶無角＝1∶3　有角∶無角＝3∶1 (2)白毛個(gè)體全為雄性　白毛個(gè)體中雄性∶雌性＝1∶1 (3)3　5 24．(10分)女婁菜為雌雄異株的植物，雌株的性染色體為XX，雄株的性染色體為XY。在女婁菜中存在著一種金黃色植株的突變體，這一突變性狀由隱性基因a控制，該基因位于X染色體上，并使含有該基因的雄配子致死。若有兩個(gè)雜交組合①、②，分析下列雜交組合的結(jié)果回答問題。 (1)①雜交組合中雜交后代全部為綠色雄性個(gè)體，則親本的基因型為________________。 (2)②雜交組合中雜交后代全部為雄性，且綠色與金黃色個(gè)體各占一半，則親本的基因型為________。 (3)

30、若后代性別比例為1∶1，綠色與金黃色個(gè)體的比例為3∶1, 則親本的基因型為________。 (4)雜交組合①②的后代全部為雄性的原因是：由于_________，使這兩個(gè)雜交組合中的雄性個(gè)體沒有含________的雄配子產(chǎn)生，只能產(chǎn)生含________的雄配子；而雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子可能有________兩種。 解析：要使雜交后代全部是綠色雄性個(gè)體，親本的基因型必須為XAXA、XaY；親本的基因型為XAXa、XaY時(shí)，后代全部為雄性，且綠色與金黃色個(gè)體各占一半；親本的基因型為XAXa、XAY時(shí)，后代性別比例為1∶1，綠色與金黃色個(gè)體的比例為3∶1。 答案：(1)XAXA、XaY　(2)XAXa、XaY　(3)XAXa、XAY (4)突變基因a使雄性配子致死　Xa　Y　XA和Xa 11