2019-2020學(xué)年新教材高中生物 第5章 基因突變及其他變異 第3節(jié) 人類(lèi)遺傳病教學(xué)案 新人教版必修第二冊(cè)

《2019-2020學(xué)年新教材高中生物 第5章 基因突變及其他變異 第3節(jié) 人類(lèi)遺傳病教學(xué)案 新人教版必修第二冊(cè)》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《2019-2020學(xué)年新教材高中生物 第5章 基因突變及其他變異 第3節(jié) 人類(lèi)遺傳病教學(xué)案 新人教版必修第二冊(cè)（9頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第3節(jié)　人類(lèi)遺傳病 學(xué) 習(xí) 目 標(biāo) 核 心 素 養(yǎng) 1.概述人類(lèi)遺傳病的主要類(lèi)型。(重點(diǎn)) 2.解釋遺傳病的致病機(jī)理。(難點(diǎn)) 3.調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率。 4.概述遺傳病的預(yù)防和檢測(cè)措施及社會(huì)意義。 1.闡明人類(lèi)遺傳病是遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致的。 2.通過(guò)參與調(diào)查人群中的遺傳病，培養(yǎng)獲取、分析數(shù)據(jù)的能力。 3.明確遺傳病檢測(cè)和預(yù)防的重要性。 一、人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型 1．人類(lèi)遺傳病的概念 由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病。 2．單基因遺傳病 (1)概念：受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。 (2)類(lèi)型和實(shí)例 ①由顯性致病基因引起的疾?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全、抗維生素

2、D佝僂病等。 ②由隱性致病基因引起的疾?。虹牭缎图?xì)胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等。 3．多基因遺傳病 (1)概念：受兩對(duì)或兩對(duì)以上的等位基因控制的人類(lèi)遺傳病。 (2)特點(diǎn)：在群體中的發(fā)病率比較高。 (3)實(shí)例：主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見(jiàn)病，如唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。 4．染色體異常遺傳病 (1)概念：由染色體變異引起的遺傳病。 (2)類(lèi)型 ①染色體結(jié)構(gòu)異常，如貓叫綜合征等。 ②染色體數(shù)目異常，如21三體綜合征等。 5．調(diào)查人群中的遺傳病 (1)調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等

3、。 (2)遺傳病發(fā)病率的計(jì)算公式 某種遺傳病的發(fā)病率＝×100% 二、遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防 1．遺傳咨詢(xún)的內(nèi)容和步驟 2．產(chǎn)前診斷 3．基因檢測(cè) (1)概念：通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況。 (2)意義：①可以精確地診斷病因 ②可以預(yù)測(cè)個(gè)體患病的風(fēng)險(xiǎn)，從而幫助個(gè)體通過(guò)改善生存環(huán)境和生活習(xí)慣，規(guī)避和延緩疾病的發(fā)生。 ③預(yù)測(cè)后代患病概率。 (3)爭(zhēng)議：人們擔(dān)心由于缺陷基因的檢出，在就業(yè)、保險(xiǎn)方面受到不平等待遇。 判斷對(duì)錯(cuò)(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”) 1．?dāng)y帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病。(　　) 2．單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾

4、病。(　　) 3．青少年型糖尿病是由多個(gè)基因控制的遺傳病。(　　) 4．進(jìn)行遺傳咨詢(xún)首先要分析并確定遺傳病的遺傳方式。(　　) 5．開(kāi)展遺傳病的檢測(cè)，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。(　　) 提示：1.×　隱性遺傳病的攜帶者一定不發(fā)病。 2．×　單基因遺傳病受一對(duì)等位基因控制。 3．×　青少年型糖尿病是多基因遺傳病，由多對(duì)等位基因控制。 4．×　遺傳咨詢(xún)的第一步是對(duì)咨詢(xún)對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家族病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷。 5．√ 人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型 [問(wèn)題探究] 克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY，父親色覺(jué)正常(XBY)，母親患紅綠色

5、盲(XbXb)，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，原因是什么？ 提示：母親減數(shù)分裂形成Xb型卵細(xì)胞；父親減數(shù)第一次分裂時(shí)，X、Y染色體未正常分離，形成XBY型精子，二者結(jié)合形成XBXbY型的受精卵。 1．區(qū)別先天性疾病、后天性疾病及家族性疾病 項(xiàng)目 先天性疾病 后天性疾病 家族性疾病 含義 出生前已形成的畸形或疾病 在后天發(fā)育過(guò)程中形成的疾病 指一個(gè)家庭中多個(gè)成員都表現(xiàn)出來(lái)的同一種病 病因 由遺傳物質(zhì)改變引起的人類(lèi)疾病為遺傳病 從共同祖先繼承相同致病基因的疾病為遺傳病 由環(huán)境因素引起的人類(lèi)疾病為非遺傳病 由環(huán)境因素引起的疾病為非遺傳病 聯(lián)系 ①先天性疾病

6、、家族性疾病不一定是遺傳病 ②后天性疾病不一定不是遺傳病 2.不同類(lèi)型人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn) 分類(lèi) 常見(jiàn)病例 遺傳特點(diǎn) 單基因遺傳病 常染色體 顯性 并指、多指、軟骨發(fā)育不全 ①男女患病概率相等 ②連續(xù)遺傳 隱性 苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞 ①男女患病概率相等 ②隱性純合發(fā)病，隔代遺傳 伴X染色體 顯性 抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎 ①患者女性多于男性 ②連續(xù)遺傳 隱性 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、紅綠色盲、血友病 ①患者男性多于女性 ②有交叉遺傳現(xiàn)象 伴Y染色體 外耳道多毛癥 具有“男性代代傳”的特點(diǎn) 多基因遺傳病 冠心病、唇裂、哮喘病、

7、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病 ①常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象 ②易受環(huán)境影響 ③在群體中發(fā)病率較高 染色體異常遺傳病 21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良等 往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn) 1．(2017·江蘇高考)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是(　　) A．遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病 B．具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病 C．雜合子篩查對(duì)預(yù)防各類(lèi)遺傳病具有重要意義 D．遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類(lèi)型 D　[遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病不一定都是遺傳病

8、，如營(yíng)養(yǎng)不良、環(huán)境污染引起的疾病，B項(xiàng)錯(cuò)誤；雜合子篩查有利于預(yù)防基因改變引起的遺傳病，但無(wú)法預(yù)測(cè)染色體異常引起的遺傳病，C項(xiàng)錯(cuò)誤；只有確定遺傳病的類(lèi)型，才能更有效地估算遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率，D項(xiàng)正確。] 2．下圖是A、B兩種不同遺傳病的家系圖，調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人群中患B病的女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性。據(jù)圖判斷，下列說(shuō)法正確的是(　　) A．A病是伴X染色體顯性遺傳病 B．控制A、B兩種遺傳病的基因不遵循自由組合定律 C．如果第Ⅱ代的3號(hào)個(gè)體與一患B病的男性結(jié)婚，最好生女孩 D．若第Ⅲ代的6號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生下一個(gè)患B病不患A病孩子的概率是1/6 D　[7號(hào)和8號(hào)都正常，而其父母都患A病，說(shuō)

9、明A病是由常染色體上的顯性基因控制的遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由題意知，兩種遺傳病的基因遵循自由組合定律，B項(xiàng)錯(cuò)誤；如果第Ⅱ代的3號(hào)個(gè)體(AaXBXb)與一患B病男性(aaXBY)結(jié)婚，所生女孩一定患病，故最好生男孩，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若第Ⅲ代的6號(hào)個(gè)體(aaXBXb)與9號(hào)個(gè)體(1/3AAXbY、2/3AaXbY)結(jié)婚，生下患B病不患A病孩子的概率為(2/3)×(1/2)×(1/2)＝1/6，D項(xiàng)正確。] 遺傳病的調(diào)查、檢測(cè)和預(yù)防 [問(wèn)題探究] 1．一對(duì)夫婦，妻子是色盲患者，丈夫正常，為優(yōu)生優(yōu)育，應(yīng)對(duì)其進(jìn)行怎樣的優(yōu)生指導(dǎo)？ 提示：這對(duì)夫妻所生兒子都患色盲，女兒都正常，因此應(yīng)選擇生育女孩。 2．

10、調(diào)查人類(lèi)遺傳病發(fā)病率時(shí)要特別注意哪些問(wèn)題？ 提示：要在人群中隨機(jī)調(diào)查，并保證調(diào)查群體足夠大。 1．調(diào)查“遺傳病發(fā)病率”與“遺傳方式”的比較 項(xiàng)目 調(diào)查內(nèi)容 調(diào)查對(duì)象及范圍 注意事項(xiàng) 結(jié)果計(jì)算及分析 某種遺傳病發(fā)病率 廣大人群隨機(jī)抽樣 考慮年齡、性別等因素，群體足夠大 ×100% 遺傳方式 患者家系 正常情況與患病情況 分析基因顯隱性及其所在染色體的類(lèi)型 2.遺傳咨詢(xún)與優(yōu)生 優(yōu)生措施 具體內(nèi)容 禁止近親結(jié)婚 直系血親及三代以?xún)?nèi)旁系血親禁止結(jié)婚，能有效預(yù)防隱性遺傳病發(fā)生 進(jìn)行遺傳咨詢(xún) ①體檢，了解家庭病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷 ②分析遺傳病

11、的傳遞方式 ③推算后代發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)(概率) ④提出防治對(duì)策和建議(終止妊娠、產(chǎn)前診斷等) 提倡適齡生育 不宜早育，也不宜過(guò)晚生育 開(kāi)展產(chǎn)前診斷 ①B超檢查(外觀(guān)、性別檢查) ②羊水檢查(染色體異常遺傳病檢查) ③孕婦血細(xì)胞檢查(篩查遺傳性地中海貧血) ④基因檢測(cè)(遺傳性地中海貧血檢查) 某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究××病的遺傳方式”為課題。下列子課題中最為簡(jiǎn)單可行且所選擇的調(diào)查方法最為合理的是(　　) A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查 B．研究青少年型糖尿病的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查 C．研究艾滋病的遺傳方式，在全市隨機(jī)抽

12、樣調(diào)查 D．研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查 D　[在調(diào)查人群中的遺傳病，研究某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，應(yīng)該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，而且要選擇在患者家系中調(diào)查。青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病。] [課堂小結(jié)] 知 識(shí) 網(wǎng) 絡(luò) 構(gòu) 建 核 心 語(yǔ) 句 歸 納 1.人類(lèi)遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病。 2.人類(lèi)遺傳病可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。 3.遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防包括遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷等手段。 4.調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在群體中進(jìn)行，而調(diào)查遺傳病的遺傳方式則應(yīng)在患者家系中進(jìn)行。 5.基因檢測(cè)是指通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中的DNA序列，以

13、了解人體的基因狀況。 1．下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是(　　) A．先天性心臟病都是遺傳病 B．單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病 C．人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的46條染色體中的一半，即23條染色體的堿基序列 D．多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上等位基因控制的人類(lèi)遺傳病 D　[先天性心臟病不一定是由遺傳物質(zhì)改變引起的，因此不一定是遺傳病。控制生物性狀的基因在生物體內(nèi)往往成對(duì)存在，因此單基因遺傳病應(yīng)是由一對(duì)等位基因引起的遺傳病，多基因遺傳病則是由兩對(duì)以上等位基因控制的疾病。人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的22條常染色體和2條性染色體的堿基序列。] 2．某學(xué)校的研究性學(xué)習(xí)小組以“研究

14、××遺傳病的遺傳方式”為課題進(jìn)行調(diào)查研究，最好選擇調(diào)查何種遺傳病以及采用的方法是(　　) A．白化病，在周?chē)煜さ?～10個(gè)家系中調(diào)查 B．紅綠色盲，在患者家系中調(diào)查 C．苯丙酮尿癥，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查 D．青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查 B　[在調(diào)查遺傳方式時(shí)，只能從患者家系的親子代關(guān)系中尋找規(guī)律，而在非患者家系中無(wú)法獲取與該遺傳病相關(guān)的任何信息。青少年型糖尿病是多基因遺傳病，無(wú)法調(diào)查其遺傳方式。] 3．21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示，則預(yù)防該遺傳病的主要措施是(　　) ①適齡生育?、诨蛟\斷?、廴旧w分析?、蹷超檢查 A．①③　 B．①② C

15、．③④ D．②③ A　[由圖可知母親年齡超過(guò)35歲，生下的小孩患21三體綜合征的可能性大大增加，因此預(yù)防該遺傳病的主要措施首先要考慮適齡生育。因21三體綜合征患者第21號(hào)染色體為3條，故也可以通過(guò)染色體分析來(lái)進(jìn)行預(yù)防。] 4．下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列分析正確的是(　　) A．Ⅱ－4和Ⅱ－5是直系血親，Ⅲ－7和Ⅲ－8屬于三代以?xún)?nèi)的旁系血親 B．若用A、a表示關(guān)于該病的一對(duì)等位基因，則Ⅰ－2的基因型一定為AA C．由Ⅰ－1×Ⅰ－2→Ⅱ－4和Ⅱ－5，可推知此病為顯性遺傳病 D．由Ⅱ－5×Ⅱ－6→Ⅲ－9，可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病 D　[Ⅱ－4和Ⅱ－5是旁系血親；

16、分析題圖，Ⅱ－5和Ⅱ－6均患病，但他們的女兒Ⅲ－9不患病，可推知該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅰ－2的基因型可能是AA，也可能是Aa；僅由Ⅰ－1×Ⅰ－2→Ⅱ－4和Ⅱ－5，不能推知此病為顯性遺傳病。] 5．造成人類(lèi)遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)21 三體綜合征一般是由第21號(hào)染色體________異常造成的。A和a是位于第21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其________的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。 (2)貓叫綜合征是第5號(hào)同源染色體中的一條染色體發(fā)生部分缺失造成的遺傳病

17、。某對(duì)表型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb)生出了一個(gè)患有貓叫綜合征的孩子，若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來(lái)自________(填“父親”或“母親”)。 (3)原發(fā)性高血壓屬于________基因遺傳病，這類(lèi)遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高。 (4)就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來(lái)說(shuō)，如果父母表型均正常，則女兒有可能患________________，不可能患________。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因________(填“顯性”或“隱性”)遺傳。 [解析]　本題考查不同變異類(lèi)型產(chǎn)生的原因及常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病。(1)21三體綜合征患者是

18、由減數(shù)分裂異常形成21號(hào)染色體多一條的精子或卵細(xì)胞，與正常生殖細(xì)胞受精后發(fā)育成的個(gè)體。父親沒(méi)有a基因，所以患者兩個(gè)a基因都來(lái)自母親。(2)貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體上缺失部分片段，造成該片段中的基因缺失。正常情況下，BB和bb的后代基因型為Bb，不可能表現(xiàn)b的性狀，但是現(xiàn)在出現(xiàn)了這樣的后代，只能說(shuō)明后代中B所在的片段缺失，從而使b基因得到表達(dá)，故只能是父親的染色體缺失。(3)原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病。(4)血友病為伴X染色體隱性遺傳病，父母正常，女兒一定正常，所以女兒不可能患血友?。荤牭缎图?xì)胞貧血癥為常染色體隱性遺傳，正常雙親有可能為該病致病基因的攜帶者，所以女兒可能患鐮刀型細(xì)胞貧血癥。

19、 [答案]　(1)數(shù)目　母親　(2)父親　(3)多　(4)鐮刀型細(xì)胞貧血癥　血友病　隱性 教材課后練習(xí)與應(yīng)用 教材P96 一、概念檢測(cè) 1．(1)×　(2)×　(3)× 2．C 二、拓展應(yīng)用 1．提示：該女性不一定攜帶白化病基因；她未出生的孩子可能患白化病。由該女性的弟弟是白化病的事實(shí)可知其弟弟的基因型為aa，因而推測(cè)其父母的基因型均為Aa，則該女性的基因型有兩種可能：AA和Aa，AA的概率為1/3，Aa的概率為2/3。該女性攜帶白化病基因的概率為2/3，根據(jù)她丈夫攜帶白化病基因的情況，其后代攜帶白化病基因和患白化病的可能性分為三種：(1)丈夫不含有白化病基因；(2)丈夫含有一

20、個(gè)白化病基因；(3)丈夫是白化病患者。遺傳咨詢(xún)師需要根據(jù)該女性的丈夫是否是白化病患者，或者是否有家族遺傳病史來(lái)作出判斷，提供遺傳咨詢(xún)。 2．(1)唐氏綜合征的發(fā)病率與母親的年齡有一定的關(guān)系，隨母親年齡增大，該病發(fā)病率不斷增加，尤其是母親年齡大于40歲后發(fā)病率顯著增加。 (2)若減Ⅰ后期21號(hào)同源染色體未分離或減Ⅱ后期著絲粒分裂形成的兩條21號(hào)染色體未分開(kāi)，而導(dǎo)致形成的異常配子正常受精后可形成該病。 (3)通過(guò)產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。這樣做不僅可以預(yù)防患兒的出生，也可以減少個(gè)人的病痛，還可以不給家庭和社會(huì)造成負(fù)擔(dān)。 3．提示：認(rèn)同這一觀(guān)點(diǎn)。正是由于基因具有多樣

21、性才形成了物種的多樣性和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性。 復(fù)習(xí)與提高 教材P98 一、選擇題 1．B　2.C　3.B　4.D 二、非選擇題 1．由女方X染色體上攜帶一對(duì)隱性致病基因患有某種遺傳病可知，該夫婦生下患病胎兒的概率為1/2，如果生下的是男孩，則100%患有這種遺傳病，如果生下的是女孩，則100%攜帶有這種遺傳病的致病基因。 2．野生型鏈孢霉能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，用X射線(xiàn)照射后的鏈孢霉不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，說(shuō)明X射線(xiàn)照射后的鏈孢霉產(chǎn)生了基因突變，有可能不能合成某種物質(zhì)，所以不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。在基本培養(yǎng)基中添加某種維生素后，X射線(xiàn)照射后的鏈孢霉又能生長(zhǎng)，說(shuō)明經(jīng)X射線(xiàn)照射后的鏈孢霉不能合成該種維生素。 3．三倍體香蕉不會(huì)走向絕滅。我們一方面可以通過(guò)殺菌劑來(lái)進(jìn)行治療，另一方面可以通過(guò)生物技術(shù)手段獲得脫毒香蕉。 4．她的女兒不應(yīng)該切除雙側(cè)乳腺，因?yàn)樯锏男誀钍怯森h(huán)境和基因共同決定的，有致病基因并不意味著就一定會(huì)患癌癥。家族其他人應(yīng)該進(jìn)行基因檢測(cè)。 5．基因重組　染色體變異　染色體結(jié)構(gòu)變異　染色體數(shù)目變異　細(xì)胞內(nèi)染色體組成倍增加或減少　細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少　基因中堿基序列的改變　鐮刀型細(xì)胞貧血癥　產(chǎn)生新基因的途徑、生物變異的根本來(lái)源和為生物的進(jìn)化提供豐富的原材料　減數(shù)分裂Ⅰ　自由組合　染色體缺失　單體 - 9 -