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1、2022年高三生物第一輪復習 第5章 專題強化訓練 變異的遺傳分析 新人教版必修2
一、選擇題(共4小題,每小題6分,共24分)
1.(xx·大慶模擬)下圖為細胞分裂過程示意圖,下列有關說法正確的是( )
A.圖甲中細胞只發(fā)生了減數分裂,該過程一定發(fā)生基因突變
B.圖乙中若其中一條染色體上有一個基因a,則另一極對應的染色體上可以是A或a
C.上述三圖所示的過程中,只會發(fā)生基因突變和基因重組
D.圖丙中若發(fā)生了同源染色體的交叉互換,該變異屬于倒位
【解析】選B。圖甲中,細胞發(fā)生一次有絲分裂和一次減數分裂,該過程可能發(fā)生基因突變、基因重組、染色體變異;圖乙中,一條染色體上有一個
2、基因a,如果發(fā)生了基因突變,則另一極對應的染色體上是A,如果不發(fā)生基因突變,則是a;圖丙中,減數第一次分裂前期,同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換,可以導致基因重組。
【延伸探究】圖乙中若其中一條染色體上有一個基因a,則其同源染色體上的基因是什么?試解釋原因。
提示:A或a。同源染色體上可以是等位基因,也可以是相同基因。
2.(xx·天津模擬)人體的一個體細胞經有絲分裂形成兩個子細胞(X1、X2),一個初級精母細胞經減數第一次分裂形成兩個次級精母細胞(Y1、Y2)。一般情況下,以下比較結果正確的是( )
A.染色體數目X1與X2相同,Y1與Y2不同
B.核基因種類X1與X2
3、不同,Y1與Y2相同
C.染色體數目X1與X2不同,Y1與Y2相同
D.核基因種類X1與X2相同,Y1與Y2不同
【解析】選D。兩個子細胞(X1、X2)是人的體細胞通過有絲分裂形成的,根據有絲分裂特點,兩個子細胞染色體數目相同、核基因種類相同;兩個次級精母細胞(Y1、Y2)是減數第一次分裂形成的,減數第一次分裂后期同源染色體分離進入兩個不同的細胞,所以Y1、Y2染色體數目相同、核基因種類不同。
【延伸探究】本題中X1、Y1的染色體數目有什么關系?
提示:X1的染色體數目是Y1的兩倍。
3.性染色體異常果蠅的性別與育性如下表??茖W家發(fā)現,白眼雌果蠅(XrXr)與紅眼雄果蠅(XRY)雜
4、交產生的F1中,偶爾也出現白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅(稱“例外”)。不考慮基因突變和環(huán)境改變因素,對上述例外的解釋中,正確的是( )
性染色體
性別
育性
XXY
雌性
可育
X0
雄性
不育
XXX、0Y
——
死亡
A.親本雄果蠅產生了XRXR的精子
B.親本雌果蠅產生了XrXr的卵細胞
C.子代中XRXr個體為紅眼雌果蠅
D.子代中XR0個體為紅眼雌果蠅
【解析】選B。親本的基因型為XrXr×XRY,子代中出現了個別白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅,其原因可能是親本雌果蠅的卵原細胞在減數第一次分裂后期同源染色體(Xr和Xr)沒有正常分離,或減數第二次分裂后期著絲點未
5、正常分裂,產生的配子(XrXr、0)和正常精子融合所致。子代中白眼雌果蠅基因型是XrXrY,紅眼雄果蠅基因型是XR0。
4.血友病是伴X染色體隱性遺傳病。一個家庭中母親患血友病,父親正常,生了一個凝血正常的男孩,關于其形成的原因下列說法正確的是( )
A.精子形成時減數第一次分裂異常、減數第二次分裂正常
B.卵細胞形成時減數第一次分裂異?;驕p數第二次分裂異常
C.精子、卵細胞、受精卵形成均正常
D.精子形成時可能減數第一次分裂正常、減數第二次分裂異常
【解析】選A。假設有關基因為H、h,則母親的基因型一定為XhXh,父親的基因型一定為XHY,正常情況下所生男孩基因型為XhY,為血
6、友病患者;只有精子形成過程中減數第一次分裂異常,產生XHXHYY的次級精母細胞,減數第二次分裂正常,產生XHY的精子,與Xh卵細胞結合才會出現XHXhY的男孩。
【知識總結】減數分裂異常形成的異常配子
減Ⅰ異常
減Ⅱ異常
♂
XY、0
XX、YY、0
♀
XX、0
XX、0
二、非選擇題(共4小題,共76分)
5.(16分)(xx·贛州模擬)某科研小組對野生純合小鼠進行X射線處理,得到一只雄性突變型小鼠。對該鼠研究發(fā)現,突變性狀是由位于一條染色體上的某基因突變產生的。該小組想知道突變基因的顯隱性和在染色體中的位置,設計了如下雜交實驗方案,如果你是其中一員,請將下列方案
7、補充完整。(注:除要求外,不考慮性染色體的同源區(qū)段。相應基因用D、d表示。)
(1)雜交方法: 。
(2)觀察統(tǒng)計:觀察并將子代雌雄小鼠中野生型和突變型的數量填入下表。
野生型
突變型
突變型/(野生型+突變型)
雄性小鼠
A
雌性小鼠
B
(3)結果分析與結論:
①如果A=1,B=0,說明突變基因位于 ;
②如果A=0,B=1,說明突變基因為 ,且位于 ??;
③如果A=0,B= ,說明突變基因為隱性,且位于X染色體上;
④如果A=B=1/2,說明突變基因為 ,且
8、位于 。
(4)拓展分析:如果基因位于X、Y的同源區(qū)段,突變性狀為 ,該個體的基因型為 。
【解析】(1)讓該突變型雄鼠與多只野生型雌鼠交配。
(3)①如果突變基因位于Y染色體上,子代中雄性全為突變型小鼠,雌性全為野生型小鼠;
②如果突變基因位于X染色體上,且為顯性,子代中雄性全為野生型小鼠,雌性全為突變型小鼠;
③如果突變基因位于X染色體上,且為隱性,子代中雄性全為野生型小鼠,雌性也全為野生型小鼠;
④如果突變基因位于常染色體上,且為顯性,子代雌雄性都有突變型小鼠和野生型小鼠。
(4)如果基因位于X、Y的同源區(qū)段,突變后性狀發(fā)生改變,說明突變性狀為顯性
9、性狀,該個體的基因型為XDYd或XdYD。
答案:(1)讓該突變型雄鼠與多只野生型雌鼠交配
(3)①Y染色體上?、陲@性 X染色體上
③0?、茱@性 常染色體上
(4)顯性性狀 XDYd或XdYD
6.(20分)普通甘藍為二倍體(2n=18),通過育種得到四倍體。
(1)一般得到四倍體植株是利用試劑處理二倍體植株進行 分裂的部位,上述育種方法是 。
(2)二倍體甘藍正常減數分裂后產生的細胞,其染色體彼此為 染色體。
(3)若減數第一次分裂前期同源染色體均聯(lián)會,后期同源染色體分離,使得染色體平均分配到子細胞中,則四倍體甘藍
10、減數分裂后的細胞中染色體數為
條。
(4)實際觀察四倍體甘藍的 器官,減數第一次分裂時,前期多數為4或2條同源染色體聯(lián)會,3條染色體聯(lián)會或1條染色體單獨存在的情況占少數;而中期則出現較多獨立的1條染色體,且染色體總數不變,表明聯(lián)會的染色體會出現 的現象。
(5)上述情況表明:四倍體甘藍減數分裂過程出現
異常,導致減數分裂后形成的細胞中的染色體數有17、19、21條等,說明細胞內出現了 增加或減少的現象,使其育性
(填“正?!薄皽p弱”或“增強”)。
【解析】(1)二倍體植株有絲分裂過程可用秋水
11、仙素處理,使體細胞中染色體數目加倍,二倍體變成四倍體。該育種方法是多倍體育種。
(2)二倍體甘藍正常減數分裂過程產生的生殖細胞中,不含有同源染色體,生殖細胞中染色體為非同源染色體。
(3)二倍體甘藍體細胞含18條染色體,四倍體含有36條染色體,四倍體甘藍減數分裂產生的子細胞中染色體數目為18條。
(4)四倍體甘藍減數分裂發(fā)生在生殖器官中,同源染色體分離應發(fā)生在減數第一次分裂后期,而中期出現較多獨立的1條染色體,且染色體總數不變,這表明聯(lián)會的染色體出現了提前分離的現象。
(5)四倍體甘藍減數分裂過程中,染色體聯(lián)會或染色體分離出現異常,導致減數分裂產生的子細胞中個別染色體數目發(fā)生變異。
12、答案:(1)有絲 多倍體育種 (2)非同源
(3)18 (4)生殖 提前分離
(5)聯(lián)會及染色體分離 個別染色體 減弱
7.(20分)(xx·蘭州模擬)果蠅是遺傳實驗研究的常用材料。下圖是果蠅的染色體組成,A、a、B表示相關染色體上的基因。請分析回答:
(1)果蠅體細胞中有4對染色體,對其基因組進行研究應測序 條染色體。上圖所示細胞在減數第二次分裂著絲點分裂時,細胞中有 種不同形態(tài)的染色體。
(2)若上圖所示的原始生殖細胞經減數分裂產生一個基因型為AaXB的生殖細胞,則發(fā)生這種情況的原因最可能是 ?。黄渌齻€生殖細胞的基因型是 。
(3)已
13、知果蠅的紅眼和白眼受控于一對等位基因(紅眼對白眼為顯性)。若實驗室現有純合的紅眼和白眼的雌、雄果蠅親本,如何通過一次雜交實驗確定這對等位基因位于常染色體上還是X染色體上?請補充實驗步驟并預測結果:
實驗步驟:
①選用表現型為 和 的果蠅作親本進行雜交。
②觀察并統(tǒng)計子代果蠅的性狀。
③結果分析:若 ,則此對基因位于常染色體上。
若 ,則此對基因位于X染色體上。
(4)假如上述實驗證實果蠅控制紅眼和白眼的這對基因位于X染色體上,B控制果蠅的紅眼,而圖中的等位基因A和a控制果蠅的灰身和黑身,那么具有圖示基因型的果蠅
14、和一只黑身白眼的果蠅雜交,子代中出現灰身白眼雄果蠅的概率是 。
【解析】(1)測果蠅基因組時,應測5條染色體(3條常染色體+X染色體+Y染色體)上的DNA序列。(2)生殖細胞中出現了等位基因,說明減數第一次分裂后期,同源染色體沒有分離。(3)等位基因位于常染色體還是X染色體上,可通過比較果蠅雜交的子代雌雄個體的性狀判斷,若相同,則位于常染色體上;若不同,則位于X染色體上。(4)圖示果蠅的基因型是AaXBY,黑身白眼果蠅的基因型是aaXbXb,它們雜交的子代中出現灰身白眼雄果蠅的概率是1/4。
答案:(1)5 4
(2)減數第一次分裂后期,同源染色體沒有分離 AaXB、Y、Y
(
15、3)①白眼 紅眼 ③子代果蠅表現為不論雌雄,全是紅眼 子代雌果蠅都是紅眼,雄果蠅全是白眼
(4)1/4
【易錯提醒】本題的第(4)小題很容易出錯,如果不能從圖中分析該果蠅是雄果蠅并寫出其基因型,那么與之雜交的黑身白眼的果蠅的性別和基因型就不能正確推導出來,也就無法進行概率的計算。
8.(20分)果蠅卷翅基因A是2號染色體(常染色體)上的一個顯性突變基因,其等位基因a控制野生型翅型。
(1)雜合卷翅果蠅的體細胞中2號染色體上DNA堿基排列順序 (填“相同”或“不相同”),位于該對染色體上決定不同性狀基因的傳遞 (填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。
(2)卷翅基因A
16、純合時致死,推測在隨機交配的果蠅群體中,卷翅基因的頻率會逐代 。
(3)研究者發(fā)現2號染色體上的另一純合致死基因B,從而得到“平衡致死系”果蠅,其基因與染色體關系如圖。
該品系的雌雄果蠅互交(不考慮交叉互換和基因突變),其子代中雜合子的概率是 ;子代與親代相比,子代A基因的頻率 (填“上升”“下降”或“不變”)。
(4)欲利用“平衡致死系”果蠅來檢測野生型果蠅的一條2號染色體上是否出現決定新性狀的隱性突變基因,可做下列雜交實驗(不考慮雜交過程中的交叉互換及新的基因突變):
P“平衡致死系”果蠅(♀)×待檢野生型果蠅(♂)
①若F2的表現型及比例為
17、 ,
說明待檢野生型果蠅的2號染色體上沒有決定新性狀的隱性突變基因。
②若F2的表現型及比例為 ,
說明待檢野生型果蠅的2號染色體上有決定新性狀的隱性突變基因。
【解題指南】
(1)獲取信息:從題干中獲取相應的信息“平衡致死系”,即AA或BB純合致死。
(2)解題關鍵:是否符合自由組合定律取決于非等位基因是否位于非同源染色體上。
【解析】(1)雜合子說明基因型是Aa,含有等位基因,等位基因的實質就是DNA中堿基的排列順序不同,在該對染色體上控制不同性狀的基因屬于同源染色體上的非等位基因,故不遵循自由組合定律。
(2)由于卷翅基
18、因A純合致死,因此卷翅基因頻率是逐漸下降的。
(3)因存在平衡致死系,即AA或BB純合致死,根據它們在染色體上的位置,產生的配子只有Ab和aB,而AAbb和aaBB會致死,因此后代不會有純合子,都是雜合子AaBb,故子代基因型和親代基因型都一樣,A基因頻率不會發(fā)生改變。
(4)由題意可知,雌性親本產生AbD和aBD兩種配子,雄性個體產生abD和ab_兩種或一種配子。如果沒有決定新性狀的隱性突變,雄性個體產生abD一種配子,F1中卷翅基因型都是AabbDD,自由交配后,AA純合致死,AabbDD∶aabbDD=2∶1。如果有決定新性狀的隱性突變,雄性個體產生abD和abd兩種配子,F1中的卷翅基因型是1/2AabbDD和1/2AabbDd,F1中的配子有1/4abD、1/2AbD和1/4abd,F2子代中卷翅AabbD_∶野生aabbD_∶新性狀aabbdd=(1/4×1/2×2+1/4×1/2×2)∶(1/4×1/4+1/4×1/4×2)∶(1/4×1/4)=8∶3∶1,即卷翅∶野生∶新性狀=8∶3∶1。
答案:(1)不相同 不遵循 (2)下降
(3)100% 不變
(4)①卷翅∶野生=2∶1
②卷翅∶野生∶新性狀=8∶3∶1