2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全套教學(xué)案詳細(xì)解析 有機(jī)合成及推斷(一). 新課標(biāo)

《2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全套教學(xué)案詳細(xì)解析 有機(jī)合成及推斷(一). 新課標(biāo)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全套教學(xué)案詳細(xì)解析 有機(jī)合成及推斷(一). 新課標(biāo)（5頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全套教學(xué)案詳細(xì)解析 有機(jī)合成及推斷(一). 新課標(biāo) 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】 1．使學(xué)生掌握有機(jī)物官能團(tuán)間的相互轉(zhuǎn)化及各類(lèi)有機(jī)物的性質(zhì)、反應(yīng)類(lèi)型、反應(yīng)條件、合成路線的選擇或設(shè)計(jì)； 2．能根據(jù)題目所給信息及要求，設(shè)計(jì)合理的合成方案，合成指定的產(chǎn)物，并能正確地表達(dá)出來(lái)。 【典型例題】 [例1]從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇的二醋酸酯.下面是有關(guān)的8步反應(yīng)(其中所有 （1）其中有3步屬于取代反應(yīng)、2步屬于消去反應(yīng)、3步屬于加成反應(yīng)。反應(yīng) ①、 和 _____屬于取代反應(yīng)。 （2）化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：B 、

2、C . (3)反應(yīng)④所用試劑和條件是 . [例2] 已知烯烴中C=C雙鍵在某些強(qiáng)氧化劑作用下易發(fā)生斷裂，因而在有機(jī)合成中有時(shí)需要對(duì)其保護(hù)。保護(hù)的過(guò)程可簡(jiǎn)單表示如右圖： 又知鹵代烴在堿性條件下易發(fā)生水解，但烯烴中雙鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應(yīng)。 A B C D E Cl2300℃） ② ③ ④ ① 現(xiàn)用石油產(chǎn)品丙烯及必要的無(wú)機(jī)試劑合成丙烯酸，設(shè)計(jì)的合成流程如下： CH3CH=CH2 　　　　 → → →

3、 № → →丙烯酸 請(qǐng)寫(xiě)出②、③、④三步反應(yīng)的化學(xué)方程式。 【課堂練習(xí)】 1．現(xiàn)在大量使用的塑料，如聚苯乙烯，難以分解而造成的“白色污染”甚為嚴(yán)重，鐵道部下令全國(guó)鐵路餐車(chē)停止使用聚苯乙烯制造的餐具，改用降解塑料．該塑料在乳酸菌作用下迅速分解為無(wú)毒物質(zhì)．下列有關(guān)降解塑料敘述正確的是（ ?。? 　　A．降解塑料是一種純凈物 B．其分子量為72 　　C．經(jīng)縮聚反應(yīng)生成 D．其單體是 2．以乙醇為原料，用下述6種類(lèi)型的反應(yīng)：（1）氧化；（2）消去；（3）加成；（4）酯化；（5）水解；（6）加聚，來(lái)合成乙二酸乙二酯（）的正確順序是（ ?。?

4、 　　A．（1）（5）（2）（3）（4） B．（1）（2）（3）（4）（5） 　　C．（2）（3）（5）（1）（4） D．（2）（3）（5）（1）（6） 3．化合物丙可由如下反應(yīng)得到：，丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是（ 　） A．　 B． C．　 D． 4．1 mol有機(jī)物甲，水解后得和，該有機(jī)物是（?。〢． B． 　　 C． D． 5．在有機(jī)反應(yīng)中,反應(yīng)物相同而條件不同,可得到不同的主產(chǎn)物.下式中R代表烴基,副產(chǎn)物均已略去. 請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式,特別注意要寫(xiě)

5、明反應(yīng)條件. (1)由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3? (2)由(CH3)2CHCH=CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH 6．環(huán)己烯可以通過(guò)丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到： （也可表示為：+║→） 丁二烯 乙烯 環(huán)已烯 實(shí)驗(yàn)證明，下列反應(yīng)中反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化： 現(xiàn)僅以丁二烯為有機(jī)原料，無(wú)機(jī)試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)己烷： 請(qǐng)按要求填空： （1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

6、 。 （2）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類(lèi)型： 反應(yīng)④ ，反應(yīng)類(lèi)型 ； 反應(yīng)⑤ ，反應(yīng)類(lèi)型 。 7．（1）芳香醛（如糠醛）在堿作用下，可以發(fā)生如下反應(yīng)： （2）不飽和碳碳鍵上連有羥基不穩(wěn)定。 （3）化合物A~F之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。其中，化合物A含有醛基，E與F是同分異構(gòu)體，F(xiàn)能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。A生成F的過(guò)程中，A中醛基以外的基團(tuán)沒(méi)有任何變化。 據(jù)上述信

7、息，回答下列問(wèn)題： （1）寫(xiě)出A生成B和C的反應(yīng)式： （2）寫(xiě)出C和D生成E的反應(yīng)式： （3）F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是： （4） A生成B和C的反應(yīng)是（ ），C和D生成E的反應(yīng)是（ ） A、氧化反應(yīng) B、加成反應(yīng) C、消去反應(yīng) D、酯化反應(yīng) E

8、、還原反應(yīng) （5）F不可以發(fā)生的反應(yīng)有（ ） A、氧化反應(yīng) B、加成反應(yīng) C、消去反應(yīng) D、酯化反應(yīng) E、還原反應(yīng) 【課后練習(xí)】 1．有4種有機(jī)物：①②③④CH3-CH=CH-CN，其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 的高分子材料的正確組合為 （ ） A．①③④ B．①②③ C．①②④ D．②③④ 2．下列化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)正確的是（?。? 　　A． 　　 B． 　　C． 　　D． 3．在乙酸乙酯、乙醇、乙酸水溶液共存的化學(xué)平衡體系中加入含重氫的水，經(jīng)過(guò)足夠長(zhǎng)的時(shí)間后，可以發(fā)現(xiàn)，除水外體系中

9、含重氫的化合物是（ ?。? 　A．只有乙醇　 B．只有乙酸 C．只有乙酸乙酯　D．乙酸乙酯、乙醇、乙酸 4．下列化學(xué)方程式中不正確的是（ ?。? 　　A． 　　B． 　　C． 　　D． 5．有一種脂肪醇通過(guò)一系列反應(yīng)可得丙三醇，這種醇可通過(guò)氧化、酯化、加聚反應(yīng)而制得高聚物，這種脂肪醇為（　 ） A． 　 B．　　 C．　 D． 6．請(qǐng)認(rèn)真閱讀下列3個(gè)反應(yīng)： 利用這些反應(yīng)，按以下步驟可以從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。 請(qǐng)寫(xiě)出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 有機(jī)合成及推斷（1）答案： 例題

10、例1答案：（1）⑥、⑦ （2）、 （3） 例2答案： ②CH2=CH—CH2Cl+H2O→CH2=CH—CH2OH+HCl ③CH2=CH—CH2OH+Br2　→ ④ 課堂練習(xí) 1D 2C 3B 4B 5． 6．（1） （2） +H2O 消去反應(yīng) 十H2 加成反應(yīng) 7． (1) A C B (2) C D E (3) (4)A、E；D (5)C OH O 課后習(xí)題 1D 2C 3D 4A 5B 6．