2022年高考化學(xué)二輪專題題組訓(xùn)練 第8講 考點1 水的電離和溶液的酸堿性(含解析)

上傳人:xt****7 文檔編號:105717037 上傳時間:2022-06-12 格式:DOC 頁數(shù):3 大?。?0.02KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
2022年高考化學(xué)二輪專題題組訓(xùn)練 第8講 考點1 水的電離和溶液的酸堿性(含解析)_第1頁
第1頁 / 共3頁
2022年高考化學(xué)二輪專題題組訓(xùn)練 第8講 考點1 水的電離和溶液的酸堿性(含解析)_第2頁
第2頁 / 共3頁
2022年高考化學(xué)二輪專題題組訓(xùn)練 第8講 考點1 水的電離和溶液的酸堿性(含解析)_第3頁
第3頁 / 共3頁

最后一頁預(yù)覽完了!喜歡就下載吧,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

資源描述:

《2022年高考化學(xué)二輪專題題組訓(xùn)練 第8講 考點1 水的電離和溶液的酸堿性(含解析)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022年高考化學(xué)二輪專題題組訓(xùn)練 第8講 考點1 水的電離和溶液的酸堿性(含解析)(3頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考化學(xué)二輪專題題組訓(xùn)練 第8講 考點1 水的電離和溶液的酸堿性(含解析) 題組一 溶液的酸堿性 1.(xx·濰坊高三模擬)下列溶液一定呈中性的是 (  )。 A.c(H+)=c(OH-)=10-6 mol·L-1的溶液 B.pH=7的溶液 C.使石蕊試液呈紫色的溶液 D.酸與堿恰好完全反應(yīng)生成正鹽的溶液 解析 當(dāng)溫度為100 ℃時,pH=6時呈中性,pH=7的溶液呈堿性,B錯;石蕊呈紫色時,pH為5~8,此時溶液可能呈酸性、中性或堿性,C錯;CH3COOH與NaOH恰好反應(yīng)生成的CH3COONa水解使溶液顯堿性,D錯;只有c(H+)=c(OH-)的溶液一定呈

2、中性。 答案 A 2.(xx·唐山模擬)將pH=3的鹽酸a L分別與下列三種溶液混合后,混合液均呈中性 ①b L 1×10-3mol·L-1的氨水?、赾 L c(OH-)=1×10-3mol·L-1的氨水 ③d L c(OH-)=1×10-3mol·L-1的Ba(OH)2溶液,其中a、b、c、d的關(guān)系正確的是 (  )。 A.b>a=d>c B.a(chǎn)=b>c>d C.a(chǎn)=b>d>c D.c>a=d>b 解析 pH=3的鹽酸中c(H+)=1×10-3mol·L-1,與c(OH-)=1×10-3 mol·L-1的Ba(OH)2溶液混合,混合液呈中性時二者的體積相

3、等,故a=d;NH3·H2O為弱堿,若1×10-3mol·L-1的氨水與pH=3的鹽酸等體積混合,則正好完全反應(yīng)生成NH4Cl,NH水解使溶液呈酸性,故若要使溶液呈中性則應(yīng)使b>a;c(OH-)=1×10-3mol·L-1的氨水中c(NH3·H2O)>1×10-3mol·L-1,故與pH=3的鹽酸混合,若要使溶液呈中性,則應(yīng)使a>c,故有b>a=d>c. 答案 A 題組二 混合溶液pH的計算 3.(xx·成都二診)常溫下,pH=a和pH=b的兩種NaOH溶液,已知b=a+2,則將兩種溶液等體積混合后,所得溶液的pH接近于 (  )?!                 ? A.a(chǎn)-lg

4、 2 B.b-lg 2 C.a(chǎn)+lg 2 D.b+lg 2 解析 兩種溶液中c(OH-)分別為10a-14 mol·L-1、10b-14 mol·L-1,等體積混合后c(OH-)== mol·L-1,pOH=(14-a)-lg 101+lg 2≈12-a+lg 2,pH=14-pOH=2+a-lg 2=b-lg 2。 答案 B 4.25 ℃時,下列說法正確的是 (  )。 A.pH=12的NaOH溶液中,c(H+)=10-12 mol·L-1,將溶液稀釋為原體積的10倍后c(H+)=mol·L-1=10-13mol·L-1 B.pH=3的CH3COOH溶

5、液與pH=11的NaOH溶液等體積混合后,因生成的CH3COONa水解,所以由水電離出的c(H+)>10-7mol·L-1 C.pH=2的鹽酸、pH=2的醋酸中由水電離出的c(H+)均為10-12 mol·L-1 D.pH=11和pH=13的NaOH溶液等體積混合后,溶液中的c(H+)=mol·L-1 解析 NaOH溶液中的H+是由水電離產(chǎn)生的,當(dāng)稀釋時,由于NaOH溶液的濃度發(fā)生變化,對H2O電離的抑制程度會改變,水的電離平衡會發(fā)生移動,因而將H+的量當(dāng)成不變的值進行計算是錯誤的,即A錯;B項中CH3COOH已電離出的H+即可將NaOH完全中和,而絕大多數(shù)的CH3COOH是沒電離

6、的,即CH3COOH遠遠過量,混合溶液呈酸性,對水的電離起抑制作用,B錯;C項中pH=2的鹽酸、pH=2的醋酸中c(H+)均為10-2mol·L-1,再結(jié)合水的離子積常數(shù)可求出c(OH-)均為10-12 mol·L-1,由水電離出的c(OH-)、 c(H+)也均為10-12 mol·L-1,C正確。pH=11的NaOH溶液中c(OH-)= 10-3mol·L-1,pH=13的NaOH溶液中c(OH-)=10-1mol·L-1,等體積混合后c(OH-)=≈5×10-2mol·L-1,再結(jié)合離子積常數(shù)求得c(H+)=2× 10-13mol·L-1,D錯。 答案 C —————[易錯防

7、范]———————————— 水電離的c(H+)或c(OH-)的計算方法(25 ℃) (1)中性溶液:c(H+)=c(OH-)=1.0×10-7 mol·L-1。 (2)溶質(zhì)為酸的溶液 H+來源于酸和水的電離,而OH-只來源于水。如計算pH=2的鹽酸中水電離出的c(H+):方法是先求出溶液中的c(OH-)=10-12 mol·L-1,即水電離出的c(H+)=c(OH-)=10-12 mol·L-1。 (3)溶質(zhì)為堿的溶液 OH-來源于堿和水的電離,而H+只來源于水。如pH=12的NaOH溶液中,c(H+)=10-12 mol·L-1,即水電離產(chǎn)生的c(OH-)=c(H+

8、)=10-12 mol·L-1。 (4)水解呈酸性或堿性的正鹽溶液 H+和OH-均由水電離產(chǎn)生。 如pH=2的NH4Cl溶液中由水電離出的c(H+)=10-2 mol·L-1; 如pH=12的Na2CO3溶液中由水電離出的c(OH-)=10-2 mol·L-1。 5.常溫時,下列三種溶液:①0.001 mol·L-1氨水與0.001 mol·L-1HCl溶液等體積混合液 ②pH=3的HCl溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合液?、踦H=11的氨水與pH=3的HCl溶液等體積混合液。其pH大小關(guān)系正確的是 (  )。 A.①=②=③ B.①>②>③ C.

9、①<②=③ D.①<②<③ 解析 常溫下,①中兩種溶液正好完全反應(yīng)生成NH4Cl,因NH水解溶液呈酸性;②中兩種溶液正好完全反應(yīng)生成NaCl,溶液呈中性,③由于NH3·H2O是弱堿,不能完全電離,故pH=3的氨水的濃度大于pH=3的HCl溶液,二者等體積混合后,NH3·H2O過量,溶液呈堿性,故pH的大小為①<②<③。 答案 D —————[走出誤區(qū)]———————————— 誤區(qū)一:不能正確理解酸、堿的無限稀釋規(guī)律 常溫下任何酸或堿溶液無限稀釋時,溶液的pH都不可能大于7或小于7,只能接近7。 誤區(qū)二:不能正確理解弱酸、弱堿的稀釋規(guī)律 溶液 稀釋前溶液pH 加水稀釋到 體積為原來 的10n倍 稀釋后溶液pH pH=a+n a7。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!