2022年高三生物二輪復(fù)習(xí) 專題4 遺傳、變異與進(jìn)化學(xué)案

《2022年高三生物二輪復(fù)習(xí) 專題4 遺傳、變異與進(jìn)化學(xué)案》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高三生物二輪復(fù)習(xí) 專題4 遺傳、變異與進(jìn)化學(xué)案（8頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高三生物二輪復(fù)習(xí) 專題4 遺傳、變異與進(jìn)化學(xué)案 一、高考考什么：明確考綱要求 （一）遺傳的分子基礎(chǔ) 1．人類對遺傳物質(zhì)的探索過程(Ⅱ)。 2．DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(Ⅱ)。 3．基因的概念(Ⅱ)。 4．DNA分子的復(fù)制(Ⅱ)。 5．遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯(Ⅱ)。 （二）遺傳的基本規(guī)律 1．孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法(Ⅱ)。 2．基因的分離定律和自由組合定律(Ⅱ)。 3．基因與性狀的關(guān)系(Ⅱ)。 4．伴性遺傳(Ⅱ)。 5．人類遺傳病類型(Ⅰ)。 6．人類遺傳病類型監(jiān)測和預(yù)防(Ⅰ)。 7．人類基因組計劃及意義(

2、Ⅰ)。 （三）變異、育種和進(jìn)化 1．基因重組及其意義(Ⅱ)。 2．基因突變的特征和原因(Ⅱ)。 3．染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異(Ⅰ)。 4．生物變異在育種上的應(yīng)用(Ⅱ)。 5．現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容(Ⅱ)。 6．生物進(jìn)化與生物多樣性的形成(Ⅱ)。 二、高考怎么考：往年真題重現(xiàn) 1、（新課標(biāo)卷Ⅰ，5）人或動物PrP基因編碼一種蛋白(PrPc)，該蛋白無致病性。 PrPc的空間結(jié)構(gòu)改變后成為PrPsc （朊粒），就具有了致病性。PrPsc可以誘導(dǎo)更多的PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc，實現(xiàn)朊粒的增殖，可以引起瘋牛病。據(jù)此判斷，下列敘述正確的是（ C ） A.朊粒侵入

3、機(jī)體后可整合到宿主的基因組中 B.朊粒的增殖方式與肺炎雙球菌的增殖方式相同 C.蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生變化 D.PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPBc的過程屬于遺傳信息的翻譯過程 2、（新課標(biāo)卷Ⅱ，6）下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述，正確的是（ A ） A.該病是由于特定的染色體片段缺失造成的 B.該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的 C.該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的 D.該病是由于染色體中增加某一片段引起的 3、（安徽卷，4）Qβ噬菌體的遺傳物質(zhì)（QβRNA）是一條單鏈RNA，當(dāng)噬菌體侵染大腸桿菌后，QβRNA立即作為模板翻譯出成熟蛋白、外殼蛋白和RNA復(fù)制酶（如

4、圖所示），然后利用該復(fù)制酶復(fù)制QβRNA。下列敘述正確的是 A.QβRNA的復(fù)制需經(jīng)歷一個逆轉(zhuǎn)錄的過程 B.QβRNA的復(fù)制需經(jīng)歷形成雙鏈RNA的過程 C.一條QβRNA模板只能翻譯出一條肽鏈 D.QβRNA復(fù)制后，復(fù)制酶基因才能進(jìn)行表達(dá) 4、（新課標(biāo)卷Ⅰ，32）假設(shè)某果蠅種群中雌雄個體數(shù)目相等，且對于A和a這對等位基因來說只有Aa一種基因型?；卮鹣铝袉栴}： （1）若不考慮基因突變和染色體變異，則該果蠅種群中A基因頻率：a基因頻率為 。理論上該果蠅種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中AA、Aa和aa的數(shù)量比為 ，A基因頻率為 。 （2）若該果蠅種群隨機(jī)交配的實驗

5、結(jié)果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型，且比例為2：1，則對該結(jié)果最合理的解釋是 。根據(jù)這一解釋，第一代再隨機(jī)交配，第二代中Aa和 aa基因型個體數(shù)量的比例應(yīng)為 。 5、（新課標(biāo)卷Ⅱ，32）等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題： （1）如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩

6、個人？為什么？ （2）如果這對等位基因位于X染色體上，可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于 (填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是　 　 。此外， (填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。 三、今年怎么考：探尋命題趨勢（07～15年新課標(biāo)全國卷對該考點的考查） 時間 07 08 09 10 11 12 13 14 15 頻率 基因的本質(zhì) 3 6 0.22 基因的表達(dá) 12 6

7、0.22 遺傳的基本規(guī)律 10 6 13 8 5 13 9 4 0.89 伴性遺傳 14 0.11 生物的變異 6 3 5 7 0.44 人類遺傳病 6 6 0.22 生物的進(jìn)化 5 0.11 四、重要考點分析 第一部分 遺傳的分子基礎(chǔ) （一）主要考查點 1、DNA是遺傳物質(zhì)的幾個探究實驗→ “DNA是主要遺傳物質(zhì)”的理解 【典例1】若1個35S標(biāo)記的大腸桿菌被1個32P標(biāo)記的噬菌體侵染，裂解后釋放的所有噬菌體(　A　

8、) A．一定有35S，可能有32P　 B．只有35S C．一定有32P，可能有35S D．只有32P 2、DNA分子的結(jié)構(gòu)特點和復(fù)制過程→涉及的相關(guān)計算 【典例2】取小鼠睪丸中的一個精原細(xì)胞，在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中完成一個細(xì)胞周期，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)完成減數(shù)分裂過程。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．初級精母細(xì)胞中每條染色體的兩條染色單體都被標(biāo)記 B．次級精母細(xì)胞中每條染色體都被標(biāo)記 C．只有半數(shù)精細(xì)胞中有被標(biāo)記的染色體 D．所有精細(xì)胞的全部染色體中，被標(biāo)記的染色體數(shù)與未被標(biāo)記的染色體數(shù)相等 3、真核生物基因的表達(dá)過程→原核生

9、物的不同點 【典例3】(xx·江蘇高考)關(guān)于基因控制蛋白質(zhì)合成的過程，下列敘述正確的是(　　) A．一個含n個堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)是n/2個 B．細(xì)菌的一個基因轉(zhuǎn)錄時兩條DNA鏈可同時作為模板，提高轉(zhuǎn)錄效率 C．DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點分別在DNA和RNA上 D．在細(xì)胞周期中，mRNA的種類和含量均不斷發(fā)生變化 4、中心法則及生物控制性狀的途徑 【典例4】(·重慶高考)結(jié)合右圖分析，下列敘述錯誤的是(　D　) A．生物的遺傳信息儲存在DNA或RNA的核苷酸序列中 B．核苷酸序列不同的基因可表達(dá)出相同的蛋白質(zhì) C．遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是

10、表現(xiàn)型實現(xiàn)的基礎(chǔ) D．編碼蛋白質(zhì)的基因含遺傳信息相同的兩條單鏈 （二）重要圖解分析 （三）疑難問題分析 1、“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”是總結(jié)多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)后得出的，而不是由肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細(xì)菌實驗得出的。 2、R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的實質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA整合到了R型細(xì)菌的DNA中，從變異類型看屬于基因重組。 3、噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中，兩次用到大腸桿菌，第一次是對噬菌體進(jìn)行同位素標(biāo)記，第二次是將帶標(biāo)記元素的噬菌體與大腸桿菌進(jìn)行混合培養(yǎng)，觀察同位素的去向。 4、復(fù)制和轉(zhuǎn)錄并非只發(fā)生在細(xì)胞核中，DNA存在的部位都可發(fā)生，如細(xì)胞核、葉綠

11、體、線粒體、擬核和質(zhì)粒等都可發(fā)生。 5、轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物并非只有mRNA，tRNA和rRNA也是轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，但攜帶遺傳信息的只有mRNA。 6、一個mRNA分子可結(jié)合多個核糖體，可同時合成多條多肽鏈，但并不能縮短每條多肽鏈的合成時間。 7、并非所有的密碼子都決定氨基酸，3個終止密碼子不能決定氨基酸。 第二部分 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 （一）主要考查點 1、孟德爾獲得成功的原因及操作程序 【典例5】(·海南高考)下列敘述正確的是(　　) A．孟德爾定律支持融合遺傳的觀點 B．孟德爾定律描述的過程發(fā)生在有絲分裂中 C．按照孟德爾定律，AaBbCcDa個體自交，子代基因型有16種

12、D．按照孟德爾定律，對AaBbCc個體進(jìn)行測交，測交子代基因型有8種 2、符合基因分離定律并不一定出現(xiàn)特定性狀分離比→不完全顯性或致死 3、符合基因自由組合定律的9：3：3：1的變形→四項之和為16或致死導(dǎo)致不為16 【典例6】鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B、b控制?，F(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進(jìn)行雜交實驗，正交和反交結(jié)果相同。實驗結(jié)果如圖所示。 （1）在鱒魚體表顏色性狀中，顯性性狀是 。親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是 。 （2）已知這兩對等位基因的遺傳符合自由自合定律，理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn) 性狀的個體，但實際并未出現(xiàn)

13、，推測其原因可能是基因型為 的個體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。 （3）為驗證（2）中的推測，用親本中的紅眼黃體個體分別與F2中黑眼黑體個體雜交，統(tǒng)計每一個雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個雜交組合的后代 ，則該推測成立。 （4）三倍體黑眼黃體鱒魚具有優(yōu)良的品質(zhì)?？蒲腥藛T以親本中的黑眼黑體鱒魚為父本，以親本中的紅眼黃體鱒魚為母本，進(jìn)行人工授精。用熱休克法抑制受精后的次級卵母細(xì)胞排出極體，受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體鱒魚，其基因型是 。由于三倍體鱒魚

14、 ，導(dǎo)致其高度不育，因此每批次魚苗均需重新育種。 4、驗證基因分離定律與基因自由組合定律的方法（判斷基因是否位于非同源染色體上） 5、人類遺傳病的遺傳方式及判定方法（系譜圖分析與概率計算） 【典例7】(·全國卷Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　 　) A．短指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) （二）主要考查方式

15、 1、從孟德爾遺傳規(guī)律與減數(shù)分裂的關(guān)系進(jìn)行考查 【典例8】請回答下列問題： （1）在沒有交換和基因突變的情況下，等位基因的分離發(fā)生在___________期。如果某初級性母細(xì)胞發(fā)生了交叉互換，則等位基因的分離發(fā)生在_______________________________期。 （2）孟德爾研究了7對相對性狀，后來科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)豌豆的這7對等位基因只位于4條染色體上，如控制豌豆花冠紅色和白色與子葉黃色和綠色的這兩對基因都位于Ⅰ號染色體上。那么孟德爾仍能得出符合自由組合定律的實驗現(xiàn)象，從減數(shù)分裂的角度考慮，你認(rèn)為最可能的原因是____________________________。

16、 2．從基因表達(dá)角度考查孟德爾遺傳規(guī)律 【典例9】(xx·福建高考，節(jié)選)在孟德爾豌豆雜交實驗中，純合的黃色圓粒(YYRR)與綠色皺粒(yyrr)的豌豆雜交，若將F2中黃色皺粒豌豆自交，其子代中表現(xiàn)型為綠色皺粒的個體占________。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)r基因的堿基序列比R基因多了800個堿基對，但r基因編碼的蛋白質(zhì)(無酶活性)比R基因編碼的淀粉支酶少了末端61個氨基酸，推測r基因轉(zhuǎn)錄的mRNA提前出現(xiàn)____________。 試從基因表達(dá)的角度，解釋在孟德爾“一對相對性狀的雜交實驗”中，所觀察的7種性狀的F1中顯性性狀得以體現(xiàn)，隱性性狀不體現(xiàn)的原因是________________

17、_____________。 3．從適用范圍與成立條件角度考查孟德爾遺傳規(guī)律 【典例10】(xx·大綱卷)現(xiàn)有4個小麥純合品種，即抗銹病無芒、抗銹病有芒、感銹病無芒和感銹病有芒。已知抗銹病對感銹病為顯性，無芒對有芒為顯性，且這兩對相對性狀各由一對等位基因控制。若用上述4個品種組成兩個雜交組合，使其F1均為抗銹病無芒，且這兩個雜交組合的F2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比完全一致?；卮饐栴}： （1）為實現(xiàn)上述目的，理論上，必須滿足的條件有：在親本中控制這兩對相對性狀的兩對等位基因必須位于______________上，在形成配子時非等位基因要__________，在受精時雌雄配子要__________，

18、而且每種合子(受精卵)的存活率也要________。那么，這兩個雜交組合分別是________________________和________________________。 （2）上述兩個雜交組合的全部F2植株自交得到F3種子，1個F2植株上所結(jié)的全部F3種子種在一起，長成的植株稱為1個F3株系。理論上，在所有F3株系中，只表現(xiàn)出一對性狀分離的株系有4種，那么，在這4種株系中，每種株系植株的表現(xiàn)型及其數(shù)量比分別是_______ _______________________、_________________________、_________________________和___

19、__________________________。 4．從“遺傳致死”角度考查遺傳規(guī)律：a、配子致死與合子(胚胎)致死； b、基因突變致死和染色體缺失致死 【典例11】(·安徽高考)已知一對等位基因控制雞的羽毛顏色，BB為黑羽，bb為白羽，Bb為藍(lán)羽；另一對等位基因CL和C控制雞的小腿長度，CLC為短腿，CC為正常，但CLCL胚胎致死。兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。一只黑羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配，獲得F1。 （1）F1的表現(xiàn)型及比例是______________________。若讓F1中兩只藍(lán)羽短腿雞交

20、配，F(xiàn)2中出現(xiàn)________種不同表現(xiàn)型，其中藍(lán)羽短腿雞所占比例為________。 （2）從交配結(jié)果可判斷CL和C的顯隱性關(guān)系，在決定小腿長度性狀上，CL是________；在控制致死效應(yīng)上，CL是________。 （3）B基因控制色素合成酶的合成，后者催化無色前體物質(zhì)形成黑色素。科研人員對B和b基因進(jìn)行測序并比較，發(fā)現(xiàn)b基因的編碼序列缺失一個堿基對。據(jù)此推測，b基因翻譯時，可能出現(xiàn)________或___________________________，導(dǎo)致無法形成功能正常的色素合成酶。 (4)在火雞(ZW型性別決定)中，有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌雞的卵細(xì)胞不與精子結(jié)合，而與某一極體結(jié)合形成

21、二倍體，并能發(fā)育成正常個體(注：WW胚胎致死)。這種情況下，后代總是雄性，其原因是________________________________________________________________________。 第三部分 生物的變異與進(jìn)化 1、三種可遺傳變異的比較 【典例12】(編碼酶X的基因中某個堿基被替換時，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。下表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況，對這四種狀況出現(xiàn)的原因判斷正確的是(　C　) 比較指標(biāo) ① ② ③ ④ 酶Y活性/酶X活性 100% 50% 10% 150% 酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目 1 1

22、 小于1 大于1 A．狀況①一定是因為氨基酸序列沒有變化 B．狀況②一定是因為氨基酸間的肽鍵數(shù)減少了50% C．狀況③可能是因為突變導(dǎo)致了終止密碼位置變化 D．狀況④可能是因為突變導(dǎo)致tRNA的種類增加 【典例13】((·江蘇高考)甲、乙為兩種果蠅(2n)，下圖為這兩種果蠅的各一個染色體組，下列敘述正確的是(　D　) A．甲、乙雜交產(chǎn)生的F1減數(shù)分裂都正常 B．甲發(fā)生染色體交叉互換形成了乙 C．甲、乙1號染色體上的基因排列順序相同 D．圖示染色體結(jié)構(gòu)變異可為生物進(jìn)化提供原材料 2、幾種育種方法的比較（特別注意不熟悉的基因工程） 【典例14】(現(xiàn)有高稈不抗病(Bbcc

23、)和矮稈抗病(bbCc)兩作物品種，為了達(dá)到長期培育高稈抗病(BbCc)雜交種的目的，下列有關(guān)快速育種方案的敘述，正確的是(　C　) A．每年讓高稈不抗病(Bbcc)和矮稈抗病(bbCc)雜交就可以達(dá)到目的 B．利用誘變育種技術(shù)可以達(dá)到快速育種的目的 C．制備純合的親本對長期培育雜交種是必要的 D．只要使用單倍體育種技術(shù)就能實現(xiàn)快速育種的目的 3、拉馬克學(xué)說與達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的主要觀點 4、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的幾個重要結(jié)論 “兩個標(biāo)志、兩種隔離、物種形成的三個環(huán)節(jié)和三種方式” 【典例15】(“超級細(xì)菌”因具有NDM基因，耐藥性極強(qiáng)，現(xiàn)存抗生素均不能有效將其殺滅。下圖是超級

24、細(xì)菌進(jìn)化的基本過程。下列分析正確的是(　C　) A．圖中a表示細(xì)菌的變異，可能是基因突變或基因重組 B．不同性狀細(xì)菌之間的隔離是超級細(xì)菌進(jìn)化的必要條件 C．若NDM基因位于質(zhì)粒上，也會通過復(fù)制傳遞給子代 D．抗生素的濫用會導(dǎo)致NDM基因出現(xiàn)和該基因頻率增加 5、基因頻率及基因型頻率的計算、遺傳平衡定律的應(yīng)用 【典例16】(·安徽高考)現(xiàn)有兩個非常大的某昆蟲種群，個體間隨機(jī)交配，沒有遷入和遷出，無突變，自然選擇對A和a基因控制的性狀沒有作用。種群1的A基因頻率為80%，a基因頻率為20%；種群2的A基因頻率為60%，a基因頻率為40%。假設(shè)這兩個種群大小相等，地理隔離不再存在，兩

25、個種群完全合并為一個可隨機(jī)交配的種群，則下一代中Aa的基因型頻率是(　C　) A．75%　　　 B．50% C．42% D．21% 6、共同進(jìn)化與生物多樣性的形成 7、生物多樣性的價值、保護(hù)生物多樣性 參考答案： 4、【答案】（1）1：1 1：2：1 0.5 （2）A基因純合致死 1：1 5、【答案】（1）不能（1分） 原因是祖父母和外祖父母都有A基因，都可能遺傳給女孩。 （2） 祖母 （2分） 該女孩的一XA來自父親，而父親的XA一定來自祖母（3分） 不能（1分） 【

26、典例6】（1）黃體（或黃色） aaBB (2)紅顏黑體 aabb （3）全部為紅眼黃體 （4）AaaBBb 不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，難以產(chǎn)生正常配子（或在減數(shù)分裂過程中，染色體聯(lián)會紊亂，難以產(chǎn)生正常配子） 【典例8】(1)減數(shù)第一次分裂后　減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后　(2)這兩對等位基因之間發(fā)生了交叉互換 【典例9】1/6　終止密碼(子)　顯性基因表達(dá)，隱性基因不轉(zhuǎn)錄，或隱性基因不翻譯，或隱性基因編碼的蛋白質(zhì)無活性、或活性低 【典例10】(1)非同源染色體　自由組合　隨機(jī)結(jié)合　相等　抗銹病無芒×感銹病有芒　抗銹病有芒×感銹病無芒 (2)抗銹病無芒∶抗銹病有芒＝3∶1　抗銹病無芒∶感銹病無芒＝3∶1　感銹病無芒∶感銹病有芒＝3∶1　抗銹病有芒∶感銹病有芒＝3∶1 【典例11】(1)藍(lán)羽短腿∶藍(lán)羽正常＝2∶1　6　1/3　(2)顯性　隱性　(3)提前終止　從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化　(4)卵細(xì)胞只與次級卵母細(xì)胞形成的極體結(jié)合，產(chǎn)生的ZZ為雄性、WW胚胎致死