高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)教案 第7章 第4講《化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向》

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第4講　化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向 [考綱解讀]　1.了解化學(xué)反應(yīng)的方向與化學(xué)反應(yīng)的焓變與熵變之間的關(guān)系。2.掌握化學(xué)反應(yīng)在一定條件下能否自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)，能夠利用化學(xué)反應(yīng)的焓變和熵變判斷化學(xué)反應(yīng)的方向。 考點(diǎn)一　自發(fā)過程 1．含義 在一定條件下，不需要借助外力作用就能自動(dòng)進(jìn)行的過程。 2．特點(diǎn) (1)體系趨向于從________狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)開_______狀態(tài)(體系對外部________或________熱量)。 (2)在密閉條件下，體系有從________轉(zhuǎn)變?yōu)開_______的傾向性(無序體系更加穩(wěn)定)。 1．“放熱過程都可以自發(fā)進(jìn)行，但吸熱過程都不能自發(fā)進(jìn)行?！边@句話對嗎？應(yīng)如何理解？ 考點(diǎn)二　自發(fā)反應(yīng) 1．自發(fā)反應(yīng) 在一定條件下____________就能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)稱為自發(fā)反應(yīng)。 2．判斷化學(xué)反應(yīng)方向的依據(jù) (1)焓變與反應(yīng)方向 研究表明，對于化學(xué)反應(yīng)而言，絕大多數(shù)__________都能自發(fā)進(jìn)行，且反應(yīng)放出的熱量________，體系能量________得也________，反應(yīng)越________?？梢?，____________是制約化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的因素之一。 (2)熵變與反應(yīng)方向 ①研究表明，除了熱效應(yīng)外，決定化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的另一個(gè)因素是體系的__________。大多數(shù)自發(fā)反應(yīng)有趨向于體系____________增大的傾向。 ②熵和熵變的含義 a．熵的含義 熵是衡量一個(gè)體系__________的物理量。用符號________表示。 同一條件下，不同物質(zhì)有不同的熵值，同一物質(zhì)在不同狀態(tài)下熵值也不同，一般規(guī)律是S(g)>S(l)>S(s)。 b．熵變的含義 熵變是反應(yīng)前后體系____________，用________表示，化學(xué)反應(yīng)的ΔS越大，越有利于反應(yīng)____________。 (3)綜合判斷反應(yīng)方向的依據(jù) ①ΔH－TΔS<0，反應(yīng)________________________________________________________。 ②ΔH－TΔS＝0，反應(yīng)_______________________________________________________。 ③ΔH－TΔS>0，反應(yīng)________________________________________________________。 2．能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定能實(shí)際發(fā)生嗎？ 3．判斷下列說法是否正確。 (1)在溫度、壓力一定的條件下，焓因素和熵因素共同決定一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的方向 (　　) (2)溫度、壓力一定時(shí)，放熱、熵增加的反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行 (　　) (3)反應(yīng)焓變是決定反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的唯一因素 (　　) (4)固體的溶解過程只與焓變有關(guān) (　　) 4．分析下列反應(yīng)在任何溫度下均能自發(fā)進(jìn)行的是 (　　) A．2N2(g)＋O2(g)===2N2O(g)　ΔH＝＋163 kJmol－1 B．Ag(s)＋Cl2(g)===AgCl(s)　ΔH＝－127 kJmol－1 C．HgO(s)===Hg(l)＋O2(g)　ΔH＝＋91 kJmol－1 D．H2O2(l)===O2(g)＋H2O(l)　ΔH＝－98 kJmol－1 　焓判據(jù)和熵判據(jù)能作為反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的一般判據(jù)，而由能量判據(jù)和熵判據(jù)組成的復(fù)合判據(jù)才是反應(yīng)是否自發(fā)進(jìn)行的根本判據(jù)：反應(yīng)是否自發(fā)與溫度有關(guān)，一般低溫時(shí)焓變影響為主；高溫時(shí)熵變影響為主。 1．下列說法或解釋不正確的是 (　　) A．“NO2球”浸泡在冷水中，顏色變淺是因?yàn)榘l(fā)生： 2NO2(g) N2O4(g)　ΔH<0 B．常溫下，反應(yīng)C(s)＋CO2(g)===2CO(g)不能自發(fā)進(jìn)行，則該反應(yīng)的ΔH>0 C．一定條件下，使用催化劑能加快反應(yīng)速率并提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率 D．對于反應(yīng)N2H4(l)===N2(g)＋2H2(g)　ΔH＝－50.6 kJmol－1，它在任何溫度下都是自發(fā)的 2．下列說法錯(cuò)誤的是 (　　) A．NH4NO3溶于水是自發(fā)過程 B．同一種物質(zhì)氣態(tài)時(shí)熵值最大，液態(tài)時(shí)次之，而固態(tài)時(shí)最小 C．借助于外力能自發(fā)進(jìn)行的過程，其體系的能量趨向于從高能狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榈湍軤顟B(tài) D．由能量判據(jù)(以焓變?yōu)榛A(chǔ))和熵判據(jù)組合而成的復(fù)合判據(jù)，更適合于所有的過程 3．設(shè)反應(yīng)①Fe(s)＋CO2(g)FeO(s)＋CO(g)　ΔH＝a kJmol－1，反應(yīng)②Fe(s)＋ H2O(g) FeO(s)＋H2(g)　ΔH＝b kJmol－1，以上兩反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1和 K2，在不同溫度下，K1、K2的值如下： T/K K1 K2 973 1.47 2.38 1 173 2.15 1.67 下列有關(guān)敘述正確的是 (　　) A．b>0 B．在973 K下增大壓強(qiáng)，K2增大 C．a(chǎn)>b D．在常溫下反應(yīng)①一定能自發(fā)進(jìn)行 4．某研究小組在實(shí)驗(yàn)室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應(yīng)平衡常數(shù)和水解反應(yīng)速率的測定。 (1)將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變，固體試樣體積忽略不計(jì))，在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡：NH2COONH4(s)2NH3(g)＋CO2(g) 實(shí)驗(yàn)測得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于下表： 溫度/℃ 15.0 20.0 25.0 30.0 35.0 平衡總壓強(qiáng)/kPa 5.7 8.3 12.0 17.1 24.0 平衡氣體總濃度/molL－1 2.410－3 3.410－3 4.810－3 6.810－3 9.410－3 ①可以判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________。 A．2v(NH3)＝v(CO2) B．密閉容器中總壓強(qiáng)不變 C．密閉容器中混合氣體的密度不變 D．密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變 ②根據(jù)表中數(shù)據(jù)，列式計(jì)算25.0 ℃時(shí)的分解平衡常數(shù)：___________________________。 ③取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個(gè)帶活塞的密閉真空容器中，在25.0 ℃下達(dá)到分解平衡。若在恒溫下壓縮容器體積，氨基甲酸銨固體的質(zhì)量將________(填“增加”、“減少”或“不變”)。 ④氨基甲酸銨分解反應(yīng)的焓變?chǔ)____0(填“>”、“＝”或“<”)，熵變?chǔ)____0(填“>”、“＝”或“<”)。 (2)已知：NH2COONH4＋2H2O NH4HCO3＋NH3H2O，該研究小組分別用三份不同初始濃度的氨基甲酸銨溶液測定水解反應(yīng)速率，得到c(NH2COO－)隨時(shí)間的變化趨勢如下圖所示。 ⑤計(jì)算25.0 ℃時(shí)，0～6 min氨基甲酸銨水解反應(yīng)的平均速率：　　　　　。 ⑥根據(jù)圖中信息，如何說明該水解反應(yīng)速率隨溫度升高而增大：____________________。 答案 基礎(chǔ)再現(xiàn)深度思考 考點(diǎn)一 2．(1)高能　低能　做功　釋放 (2)有序　無序 考點(diǎn)二 1．無需外界幫助 2．(1)放熱反應(yīng)　越多　降低　越多　完全　反應(yīng)的焓變 (2)①混亂度　混亂度　②a.混亂度　S　b．熵的變化　ΔS　自發(fā)進(jìn)行 (3)①能自發(fā)進(jìn)行?、谶_(dá)到平衡狀態(tài) ③不能自發(fā)進(jìn)行 深度思考 1．不對。放熱過程有自發(fā)進(jìn)行的傾向性，但并不一定都能自發(fā)進(jìn)行，如碳的燃燒等；吸熱過程沒有自發(fā)進(jìn)行的傾向性，但并不一定都不能自發(fā)進(jìn)行，如水的蒸發(fā)等。 2．不一定，化學(xué)反應(yīng)方向的判據(jù)指出的僅僅是在一定條件下化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的趨勢，并不能說明在該條件下反應(yīng)一定能實(shí)際發(fā)生，還要考慮化學(xué)反應(yīng)的快慢問題。 3．(1)√　(2)√　(3)　(4) 4．D 真題重組規(guī)范集訓(xùn) 1．C　2.C　3.C 4．(1)①BC?、贙＝c2(NH3)c(CO2)＝2＝(4.810－3)3≈1.610－8?、墼黾印、?　> (2)⑤0.05 molL－1min－1 ⑥25 ℃時(shí)反應(yīng)物的起始濃度較小，但0～6 min內(nèi)的平均反應(yīng)速率(曲線的斜率)仍比15.0 ℃時(shí)的大 - 5 -