化學(xué)《有機(jī)化合物的命名》課件蘇教版.ppt

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第二節(jié)有機(jī)化合物的命名,①甲基：－CH3,②乙基：,－CH2CH3或－C2H5,常見的烴基,－CH2CH2CH3,③正丙基：,④異丙基：,烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分叫做烴基。,烷烴的命名,(b).碳原子數(shù)在十個(gè)以上，就用數(shù)字來命名；,（1）習(xí)慣命名法,(a).碳原子數(shù)在十個(gè)以下，用天干來命名；,根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)目來命名,即C原子數(shù)目為1-10個(gè)的烷烴其對(duì)應(yīng)的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷,如：C原子數(shù)目為11、15、17、20、100等的烷烴其對(duì)應(yīng)的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；,（2）系統(tǒng)命名法：,步驟：,②找出支鏈,③支鏈合并,確定支鏈的名稱,甲基：CH3-,乙基：CH3CH2-,確定支鏈的位置,,注意：支鏈的組成為：“位置編號(hào)---名稱”,原則：支鏈在前，主鏈在后。,,在主鏈上以靠近支鏈最近的一端為起點(diǎn)進(jìn)行編號(hào),①找出最長的C鏈，根據(jù)C原子的數(shù)目，按照習(xí)慣命名法進(jìn)行命名為“某烷”,1、注意十字路口和三岔路口；,C,,,2、通過觀察找出能使“路徑”最長的方向,C,C,C,,,找主鏈的方法：,1,2,3,4,5,6,7,1,2,3,4,5,6,7,如：3—甲基,4—甲基,定支鏈的方法,,1、離支鏈最近的一端開始編號(hào),,2、按照“位置編號(hào)-名稱”的格寫出支鏈,主、支鏈合并的原則,2–甲基丁烷,4–甲基–3–乙基庚烷,3，4，4–三甲基庚烷,支鏈在前，主鏈在后；,,當(dāng)有多個(gè)支鏈時(shí)，簡單的在前，復(fù)雜的在后，支鏈間用“—”連接；,當(dāng)支鏈相同時(shí)，要合并，位置的序號(hào)之間用“，”隔開，名稱之前標(biāo)明支鏈的個(gè)數(shù)；,,①,,②,,③,練習(xí)：,2,3,5–三甲基己烷,3–甲基–4–乙基己烷,3,5–二甲基庚烷,3,3–二甲基–7–乙基–5–異丙基癸烷,3,5–二甲基–3–乙基庚烷,2,5–二甲基–3–乙基己烷,單烯烴的同分異構(gòu)體,烯烴,書寫方式：先寫碳鏈異構(gòu)，再寫雙鍵異構(gòu)。,例：寫出C4H8的烯烴同分異構(gòu)體,(和相同碳原子數(shù)的環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體。),C–C–C–C,一：寫出碳鏈異鉤,二：寫出雙鍵異構(gòu),=,=,=,三：根據(jù)C為4價(jià)，添上相應(yīng)的H原子,①,②,③,①CH2=CH–CH2–CH3,②CH3–CH=CH–CH3,烯烴的命名,1、確定包括雙鍵在內(nèi)的碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；,2、主鏈里碳原子的依次編號(hào)從離雙鍵較近的一端算起；,3、雙鍵的位置可以用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)在某烯字樣的前面；,①CH2=CH–CH2–CH3,②CH3–CH=CH–CH3,1–丁烯,2–丁烯,(2–甲基–1–丙烯),2–甲基丙烯,1,2,3,4,1,2,3,4,1,2,3,,,,④CH3–CH2–C–CH2–CH3,CH2,,,1,2,3,4,2–乙基–1–丁烯,⑤CH3–C–CH=C–CH3,CH3,,,,CH3,CH3,,1,2,3,4,5,2,4,4–三甲基–2–戊烯,練習(xí)：寫出C5H10的烯烴同分異構(gòu)體并命名,C–C–C–C–C,=,=,=,=,=,①,②,③,④,⑤,1–戊烯,2–戊烯,2–甲基–1–丁烯,2–甲基–2–丁烯,3–甲基–1–丁烯,①CH2=CH–CH2–CH2–CH3,②CH3–CH=CH–CH2–CH3,某單烯烴1mol可加成1molH2，得到的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為：,該單烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為、、。,方法為：先將H原子全部去掉，只剩碳架，再看哪些位置可以加雙鍵，最后根據(jù)碳為4價(jià)將H原子往上加。,=,=,①,②,③,返回,,,,,按系統(tǒng)命名法下列烴的命名一定正確的是()A.2，2，3－三甲基－4－乙基己烷B.3－異丙基己烷C.2－甲基－3－丙基己烷D.1，1－二甲基－2－乙基庚烷,A,某烴的一種同分異構(gòu)體，只能生成一種氯代物，該烴的分子式可能是()A．C3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H14,C,