高中化學 專項測試三 有機化學反應類型 鹵代烴高中同步測試卷（三）魯科版選修5

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專項測試三 有機化學反應類型 鹵代烴 (時間：90分鐘，滿分：100分) 一、選擇題(本題包括16小題，每小題4分，共64分) 1．下列反應屬于取代反應的是(　　) A．乙醇和濃硫酸混合加熱到170 ℃ B．苯與液溴混合后加入少量鐵屑 C．2甲基1，3丁二烯與溴水混合 D．由乙醇在Cu催化下制乙醛 2．由CH3CH3→ CH3CH2Cl→CH2===CH2→CH3CH2OH的轉(zhuǎn)化過程中，經(jīng)過的反應類型是(　　) A．取代反應→加成反應→氧化反應 B．裂解反應→取代反應→消去反應 C．取代反應→消去反應→加成反應 D．取代反應→消去反應→裂解反應 3．下圖表示的一些物質(zhì)或概念間的從屬關(guān)系中，不正確的是(　　) 選項 X Y Z A 苯的同系物 芳香烴 芳香族化合物 B 烯烴 不飽和烴 烴 C 氯乙烷 鹵代烴 烴的衍生物 D 加聚反應 加成反應 化合反應 4.下列物質(zhì)不屬于鹵代烴的是(　　) A．CH2ClCH2Cl C．氯乙烯 D．四氯化碳 5．氯仿可用做全身麻醉劑，但在光照條件下，易被氧化生成劇毒的光氣(COCl2)：2CHCl3＋O22HCl＋2COCl2，為防止發(fā)生醫(yī)療事故，在使用前要先檢查是否變質(zhì)。下列哪種試劑用于檢驗效果最好(　　) A．燒堿溶液 B．溴水 C．淀粉KI溶液 D．AgNO3溶液 6．下列各化合物中，能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應的是(　　) 7．下列各化合物中，能發(fā)生取代、加成、消去三種反應的是(　　) 8．與CH2CH2CH2BrCH2Br的變化屬于同一反應類型的是(　　) 9．下列反應中，屬于消去反應的是(　　) A．溴乙烷與NaOH水溶液混合加熱 B．一氯甲烷與KOH的乙醇溶液混合加熱 C．氯苯與NaOH水溶液混合加熱 D．2溴丁烷與KOH的乙醇溶液混合加熱 10．以下實驗能獲得成功的是(　　) A．用酸性KMnO4溶液鑒別乙烯和乙醇 B．將乙烷與溴水混合光照制溴乙烷 C．苯和硝基苯的混合物采用分液的方法分離 D．可用CCl4萃取碘水中的碘 11．同時用兩個—Cl和一個—Br取代苯的三個氫原子，能得到的鹵代烴的種類有(　　) A．3種 B．6種 C．8種 D．10種 12．將下列物質(zhì)滴入用稀硝酸酸化的硝酸銀溶液中，有白色沉淀生成的是(　　) A．氯酸鉀溶液 B．溴化鈉溶液 C．氯仿(三氯甲烷) D．氯仿和堿液混合煮沸后，冷卻至室溫的溶液 13．下列說法正確的是(　　) A．鹵代烴性質(zhì)穩(wěn)定，不會對環(huán)境造成破壞 B．鹵代烴均難溶于水 C．鹵代烴都能發(fā)生消去反應 D．有小分子(如水)生成的反應是消去反應 14．藥物使數(shù)以萬計的人擺脫疾病困擾，是我國科學家最近新合成的一種藥物，下列關(guān)于該有機物的說法錯誤的是(　　) A．該有機物的分子式為C11H16O B．該有機物可以使溴水褪色 C．該有機物易溶于水 D．光照，該有機物可以與氯氣發(fā)生取代反應 15．下列反應中屬于氧化反應的是(　　) A．①④⑤ B．②③ C．①②④ D．②③⑤ 16．烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應時，雙鍵發(fā)生斷裂。例如：，在該條件下，下列烯烴分別被氧化后，在產(chǎn)物中可能有乙酸的是(　　) A．CH3CH===CH(CH2)2CH3 B．CH2===CH(CH2)3CH3 C．CH2===CHCH===CH2 D．CH3CH2CH===CHCH2CH3 題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 答案 二、非選擇題(本題包括4小題，共36分) 17．(10分)A、B、C是中學化學中最常見的三種有機化合物，D是高分子化合物，常用來制造食品和藥品包裝袋。已知這四種物質(zhì)之間存在如圖所示關(guān)系。試回答下列問題： (1)在如圖所示①～⑤的五個反應中，屬于取代反應的是________；屬于消去反應的是________。 (2)反應②的條件是________________；反應③的條件是________________。 (3)反應⑤的化學方程式是________________________。 18．(9分)在溴乙烷與NaOH乙醇溶液的消去反應中可以觀察到有氣體生成。有人設計了實驗方案來檢驗生成的氣體是否為乙烯，如圖所示。 請回答下列問題： (1)試管Ⅰ中水的作用是____________________________，如果不用試管Ⅰ，對實驗產(chǎn)生的影響是____________________________________________________________。 (2)試管Ⅱ中還可用________(填一種試劑名稱)，若用此物質(zhì)，能否去掉試管Ⅰ，________(填“能”或“不能”)，原因是________________________。 19．(10分)已知：，A、B、C、D、E有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系： 其中A、B分別是化學式為C3H7Cl的兩種同分異構(gòu)體。根據(jù)上圖中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，填寫下列空白： (1)A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式為 A．________________，B.________________，C.________________，D.________________，E.________________。 (2)完成下列反應的化學方程式： ①A→E：___________________________________________________________。 ②B→D：___________________________________________________________。 ③C→E：___________________________________________________________。 20．(7分)有A、B、C三種烴，已知： ①B完全燃燒的產(chǎn)物n(CO2)∶n(H2O)＝2∶3； ②C為飽和鏈烴，通常狀況下呈氣態(tài)，其二氯代物有三種； ③A是B分子中的氫原子全部被甲基取代的產(chǎn)物；A遇Br2的CCl4溶液不退色，其一氯代物只有一種。 請完成下列問題： (1)B的最簡式為________，分子式為________，其二溴代物有________種。 (2)C的三種二氯代物的結(jié)構(gòu)簡式為______________、______________、______________。 (3)A的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。 參考答案與解析 1．[導學號76010040]　解析：選B。A項中發(fā)生的是消去反應，B項中發(fā)生的是取代反應，C項中發(fā)生的是加成反應，D項中發(fā)生的是氧化反應。 2．[導學號76010041]　解析：選C。CH3CH3→CH3CH2Cl，氯原子取代了乙烷中的一個氫原子，該反應為取代反應；CH3CH2Cl→CH2===CH2，消去了氯原子和相鄰碳原子上的一個氫原子，該反應為消去反應；CH2===CH2→CH3CH2OH，兩個碳原子上分別加了一個氫原子和一個羥基，該反應為加成反應。所以選C。 3．[導學號76010042]　解析：選D?；戏磻c加成反應兩個概念不是從屬關(guān)系，D項不正確。 4．[導學號76010043]　解析：選B。根據(jù)鹵代烴的定義可知，鹵代烴中含有的元素為C、H、X(F、Cl、Br、I)等，不含有氧元素，因此本題選B。 5．[導學號76010044]　解析：選D。氯仿中無游離的Cl－，氯仿變質(zhì)后生成HCl，有游離的Cl－，可用AgNO3溶液檢驗。 6．[導學號76010045]　解析：選C。A項，含有和—CHO，能發(fā)生還原、加成反應；B項，含有醇羥基，能發(fā)生酯化、消去反應；C項，含有醇羥基、和—CHO，四種反應均能發(fā)生；D項，含有三種官能團：醇羥基、—CHO和，能發(fā)生酯化、還原、加成反應，由于與—OH相連碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，故不能發(fā)生消去反應。 7．[導學號76010046]　解析：選D。A項，含有碳碳雙鍵和烷烴基，可以發(fā)生加成反應和取代反應；B項，含有溴原子，可發(fā)生消去反應和取代反應；C項，含有羥基，可發(fā)生取代反應，因沒有βH不能發(fā)生消去反應；D項，含有溴原子，可發(fā)生取代反應和消去反應，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應。 8．[導學號76010047]　解析：選A。CH2===CH2―→CH2Br—CH2Br既是加成反應又是還原反應。A項，既是加成反應又是還原反應：CH3CHO＋H2―→C2H5OH；B項，消去反應；C項，取代反應；D項，取代反應(酯化反應)。故選A。 9．[導學號76010048]　解析：選D。鹵代烴與NaOH的水溶液共熱時發(fā)生取代反應；與NaOH的醇溶液共熱時發(fā)生消去反應。此外一鹵甲烷、(CH3)3C—CH2X等形式的鹵代烴不能發(fā)生消去反應。 10．[導學號76010049]　解析：選D。乙烯和乙醇均能使酸性高錳酸鉀溶液退色，無法鑒別二者，A錯。應用乙烯和HBr加成制備溴乙烷，B錯。苯和硝基苯互溶，不能直接分液，C錯。 11．[導學號76010050]　解析：選B。首先確定兩個—Cl在苯環(huán)上的位置有鄰位、間位、對位三種情況：，再將一個Br原子加到上述三種同分異構(gòu)體的苯環(huán)上，依次有2種、3種、1種結(jié)構(gòu)。因此共有6種同分異構(gòu)體。 12．[導學號76010051]　解析：選D。KClO3溶液中，加入AgNO3溶液后無白色沉淀生成；向NaBr溶液中加入AgNO3溶液則出現(xiàn)淺黃色沉淀；氯仿的分子式為CHCl3，不與AgNO3反應；而氯仿在堿液、煮沸的條件下發(fā)生水解，有Cl－生成，遇AgNO3產(chǎn)生白色沉淀。 13．[導學號76010052]　解析：選B。鹵代烴性質(zhì)穩(wěn)定，但會破壞臭氧層，會對環(huán)境造成破壞，A項錯誤；鹵代烴均難溶于水，B項正確；有些鹵代烴不能發(fā)生消去反應，如CH3Cl，C項錯誤；有小分子(如水)生成的反應不一定是消去反應，如兩個乙醇分子脫水生成乙醚，D項錯誤。 14．[導學號76010053]　解析：選C。A項，參照該有機物結(jié)構(gòu)，可求得其分子式為C11H16O，A項正確；B項，該有機物中含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵，可與溴水發(fā)生加成反應，使溴水退色，B項正確；C項，該有機物共11個碳原子，只有一個羥基，在水中溶解度應很小，C項錯誤；D項，該有機物中以單鍵相連的碳原子上的氫原子與甲烷中氫原子類似，光照條件下，可以與氯氣發(fā)生取代反應，D項正確。 15．[導學號76010054]　解析：選A。去氫或加氧的反應稱為氧化反應，故①④⑤正確。 16．[導學號76010055]　解析：選A。 17．[導學號76010056]　解析：高分子化合物D應該是聚乙烯，則A是乙烯，B是溴乙烷，本題的難點是關(guān)于物質(zhì)C的推斷，沒有任何關(guān)于C的明確信息，但是由于C可以轉(zhuǎn)化為乙烯，也可以由溴乙烷轉(zhuǎn)變而來，因此C分子應該是含有兩個碳原子的物質(zhì)，再聯(lián)系溴乙烷與C、NaOH在加熱條件下作用可以得到乙烯，由鹵代烴的知識：溴乙烷轉(zhuǎn)化為乙烯必須在強堿的醇溶液中才能進行，故C應是乙醇。鹵代烴消去反應的規(guī)律如下： ＋H2O。 答案：(1)③?、冖? (2)濃硫酸、170 ℃　NaOH水溶液 (3)nH2C===CH2CH2—CH2 18．[導學號76010057]　解析：若用酸性KMnO4溶液檢驗CH2===CH2，應先除去C2H5OH。C2H5OH雖可使酸性KMnO4溶液退色，但它不與溴水反應，因此如果試管Ⅱ中加入的是溴水，則可以不用試管Ⅰ。 答案：(1)除去CH2===CH2中混有的乙醇蒸氣　若不除去乙醇，乙醇也可使酸性KMnO4溶液退色，無法檢驗乙烯 (2)溴水　能　乙醇不與溴水反應 19．[導學號76010058]　解析：C3H7Cl的兩種同分異構(gòu)體分別為CH3CH2CH2Cl和，由圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知E為丙烯(CH3—CH===CH2)。根據(jù)題目信息可知B為，即A為CH3CH2CH2Cl，進一步推知C為CH3CH2CH2OH，D為。 答案：(1)CH3CH2CH2Cl　 CH3CH2CH2OH　　CH3CH===CH2 (2)①CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3—CH===CH2↑＋NaCl＋H2O ②＋NaOH＋NaCl ③CH3CH2CH2OHCH3—CH===CH2↑＋H2O 20．[導學號76010059]　解析：(1)由B的燃燒產(chǎn)物可推出B中n(C)∶n(H)＝1∶3，B的最簡式為CH3，故B的分子式只能是C2H6，B為乙烷，二溴代物有兩種。(2)由②可推斷C應為異丁烷，在飽和氣態(tài)鏈烴中只有異丁烷的二氯代物有三種。(3)甲基取代乙烷中的所有氫原子生成2，2，3，3四甲基丁烷。 答案：(1)CH3　C2H6　2 (2 (3)