專科、高起本《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》試題及答案匯總.doc

上傳人:小** 文檔編號:13265629 上傳時間:2020-06-11 格式:DOC 頁數(shù):17 大小:113.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
專科、高起本《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》試題及答案匯總.doc_第1頁
第1頁 / 共17頁
???、高起本《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》試題及答案匯總.doc_第2頁
第2頁 / 共17頁
專科、高起本《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》試題及答案匯總.doc_第3頁
第3頁 / 共17頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

5 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《專科、高起本《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》試題及答案匯總.doc》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《專科、高起本《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》試題及答案匯總.doc(17頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2016級???、高起本《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》試題 1、下列哪一核型是貓叫綜合征的核型( ) A.46,XX,del(5)(p15) B.46,XY,del(1)(q21) C.47,XY,+21 D.45,X E.47,XXY 2、一個遺傳平衡的群體隨機(jī)婚配,代代保持不變的是( ) A.表現(xiàn)型頻率 B.基因型頻率 C.基因頻率和表現(xiàn)型頻率 D.發(fā)病率和死亡率 E.基因頻率和基因型頻率 3、一些先天性代謝病的患兒周身或汗尿中會散發(fā)出特殊的異味,周身散發(fā)出鼠臭(腐臭味)的患者可能是( ) A.胱氨酸尿癥 B.苯丙酮尿癥 C.半乳糖血癥 D.楓糖尿癥 E.尿

2、黑酸尿癥 4、雜合子的表型介于純合子顯性和純合子隱性表型之間,這種遺傳方式稱為( ) A.共顯性遺傳 B.外顯不全 C.完全顯性遺傳 D.不完全顯性遺傳 E.?dāng)M顯性遺傳 5、下列哪種情況不是產(chǎn)前診斷的指征( ) A.夫婦一方為染色體平衡易位攜帶者的孕婦 B.35歲以上高齡孕婦 C.因社會習(xí)俗要求預(yù)測胎兒性別者 D.羊水過多或過少的孕婦 E.有原因不明的多次流產(chǎn)史或死胎史的孕婦 6、羊水取樣用于產(chǎn)前診斷的最適合的時間是妊娠的( ) A.16~20周 B.9~11周 C.10~12周 D.10~20周 E.20~24周

3、 7、同源染色體分離、非同源染色體自由組合( ) A.同時發(fā)生于后期Ⅰ B.同時發(fā)生于后期Ⅱ C.后期Ⅰ和后期Ⅱ都出現(xiàn) D.在中期Ⅰ E.在M期 8、在遺傳咨詢中,如父母表型正常,但均是某AR遺傳病基因的攜帶者,則他們的子女中發(fā)生該遺傳病的概率是( ) A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.2/3 E.1/8 9、復(fù)等位基因是指( ) A.一對染色體上有兩個以上的基因座位 B. 在一個群體中,一對基因座位上有3個或3個以上的成員 C.在一個群體中,一對基因座位上有兩個或兩個以上的成員 D.一條染色體上有兩個或兩個以上的成員

4、E.一對同源染色體上有兩個或兩個以上的成員 10、一定基因型所形成某種表型的百分比稱為( ) A.遺傳異質(zhì)性 B.表型模擬 C.完全顯性遺傳 D.表現(xiàn)度 E.外顯率 11、一個男性患血友病A,他親屬中不可能患血友病的是( ) A.姨表兄弟 B.外祖父、外祖母 C.叔、伯、姑 D.同胞兄弟 E.外甥或外孫 12、父為紅綠色盲患者,母正常,但她的父親是色盲,其后代( ) A.男孩為紅綠色盲患者 B.女孩為紅綠色盲患者 C.女孩為紅綠色盲基因攜帶者 D.男、女孩都有1/2可能為紅綠色盲患者 E.男、女孩全正常

5、13、減數(shù)分裂偶線期,兩兩配對的染色體是( ) A.姐妹染色體 B.非姐妹染色體 C.非同源染色體 D.二分體 E.同源染色體 14、隱性性狀的意義是( ) A.隱性性狀的個體都是雜合體,不能穩(wěn)定遺傳 B.隱性性狀的個體都是純合體,可以穩(wěn)定遺傳 C.隱性性狀可以隱藏在體內(nèi)而不表現(xiàn)出來 D.隱性性狀對生物體都是有害的 E.雜合體狀態(tài)下不表現(xiàn)隱性性狀 15、多X女性,如48,XXXX,一般表現(xiàn)為智力發(fā)育不全,也有常見染色體畸變綜合征的頭部表現(xiàn)特征,她的X小體有( ) A.1個 B.2個 C.3個 D.4個 E.多個 16、絨毛

6、膜取樣用于產(chǎn)前診斷的最適合的時間是妊娠的( ) A.16~20周 B.9~11周 C.10~12周 D.10~20周 E.20~24周 17、形成47,XXY的可能機(jī)制是( ) A.減數(shù)分裂Ⅰ染色體不分離 B.減數(shù)分裂Ⅱ染色體不分離 C.卵裂期染色體不分離 D.卵裂時染色體丟失 E.染色體內(nèi)復(fù)制 18、目前,我國開展最普遍的染色體顯帶技術(shù)是( ) A.C帶 B.G帶 C.T帶 D.Q帶 E.R帶 19、有關(guān)性染色體異常的一般特征,下列哪個說法是錯誤的( ) A.生殖器畸形 B.原發(fā)閉經(jīng) C.生育障礙 D.毛發(fā),皮膚異常 E.皮紋異常 20、服

7、用磺胺類藥物或水楊酸類的解熱鎮(zhèn)痛藥可使有些人出現(xiàn)溶血性黃疸癥狀。這些人可能是由于( ) A.苯妥英鈉羥化酶缺乏 B.G6PD缺乏 C.HGPRT缺乏 D.乙醇脫氫酶缺乏 E.過氧化氫酶缺乏 21、X染色體在形態(tài)大小上與下列哪一組染色體相似( ) A.A組 B.B組 C.C組 D.F組 E.以上都不是 22、人類三倍染色體數(shù)目是下列哪一種( ) A.3 B.6 C.46 D.48 E.69 23、具有47,XX,+18核型的個體,其染色體數(shù)目異常屬于下列哪一種類型( ) A.多倍體 B.單倍體 C.三體型 D.單體型

8、 E.嵌合體 24、高度近視是一種常染色體隱性遺傳病,一個人視力正常,但他的父親是高度近視,他的妻子也不近視,但她的祖母是高度近視,試問他們的孩子患高度近視的風(fēng)險為( ) A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/24 E.1/32 25、具有46,XX/45,X核型的患者屬于下列哪一種異常( ) A.常染色體數(shù)目異常的嵌合體 B.性染色體數(shù)目異常的嵌合體 C.常染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體 D.性染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體 E.以上都不是 26、異煙肼慢滅活者,血中異煙肼半衰期為( ) A. 54~100分鐘 B. 2~4小時

9、 C. 2.5~4小時 D. 2~4.5小時 E. 2~5.4小時 27、DNA的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的( ) A.分裂前期 B.分裂中期 C.分裂后期 D.分裂末期 E.間期 28、下列( )不屬于Hardy-Weinberg定律的條件 A.隨機(jī)結(jié)婚 B.群體很大 C.沒有自然選擇和突變 D.基因位于性染色體上 E.沒有個體遷移 29、在一個10萬人的城鎮(zhèn)中普查遺傳病時,發(fā)現(xiàn)有10個白化病患者(6男,4女),由此可估計這個群體中白化病基因的頻率為( ) A.1/10000 B.1/5000 C.1/100

10、 D.1/50 E.1/250 30、如果一正常染色體上的基因(或帶紋)的序列以ABCDEFG字母順序代表,現(xiàn)有染色體結(jié)構(gòu)為:ABEDCFG,此種結(jié)構(gòu)改變屬于 A.缺失 B.易位 C.重復(fù) D.倒位重復(fù) E.倒位 31、染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是( ) A.姐妹染色單體交換 B.染色體核內(nèi)復(fù)制 C.染色體不分離 D.染色體斷裂及斷裂之后的異常重排 E.染色體丟失 32、兩條非同源染色體同時發(fā)生斷裂,斷片交換位置后重接,結(jié)果造成( ) A.缺失 B.倒位 C.易位 D.插入 E.重復(fù) 33、染色體的結(jié)構(gòu)畸

11、變類型不包括( ) A. 易位 B. 轉(zhuǎn)位 C.倒位 D. 缺失 E. 倒位重復(fù) 34、一個常染色體平衡易位攜帶者的最常見的臨床表現(xiàn)是( ) A.皮膚異常 B.輕度智力低下 C.自發(fā)流產(chǎn)、不育或生育力降低 D. 多發(fā)性畸形 E. 出生時低體重及身體發(fā)育差 35、染色質(zhì)和染色體是( ) A.同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時期的兩種不同的存在形式 B.不同物質(zhì)在細(xì)胞的不同時期的兩種不同的存在形式 C.同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時期的不同表現(xiàn) D.不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時期的不同表現(xiàn) E.兩者的組成和結(jié)構(gòu)完全不同 36、減數(shù)分裂和有絲分裂的相同點是( ) A.

12、細(xì)胞中染色體數(shù)目都不變 B.都有同源染色體的分離 C.都有DNA復(fù)制 D.都有同源染色體的聯(lián)會 E.都有同源染色體之間的交叉 37、鐮狀細(xì)胞貧血是由于血紅蛋白β鏈上的第6位谷氨酸被下列( )替代 A. 脯氨酸 B. 色氨酸 C. 蘇氨酸 D. 纈氨酸 E. 亮氨酸 38、目前,飲食療法治療遺傳病的基本原則是( ) A.少食 B.多食肉類 C.口服維生素 D.禁其所忌 E.補(bǔ)其所缺 39、人類女性成熟后,每月有一個卵泡成熟,排放的是( ) A.成熱的卵細(xì)胞 B.處于減數(shù)第一次分裂前期的初級

13、卵母細(xì)胞 C.處于減數(shù)第二次分裂前期的次級卵母細(xì)胞 D.處于減數(shù)第二次分裂中期的次級卵母細(xì)胞 E.處于減數(shù)第二次分裂后期的次級卵母細(xì)胞 40、近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為( ) A.單方易位 B.串聯(lián)易位 C.羅伯遜易位 D.復(fù)雜易位 E.不平衡易位 41、14/21易位攜帶者的核型是( ) A.46,XX,-14,+21 B.46,XX,-14,+t(14q2lq) C.45,XX,-14,-21,+t(14q21q) D.45,XX,-14 E.45,XX,-2l 42、具有緩慢滲血癥狀的遺傳病為( )

14、 A.苯丙酮尿癥 B.白化病 C.自毀容貌綜合癥 D.血友病 E.血紅蛋白病 43、苯丙酮尿癥的發(fā)病機(jī)理是苯丙氨酸羥化酶缺乏導(dǎo)致( ) A.代謝底物堆積 B.代謝旁路產(chǎn)物堆積 C.代謝中間產(chǎn)物堆積 D.代謝終產(chǎn)物缺乏 E.代謝終產(chǎn)物堆積 44、HbA的組成為( ) A.α2β2 B.α2δ2 C.α2γ2 D.α2ε2 E.ζ2γ2 45、為了防止慢乙?;徒Y(jié)核病患者長期服用異煙肼,會發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎這一副作用,可采用下列哪一種給藥方法( ) A.異煙肼和維生素B2同時服用 B.異煙肼

15、和維生素C同時服用 C.異煙肼和維生素B6同時服用 D.異煙肼和維生素A同時服用 E.異煙肼和維生素E同時服用 46、按照ISCN的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng),1號染色體短臂3區(qū)1帶第3亞帶應(yīng)表示為( ) A.1p31.3 B.1q31.3 C.1p3.13 D.1q3.13 E.1p313 47、正常人配子中的染色體數(shù)目是( ) A.23 B.44 C.46 D.48 E.92 48、四倍體的形成原因可能是( ) A.雙雌受精 B.雙雄受精 C.核內(nèi)復(fù)制 D.不等交換 E.染色體不分離 49、嵌合體形成的原因可能是( ) A.卵

16、裂過程中發(fā)生了同源染色體的錯誤配對 B.卵裂過程中發(fā)生了聯(lián)會的同源染色體不分離 C.生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的丟失 D.生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的不分離 E.卵裂過程中發(fā)生了染色體丟失 50、染色體非整倍性改變的機(jī)制可能是( ) A.染色體斷裂及斷裂之后的異常重排 B.染色體易位 C.染色體倒位 D.染色體不分離 E.染色體核內(nèi)復(fù)制 51、真兩性畸形患者的核型可能是( ) A.45,X B.47,XXY C.47,XXX D.46,XX/47,XXY E.46,XY 52、一對表型

17、正常的夫婦生了一個核型為47,XXY的男孩同時患紅綠色盲,這是由于( ) A.Xb型卵子與Y型精子結(jié)合 B.Xb型卵子與XbY型精子結(jié)合 C.XbXb型卵子與Y型精子結(jié)合 D. XBXb型卵子與Y型精子結(jié)合 E. Xb型卵子與O型精子結(jié)合 53、患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳病為( ) A.染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.X連鎖顯性遺傳 D.X連鎖隱性遺傳 E.Y連鎖遺傳 54、Duchenne型肌營養(yǎng)不良的遺傳方式是( ) A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y連鎖

18、遺傳病 55、下列哪一種遺傳病屬于X-連鎖隱性遺傳?。?) A.DMD肌營養(yǎng)不良癥 B.先天性聾啞 C. 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤 D.家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉 E.先天性性腺發(fā)育不全 56、禿頂是顯性基因B決定的一種限性遺傳性狀,男性基因型為BB,Bb的個體表現(xiàn)為禿頂,而女性只有在純合顯性(BB)時才表現(xiàn)為禿頂。一禿頂?shù)呐詡€體與某正常男子婚配,他們后代子女的情況是( ) A.所有的子女均正常 B.女兒都正常,兒子都是禿頂 C.1/2子女禿頂,1/2子女正常 D.女兒都正常,兒子1/2正常,1/2禿頂 E.以上都不是 57、

19、如果A、B、C三個基因在群體中位于同源染色體的同一位點(座位)上,我們把這一組基因叫( ) A.等位基因 B.復(fù)等位基因 C.連鎖基因 D.基因簇 E.連鎖群 58、具有同一致病基因的個體,由于基因環(huán)境的差異,此致病基因的效應(yīng)不同,這種現(xiàn)象稱為( ) A.基因的多效性 B.基因的累加作用 C.基因的異質(zhì)性 D.表現(xiàn)度的不同 E.遺傳率的不同 59、患者同胞中發(fā)病患者約占l/2,男女發(fā)病機(jī)會均等,這是: A.AR遺傳病系譜特點之一 B. AD遺傳病系譜特點之一 C.XD遺傳病系譜特點之一 D.XR遺傳病系譜特點之一

20、E.YL遺傳病系譜特點之一 60、子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為( ) A.染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.X連鎖顯性遺傳 D.X連鎖隱性遺傳 E.Y連鎖遺傳 61、等位基因的分離是由于( ) A.著絲粒的分裂 B.遺傳性狀的分離 C.同源染色體的分離 D.姐妹染色單體的分離 E.細(xì)胞分裂中染色體的分離 62、建立DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的是( ) A.Mendel B.Morgan C.Hooke D.Watson and Crick E.Schleiden and Schwan

21、n 63、21三體綜合征的臨床特點下列哪項是錯誤的( ) A.智力發(fā)育障礙 B.體格發(fā)育遲緩 C.有特殊面容 D.有異常皮紋特點 E.皮膚粗糙,毛發(fā)稀黃 64、21三體(Down綜合征)的最常見的病因是( ) A.父齡高、精子發(fā)生時染色體發(fā)生了不分離 B.母齡高、卵子發(fā)生時染色體發(fā)生了不分離 C.受精卵分裂時染色體發(fā)生了不分離 D.母親妊娠期有病毒感染 E.母親年輕 65、父為并指(AD),母手指正常,他們生出并指子女的比例是( ) A.1/2 B.1/4 C.3/4 D.1/8 E

22、.3/8 66、近婚時,子女中發(fā)病率比非近婚者高,這是( ) A.AR遺傳病系譜特點之一 B.AD遺傳病系譜特點之一 C.XD遺傳病系譜特點之一 D.XR遺傳病系譜特點之一 E.YL遺傳病系譜特點之一 67、核(?。w的化學(xué)成分主要是( ) A.核酸和蛋白質(zhì) B.DNA和蛋白質(zhì) C.RNA和蛋白質(zhì) D.DNA和組蛋白 E.RNA和組蛋白 68、受精卵第二次分裂時,如果發(fā)生體細(xì)胞染色體不分離??梢詫?dǎo)致( ) A.三倍體 B.三體型 C.部分三體型 D.嵌合體 E.先天愚型 69、人類慣用右手(R)對慣用左手(r)是顯性,父親慣用右手(R),母親慣用左手,

23、他們有一個孩子慣用左手,此種婚配的基因型為( ) A.RRrr B.RrRr C.RrRR D.Rrrr E.rrrr 70、表兄妹間的親緣系數(shù)為( ) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.1/32 71、遺傳病的最基本特征是( ) A.家族性 B.先天性 C.終身性 D.遺傳物質(zhì)的改變 E.染色體畸變 72、李某的弟弟患苯丙酮尿癥(AR),李某與其姨表妹結(jié)婚,所生子女為苯丙酮尿癥的風(fēng)險是( ) A.1/16 B.1/24 C.1/36 D.1/48 E.1/64 73

24、、X連鎖隱性遺傳的特點,下述哪項正確( ) A.女患者的致病基因只能由父親傳來,將來她一定傳給兒子 B.女患者的致病基因只能由母親傳來,將來她只能傳給女兒 C.男患者的致病基因只能由母親傳來,將來他一定傳給女兒 D.男患者的致病基因只能由母親傳來,將來他一定傳給兒子 E.男患者的致病基因只能由父親傳來,將來他只能傳給兒子 74、XD病區(qū)別于AD病,除了系譜中男女發(fā)病比例不同外,主要依據(jù)下列哪一項( ) A.患者雙親常無病,但多為近親結(jié)婚 B.男性患者的女兒全是患者,兒子全正常 C.連續(xù)傳遞 D.雙親無病時,子女一般不會發(fā)病 E.女性患者的子

25、女各有1/2可能發(fā)病 75、白化病為一種AR病,當(dāng)父母親全為隱性遺傳的白化病患者時,其子女并不患白化病,其原因可能是( ) A.遺傳(基因)異質(zhì)性 B.外顯不全 C.完全顯性遺傳 D.表現(xiàn)度不一致 E.基因的多效性 76、表型正常,但帶有致病基因的個體稱為( ) A.?dāng)y帶者 B.基因型 C.表現(xiàn)型 D.純合子 E.雜合子 77、一個女性的兩個姨表兄弟患假肥大型肌營養(yǎng)不良(XR),她的父母都無此病,試問她婚后所生兒子患此病的風(fēng)險是( ) A.1/8 B.1/2 C.1/4 D.2/3 E.1/16 78、下列哪一種遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病( )

26、A.DMD肌營養(yǎng)不良癥 B.先天性聾啞 C.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤 D.家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉 E.先天性性腺發(fā)育不全 79、一個雜交后代的3/4呈顯性性狀,這個雜交組合是 A.TtTt B.TTtt C.TTTT D.TTTt E.Tt tt 80、揭示生物性狀的分離律和自由組合律的兩個遺傳學(xué)基本規(guī)律的科學(xué)家是 A.Mendel B.Morgan C.Garrod D.Hardy, Weinberg E.Watson, Crick 81、群體中某一等位基因的數(shù)量稱為( ) A.突變率 B.基因庫 C.基因頻率 D

27、.基因型頻率 E.?dāng)y帶者頻率 82、父親為紅綠色盲患者,母親正常,其后代( ) A.男孩為紅綠色盲患者 B.女孩為紅綠色盲患者 C.女孩為紅綠色盲基因攜帶者 D.男、女孩全為紅綠色盲患者 E.男、女孩全正常 83、嬰兒出生時就表現(xiàn)出來的疾病稱為( ) A.遺傳病 B.先天性疾病 C.先天畸形 D.家族性疾病 E.后天性疾病 84、一種常染色體隱性遺傳病的群體發(fā)病率為1/40 000,由此可以估計攜帶者的頻率為( ) A.1/50 B.1/200 C.1/100 D.1/400 E.1/2 000 85、某人的口腔上皮細(xì)胞中可觀

28、察到兩個X染色質(zhì)且Y染色質(zhì)陽性,其性染色體組成是( ) A.XXX B.XXYY C.XXY D.XXXY E.XXXXY 86、常染色體病在臨床上最常見的表現(xiàn)是( ) A.染色體結(jié)構(gòu)改變 B.染色體數(shù)目改變 C.身材矮小 D.多發(fā)畸形、體格智力發(fā)育遲緩 E.不育 87、Klinefelter綜合征的核型是( ) A.47,XXX B.47,XXY C.47,XYY D.48,XXXX E.45,X,-14,-21,+t(14q;21q) 88、下列除哪種外均為Turner綜合征的體征( ) A.身材矮

29、小 B.蹼頸 C.原發(fā)閉經(jīng) D.X染色質(zhì)陽性 E.后發(fā)際低 89、一個男子把其X染色體上的某一突變基因傳給他的孫子的概率是( ) A.0 B.1/2 C.1/4 D.2/3 E.1 90、人類的二倍體細(xì)胞中,染色體的數(shù)目是( ) A.45 B.46 C.92 D.23 E.48 91、一個男性血型為B型(他父親的血型為O型),他與一個血型為B型(她母親的血型為A型)的女性結(jié)婚,他們子女的血型為( ) A.AB B.AB、A C.AB、B D.AB、A、B E.以上都不是 92、下列( )不是近端著絲

30、粒的人類染色體 A.13~15號染色體 B.16~18號染色體 C.21號染色體 D.22號染色體 E.Y染色體 93、下列哪一項親屬不屬于某人的二級親屬( ) A.叔、伯、姑 B.父、母 C.祖父、祖母 D.外祖父、外祖母 E.舅、姨 94、按國際上統(tǒng)一規(guī)定的核型分析中,人類一個體細(xì)胞的染色體可分為( )組 A.1個組 B.2個組 C.7個組 D.8個組 E.23個組 95、下列哪一種是人類多倍體染色體的數(shù)目( ) A.23 B.44 C.46 D.48 E.92 96、正常人配子中的染色體數(shù)目是( )條 A.2 B.44 C

31、.46 D.48 E.92 97、典型Turner綜合征患者的性染色質(zhì)檢查結(jié)果為( ) A.X染色質(zhì)陰性,Y染色質(zhì)陰性 B.X染色質(zhì)陽性,Y染色質(zhì)陰性 C.X染色質(zhì)陽性,Y染色質(zhì)陽性 D.X染色質(zhì)陰性,Y染色質(zhì)陽性 E.以上都不是 98、具有46,XX,del(5)核型的個體,其染色體的畸變屬于下列哪一種類型( ) A.等臂染色體 B.染色體倒位 C.染色體缺失 D.染色體易位 E.染色體重復(fù) 99、一對等位基因在雜合情況下,兩種基因的作用都可以表現(xiàn)出來稱為( ) A.共顯性遺傳 B.外顯不全

32、 C.完全顯性遺傳 D.不完全顯性遺傳 E.?dāng)M顯性遺傳 100、下列哪個是染色體易位的縮寫符號( ) A.del B.t C.dup D.inv E.cs 1-5 CBBCC 6-10 DCEEB 11-15 ACCCD 16-20 CABCE 21-25 BDBDD 26-30 AADEC 31-35 ECCBE 36-40 AEDDB 41-45 BADEC 46-50 CBDBD 51-55 CACAC 56-60 ADACE 61-65 CADAC 66-70 ACDED 71-75 BADBB 76-80 ABACA 81-85 EDDCA 86-90 ECCBC 91-95 BDCBA 96-100 BDDBA

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!