《2018-2019學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 微專題四 伴性遺傳的常規(guī)解題方法課件 新人教版必修2.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2018-2019學(xué)年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 微專題四 伴性遺傳的常規(guī)解題方法課件 新人教版必修2.ppt（41頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、微專題四 伴性遺傳的常規(guī)解題方法,第2章 基因和染色體的關(guān)系,[學(xué)習(xí)目標(biāo)] 1.結(jié)合相關(guān)實(shí)例，歸納人類遺傳系譜圖的解題規(guī)律。 2.結(jié)合伴性遺傳的特點(diǎn)，學(xué)會(huì)判斷基因的位置。,,微型專題,內(nèi)容索引,,考題精選,微型專題,一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律,例1 如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(Ⅱ1不攜帶致病基因)。下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳的敘述，不正確的是,A.從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳， 乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳 B.若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚，生患病男孩的概率為 C.若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚，生兩病兼發(fā)孩子的概率為 D.若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚，后代中只患甲病的概率為,
2、答案,解析,√,1.遺傳系譜圖的分析判斷 (1)確定是否為伴Y染色體遺傳 ①若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如下圖：,②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。,(2)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 ①“無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如圖1。 ②“有中生無(wú)”是顯性遺傳病，如圖2。,(3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳 ①在已確定是隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者” a.若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖3。 b.若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖4。,②在已確定是顯性遺傳的系譜
3、圖中，主要參照“男患者”。 a.若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖5。 b.若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖6。,(4)若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè) ①若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)患者性別比例進(jìn)一步確定，如下圖：,②如下圖最可能為伴X染色體顯性遺傳。,2.關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計(jì)算 (1)常染色體遺傳 如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，則： ①患病男孩的概率＝患病孩子的概率 ； ②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。 (2)伴性遺傳 如果控制某
4、遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，則： ①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率； ②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。,變式1 下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對(duì)染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮其他突變，下列敘述正確的是,A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B.若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親 的致病基因 C.若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配， 則子女患先天聾啞的概率為 D.若Ⅱ
5、2與Ⅱ3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失， 則該X染色體來(lái)自母親,√,答案,解析,解析 正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病為隱性遺傳病，又因Ⅱ3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤； 若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2不患病的原因是Ⅲ2不含來(lái)自母親的致病基因，B錯(cuò)誤；,因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，而Ⅱ3致病基因應(yīng)位于常染色體上，其X染色體應(yīng)不含致病基因，從而使得Ⅲ2不患病，若1條X染色體缺失將導(dǎo)致女孩先天性聾啞，則女孩原兩條X染色體中應(yīng)有一條含致病基因，此染色體應(yīng)來(lái)自父親，倘若Ⅲ2因來(lái)自母親的含正常基因的X染色體缺失，恰巧導(dǎo)致該
6、正常基因缺失，則可導(dǎo)致女孩患病，D正確。,二、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),例2 一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生突變，使野生型變?yōu)橥蛔冃?。該鼠與野生型鼠雜交，F(xiàn)1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突變型。假如僅通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因是在常染色體上還是在X染色體上，則F1的雜交組合最好選擇 A.野生型(雌)突變型(雄) B.野生型(雄)突變型(雌) C.野生型(雌)野生型(雄) D.突變型(雌)突變型(雄),√,答案,解析,解析 根據(jù)題意分析，雌鼠染色體上的基因成對(duì)存在，一個(gè)基因的突變就發(fā)生性狀改變，可以得知發(fā)生的是顯性突變。用F1中顯性雄和隱性雌雜交，后代中雄性全部為野生型，雌性全部為突變型就
7、可以判斷基因的位置。,1.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上 (1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交,隱性雌顯性雄,,若雌性子代均為顯性性狀 雄性子代均為隱性性狀 若雄性子代中出現(xiàn)顯性性狀 或雌性子代中出現(xiàn)隱性性狀,?基因位于X染色體上,,?基因位于常染色體上,,(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn) ①若正、反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。 ②若正、反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。,2.判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上時(shí)，用隱♀(純合)顯♂雜交組合，即：,隱♀(純合)顯♂?,,若子代所有雄性均為顯性性
8、狀?相應(yīng)基因位于 X、Y染色體的同源區(qū)段上 若子代所有雄性均為隱性性狀，雌性均為顯性 性狀?相應(yīng)基因僅位于X染色體上,解析 C項(xiàng)中，紅眼基因位于X染色體和常染色體上時(shí)，均會(huì)出現(xiàn)F1雌雄均為紅眼，故不能判斷基因的位置。,變式2 已知果蠅的長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性、灰身對(duì)黑身為顯性、紅眼對(duì)白眼為顯性(這三對(duì)基因均不位于X、Y染色體的同源區(qū)段)。下列有關(guān)果蠅的敘述中錯(cuò)誤的是 A.殘翅雌果蠅與長(zhǎng)翅(純合)雄果蠅雜交，若F1雌雄均為長(zhǎng)翅，則為常染色體遺傳 B.灰身(純合)雌果蠅與黑身雄果蠅雜交，若F1雌雄均為灰身，則為常染色體或X染 色體遺傳 C.紅眼(純合)雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，若F1雌雄均為紅眼，則
9、為常染色體遺傳 D.薩頓提出了“基因在染色體上”的假說(shuō)，摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了“基因在染色 體上”,答案,解析,√,考題精選,1.(2018洛陽(yáng)一中期中)某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下面為該遺傳病的系譜圖。有關(guān)敘述正確的是 A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子 B.若該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子 C.若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子 D.若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子,答案,解析,1,2,3,4,5,√,解析 此題可用排除法(相關(guān)基因用A、a表示)，先根據(jù)男性患者Ⅱ3和正常女兒Ⅲ2排除X染色體上的顯性遺傳，B項(xiàng)錯(cuò)誤； 該病若為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1
10、的基因型就是XAXa，不是純合子，A項(xiàng)錯(cuò)誤； 該病若為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3的基因型可能是AA或Aa，又根據(jù)Ⅲ2的基因型為aa，所以Ⅱ3一定是雜合子，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,1,2,3,4,5,2.(2018安徽太和中學(xué)高一期中)某學(xué)校的生物小組在對(duì)人類遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)，某單基因遺傳病具有男性患者多于女性患者的特點(diǎn)，并根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制了一個(gè)家系圖(注：圖中未標(biāo)明患病情況)。下表中最符合該遺傳病遺傳特點(diǎn)的組別是,答案,解析,1,2,3,4,5,√,1,2,3,4,5,解析 根據(jù)題干信息“男性患者多于女性患者”可知，該遺傳病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病，而伴X染色體隱性遺傳病具有“女患父必患，母患子必患”
11、的特點(diǎn)，因此，解本題的突破點(diǎn)是看女性患者的上下代男性的患病情況。 A組中10號(hào)為女性患病，其父親(7號(hào))正常，說(shuō)明A組不是伴X染色體隱性遺傳?。?C組中3號(hào)和4號(hào)均患病，但他們的女兒8號(hào)正常，說(shuō)明C組為常染色體顯性遺傳??； B組和D組均無(wú)女性患者，且D組只有3號(hào)、7號(hào)和9號(hào)三位男性患者，根據(jù)遺傳病的特點(diǎn)可知，該種遺傳病最可能屬于伴Y染色體遺傳病； 與D組不同的是，B組的1號(hào)男性正常，而5號(hào)男性患病，說(shuō)明B組不屬于伴Y染色體遺傳病，因此只有B組最符合伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)。,3.下面是探究基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，請(qǐng)判斷下列說(shuō)法中正確的是 方法1
12、：純合顯性雌性個(gè)體隱性雄性個(gè)體→F1。 方法2：隱性雌性個(gè)體純合顯性雄性個(gè)體→F1。 結(jié)論：①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上 ②若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上 ③若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上 ④若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段 A.“方法1＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù) B.“方法1＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù) C.“方法2＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù) D.“方法2＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù),答案,解析,1,2,3,4,5,√,解析 從方法設(shè)計(jì)上講，方法1達(dá)
13、不到設(shè)計(jì)目的，因?yàn)椴还芑蚴俏挥赬、Y染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體上，結(jié)果都為子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀；方法2的設(shè)計(jì)是正確的，假設(shè)控制某一相對(duì)性狀的基因A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，那么隱性雌性個(gè)體的基因型為XaXa，純合顯性雄性個(gè)體的基因型為XAYA，XaXaXAYA→XAXa、XaYA，則得出結(jié)論①，假設(shè)基因只位于X染色體上，XaXaXAY→XAXa、XaY，則得出結(jié)論②。因此“方法2＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)。,1,2,3,4,5,4.(2018濰坊高一檢測(cè))如圖是一對(duì)夫婦和幾個(gè)子女的簡(jiǎn)化DNA指紋，據(jù)此圖判斷，下列選項(xiàng)不正確的是,答案,解析,1,2,3,4,5,A.
14、基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色體上 B.基因Ⅲ可能位于X染色體上 C.基因Ⅳ與基因Ⅱ可能位于同一條染色體上 D.基因Ⅴ可能位于Y染色體上,√,解析 由圖中信息可知，基因Ⅰ和基因Ⅱ均存在于母親體內(nèi)，后代中有且只有這兩個(gè)基因中的一個(gè)，所以基因Ⅰ和基因Ⅱ最可能位于一對(duì)同源染色體上，A正確； 基因Ⅲ的遺傳特點(diǎn)是父親傳給了兩個(gè)女兒，沒(méi)有傳給兒子，所以最可能位于X染色體上，B正確； 基因Ⅳ和基因Ⅱ的遺傳情況是一樣的，同時(shí)出現(xiàn)，所以最可能位于同一條染色體上，C正確； 如果基因Ⅴ位于Y染色體上，那么遺傳特點(diǎn)是父親只能傳給兒子，但女兒1也有此基因，所以基因Ⅴ不可能位于Y染色體上，D錯(cuò)誤。,1,2,3,4,5,解
15、析,5.(2018江都質(zhì)檢)果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其中A、a基因位于2號(hào)染色體上，其中A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼?，F(xiàn)選擇兩只紅眼雌、雄果蠅交配，產(chǎn)生的后代如圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：,1,2,3,4,5,(1)親代雌、雄果蠅的基因型分別為_(kāi)_______、________。,AaXBXb,答案,AaXBY,解析 已知果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其中A、a位于常染色體上，圖中顯示性狀雌雄表現(xiàn)不同，與性別相關(guān)聯(lián)，則B、b位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，
16、其余情況為白眼，由于親本都是紅眼，后代出現(xiàn)了粉紅眼，且雄性后代有3種表現(xiàn)型，因此親本的基因型為AaXBXbAaXBY。,1,2,3,4,5,解析,(2)從F1中選出紅眼雌蠅和紅眼雄蠅各一只進(jìn)行雜交，所得子代中粉紅眼果蠅出現(xiàn)的概率____。,1,2,3,4,5,答案,解析 由上面的分析可知，F(xiàn)1中紅眼雌蠅基因型及比例是AAXBXB∶AaXBXB∶AAXBXb∶AaXBXb＝1∶2∶1∶2，F(xiàn)1中紅眼雄蠅基因型及比例是AAXBY∶AaXBY＝1∶2，則從F1中選出紅眼雌蠅和紅眼雄蠅各一只進(jìn)行雜交，兩對(duì)基因分開(kāi)考慮，則有雌(AA∶Aa＝1∶2)雄(AA∶Aa＝1∶2)→AA∶Aa∶aa＝4∶4∶1，
17、雌(XBXB∶XBXb＝1∶1)雄(XBY)→XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝3∶1∶3∶1，所以子代中粉紅眼果蠅(aaXBXB＋aaXBXb＋aaXBY)出現(xiàn)的概率為1/97/8＝7/72。,1,2,3,4,5,解析,(3)果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t，已知這對(duì)基因不位于2號(hào)染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上，讓純合紅眼雌蠅與不含T基因的純合白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，觀察F2的性別比例。 ①若____________，則T、t基因位于X染色體上；,1,2,3,4,5,,答案,雌∶雄＝1∶1,1,2,3,4,5
18、,解析 果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t，已知這對(duì)基因不位于2號(hào)染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上，讓純合紅眼雌蠅(TT)(AAXBXB)與不含T基因的純合白眼雄蠅(tt)(_ _Xb Y)雜交： 若后代雌∶雄＝1∶1，說(shuō)明沒(méi)有發(fā)生性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，雌果蠅沒(méi)有變成雄果蠅，則T、t基因位于X染色體上；,解析,②若____________，則T、t基因位于常染色體上。 討論：若T、t基因位于X染色體上，F(xiàn)2無(wú)粉紅眼果蠅出現(xiàn)，則親代雄果蠅的基因型為_(kāi)_________。,1,2,3,4,5,答案,雌∶雄＝3∶5,AAXtbY,解析 若后代雌∶雄＝3∶5，說(shuō)明有發(fā)生性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，雌果蠅變成了雄果蠅，則T、t基因位于常染色體上。 討論：若T、t基因位于X染色體上，已知F2無(wú)粉紅眼果蠅(aa)出現(xiàn)，則親代雄果蠅的基因型為AAXtbY。,1,2,3,4,5,,
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