2012年高考生物試題(新課標(biāo)版)分類匯編9 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 Word版含解析

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1、考點9遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 一、選擇題 1. (2012?安徽高考?T4)假設(shè)某植物種群非常大,可以隨機(jī)交配，沒有 遷入和遷出，基因不產(chǎn)生突變?？共』騌對感病基因r為完全顯性?，F(xiàn)種群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以正常開花和結(jié)實,而感病植株在開花前全部死亡。則子一代中感病植株占() A. 1/9B.1/16C.4/81 D.1/8 【解題指南】解答本題的思路如下: 1/2RR、1/2Rr—r基因頻率為1/4—rr基因型頻率為1/16。 【精講精析】選B。感病植株rr不能產(chǎn)生可育的配子，所以抗病植株RR和Rr各占1/2,R的基因頻率為3/

2、4,r的基因頻率為1/4。該群體植株隨機(jī)交配,則子一代中感病植株占1/16。 2. (2012?廣東高考?T25)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂 的基因位于常染色體上,結(jié)合下表信息可預(yù)測，圖中II-3和II-4所生子女是() BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 ?禿頂色覺正常女 彫非禿頂紅綠色盲男 O非禿頂色覺正常女 34 ? A. 非禿頂色盲兒子的概率為1/4B.非禿頂色盲女兒的概率為 1/8 C.禿頂色盲兒子的概率為1/8D.禿頂色盲女兒的概率為0 解題指南】解答本題的思路如下: 禿頂表現(xiàn)型和

3、 計算子代各種性狀 一出現(xiàn)的概率 基因型的關(guān)系匾、口_3和II-4遺傳圖解中各―^的基因型個體的表現(xiàn)型 【精講精析】選c、D。根據(jù)題意可以推出，11-3的基因型為BbXAXa, II-4的基因型為BBXaY（假設(shè)紅綠色盲基因為a）。分開考慮，后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB,1/2Bb,即女兒不禿頂，兒子有一半可能禿頂; 后代關(guān)于色盲的基因型為1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XaY、1/4XaY；兩對等位基因同時考慮,則后代是禿頂色盲兒子的概率為1/8,禿頂色盲女兒 的概率是0,非禿頂色盲兒子的概率是1/8,非禿頂色盲女兒的概率是1/4。 3. （2012?江蘇高考?T1

4、0）下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是 （） A. 性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B. 性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C. 生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D. 初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體【解題指南】解答本題的關(guān)鍵是: (1) 明確性染色體上只有部分基因決定性別。 (2) 生殖細(xì)胞也存在基因的選擇性表達(dá),并非只表達(dá)性染色體上的基因。 【精講精析】選B。性染色體上存在與性別決定有關(guān)的基因，但不是所有基因都與性別決定有關(guān)，所以A錯誤?；蛭挥谌旧w上，隨染色體遺傳，因此B正確。生殖細(xì)胞中既可表達(dá)性染色體上的基因，也可表達(dá)常染色體上的基因，故C錯

5、誤。初級精母細(xì)胞中一定含Y染色體，但次級精母細(xì)胞可能只含有X或Y染色體，因而D錯誤。 4. (2012?江蘇高考?T11)下列關(guān)于遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是 () A. 非等位基因之間自由組合，不存在相互作用 B. 雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同 C. 孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法只能用于檢測F的基因型 1 D. F的3:1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合 2 【解題指南】解答本題的關(guān)鍵應(yīng)明確兩點: (1) 基因與性狀的關(guān)系。 (2) 孟德爾的遺傳規(guī)律。 【精講精析】選DoA錯誤,非同源染色體上的非等位基因之間能自由組合;由于不同基因可以同時控制同

6、一性狀,因此非等位基因之間也可能存在相互作用。B錯誤，雜合子與純合子基因組成不同，但是性狀表現(xiàn)可能相同，如DD和Dd都表現(xiàn)為高莖。C錯誤，孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法除用于檢測F的基因型外，也可以用于檢驗一個個體是純 1 合子還是雜合子。D正確,F自交后代出現(xiàn)性狀分離，分離比為3:1, 1 實現(xiàn)這一分離比的條件有:首先F在形成配子時，控制相對性狀的遺 1 傳因子(如D和d)要相互分離，形成D配子和d配子;其次，這兩種雌雄配子必須是隨機(jī)結(jié)合的，只有隨機(jī)結(jié)合，才能保證(DD+Dd):dd為3:1的比例;第三，含各種遺傳因子組合的種子必須有實現(xiàn)各自遺傳因子表達(dá)的環(huán)境條件，否則，也不能實現(xiàn)該比

7、例。 5. (2012?山東高考?T6)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知I-1基因型為AaBB，且II-2與II-3婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是() 正常男性：□正常女性：O患病男性：■患病女性：? 4 A. I-3的基因型一定為AABb B. I-2的基因型一定為aaBB C. IIIT的基因型可能為AaBb或AABb D.III-2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為二 【解題指南】解答本題的思路如下: 琨電I-1基因型為AaBB n—2為患者 n-2一定含有B基因,不含有A基因 n-2與n—M的

8、子代不會患病 II-3的基因型一定為AAbb n—3為患者J 【精講精析】選B。根據(jù)I-1的基因型為AaBB,II-2為患者，可推斷出II-2的基因型為aaB_,再根據(jù)III中無患者,可推知II-3的基因型為AAbb,由II-3的基因型反推可知I-3的基因型可能為AABb或AaBb,故A錯;根據(jù)之前推斷的II-2的基因型為aaB_,III中無患者,可推知II-2的基因型一定為aaBB,故B對;根據(jù)II-2和II-3的基因型可知,111的基因型一定為AaBb,故C錯;111-2的基因型為AaBb,與AaBb的女性婚配,后代患病的基因型為A_bb或aaB—或aabb,所以患病概率為3/4X1

9、/4+1/4X3/4+1/4X1/4=7/16,故D錯。 6. (2012?天津高考?T6)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F的雄果蠅中 1 約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是() A. 親本雌果蠅的基因型是BbXRXr B. 親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2 C. F出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16 1 D. 白眼殘翅果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細(xì)胞 【解題指南】解答本題的思路如下: 由題干信息一＞確定親代果蠅的基因型—判斯產(chǎn)生配子的

10、類型 確定子代的基因型及表現(xiàn)型 【精講精析】選C。根據(jù)親代表現(xiàn)型和F的白眼殘翅雄果蠅所占比例, 1可以判斷出親代雌果蠅的基因型為BbXRXr,雄果蠅的基因型為BbXrY;雌果蠅產(chǎn)生的配子中含有Xr的比例為1/2，雄果蠅產(chǎn)生的配子中含有Xr的比例占1/2,故親代產(chǎn)生的配子中含有Xr的比例占1/2；F中出現(xiàn) 1 長翅雄果蠅的概率為1/2X3/4=3/8;白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,在減數(shù)第二次分裂過程中形成次級卵母細(xì)胞時可以出現(xiàn)bbXrXr類型。 二、非選擇題 7. (2012?山東高考?T27)幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。 x XXX（死亡） 0

11、Y(死亡) XXY(雌性，可育)XO(雄性，不育) (1) 正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù) 為,在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是 條。 ⑵白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、、氐、和四 種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XrY)雜交,子代中紅眼雌果蠅的基因型為。 ⑶用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXrY)雜交,F雌果1蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F中灰身紅眼與黑身白 2 眼果蠅的比例為，從F灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中 2 各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為。 (4)用紅眼雌果蠅(XrX

12、r)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F群體中 1 發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能:第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變;第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變;第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離。請設(shè)計簡便的雜交實驗，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實驗步驟:。 結(jié)果預(yù)測：I.若，則是環(huán)境改變； II.若，則是基因突變； III.若，則是減數(shù)分裂時X染色體不分離。 【解題指南】解答此題的關(guān)鍵是: (1) 理解減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)量變化的特點； (2) 遺傳規(guī)律的理解、應(yīng)用以及遺傳規(guī)律中的計算； (3) 探究實驗的一般步驟和解題

13、方法。 【精講精析】(1)正常果蠅體細(xì)胞中有8條染色體，為二倍體生物，在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞中染色體組數(shù)為2；在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)目為8條。 (2)P:XrXrYXXrY 、F 配子:XrXrXrXrYYXRY 第9頁共23頁 F中紅眼果蠅XRXr（紅雌）XRXrXr（死亡）XrX「Y（紅雌） 1 (3)P: aaXrXr XAAXRY F 1 AaXRXr XAaXrY FA_ XRXrA_XRY A_XrXrA_XrY 2 （灰身紅眼）（灰身白眼） aaXRXraaXRYaaXrXraaXrY （

14、黑身紅眼）（黑身白眼） F中灰身（A_）和黑身（aa）占的比例分別為3/4、1/4;紅眼和白眼各占 2 1/2;則灰身紅眼占的比例為3/4X1/2=3/8,黑身白眼占的比例為1/4 X1/2=1/8,灰身紅眼：黑身白眼=3/8:1/8=3:1;要使F中灰身紅眼 2 雌果蠅和灰身白眼雄果蠅雜交后代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅,則雙親的基因型及概率為: F2/3AaXRXrX2/3AaXrY 2 F中黑身白眼果蠅為：aaXrXraaXrY 3 比例為:2/3X2/3X1/4X1/2=1/18 （4）一般讓M果蠅與正常的白眼雌果蠅（XrXr）雜交,分析子代的表現(xiàn)型;若是環(huán)境引起的變異，

15、則基因型不變，為XrY,它與白眼雌果蠅（XrXr）雜交的子代中出現(xiàn)紅眼雌果蠅；若是基因突變，則其基因型為XrY,它與白眼雌果蠅（XrXr）雜交的子代全部為白眼;若是因親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離引起的，則此白眼雄果蠅的基因型為XrO,該雄性不育,不能產(chǎn)生后代。 【參考答案】（1）28 ⑵XrYY（注:兩空順序可顛倒）XRXr、XRXrY （3）3：11/18 （4）M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交,分析子代的表現(xiàn)型 I. 子代出現(xiàn)紅眼（雌）果蠅 II. 子代表現(xiàn)型全部為白眼 III. 無子代產(chǎn)生 8. （2012?浙江高考?T32）玉米的抗病和不抗?。ɑ驗锳、a）、高稈和矮

16、稈（基因為B、b）是兩對獨立遺傳的相對性狀?，F(xiàn)有不抗病矮稈玉米種子（甲）,研究人員欲培育抗病高稈玉米,進(jìn)行以下實驗:取適量的甲，用合適劑量的Y射線照射后種植,在后代中觀察到白化苗4株、抗病矮稈1株（乙）和不抗病高稈1株（丙），將乙與丙雜交,F 1 中出現(xiàn)抗病高稈、抗病矮稈、不抗病高稈和不抗病矮稈。選取F中抗 1病高稈植株上的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后選出純合二倍體的抗病高稈植株（?。? 另一實驗表明，以甲和丁為親本進(jìn)行雜交，子一代均為抗病高稈。請回答: （1）對上述1株白化苗的研究發(fā)現(xiàn)，控制其葉綠素合成的基因缺失了一段DNA,因此該基因不能正常,功能喪失,無法合成葉綠

17、 素,表明該白化苗的變異具有的特點，該變異類型屬 于。 第11頁共23頁 (2) 上述培育抗病高稈玉米的實驗運用了、單倍體 育種和雜交育種技術(shù),其中雜交育種技術(shù)依據(jù)的原理是?；ㄋ庪x體培養(yǎng)中，可通過誘導(dǎo) 愈傷組織分化出芽、根獲得再生植株,也可通過誘導(dǎo)分化成獲得再生植株。 (3) 從基因組成看，乙與丙植株雜交的F中抗病高稈植株能產(chǎn)生 1 種配子。 (4) 請用遺傳圖解表示乙與丙植株雜交得到F的過程。 1 【解題指南】解答本題的突破口是根據(jù)F中四種表現(xiàn)型推測出乙和丙 1 的基因型。 【精講精析】本題考查實驗設(shè)計的有關(guān)知識。 ⑴從題意知白化苗是由于控制葉綠素合成的基

18、因缺失了一段DNA,不能表達(dá)出正常的葉綠素;這樣的變異對生物不利，所以具有有害性的特點；由于是基因缺失了一段DNA,所以是基因突變。 (2) 題干中用到射線照射,為誘變育種;雜交育種的原理為基因重組;花藥離體培養(yǎng)為單倍體育種的一部分,屬于植物組織培養(yǎng),所以可通過誘導(dǎo)脫分化產(chǎn)生愈傷組織,再分化形成芽和根,獲得再生植株,也可以通過誘導(dǎo)形成大量胚狀體獲得再生植株。 (3) 由題干甲和丁雜交,子一代都為抗病高稈,可知抗病和高稈都為顯性。由乙和丙雜交得到后代可知: 抗病X不抗病一抗病、不抗病，所以親本抗病基因型為Aa,不抗病基因型為aa,矮稈X高稈一矮稈、高稈，所以親本高稈基因型為Bb,矮稈 基

19、因型為bb, 即乙的基因型為Aabb、丙的基因型為aaBb,所以F中抗病咼稈基因型 1 為AaBb,可以產(chǎn)生4種配子。 (4) 乙的基因型為Aabb、丙的基因型為aaBb,所以F中抗病咼稈基因 1 型為AaBb。遺傳圖解表示乙和丙雜交得到F為： 1 抗病矮稈不抗病高稈 PAabbxaaBb /、/\ 配子AbabaBab F,AaBbAabbaaBbaabb 抗病高稈抗病矮稈不抗病高稈不抗病矮稈 比例1：1：1：1 【參考答案】(1)表達(dá)有害性基因突變 (2) 誘變育種基因重組胚狀體 (3) 4 (4) 抗病矮稈不抗病高稈 PAabbxaaBb /、/

20、\ 配子AbabaBab FiAaBbAabbaaBbaabb 抗病高稈抗病矮稈不抗病高稈不抗病矮稈 比例1：1：1：1 9. (2012?北京高考?T30)在一個常規(guī)飼養(yǎng)的實驗小鼠封閉種群中,偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛,以后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式,研究者設(shè)置了6組小鼠交配組合,統(tǒng)計相同時間段內(nèi)繁殖結(jié)果如下。 組合編號 I II III V 交配組合 ?X. oxn 產(chǎn)仔次數(shù) 6 6 17 4 6 6 子代小鼠 總數(shù)(只) 脫毛 9 20 29 11 0 0 有毛 12 27

21、 110 0 13 40 注:?純合脫毛早，■純合脫毛￡,O純合有毛早，□純合有毛￡雜合 早,■雜合￡⑴已知I、II組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說明相關(guān) 基因位于 染色體上。 (2) 111組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由_基因控制的,相關(guān)基 因的遺傳符合定律。 (3) W組的繁殖結(jié)果說明，小鼠表現(xiàn)出脫毛性狀不是_影響的結(jié)果。 (4) 在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于，此種群中同 時出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是。 (5) 測序結(jié)果表明，突變基因序列模板鏈中的1個G突變?yōu)锳，推測密 碼子發(fā)生的變化是(填選項前的符號)。 A.由GGA變?yōu)锳GAB.

22、由CGA變?yōu)镚GA C.由AGA變?yōu)閁GAD.由CGA變?yōu)閁GA (6) 研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前 基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，推測出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),該蛋白質(zhì)會使甲狀腺激素受體的功 能下降，據(jù)此推測脫毛小鼠細(xì)胞的下降，這就可以解釋表 中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠的原因。 【解題指南】解答本題的關(guān)鍵是: (1) 根據(jù)親代的表現(xiàn)型及子代的數(shù)量關(guān)系推測出控制該性狀基因的位置及顯隱性關(guān)系。 (2) 明確密碼子存在于mRNA上,含有堿基U。 【精講精析】(1)脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說明相關(guān)基因位于常染色體上。 (2) 111組的

23、繁殖結(jié)果中脫毛：有毛?1:3,說明受一對等位基因控制,相關(guān)基因的遺傳符合孟德爾的分離定律。 (3) W組的繁殖結(jié)果子代全部表現(xiàn)為脫毛性狀，說明小鼠表現(xiàn)出脫毛性狀不是環(huán)境影響的結(jié)果,而是與基因有關(guān)。 (4) 在自然狀態(tài)下不是為了讓其突變而采取措施發(fā)生的突變?yōu)樽匀煌蛔?由于種群比較小,此種群中同時出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是突變基因的頻率比較大。 (5) 若突變基因序列模板鏈中的1個G突變?yōu)锳,則mRNA中相應(yīng)密碼子位置則由C變?yōu)閁。 (6) 若突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì),說明蛋白質(zhì)合成提前終止。若突變蛋白質(zhì)使甲狀腺激素受體的功能下降,則脫毛小鼠細(xì)胞中甲狀腺

24、激素的功能受抑制,細(xì)胞代謝速率下降,因此雌性脫毛小鼠產(chǎn)仔率降低。 【參考答案】(1)常(2)一對等位孟德爾分離(3)環(huán)境因 素 (4) 自發(fā)/自然突變突變基因的頻率足夠高(5)D (6)提前終止代謝速率產(chǎn)仔率低 10. (2012?安徽高考?T31)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對h為顯性)。圖1中兩個家系都有血友病發(fā)病史, III和III婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子(W),家 232 IO in 系中的其他成員性染色體組成均正常。 一入口0正常男女 6O7彫血友病患者 ■非血友病XXY患者 IV (1)根據(jù)圖1, (填“能

25、”或“不能”確定W兩條X染色體 2 的來源；III與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率 4 (2) 兩個家系的甲型血友病均由凝血因子訓(xùn)(簡稱F8,即抗血友病球蛋白)基因堿基對缺失所致。為探明W的病因，對家系的第III、W代成 2 員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增,其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示, 結(jié)合圖1,推斷III的基因型是。請用圖解和必要的文字 3 說明W非血友病XXY的形成原因。 2 mi m2 叫 m4 IV, 巴 IV3 匸 □ □ □ □ □ □ - — 圖2 點樣

26、孔 條帶 (3) 現(xiàn)III再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒(W)細(xì)胞的染色體為 33 46,XY;F8基因的PCR檢測結(jié)果如圖2所示。由此建議III 3 (4) 補(bǔ)給F8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分離純化 F8時,在凝膠裝填色譜柱后,需要用緩沖液處理較長時間,其目的是；若F8比某些雜蛋白先收集到，說明F8的相對分子 質(zhì)量較這些雜蛋白。 (5) 利用轉(zhuǎn)基因豬乳腺生物反應(yīng)器可生產(chǎn)F8。要使乳腺細(xì)胞合成F8, 構(gòu)建表達(dá)載體時,必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的等調(diào)控組件重組在一起。F8基因cDNA可通過克隆篩選獲得,該cDNA比染色體上的F8基因短，原因是該cD

27、NA沒有。 (6) 為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬,可以采用體細(xì)胞克隆技術(shù),將純合轉(zhuǎn)基 因母豬的體細(xì)胞核注入,構(gòu)成重組胚胎進(jìn)行繁殖。 【解題指南】解答本題的關(guān)鍵是: (1) 掌握遺傳系譜中伴X染色體顯隱性遺傳的特點及相關(guān)概率的計算。 (2) 會對電泳圖譜進(jìn)行分析。 (3) 明確運用凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)的原理。 (4) 正確理解基因工程的原理和應(yīng)用。 【精講精析】(1)因為W是非血友病,其染色體組成可能是XhXhY,也可 2 能是XHXhY，所以不能確定;III不是血友病患者，其基因型為XhY,所以 4 后代女性中沒有患病個體。 (2) 由圖1推出的基因型及圖2兩條帶位置可推知

28、,第一條帶是顯性, 第二條帶是隱性，所以III基因型為XHXh,W中無隱性基因，其基因組 32 成為XhXhY,由此可知，該個體中X染色體全部來自于III個體，即III個 33 體在減數(shù)第二次分裂過程中XhXh兩條姐妹染色單體未分開而移向同 一極從而產(chǎn)生了XhXh的卵細(xì)胞，遺傳圖解如下： 親本：XhYxXHXh 配子：YxHxH(減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞) 子代：XHXHY (3) 從圖2中可看出，W只含隱性基因，是血友病患者，所以由此建 3 議III終止妊娠。 3 (4) 采用凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)是根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì)的方法，相對分子質(zhì)量較大的蛋

29、白質(zhì)分子不能進(jìn)入凝膠內(nèi)部通道，只能在凝膠外部移動，路程較短，移動速度快。F8比某些雜蛋白先收集到，說明F8的相對分子質(zhì)量較這些雜蛋白大。在凝膠裝填色譜柱后,需要用300mL的物質(zhì)的量濃度為20mmol/L的磷酸緩沖液(pH為7.0)充分洗滌平衡凝膠12h,使凝膠裝填緊密。 (5) F8基因作為目的基因與載體結(jié)合時，必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的啟動子和終止子等調(diào)控組件重組在一起。這樣方可在豬乳腺細(xì)胞中表達(dá)。F8基因cDNA可通過克隆篩選獲得，該cDNA序列只是能編碼蛋白質(zhì)的外顯子序列,不含有內(nèi)含子序列,所以比染色體上的F8基因短。 (6) 體細(xì)胞克隆技術(shù)的受體細(xì)胞是去核卵細(xì)胞,將

30、純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細(xì)胞核注入,構(gòu)成重組胚胎進(jìn)行大量繁殖。 【參考答案】(1)不能0(2)XHXh圖解如下: 在III形成卵細(xì)胞過程中的減數(shù)第二次分裂后期，帶有基因H的姐妹染3 色單體移向細(xì)胞同一極，形成XhXh卵細(xì)胞,XhXh卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合 形成XHXHY受精卵。 (3) 終止妊娠(4)洗滌平衡凝膠，并使凝膠裝填緊密大 (5) 啟動子內(nèi)含子(6)去核的卵母細(xì)胞 11. (2012?全國新課標(biāo)?T31)—對毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認(rèn)為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種:一是基因突變的直接結(jié)果(控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色

31、體上一對等位基因中的一個基因);二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果(只涉及親本常染色體上一對等位基因)。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預(yù)測結(jié)果并作出分析。 (1) 如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為 則可推測毛色異常是性基因突變?yōu)開性基因的直接 結(jié)果，因為。 (2) 如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況,一種是同一窩子代中毛色異常鼠 與毛色正常鼠的比例為,另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為 鼠，則可推測毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。 【解題指南】解答本題的關(guān)鍵

32、是: (1) 理解突變的類型和結(jié)果。 (2) 掌握測交在推測親本類型上的應(yīng)用 J后代分離比1:一1＜親代為Axa (后代只表現(xiàn)一種性狀一臬伐為AAaxa 【精講精析】(1)根據(jù)題干中“突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因”,且產(chǎn)生了新性狀(毛色異常)分析,只能是由aa突變?yōu)锳a。 (2)根據(jù)題干中“只涉及親本常染色體上一對等位基因”,親代交配后,同窩中的雌鼠基因型是AA或者Aa,題中隱含的條件是這些雌鼠都毛色正常。雄鼠基因型為aa,與Aa交配，后代出現(xiàn)性狀分離比為1：1;與AA交配,后代都為Aa,即毛色正常鼠。 【參考答案】(1)1：1隱顯只有兩個隱性純合親本中一

33、個親本的一個隱性基因突變?yōu)轱@性基因時,才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1：1的結(jié)果 (2)1：1毛色正常 11.(2012?福建高考?T27)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對非裂翅(A)為顯性。雜交實驗如圖1。 P 裂翅早 x 非裂翅￡ F 1 裂翅 、' 非裂翅 （早102、 ￡92） （早98、￡109） 圖1 請回答: (1)上述親本中，裂翅果蠅為 (純合子/雜合子)。 (2) 某同學(xué)依據(jù)上述實驗結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。

34、 (3) 現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實驗，以確定該等位基因是位于 常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型:(早) x(￡)。 (4) 實驗得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對常染色體上，基因 型為AA或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響,且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因(遵循/不遵循) 自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配， 則后代中基因A的頻率將(上升/下降/不變)。 【解題指南】解答本題的關(guān)鍵是: (1) 推斷出裂翅基因在常染色體上還是在X染色體上。 (2) 注意關(guān)鍵信息“基因型為AA或dd的個體胚

35、胎致死”,并由此推出基因型AADD和aadd個體致死。 【精講精析】(1)親代雜交后子代的裂翅與非裂翅之比為1：1,因此親代裂翅果蠅為雜合子。 (2) 若子代的雌性與雄性有不同的表現(xiàn)型,則可證明控制該性狀的基因位于X染色體上,因此應(yīng)選用的親代表現(xiàn)型:雌性為裂翅,雄性為非裂翅。 (3) 當(dāng)親代表現(xiàn)型雌性為非裂翅,雄性為裂翅,子代雌性表現(xiàn)為裂翅,雄性表現(xiàn)型為非裂翅時,控制該性狀的基因位于X染色體上;若子代的雌性與雄性都有裂翅和非裂翅時,位于常染色體上,因此該組合的表現(xiàn)型可以為雌性非裂翅,雄性裂翅。若讓兩個顯性親本雜交,后代隱性在雌、雄個體中均出現(xiàn),說明該等位基因在常染色體上,若只出現(xiàn)在雄性個

36、體中,說明該基因在X染色體上。 (4) 由圖可知這兩對等位基因位于一對同源染色體上,因此不遵循自由組合定律;當(dāng)基因型為AaDd的個體自由交配時,子代的AA和dd個體胚胎致死,實際上相當(dāng)于AA和aa個體致死,子代只有一種基因型AaDd,因此后代的基因A的頻率不變。 參考答案】(1)雜合子(2) XAXa 裂翅 非裂翅 XAXa XAY XaXa 裂翅早 裂翅￡ 非裂翅早非裂翅￡ (3)非裂翅 裂翅或裂翅 裂翅 (4)不遵循 不變 第26頁共23頁 12. (2012?江蘇高考?T30)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙

37、遺傳病(基因為T、t)患者,系譜圖如下。以 往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請回答下列問題(所 有概率用分?jǐn)?shù)表示): I 1|2 II ii(StO 12345 in■ CHrO 34 ddbrOi 6789 ■ 圖例： e患甲病女性■患乙病男性H患兩種病男性□o正常男女 (1)甲病的遺傳方式為 ,乙病最可能的遺傳方式 為。 (2)若I-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。 ① I-2的基因型為;II-5的基因型為。 ② 如果II-5與II-6結(jié)婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率 ③ 如果II-7與II-8再生育一個女兒，則女兒

38、患甲病的概率 為。 ④ 如果II-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒 子攜帶h基因的概率為。 【解題指南】解答本題的關(guān)鍵是: (1) 分析甲病和乙病的遺傳方式。 (2) 推斷相關(guān)個體的基因型。 (3) 進(jìn)行概率計算。 【精講精析】⑴1-1和I-2是正常人，生出了患有甲病的女兒，因此甲病為隱性遺傳，由于女兒患病，但是其父親正常，所以致病基因位于常染色體上。圖中乙病患者都是男性,因此乙病最可能是伴X染色體隱性遺傳。(2)若1-3無乙病致病基因，則乙病一定是伴X染色體隱性遺傳。①I-1和I-2的基因型分別是HhXTY和HhXTXt°II-5是正常的男性，其基因型為H

39、HXtY或HhXTY。 ② I-3和I-4的基因型分別是HhXTY和HhXTXt°II-6的基因型是1/6HHXtXt、1/6HHXtXt、1/3HhXTXT、1/3HhXiXt。從甲病看:II_5的基因型是：1/3HH、2/3Hh;II-6的基因型是：1/3HH、2/3Hh，I-5與II_6婚配,所生孩子中患甲病的概率是2/3HhX2/3HhX1/4=1/9o從乙病看：II-5的基因型是XtY;I-6的基因型是1/2XtXt、1/2XtXtoII-5與II-6婚配,所生男孩中患乙病的概率是1/2X1/2=1/4o所以II-5和II-6結(jié)婚，所生男孩同時患兩種遺傳病的概率是:1/4X1/9=

40、1/36o ③ 就甲病來說，11-7的基因型是1/3HH、2/3Hh,II-8是Hh的概率是 10-4,所以II-7和II-8結(jié)婚,再生女兒患甲病的概率是:2/3HhX 10-4Hh_,1/4X2/3X10-4=1/60000。 ④ 就甲病來說，11-5的基因型是1/3HH、2/3Hh,與Hh的攜帶者結(jié)婚,子代的基因型及概率是：1/3HHXHh_J/6HH、1/6Hh;2/3HhXHh_」/6HH、1/3Hh、1/6hh。所以，子代基因型及概率是2/6HH、3/6Hh、1/6hh。表現(xiàn)型正常兒子的基因型是2/5HH、3/5Hh。 【參考答案】(1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳 (2)①HhXTXtHHXtY或HhXTY ②1/36③1/60000④3/5