600分考點(diǎn) 700分考法（A版）2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第21章 重要的烴 化石燃料課件.ppt

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1、第21章 重要的烴 化石燃料,考法1 乙烯與苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)比較 考法2 常見(jiàn)反應(yīng)類型的判斷與反應(yīng)條件 考法3 有機(jī)物分子中原子共線、共面的判斷 考法4 煤的綜合利用 考法5 石油的綜合利用,考點(diǎn)57 常見(jiàn)的烴,1.甲烷、乙烯與苯的比較,【說(shuō)明】(1)烷烴、烯烴與鹵素反應(yīng)比較： 烷烴與鹵素的取代反應(yīng)條件：鹵素單質(zhì)蒸氣且光照；烯烴與鹵素單質(zhì)的加成反應(yīng)條件：鹵素單質(zhì)的水溶液或CCl4溶液。 烷烴與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)產(chǎn)物為混合物，烯烴與鹵素單質(zhì)加成產(chǎn)物的純度較高。 甲烷和氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物有HCl和CH3Cl兩種氣體，CH2Cl2、CHCl3、CCl4三種液體。,(2)苯的硝化反應(yīng)： 濃H2SO4的作用是

2、催化劑和吸水劑； 需采用5060的水浴加熱，溫度計(jì)水銀球在水浴的液面下； 使用球形冷凝管冷凝回流未反應(yīng)的苯和硝酸； 硝基苯的分離提純需經(jīng)過(guò)水洗、堿洗、水洗、分液等過(guò)程。 (3)乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化為CO2，因此不能用酸性KMnO4溶液除去甲烷(或其他氣態(tài)烷烴)中混有的乙烯，可用溴水或溴的四氯化碳溶液除去。,烷烴的結(jié)構(gòu) 與性質(zhì),2.烷烴,(2) 烷烴的習(xí)慣命名法,2.烷烴, 當(dāng)碳原子數(shù) n 10 時(shí)，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、 癸表示； 當(dāng) n 10 時(shí)，用漢字?jǐn)?shù)字表示。 當(dāng)碳原子數(shù) n 相同時(shí)，用正、異、新來(lái)區(qū)別。,取代反應(yīng)和加成反應(yīng) 的比較,3.有機(jī)反應(yīng)特點(diǎn),(2)

3、加聚反應(yīng),3.有機(jī)反應(yīng)特點(diǎn), 單體必須是含有碳碳雙鍵、三鍵等不飽和鍵的化合物。 反應(yīng)發(fā)生在不飽和鍵上。 發(fā)生加聚反應(yīng)的過(guò)程中，沒(méi)有副產(chǎn)物產(chǎn)生，得到的高聚物的化學(xué) 組成跟單體的化學(xué)組成相同。 生成的高聚物都是高分子化合物，其相對(duì)分子質(zhì)量為單體相對(duì)分子質(zhì)量的整數(shù)倍，都沒(méi)有固定的熔沸點(diǎn)。,4.三種化石燃料的比較,1理解結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 2掌握乙烯和苯使溴水褪色的原因,考法1 乙烯和苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)比較,(1)乙烯含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)。,(2)苯環(huán)中含有的鍵不是碳碳雙鍵，而是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，苯可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)（燃燒），但不能被酸性

4、高錳酸鉀溶液氧化。,苯不能與溴水中的溴反應(yīng)，但可將溴水中的溴萃取出來(lái)。而乙烯使溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)。,課標(biāo)理綜20178，6分下列說(shuō)法正確的是（ ） A植物油氫化過(guò)程中發(fā)生了加成反應(yīng) B淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體 C環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別 D水可以用來(lái)分離溴苯和苯的混合物,【解析】油脂的氫化是指不飽和高級(jí)脂肪酸的甘油酯催化加氫變成飽和高級(jí)脂肪酸的甘油酯，此過(guò)程中發(fā)生了加成反應(yīng)，A正確；淀粉和纖維素的分子式都可表示為(C6H10O5)n，但由于n值不同，二者不互為同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；環(huán)己烷和苯均不能使酸性KMnO4溶液褪色，故不能用酸性KMnO4溶液鑒別，C錯(cuò)誤；溴苯和苯都

5、屬于有機(jī)物，二者互溶，且都難溶于水，故二者不能用水分離，D錯(cuò)誤。,A,例1,課標(biāo)理綜20168，6分下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A.乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng) B.乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料 C.乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷 D.乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體,【解析】乙烷在光照條件下可與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，室溫下不能與濃鹽酸發(fā)生反應(yīng)，A錯(cuò)誤；乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物為聚乙烯，聚乙烯可用于食品包裝，B正確；因OH是親水基團(tuán)，故乙醇室溫下與水互溶，而溴乙烷不溶于水，C正確；乙酸與甲酸甲酯的分子式均為C2H4O2，結(jié)構(gòu)不同，故二者互為同分異構(gòu)體，D正確。,A,例2,1. 理解各反應(yīng)

6、類型的特點(diǎn) (1) 取代反應(yīng) 特點(diǎn)：有上有下。 (2) 加成反應(yīng) 特點(diǎn)：只上不下。 (3) 加聚反應(yīng)全稱為加成聚合反應(yīng)，除具有加成反應(yīng)的特點(diǎn)外，生成物還 必須是高分子化合物。,考法2 常見(jiàn)反應(yīng)類型的判斷與反應(yīng)條件,2. 有機(jī)反應(yīng)條件 有機(jī)反應(yīng)條件可總結(jié)為“烷代光、苯代鐵，凡是加氫都用鎳” 。,考法2 常見(jiàn)反應(yīng)類型的判斷與反應(yīng)條件,(1)“烷代光” 在光照條件下，鹵代反應(yīng)發(fā)生在烷基上。,(2)“苯代鐵” 在 FeBr3 的催化作用下，鹵代反應(yīng)發(fā)生在苯環(huán)上。,(3)“凡是加氫都用鎳” 只要是與 H2 加成，都用鎳（Ni）作催化劑。,課標(biāo)II理綜20168，6 分下列各組中

7、的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是( ) A乙烯和乙醇 B苯和氯乙烯 C乙酸和溴乙烷 D丙烯和丙烷,【解析】加成反應(yīng)是不飽和化合物的一種特征反應(yīng)，發(fā)生在雙鍵或三鍵等官能團(tuán)上。A項(xiàng)中的乙醇、C項(xiàng)中的溴乙烷和D項(xiàng)中的丙烷都屬于飽和有機(jī)物，均不能發(fā)生加成反應(yīng)；B項(xiàng)中的苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，氯乙烯可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷，符合題意。,例3,B,1審清題干要求 審題時(shí)要注意“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等關(guān)鍵詞和限定條件。 2找準(zhǔn)共線、共面基準(zhǔn)點(diǎn) (1) 共面型： 分子中所有原子在同一平面上。,考法3 有機(jī)物分子中原子共線、共面的判斷,(3) 正四面

8、體型： 分子中所有原子不可能在同一平面上。 3. 運(yùn)用兩種方法解決共線、共面問(wèn)題 展開(kāi)空間構(gòu)型法 單鍵旋轉(zhuǎn)思想,(2) 共線型： 分子中所有原子在同一直線上。,考法3 有機(jī)物分子中原子共線、共面的判斷,2找準(zhǔn)共線、共面基準(zhǔn)點(diǎn),課標(biāo)理綜20179，6分化合物 （b）、 （d）、 （p）的分子式均為C6H6，下列說(shuō)法正確的是（ ） A.b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種 B.b、d、p的二氯代物均只有三種 C.b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng) D.b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面,例4,【解析】b、d、p的分子式均為C6H6，且分子結(jié)構(gòu)不同，三者互為同分異構(gòu)體

9、，但b的同分異構(gòu)體并非只有d和p兩種，還有鏈狀不飽和烴類等，如，A錯(cuò)誤。b的二氯代物有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)；d分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其二氯代物有6種結(jié)構(gòu)；p分子中只有1種氫原子，其二氯代物有3種結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤。d分子中含有碳碳雙鍵，可被酸性KMnO4溶液氧化，而b、p均不能被酸性KMnO4溶液氧化，C錯(cuò)誤。b分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，分子中6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子處于同一平面；d、p分子中均存在飽和碳原子，故二者分子中所有原子不可能處于同一平面，D正確。,D,例4,,1煤的干餾（化學(xué)變化）,2煤的氣化（化學(xué)變化） 反應(yīng)方程式： C(s) + H2O(g) CO(g) + H2 (g)

10、。 3煤的液化（化學(xué)變化） 煤與H2直接液化生成液態(tài)燃料，煤也可以間接液化，先轉(zhuǎn)化為CO和H2，再經(jīng)催化合成甲醇等液態(tài)有機(jī)物。合成方程式為 CO + 2H2 CH3OH。,考法4 煤的綜合利用,考法5 石油的綜合利用,【注意】石油的分餾是物理變化，分餾后得到的餾分仍是混合物；石油的裂化和裂解是化學(xué)變化。,課標(biāo)理綜20167，6分下列有關(guān)燃料的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A.燃料燃燒產(chǎn)物CO2是溫室氣體之一 B.化石燃料完全燃燒不會(huì)造成大氣污染 C.以液化石油氣代替燃油可減少大氣污染 D.燃料不完全燃燒排放的CO是大氣污染物之一,【解析】CO2具有保溫作用，是溫室氣體之一，A正確；化石燃料燃

11、燒會(huì)產(chǎn)生NO2、SO2等氣體，這些氣體是大氣污染物，B錯(cuò)誤；液化石油氣的平均含碳量較低，能夠充分燃燒，對(duì)大氣的污染較少，C正確；CO是有毒氣體，是大氣污染物之一，D正確。,B,例5,考點(diǎn)58 同系物與同分異構(gòu)體,考法6 同分異構(gòu)體的書(shū)寫及種數(shù)計(jì)算,(1) 同系物的概念 結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè) CH2 原子團(tuán)的有機(jī)物，互稱為同系物。 (2) 苯的同系物 概念：具有苯環(huán)（有且只有一個(gè)）結(jié)構(gòu)，且在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè) CH 2 原子團(tuán)的有機(jī)物。 通式為 CnH2n6 （n 7）。,1.同系物,(3) 同系物的判斷 判斷方法 “一差”：分子組成上相差一個(gè)或若

12、干個(gè) CH2 原子團(tuán)。 “二同”：通式相同；所含官能團(tuán)的種類、數(shù)目都要相同。 “三注意”：同系物必須為同一類物質(zhì)；同系物的結(jié)構(gòu)相似；屬于同系物的物質(zhì)，物理性質(zhì)不同，但化學(xué)性質(zhì)相似。 苯的同系物的判斷方法： 有且只有一個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷基的芳香烴。,1.同系物,課標(biāo)理綜201610，6分已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A.異丙苯的分子式為C9H12 B.異丙苯的沸點(diǎn)比苯高 C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面 D.異丙苯和苯互為同系物,【解析】根據(jù)鍵線式書(shū)寫特點(diǎn)并結(jié)合異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，異丙苯的分子式為C9H12，A正確；異丙苯和苯結(jié)構(gòu)相似，異丙苯的相對(duì)分子質(zhì)量大

13、于苯，則分子間作用力強(qiáng)于苯，故異丙苯的沸點(diǎn)比苯高，B正確；異丙苯可看作2個(gè)CH3、1個(gè)C6H5(苯基)取代了甲烷分子中的三個(gè)氫原子，依據(jù)甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)可知，異丙苯中碳原子一定不能都處于同一平面，C錯(cuò)誤；異丙苯是苯分子中氫原子被烷基取代后的產(chǎn)物，因此二者互為同系物，D正確。,B,例6,(1) 同分異構(gòu)現(xiàn)象 化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象。 (2) 同分異構(gòu)體 具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物，互稱為同分異構(gòu)體。 (3) 同分異構(gòu)體的判斷依據(jù) 分子式必須相同。 結(jié)構(gòu)不同。 (4) 同分異構(gòu)的類型,2.同分異構(gòu)現(xiàn)象與同分異構(gòu)體,1基礎(chǔ)方法有序分析法,考法6 同分異構(gòu)體的書(shū)寫及

14、種數(shù)計(jì)算,(1) 含官能團(tuán)的開(kāi)鏈有機(jī)物的同分異構(gòu)體一般按“類別異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)或取代基位置異構(gòu)”的順序有序列舉。,(2) 碳鏈異構(gòu)可采用“減鏈法”，此法可概括為“兩注意、四句話”。,2特殊技巧 (1) 等效氫法 等效氫的判斷方法有： 同一碳原子上的氫原子是等效的； 同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的； 處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。 (2) 基元法 記住一些常見(jiàn)有機(jī)物或基團(tuán)的異構(gòu)體數(shù)目。,考法6 同分異構(gòu)體的書(shū)寫及種數(shù)計(jì)算,,2特殊技巧 (3) 拆分法 酯可拆分為合成它的羧酸和醇(酚)。 (4) 定一移二法 對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的判斷，可先固定

15、一個(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一個(gè)取代基的位置，以確定其同分異構(gòu)體的數(shù)目。,考法6 同分異構(gòu)體的書(shū)寫及種數(shù)計(jì)算,,課標(biāo)理綜201610，6分分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))() A7種B8種C9種D10種,【解析】丁烷(C4H10)具有2種碳骨架結(jié)構(gòu)，先固定一個(gè)氯原子的取代位置，則另一個(gè)氯原子的位置如下所示： 共9種結(jié)構(gòu)，C正確。,C,例7,課標(biāo)理綜 201511，6 分 分子式為 C5H10O2 并能與飽和 NaHCO3 溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有（不含立體異構(gòu)） ( ) A. 3種 B. 4種 C. 5種 D. 6種,【解析】由題意可知，符合要求的有機(jī)物為戊酸，其組成可表示為C4H9COOH，而“C4H9”有 4 種結(jié)構(gòu)：CH3CH2CH2CH2、 (CH3)2CHCH2、CH3CH2CH(CH3)、(CH3)3C，B 正確。,B,例8,后續(xù)更加精彩,